考點(diǎn)1　常見儀器的使用和實(shí)驗(yàn)基本操作一、常見儀器的使用1.可加熱的儀器?
(1)可直接加熱的儀器——底面積小或厚A—試管。加熱液體時(shí),液體體積不超過其容積的1/3;加熱固體時(shí),試管口應(yīng)略向下傾 斜。B—蒸發(fā)皿。用于蒸發(fā)或濃縮溶液,蒸發(fā)或濃縮溶液時(shí)要用玻璃棒攪拌。C—坩堝。用于灼燒固體物質(zhì),轉(zhuǎn)移坩堝時(shí)要使用坩堝鉗。(2)墊陶土網(wǎng)加熱的儀器——底面積大且薄D—圓底燒瓶,E—蒸餾燒瓶,F—三頸(口)燒瓶。三種儀器所盛液體體積約為其容積的 1/3~2/3。G—錐形瓶。滴定時(shí)所盛液體體積不超過其容積的1/2。
H—燒杯。溶解固體或稀釋濃溶液時(shí)要用玻璃棒不斷攪拌。2.計(jì)量儀器?A—量筒。無零刻度,不可加熱、不可作反應(yīng)容器、不能稀釋溶液;選取量筒的原則是 “大而近”。
B—容量瓶。只有一條刻度線,不可加熱、不可作反應(yīng)容器;使用前需檢漏;轉(zhuǎn)移溶液 時(shí)要用玻璃棒引流。C—酸式滴定管,D—堿式滴定管?！?”刻度在上方,讀數(shù)精確到0.01 mL;使用前需檢 漏;裝液前要用待裝液潤洗2~3次;酸式滴定管用于盛裝酸性或強(qiáng)氧化性溶液,堿式滴定 管用于盛裝堿性溶液。使用聚四氟乙烯活塞的滴定管為酸堿通用滴定管。E—托盤天平。精確度為0.1 g,稱量前先調(diào)零,“左物右碼”,易潮解或腐蝕性藥品應(yīng)放 于玻璃容器(如燒杯)內(nèi)稱量。F—溫度計(jì)。水銀球不能接觸器壁,蒸餾時(shí)水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處。3.其他常用儀器
?A—酒精燈。酒精量約為其容積的1/3~2/3,加熱時(shí)用外焰。B—干燥管。用于干燥少量氣體或除去氣體中的雜質(zhì),氣流方向“大進(jìn)小出”。C—膠頭滴管。使用時(shí)不能平放或倒置,滴液時(shí)不可接觸器壁,應(yīng)垂直懸空于容器上方,
用后須立即洗凈(注意滴瓶中的滴管用后不用清洗)。D—廣口瓶,E—細(xì)口瓶。廣口瓶用于貯存固體藥品,細(xì)口瓶用于貯存液體藥品;見光易 分解的物質(zhì)用棕色瓶;不宜盛放易揮發(fā)的物質(zhì);盛放強(qiáng)酸性、氧化性藥品時(shí)要用玻璃 塞,不能用橡膠塞;盛放堿性藥品時(shí)要用橡膠塞,不能用玻璃塞。F—集氣瓶。可用于收集氣體,短時(shí)間貯存氣體,固體的燃燒實(shí)驗(yàn)。在瓶內(nèi)進(jìn)行燃燒反 應(yīng)生成固體時(shí),瓶內(nèi)應(yīng)加水或在瓶底鋪少許細(xì)沙。G—分液漏斗。用于隨時(shí)添加液體,萃取和分液(用梨形分液漏斗);使用前應(yīng)檢漏;分離 液體時(shí)下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出。H—普通漏斗。用于向小口徑容器中加入液體試劑;用于過濾時(shí),注意要“一貼、二
低、三靠”。I—長頸漏斗。用于組裝氣體的發(fā)生裝置時(shí),下端管口需插入液面以下,防止氣體逸 出。J—恒壓滴液漏斗。用于反應(yīng)中隨時(shí)添加液體,其中a管的作用是平衡氣壓,使液體能夠 順利流下。使用前應(yīng)檢漏。用于制取氣體時(shí)上部玻璃塞不可取下。K—冷凝管。直形冷凝管一般用于蒸餾或分餾時(shí)冷凝,球形冷凝管通常用于冷凝回流; 冷凝水“下口進(jìn)、上口出”。
歸納總結(jié)廣口瓶的“一材多用”(1)收集氣體:向上或向下排空氣法、排水法收集氣體(圖A)。(2)洗氣瓶:用于氣體的除雜,如除去Cl2中的HCl。注意氣體應(yīng)長進(jìn)短出(如圖B)。(3)量氣瓶:氣體應(yīng)從短管通入(如圖C)。(4)安全瓶:防倒吸裝置(如圖D)。(5)貯氣瓶:暫時(shí)保存氣體(如圖E)。(6)用于監(jiān)控氣體流速(如圖F):廣口瓶中盛有液體,從a端通入氣體,根據(jù)液體中產(chǎn)生氣 泡的速率來監(jiān)控通入氣體的速率。
(1)取用原則①粉狀不沾壁,塊狀防掉底,液體防污染,標(biāo)簽防腐蝕。②忌用手接觸藥品,忌把鼻孔湊到容器口去聞氣味,忌嘗藥品味道。③通常取出的藥品,不能放回原瓶(鈉、鉀、白磷等除外),以防污染,應(yīng)放在指定容器內(nèi)。(2)操作注意事項(xiàng)①取粉末狀固體用藥匙(或紙槽),試管斜放,藥匙送管底,試管再豎起。②取塊狀固體用鑷子,試管橫放,將固體放在試管口,傾斜試管使固體緩慢下滑。
二、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作1.藥品的取用
③取液體,瓶蓋倒放,標(biāo)簽向手心,瓶口挨管口,液體沿內(nèi)壁流下。(3)藥品的取用量如果沒有說明用量,液體取1~2 mL,固體鋪滿試管底部即可。2.物質(zhì)的溶解、加熱(1)溶解①固體:一般在燒杯或試管中溶解。振蕩、攪拌、粉碎、升溫等措施均可加快溶解速 率 。②液體:注意濃硫酸的稀釋;混合濃硝酸和濃硫酸時(shí),應(yīng)把濃硫酸慢慢地注入濃硝酸中 (一般是將密度大的液體注入密度小的液體中)。③氣體:溶解度不大的氣體可直接通入水中溶解,易溶于水的氣體注意防倒吸。
(2)加熱:加熱時(shí),受熱容器外壁不能有水,以防受熱不均而破裂。對于某些溫度不超過100 ℃的實(shí)驗(yàn),使用水浴加熱,使物質(zhì)受熱均勻且便于控制反應(yīng)的溫度,如實(shí)驗(yàn)室制硝基 苯。但接近且小于100 ℃時(shí)應(yīng)選用油浴,如98 ℃時(shí)應(yīng)選油浴,因接近水的沸點(diǎn),不好控 溫。3.試紙的使用(1)試紙的種類及用途①紅(藍(lán))色石蕊試紙:定性檢驗(yàn)溶液的酸堿性。②pH試紙:定量檢驗(yàn)溶液的酸堿性。③品紅試紙:檢驗(yàn) SO2等有漂白性的物質(zhì)。
④淀粉—KI試紙:檢驗(yàn)Cl2等有氧化性的物質(zhì)。⑤醋酸鉛試紙:檢驗(yàn)H2S氣體或其溶液。(2)試紙的使用方法①檢驗(yàn)溶液的酸堿性:取一小塊試紙放在潔凈干燥的表面皿或玻璃片上,用玻璃棒蘸 取待測液滴在試紙中部,觀察試紙顏色變化。②檢驗(yàn)氣體的酸堿性:用玻璃棒粘一小塊潤濕的試紙,靠近導(dǎo)管口,觀察試紙顏色變 化。注意　試紙不能伸入溶液中,不能與管口接觸。測溶液pH時(shí),pH試紙不能潤濕。
5.儀器的洗滌方法玻璃儀器洗干凈的標(biāo)志:內(nèi)壁附著的水形成均勻的水膜, 既不聚成水滴,也不成股流 下。(1)沖洗法:往容器里注入一定量水,振蕩后倒掉,反復(fù)幾次,再使容器口朝下,沖洗外壁。 (2)刷洗法:往容器里倒入少量水、洗滌劑,選擇合適的毛刷反復(fù)轉(zhuǎn)動(dòng),輕輕刷洗后用水 沖洗幾次。 (3)藥劑洗滌法:對于用水洗不掉的污物,可根據(jù)污物的性質(zhì)用藥劑處理。例如用酒精 洗去碘和苯酚,用稀硝酸洗去銅和銀鏡,用NaOH溶液或熱的Na2CO3溶液洗去油脂。
三、化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的安全知識1.防倒吸,裝置如下:?2.防堵塞,裝置如下:
?3.防污染實(shí)驗(yàn)室制取有毒氣體(如Cl2、SO2、NO2、NO、CO、H2S等)時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行且 進(jìn)行尾氣處理。常見尾氣處理裝置如下:
?(1)實(shí)驗(yàn)室制取Cl2、NO2等時(shí),尾氣的處理可采用b裝置。(2)實(shí)驗(yàn)室制取CO、H2等易燃?xì)怏w時(shí),尾氣處理可采用a、c裝置。4.防爆炸:點(diǎn)燃可燃性氣體(如H2、CO、CH4等)或用CO、H2還原Fe2O3、CuO之前,要檢 驗(yàn)氣體純度。
5.防暴沸:蒸餾時(shí)要加沸石或碎瓷片,防止暴沸。
考點(diǎn)2　物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別1.物質(zhì)檢驗(yàn)和鑒別的原則操作簡便、現(xiàn)象明顯、排除干擾。2.物質(zhì)的檢驗(yàn)(1)物質(zhì)檢驗(yàn)的方法①物理方法:常利用物質(zhì)的物理性質(zhì)和特征性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn),如顏色、氣味、狀態(tài)、溶 解性、焰色試驗(yàn)等。②化學(xué)方法:利用物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)表現(xiàn)出的一些特殊現(xiàn)象,結(jié)合指示劑和反應(yīng)條 件進(jìn)行檢驗(yàn)。
(2)檢驗(yàn)物質(zhì)時(shí)對化學(xué)反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)操作的基本要求①反應(yīng)要有明顯的現(xiàn)象,如溶液顏色的改變、沉淀的生成或溶解、氣體的產(chǎn)生等。②反應(yīng)要在適宜的條件下進(jìn)行,如溶液的酸堿性、濃度、溫度等條件的選擇。③檢驗(yàn)物質(zhì)時(shí)需排除干擾物的影響,如用Ba2+檢驗(yàn)S?時(shí)應(yīng)先排除S?、C?等的干擾。④當(dāng)試樣是固體時(shí),一般需要先將少量試樣溶解,觀察溶解后溶液的顏色,以及在溶解 過程中的現(xiàn)象。⑤在檢驗(yàn)試樣或配好的試樣溶液中是否含有某種物質(zhì)時(shí),每次應(yīng)取少量進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。3.物質(zhì)檢驗(yàn)的步驟
取少許試樣(固體需溶解)→加入試劑→觀察現(xiàn)象→得出結(jié)論。4.常見氣體的檢驗(yàn)
考點(diǎn)3　物質(zhì)的分離和提純1.物質(zhì)分離和提純的基本原則(1)“四原則”:①不增(盡量不增加新的雜質(zhì));②不減(盡量不減少被提純的物質(zhì));③易 分離(被提純物質(zhì)與雜質(zhì)容易分離);④易復(fù)原(被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)化后要易復(fù)原)。 (2)“四必須”:①除雜試劑必須過量;②過量試劑必須除盡(因過量會(huì)帶入新的雜質(zhì)); ③必須選最佳除雜途徑;④除去多種雜質(zhì)時(shí),必須考慮加入試劑的順序。 2.物質(zhì)分離和提純的方法(1)物理方法及裝置
A.過濾:適用于不溶性固體與液體的分離。操作注意事項(xiàng):a.“一貼、二低、三靠”;b. 沉淀要洗滌;c.定量實(shí)驗(yàn)要“無損”。B.蒸發(fā):蒸發(fā)結(jié)晶適用于溶解度隨溫度變化影響不大的物質(zhì);而對溶解度隨溫度變化
影響較大的物質(zhì),采用冷卻結(jié)晶的方法。C.萃取:液—液萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同,用一種溶劑(即萃 取劑)把溶質(zhì)從它與另一種溶劑組成的溶液里提取出來。萃取劑選擇的條件:①溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度大;②溶劑與萃取劑互不相溶;③溶質(zhì) 和萃取劑不反應(yīng)。分液:分離兩種互不相溶的液體混合物。
注意?、俜忠簳r(shí)要先打開分液漏斗上口玻璃塞,平衡氣壓,便于液體順利流下;②分液 時(shí)下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出。D.升華:分離含易升華組分的混合物。
E.蒸餾:分離沸點(diǎn)相差較大的液體混合物。注意?、贉囟扔?jì)的水銀球放在蒸餾燒瓶的支管口處;②蒸餾燒瓶內(nèi)要加沸石或碎瓷 片,防止暴沸;③冷凝管水流方向與氣流方向相反。F.滲析:分離膠體與溶液。注意不斷更換燒杯中蒸餾水,提高滲析效果。(2)化學(xué)方法①沉淀法(雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為沉淀);②化氣法(雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為氣體);③雜轉(zhuǎn)純法(雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為需要 提純的物質(zhì));④氧化還原法(如用酸性KMnO4溶液除去CO2中的SO2);⑤熱分解法(如除 去Na2CO3中的NaHCO3、NaCl中的NH4Cl);⑥酸堿溶解法(如用過量NaOH溶液除去Fe2O3中的Al2O3);⑦電解法(如銅的電解精煉);⑧調(diào)節(jié)pH法(如調(diào)節(jié)pH將Fe3+與Al3+分離)等。
3.物質(zhì)分離與提純的常見類型(1)“固+固”混合物的分離或提純
(2)“固+液”混合物的分離或提純
(3)“液+液”混合物的分離或提純(4)“氣+氣”混合物的分離或提純
1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)。(1)球形冷凝管可用于組裝蒸餾裝置。(　????)(2)做蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí),如果在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)立即停止加熱,冷卻后補(bǔ)加。(????????)(3)進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶操作時(shí),要將液體徹底蒸干得到晶體。?(　????)(4)硝酸銀溶液、濃硝酸、氯水均需存放在棕色玻璃瓶中。?(　????)(5)提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉,應(yīng)采用在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結(jié)晶、過 濾、干燥的方法。?(　????)(6)FeCl2溶液中混有FeCl3可加入銅粉除去。?(　????)(7)可用CaCO3粉末除去MgCl2溶液中的FeCl3。?(　????)
2.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)儀器的使用錯(cuò)誤的是(　????)A.用剩的藥品均不能放回原瓶B.用pH計(jì)測量NaClO溶液的pHC.用酸式滴定管量取12.50 mL高錳酸鉀溶液D.洗凈的錐形瓶和容量瓶不需要干燥
3.下圖為中學(xué)化學(xué)常用儀器的局部或全部,下列說法正確的是?(　????)
A.圖甲所示裝置先加入藥品再檢查氣密性B.圖乙所示儀器用于冷凝時(shí),冷卻水應(yīng)從上口通入C.圖丙所示儀器可用于減壓過濾和酸堿中和滴定D.圖丁所示儀器使用前不需用待裝液潤洗
4.下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?(　????)
A.圖①:檢查裝置的氣密性 B.圖②:加熱試管中液體C.圖③:量取15.00 mL NaOH溶液 D.圖④:從食鹽水中提取NaCl
5.(雙選)下列除雜(括號內(nèi)為雜質(zhì))的試劑和方法均正確的是?(　????)

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