注意事項(xiàng):
1. 答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2. 選擇題的作答:每小題選出答案后,用 2B 鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。
3. 非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H:1 N:14 O:16 S:32 Fe:56 Cu:64
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1. 日常生活中的下列做法,與調(diào)控反應(yīng)速率無(wú)關(guān)的是( )
A. 燃煤發(fā)電時(shí)用煤粉代替煤塊B. 在鐵制門(mén)窗表面刷油漆
C. 食品包裝袋中放置除氧劑D. 向可樂(lè)中加冰塊
【答案】D
【解析】
【詳解】A.煤粉代替煤塊,增大煤與空氣的接觸面積,加快了煤燃燒的化學(xué)反應(yīng)速率,A不符合題意。
B.在鐵制門(mén)窗表面刷油漆,是為了減小鐵與空氣的接觸面積,從而降低了鐵在空氣中的腐蝕速率,B不符合題意。
C.食品包裝袋中放置除氧劑,降低了包裝袋內(nèi)氧氣的濃度,從而降低了食物氧化變質(zhì)的速率,C不符合題意。
D.向可樂(lè)中加冰塊,只是降低了可樂(lè)的溫度,使人喝了更涼爽,與化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)關(guān),D符合題意。
故選D。
2. 生活中處處有化學(xué)。下列說(shuō)法正確的是( )
A. 不銹鋼中只含有金屬元素,不含有非金屬元素
B. 火力發(fā)電是將燃料中的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程
C. 食品中添加適量SO2,可起到防腐和抗氧化等作用
D. 高純Si單質(zhì)可用來(lái)生產(chǎn)光導(dǎo)纖維,是現(xiàn)代信息技術(shù)的基礎(chǔ)材料
【答案】C
【解析】
【詳解】A.不銹鋼中除含鐵、鉻、鎳等金屬元素外,還含有碳、硅等非金屬元素,A錯(cuò)誤。
B.火力發(fā)電過(guò)程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,熱能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能,機(jī)械能轉(zhuǎn)化為電能,化學(xué)能經(jīng)過(guò)一系列能量轉(zhuǎn)化過(guò)程間接轉(zhuǎn)化為電能,B錯(cuò)誤。
C.食品中添加適量SO2,可起到漂白、防腐和抗氧化等作用。在蜜餞、干果、食糖、果酒等食品加工中起著重要作用,但使用量必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),C正確。
D.生產(chǎn)光導(dǎo)纖維的是SiO2,不是Si單質(zhì),D錯(cuò)誤。
故選C。
3. 硫化鈉廣泛應(yīng)用于冶金、染料、皮革、電鍍等工業(yè)。硫化鈉的一種制備方法為 Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )
A. 火山口附近存在游離態(tài)的硫
B. 碳元素有金剛石、石墨、C60等多種同素異形體
C. 過(guò)量H2S氣體通入NaOH溶液中可生成Na2S
D. CO2的空間結(jié)構(gòu)為直線(xiàn)形
【答案】C
【解析】
【詳解】A.游離態(tài)的硫存在于火山口附近或地殼的巖層中,A正確。
B.金剛石、石墨、C60是由碳元素構(gòu)成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì),都是碳元素的同素異形體,B正確。
C.過(guò)量H2S氣體通入NaOH溶液中生成的是NaHS,少量H2S才生成Na2S,C錯(cuò)誤。
D.CO2的三個(gè)原子在一條直線(xiàn)上,空間結(jié)構(gòu)為直線(xiàn)形,D正確。
故選C。
4. H2和在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):H2(g)+(g)2HI(g),生成2 ml HI(g)反應(yīng)放出熱量a kJ,已知a、b、c均大于零。下列說(shuō)法正確的是( )
A. 反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量
B. 斷開(kāi)1 ml H—H鍵和1 ml I—I鍵所需能量小于斷開(kāi)2 ml H—I鍵所需能量
C. 向密閉容器中加入1 ml H2和1 ml ,充分反應(yīng)后放出的熱量等于a kJ
D. 斷開(kāi)1 ml H—I鍵所需能量為(c+b+a) kJ
【答案】B
【解析】
【詳解】A.H2與反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,A錯(cuò)誤;
B.?dāng)嗔雅f鍵1 mlH—H鍵和1 mlI—I鍵需要吸收能量,形成新鍵2 mlH—I要放出能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故斷開(kāi)1 ml H—H鍵和1 ml I—I鍵所需能量小于形成2 ml H—I鍵放出的能量,形成2 mlH—I放出的能量等于斷開(kāi)2 ml H—I鍵吸收的能量,B正確;
C.H2與反應(yīng)是可逆反應(yīng),1 ml H2和1 ml不可能反應(yīng)完,放出的熱量小于a kJ,C錯(cuò)誤;
D.設(shè)斷開(kāi)1 ml H—I鍵所需能量為x kJ,則有2x-(c+b)=a,x=(c+b+a),D錯(cuò)誤;
故選B。
5. 下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( )
A. NaHCO3溶液與過(guò)量澄清石灰水混合: + OH+ Ca2+ = CaCO3+ H2O
B. 食醋除去少量水垢:
C. Fe粉加入過(guò)量稀硝酸中:3Fe + 8H+ + 2 = 3Fe2+ + 2NO+ 4H2O
D. 過(guò)量的SO2通入NaClO溶液中:SO2 + ClO+ H2O = + HClO
【答案】A
【解析】
【詳解】A.NaHCO3溶液與過(guò)量澄清石灰水混合生成碳酸鈣沉淀、氫氧化鈉、水,反應(yīng)的離子方程式為:HCO+ OH+ Ca2+ = CaCO3+ H2O,故A正確;
B.水垢主要成分CaCO3是難溶物,不能拆,故B錯(cuò)誤;
C.Fe粉加入過(guò)量稀硝酸中生成硝酸鐵、一氧化氮、水,反應(yīng)的離子方程式為Fe + 4H+ + = Fe3+ + NO+ 2H2O,故C錯(cuò)誤;
D.過(guò)量的SO2通入NaClO溶液中會(huì)被氧化成,而同時(shí)次氯酸根離子也被還原成Cl-,二者之間會(huì)產(chǎn)生如下反應(yīng):SO2+ClO-+ H2O = +2H++ Cl-, 故D錯(cuò)誤;
選A。
6. 2L的恒溫密閉容器中,充入2mlA和3mlB發(fā)生反應(yīng)2A(s)+3B(g) C(g)+2D(g),經(jīng)2min后B的濃度減少0.3ml·L-1.下列說(shuō)法正確的是( )
A. 用A表示2min內(nèi)的反應(yīng)速率是0.1ml·L-1·min-1
B. 2min末容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)比起始時(shí)壓強(qiáng)小
C. 當(dāng)C、D濃度之比不變時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)
D. 縮小容器體積,正、逆反應(yīng)速率均增大
【答案】D
【解析】
【詳解】A.反應(yīng)物A為固體,不能用單位時(shí)間濃度的變化值表示速率,A錯(cuò)誤;
B.A為固體,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,2min末容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)與起始時(shí)相等,B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)過(guò)程中C、D濃度之比一直恒定為化學(xué)計(jì)量數(shù)1:2不變,C、D濃度之比不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;
D.縮小容器的體積,反應(yīng)物和生成物的濃度均增大,故正、逆反應(yīng)速率均增大,D正確;
故選D。
7. NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是( )
A. 1 ml Cu與足量硫粉共熱反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
B. 1 ml Na2O2與二氧化碳充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C. 濃硝酸受熱分解生成NO2、N2O4共2.3g時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
D. 100 mL 18.0 ml/L 的濃H2SO4與足量銅加熱反應(yīng),可制備SO2的分子數(shù)為0.9NA
【答案】A
【解析】
【詳解】A.Cu與S在加熱條件下反應(yīng)生成Cu2S,1mlCu完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,A正確;
B.2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2既是氧化劑又是還原劑,每2 mlNa2O2與CO2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,B錯(cuò)誤;
C.NO2、N2O4的最簡(jiǎn)式均為NO2,NO2中氮原子化合價(jià)均為+4價(jià),轉(zhuǎn)移電子=0.05ml,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.05NA,C錯(cuò)誤;
D.Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,n(H2SO4)=1.8ml,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,反?yīng)會(huì)停止,1.8mlH2SO4不可能反應(yīng)完,SO2的分子數(shù)小于0.9NA,D錯(cuò)誤;
故選A。
8. 利用下列儀器、裝置及藥品不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵? )
【答案】D
【解析】
【詳解】A.過(guò)氧化氫濃度不同,其他條件相同,探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,A正確;
B.裝置滿(mǎn)足原電池的形成條件,構(gòu)成了原電池,實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化,B正確;
C.SO2使紫色石蕊變紅,使品紅、酸性高錳酸鉀褪色,后被濃氫氧化鈉吸收,安全氣球收集多余的尾氣,C正確;
D.NH3密度比空氣小,應(yīng)該用向下排空氣法,導(dǎo)管應(yīng)伸入試管底部,試管口應(yīng)該塞棉花而不是用塞子密封,D錯(cuò)誤;
故選D。
9. 關(guān)于物質(zhì)變化,下列說(shuō)法正確的是( )
A. NO2→HNO3的變化需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)
B. H2SO4→SO2的變化不一定發(fā)生氧化還原反應(yīng)
C. SiO2 →H2SiO3的變化能通過(guò)一步反應(yīng)直接完成
D. Al→Al(OH)可以加入氫氧化鈉作氧化劑實(shí)現(xiàn)
【答案】B
【解析】
【詳解】A.3NO2+H2O=2HNO3+NO反應(yīng)中NO2既是氧化劑也是還原劑,H2O既不是氧化劑也不是還原劑,A錯(cuò)誤;
B.H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O此反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng),H2SO4→SO2的變化不一定發(fā)生氧化還原反應(yīng),B正確;
C.SiO2是不溶于水的酸性氧化物,SiO2→H2SiO3不能通過(guò)一步反應(yīng)直接完成,C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑中NaOH既不是氧化劑也不是還原劑,D錯(cuò)誤;
故選B。
10. 硫酸是重要的化工原料,可用于生產(chǎn)化肥、農(nóng)藥等,工業(yè)上一般以硫黃或黃鐵礦等為原料制備硫酸。下列說(shuō)法正確的是( )
A. 黃鐵礦的主要成分FeS2中含非極性共價(jià)鍵
B. SO2具有較強(qiáng)還原性,可被濃硫酸氧化
C. 64kg SO2與O2充分反應(yīng)可制得SO380kg
D. 工業(yè)上選擇用98.3%的濃硫酸吸收SO3,因?yàn)镾O3難溶于水
【答案】A
【解析】
【分析】以黃鐵礦等為原料制備硫酸原理為,,。
【詳解】A.FeS2組成微粒為、,則中硫元素原子之間為非極性共價(jià)鍵,A正確;
B.二氧化硫有較強(qiáng)還原性,濃硫酸也有強(qiáng)氧化性,但由于S元素處于相鄰價(jià)態(tài),因此二者不反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.SO2與O2的反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),SO2不能完全轉(zhuǎn)化,故最后得到的SO3小于80kg,C錯(cuò)誤;
D.三氧化硫與水劇烈反應(yīng)放出大量熱,如果直接溶于水中,會(huì)形成酸霧,阻礙溶解過(guò)程,且難以收集,故工業(yè)上選擇用98.3%的濃硫酸吸收SO3,D錯(cuò)誤;
答案選A。
11. 向下列溶液中逐漸通入NH3至過(guò)量,最終體系中無(wú)沉淀的是( )
A. Ca2+、Cl-、H2SO3B. Mg2+、Br -、HCO
C. Ba2+、K+、CH3COO-D. Al3+、Na+、NO
【答案】C
【解析】
【詳解】A.NH3溶于水產(chǎn)生NH3·H2O,NH3·H2O與H2SO3反應(yīng)產(chǎn)生,然后會(huì)產(chǎn)生CaSO3沉淀,A不選。
B.NH3·H2O與Mg2+反應(yīng)產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,B不選。
C.通入過(guò)量的氨氣沒(méi)有沉淀生成,C選。
D.氨水與鋁離子反應(yīng)的離子方程式:Al3+ +3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3,Al(OH)3沉淀不溶于氨水,D不選。
故選C。
12. 電池極大地方便了人們的生活,如圖為兩種電池的示意圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 鋰—空氣電池正極材料是多孔電極,氧氣得到電子
B. 鋰—空氣電池總反應(yīng)方程式為4Li + O2 + 2H2O = 4LiOH
C. 鋁離子電池中電流從石墨電極經(jīng)過(guò)用電器到鋁電極
D. 鋁離子電池負(fù)極反應(yīng)式為
【答案】B
【解析】
【詳解】A.電池內(nèi)部陽(yáng)離子向正極移動(dòng),如圖鋰-空氣電池中,鋰離子向多孔電極移動(dòng),所以多孔電極為正極,正極氧氣得電子,A正確;
B.鋰-空氣電池中為非水電解質(zhì),不可能有水參加反應(yīng),總反應(yīng)方程式為4Li+O2=2Li2O,B錯(cuò)誤;
C.鋁離子電池中兩個(gè)電極分別為鋁和石墨,鋁為活潑電極,是負(fù)極,石墨為正極。外電路中電流由正極流向負(fù)極,即由石墨流向鋁,C正確;
D.由圖可知,鋁離子電池負(fù)極是鋁失去電子,反應(yīng)式為,D正確;
故選B。
13. W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)之和為19,Y的最外層電子數(shù)與其K層電子數(shù)相等,WX2是形成酸雨的物質(zhì)之一、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 簡(jiǎn)單離子的半徑:Y>W>XB. 最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X>W>Z
C. W、Y可形成離子化合物D. 的含氧酸可能是強(qiáng)酸或弱酸
【答案】A
【解析】
【分析】W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,WX2是形成酸雨的物質(zhì)之一,根據(jù)原子序數(shù)的規(guī)律,則W為N,X為O,Y的最外層電子數(shù)與其K層電子數(shù)相等,又因?yàn)閅的原子序數(shù)大于氧的,則Y電子層數(shù)為3層,最外層電子數(shù)為2,所以Y為Mg,四種元素最外層電子數(shù)之和為19,則Z的最外層電子數(shù)為6,Z為S。
【詳解】A.W、X、Y 簡(jiǎn)單離子電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)小的半徑大,簡(jiǎn)單離子半徑應(yīng)為:W>X>Y, A錯(cuò)誤;
B.X、W、Z的最簡(jiǎn)單氫化物分別為H2O、NH3、H2S,水常溫下為液體,氨氣常溫下為氣體,故H2O>NH3,NH3分子間形成氫鍵,H2S分子間沒(méi)有氫鍵,所以NH3>H2S,三種元素最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)為X>W>Z,B正確;
C.W、Y可形成Mg3N2,是離子化合物,C正確;
D.Z為S,硫的含氧酸可為強(qiáng)酸硫酸,也可是弱酸亞硫酸,D正確;
故選A。
14. 利用如圖所示的裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),不能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是( )
【答案】D
【解析】
【詳解】A.濃硫酸使蔗糖脫水變黑,體現(xiàn)脫水性,又因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,與碳發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成的SO2使溴水褪色,按照裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能說(shuō)明濃硫酸具有脫水性、氧化性, A正確;
B.70%硫酸與Na2SO3反應(yīng)制取SO2,SO2可以氧化硫化鈉溶液中S2-生成單質(zhì)S,溶液變渾濁,B正確;
C.稀硫酸滴入碳酸鈉溶液會(huì)有二氧化碳?xì)怏w產(chǎn)生,二氧化碳通入硅酸鈉溶液,溶液變渾濁生成了硅酸,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理,可得出酸性強(qiáng)弱:H2SO4>H2CO3>H2SiO3,從而判斷非金屬性的強(qiáng)弱:S>C>Si,C正確;
D.氯氣與水反應(yīng)產(chǎn)生了鹽酸和次氯酸,鹽酸和次氯酸具有酸性,次氯酸還有漂白性,氯氣本身不具有漂白性、酸性,D錯(cuò)誤;
故選D。
15. 二氧化碳用不同催化劑催化生成一氧化碳的歷程中能量的轉(zhuǎn)化如圖所示(吸附在催化劑表面的用“ · ”表示),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 二氧化碳被催化劑吸附會(huì)放熱
B. 經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)得到
C. 轉(zhuǎn)化過(guò)程中存在極性鍵的斷裂和形成
D. 從兩種催化劑解吸為CO(g)能量變化不同
【答案】B
【解析】
【詳解】A.圖中第一步CO2(g)→CO2即二氧化碳被催化劑吸附,能量降低,為放熱過(guò)程,A正確;
B.→中碳元素化合價(jià)降低,被還原,發(fā)生還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)過(guò)程中CO2→有O-H極性鍵的形成?!蠴-H極性鍵的斷裂,C正確;
D.圖中最后一步→CO(g)從催化劑NiPc解吸能量降低,從催化劑CPc解吸能量升高,能量變化不同,D正確;
故選B。
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16. 近年來(lái),“氮排放”逐漸引起人們的重視。氮及其化合物與生產(chǎn)生活及環(huán)境息息相關(guān),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)下列環(huán)境問(wèn)題與氮的氧化物排放無(wú)關(guān)的是___________。
A. 酸雨B. 光化學(xué)煙霧
C. 臭氧層空洞D. 白色污染
(2)汽車(chē)尾氣中存在NO和CO,通過(guò)在排氣管處加裝催化劑,可以使其轉(zhuǎn)化為對(duì)環(huán)境友好的物質(zhì),請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(3)硝酸是重要的化工原料,用于制化肥、農(nóng)藥、炸藥、染料等。
①工業(yè)生產(chǎn)中為了盛裝大量濃硝酸,可選擇___________作為罐體材料。
A.Mg B.Al C.Fe D.Cu
②為避免硝酸生產(chǎn)尾氣中的NO2污染環(huán)境,可以使用具有堿性的碳酸鈉溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
③硝酸與金屬反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生氮氧化物。在含有agHNO3的稀硝酸中,加入bg鐵粉充分反應(yīng), 鐵全部溶解并生成NO,有g(shù)HNO3被還原,則a:b可能為_(kāi)__________。
A.2:1 B.3:1 C.4:1 D.8:3
(4)氮化硅(Si3N4)陶瓷材料可用于高溫工程的部件、冶金工業(yè)等方面的高級(jí)耐火材料,可由石英與焦炭在高溫的氮?dú)饬髦兄苽洌磻?yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
(5)氮的同族元素銻(Sb)可形成比純硫酸更強(qiáng)的酸——氟銻酸(HSbF6),稱(chēng)為超酸。為更好地理解超酸的強(qiáng)酸性,實(shí)驗(yàn)小組查閱相關(guān)資料了解到:弱酸在強(qiáng)酸性溶劑中表現(xiàn)出堿的性質(zhì),如冰醋酸與純硫酸之間的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3COOH+H2SO4=[CH3C(OH)2]+[HSO4]-。以此類(lèi)推,H2SO4與HSbF6之間的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。
【答案】(1)D
(2)2NO+2CON2+2CO2
(3)①. BC ②. 或 ③. BC
(4)3SiO2+6C+2N2 Si3N4+6CO
(5)H2SO4+HSbF6=[H3SO4]+[SbF6]-
【解析】(1)A.氮氧化合物溶于水形成酸,可導(dǎo)致酸雨,A不選;
B.光化學(xué)煙霧碳?xì)浠衔锖偷趸锏纫淮挝廴疚镌陉?yáng)光(紫外光)作用下發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)生成二次污染物,B不選;
C.氮氧化物和氟氯代烴等的排放會(huì)造成大氣臭氧層被破壞,C不選;
D.與氮的氧化物排放無(wú)關(guān)的是白色污染,D選;
故選D。
(2)NO與CO在催化劑和加熱的作用下發(fā)生反應(yīng),生成N2和CO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式2NO+2CON2+2CO2。
(3)①常溫時(shí),Al、Fe與濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化,選BC。
②NO2在堿性條件下發(fā)生歧化反應(yīng),部分化合價(jià)升高生成NO,部分化合價(jià)降低生成NO,故反應(yīng)離子方程式為。NO容易被氧化為NO,故該反應(yīng)的離子方程式也可以為。
③Fe與HNO3反應(yīng)時(shí),根據(jù)鐵的用量不同,反應(yīng)可分為兩種極端情況。
若Fe足量,鐵全部溶解,發(fā)生反應(yīng):3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O
則有=3:8,解得:a:b=3:1,此為a:b的最小值。
若HNO3過(guò)量,發(fā)生反應(yīng):Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O
則有=1:1,解得:a:b=9:2,此為a:b的最大值。
所以a:b的取值范圍為3:1≤a:b≤9:2,即a:b的比值在此范圍內(nèi)均合理,故選BC。
(4)反應(yīng)中碳元素被氧化,氮元素被還原,所以方程式為:3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO。
(5)H2SO4與超強(qiáng)酸HSbF6反應(yīng)時(shí),H2SO4表現(xiàn)出堿的性質(zhì),結(jié)合氫離子,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:H2SO4+HSbF6=[H3SO4]+[SbF6]-。
17. 硫酸是重要的化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組采用下圖裝置模擬硫酸工業(yè)的接觸室,并測(cè)定SO2催化氧化為SO3的轉(zhuǎn)化率。
已知:
(1)儀器a的名稱(chēng)為_(kāi)__________。
(2)反應(yīng)開(kāi)始時(shí),打開(kāi)K1,關(guān)閉K2,使SO2和O2一起通過(guò)裝置C進(jìn)入D中發(fā)生反應(yīng),D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。反應(yīng)后的氣體進(jìn)入裝置E,裝置E的作用為_(kāi)__________;若將裝置E換為下圖所示裝置,實(shí)驗(yàn)測(cè)得SO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)偏大,原因?yàn)開(kāi)__________(用化學(xué)反應(yīng)方程式解釋)。
(3)裝置B中試劑可替換為_(kāi)__________(填字母)。
A. 飽和NaHCO3溶液B. 飽和NaHSO3溶液
C CaCl2溶液D. FeCl3溶液
(4)裝置F中___________的現(xiàn)象說(shuō)明氣體吸收完全。
(5)反應(yīng)結(jié)束后測(cè)得裝置E質(zhì)量增加10.0g,裝置F質(zhì)量增加4.8g,則該條件下SO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________。(保留三位有效數(shù)字,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率=×100%)
【答案】(1)分液漏斗
(2)①. 2SO2+O22SO3 ②. 冷凝收集SO3 ③. 2SO2+O2+2H2O+2BaCl2=2BaSO4↓+4HCl或2SO2+O2+2H2O==2H2SO4、H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl
(3)AD
(4)酸性KMnO4溶液未完全褪色
(5)62.5%
【解析】裝置A中使用濃硫酸和固體亞硫酸鈉反應(yīng)制取SO2氣體,裝置C中的濃硫酸可干燥氣體吸收水蒸氣,同時(shí)可通過(guò)觀(guān)察氣泡控制氣體的流速,裝置D的作用是催化氧化二氧化硫?yàn)槿趸颍b置E是收集三氧化硫,裝置F是吸收未反應(yīng)完的二氧化硫,據(jù)此解答。
(1)儀器a的名稱(chēng)為分液漏斗。
(2)裝置D中的反應(yīng)為二氧化硫被催化氧化為三氧化硫,2SO2+O22SO3,由分析可知,裝置E的作用為冷凝收集SO3,裝置E改為用BaCl2溶液收集,則SO2和O2會(huì)在此裝置中發(fā)生反應(yīng),并生成BaSO4,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)測(cè)得SO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)偏大,反應(yīng)的方程式為2SO2+O2+2H2O+2BaCl2=2BaSO4↓+4HCl或2SO2+O2+2H2O==2H2SO4、H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl。
(3)裝置B中的NaOH溶液是為了吸收SO2 ,可替換為NaHCO3溶液、FeCl3溶液,二者均與SO2反應(yīng),且不產(chǎn)生污染氣體,而CaCl2溶液、飽和NaHSO3溶液均不與二氧化硫反應(yīng);故選AD。
(4)裝置F中的酸性KMnO4溶液是為了吸收SO2氣體,當(dāng)酸性KMnO4溶液未完全褪色時(shí),證明氣體已吸收完全;故答案為酸性KMnO4溶液未完全褪色。
(5)裝置E增重的質(zhì)量即為生成的SO3的質(zhì)量,SO3的物質(zhì)的量為=0.125ml,裝置F增重的質(zhì)量即為未反應(yīng)完的SO2的質(zhì)量,未反應(yīng)的S02質(zhì)量為4.8 g,物質(zhì)的量為=0.075ml,則該條件下SO2的轉(zhuǎn)化率×100%=62.5%。
18. 甲醇(CH3OH)是重要的化工原料,應(yīng)用前景廣闊。回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.某溫度下,二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),將8 ml CO2和8 ml H2充入2 L的恒溫剛性密閉容器中,測(cè)得氫氣物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。
(1)下列說(shuō)法能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___ (填序號(hào))。
A.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變 B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
C.υ逆(CO2)=3υ正(H2) D.混合氣體的密度不變
E.n(CO2):n(H2)保持不變 F.CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變
(2)a點(diǎn)正反應(yīng)速率_______(填“大于”、“等于”或“小于”)b點(diǎn)逆反應(yīng)速率。
(3)前12min,用CH3OH表示的反應(yīng)速率為_(kāi)____。平衡時(shí)CO2 的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__。(計(jì)算結(jié)果均保留兩位有效數(shù)字)
Ⅱ.甲醇是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作堿性甲醇燃料電池,工作原理如下圖所示;

(4)電極A為燃料電池的_____(填“正”或“負(fù)”)極,該電極反應(yīng)式為_(kāi)____。
(5)當(dāng)電路中通過(guò)2ml電子時(shí),消耗O2的體積為_(kāi)____ L(標(biāo)準(zhǔn)狀況);電極B附近溶液的堿性_____(填“增強(qiáng)”、“減弱”或“不變”)。
【答案】(1)ABE
(2)大于
(3)①. 0.083ml/(L·min) ②. 25%或0.25
(4)①. 負(fù) ②.
(5)①. 11.2 ②. 增強(qiáng)
【解析】(1)A.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,容器的體積不變,反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)會(huì)發(fā)生變化,只有平衡時(shí)壓強(qiáng)不變,故壓強(qiáng)不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A正確。
B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量在數(shù)值上等于摩爾質(zhì)量(g/ml),反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變,而氣體的物質(zhì)的量變化,故只有平衡時(shí)氣體的平均摩爾質(zhì)量才不變,即混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B正確。
C.根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,3υ逆(CO2)=υ正(H2)才表示達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤。
D.氣體的密度等于氣體的質(zhì)量除以容器的體積,根據(jù)質(zhì)量守恒,氣體的質(zhì)量一直不變,而容器也恒容,故反應(yīng)過(guò)程中氣體的密度一直不變,故密度不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤。
E.起始n(CO2):n(H2)=1:1,反應(yīng)過(guò)程中CO2和H2按1:3消耗,故兩者的比例在反應(yīng)過(guò)程中會(huì)變化,不變化時(shí)即達(dá)到平衡狀態(tài),E正確。
F. 依據(jù)三段式可知(單位/ml)
CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
反應(yīng)過(guò)程中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)一直恒定為50%,CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),F(xiàn)錯(cuò)誤。
答案選ABE;
(2)由圖可知,c點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,c點(diǎn)之前正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率。
(3)依據(jù)三段式可知(單位/ml)
用CH3OH表示的反應(yīng)速率為 ml/(L·min)≈0.083 ml/(L·min)。平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為
(4)電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)。該燃料電池甲醇被氧氣氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),電解質(zhì)溶液為堿性,氧化產(chǎn)物為碳酸根,故電極A為負(fù)極,電極反應(yīng)式為。
(5)每消耗1mlO2轉(zhuǎn)移4mle-,現(xiàn)轉(zhuǎn)移2mle-,則消耗0.5mlO2即11.2L(標(biāo)況)。電極B發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,電極附近c(diǎn)(OH-)增大,故堿性增強(qiáng)。
19. 廢舊太陽(yáng)能電池CIGS具有較高的回收利用價(jià)值,其主要組成為某探究小組回收處理流程如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)硒(Se)與硫?yàn)橥逑噜徳?,Se在元素周期表中的位置為_(kāi)__________;穩(wěn)定性:H2Se___________H2S(填“大于”或“小于”)。
(2)鎵(Ga)和銦(In)位于元素周期表第ⅢA族,中Cu的化合價(jià)為_(kāi)__________。
(3)“酸浸氧化”發(fā)生的主要氧化還原反應(yīng)為Cu2O+H2O2+H2SO4→CuSO4+H2O(未配平),參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的質(zhì)量比為_(kāi)__________?!八峤趸睍r(shí)的溫度不宜過(guò)高,可能的原因是___________。
(4)加入氨水時(shí)開(kāi)始會(huì)生成藍(lán)色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
(5)“濾渣”與SOCl2混合前需要洗滌、干燥,檢驗(yàn)濾渣中是否洗凈的操作為_(kāi)__________。
(6)“高溫氣相沉積”過(guò)程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。
【答案】(1)①. 第四周期第ⅥA族 ②. 小于
(2)+1
(3)①. 17:72 ②. H2O2受熱易分解
(4)Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH
(5)取最后一次洗滌液少許于試管中,先用稀鹽酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀,則已洗滌干凈。反之,未洗滌干凈
(6)GaCl3+NH3GaN+3HCl
【解析】太陽(yáng)能電池CIGS在高溫下焙燒生成二氧化硒,氧化鎵、氧化銦和氧化亞銅,加入稀硫酸和雙氧水氧化氧化亞銅,浸出液中加入氨水調(diào)節(jié)pH值,過(guò)濾,向?yàn)V渣中加入SOCl2和水,再過(guò)濾,再將濾液濃縮結(jié)晶,得到GaCl3, GaCl3和氨氣高溫氣相沉積生成GaN。
(1)S元素位于第三周期第ⅥA族,硒(Se)與硫?yàn)橥逑噜徳?,Se位于第四周期第ⅥA族。非金屬性Se弱于S,故簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:H2Se小于H2S。
(2)鎵(Ga)和銦(In)位于元素周期表第ⅢA族,常見(jiàn)化合價(jià)為+3價(jià),硒(Se)為第ⅥA族元素,一般為-2價(jià),根據(jù)物質(zhì)中正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為零,則中Cu的化合價(jià)為+1價(jià)。
(3)“酸浸氧化”發(fā)生的主要氧化還原反應(yīng)為Cu2O+H2O2+2H2SO4==2CuSO4+3H2O,H2O2為氧化劑,Cu2O為還原劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,質(zhì)量比為17:72;“酸浸氧化”時(shí)的溫度不宜過(guò)高,可能的原因是H2O2受熱易分解。
(4)加入氨水時(shí)生成藍(lán)色沉淀的離子方程式為Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH。
(5)檢驗(yàn)濾渣中是否洗凈,即檢驗(yàn)洗滌液中是否有,操作為取最后一次洗滌液少許于試管中,先用稀鹽酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀,則已洗滌干凈。反之,未洗滌干凈。
(6)“高溫氣相沉積”過(guò)程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為GaCl3+NH3GaN+3HCl。
A.探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
B.將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
C.SO2的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)
D.實(shí)驗(yàn)室制備N(xiāo)H3
選項(xiàng)



結(jié)論
A
濃硫酸
蔗糖
溴水
濃硫酸具有脫水性、氧化性
B
70%硫酸
Na2SO3
Na2S溶液
SO2具有氧化性
C
稀硫酸
Na2CO3
Na2SiO3溶液
非金屬性的強(qiáng)弱:S>C>Si
D
濃鹽酸
KMnO4
紫色石蕊溶液
氯氣具有酸性、漂白性
SO3
SO2
熔點(diǎn)/℃
16.8
-72.7
沸點(diǎn)/℃
44.8
-10

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