專題13 伴性遺傳和人類遺傳病-【真題匯編】最近10年（2014-2023）高考生物真題分項匯編（全國通用）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

一、高考真題匯編的意義。1、增強高考考生的復(fù)習(xí)動力和信心；2、提高高考考生的復(fù)習(xí)效率；3、加深考生對知識點的理解和掌握。
二、高考真題匯編的內(nèi)容。1、高考試題收錄，涵蓋了考試的各個學(xué)科；2、答案解析，加深知識點理解和掌握；3、復(fù)習(xí)指導(dǎo)，提高復(fù)習(xí)效率。
三、高考真題匯編的重要性。高考真題匯編不僅可以提高考生的復(fù)習(xí)動力和信心，增強考生的復(fù)習(xí)效率，而且還可以加深考生對知識點的理解和掌握，使考生更好地把握考試方向，為高考復(fù)習(xí)提供了有力的支持。
最新10年（2014-2023）高考真題分項匯編
專題13 伴性遺傳和人類遺傳病
TOC \ "1-3" \h \z \u \l "_Tc14689" 〖2023年高考真題〗 PAGEREF _Tc14689 \h 1
\l "_Tc21047" 〖2022年高考真題〗 PAGEREF _Tc21047 \h 5
\l "_Tc4008" 〖2021年高考真題〗 PAGEREF _Tc4008 \h 12
\l "_Tc24682" 〖2020年高考真題〗 PAGEREF _Tc24682 \h 17
\l "_Tc12308" 〖2019年高考真題〗 PAGEREF _Tc12308 \h 20
\l "_Tc9143" 〖2018年高考真題〗 PAGEREF _Tc9143 \h 25
\l "_Tc26522" 〖2017年高考真題〗 PAGEREF _Tc26522 \h 30
\l "_Tc11137" 〖2016年高考真題〗 PAGEREF _Tc11137 \h 33
\l "_Tc11591" 〖2015年高考真題〗 PAGEREF _Tc11591 \h 36
\l "_Tc2802" 〖2014年高考真題〗 PAGEREF _Tc2802 \h 41
〖2023年高考真題〗
1．（2023·山東·高考真題）某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時為黑色，僅g表達(dá)時為灰色，二者均不表達(dá)時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達(dá)，來自母本時不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是（）
A．2/3B．1/2C．1/3D．0
2．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（）

A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上
B．F1雌果蠅只有一種基因型
C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變
D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律
3．（2023·湖南·統(tǒng)考高考真題）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個患該病的男孩。究其原因，不可能的是（）
A．父親的初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I四分體時期，X和Y染色體片段交換
B．父親的次級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離
C．母親的卵細(xì)胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變
D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變
4．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）
A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳
B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9
C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律
D．若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5
5．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）
A．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體
B．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體
C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體
D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體
6．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）雞的卷羽（F）對片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常（D）對矮?。╠）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是（）

A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣
B．分別從F1代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退
C．為縮短育種時間應(yīng)從F1代群體I中選擇父本進(jìn)行雜交
D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞
7．（2023·山東·高考真題·多選）某二倍體動物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）
A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能
B．兩個基因型相同的個體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個體
C．多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等
D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6
8．（2023·海南·高考真題）家雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對相對性狀，且慢羽（D）對快羽（d）為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1∶1．回答下列問題。
(1)正常情況下，公雞體細(xì)胞中含有個染色體組，精子中含有條W染色體。
(2)等位基因D/d位于染色體上，判斷依據(jù)是
。
(3)子二代隨機交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是。
(4)家雞羽毛的有色（A）對白色（a）為顯性，這對等位基因位于常染色體上。正常情況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在種表型。
(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?，精巢重新發(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設(shè)計雜交實驗探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（已知WW基因型致死）。
9．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。

回答下列問題：
(1)甲病的遺傳方式是，判斷依據(jù)是
。
(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計DNA探針，只需對個體（填系譜圖中的編號）進(jìn)行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。
(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病，Ⅲ3個體的基因型可能有種，若她與一個表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為。
(4)研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運Cl-的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時表達(dá)正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運Cl-，正常蛋白
；乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為。
10．（2023·山西·統(tǒng)考高考真題）果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實驗結(jié)果）；長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實驗結(jié)果）?；卮鹣铝袉栴}。
(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是，判斷的依據(jù)是
。
(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是，判斷的依據(jù)是
。
雜交①親本的基因型是，雜交②親本的基因型是。
(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為。
〖2022年高考真題〗
1．（2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題）某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）
A．Ⅱ1性染色體異常，是因為Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅱ時X染色體與Y染色體不分離
B．Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2
C．Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病
D．Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病
2．（2022·廣東·高考真題）遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述錯誤的是（）
A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三孩，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4
C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2
D．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視
3．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險如圖。下列敘述正確的是（）

A．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降
B．青春期發(fā)病風(fēng)險低更容易使致病基因在人群中保留
C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因
D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)
4．（2022·河北·統(tǒng)考高考真題）研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯墶檠芯吭撗凵z傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是（）
A．奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制
B．F2紅眼雌蠅的基因型共有6種
C．F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24
D．F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅
5．（2022·海南·統(tǒng)考高考真題）假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴Ｘ隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）
A．Ⅱ-1的母親不一定是患者B．Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2
C．Ⅲ-2的致病基因來自Ⅰ-1D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
6．（2022·湖北·統(tǒng)考高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）
A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式
B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子
C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子
D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2
7．（2022·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯誤的是（）

A．所有個體均可由體色判斷性別B．各代均無基因型為MM的個體
C．雄性個體中XY'所占比例逐代降低D．雌性個體所占比例逐代降低
8．（2022·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時為4個
C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6
D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208
9．（2022·全國·統(tǒng)考高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）
A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞
B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體
C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞
D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別
10．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）果蠅（2n=8）雜交實驗中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（）
A．1/16B．1/8C．1/4D．1/2
11．（2022·河北·統(tǒng)考高考真題·多選）囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設(shè)計了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對三個家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）
A．利用這兩種探針能對甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷
B．乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失
C．丙家系Ⅱ-1攜帶兩個DNA序列相同的CFTR基因
D．如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為1/3
12．（2022·海南·統(tǒng)考高考真題）家蠶是二倍體生物（2n＝56），雌、雄個體性染色體組成分別是ZW、ZZ。某研究所在野生家蠶資源調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合突變體。這些突變體的表型、基因及基因所在染色體見表。回答下列問題。
(1)幼蠶巧克力色的控制基因位于性染色體上，該性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為。
(2)表中所列的基因，不能與b基因進(jìn)行自由組合的是。
(3)正常情況下，雌家蠶的1個染色體組含有條染色體，雌家蠶處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞含有條W染色體。
(4)幼蠶不抗?jié)夂瞬。―）對抗?jié)夂瞬。╠）為顯性，黑色（E）對巧克力色（e）為顯性。為鑒定一只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q的基因型，某同學(xué)將其飼養(yǎng)至成蟲后，與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，且不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€體的比例為1∶1，則該雄性幼蠶的基因型是。
(5)家蠶的成蟲稱為家蠶蛾，已知家蠶蛾有鱗毛和無鱗毛這對相對性狀受一對等位基因控制?，F(xiàn)有純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體若干只，設(shè)計實驗探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區(qū)段），并判斷有鱗毛和無鱗毛的顯隱性。要求簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。
13．（2022·山東·高考真題）果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。
(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是
。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是。
(2)用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是
。
(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實驗材料設(shè)計雜交實驗，確定無眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實驗思路：
；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：
。
(4)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時，只以Ⅱ-3為材料，用1對合適的引物僅擴增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果（填“能”或“不能”）確定無眼性狀的遺傳方式，理由是
。
14．（2022·廣東·高考真題）《詩經(jīng)》以“蠶月條?！泵枥L了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動畫面，《天工開物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我國勞動人民早已擁有利用雜交手段培有蠶種的智慧，現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力?；卮鹣铝袉栴}：
(1)自然條件下蠶采食桑葉時，桑葉會合成蛋白醇抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為。
(2)家蠶的虎斑對非虎斑、黃繭對白繭、敏感對抗軟化病為顯性，三對性狀均受常染色體上的單基因控制且獨立遺傳?，F(xiàn)有上述三對基因均雜合的親本雜交，F(xiàn)1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是；若上述雜交親本有8對，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，理論上可獲得只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。
(3)研究小組了解到：①雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶；②家蠶的性別決定為ZW型；③卵殼的黑色（B）和白色（b）由常染色體上的一對基因控制；④黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)。為達(dá)到基于卵殼顏色實現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，滿足大規(guī)模生產(chǎn)對雄蠶需求的目的，該小組設(shè)計了一個誘變育種的方案。下圖為方案實施流程及得到的部分結(jié)果。
統(tǒng)計多組實驗結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與I組相近，有兩組（Ⅱ、Ⅲ）的性別比例非常特殊。綜合以上信息進(jìn)行分析：
①Ⅰ組所得雌蠶的B基因位于染色體上。
②將Ⅱ組所得雌蠶與白殼卵雄蠶（bb）雜交，子代中雌蠶的基因型是（如存在基因缺失，亦用b表示）。這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實踐中，其優(yōu)勢是可在卵期通過卵殼顏色篩選即可達(dá)到分離雌雄的目的。
③盡管Ⅲ組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無法實現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，不能滿足生產(chǎn)需求，請簡要說明理由

。
15．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1對基因位于常染色體上。為進(jìn)一步研究遺傳機制，以純合個體為材料進(jìn)行了雜交實驗，各組合重復(fù)多次，結(jié)果如下表。
回答下列問題：
(1)綜合考慮A、a和B、b兩對基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的。組合甲中母本的基因型為。果蠅的發(fā)育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。雜交實驗中，為避免影響實驗結(jié)果的統(tǒng)計，在子代處于蛹期時將親本。
(2)若組合乙F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，則F2中星眼小翅雌果蠅占。果蠅的性染色體數(shù)目異?？捎绊懶詣e，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發(fā)現(xiàn)組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產(chǎn)生了不含的配子。
(3)若有一個由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200，則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占。
(4)寫出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。
。
〖2021年高考真題〗
1．（2021·重慶·高考真題）圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分析，以下推斷可能性最小的是（）
A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B．該遺傳病為X染色體顯性遺傳病
C．該致病基因不在ⅠB基因所在的染色體上
D．Ⅱ-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變
2．（2021·重慶·高考真題）家蠶性別決定方式為ZW型。Z染色體上的等位基因D、d分別控制正常蠶、油蠶性狀，常染色體上的等位基因E、e分別控制黃繭、白繭性狀?，F(xiàn)有EeZDW×EeZdZd的雜交組合，其F1中白繭、油蠶雌性個體所占比例為（）
A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16
3．（2021·江蘇·高考真題）分析黑斑蛙的核型，需制備染色體標(biāo)本，流程如下，相關(guān)敘述正確的是（）
A．可用蛙紅細(xì)胞替代骨髓細(xì)胞制備染色體標(biāo)本
B．秋水仙素處理的目的是為了誘導(dǎo)染色體數(shù)加倍
C．低滲處理的目的是為了防止細(xì)胞過度失水而死亡
D．染色時常選用易使染色體著色的堿性染料
4．（2021·海南·高考真題）某遺傳病由線粒體基因突變引起，當(dāng)個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀。Ⅰ-1患者家族系譜如圖所示。
下列有關(guān)敘述正確的是（）
A．若Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚，無法推斷所生子女的患病概率
B．若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2
C．若Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚，所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代
D．該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律
5．（2021·北京·統(tǒng)考高考真題）下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。
對該家系分析正確的是（）
A．此病為隱性遺傳病
B．III-1和III-4可能攜帶該致病基因
C．II-3再生兒子必為患者
D．II-7不會向后代傳遞該致病基因
6．（2021·山東·統(tǒng)考高考真題）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色體上的一對等位基因控制，且 Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得 F1，下列關(guān)于 F1的說法錯誤的是（）
A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等
B．雌果蠅中純合子所占比例為 1/6
C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍
D．缺刻翅基因的基因頻率為 1/6
7．（2021·湖南·統(tǒng)考高考真題）有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）
A．Ⅱ-1的基因型為XaY
B．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C．I-1的致病基因來自其父親或母親
D．人群中基因a的頻率將會越來越低
8．（2021·全國·統(tǒng)考高考真題）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）
A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅
B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體
C．果蠅N為灰體紅眼雜合體
D．親本果蠅均為長翅雜合體
9．（2021·浙江·統(tǒng)考高考真題）小家鼠的某1個基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾。現(xiàn)有一系列雜交試驗，結(jié)果如下表。第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為（）
注：F1中雌雄個體數(shù)相同
A．4/7B．5/9C．5/18D．10/19
10．（2021·浙江·統(tǒng)考高考真題）遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）
A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病
B．X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”
C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治
D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)
11．（2021·江蘇·高考真題·多選）短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（）
A．該病為常染色體遺傳病
B．系譜中的患病個體都是雜合子
C．VI1是患病男性的概率為1/4
D．群體中患者的純合子比例少于雜合子
12．（2021·遼寧·統(tǒng)考高考真題·多選）雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4-6天時，細(xì)胞中兩條X染色體會有一條隨機失活，經(jīng)細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞，子細(xì)胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠（基因型為XRY），乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠（基因型為XGX）。甲乙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配，產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變，下列有關(guān)敘述正確的是（）
A．F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性
B．F1中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4
C．F1中只發(fā)紅色熒光的個體，發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況相同
D．F2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16
13．（2021·河北·統(tǒng)考高考真題·多選）杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述錯誤的是（）
A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因
B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低
C．不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8
D．人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000
14．（2021·全國·高考真題）果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因（用A/a表示）控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因（用B/b表示）控制?；卮鹣铝袉栴}：
（1）請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設(shè)計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。（要求：用遺傳圖解表示雜交過程。）
（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅= ，F(xiàn)2中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。
〖2020年高考真題〗
1．（2020·山東·統(tǒng)考高考真題）人體內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后，其DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是（）
A．可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查
B．提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病
C．孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細(xì)胞
D．孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷
2．（2020·浙江·統(tǒng)考高考真題）下列疾病中不屬于遺傳病的是（）
A．流感B．唇裂C．白化病D．21-三體綜合征
3．（2020·北京·統(tǒng)考高考真題）甲型血友?。℉A）是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致。下列關(guān)于HA的敘述不正確的是（）
A．HA是一種伴性遺傳病B．HA患者中男性多于女性
C．XAXa個體不是HA患者D．男患者的女兒一定患HA
4．（2020·浙江·統(tǒng)考高考真題）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。
下列敘述正確的是（）
A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B．和的基因型不同
C．若與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51
D．若和再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/17
5．（2020·山東·統(tǒng)考高考真題·多選）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）
A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上
B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被Mst II識別
C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致
D．II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病
6．（2020·江蘇·統(tǒng)考高考真題·多選）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的概率約1/1000000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）
A．FH為常染色體顯性遺傳病
B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者
C．雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500
D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供
7．（2020·海南·統(tǒng)考高考真題）人類有一種隱性遺傳?。∕），其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時含有基因A和a。對圖所示某家族成員1~6號分別進(jìn)行基因檢測，得到的條帶圖如圖所示。
回答下列問題。
（1）基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于。
（2）基因A、a位于（填“?！被颉癤”或“Y”）染色體上，判斷依據(jù)是
。
（3）成員8號的基因型是。
（4）已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上，若7號是白化病基因攜帶者，與一個僅患白化病的男性結(jié)婚，他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是。
8．（2020·江蘇·統(tǒng)考高考真題）已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅（A）對殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對白眼（b）為顯性。現(xiàn)有兩組雜交實驗結(jié)果如下：
請回答下列問題：
（1）設(shè)計實驗①與實驗②的主要目的是驗證。
（2）理論上預(yù)期實驗①的F2基因型共有種，其中雌性個體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為，雄性個體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。
（3）實驗②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請分析：
Ⅰ．若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為。
Ⅱ．若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子為。
Ⅲ．檢驗該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為的果蠅與其雜交。
〖2019年高考真題〗
1．（2019·全國·統(tǒng)考高考真題）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是（）
A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中
B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
2．（2019·浙江·統(tǒng)考高考真題）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）

A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5
B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39
3．（2019·浙江·統(tǒng)考高考真題）一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是（）
A．1/12B．1/8C．1/6D．1/3
4．（2019·浙江·統(tǒng)考高考真題）某雌雄異株植物，葉片形狀有細(xì)長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機制，進(jìn)行了雜交實驗，結(jié)果見下表，下列敘述正確的是（）
A．選取雜交Ⅰ的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為1:1
B．選取雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為3:1
C．選取雜交I的F1中鋸齒葉植株，與雜交ll的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長葉兩種，比例為1:1,其中雌株有2種基因型，比例為3:1
D．選取雜交ll的F2中所有的鋸齒葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為1:1
5．（2019·浙江·統(tǒng)考高考真題）正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖如下，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是（）
A．該圖為女性染色體組型圖
B．該細(xì)胞處于有絲分裂前期
C．圖中染色體共有23種形態(tài)
D．核型分析可診斷單基因遺傳病
6．（2019·海南·統(tǒng)考高考真題）人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制，在人群中的發(fā)病極低。理論上，下列推測正確的是（）
A．人群中M和m的基因頻率均為1/2
B．人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等
C．苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等
D．苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2
7．（2019·浙江·統(tǒng)考高考真題）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是（）
A．在青春期的患病率很低
B．由多個基因的異常所致
C．可通過遺傳咨詢進(jìn)行治療
D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施
8．（2019·浙江·統(tǒng)考高考真題）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于（）
A．基因突變B．基因重組
C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異
9．（2019·浙江·統(tǒng)考高考真題）母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險曲線圖如下。據(jù)圖可知，預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是（）
A．孕前遺傳咨詢
B．禁止近親結(jié)婚
C．提倡適齡生育
D．妊娠早期避免接觸致畸劑
10．（2019·江蘇·統(tǒng)考高考真題·多選）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是（）
A．Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXB
B．Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型
C．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2
D．Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-3
11.（2019·上?！じ呖颊骖}）肺囊性纖維化（CF）是一種遺傳病?；颊叻喂δ懿煌晟?，影響正常生活。圖是某患者甲組遺傳病系譜。
（1）該遺傳病是由染色體上的（顯性/隱性）控制的。
（2）不考慮基因突變，1-1可能不含有致病基因的細(xì)胞有。
A．卵細(xì)胞B．初級卵母細(xì)胞C．第一極體D．次級卵母細(xì)胞
為了避免患者胎兒的出生，要做基因檢測。已知CF基因有260對堿基。對該家族相關(guān)成員CF蛋白基因進(jìn)行基因檢測，用BSTvI酶來切割，結(jié)果如表2所示：
（3）據(jù)表判斷，CF上BSTvI的酶切位點有個，Ⅱ-1基因型為。
（4）為了避免患病胎兒的出生，Ⅱ-6是否需要進(jìn)一步做CF基因檢測，為什么？
。
（5）從根本上治療遺傳病的方法是。
A．加強鍛煉B．?dāng)z入CF蛋白C．基因檢測D．將CF基因?qū)敕尾可掀ぜ?xì)胞
12．（2019·全國·統(tǒng)考高考真題）某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問題。
（1）同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是。
（2）同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為；若進(jìn)行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為。
（3）為了驗證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2，那么，在所得實驗結(jié)果中，能夠驗證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是；驗證伴性遺傳時應(yīng)分析的相對性狀是，能夠驗證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是。
13．（2019·浙江·統(tǒng)考高考真題）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制，進(jìn)行了雜交實驗，結(jié)果見下表：
回答下列問題：
（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為，判斷的依據(jù)是
。
（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為和，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因是。
（3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過程。
〖2018年高考真題〗
1．（2018·海南·統(tǒng)考高考真題）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上（）
A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1
B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2
C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2
D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2
2．（2018·浙江·統(tǒng)考高考真題）甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。I3和Ⅱ8無甲病家族史,Ⅲ7無乙病家族史,家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是（）
A．Ⅱ1和Ⅲ8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16
B．理論上,Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型
C．若Ⅳ３的性染色體組成為XXY,則推測Ⅲ8發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ7
D．若Ⅱ1與人群種某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率約為1/300
3．（2018·江蘇·統(tǒng)考高考真題）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（）
A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱
B．夫婦中有核型異常者
C．夫婦中有先天性代謝異常者
D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者
4．（2018·浙江·統(tǒng)考高考真題）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是（）
A．白化病屬于多基因遺傳病
B．高齡生育會提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
C．遺傳病在青春期的發(fā)病率最高
D．缺鐵引起的貧血是可以遺傳的
5．（2018·浙江·統(tǒng)考高考真題）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）
A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病
B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫
C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病
D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān)
6.（2018·上海·高考真題）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。
（1）人工誘變的物理方法有。
（2）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是。
（3）基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是。
（4）若基因a和b的交換值為5%，現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab= 。
7．（2018·江蘇·統(tǒng)考高考真題）以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：
（1）雞的性別決定方式是型。
（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。
（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1，則該雄雞基因型為
。
（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。
（5）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）
。
8．（2018·全國·統(tǒng)考高考真題）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：
（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為；理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為， F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。
（2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼,寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：
。
（3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。
9．（2018·浙江·統(tǒng)考高考真題）果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制,眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制,兩對基因均不位于Y染色體上。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼,讓F1雌雄果蠅隨機交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表
回答下列問題
（1）基因B在果蠅染色體上的位置稱為。
（2）果蠅的有眼與無眼中,顯性性狀是，F(xiàn)1雄蠅的基因型是。
（3）讓F2中全部的紅眼果蠅隨機交配,理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為 ,其比例是用測交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型,用遺傳圖解表示。
10．（2018·浙江·統(tǒng)考高考真題）某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配，F(xiàn)1雌性個體中有紅眼和無眼，雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得
F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。
回答下列問題：
(1)有眼對無眼為性，控制有眼與無眼的B(b)基因位于染色體上。
(2)若要驗征F1紅眼雄性個體的基因型，能否用測交方法? ，其原因是
。
(3)F2紅眼雄性個體有種基因型，讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配，產(chǎn)生的F3有種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無眼雌性個體所占的比例為。
11．（2018·上海·高考真題）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答：
(1）若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是。
(2）若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是。
(3）若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是。
12．（2018·全國·校聯(lián)考高考真題）果蠅體細(xì)胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體，抑制控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上，某小組用一只無眼灰體長翅雌果蠅與一只有眼灰體長翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：
回答下列問題：
（1）根據(jù)雜交結(jié)果，（填“能”或“不能”）判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體上還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀位于X染色體上。根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是，判斷依據(jù)是
。
（2）若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料，設(shè)計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性（要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）。
。
（3）若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為（填“顯性”或“隱性”）。
13．（2018·海南·統(tǒng)考高考真題）生物的有些性狀受單基因控制，有些性狀受多基因控制?；卮鹣铝袉栴}：
（1）假設(shè)某作物的A性狀（如小麥的有芒/無芒）受單基因控制，B 性狀（如小麥的產(chǎn)量）受多基因控制，則性狀更容易受到環(huán)境的影響。
（2）若要通過實驗探究 B 性狀的表現(xiàn)與環(huán)境的關(guān)系，則該實驗的自變量應(yīng)該是，在設(shè)置自變量時，應(yīng)該注意的事項有、
（答出兩點即可）。
（3）根據(jù)上述兩類性狀的遺傳特點，對于人類白化病的控制來說，一般應(yīng)設(shè)法降低人群中
；對于哮喘病的預(yù)防來說，一般可從改善其所處的入手。
〖2017年高考真題〗
1．（2017·全國·統(tǒng)考高考真題）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（）
A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為1/16
C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同
D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
2．（2017·浙江·統(tǒng)考高考真題）下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是（）
A．甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病
B．Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16
C．Ⅲ3與Ⅲ4再生1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的
D．若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短
3．（2017·浙江·統(tǒng)考高考真題）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是（）
A．該癥屬于X連鎖遺傳B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上
C．患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因占1/2
4．（2017·海南·統(tǒng)考高考真題）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）
A．a(chǎn)B．bC．cD．d
5．（2017·浙江·統(tǒng)考高考真題）人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險如圖所示。下列敘述錯誤的是（）
A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低
B．羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷①所指遺傳病
C．②所指遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響
D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病
6．（2017·浙江·高考真題）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）
A．白化病屬于多基因遺傳病B．遺傳病在青春期的發(fā)病率最高
C．高齡生育會提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險D．缺鐵引起的貧血是可以遺傳的
7．（2017·江蘇·統(tǒng)考高考真題）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）
A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病
B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病
C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義
D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型
8．（2017·浙江·高考真題）每年二月的最后一天為“國際罕見病日”。下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是（）
A．該病是常染色體多基因遺傳病
B．近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率
C．該病的發(fā)病風(fēng)險在青春期會增加
D．“選擇放松”不會造成該病基因頻率的顯著增加
9．（2017·江蘇·統(tǒng)考高考真題）人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3個復(fù)等位基因IA、IB 、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3 和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題:
（1）該遺傳病的遺傳方式為。Ⅱ-2 基因型為Tt的概率為。
（2）Ⅰ-5 個體有種可能的血型。Ⅲ-1 為Tt且表現(xiàn)A 血型的概率為。
（3）如果Ⅲ-1 與Ⅲ-2 婚配，則后代為O 血型、AB 血型的概率分別為、。
（4）若Ⅲ-1 與Ⅲ-2 生育一個正常女孩，可推測女孩為B 血型的概率為。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為。
10．（2017·全國·統(tǒng)考高考真題）人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：
（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。
（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。
（3）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為；在女性群體中攜帶者的比例為。
〖2016年高考真題〗
1．（2016·上?！じ呖颊骖}）圖表示某種鳥類羽毛毛色（B、b）的遺傳圖解，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）
A．該種鳥類羽毛毛色的遺傳屬于伴性遺傳
B．蘆花為顯性性狀，基因B對b完全顯性
C．非蘆花雄鳥與蘆花雌鳥雜交，子代雌鳥均為非蘆花
D．蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥雜交，子代雌鳥均為非蘆花
2．（2016·全國·統(tǒng)考高考真題）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中（）
A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死
B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死
C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死
D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死
3．（2016·浙江·高考真題）下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是（）

A．II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病
B．若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無來自父親的致病基因
C．若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4
D．若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親
考點：本題主要考查遺傳系譜圖、變異等知識點，意在考查考生基本概念理解、邏輯分析、圖形分析能力。
4．（2016·北京·統(tǒng)考高考真題）將與生物學(xué)有關(guān)的內(nèi)容依次填入下圖各框中，其中包含關(guān)系錯誤的選項是（）
A．AB．BC．CD．D
5．（2016·全國·高考真題）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）
A．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
B．X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
C．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
D．常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
6．（2016·海南·統(tǒng)考高考真題）下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是（）
A．男性與女性的患病概率相同
B．患者的雙親中至少有一人為患者
C．患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況
D．若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4
7．（2016·四川·高考真題）下列有關(guān)實驗操作或方法所導(dǎo)致結(jié)果的描述，不正確的是（）
A．用紙層析法分離色素時，若濾液細(xì)線畫得過粗可能會導(dǎo)致色素帶出現(xiàn)重疊
B．用葡萄制作果醋時，若先通入空氣再密封發(fā)酵可以增加醋酸含量提高品質(zhì)
C．提取胡蘿卜素時，若用酒精代替石油醚萃取將會導(dǎo)致胡蘿卜素提取率降低
D．調(diào)查人群中色盲發(fā)病率時，若只在患者家系中調(diào)查將會導(dǎo)致所得結(jié)果偏高
8．（2016·海南·統(tǒng)考高考真題）某種植物雄株（只開雄花）的性染色體XY；雌株（只開雌花）的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別控制闊葉（B）和細(xì)葉（b），且?guī)в蠿b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。回答下列問題：
（1）理論上，子二代中，雄株數(shù)∶雌株數(shù)為。
（2）理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為；子二代雄株中，B基因頻率∶b基因頻率為。
（3）理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為；子二代雄株中，闊葉∶細(xì)葉為。
9．（2016·江蘇·統(tǒng)考高考真題）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳疾病，下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題：
（1）SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有條異常肽鏈，最少有條異常肽鏈。
（2）由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為的個體比例上升。
（3）在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低，體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的
現(xiàn)象。
（4）為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為 (填序號)。
①在人群中隨機抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查
③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調(diào)查 ④對同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對比
（5）若一對夫婦中男性來自Hbs基因頻率為1%~5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩的概率為。
10．（2016·全國·高考真題）已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：
（1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？。
（2）請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。）

。
〖2015年高考真題〗
1．（2015·浙江·高考真題）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）
A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4
C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型
D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親
2．（2015·福建·高考真題）綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）
A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列
B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病
C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病
D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生
3．（2015·上?！そy(tǒng)考高考真題）A、B型血友病分別由于凝血因子（Ⅷ和Ⅳ）缺失導(dǎo)致。如圖顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點。一對健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個兒子：一個患有色盲和血友病，一個患有血友病，一個患有色盲，一個正常。若不考慮基因突變，則母親體細(xì)胞中X染色體上基因位點最可能是（）
A．AB．BC．CD．D
4．（2015·全國·高考真題）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是（）
A．短指的發(fā)病率男性高于女性
B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
5．（2015·全國·高考真題）下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是（）
A．該病是由于特定的染色體片段缺失造成的
B．該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的
C．該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的
D．該病是由于染色體中增加某一片段引起的
6．（2015·山東·高考真題·多選）人類某遺傳病受 X 染色體上的兩對等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析正確的是（）
A．Ⅰ1的基因型為 XaBXab或 XaBXaB
B．Ⅱ3 的基因型一定為 XAbXaB
C．Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1
D．若Ⅱ1為 XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/4
7．（2015·廣東·高考真題·多選）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進(jìn)行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（）
A．檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵
B．在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則攜帶者的頻率約為1/100
C．通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者
D．減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型
8．（2015·山東·高考真題）果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性、剛毛（B）對截毛（b）為顯性．為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實驗。
(1)根據(jù)實驗結(jié)果，可以推斷出等位基因A、a位于染色體上；等位基因B、b可能位于染色體上。
(2)用某基因的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實驗一和實驗二的中，符合上述條件的雄果蠅在各自中所占的比例分別為和。
(3)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系。兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型—黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；②一個品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一品系是由于E基因突變成e基因所致，只要有一對隱性純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示，為探究這兩個品系的基因組成，請完成實驗設(shè)計及結(jié)果預(yù)測。（注：不考慮交叉互換）
Ⅰ．用為親本進(jìn)行雜交，如果表現(xiàn)型為，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用個體相互交配，獲得；
Ⅱ．如果表現(xiàn)型及比例為，則兩品系的基因組成如圖乙所示；
Ⅲ．如果表現(xiàn)型及比例為，則兩品系的基因組成如圖丙所示。
9．（2015·廣東·高考真題）下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀
（1）由表可知，果蠅具有的特點，常用于遺傳學(xué)研究，摩爾根等人運用法，通過果蠅雜交實驗，證明了基因在染色體上。
（2）果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程稱為。受精卵通過
過程發(fā)育為幼蟲。
（3）突變?yōu)楣壍? 提供原材料。在果蠅的飼料中添加堿基類似物，發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀，說明基因突變具有的特點。
（4）果蠅X染色體上的長翅基因（M）對短翅基因（m）是顯性。常染色體上的隱性基因（f）純合時，僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進(jìn)行測交，F(xiàn)1中雌蠅的基因型有種，雄蠅的表現(xiàn)型及其比列為。
10．（2015·全國·高考真題）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：
(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？
。
(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 (填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是；此外， (填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。
11．（2015·江蘇·高考真題）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70 人有1 人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用 A、a 表示)。圖1 是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎兒Ⅲ1(羊水細(xì)胞)的 DNA 經(jīng)限制酶 Msp玉消化，產(chǎn)生不同的片段(kb 表示千堿基對)，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶 cDNA 探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題:
(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分別為。
(2)依據(jù) cDNA 探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ1 的基因型是。 Ⅲ1 長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
(4)已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳病(致病基因用 b 表示)，Ⅱ2 和Ⅱ3 色覺正常，Ⅲ1 是紅綠色盲患者，則Ⅲ1 兩對基因的基因型是。若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為 PKU 患者的概率為。
〖2014年高考真題〗
1．（2014·山東·高考真題）某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（）
A．II—2基因型為XA1XA2的概率是1/4
B．III—1基因型為XA1 Y的概率是1/4
C．III—2基因型為XA1 X A2的概率是1/8
D．IV—1基因型為XA1 X A1概率是1/8
2．（2014·安徽·高考真題）鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交I的親本基因型是（）
A．甲為AAbb，乙為aaBBB．甲為aaZBZB,乙為AAZbW
C．甲為AAZbZb,乙為aaZBWD．甲為AAZbW，乙為aaZBZB
3．（2014·上?！じ呖颊骖}）如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，下列對此X染色體的敘述錯誤的是（）
A．若來自雄性，則經(jīng)減數(shù)分裂不能產(chǎn)生重組型配子
B．若來自雌性，則經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生重組型配子
C．若發(fā)生交換，則發(fā)生在X和Y的非姐妹染色單體之間
D．若發(fā)生交換，圖所示四個基因中，f與w基因間交換頻率最高
4．（2014·上?！じ呖颊骖}）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。
W是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA）,這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查，W的前輩正常，從W這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，W這一代的配偶均不攜帶致病基因，W的兄弟在41歲時因該病去世。W的姐姐生育了4子1女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。
W的女兒與另一家族中的男性Ⅱ-3結(jié)婚，Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥（如圖），該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致。Ⅱ-7不攜帶致病基因。
（1）XLA(基因B-b)的遺傳方式是。W女兒的基因是。
（2） XLA 的發(fā)生時因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列對該遺傳突變的表述，正確的是（）。
A．該突變基因可能源于W的父親
B．最初發(fā)生突變的生殖細(xì)胞參與了受精
C．W的直系血親均可能存在該突變基因
D．該突變基因是否表達(dá)與性別相關(guān)
（3） W家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實表明（）。
A．該致病基因的表達(dá)受到環(huán)境的影響
B．該致病基因的表達(dá)與其他基因的表達(dá)相關(guān)
C．患者可以通過獲得性免疫而延長生命
D．患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短
（4）W的女兒與Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是。
（5）若W的女兒懷孕了第二個孩子，同時考慮兩對基因，這個孩子正常的概率是。
5．（2014·全國·高考真題）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:
（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。
（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是（填個體編號）。
（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是（填個體編號），可能是雜合子的個體是（填個體編號）。
6．（2014·天津·高考真題）果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實驗材料，其四對相對性狀中紅眼（E）對白眼（e），灰身（B）對黑身（b），長翅（V）對殘翅（v），細(xì)眼（R）對粗眼（r）為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。
(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是。
(2)欲測定果蠅基因組的序列，需對其中的條染色體進(jìn)行DNA測序。
(3)果蠅M與基因型為的給雜交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。
(4)果蠅M產(chǎn)生配子時，非等位基因和不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交，出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中，
，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。
(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時，發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：
①從實驗結(jié)果推斷，果蠅無眼基因位于號（填寫圖中數(shù)字）染色體上，理由是。
②以F1果蠅為材料，設(shè)計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。
雜交親本：。
實驗分析：
。
7．（2014·廣東·高考真題）如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是，乙病的遺傳方式是，丙病的遺傳方式是，Ⅱ-6的基因型是。
（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是
。
（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是，患丙病的女孩的概率是。
（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。
8．（2014·江蘇·高考真題）有一果蠅品系，其一種突變體的 X 染色體上存在 ClB 區(qū)段(用 XClB表示)。 B 基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l 基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與 XClBY 不能存活)；ClB存在時，X 染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅 X 染色體無 ClB 區(qū)段(用 X+表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題：
(1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中 F1長翅與殘翅個體的比例為，棒眼與正常眼的比例為。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與 F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是；用F1棒眼長翅的雌果蠅與 F1正常眼長翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是。
(2)圖2是研究 X 射線對正常眼果蠅 X染色體誘變示意圖。為了鑒定 X 染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與 F1 中果蠅雜交，X 染色體的誘變類型能在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋是
；如果用正常眼雄果蠅與 F1中果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計算出隱性突變頻率，合理的解釋是
。
父親
母親
兒子
女兒
基因組成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
突變體表型
基因
基因所在染色體
第二隱性灰卵
a
12號
第二多星紋
b
12號
抗?jié)夂瞬?br>d
15號
幼蠶巧克力色
e
Z
雜交組合
P
F1
♀
♂
♀
♂
甲
星眼正常翅
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
乙
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
星眼小翅
丙
正常眼小翅
正常眼正常翅
正常眼正常翅
正常眼小翅
雜交
P
F1
組合
雌
雄
雌
雄
①
彎曲尾
正常尾
1/2彎曲尾，1/2正常尾
1/2彎曲尾，1/2正常尾
②
彎曲尾
彎曲尾
全部彎曲尾
1/2彎曲尾，1/2正常尾
③
彎曲尾
正常尾
4/5彎曲尾，1/5正常尾
4/5彎曲尾，1/5正常尾
Ⅰ-1
Ⅱ-1
Ⅱ-2
Ⅱ-5
91bp
√
√
√
169bp
√
√
√
260bp
√
√
雜交組合
P
F1(單位：只)
♀
♂
♀
♂
甲
野生型
野生型
402(野生型)
198(野生型)
201(朱紅眼)
乙
野生型
朱紅眼
302(野生型)
99(棕眼)
300(野生型)
101(棕眼)
丙
野生型
野生型
209(野生型)
101(棕眼)
150(野生型)
149(朱紅眼)
50(棕眼)
49(白眼)
眼
性別
灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅
1/2有眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
1/2無眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
框號
選項
1
2
3
4
5
A
組成細(xì)胞的化合物
有機物
無機物
水
無機鹽
B
人體細(xì)胞的染色體
常染色體
性染色體
X染色體
Y染色體
C
物質(zhì)跨膜運輸
主動運輸
被動運輸
自由擴散
協(xié)助（易化）擴散
D
有絲分裂
分裂期
分裂間期
染色單體分離
同源染色體分離
親本組合
表現(xiàn)型
表型及比例
實驗一
長翅剛毛（♀）×殘翅截毛（♂）
長翅剛毛
長翅剛毛
♀
長翅剛毛
♂
長翅截毛
♂
殘翅剛毛
♀
殘翅剛毛
♂
殘翅截毛
♂
6：
3：
3：
2：
1：
1
實驗二
長翅剛毛（♂）×殘翅截毛（♀）
長翅剛毛
長翅剛毛
♂
長翅剛毛
♀
長翅截毛
♀
殘翅剛毛
♂
殘翅剛毛
♀
殘翅截毛
♀
6：
3：
3：
2：
1：
1
翅型
復(fù)眼形狀
體色
翅長
野生型
完整
球形
黑檀
長
突變型
殘
菱形
灰
短
F1
雌性：雄性
灰身：黑身
長翅：殘翅
細(xì)眼：粗眼
紅眼：白眼
1/2有眼
1:1
3:1
3:1
3:1
3:1
1/2無眼
1:1
3:1
3:1
/
/

相關(guān)試卷

相關(guān)試卷更多

相關(guān)試卷

相關(guān)試卷 更多

相關(guān)試卷更多