1．(2024·湖北卷)基本概念和理論是化學(xué)思維的基石。下列敘述錯誤的是(　　)A．VSEPR理論認(rèn)為VSEPR模型與分子的空間結(jié)構(gòu)相同B．元素性質(zhì)隨著原子序數(shù)遞增而呈周期性變化的規(guī)律稱為元素周期律C．泡利原理認(rèn)為一個原子軌道內(nèi)最多只能容納兩個自旋相反的電子D．sp3雜化軌道由1個s軌道和3個p軌道混雜而成
2．(2024·山東卷)由O、F、I組成化學(xué)式為IO2F的化合物，能體現(xiàn)其成鍵結(jié)構(gòu)的片段如圖所示。下列說法正確的是(　　)A．圖中○代表F原子B．該化合物中存在過氧鍵C．該化合物中I原子存在孤電子對D．該化合物中所有碘氧鍵鍵長相等
解析：由題圖中信息可知，白色的小球可形成2個共價(jià)鍵，灰色的小球只形成1個共價(jià)鍵，黑色的大球形成了4個共價(jià)鍵，根據(jù)O、F、I的電負(fù)性大小(F最大、I最小)及其價(jià)電子數(shù)可以判斷，白色的小球代表O原子，灰色的小球代表F原子，黑色的大球代表I原子。圖中○(白色的小球)代表O原子，A不正確；根據(jù)該化合物結(jié)構(gòu)片斷可知，每個I原子與3個O原子形成共價(jià)鍵，根據(jù)均攤法可以判斷其中必須有2個O原子分別與2個I原子成鍵，才能確定該化合物化學(xué)式為IO2F，因此，該化合物中不存在過氧鍵，B不正確；I原子的價(jià)電子數(shù)為7，該化合物中F元素的化合價(jià)為－1，O元素的化合價(jià)為－2，則I元素的化合價(jià)為＋5，據(jù)此可以判斷每個I原子與其他原子形成3個單鍵和1個雙鍵，I原子的價(jià)電子數(shù)不等于其形成共價(jià)鍵的數(shù)目，因此，該化合物中I原子存在孤電子對，C正確；該化合物中既存在I—O單鍵，又存在I===O雙鍵，單鍵和雙鍵的鍵長不相等，D不正確。
3．(2024·江蘇卷)我國在石油催化領(lǐng)域領(lǐng)先世界，高效、經(jīng)濟(jì)、綠色是未來催化劑研究的發(fā)展方向。下列有關(guān)反應(yīng)描述正確的是(　　)A．CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO，CH3CH2OH斷裂C—O鍵B．氟氯烴破壞臭氧層，氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變O3分解的歷程C．丁烷催化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂σ鍵和π鍵D．石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由sp3轉(zhuǎn)變?yōu)閟p2
解析：CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO，CH3CH2OH斷裂C—H鍵和O—H鍵，生成C===O鍵，A錯誤；丁烷是飽和烴，沒有π鍵，C錯誤；石墨碳原子軌道的雜化類型為sp2，金剛石碳原子軌道的雜化類型為sp3，石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由sp2轉(zhuǎn)變?yōu)閟p3，D錯誤。 　
解析：N2O中σ鍵和大π鍵的數(shù)目均為2，D不正確。 　
5．(2024·河北卷)從微觀視角探析物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)是學(xué)習(xí)化學(xué)的有效方法。下列實(shí)例與解釋不符的是(　　)
解析：CO2中C原子為sp雜化，鍵角為180°，CH2O中C原子為sp2雜化，鍵角大約為120°，CCl4中C原子為sp3雜化，鍵角為109°28′，三種物質(zhì)中C原子都沒有孤電子對，三者鍵角大小與孤電子對無關(guān)，B錯誤。 　
7．(2024·安徽卷)某催化劑結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)A．該物質(zhì)中Ni為＋2價(jià)B．基態(tài)原子的第一電離能：Cl>PC．該物質(zhì)中C和P均采取sp2雜化D．基態(tài)Ni原子價(jià)電子排布式為3d84s2
解析：該物質(zhì)中，C原子均存在于苯環(huán)上，采取sp2雜化，每個P原子與苯環(huán)形成3對共用電子對，剩余的一對孤電子對與Ni形成配位鍵，價(jià)層電子對數(shù)為4，采取sp3雜化，C錯誤。 　
8．(2024·湖南卷)通過理論計(jì)算方法優(yōu)化了P和Q的分子結(jié)構(gòu)，P和Q呈平面六元并環(huán)結(jié)構(gòu)，原子的連接方式如圖所示，下列說法錯誤的是(　　)A．P為非極性分子，Q為極性分子B．第一電離能：B

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