高考一輪生物復(fù)習(xí)策略 1、落實考點。一輪復(fù)習(xí)時要在熟讀課本、系統(tǒng)掌握基礎(chǔ)知識、基本概念和基本原理后，要找出重點和疑點；通過結(jié)合復(fù)習(xí)資料，篩選出難點和考點，有針對地重點復(fù)習(xí)。 2、注重理論聯(lián)系實際，高三生物的考試并不僅僅是考概念，學(xué)會知識的遷移非常重要，并要靈活運用課本上的知識。不過特別強調(diào)了從圖表、圖形提取信息的能力。歷年高考試題，圖表題都占有比較大的比例。 3、一輪復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識的同時，還要重點“攻堅”，突出對重點和難點知識的理解和掌握。這部分知識通常都是學(xué)生難于理解的內(nèi)容，做題時容易出錯的地方。分析近幾年的高考生物試題，重點其實就是可拉開距離的重要知識點。　 4、學(xué)而不思則罔，思而不學(xué)則殆。這一點對高三生物一輪復(fù)習(xí)很重要。尤其是對于錯題。錯題整理不是把錯題抄一遍。也不是所有的錯題都需要整理。 第17講 伴性遺傳和人類遺傳病 題型一 基因和染色體的關(guān)系 1．摩爾根等人的果蠅雜交實驗證明，一條染色體上有許多個基因，從而使人們認(rèn)識到基因是具有物質(zhì)性的實體。下列關(guān)于“基因和染色體關(guān)系”相關(guān)研究的敘述，錯誤的是（????） A．薩頓研究蝗蟲精子和卵細(xì)胞的形成過程，推測基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系 B．摩爾根等人運用紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅進行實驗，證明了白眼基因只在X染色體上 C．摩爾根等人發(fā)明了測定基因位置的方法，說明了基因在染色體上呈線性排列 D．人類基因組計劃需測定22條常染色體和任意1條性染色體中的DNA序列 2．美國遺傳學(xué)家薩頓基于大量的生物學(xué)發(fā)現(xiàn)，做出了基因位于染色體上的推論。生物學(xué)家摩爾根利用果蠅進行了長期的遺傳學(xué)實驗研究，最終證明了基因在染色體上。下列說法正確的是（????） A．位于果蠅性染色體上的等位基因的遺傳與性別無關(guān) B．薩頓做出推論的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯平行關(guān)系 C．薩頓做出推論和摩爾根得出結(jié)論的研究方法都是假說—演繹法 D．摩爾根利用果蠅雜交實驗還證明了染色體就是由基因組成的 題型二 伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用 3．果蠅的剛毛和截毛是一對相對性狀，現(xiàn)將一只剛毛雌果蠅和一只截毛雄果蠅雜交，F(xiàn)?均為剛毛，F(xiàn)?雌雄個體交配，F(xiàn)?中剛毛雌果蠅：剛毛雄果蠅：截毛雄果蠅=2：1：1，下圖為果蠅X、Y染色體示意圖。下列說法錯誤的是（????） A．相對性狀中剛毛為顯性，截毛為隱性 B．F?中剛毛雌果蠅有兩種基因型 C．控制截毛、剛毛的基因可位于a?區(qū)段或b區(qū)段 D．將F?雌果蠅與F?中的截毛雄果蠅雜交，通過雜交結(jié)果可進一步確定基因在X、Y染色體上的位置 4．某家族患有甲、乙兩種遺傳病，分別受一對等位基因的控制，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖。不考慮變異，且只考慮甲、乙兩種遺傳病。下列有關(guān)敘述錯誤的是（????） A．乙病在男性和女性中的發(fā)病率不同 B．若兒子患乙病，則其母親一定患乙病 C．I?與Ⅱ?的基因型不同 D．Ⅱ?與Ⅱ?再生一個孩子兩病兼患的概率為1/12 題型三 遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用 5．某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體，甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。下列選項錯誤的是（　　） ?? A．甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為顯性遺傳 B．該家系中可以通過對Ⅱ4個體進行基因檢測來確定乙病的遺傳方式 C．Ⅲ3與一個表型正常男子結(jié)婚，所生的子女患甲病的概率為1/153 D．若乙病是伴X染色體遺傳病，則Ⅲ3（考慮兩種?。┗蛐陀?種 6．下圖①~④為四種單基因遺傳病的系譜圖(黑色表示患者，不考慮 XY染色體同源區(qū)段及突變)，下列敘述正確的是（????） A．①中母親可能不含致病基因 B．②中遺傳病一定為伴性遺傳 C．③中父親和兒子基因型相同的概率為1/2 D．④中夫婦再生一個正常孩子的概率為1/4 題型四 基因在染色體上位置的判定方法 7．松鼠的體色受M/m和N/n兩對等位基因的控制。某野生型松鼠的體色是褐色，褐色源于黃色素(由M基因控制)和黑色素(由N基因控制)的疊加?，F(xiàn)有→白色純合品系A(chǔ)，該品系無法合成黃色素和黑色素。研究人員讓品系A(chǔ)與純合野生型松鼠進行雜交，所得F?的體色均為褐色。研究人員利用F?又進行了以下實驗: 實驗一：讓F?雌松鼠與品系A(chǔ)的雄松鼠雜交，后代的表型及比例為褐色：白色=1:1。 實驗二：讓F?雄松鼠與品系A(chǔ)的雌松鼠雜交，后代有4種表型，比例為褐色：黃色:黑色:白色=9:1:1:9。 不考慮致死、突變及X和Y染色體的同源區(qū)段，根據(jù)以上實驗分析，下列說法錯誤的是（????） A．僅由實驗一能判斷控制松鼠體色的基因的遺傳是否遵循自由組合定律 B．控制體色色素合成的兩對基因均位于常染色體上，品系A(chǔ)的基因型為mmnn C．F?中雄松鼠在減數(shù)分裂過程中，體色基因所在的染色體片段發(fā)生了互換 D．若讓F?雌、雄松鼠相互交配，則后代中黃色松鼠所占比例為 19/400 8．雞的體型正常和矮小受等位基因D/d控制，體型正常對矮小為顯性，矮小雞飼料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色體上。研究人員選取正常雄雞和矮小雌雞進行雜交，F(xiàn)1中雞的正常：矮小=1：1，再選取F1中正常雄雞與正常雌雞雜交，F(xiàn)2性狀及比例不可能為（　　） A．雌性個體中正常：矮小=3：1 B．雄性個體中正常：矮小=3：1 C．雄性個體中正常：矮小=1：1 D．雌性個體中正常：矮小=1：1 題型五 人類遺傳病 9．尿黑酸尿癥為是受一對基因控制的常染色體隱性遺傳病，某該病患者經(jīng)過基因測序，發(fā)現(xiàn)每個致病基因上存在2個突變位點，第1個位點的C突變?yōu)門，第2個位點的T突變?yōu)镚。下列敘述錯誤的是（　?。?A．該實例證明了基因突變具有不定向性的特點 B．尿黑酸尿癥在男女人群中的發(fā)病率相同 C．上述突變未改變DNA的堿基互補配對方式 D．該患者體細(xì)胞中最多可存在8個突變位點 10．白化病和黑尿病都是因為酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能將酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程，據(jù)圖分析下列敘述錯誤的是（　?。? A．白化病和黑尿病說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀 B．若受精卵中控制酶D合成的基因不能正常表達(dá)，可能會導(dǎo)致黑尿病 C．若一個皮膚角質(zhì)層細(xì)胞控制酶B合成的基因異常，不會導(dǎo)致白化病 D．圖中代謝過程說明一個基因可影響多個性狀，一個性狀也可受多個基因控制 一、單選題 1．甲病、乙病為單基因遺傳病。圖1為某家系的遺傳系譜圖，其中4號個體不攜帶致病基因。對家系中部分成員進行甲病的基因檢測，將含有相關(guān)基因的DNA片段用限制酶切割后電泳分離，結(jié)果如圖2所示。下列相關(guān)說法錯誤的是（????） ?? A．甲病是常染色體隱性遺傳病，圖2中的X可能為圖1中的2號或9號 B．乙病是伴X染色體隱性遺傳病，9號的乙病致病基因來源于其外祖父或外祖母 C．若11號為男孩，則其同時患甲乙兩種病的概率是1/18 D．若11號患乙病且性染色體組成為XXY，原因是8號產(chǎn)生卵細(xì)胞時減數(shù)分裂Ⅱ異常 2．家蠶（ZW型）體表有無斑紋受等位基因A、a控制，斑紋的顏色深淺受等位基因B、b控制?，F(xiàn)有無斑紋雌性家蠶和深斑紋雄性家蠶雜交，F(xiàn)1全為無斑紋，F(xiàn)1雌雄自由交配所得F2結(jié)果見下表（不考慮ZW同源區(qū)段）。下列說法正確的是（????） A．親本家蠶的基因型分別為bbZaW、BBZAZA B．F1雄蠶的次級精母細(xì)胞含1個或2個a基因 C．F2中無斑紋蠶包含6種基因型 D．F2無斑紋蠶自由交配，后代深斑紋雌蠶概率為1/24 3．某家系甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜如圖1所示，其中一種遺傳病的基因位于X染色體上。研究人員對I1和Ⅱ3甲病相關(guān)基因進行擴增、酶切和電泳，結(jié)果如圖2所示，已知正?；蚝幸粋€限制酶切位點，致病基因增加了一個酶切位點，bp表示堿基對。下列敘述正確的是（????） A．乙病為伴X染色體隱性遺傳病，I3和Ⅱ3的基因型相同 B．圖2的a側(cè)為點樣側(cè)，致病基因新增酶切位點位于590bp片段中 C．若用PCR擴Ⅱ1的甲病基因片段，酶切后電泳將產(chǎn)生4種條帶 D．Ⅱ2和Ⅱ3婚配生育了一個男孩，該男孩兩病兼患的概率為1/24 4．如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯誤的是（　?。??? A．該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳 B．蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性 C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 D．蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 5．蝗蟲的性別決定方式為XO型，XX為雌性，XO為雄性?？刂企w色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色體上，雄性有褐色和黑色兩種表型，雌性無論何種基因型均表現(xiàn)為黑色（不考慮致死、變異等情況）?？刂苹认x復(fù)眼正常（B）和復(fù)眼異常（b）的基因位于X染色體上，且含基因b的精子致死。下列敘述錯誤是（????） A．復(fù)眼異常雄性個體中的b基因只能來自母本 B．蝗蟲雌性個體中控制復(fù)眼性狀的基因型有2種 C．蝗蟲減數(shù)分裂產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中可能不含X染色體 D．一只純合褐色復(fù)眼正常雌性和黑色復(fù)眼異常雄性雜交，子代有2種表型 6．已知甲病和乙病均為單基因遺傳病，且其中有一種遺傳病的致病基因在X 染色體上。某家族系譜圖如下，下列有關(guān)的敘述正確的是（????） A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病 B．II-2只有一種基因型，Ⅲ-8基因型有兩種可能 C．Ⅲ-5中關(guān)于甲病的致病基因來自父母一方或雙方，關(guān)于乙病的致病基因來自Ⅱ-4 D．II-1與兩病皆患的女性結(jié)婚，生育一個兩病皆患的孩子，概率是3/8 二、多選題 7．圖甲為某家系中某種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A/a表示）的遺傳系譜圖，圖乙為此家系中，部分個體用某種限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳的結(jié)果，圖中條帶表示檢測出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列敘述正確的是（????）?? A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個男孩，患病的概率是1/4 C．若Ⅲ3為正常女孩，Ⅲ3的相關(guān)基因經(jīng)過酶切、電泳后將產(chǎn)生2種條帶 D．由于工作人員的疏忽，X電泳結(jié)果的標(biāo)簽丟失，推測X可能是圖甲中的Ⅱ4 8．圖1為某家庭甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，I1不攜帶乙病致病基因。甲病相關(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示。圖2為該家庭成員四種基因的電泳條帶圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是（????） A．兩種病都是隱性遺傳病，甲病的遺傳與性別相關(guān)聯(lián) B．圖2中條帶2和條帶4分別對應(yīng)兩種病的致病基因 C．Ⅱ4與健康女性婚配，后代患病的概率為1/8 D．該夫婦再生一個兩病均患孩子的概率為3/16 9．兩個家庭中出現(xiàn)了甲、乙兩種單基因遺傳病，其中乙病在人群中的發(fā)病率女性高于男性，Ⅱ9患病情況未知。對相關(guān)個體的DNA酶切后進行電泳，可以將不同類型的基因分離?，F(xiàn)對部分個體進行檢測，結(jié)果如圖所示（甲、乙兩病的致病基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是（????） ?? A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．電泳圖中基因1和3互為等位基因，基因2和4互為等位基因 C．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時患兩種遺傳病的男孩的概率為1/72 D．Ⅱ9可能存在3種基因型，其DNA進行酶切電泳后最多可得到4條條帶 10．圖甲為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ?不攜帶該致病基因；圖乙為該家族中部分個體的相關(guān)基因用某種限制酶處理并電泳后得到的實驗結(jié)果，圖中條帶表示檢出的特定長度的片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列敘述正確的是（????） A．該病為隱性遺傳病，根據(jù)男性只有一種基因可確定致病基因位于X染色體上 B．隱性致病基因為11.5kb，源于堿基替換，男性患者的母親一定也是該病患者 C．Ⅲ5患病的原因可能是Ⅱ3在配子形成過程中發(fā)生了基因突變 D．Ⅲ3的相關(guān)基因進行酶切之后產(chǎn)生的電泳條帶與Ⅲ1不一定相同 三、非選擇題 11．人類的許多疾病與基因有關(guān)，某研究小組調(diào)查了一個與外界隔離島嶼上的全部居民，其紅綠色盲在男性中的發(fā)病率為c。該島嶼上某一家族的紅綠色盲遺傳系譜如圖所示，該性狀受一對等位基因B、b控制。 回答下列問題： (1)紅綠色盲為伴X染色體 （填“顯性”或“隱性”）遺傳病，該病的遺傳特點為 （答一點）。 (2)Ⅲ2的基因型為 。Ⅲ4與一位色覺正常的男性結(jié)婚，生育一個色盲男孩的概率為 。 (3)理論上該島嶼紅綠色盲在女性中的發(fā)病率為 （用含c的代數(shù)式表示）。 (4)遺傳病不但給患者個人帶來痛苦，而且給家庭和社會造成了負(fù)擔(dān)，通過 （答一種）手段，可在一定程度上避免遺傳病的發(fā)生。 12．雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型。雞的體型中正常型與矮小型、羽毛生長速度中快羽與慢羽（可在出雛后24h內(nèi)區(qū)分）均為一對等位基因控制的相對性狀?？蒲腥藛T選用慢羽矮小型和快羽正常型的純合親本進行雜交，F(xiàn)1的公雞均為慢羽正常型，母雞均為快羽正常型。回答下列問題。 (1)對雞的基因組測序需研究 條染色體。 (2)控制慢羽和快羽的基因位于 染色體上，親代中母本的表型是 。 (3)根據(jù)雜交結(jié)果 （可以或不可以）推斷控制羽毛生長速度與體型大小的兩對非等位基因遵循自由組合定律，原因是 。 (4)“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象：原來下過蛋的母雞，變成公雞，發(fā)出公雞的啼聲（生殖器改變，染色體組成不變）。科研人員發(fā)現(xiàn)母雞的性別決定機制如下圖。 ?? 為了進一步研究“牝雞司晨”的相應(yīng)機理，科研人員做了以下實驗： I．選取上述題干中剛形成的正常F1雞胚多枚均分甲乙兩組進行孵化。在孵化3.5天后甲組注入芳香化酶抑制劑，乙組注入緩沖溶液，石蠟封口后在適宜的條件下繼續(xù)孵化至出雛。 Ⅱ．用三種方法進行性別鑒定 i．觀察雛雞羽毛生長速度 ii．翻肛鑒定（通過外翻雛雞的肛門來觀察生殖器） iii．PCR性別鑒定：據(jù)雞CHDI基因序列設(shè)計PCR引物，擴增產(chǎn)物是分別位于Z、W染色體上的長度不同的兩個片斷：W染色體上CHDI基因為400bp，Z染色體上CHDI基因為500bp。 Ⅲ．計算性反轉(zhuǎn)率：甲組性反轉(zhuǎn)率為73%，乙組無性反轉(zhuǎn)。下列關(guān)于實驗過程及結(jié)果推斷正確的是___________ A．需要對子代表型為快羽的所有個體進行翻肛鑒定 B．需要對子代表型為慢羽的所有個體進行翻肛鑒定 C．需要對翻肛鑒定為公雞的個體進行PCR性別鑒定 D．所有公雞的PCR擴增結(jié)果只有一條條帶，而母雞擴增結(jié)果有兩條條帶 E．每組性反轉(zhuǎn)率的計算為：ZW的公雞數(shù)量/表型為快羽的所有個體數(shù) (5)已知ZW的公雞具有正常生育能力。某蛋雞養(yǎng)殖廠欲養(yǎng)殖更多的母雞，可選擇 作為雜交親本，預(yù)期子代性別比例為 ，從而達(dá)到該目的（ww的胚胎不能存活）。 一、單選題 1．（2024·廣東·高考真題）克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是（　?。??? A．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離 B．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分 C．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離 D．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離 2．（2024·北京·高考真題）摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關(guān)敘述正確的是（????） 果蠅X染色體上一些基因的示意圖 A．所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳 B．所示基因在Y染色體上都有對應(yīng)的基因 C．所示基因在遺傳時均不遵循孟德爾定律 D．四個與眼色表型相關(guān)基因互為等位基因 3．（2022·福建·高考真題）科研人員在2003年完成了大部分的人類基因組測序工作，2022年宣布測完剩余的8%序列。這些序列富含高度重復(fù)序列，且多位于端粒區(qū)和著絲點區(qū)。下列敘述錯誤的是（????） A．通過人類基因組可以確定基因的位置和表達(dá)量 B．人類基因組中一定含有可轉(zhuǎn)錄但不翻譯的基因 C．著絲點區(qū)的突變可能影響姐妹染色單體的正常分離 D．人類基因組測序全部完成有助于細(xì)胞衰老分子機制的研究 4．（2022·遼寧·高考真題）某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（????） A．Ⅱ1性染色體異常，是因為Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅱ時X染色體與Y染色體不分離 B．Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2 C．Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病 D．Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病 5．（2022·廣東·高考真題）遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險，該家庭成員自愿進行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述錯誤的是（????） A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3 B．若父母生育第三孩，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4 C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2 D．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護，避免基因歧視 6．（2021·海南·高考真題）某遺傳病由線粒體基因突變引起，當(dāng)個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀。Ⅰ-1患者家族系譜如圖所示。 下列有關(guān)敘述正確的是（????） A．若Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚，無法推斷所生子女的患病概率 B．若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2 C．若Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚，所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代 D．該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律 二、多選題 7．（2022·河北·高考真題）囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設(shè)計了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對三個家系各成員的基因組進行分子雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（　?。? A．利用這兩種探針能對甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進行產(chǎn)前診斷 B．乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失 C．丙家系Ⅱ-1攜帶兩個DNA序列相同的CFTR基因 D．如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為1/3 8．（2021·江蘇·高考真題）短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（????） A．該病為常染色體遺傳病 B．系譜中的患病個體都是雜合子 C．VI1是患病男性的概率為1/4 D．群體中患者的純合子比例少于雜合子 三、非選擇題 9．（2024·安徽·高考真題）一個具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因 B/b 控制，兩對基因獨立遺傳。 回答下列問題。 (1)據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病 ；乙病 。推測Ⅱ-2的基因型是 。 (2)我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA，提取母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點是 （答出2點即可）。 (3)科研人員對該家系成員的兩個基因進行了PCR擴增，部分成員擴增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析，乙病是由于正?；虬l(fā)生了堿基 所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為 1/75，若Ⅲ-5與一個無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為 ；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的 倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險。 (4)近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA，遞送到細(xì)胞中，能與目標(biāo)基因的 mRNA 互補結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇 基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的。 10．（2024·湖南·高考真題）色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色肓和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉栴}： (1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為 或 ；其表型正常后代與藍(lán)色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例為 （不考慮突變和基因重組等因素）。 (2)1個L與1個或多個M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交，酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b，酶切產(chǎn)物BL，CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見下表，表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。 ①若對照個體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為 （用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。 ②對患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測序后，發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是 。 ③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是 。 目錄 01 模擬基礎(chǔ)練 【題型一】基因和染色體的關(guān)系 【題型二】伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用 【題型三】遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用 【題型四】基因在染色體上位置的判定方法 【題型五】人類遺傳病 02 重難創(chuàng)新練 03 真題實戰(zhàn)練性狀 性別無斑紋深斑紋淺斑紋雌性2424142雄性239820BLCLDLBMCMDM對照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.021.065.0

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