
相對(duì)分子質(zhì)量H-1 C-12 O-16 Mn-55
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
1. 我國(guó)科研人員利用激光操控方法,從原子束流中直接俘獲原子,實(shí)現(xiàn)了對(duì)同位素的靈敏檢測(cè)。的半衰期(放射性元素的原子核有半數(shù)發(fā)生衰變所需的時(shí)間)長(zhǎng)達(dá)10萬(wàn)年,是的17倍,可應(yīng)用于地球科學(xué)與考古學(xué)。下列說(shuō)法正確的是
A. 的原子核內(nèi)有21個(gè)中子
B. 的半衰期長(zhǎng),說(shuō)明難以失去電子
C. 衰變一半所需的時(shí)間小于衰變一半所需的時(shí)間
D. 從原子束流中直接俘獲原子的過(guò)程屬于化學(xué)變化
2. 下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示不正確的是
A. 1-丁烯的實(shí)驗(yàn)式:
B. 的模型:
C. 基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式:
D. 分子中鍵的形成:
3. 下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)不能解釋其用途的是
A. AB. BC. CD. D
4. 下列過(guò)程中,沒(méi)有發(fā)生酯化反應(yīng)或酯水解反應(yīng)的是
A. 核苷酸聚合生成核酸B. 氨基酸縮合生成多肽
C. 油脂在堿性溶液中反應(yīng)制取肥皂D. 纖維素和乙酸反應(yīng)制取纖維素乙酸酯
5. 下列事實(shí)不能通過(guò)比較氟元素和氯元素的電負(fù)性進(jìn)行解釋的是
A. 鍵的鍵能小于鍵的鍵能
B. 三氟乙酸的大于三氯乙酸的
C. 氟化氫分子的極性強(qiáng)于氯化氫分子的極性
D. 氣態(tài)氟化氫中存在,而氣態(tài)氯化氫中是分子
6. 我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一、一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
A. 分子中N原子有、兩種雜化方式
B. 分子中含有手性碳原子
C. 該物質(zhì)既有酸性又有堿性
D. 該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
7. 還原鐵粉與水蒸氣的反應(yīng)裝置如圖所示。取少量反應(yīng)后的固體加入稀硫酸使其完全溶解得溶液a;另取少量反應(yīng)后的固體加入稀硝酸使其完全溶解,得溶液b.下列說(shuō)法正確的是
A. 鐵與水蒸氣反應(yīng):
B. 肥皂液中產(chǎn)生氣泡,不能證明鐵與水蒸氣反應(yīng)生成
C. 向溶液a中滴加溶液,出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,說(shuō)明鐵粉未完全反應(yīng)
D. 向溶液b中滴加溶液,溶液變紅,證實(shí)了固體中含有
8. 將溶液分別滴入溶液和溶液中,如圖所示,Ⅰ、Ⅱ中均有沉淀產(chǎn)生。
已知:是白色難溶于水的固體。
下列說(shuō)法不正確的是
A. 溶液和溶液中均存在:
B. Ⅰ中的沉淀可能有、和
C. Ⅱ中生成反應(yīng):
D. Ⅰ和Ⅱ中加入溶液后,pH均降低
9. 化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。
已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是
A. K的核磁共振氫譜有兩組峰B. L是乙醛
C. M完全水解可得到K和LD. 反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1
10. 的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路線如下。
已知:反應(yīng)①中無(wú)其他產(chǎn)物生成。下列說(shuō)法不正確的是
A. 與X的化學(xué)計(jì)量比為
B. P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同
C. P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
D. Y通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解
11. 用熱再生氨電池處理含Cu2+電鍍廢液的裝置如圖。該裝置由電池部分和熱再生部分組成:電池部分中,a極室為(NH4)2SO4-NH3混合液,b極室為(NH4)2SO4溶液;熱再生部分加熱a極室流出液,使[Cu(NH3)4]2+分解。下列說(shuō)法不正確的是
A. 裝置中的離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜
B. a極的電極反應(yīng)為:Cu-2e-+4NH3=[Cu(NH3)4]2+
C. 電池部分的總反應(yīng)為:Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4]2+
D. 該方法可以富集Cu2+并產(chǎn)生電能,同時(shí)循環(huán)利用NH3
12. 在Pt-BaO催化下,NO的“儲(chǔ)存-還原”過(guò)程如圖1所示。其中“還原”過(guò)程依次發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ,各氣體的物質(zhì)的量變化如圖2所示。
下列說(shuō)法不正確的是
A. 與BaO的反應(yīng)中,既是氧化劑,又是還原劑
B. 反應(yīng)Ⅰ為
C. 反應(yīng)Ⅱ中,最終生成的物質(zhì)的量為0.2a ml
D. 反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中消耗的的質(zhì)量比是3∶5
13. 研究溶液的制備、性質(zhì)和應(yīng)用。
①向溶液中逐滴加入氨水,得到溶液。
②分別將等濃度的溶液、溶液放置于空氣中,一段時(shí)間后,加入濃鹽酸,前者無(wú)明顯現(xiàn)象,后者產(chǎn)生使淀粉溶液變藍(lán)的氣體。
③溶液可處理含的廢氣,反應(yīng)過(guò)程如下。
下列說(shuō)法正確的是
A. ①中,為避免溶液與氨水生成沉淀,可先加入適量的溶液
B. ②中,溶液中的濃度比溶液中的高,的還原性比的強(qiáng)
C. ③中,轉(zhuǎn)化為,元素的化合價(jià)不變
D. ③中,降低可顯著提高的脫除率
14. 不同條件下,當(dāng)KMnO4與KI按照反應(yīng)①②的化學(xué)計(jì)量比恰好反應(yīng),結(jié)果如下。
已知:的氧化性隨酸性減弱而減弱。
下列說(shuō)法正確的是
A. 反應(yīng)①,
B. 對(duì)比反應(yīng)①和②,
C. 對(duì)比反應(yīng)①和②,的還原性隨酸性減弱而減弱
D. 隨反應(yīng)進(jìn)行,體系變化:①增大,②不變
本部分共5題,共58分。
15. 鋰離子電池廣泛應(yīng)用于電源領(lǐng)域。
(1)鋰離子電池目前廣泛采用溶有六氟磷酸鋰(LiPF6)的碳酸酯作電解液。
①Li、P、F的電負(fù)性由大到小的排序是_____。
②PF中存在_____(填序號(hào))。
a.共價(jià)鍵 b.離子鍵 c.金屬鍵
③碳酸二乙酯()的沸點(diǎn)高于碳酸二甲酯(),原因是_____。
④采用高溫處理廢舊電解液,會(huì)誘發(fā)碳酸酯發(fā)生變化,增大回收難度。碳酸二甲酯在高溫發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化。
EC()發(fā)生類似轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物是Li2CO3和_____(答一種)。
(2)廢舊鋰離子電池含LiNiO2正極材料經(jīng)預(yù)處理后,可采用如圖原理富集Ni元素。
①基態(tài)Ni2+的價(jià)層電子的軌道表示式是_____。
②DMG中N原子均與Ni2+配位,且Ni2+的配位數(shù)是4;DMG-Ni中兩個(gè)配體之間形成分子內(nèi)氫鍵。寫出DMG-Ni的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(用“…”標(biāo)出氫鍵)。_____
(3)石墨可作鋰離子電池的負(fù)極材料。充電時(shí),Li+嵌入石墨層間。當(dāng)嵌入最大量Li+時(shí),晶體部分結(jié)構(gòu)的俯視示意圖如圖,此時(shí)C與Li+的個(gè)數(shù)比是_____。
16. 亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的殺菌消毒劑,同時(shí)也是對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝的吸收劑。
Ⅰ.以氯酸鈉(NaClO3)為原料制備NaClO2粗品的工藝流程如下圖所示:
已知:
i.純ClO2易分解爆炸,空氣中ClO2的體積分?jǐn)?shù)在10%以下比較安全;
ii.NaClO2在堿性溶液中穩(wěn)定存在,在酸性溶液中迅速分解;
iii.NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出NaClO2?3H2O,等于或高于38℃時(shí)析出NaClO2晶體,高于60℃時(shí)分解成NaClO3和NaCl。
(1)試劑A應(yīng)選擇_________。(填字母)
a.SO2 b.濃硝酸 c.KMnO4
(2)反應(yīng)②的離子方程式為_(kāi)________。
(3)已知壓強(qiáng)越大,物質(zhì)的沸點(diǎn)越高。反應(yīng)②結(jié)束后采用“減壓蒸發(fā)”操作的原因是________。
(4)下列關(guān)于上述流程的說(shuō)法中,合理的是_________。(填字母)
a.反應(yīng)①進(jìn)行過(guò)程中應(yīng)持續(xù)鼓入空氣
b.反應(yīng)①后得到的母液中,溶質(zhì)的主要成分是NaCl
c.反應(yīng)②中NaOH溶液應(yīng)過(guò)量
d.冷卻結(jié)晶時(shí)溫度選擇38℃,過(guò)濾后進(jìn)行溫水洗滌,然后在低于60℃下進(jìn)行干燥,得到粗產(chǎn)品NaClO2
Ⅱ.采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝。
(5)在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323 K,NaClO2溶液濃度為5×10?3ml/L。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表:
①寫出NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式_________。
②由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,脫硫反應(yīng)速率_________(填“大于”或“小于”)脫硝反應(yīng)速率。除SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同外,還可能存在的原因是_________。(答出兩條即可)
17. 艾瑞昔布是中國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥,具有低毒、高效的抗炎止痛作用。艾瑞昔布的前體L的一種合成路線如下(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。
(1)A是苯的同系物,其苯環(huán)上的一溴代物只有一種。
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
②A→B的反應(yīng)條件是_______。
(2)B→D的反應(yīng)類型是_______。
(3)D→E發(fā)生氧化反應(yīng)。
①若用溶液將D氧化為E,理論上D與物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。
②若用一定濃度的將D氧化為E,會(huì)生成副產(chǎn)物M。M的相對(duì)分子質(zhì)量比E的相對(duì)分子質(zhì)量大16,M能與溶液反應(yīng)生成。則D與M反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。
(4)E→F反應(yīng)化學(xué)方程式是_______。
(5)F→G發(fā)生取代反應(yīng)。不飽和碳原子上的C—H不易發(fā)生取代反應(yīng),但F中與硝基相連的不飽和碳原子上的C—H易發(fā)生取代反應(yīng)。原因是_______。
(6)J→L的轉(zhuǎn)化經(jīng)歷如下多步。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.碳碳雙鍵連接羥基時(shí),可通過(guò)重排生成含有“”的同分異構(gòu)體中間體1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
18. 以菱錳礦(主要成分為和少量等)為原料提純的一種流程示意圖如下。
(1)將菱錳礦“研磨”的目的是_______。
(2)寫出在“氯化焙燒”過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(3)用的溶液“沉錳”時(shí)浸出液對(duì)產(chǎn)品中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和錳的回收率的影響如下圖。
注: 。
①“沉錳”反應(yīng)的離子方程式是_______。
②分析浸出液時(shí),產(chǎn)品中存在的雜質(zhì)可能是_______,說(shuō)明判斷依據(jù)_______。
(4)該流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)有_______。
(5)檢測(cè)產(chǎn)品中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),取產(chǎn)品溶于硫酸和磷酸的混合溶液中,取加入稍過(guò)量的溶液,使氧化為。待充分反應(yīng)后,加熱使分解。冷卻后用溶液標(biāo)準(zhǔn)液滴定,消耗溶液。
①產(chǎn)品中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______。
②若未充分加熱,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果_______(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)。選項(xiàng)
結(jié)構(gòu)或性質(zhì)
用途
A
植物油可加氫硬化
植物油可制肥皂
B
水解生成膠體
明礬可作凈水劑
C
金屬原子核外電子躍遷
煙花中加入金屬化合物產(chǎn)生五彩繽紛的焰火
D
聚丙烯酸鈉中含有親水基團(tuán)
聚丙烯酸鈉可作高分子吸水材料
反應(yīng)序號(hào)
起始酸堿性
KI
KMnO4
還原產(chǎn)物
氧化產(chǎn)物
物質(zhì)的量/ml
物質(zhì)的量/ml
①
酸性
0.001
n
Mn2+
I2
②
中性
0.001
10n
MnO2
離子
SO42?
SO32?
NO3?
NO2?
Cl?
c /(ml/L)
8.35×10?4
6.87×10?6
1.5×10?4
1.2×10?5
3.4×10?3
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