本試卷共8頁，20題。全卷滿分100分?？荚囉脮r75分鐘。
注意事項：
1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
3.非選擇題的作答：用簽字筆直接寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
4.考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。
可能用到的相對原子質(zhì)量：H 1Li 7C 12Si 28P 31Ge 73
一、選擇題：本題共16小題，共44分。第1～10小題，每小題2分；第11～16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
1.中國歷代繪畫是中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的瑰寶。下列與繪畫作品有關(guān)的歷史文物中，繪制在硅酸鹽材料上的是（ ）
2.“深中通道”、“嫦娥六號”等彰顯了我國科技發(fā)展的巨大成就。下列科學(xué)技術(shù)涉及的相應(yīng)化學(xué)知識正確的是（ ）
A.“深中通道”使用鋼殼混凝土沉管隧道技術(shù)：基態(tài)鐵原子的價層電子排布式為[Ar]
B.“深中通道”隧道使用的LED燈具：發(fā)光過程電子吸收能量躍遷到較高能級
C.“嫦娥六號”探測器使用聚酰亞胺薄膜材料：聚酰亞胺薄膜材料屬于人工高分子材料
D.“嫦娥六號”探測器使用太陽能電池板：該過程存在太陽能→化學(xué)能→電能
3.通信技術(shù)的發(fā)展少不了化學(xué)的貢獻(xiàn)。下列說法不正確的是（ ）
A.第三代半導(dǎo)體GaN材料有效解決了通訊能效問題，其中的中子數(shù)是31
B.近代利用銅線實現(xiàn)市內(nèi)和長途有線通信，其中銅屬于金屬晶體
C.現(xiàn)代玻璃光纖拉制成功，實現(xiàn)了從電纜通信向光纖通信的過渡，其中光纖的主要成分是
D.古代利用烽火傳送邊疆警報，其中、、互為同位素
4.廣東是中國美食之都，擁有豐富多樣的特色美食。下列說法不正確的是（ ）
A.粵式腸粉細(xì)膩爽滑，腸粉中的淀粉屬于有機(jī)高分子化合物
B.紅燒乳鴿滋味濃鮮，乳鴿皮中的油脂可發(fā)生皂化反應(yīng)
C.深井燒鵝肉汁肥美，燒鵝中的蛋白質(zhì)水解后的產(chǎn)物氨基酸屬于兩性物質(zhì)
D.潮汕糕燒番薯芋甜而不膩，美味可口，糖漿中的蔗糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
5.城鎮(zhèn)地面下埋有縱橫交錯的金屬管道，在潮濕的土壤中易腐蝕。為了防止這類腐蝕的發(fā)生，某同學(xué)設(shè)計了如圖所示的裝置。下列說法正確的是（ ）
A.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能B.電子從鎂通過導(dǎo)線流向鋼鐵輸水管
C.鋼鐵輸水管發(fā)生反應(yīng)D.金屬鎂可永久使用
6.海帶中含有碘元素。從海帶中提取碘的部分過程如圖所示，其中操作X表示（ ）
A.萃取分液B.升華C.蒸發(fā)結(jié)晶D.趁熱過濾
7.勞動最光榮。下列勞動項目與所述化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是（ ）
8.氯水在生活中應(yīng)用廣泛，研究小組利用下列裝置驗證干燥的氯氣沒有漂白性。下列說法正確的是（ ）
A.裝置連接順序可為Ⅰ→Ⅳ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅴ
B.試劑a為飽和食鹽水
C.若除去裝置Ⅱ則裝置Ⅳ中的紅色布條也不褪色
D.實驗結(jié)束后，裝置Ⅴ溶液中陰離子有、、
9.氟他胺是一種抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于氟他胺的說法不正確的是（ ）
A.能在加熱條件下與鹽酸發(fā)生水解反應(yīng)B.碳原子不能全部共面
C.不存在手性碳原子D.能發(fā)生消去反應(yīng)
10.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（ ）
A.42g 中含有鍵的數(shù)目一定為8
B.1ml Fe在足量氯氣中充分燃燒轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L 所含分子的數(shù)目為
D.pH＝2的溶液中數(shù)目為0.01
11.按如圖所示裝置進(jìn)行實驗，向溶液中滴入稀硫酸，下列不同反應(yīng)階段的預(yù)期現(xiàn)象及相應(yīng)推論均合理的是（ ）
A.燒瓶底部出現(xiàn)渾濁，說明具有氧化性
B.燒瓶壁發(fā)熱，濕潤品紅試紙褪色，說明該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行
C.濕潤藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色，說明生成的具有漂白性
D.實驗過程中，氣球會一直增大，說明體系壓強(qiáng)減小
12.離子液體具有難揮發(fā)、溶解性良好等優(yōu)點，在生物化學(xué)等科研領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，如圖所示為某離子液體的結(jié)構(gòu)式，已知R、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Z原子比X原子多8個電子。下列說法正確的是（ ）
A.氫化物的沸點：Y＞W(wǎng)
B.鍵角：
C.元素的電負(fù)性：Y＞X＞W(wǎng)
D.由R、X、Y三種元素組成的化合物中一定只含有離子鍵
13.下列陳述Ⅰ與陳述Ⅱ均正確且具有因果關(guān)系的是（ ）
14.部分含N或Si元素的物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是（ ）
A.d為酸性氧化物
B.氣體a、c均可用濃硫酸干燥
C.若b在常溫下為氣體，則實驗室可用排空氣法收集b
D.e的濃溶液可以用鋁槽車運(yùn)輸
15.華為技術(shù)有限公司公布了黑磷鋰離子電池（結(jié)構(gòu)如圖所示）專利，該電池技術(shù)可以在短短十分鐘內(nèi)為電動車提供高達(dá)1000公里的續(xù)航能力，電池反應(yīng)式為。下列說法不正確的是（ ）
A.放電時，正極的電極反應(yīng)式為
B.充電時，B極與電源的負(fù)極相連
C.黑磷是白磷的同素異形體，特殊的層狀結(jié)構(gòu)有利于鋰離子快速傳導(dǎo)
D.放電時，當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1ml電子時，理論上黑磷電極的質(zhì)量增加7g
16.利用－丁內(nèi)酯（）與氫氣反應(yīng)制備1，4－丁二醇（），總壓為kPa的恒壓條件下發(fā)生反應(yīng)，起始時與－丁內(nèi)酯的物質(zhì)的量之比為2:1，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)y與溫度T的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是（ ）
A.加入催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率
B.圖中表示的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的曲線是b
C.P點時，－丁內(nèi)酯的平衡轉(zhuǎn)化率約為66.7%
D.生成的總反應(yīng)的原子利用率小于100%
二、非選擇題：本題包括4小題，共56分。
17.（14分）
用途廣泛，學(xué)習(xí)小組從不同角度探究其性質(zhì)?；卮鹣铝袉栴}：
（1）侯式制堿法的主要步驟為將合成氨工廠的產(chǎn)品與工業(yè)廢氣混合通入飽和食鹽水中制得小蘇打，同時得到副產(chǎn)品銨鹽。學(xué)習(xí)小組在實驗室用如圖1所示的裝置模擬該反應(yīng)。
圖1
①制氨氣裝置可選擇 （填選項字母，下同）。
②圖1中裝置的連接順序為 。
A.a→c，d→eB.a→d，b→eC.a→b，d→eD.a→d，b→c
（2）學(xué)習(xí)小組在學(xué)習(xí)離子反應(yīng)后對與能否在水溶液中大量共存產(chǎn)生了疑問，設(shè)計了下列實驗探究。
①用固體配制溶液，同時配制0.50 溶液
取溶液25.00mL，加入鹽酸完全反應(yīng)時，消耗1.00鹽酸12.50mL，則
。
②分析預(yù)測
已知室溫下①中配制的溶液的pH＝7.4、，通過表中信息可知預(yù)測2 （填“成立”或“不成立”）。
③實驗探究
如圖2所示，向30.0mL 0.5 溶液中逐滴加入30.0mL①中配制的溶液，觀察到實驗過程中溶液由澄清變渾濁，記錄pH傳感器、傳感器的數(shù)據(jù)如圖3所示，說明預(yù)測 （填數(shù)字）成立，理由是 。
圖2圖3
④學(xué)習(xí)小組繼續(xù)探究反應(yīng)的最低濃度，進(jìn)行實驗：?、僦信渲频娜芤?，按如表所示的數(shù)據(jù)配制總體積相同的系列溶液，然后加入0.50 溶液，記錄出現(xiàn)明顯渾濁時所加溶液的體積數(shù)據(jù)如表所示：
則x＝ ，表中實驗數(shù)據(jù)說明當(dāng)與0.50 溶液反應(yīng)的溶液濃度達(dá)到
以下時，溶液中與能共存。
（3）用途廣泛，基于其化學(xué)性質(zhì)寫出一種用途： 。
18.（14分）
鍺是一種重要的戰(zhàn)略資源，需求量日益上升，從含鍺煙塵中富集鍺，可提高鍺的利用率，是高效環(huán)保的工藝。某煙塵中主要含有鍺、硅、鐵等元素組成的化合物，用其富集回收鍺的部分流程如圖所示：
已知：
①鍺元素“負(fù)壓抽濾”后以形式存在，“抽濾”后以形式存在；
②硅酸常以膠體形式存在；
③常溫下，沉淀的pH為2.7～3.3，（當(dāng)離子濃度小于時認(rèn)為該離子已沉淀完全）。
回答下列問題：
（1）基態(tài)鍺原子的價層電子排布式為 。
（2）“混合制球”時，和CO都可使轉(zhuǎn)化為GeO，發(fā)生氧化反應(yīng)時產(chǎn)物為。
①的VSEPR模型為 。
②還原時氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為 。
（3）“蒸發(fā)”是為了更徹底地除去硅元素，相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
（4）常溫下完全沉淀時pH為 ，寫出“過濾”步驟加氨水時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式： 。
（5）控制適當(dāng)?shù)臏囟燃訜峥芍频糜写判缘?，“灼燒、除鐵”工序中分離出的具體操作為 。
（6）結(jié)晶形的鍺硅固溶體可用作核輻射探測器的材料，利用鍺摻雜硅可得硅鍺合金，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：
該硅鍺合金晶胞中，硅與鍺的粒子個數(shù)最簡整數(shù)比為 ，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶胞邊長為a nm，則硅鍺合金晶胞的密度為 。
19.（14分）
亞硫酰氯（）和硫酰氯（）均是重要的化工原料。
回答下列問題：
（1）根據(jù)價電子對互斥理論，亞硫酰氯的空間構(gòu)型為 ，其構(gòu)成元素電負(fù)性最大的是 （填元素符號）。
（2）①遇水強(qiáng)烈水解生成兩種強(qiáng)酸。向溶于水所得溶液中逐滴加入溶液，最先生成的沉淀是 （填化學(xué)式）；當(dāng)?shù)诙N離子開始沉淀時，溶液中為0.01，則 [已知，]。
②蒸干溶液不能得到無水，將與混合加熱，可得到無水，解釋后者可得到無水的原因： 。
（3）以二氧化硫、氯氣和二氯化硫為原料可制備亞硫酰氯（），涉及的反應(yīng)如下：
反應(yīng)Ⅰ.；
反應(yīng)Ⅱ.。
①反應(yīng)的△H＝ 。
②實驗測得反應(yīng)Ⅰ的速率方程為（k為速率常數(shù)，只與溫度、催化劑有關(guān)，與濃度無關(guān)。m、n為反應(yīng)級數(shù)，可以為整數(shù)、分?jǐn)?shù)、正數(shù)、負(fù)數(shù)和0）。為了測得反應(yīng)級數(shù)，記錄實驗數(shù)據(jù)如表所示：
根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算m＝ ，n＝ 。
③T℃時，在5L的恒容密閉容器中，充入物質(zhì)的量均為0.5ml的、和，此時測得壓強(qiáng)為，反應(yīng)一段時間后達(dá)到平衡，測得（g）的轉(zhuǎn)化率為20%，壓強(qiáng)為0.8，求的值：（請寫出計算過程） 。
20.（14分）
一種利用生物催化高效合成五元碳環(huán)中間體ⅴ的合成路線如圖所示（加料順序、反應(yīng)條件略）：
已知：
；
。
回答下列問題：
（1）化合物ⅳ的分子式為 ，名稱為 。
（2）化合物ⅴ中含氧官能團(tuán)的名稱是 ，化合物ⅴ的一種同分異構(gòu)體能與飽和溶液反應(yīng)，核磁共振氫譜上只有4組峰，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 （任寫一種）。
（3）關(guān)于上述相關(guān)物質(zhì)及轉(zhuǎn)化，下列說法正確的是 （填選項字母）。
A.反應(yīng)③中，被氧化B.化合物ⅰ和ⅳ中均含有手性碳原子
C.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分化合物ⅰ和ⅲD.預(yù)測化合物ⅱ和ⅳ均溶于水，能與水形成氫鍵
（4）根據(jù)化合物ⅱ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。
（5）結(jié)合題圖路線和已知信息，以和化合物ⅱ為有機(jī)原料（無機(jī)原料任選），合成化合物ⅵ，設(shè)計合成路線。
①第一步反應(yīng)生成的芳香族化合物產(chǎn)物是 。
②路線中涉及原子利用率100%的反應(yīng)，該步得到的產(chǎn)物為 。
③合成路線中僅涉及鍵斷裂與形成的化學(xué)方程式為 。
2025屆高三年級10月份聯(lián)考
化學(xué)參考答案及解析
一、選擇題
1.B
【解析】《清明上河圖》紙畫材料屬于天然纖維素，A項不符合題意；敦煌飛天壁畫是在石壁上畫的，石壁屬于硅酸鹽材料，B項符合題意；《簪花仕女圖》絹帛畫材料屬于天然纖維素，C項不符合題意；《四美圖》木版畫屬于木質(zhì)材料，屬于天然纖維素，D項不符合題意。
2.C
【解析】基態(tài)鐵原子的價層電子排布式應(yīng)為，A項錯誤；發(fā)光過程是電子由較高能級躍遷到較低能級，釋放能量，B項錯誤；聚酰亞胺薄膜材料屬于人工高分子材料，C項正確；探測器中的太陽能電池板將太陽能轉(zhuǎn)化為電能，沒有經(jīng)過化學(xué)能的轉(zhuǎn)化，D項錯誤。
3.A
【解析】中子數(shù)＝質(zhì)量數(shù)－質(zhì)子數(shù)，的中子數(shù)是70－31＝39，A項錯誤；金屬單質(zhì)和合金都屬于金屬晶體，CU是金屬單質(zhì)，屬于金屬晶體，B項正確；光導(dǎo)纖維的主要成分是，C項正確；、、互為同位素，D項正確。
4.D
【解析】淀粉屬于有機(jī)高分子化合物，A項正確；皂化反應(yīng)指油脂在堿性條件下水解，B項正確；氨基酸含有羧基和氨基，既能與酸反應(yīng)，也能與堿反應(yīng)，屬于兩性物質(zhì)，C項正確；蔗糖不含有醛基，不具有還原性，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D項錯誤。
5.B
【解析】該裝置是原電池裝置，將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能，A項錯誤；鎂比鐵活潑，作原電池的負(fù)極，電子從鎂通過導(dǎo)線流向鋼鐵，B項正確；鋼鐵作原電池正極，被保護(hù)起來，并沒有發(fā)生反應(yīng)，C項錯誤；金屬鎂失去電子生成鎂離子，會有所損耗，不能永久使用，D項錯誤。
6.A
【解析】將的溶液轉(zhuǎn)變成的溶液，采用萃取分液的操作。故選A項。
7.C
【解析】反應(yīng)方程式為，利用了的還原性，A項不符合題意；利用淀粉遇碘變藍(lán)這個特征反應(yīng)可以檢驗面包中是否含有淀粉，B項不符合題意；X射線衍射儀分析是否是晶體形態(tài)，與是酸性氧化物沒有關(guān)聯(lián)，C項符合題意；乙二醇與阿司匹林、聚甲基丙烯酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為，發(fā)生酯化反應(yīng)，D項不符合題意。
8.D
【解析】Ⅰ→Ⅳ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅴ不能證明干燥的氯氣沒有漂白性，A項錯誤；試劑a為濃硫酸，B項錯誤；若除去裝置Ⅱ，則有HClO生成，裝置Ⅳ中的紅色布條會褪色，C項錯誤；與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO，D項正確。
9.D
【解析】氟他胺含有酰胺基，能在加熱條件下與鹽酸發(fā)生水解反應(yīng)，A項正確；與酰胺基相連的異丙基有兩個甲基，異丙基的碳原子是雜化，一定有不共面的碳原子，B項正確；結(jié)構(gòu)中不含有連有四個不同基團(tuán)的碳原子，因此不存在手性碳原子，C項正確；與相鄰的C原子沒有H原子，不能發(fā)生碳氟鍵的消去反應(yīng)，D項錯誤。
10.B
【解析】42g 的物質(zhì)的量是1ml，結(jié)構(gòu)為丙烯時，含有鍵的數(shù)目為8，結(jié)構(gòu)為環(huán)丙烷時，含有鍵的數(shù)目為9，A項錯誤；1ml Fe與氯氣充分反應(yīng)生成氯化鐵，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3，B項正確；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，不是氣體，22.4L 所含分子的數(shù)目大于，C項錯誤；不知道溶液的體積，無法計算的數(shù)目，D項錯誤。
11.B
【解析】燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)，只體現(xiàn)酸性，沒有體現(xiàn)氧化性，A項錯誤；反應(yīng)是放熱反應(yīng)，同時是熵增過程，該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，B項正確；生成的只能使?jié)駶櫵{(lán)色石蕊試紙變紅，不能使其褪色，C項錯誤；實驗過程中生成氣體和放出熱量，氣球會一直增大，體系壓強(qiáng)增大，D項錯誤。
12.C
【解析】由已知條件和結(jié)構(gòu)式可知R、W、X、Y、Z元素分別是H、C、N、F、P。F的氫化物為HF，C的氫化物有多種，有機(jī)物烴都是C的氫化物，故氫化物沸點：Y不一定大于W，A項錯誤；的鍵角大于，B項錯誤；同周期中，從左到右，元素的電負(fù)性逐漸增大，故元素電負(fù)性：F＞N＞C，C項正確；H、N、F三種元素可以組成離子化合物，除了含有離子鍵，還含有共價鍵，D項錯誤。
13.A
【解析】石墨中碳原子呈雜化，為平面形結(jié)構(gòu)，所以石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu)，A項正確；對羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵，鄰羥基苯甲醛易形成分子內(nèi)氫鍵，因此對羥基苯甲醛的沸點高于鄰羥基苯甲醛，B項錯誤；該反應(yīng)是可以自發(fā)進(jìn)行的，C項錯誤；濃硫酸將蔗糖炭化體現(xiàn)的是濃硫酸的脫水性和強(qiáng)氧化性，D項錯誤。
14.D
【解析】不是酸性氧化物，是酸性氧化物，A項錯誤；氣體a為，不能用濃硫酸干燥，氣體c為NO，可用濃硫酸干燥，B項錯誤；若b在常溫下為氣體，則b為，密度與空氣接近，不可用排空氣法收集，C項錯誤；E的濃溶液為濃硝酸，由于常溫下鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化，故可以用鋁槽車運(yùn)輸濃硝酸，D項正確。
15.D
【解析】由總反應(yīng)方程式可知，放電時，電極B為原電池的負(fù)極，在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成和，電極反應(yīng)式為，電極A為正極，在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成，電極反應(yīng)式為，充電時，電極A為電解池的陽極，與直流電源正極相連，電極B為陰極，與直流電源負(fù)極相連。放電時，電極A為正極，在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成，電極反應(yīng)式為，A項正確；充電時，與直流電源負(fù)極相連的B電極為電解池的陰極，B項正確；黑磷是白磷的同素異形體，由圖可知，黑磷的特殊層狀結(jié)構(gòu)有利于鋰離子的快速傳導(dǎo)，從而提升了鋰離子電池的容量和充電速度，C項正確；根據(jù)電極方程式可知，電路中轉(zhuǎn)移1ml電子時，理論上黑磷的質(zhì)量減小7g，D項錯誤。
16.C
【解析】催化劑不能影響平衡的移動，加入催化劑不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率，A項錯誤；升高溫度，一種物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減少，兩種物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大，可知平衡逆向移動，正反應(yīng)放熱，反應(yīng)物的含量增加，所以a表示氫氣，b表示－丁內(nèi)酯，c表示1，4－丁二醇，B項錯誤；圖中P點時氫氣和1，4－丁二醇的含量相等，設(shè)反應(yīng)前氫氣是2ml、－丁內(nèi)酯是1ml，反應(yīng)消耗－丁內(nèi)酯x ml，氫氣2x ml，生成1，4－丁二醇x ml，則，解得，所以的平衡轉(zhuǎn)化率約為66.7%，C項正確；反應(yīng)只有一種產(chǎn)物，故生成的總反應(yīng)的原子利用率為100%，D項錯誤。
二、非選擇題
17.（14分）
（1）①A
②C
（2）①0.50
②不成立
③4溶液有渾濁產(chǎn)生說明有沉淀生成，濃度升高說明生成了，使pH降低
④24.000.01
（3）作滅火器反應(yīng)試劑（1分，答案合理即可）
【解析】
（1）①制取氨氣可以用氯化銨和氫氧化鈣固體混合加熱，不能只加熱氯化銨固體。故選A項。
②氨氣極易溶于水，通入飽和食鹽水時需要防倒吸，故選擇a→b，經(jīng)過飽和食鹽水后進(jìn)行尾氣處理，可以選擇d→e。故選C項。
（2）①根據(jù)反應(yīng)比例可知，故。
②根據(jù)題中信息可知，故，故不能產(chǎn)生沉淀，可推知預(yù)測2不成立。
③根據(jù)實驗現(xiàn)象溶液由澄清變渾濁可推知有沉淀生成，從圖中曲線可看出pH降低，說明溶液酸性增強(qiáng)，由濃度升高可知反應(yīng)生成了，排除預(yù)測3，故預(yù)測4成立。
④通過控制碳酸氫鈉溶液濃度可知，體積總和保持一致，，解得，由c組實驗結(jié)果可知，該濃度下與不反應(yīng)，計算出此時碳酸氫鈉溶液濃度
。
（3）碳酸氫鈉在水溶液中能水解，與硫酸鋁雙水解產(chǎn)生大量氣體用于滅火，故可作滅火器反應(yīng)試劑。
18.（14分）
（1）
（2）①四面體形
②4:1
（3）
（4）3.2、
（5）用磁鐵將磁性吸走
（6）3:5
【解析】
（1）Ge的原子序數(shù)是32，位于元素周期表第四周期第ⅣA族，則價層電子排布式為。
（2）①有3個鍵、1個孤電子對，則的價層電子對數(shù)為4，故VSEPR模型是四面體形。
②還原時，發(fā)生反應(yīng)，則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為8:2＝4:1。
（3）加入硫酸后，硅元素會轉(zhuǎn)化為硅酸，“抽濾”時部分膠體狀態(tài)的硅酸無法除掉，因此需要加入氟化氫反應(yīng)后蒸發(fā)除去，相關(guān)的化學(xué)方程式為。
（4）已知，完全沉淀時，則， ，pH＝3.2；“過濾”步驟加氨水時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為、。
（5）加入氨水后可得和沉淀，灼燒后轉(zhuǎn)化為和有磁性的，用磁鐵將磁性吸走即可將鐵除去。
（6）由圖可知，鍺與金剛石晶胞類似，該硅鍺合金晶胞中，鍺位于8個頂點和4個體內(nèi)位置，則有個鍺原子，硅原子摻雜在6個面心上，則有個Si原子；硅與鍺的粒子個數(shù)最簡整數(shù)比為3:5；晶胞邊長為a nm，則晶胞密度為。
1g.（14分）
（1）三角錐形O
（2）①AgCl
②將與混合并加熱，和水劇烈反應(yīng)生成的HCl抑制水解，且與水反應(yīng)減少了水的物質(zhì)的量，所以能得到無水
（3）①－477.3
②11
③恒溫恒容條件下，氣體壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比，則平衡時混合氣體的總物質(zhì)的量為，反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ可看作連續(xù)反應(yīng)，又知（g）的轉(zhuǎn)化率為20%，則剩余（g） 0.4ml，假設(shè)轉(zhuǎn)化的為x ml，可列三段式：
反應(yīng)Ⅰ：
起始（ml）0.50.50
轉(zhuǎn)化（ml）xxx
平衡（ml）x
反應(yīng)Ⅱ：
起始（ml）x0.50
轉(zhuǎn)化（ml）0.10.10.2
平衡（ml）0.40.2
故，解得x＝0.3ml，故平衡時、、，所以反應(yīng)②的平衡常數(shù)（4分，答案合理即可）
【解析】
（1）亞硫酰氯分子中S原子的價層電子對數(shù)是4，有一對孤對電子，空間結(jié)構(gòu)為三角錐型，元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，S、O、Cl中電負(fù)性最大的是O。
（2）①遇水強(qiáng)烈水解生成鹽酸和硫酸，鹽酸的濃度是硫酸的2倍，設(shè)硫酸濃度為a ，則生成沉淀需要的銀離子濃度為，生成AgCl沉淀需要的銀離子濃度為，所以AgCl先沉淀；溶液中為0.01時，、，故。
②易水解生成和HCl，HCl具有揮發(fā)性，加熱促進(jìn)水解，蒸干時得到的固體是，將與混合并加熱，和水劇烈反應(yīng)生成的HCl抑制水解，且與水反應(yīng)減少了水的物質(zhì)的量，所以能得到無水。
（3）①根據(jù)蓋斯定律可知。
②將實驗a、b數(shù)值代入公式可得，解得m＝1，同理用a、c數(shù)據(jù)求得n＝1。
③見答案。
20.（14分）
（1）2－氨基丙酸或－丙氨酸
（2）羥基、酮羰基或或
（3）BD
（4）（4分，答案合理即可）
（5）①
②
③
【解析】
（1）化合物ⅳ（）的分子式為，根據(jù)官能團(tuán)可判斷其為氨基酸，名稱為2－氨基丙酸或－丙氨酸。
（2）根據(jù)化合物ⅴ（）的結(jié)構(gòu)簡式可知其有6個C、2個O，不飽和度為2，其同分異構(gòu)體能與飽和溶液反應(yīng)，說明含有－COOH，且核磁共振氫譜上只有4組峰，故其結(jié)構(gòu)簡式為或或。
（3）反應(yīng)③中，HCOOH轉(zhuǎn)化為，被氧化，故→NADH為還原反應(yīng)，被還原，A項錯誤；根據(jù)手性碳的定義，化合物?。ǎ┖突衔铫ぃǎ┲芯惺中蕴荚?，B項正確；根據(jù)化合物?。ǎ┖突衔铫＃ǎ┑慕Y(jié)構(gòu)可知其均含有碳碳雙鍵和羥基，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不可用其區(qū)分，C項錯誤；化合物ⅱ（）中的羧基和化合物ⅳ（）中的羧基、氨基均能與水形成氫鍵，D項正確。
（4）根據(jù)化合物ⅱ（）的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)：含有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酮羰基，可以發(fā)生加成反應(yīng)：
（5）以和化合物ⅱ為有機(jī)原料，合成化合物ⅵ的合成路線可以采用逆推法先推出單體為，結(jié)合題目與所給信息可推出合成路線為。
①第一步反應(yīng)是參考反應(yīng)①，生成的芳香族化合物產(chǎn)物是。
②路線中涉及的原子利用率100%的反應(yīng)是與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，該步得到的產(chǎn)物為。
③合成路線中僅涉及鍵斷裂與形成的化學(xué)方程式是最后一步的縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為。
A.《清明上河圖》紙畫
B.敦煌飛天壁畫
C.《簪花仕女圖》絹帛畫
D.《四美圖》木版畫
選項
勞動項目
化學(xué)知識
A
環(huán)境監(jiān)測員：用碘滴定法測量煙氣中的含量
具有還原性
B
食品檢驗員：用碘水檢驗面包中是否含有淀粉
淀粉遇碘變藍(lán)
C
分析化學(xué)師：用X射線衍射儀分析
是酸性氧化物
D
制藥工程師：通過乙二醇將阿司匹林（乙酰水楊酸）和聚甲基丙烯酸連接起來形成高分子化合物
合成過程中發(fā)生了酯化反應(yīng)
選項
陳述Ⅰ
陳述Ⅱ
A
石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu)
碳原子呈雜化
B
對羥基苯甲醛沸點高于鄰羥基苯甲醛
對羥基苯甲醛能形成分子內(nèi)氫鍵
C
晶體與晶體的反應(yīng)不可以自發(fā)進(jìn)行
晶體與晶體的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
D
濃硫酸能將蔗糖炭化
濃硫酸具有吸水性和強(qiáng)氧化性
預(yù)測
實驗現(xiàn)象
離子反應(yīng)
1
無明顯現(xiàn)象
——
2
產(chǎn)生白色沉淀和無色氣體
3
產(chǎn)生白色沉淀且溶液pH降低
4
產(chǎn)生白色沉淀和無色氣體且溶液pH降低
序號
V（）/mL
V（）/mL
V（）/mL
a
30.00
0
12.00
b
6.00
x
18.00
c
0.60
29.40
無沉淀
序號
/（）
/（）
速率/（）
a
0.10
0.10
b
0.20
0.10
c
0.10
0.05
序號
反應(yīng)試劑、條件
反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)
反應(yīng)類型
①
②
加成反應(yīng)
序號
反應(yīng)試劑、條件
反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)
反應(yīng)類型
①
乙醇、濃硫酸，加熱
取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
②
、催化劑，加熱
加成反應(yīng)
序號
反應(yīng)試劑、條件
反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)
反應(yīng)類型
①
乙醇、濃硫酸，加熱
取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
②
、催化劑，加熱
加成反應(yīng)

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