1．(2024·河北卷)化合物X是由細(xì)菌與真菌共同培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯誤的是(　　)A．可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．含有4種含氧官能團D．存在順反異構(gòu)
解析：該化合物中只有一個碳碳雙鍵，其中一個雙鍵碳原子連接的2個原子團都是甲基，所以不存在順反異構(gòu)，D錯誤。 　
2．(2024·浙江6月選考)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略)：下列說法不正確的是(　　)A．產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B．H＋可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率C．Y→Z過程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂D．Y→P是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)
解析：丙烯與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到M，M有CH3—CHCl—CH2OH和CH3—CHOH—CH2Cl兩種可能的結(jié)構(gòu)，在Ca(OH)2環(huán)境下脫去HCl生成Y( )，Y在H＋環(huán)境下水解引入羥基再脫H＋得到主產(chǎn)物Z；Y與CO2可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P( )。Y→P是CO2與Y發(fā)生加聚反應(yīng)，沒有小分子生成，該工藝有利于消耗CO2，減輕溫室效應(yīng)，D錯誤。
3．(2024·全國甲卷)我國化學(xué)工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列敘述錯誤的是(　　)A．PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B．MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯C．MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D．MMA可加聚生成高分子
解析： MP的同分異構(gòu)體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯誤。 　
4.(2023·山東卷)抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是(　　)A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1 ml該物質(zhì)最多可與1 ml NaOH反應(yīng)
解析：由有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，1 ml該有機物含有羧基和酰胺基各1 ml，這兩種官能團都能與強堿反應(yīng)，故1 ml該物質(zhì)最多可與2 ml NaOH反應(yīng)，D錯誤。 　
5．(2023·河北卷)在K-10蒙脫土催化下，微波輻射可促進化合物X的重排反應(yīng)，如下圖所示：下列說法錯誤的是(　　)A．Y的熔點比Z的高B．X可以發(fā)生水解反應(yīng)C．Y、Z均可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)D．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體
解析： Z易形成分子間氫鍵，Y易形成分子內(nèi)氫鍵，則Y的熔點比Z的低，A錯誤。 　
6．(2023·湖北卷)下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是(　　) (R為烴基或氫)A．HC≡CH能與水反應(yīng)生成CH3CHOB． 可與H2反應(yīng)生成 C． 水解生成 D． 中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體
解析：根據(jù)圖示的互變原理，具有酮羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點為與羥基相連的碳原子必須有雙鍵連接。B項，3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)。 　
7．(2023·遼寧卷)在光照下，螺吡喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺吡喃說法正確的是(　　)A．均有手性B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好
解析：開環(huán)螺吡喃中無手性碳原子，分子不具有手性，A錯誤；閉環(huán)螺吡喃中N原子形成3個單鍵，還有一個孤電子對，為sp3雜化，開環(huán)螺吡喃中N原子形成2個單鍵，1個雙鍵，為sp2雜化，C錯誤；開環(huán)螺吡喃分子極性更強，親水性更好，D錯誤。 　
8.(2023·山東卷)有機物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是(　　)A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)， 的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)
解析：由有機物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH===CHCH(CH3)CHO、CH2===C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2===CHCH(CH3)CH2CHO、CH2===CHCH2CH(CH3)CHO和CH2===CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯誤。 　
9．(2022·江蘇高考)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機理如下： ＋HBr―→ ＋Br－―→ 下列說法不正確的是(　　)A．X與 互為順反異構(gòu)體B．X能使溴的CCl4溶液褪色C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物 生成D．Z分子中含有2個手性碳原子
解析： Z分子中含有1個手性碳原子，如圖： ，D錯誤。 　
下列說法不正確的是(　　)A．M和N互為同分異構(gòu)體B．M分子中最多有12個碳原子共平面C．N的一溴代物有5種D．萘的二溴代物有10種
解析：因為萘分子中的10個碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個碳原子共平面，B不正確。 　
1．(2024·廣東省河源中學(xué)高三調(diào)研考試)有機物M是合成某種抗血栓藥的中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)A．存在順反異構(gòu)體B．能使溴水褪色C．分子中所有原子一定共平面D．1 ml該分子最多與5 ml H2發(fā)生反應(yīng)
2．(2024·廣東省南粵名校高三聯(lián)考)《Chem.sci.》報道麻生明院士成功合成某種非天然活性化合物(結(jié)構(gòu)如圖)。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是(　　)A．分子式為C18H15NO2B．能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C．難溶于水，也不能發(fā)生消去反應(yīng)D．苯環(huán)上的一氯代物有5種
解析：根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C18H17NO2，A錯誤。 　
3．(2024·四川省宜賓市高三一診)甘茶素是一種甜味劑，兼具多種藥理作用和保健功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于甘茶素分子的說法正確的是(　　)A．分子式為C16H12O5B．能發(fā)生加成反應(yīng)C．所有原子共平面D．苯環(huán)上的一氯代物有7種
解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C16H14O5，A錯誤；該有機物分子中含sp3雜化的飽和碳原子，不可能所有原子共平面，C錯誤；苯環(huán)上有6種等效氫原子，一氯代物有6種，D錯誤。 　
4．(2024·寧夏六盤山高級中學(xué)高三一模)中石化的《丁烯雙鍵異構(gòu)化的方法》獲得第二十屆中國專利優(yōu)秀獎。在100 kPa和298 K下，丁烯雙鍵異構(gòu)化反應(yīng)的機理如圖所示。下列說法不正確的是(　　)
A．上述兩種烯烴均能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B．CH2===CH—CH2—CH3比CH3—CH===CH—CH3的穩(wěn)定性差C．丁烯的同分異構(gòu)體只有上述2種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D．以上兩種丁烯分子，每個分子中最多都有8個原子在同一平面上
解析：丁烯的同分異構(gòu)體還有2-甲基丙烯、環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷，C錯誤。 　
5．(2024·天津市南開中學(xué)高三統(tǒng)練)南開大學(xué)元素有機化學(xué)國家重點實驗室的周其林院士課題組因《高效手性螺環(huán)催化劑的發(fā)現(xiàn)》獲得國家自然科學(xué)一等獎，下面為三種簡單碳螺環(huán)化合物，相關(guān)的說法正確的是(不考慮對映異構(gòu)體)(　　)A．化合物m、n中所有碳原子處于同一平面B．化合物m的一氯代物有2種C．化合物n與3-甲基-1-庚烯互為同分異構(gòu)體D．化合物 的名稱為螺[5，4]壬烷
解析：化合物m、n中均含有連接4個碳原子的飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，則所有碳原子不處于同一平面，故A錯誤；螺[3，3]庚烷含有2種H，則一氯代物有2種，故B正確；螺[3，4]辛烷與3-甲基-1-庚烯的分子式不同，含有的H原子數(shù)分別為14、16，二者不互為同分異構(gòu)體，故C錯誤； 含有10個C原子，名稱為螺[4，5]癸烷，故D錯誤。 　
6．(2024·青海省西寧市高三一模)工業(yè)合成環(huán)丁基甲酸的流程如圖所示。下列說法正確的是(　　)A．b的分子式為C10H14O4B．a(chǎn)→b的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C．86 g c的最小同系物與足量的純堿反應(yīng)可制得1 ml CO2D．b的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))
解析： b的分子式為C10H16O4，A錯誤；a中的—CH2—中的H被其他原子團替代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，B正確；c的最小同系物與足量的純堿反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3，無氣體產(chǎn)生，C錯誤；b為對稱結(jié)構(gòu)，其一氯代物有4種，D錯誤。 　
7．(2024·安徽省巢湖市高三月考)奧培米芬是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，其合成中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。關(guān)于該中間體，下列說法正確的是(　　)A．含有三種官能團B．含有2個手性碳原子C．能發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)D．苯環(huán)上的一氯代物有5種結(jié)構(gòu)
解析：分子中含有碳氯鍵、碳碳雙鍵、醚鍵和酯基四種官能團，A錯誤；結(jié)合題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中不含手性碳原子，B錯誤；分子中含有碳氯鍵，且與氯原子所連碳原子相鄰的碳原子上有H原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)，同時酯基也能發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；分子中三個苯環(huán)不對稱，故苯環(huán)上的一氯代物有8種結(jié)構(gòu)，如圖所示： ，D錯誤。 　
8．(2024·內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市高三一輪聯(lián)考)對二甲苯是一種非常重要的有機原料，對二甲苯在我國市場的缺口很大。我國自主研發(fā)的一種綠色合成路線如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是(　　)A．對二甲苯的一氯代物有4種B．過程②中C原子雜化方式都是由sp3變?yōu)閟pC．該反應(yīng)的副產(chǎn)物不可能有間二甲苯D．M的結(jié)構(gòu)簡式為
9．(2024·福建省泉州市第五中學(xué)高三一模)液晶(LC)材料是指一類像液體一樣流動但分子的取向方式卻類似晶體的材料。目前已合成的液晶材料有1萬多種，安息香酸膽固醇酯(分子式為C34H50O2)是最早由奧地利科學(xué)家斐德烈·萊尼澤發(fā)現(xiàn)的液晶材料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法中錯誤的是(　　)A．該物質(zhì)的分子中含8個手性碳原子B．該物質(zhì)的一氯代物共有29種C．該物質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D．膽固醇的分子式為C27H46O
10．(2024·湖北省級示范高中高三聯(lián)考)穿心蓮內(nèi)酯具有祛熱解毒，消炎止痛之功效，被譽為天然抗生素藥物，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)A．該物質(zhì)的同分異構(gòu)體分子中最多含一個苯環(huán)B．該分子中的三個羥基被銅催化氧化后，官能團種數(shù)不變C．等量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶1D．該物質(zhì)的羥基和碳碳雙鍵均能被酸性KMnO4溶液氧化
解析：該化合物的不飽和度是6，苯環(huán)的不飽和度是4，故該物質(zhì)的同分異構(gòu)體分子中最多含一個苯環(huán)，A正確；分子中—OH所連的碳原子連有1個H原子(被氧化成羰基)或2個H原子(被氧化為醛基)，故氧化后官能團種數(shù)由三種(羥基、酯基、碳碳雙鍵)變?yōu)樗姆N(醛基、羰基、酯基和碳碳雙鍵)，B錯誤；三個羥基能與Na反應(yīng)、一個酯基能與NaOH反應(yīng)，C正確；分子中—OH所連的碳原子上均連有H原子，故該物質(zhì)的羥基與碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D正確。 　

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