
(考試時間60分鐘 滿分100分)
考生注意:
沒有特殊說明,本卷每空2分。標注不定項選擇題,每題有1~2個正確選項,只有1個正確選項的,多選不得分,有2個正確選項的,漏選1個得1分,錯選不得分。
相對原子質(zhì)量:H-1 O-16 S-32 Ni-59 La-139
一、過氧化氫(本題共38分)
過氧化氫是重要的氧化劑和還原劑,常用于消毒、殺菌、漂白等。某化學興趣小組同學圍繞著過氧化氫開展了調(diào)查研究與實驗。
㈠ 過氧化氫的結(jié)構(gòu)
1.H2O2分子結(jié)構(gòu)如圖所示,兩個氫原子猶如在半展開的書的兩面上,H2O2是__________分子。(單選)
A.非極性B.極性
2.下列晶體具有分子密堆積特征的是__________。(單選)
A.NH3B.CO2
C.H2OD.H2O2
3.查閱資料,過氧化氫的沸點為152.1℃,硫化氫的沸點為-60.4℃,兩者沸點差異是因為
____________________________________________________________________。
㈡ 過氧化氫的化學性質(zhì)
4.根據(jù)過氧化氫中氧元素的化合價,預測過氧化氫具有__________。(單選)
A.氧化性B.氧化性與還原性
C.還原性D.酸性
5.常溫下,往H2O2溶液中滴加少量FeSO4溶液,可發(fā)生如下兩個反應:
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O、2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+
下列說法正確的是__________。(不定項)
A.H2O2的氧化性比Fe3+強,其還原性比Fe2+弱
B.在H2O2分解過程中,溶液的pH逐漸下降
C.在H2O2分解過程中,F(xiàn)e2+和Fe3+的總量保持不變
D.H2O2生產(chǎn)過程要嚴格避免混入Fe2+
6.H2O2體現(xiàn)弱酸性的反應(未配平)是__________。(單選)
A.Na2O2 + HCl — H2O2 + NaClB.Ag2O + H2O2 — Ag + O2 + H2O
C.H2O2 — H2O + O2D.H2O2 + Cr2(SO4)3 + KOH — K2SO4 + K2CrO4 + H2O
7.稀硫酸與銅不反應,但在稀硫酸中加入H2O2后,則可使銅順利溶解,寫出該反應的離子方程式
___________________________________________________________。
8.某學生研究過氧化鈉跟水的反應,向盛有少量過氧化鈉固體的試管中滴加水,直到氣體不再放出,再加水稀釋,將得到的溶液放在試管中,滴加酚酞試液,溶液變紅,半分鐘內(nèi)紅色褪去。
產(chǎn)生“溶液變紅,半分鐘內(nèi)紅色又褪去”現(xiàn)象的原因是______________________________________。
㈢ 過氧化氫的工業(yè)制法
9.資料顯示,過氧化氫制備目前常用的是乙基蒽醌法,其主要過程如下圖所示,寫出此過程的總反應化學方程式:____________________________________。
㈣ 過氧化氫的含量測定
興趣小組同學用0.1000ml·L-1酸性高錳酸鉀標準溶液滴定試樣中過氧化氫的含量,反應原理為:
□____+ □H2O2+ □MnO4—= □Mn2++ □O2↑+ □____
10.配平化學方程式并標出電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目(4分)
11.滴定終點的判斷:當加入最后半滴酸性高錳酸鉀標準溶液,_____________________________________________________________________________________。
12.用移液管吸取25.00mL試樣置于錐形瓶中,重復滴定四次,每次消耗的KMnO4標準溶液體積如下:
計算試樣中過氧化氫的濃度為__________________ml·L-1。
13.若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后消失,則測定結(jié)果__________。(單選)
A.偏高B.偏低
C.不變D.可能偏高,可能偏低
㈤ 過氧化氫的用途
空軍通信衛(wèi)星電源是以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價為+3價)和H2O2為原料的燃料電池,電極材料均采用Pt,其工作原理如圖所示,請完成14、15題。
14.外電路中電子的流動方向為__________。(單選)
A.電極a→用電器→電極bB.電極b→用電器→電極a
C.電極a→離子交換膜→電極bD.電極b→離子交換膜→電極a
15.該電池放電時正極的電極反應式為___________________________。
16.火箭發(fā)射常以液態(tài)肼(N2H4)為燃料,液態(tài)過氧化氫為助燃劑。已知:
N2H4(g)+O2(g)= N2(g)+2H2O(g)ΔH= -534kJ·ml-1
H2O2(l)= H2O(l)+1/2O2(g)ΔH= -98.64kJ·ml-1
H2O(l)= H2O(g)ΔH= 44kJ·ml-1
反應N2H4(g)+2H2O2(l)= N2(g)+4H2O(g)ΔH=____________________
17.將金粉溶于王水或過氧化氫-濃鹽酸中均能生成氯金酸H[AuCl4],反應如下:
反應①:Au+4HCl+HNO3= H[AuCl4]+2H2O+NO↑
反應②:2Au+8HCl+5H2O2= 2H[AuCl4]+8H2O+O2↑
⑴ 反應②中的還原劑為__________(填化學式)。
⑵ 與反應①相比,用反應②生成氯金酸的優(yōu)點是____________________。
二、鎳(本題共32分)
28號元素鎳(Ni)是生活中常見的金屬,第五套1元硬幣材質(zhì)為鋼芯鍍鎳,不銹鋼含鎳,鎳還用于軍工、航空航天、機械等領(lǐng)域,用途廣泛。
常壓下羰基化法是精煉鎳的方法,原理為:Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2×10—5。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應。
第一階段:將粗鎳與CO反應轉(zhuǎn)化成氣態(tài)羰基鎳Ni(CO)4;
第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。
18.Ni2+ 的核外電子排布式為_________________;
Ni(CO)4是配位化合物,Ni(CO)4中鎳的化合價為__________。
19.Ni在周期表__________區(qū)。(單選)
A.sB.p
C.dB.f
20.1ml Ni(CO)4含__________ml 鍵。(單選)
A.2B.4
C.8B.12
21.Ni(CO)4熔點-19℃,沸點43℃,Ni(CO)4屬于__________晶體。(單選)
A.共價晶體B.離子晶體
C.分子晶體B.金屬晶體
22.下列判斷正確的是__________。(不定項)
A.增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數(shù)增大
B.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應溫度,選30℃
C.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃
D.第二階段,230℃時,反應的平衡常數(shù)很小,故平衡時Ni(CO)4分解比較完全
23.寫出羰基化法精煉鎳的平衡常數(shù)表達式K=__________。
在恒容密閉容器中充入足量的含難熔雜質(zhì)的鎳粉和4mlCO發(fā)生Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g),測得CO濃度與溫度關(guān)系如圖所示。請完成24、25題
24.反應溫度為T1,2-6min內(nèi)平均反應速率v[Ni(CO)4]=__________ml?L-1?min-1
25.下列敘述正確的是__________。(不定項)
A.上述反應中,ΔH>0B.平衡時CO轉(zhuǎn)化率:T1>T2
C.a(chǎn)點正反應速率:T1=T2D.溫度:T1>T2
26.羰基化法精煉鎳的反應中斷裂或形成的化學鍵有__________。(不定項)
A.離子鍵B.配位鍵
C.非極性共價鍵D.金屬鍵
27.下列分子或離子中,不適合在配合物中作為配體的是__________。(單選)
A.NH3B.NH4+
C.CN—D.H2O
28.丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟與Ni2+反應可生成鮮紅色沉淀(圖一):該結(jié)構(gòu)中,提供孤電子對的成鍵原子是__________;氧氫之間除共價鍵外還可存在的作用力是_________;碳原子的雜化軌道類型有__________。
29.一種儲氫合金由鎳與鑭(La)組成,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(圖二),則該晶體的化學式為__________;
若晶胞邊長為a cm,NA為阿伏伽德羅常數(shù),則該晶胞的密度為__________g·cm3。
三、AB型離子晶體(本題共10分)
30.如下圖所示,NaCl、CsCl是典型的AB型離子晶體,每個Na+周圍等距離且緊鄰的C1—有_________個,每個Na+周圍等距離且緊鄰的Na+有_________個;每個Cs+周圍等距離且緊鄰的Cs+有__________個。
31.NaCl晶胞與MgO晶胞結(jié)構(gòu)相同,NaCl晶體的熔點低于MgO晶體,請解釋原因:
___________________________________________________________________________________。
32.下面從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,其中為從NaCl晶體中分割出來的是__________。(不定項)
四、半富馬酸喹硫平(本題共20分)
半富馬酸喹硫平可用于精神疾病的治療,下圖所示是其多條合成路線中的一條:
完成下列填空:
33.反應①的反應類型是__________。(單選)
A.取代反應B.加成反應
C.消去反應D.氧化反應
34.反應⑤的試劑及反應條件是________________;寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:________________;
寫出D中官能團的名稱_______________________。
35.寫出反應⑦的化學方程式________________________________________________。
36.寫出反應③和④中生成的相同無機產(chǎn)物的化學式________________。
37.反應⑥和⑦的目的是________________________________________________。
38.化合物消去HCl后的產(chǎn)物為F(C4H8O2),寫出符合下列要求的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________。
a.能發(fā)生銀鏡反應;
b.只含3種不同化學環(huán)境氫原子。
39.聚甲基丙烯酸甲酯又叫做亞克力或有機玻璃。根據(jù)已有知識并結(jié)合本題相關(guān)信息,設(shè)計由2-甲基丙烯為原料合成甲基丙烯酸的路線。
(合成路線表示為:)(4分)
高橋中學2025屆高三年級期中檢測化學答案
一
1.B(2分)
2.B(2分)
3.兩者都是分子,過氧化氫有分子間氫鍵,而H2S沒有氫鍵(2分)
4.B(2分)
5.CD(2分)
6.A(2分)
7.Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O(2分)
8.反應生成NaOH,使酚酞邊紅色,生成了H2O2,生成的雙氧水具有強氧化性和漂白性,把紅色氧化成無色溶液而褪色。(2分)
9.H2+O2 催化劑= H2O2 (催化劑可以寫乙基蒽醌)(2分)
10.5H2O2 + 2MnO4_ + 6H+ = 2Mn2+ + 5O2↑+ 8H2O
電子從雙氧水中的O到高錳酸根的Mn,10e-(配平2分;電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目2分)
11.錐形瓶內(nèi)溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紫色,且30秒內(nèi)溶液不褪色(2分)
12.0.18(2分)
13.A(2分)
14.A(2分)
15.H2O2+2e-=2OH-(2分)
16.-643.28 kJ·ml-1(2分)
17.⑴ Au和H2O2(2分)、
⑵ 不產(chǎn)生污染氣體(不產(chǎn)生污染氣體環(huán)境的氮氧化物)(2分)
二
18.⑴1s22s22p33s23p63d8(2分)
⑵0價(2分)
19.C(2分)
20.C(2分)
21.C(2分)
22.CD(2分)
23.[Ni(CO)4][CO]4(2分)
24.0.025(2分)
25.D(2分)
26.BD(2分)
27.B(2分)
28.⑴ N(2分)
⑵ 氫鍵(2分)
⑶ sp2、sp3(2分)
29.⑴ LaNi5(2分)
⑵ 434NA·a3 g·cm3(2分)
三
30.6(2分)
12(2分)
6(2分)
31.兩者都是離子晶體,離子半徑r(Na+)>r(Mg2+),r(Cl—)>r(O2—)NaCl晶體所帶電荷數(shù)小宇MgO晶體所帶電荷數(shù),所以MgO中離子鍵比NaCl中離子鍵強,熔點高。(2分)
32.AD(2分)
四
33.A(2分)
34.NaOH水溶液,加熱(2分)
(2分)
碳溴鍵/羥基(2分)
35.HOOC-CH2CH(Br)COOH+3NaOH氫氧化鈉醇溶液Δ→NaOOC-CH=CHCOONa+NaBr+3H2O(2分)
36.HCl(2分)
37.保護碳碳雙鍵,防止被酸性KMnO4溶液氧化(2分)
38.HCOOCH(CH3)2 (合理即給分,2分)
39.(4分)
第一次
第二次
第三次
第四次
體積(mL)
17.10
18.10
18.00
17.90
圖一
圖二
這是一份上海市新川中學2024-2025學年高三上學期期中考試 化學試卷,共10頁。試卷主要包含了平衡無處不在,如化學平衡,現(xiàn)代社會生活離不開能量,價態(tài)繁多的鐵元素,有機合成等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份上海市洋涇中學2024-2025學年高三上學期期中考試 化學試卷,共10頁。
這是一份上海市洋涇中學2024-2025學年高三上學期期中考試 化學試卷,共10頁。試卷主要包含了微觀結(jié)構(gòu),物質(zhì)結(jié)構(gòu),工業(yè)上的化學基本原理,鐵及其化合物,格林尼亞試劑等內(nèi)容,歡迎下載使用。
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