魯科版 (2019)選擇性必修3第3節(jié) 烴獲獎ppt課件

這是一份魯科版 (2019)選擇性必修3第3節(jié) 烴獲獎ppt課件，共29頁。PPT課件主要包含了素養(yǎng)目標(biāo)，烯烴和炔烴的命名，CH3，課堂練習(xí)，烯烴和炔烴的性質(zhì)，聚乙烯塑料，合成橡膠，C2H6C2H4，C2H4與C2H2，氧化反應(yīng)等內(nèi)容，歡迎下載使用。
1.熟知烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì),會寫烯烴、炔烴發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。能夠根據(jù)加成產(chǎn)物判斷烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu),學(xué)會鑒別烯烴、炔烴的方法,培養(yǎng)證據(jù)推理與模型認(rèn)知的化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)。2.能從結(jié)構(gòu)的角度分析烷烴、烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)的不同及烯烴和炔烴化學(xué)性質(zhì)相似的原因,培養(yǎng)宏觀辨識與微觀探析的化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)。
一、烯烴和炔烴的命名
CH3—CH—CH2—CH—CH=CH2
3，5-二甲基-1-己烯
CH3—C=CH—C=CH—CH3
1 2 3 4 5 6
2，4-二甲基-2，4-己二烯
CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯
2,3-二甲基-1-丁烯
5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔
二、烯烴和炔烴的性質(zhì) 1.物理性質(zhì)(1)烯烴和炔烴的熔點、沸點一般隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高。(2)難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。(3)密度比水小。
二、烯烴和炔烴的性質(zhì) 2.化學(xué)性質(zhì) 烯烴-以乙烯為例
【思考】丙炔(CH3—C≡CH)在一定條件下與HBr發(fā)生加成反應(yīng),可能得到哪些鹵代烴?試寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。
2.化學(xué)性質(zhì) 炔烴-以乙炔為例
加聚反應(yīng)是獲得高分子材料的重要途徑之一，人們?nèi)粘Ｉ钪薪?jīng)常接觸到的聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS工程塑料、順丁橡膠等材料，以及一些重要新型材料如導(dǎo)電高聚物等都是通過加聚反應(yīng)得到的。
思考：選擇合適的試劑進(jìn)行物質(zhì)的鑒別與除雜1.鑒別：CH4與C2H4
2.除雜：CH4（C2H4）
總結(jié)：取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的比較
②使酸性KMnO4溶液褪色
烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)時,不同的結(jié)構(gòu)得到不同的氧化產(chǎn)物。例如：
CH2=CHCH3 被氧化得到的氧化產(chǎn)物為CO2、CH3COOH;
被酸性高錳酸鉀氧化得到的氧化產(chǎn)物為
三、烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物
1.某烴的分子式為C11H20,1 ml該烴在催化劑作用下可以吸收2 ml H2;用熱的酸性KMnO4溶液氧化,得到下列三種有機(jī)化合物:
由此推斷該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式是　 。?
1、定義：分子中含有兩個碳碳雙鍵的烯烴
2、代表物: CH2=CH-CH=CH2 1,3-丁二烯（共軛結(jié)構(gòu)）
3、化學(xué)性質(zhì)：(1)加成反應(yīng)
(2)加聚反應(yīng)：nCH2=CH-CH=CH2→
3，4-二氯-1-丁烯
1，4-二氯-2-丁烯
通過碳碳雙鍵 連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。
相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)，相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)，例如順-2-丁烯和反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式分別是 和
3.順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。
（bp 3.7℃）
（bp 0.88℃）
1.某有機(jī)化合物的鍵線式為 。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是(　　)A.分子式為C10H16B.常溫下呈液態(tài),難溶于水C.其一氯代物有8種D.能與溴發(fā)生加成反應(yīng)