考點(diǎn)一 光合與呼吸專題
01 細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能
【例1】從開(kāi)花至籽粒成熟，小麥葉片逐漸變黃。與野生型相比，某突變體葉片變黃的速度慢，籽粒淀粉含量低。研究發(fā)現(xiàn)，該突變體內(nèi)細(xì)胞分裂素合成異常，進(jìn)而影響了類囊體膜蛋白穩(wěn)定性和蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性，而呼吸代謝不受影響。類囊體膜蛋白穩(wěn)定性和蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性檢測(cè)結(jié)果如圖所示，開(kāi)花14天后植株的胞間CO2濃度和氣孔導(dǎo)度如表所示，其中Lv為細(xì)胞分裂素合成抑制劑，KT為細(xì)胞分裂素類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，氣孔導(dǎo)度表示氣孔張開(kāi)的程度。已知蔗糖轉(zhuǎn)化酶催化蔗糖分解為單糖。

(1)光反應(yīng)在類囊體上進(jìn)行，生成可供暗反應(yīng)利用的物質(zhì)有 。結(jié)合細(xì)胞分裂素的作用，據(jù)圖分析，與野生型相比，開(kāi)花后突變體葉片變黃的速度慢的原因是 。
(2)光飽和點(diǎn)是光合速率達(dá)到最大時(shí)的最低光照強(qiáng)度。據(jù)表分析，與野生型相比，開(kāi)花14天后突變體的光飽和點(diǎn) （填“高”或“低”），理由是 。
(3)已知葉片的光合產(chǎn)物主要以蔗糖的形式運(yùn)輸?shù)街仓旮魈帯?jù)圖分析，突變體籽粒淀粉含量低的原因是 。
【變式1-1】當(dāng)植物吸收的光能過(guò)多時(shí)，過(guò)剩的光能會(huì)對(duì)光反應(yīng)階段的PSⅡ復(fù)合體（PSⅡ）造成損傷，使PSⅡ活性降低，進(jìn)而導(dǎo)致光合作用強(qiáng)度減弱。細(xì)胞可通過(guò)非光化學(xué)淬滅（NPQ）將過(guò)剩的光能耗散，減少多余光能對(duì)PSⅡ的損傷。已知擬南芥的H蛋白有2個(gè)功能：①修復(fù)損傷的PSⅡ；②參與NPQ的調(diào)節(jié)?？蒲腥藛T以擬南芥的野生型和H基因缺失突變體為材料進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。實(shí)驗(yàn)中強(qiáng)光照射時(shí)對(duì)野生型和突變體光照的強(qiáng)度相同，且強(qiáng)光對(duì)二者的PSⅡ均造成了損傷。

(1)該實(shí)驗(yàn)的自變量為 。該實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量中，影響光合作用強(qiáng)度的主要環(huán)境因素有 （答出2個(gè)因素即可）。
(2)根據(jù)本實(shí)驗(yàn)， （填“能”或“不能”）比較出強(qiáng)光照射下突變體與野生型的PSⅡ活性強(qiáng)弱，理由是 。
(3)據(jù)圖分析，與野生型相比，強(qiáng)光照射下突變體中流向光合作用的能量 （填“多”或“少”）。若測(cè)得突變體的暗反應(yīng)強(qiáng)度高于野生型，根據(jù)本實(shí)驗(yàn)推測(cè)，原因是 。
【變式1-2】強(qiáng)光條件下，植物吸收的光能若超過(guò)光合作用的利用量，過(guò)剩的光能可導(dǎo)致植物光合作用強(qiáng)度下降，出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象。為探索油菜素內(nèi)酯（BR）對(duì)光抑制的影響機(jī)制，將長(zhǎng)勢(shì)相同的蘋果幼苗進(jìn)行分組和處理，如表所示，其中試劑L可抑制光反應(yīng)關(guān)鍵蛋白的合成。各組幼苗均在溫度適宜、水分充足的條件下用強(qiáng)光照射，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。
(1)光可以被蘋果幼苗葉片中的色素吸收，分離蘋果幼苗葉肉細(xì)胞中的色素時(shí)，隨層析，液在濾紙上擴(kuò)散速度最快的色素主要吸收的光的顏色是 。
(2)強(qiáng)光照射后短時(shí)間內(nèi)，蘋果幼苗光合作用暗反應(yīng)達(dá)到一定速率后不再增加，但氧氣的產(chǎn)生速率繼續(xù)增加。蘋果幼苗光合作用暗反應(yīng)速率不再增加，可能的原因有 、 （答出2種原因即可）；氧氣的產(chǎn)生速率繼續(xù)增加的原因是 。
(3)據(jù)圖分析，與甲組相比，乙組加入BR后光抑制 （填“增強(qiáng)”或“減弱”）；乙組與丙組相比，說(shuō)明BR可能通過(guò) 發(fā)揮作用。
考點(diǎn)二 遺傳學(xué)專題
【例1】某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位基因，且每種性狀只由1對(duì)等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對(duì)等位基因A、a和B、b控制的1對(duì)相對(duì)性狀，且只要有1對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過(guò)PCR檢測(cè)每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系。預(yù)期對(duì)被檢測(cè)群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過(guò)電泳均可區(qū)分，各相對(duì)性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。
(1)據(jù)表分析，由同一對(duì)等位基因控制的2種性狀是 ，判斷依據(jù)是 。
(2)據(jù)表分析，甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為 ，則能確定甲組中涉及的2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。
(3)圖中條帶②代表的基因是 ；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為 。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測(cè)群體在F2中占比為 。
(4)若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，需輔以對(duì)F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路： ；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)論： 。（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡(jiǎn)要描述結(jié)論）
【變式1-1】單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問(wèn)題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。
注“+”表示有；空白表示無(wú)
(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳 （填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是 。據(jù)表分析， （填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。
(2)已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫(huà)出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖： 。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。
(3)本研究中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過(guò)程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過(guò)程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是 。
(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于 染色體上。現(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。
①應(yīng)選用的配子為： ；②實(shí)驗(yàn)過(guò)程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 。
【變式1-2】果蠅的正常眼與無(wú)眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無(wú)眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。
(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無(wú)眼性狀的遺傳方式，可以排除的是 。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是 。
(2)用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果 （填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是 。
(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無(wú)眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路： ；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論： 。
(4)若果蠅無(wú)眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無(wú)眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以Ⅱ-3為材料，用1對(duì)合適的引物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，通過(guò)電泳結(jié)果 （填“能”或“不能”）確定無(wú)眼性狀的遺傳方式，理由是 。
考點(diǎn)三 生命活動(dòng)調(diào)節(jié)專題
【例1】由肝細(xì)胞合成分泌、膽囊儲(chǔ)存釋放的膽汁屬于消化液，其分泌與釋放的調(diào)節(jié)方式如圖所示。
(1)圖中所示的調(diào)節(jié)過(guò)程中，迷走神經(jīng)對(duì)肝細(xì)胞分泌膽汁的調(diào)節(jié)屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)，說(shuō)明肝細(xì)胞表面有 。肝細(xì)胞受到信號(hào)刺激后，發(fā)生動(dòng)作電位，此時(shí)膜兩側(cè)電位表現(xiàn)為 。
(2)機(jī)體血漿中大多數(shù)蛋白質(zhì)由肝細(xì)胞合成。肝細(xì)胞合成功能發(fā)生障礙時(shí)，組織液的量 （填“增加”或“減少”）。臨床上可用藥物A競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合醛固酮受體增加尿量，以達(dá)到治療效果，從水鹽調(diào)節(jié)角度分析，該治療方法使組織液的量恢復(fù)正常的機(jī)制為 。
(3)為研究下丘腦所在通路膽汁釋放量是否受小腸Ⅰ細(xì)胞所在通路的影響，據(jù)圖設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)，已知注射各試劑所用溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)指標(biāo)無(wú)影響。
實(shí)驗(yàn)處理：一組小鼠不做注射處理，另一組小鼠注射 （填序號(hào)）。①ACh抑制劑②CCK抗體③ACh抑制劑+CCK抗體
檢測(cè)指標(biāo)：檢測(cè)兩組小鼠的 。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若檢測(cè)指標(biāo)無(wú)差異，則下丘腦所在通路不受影響。
【變式1-1】研究顯示，糖尿病患者由于大腦海馬神經(jīng)元中蛋白Tau過(guò)度磷酸化，導(dǎo)致記憶力減退。細(xì)胞自噬能促進(jìn)過(guò)度磷酸化的蛋白Tau降解，該過(guò)程受蛋白激酶cPKCγ的調(diào)控。為探究相關(guān)機(jī)理，以小鼠等為材料進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)I：探究高糖環(huán)境和蛋白激酶cPKCγ對(duì)離體小鼠海馬神經(jīng)元自噬的影響。配制含有5mml/L葡萄糖的培養(yǎng)液模擬正常小鼠的體液環(huán)境。將各組細(xì)胞分別置于等量培養(yǎng)液中，A組培養(yǎng)液不處理，B組培養(yǎng)液中加入75mml/L的X試劑1mL，C組培養(yǎng)液中加入75mml/L葡萄糖溶液1mL。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖甲。
實(shí)驗(yàn)Ⅱ：通過(guò)水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠的記憶能力，連續(xù)5天測(cè)量4組小鼠的逃避潛伏期，結(jié)果見(jiàn)圖乙。逃避潛伏期與記憶能力呈負(fù)相關(guān)，實(shí)驗(yàn)中的糖尿病記憶力減退模型小鼠（TD小鼠）通過(guò)注射藥物STZ制備。

(1)人體中血糖的來(lái)源有 （答出2個(gè)方面的來(lái)源即可）。已知STZ是通過(guò)破壞某種細(xì)胞引起了小鼠血糖升高，據(jù)此推測(cè)，這種細(xì)胞是 。
(2)實(shí)驗(yàn)I的C組中，在含5mml/L葡萄糖的培養(yǎng)液中加入75mml/L葡萄糖溶液后，細(xì)胞吸水、體積變大，說(shuō)明加入該濃度葡萄糖溶液后培養(yǎng)液的滲透壓 （填“升高”或“降低”），B組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說(shuō)明滲透壓的變化對(duì)C組結(jié)果 （填“有”或“沒(méi)有”）干擾。圖甲中A組和C組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明蛋白激酶cPKCγ對(duì)海馬神經(jīng)元自噬水平的影響是
(3)圖乙中a、b兩條曲線所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分別是 （填標(biāo)號(hào)）。
①正常小鼠 ②敲除cPKCγ基因的小鼠 ③TD小鼠 ④敲除cPKCγ基因的TD小鼠
(4)對(duì)TD小鼠進(jìn)行干預(yù)后，小鼠的記憶能力得到顯著提高。基于本研究，寫出2種可能的干預(yù)思路： 。
【變式1-2】迷走神經(jīng)是與腦干相連的腦神經(jīng)，對(duì)胃腸的蠕動(dòng)和消化腺的分泌活動(dòng)起促進(jìn)作用，還可通過(guò)一系列過(guò)程產(chǎn)生抗炎效應(yīng)，如圖所示。
注：“+”越多表示濃度越高
(1)迷走神經(jīng)中促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)的神經(jīng)屬于 （填“交感神經(jīng)”或“副交感神經(jīng)”）。交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)對(duì)同一器官的作用通常是相反的，其意義是 。
(2)消化液中的鹽酸在促進(jìn)消化方面的作用有 、 、 。（答出3種作用即可）
(3)研究人員對(duì)圖中抗炎過(guò)程進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)分組及結(jié)果見(jiàn)表。通過(guò)腹腔注射脂多糖（LPS）可使大鼠出現(xiàn)炎癥，檢測(cè)TNF-α濃度可評(píng)估炎癥程度。據(jù)圖分析，若丙組的A處理僅在腸巨噬細(xì)胞內(nèi)起作用，推測(cè)A處理的3種可能的作用機(jī)制： ； ； 。
考點(diǎn)四 生物與環(huán)境專題
【例1】研究群落時(shí)，不僅要調(diào)查群落的物種豐富度，還要比較不同群落的物種組成。β多樣性是指某特定時(shí)間點(diǎn)，沿某一環(huán)境因素梯度，不同群落間物種組成的變化。它可用群落a和群落b的獨(dú)有物種數(shù)之和與群落a、b各自的物種數(shù)之和的比值表示。
(1)群落甲中冷杉的數(shù)量很多，據(jù)此 （填“能”或“不能”）判斷冷杉在該群落中是否占據(jù)優(yōu)勢(shì)。群落甲中冷杉在不同地段的種群密度不同，這體現(xiàn)了群落空間結(jié)構(gòu)中的 。從協(xié)同進(jìn)化的角度分析，冷杉在群落甲中能占據(jù)相對(duì)穩(wěn)定生態(tài)位的原因是 。
(2)群落甲、乙的物種豐富度分別為70和80，兩群落之間的β多樣性為0.4，則兩群落的共有物種數(shù)為 （填數(shù)字）。
(3)根據(jù)β多樣性可以科學(xué)合理規(guī)劃自然保護(hù)區(qū)以維系物種多樣性。群落丙、丁的物種豐富度分別為56和98，若兩群落之間的β多樣性高，則應(yīng)該在群落 （填“丙”“丁”或“丙和丁”）建立自然保護(hù)區(qū)，理由是 。
【變式1-1】研究群落中植物類群的豐富度時(shí)；不僅要統(tǒng)計(jì)物種數(shù)，還要統(tǒng)計(jì)物種在群落中的相對(duì)數(shù)量。群落中某一種植物的個(gè)體數(shù)占該群落所有植物個(gè)體數(shù)的百分比可用相對(duì)多度表示。在某退耕農(nóng)田自然演替過(guò)程中，植物物種甲、乙和丙分別在不同階段占據(jù)優(yōu)勢(shì)，它們的相對(duì)多度與演替時(shí)間的關(guān)系如圖所示。

(1)該群落演替與在火山巖上進(jìn)行的群落演替相比，除了演替起點(diǎn)的不同，區(qū)別還在于該群落演替類型 （答出2點(diǎn)區(qū)別即可）
(2)在研究該群落植物類群豐富度的過(guò)程中，統(tǒng)計(jì)丙的相對(duì)數(shù)量采用了記名計(jì)算法。根據(jù)記名計(jì)算法適用對(duì)象的特點(diǎn)分析，丙的特點(diǎn)是 。
(3)據(jù)圖分析，第30年至第50年乙種群密度的變化是 （填“增大”“減小”或“不能確定”），原因是 。
(4)該農(nóng)田退耕前后的變化，說(shuō)明人類活動(dòng)對(duì)群落演替的影響是 。
【變式1-2】在一個(gè)群落中隨機(jī)選取大量樣方，某種植物出現(xiàn)的樣方數(shù)占全部樣方數(shù)的百分比為該物種的頻度，頻度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如表所示。在植物種類分布均勻且穩(wěn)定性較高的生物群落中，各頻度級(jí)植物物種數(shù)在該群落植物物種總數(shù)中的占比呈現(xiàn)一定的規(guī)律，如圖所示。
(1)若植物甲為該群落的優(yōu)勢(shì)種，則植物甲的頻度最可能屬于 級(jí)，而調(diào)查發(fā)現(xiàn)該頻度級(jí)中的植物乙不是優(yōu)勢(shì)種，則乙的種群密度和分布范圍的特點(diǎn)分別是 、 。
(2)若某草地植物物種的頻度級(jí)符合上圖所示比例關(guān)系，且屬于D頻度級(jí)的植物有16種，則該草地中植物類群的豐富度為 種。
(3)若研究植物甲的生態(tài)位，通常需要研究的因素有______（填標(biāo)號(hào)）。
A．甲在該區(qū)域出現(xiàn)的頻率B．甲的種群密度
C．甲的植株高度D．甲與其他物種的關(guān)系
(4)隨著時(shí)間的推移，群落可能會(huì)發(fā)生演替。群落演替的原因是 。
考點(diǎn)五 基因工程專題
【例1】研究發(fā)現(xiàn)基因L能夠通過(guò)脫落酸信號(hào)途徑調(diào)控大豆的逆境響應(yīng)。利用基因工程技術(shù)編輯基因L，可培育耐鹽堿大豆品系。在載體上的限制酶BsaI切點(diǎn)處插入大豆基因L的向?qū)NA序列，將載體導(dǎo)入大豆細(xì)胞后，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可引導(dǎo)核酸酶特異性結(jié)合基因組上的目標(biāo)序列并發(fā)揮作用。載體信息、目標(biāo)基因L部分序列及相關(guān)結(jié)果等如圖所示。
(1)用PCR技術(shù)從大豆基因組DNA中擴(kuò)增目標(biāo)基因L時(shí)，所用的引物越短，引物特異性越 （填“高”或“低”）。限制酶在切開(kāi)DNA雙鏈時(shí)，形成的單鏈突出末端為黏性末端，若用BsaI酶切大豆基因組DNA，理論上可產(chǎn)生的黏性末端最多有 種。載體信息如圖甲所示，經(jīng)BsaI酶切后，載體上保留的黏性末端序列應(yīng)為5'- -3'和5'- -3'。
(2)重組載體通過(guò)農(nóng)桿菌導(dǎo)入大豆細(xì)胞，使用抗生素 篩選到具有該抗生素抗性的植株①∶④。為了鑒定基因編輯是否成功，以上述抗性植株的DNA為模板，通過(guò)PCR擴(kuò)增目標(biāo)基因L，部分序列信息及可選用的酶切位點(diǎn)如圖乙所示，PCR產(chǎn)物完全酶切后的電泳結(jié)果如圖丙所示。據(jù)圖可判斷選用的限制酶是 ，其中純合的突變植株是 （填序號(hào)）。
(3)實(shí)驗(yàn)中獲得1株基因L成功突變的純合植株，該植株具有抗生素抗性，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中只有1條染色體有T-DNA插入。用抗生素篩選這個(gè)植株的自交子代，其中突變位點(diǎn)純合且對(duì)抗生素敏感的植株所占比例為 ，篩選出的敏感植株可用于后續(xù)的品種選育。
【變式1-1】科研人員構(gòu)建了可表達(dá)J-V5融合蛋白的重組質(zhì)粒并進(jìn)行了檢測(cè)，該質(zhì)粒的部分結(jié)構(gòu)如圖甲所示，其中V5編碼序列表達(dá)標(biāo)簽短肽V5。

(1)與圖甲中啟動(dòng)子結(jié)合的酶是 。除圖甲中標(biāo)出的結(jié)構(gòu)外，作為載體，質(zhì)粒還需具備的結(jié)構(gòu)有 （答出2個(gè)結(jié)構(gòu)即可）。
(2)構(gòu)建重組質(zhì)粒后，為了確定J基因連接到質(zhì)粒中且插入方向正確，需進(jìn)行PCR檢測(cè)，若僅用一對(duì)引物，應(yīng)選擇圖甲中的引物 。已知J基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈位于b鏈，由此可知引物F1與圖甲中J基因的 （填“a鏈”或“b鏈”）相應(yīng)部分的序列相同。
(3)重組質(zhì)粒在受體細(xì)胞內(nèi)正確表達(dá)后，用抗J蛋白抗體和抗V5抗體分別檢測(cè)相應(yīng)蛋白是否表達(dá)以及表達(dá)水平，結(jié)果如圖乙所示。其中，出現(xiàn)條帶1證明細(xì)胞內(nèi)表達(dá)了 ，條帶2所檢出的蛋白 （填“是”或“不是”）由重組質(zhì)粒上的J基因表達(dá)的。
【變式1-2】某種類型的白血病由蛋白P引發(fā)，蛋白UBC可使P被蛋白酶識(shí)別并降解，藥物A可通過(guò)影響這一過(guò)程對(duì)該病起到治療作用。為探索藥物A治療該病的機(jī)理，需構(gòu)建重組載體以獲得融合蛋白FLAG-P和FLAG-P△。P△是缺失特定氨基酸序列的P，F(xiàn)LAG是一種短肽，連接在P或P△的氨基端，使融合蛋白能與含有FLAG抗體的介質(zhì)結(jié)合，但不影響P或P△的功能。
(1)為構(gòu)建重組載體，需先設(shè)計(jì)引物，通過(guò)PCR特異性擴(kuò)增P基因。用于擴(kuò)增P基因的引物需滿足的條件是 、為使PCR產(chǎn)物能被限制酶切割，需在引物上添加相應(yīng)的限制酶識(shí)別序列，該限制酶識(shí)別序列應(yīng)添加在引物的 （填“3'端”或“5'端”）。
(2)PCR擴(kuò)增得到的P基因經(jīng)酶切連接插入載體后，與編碼FLAG的序列形成一個(gè)融合基因，如圖甲所示，其中“ATGTGCA”為P基因編碼鏈起始序列。將該重組載體導(dǎo)入細(xì)胞后，融合基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列正確，翻譯出的融合蛋白中FLAG的氨基酸序列正確，但P基因?qū)?yīng)的氨基酸序列與P不同。據(jù)圖甲分析，出現(xiàn)該問(wèn)題的原因是 。修改擴(kuò)增P基因時(shí)使用的帶有EcRⅠ識(shí)別序列的引物來(lái)解決該問(wèn)題，具體修改方案是 。
(3)融合蛋白表達(dá)成功后，將FLAG-P、FLAG-P△、藥物A和UBC按照?qǐng)D乙中的組合方式分成5組。各組樣品混勻后分別流經(jīng)含F(xiàn)LAG抗體的介質(zhì)，分離出與介質(zhì)結(jié)合的物質(zhì)并用UBC抗體檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果如圖丙所示。已知FLAG-P和FLAG-P△不能降解UBC，由①②③組結(jié)果的差異推測(cè)，藥物A的作用是 ；由②④組或③⑤組的差異推測(cè)，P△中缺失的特定序列的作用是 。
(4)根據(jù)以上結(jié)果推測(cè)，藥物A治療該病的機(jī)理是 ?？键c(diǎn)一 光合與呼吸專題
考點(diǎn)二 遺傳學(xué)專題
考點(diǎn)三 生命活動(dòng)調(diào)節(jié)專題
考點(diǎn)四 生物與環(huán)境專題
考點(diǎn)五 基因工程專題
檢測(cè)指標(biāo)
植株
14天
21天
28天
胞間CO2濃度（μmlCO2ml-1）
野生型
140
151
270
突變體
110
140
205
氣孔導(dǎo)度（mlH2Om-2s-1）
野生型
125
95
41
突變體
140
112
78
分組
處理
甲
清水
乙
BR
丙
BR+L
組別
親本雜交組合
F1的表型及比例。
甲
紫花矮莖黃?！良t花高莖綠粒
紫花高莖黃粒∶紅花高莖綠?！米匣òo黃粒∶紅花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1
乙
鋸齒葉黃?！龄忼X葉綠粒
全部為光滑葉黃粒
等位基因
A
a
B
b
D
d
E
e
單
個(gè)
精
子
編
號(hào)
1
+
+
+
2
+
+
+
+
3
+
+
+
4
+
+
+
+
5
+
+
+
6
+
+
+
+
7
+
+
+
8
+
+
+
+
9
+
+
+
10
+
+
+
+
11
+
+
+
12
+
+
+
+
分組
處理
TNF-α濃度
甲
腹腔注射生理鹽水
+
乙
腹腔注射LPS
++++
丙
腹腔注射LPS+A處理
++
頻度
級(jí)
1%~20%21%~40%
41%~60%
61%~80%
81%~100%
AB
C
D
E

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