
(考試時間:75分鐘 試卷滿分:100分)
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、單選題:本題共25小題,每小題2分,共50分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
1.下列關于細胞內(nèi)有機物的敘述錯誤的是( )
A.核糖和葡萄糖的組成元素都是C、H、O
B.DNA和RNA的組成單位都是核苷酸
C.磷脂和膽固醇都是動物細胞膜的成分
D.抗體和性激素的化學本質都是蛋白質
了衣藻纖絨毛的結構,其中含有4對反向平行的多肽鏈。下列有關該纖絨毛的敘述正確的是( )
A.僅含C、H、O三種元素
B.4對多肽鏈中儲存遺傳信息
C.多肽鏈以碳鏈為基本骨架
D.由多個氨基酸通過氫鍵連接
3.離子泵是一種具有ATP水解酶活性的載體蛋白,能利用水解ATP釋放的能量跨膜運輸離子。下列敘述正確的是( )
A.離子通過離子泵的跨膜運輸屬于易化擴散
B.離子通過離子泵的跨膜運輸是順著濃度梯度進行的
C.動物一氧化碳中毒會降低離子泵跨膜運輸離子的速率
D.加入蛋白質變性劑會提高離子泵跨膜運輸離子的速率
4.下列物質的鑒定實驗中所用試劑與現(xiàn)象的對應關系,不正確的是( )
A.還原糖-斐林試劑-磚紅色
B.蛋白質-雙縮脲試劑-藍色
C.脂肪-蘇丹Ⅲ染液-橘黃色
D.淀粉-碘液-藍色
5.正常生物體細胞中溶酶體H+、Cl-跨膜轉運機制如圖所示,其中Cl-進入溶酶體需借助于相同轉運蛋白上H+順濃度梯度運輸產(chǎn)生的勢能。Cl-/H+轉運蛋白缺失突變體的細胞中,因Cl-轉運受阻導致溶酶體內(nèi)的吞噬物積累,嚴重時可導致溶酶體破裂。下列說法錯誤的是( )
A.通過H+載體蛋白將H+運入溶酶體的方式為主動運輸
B.使用ATP合成抑制劑可引起溶酶體內(nèi)的吞噬物積累
C.突變體細胞中損傷和衰老的細胞器無法及時清除
D.溶酶體破裂后釋放到細胞質基質中的水解酶活性增強
6.線粒體自噬時,內(nèi)質網(wǎng)膜包裹損傷的線粒體形成自噬體,此時胞內(nèi)LC3-Ⅰ蛋白被修飾形成LC3-Ⅱ蛋白,后者促使自噬體與溶酶體融合,降解損傷的線粒體。研究人員選取周齡一致的大鼠隨機分為對照組、中等強度運動組和大強度運動組。訓練一段時間后,測量大鼠腓腸肌細胞LC3-Ⅰ蛋白和LC3-Ⅱ蛋白的相對含量,結果如圖。下列敘述不正確的是( )
A.線粒體自噬過程體現(xiàn)了生物膜結構的流動性
B.LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值隨運動強度增大而增大
C.運動可以抑制大鼠細胞的線粒體自噬
D.溶酶體內(nèi)的水解酶能分解衰老、損傷的線粒體
7.運動強度越低,骨骼肌的耗氧量越少。下圖顯示在不同強度體育運動時,骨骼肌消耗的糖類和脂類的相對量。對這一結果不正確的理解是( )
A.低強度運動時,主要利用脂肪酸供能
B.中等強度運動時,肌糖原和脂肪酸的消耗量較高
C.高強度運動時,糖類中的能量全部轉變?yōu)锳TP
D.肌糖原在有氧無氧條件下均能氧化分解提供能量
8.研究人員將遮陰處理后的冬小麥葉片(甲)與自然光下生長的冬小麥葉片(乙)置于黑暗條件下,一段時間后突然暴露于光飽和點(光合速率達到最大時的光照強度),光飽和點下測得的甲、乙凈光合速率如圖。下列相關敘述錯誤的是( )
A.捕獲光能的色素位于甲、乙的葉綠體類囊體薄膜上
B.甲凈光合速率變化的適應和啟動過程較長
C.隨著光照時間延長甲、乙光合作用強度不斷升高
D.限制乙凈光合速率的環(huán)境因素主要有CO2濃度、溫度等
9.科學家發(fā)現(xiàn)某種癌細胞的成因之一是調(diào)節(jié)姐妹染色單體粘連的基因發(fā)生突變,姐妹染色單體不能粘連。圖為出現(xiàn)此問題的細胞有絲分裂示意圖,以下說法錯誤的是( )
A.染色單體是在細胞周期的間期形成的
B.a(chǎn)圖中共有5條染色體,10條染色單體
C.b圖形成的子細胞中分別含有5個、3個DNA分子
D.該基因突變可能導致染色體無法平均分配
10.下圖是洋蔥根尖分生區(qū)細胞有絲分裂不同時期的圖像。對圖像的描述正確的是( )
A.①所示細胞中染色體和DNA的數(shù)量比為1∶2
B.②所示細胞中染色體的著絲粒排列在赤道板上
C.③所示細胞依靠細胞膜向內(nèi)凹陷分裂
D.④所示細胞內(nèi)正在進行DNA的復制
11.端粒是染色體末端一段特殊序列的DNA-蛋白質復合體,起到維持染色體穩(wěn)定的作用。在進行有絲分裂的細胞中,端粒DNA序列的合成只能由端粒酶(RNA和蛋白質組成)催化完成。相關敘述正確的是( )
A.端粒和端粒酶的基本單位分別是脫氧核苷酸和氨基酸
B.端粒酶能為端粒DNA序列的合成提供所需的活化能
C.隨細胞分裂次數(shù)的增加端粒DNA序列會不斷延長
D.研發(fā)提高端粒酶活性的藥物有望延緩機體細胞的衰老
12.研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)會的實質是同源染色體之間聯(lián)會復合體的組裝。同源染色體片段交換后會出現(xiàn)交叉結。ZEP1是聯(lián)會復合體的重要組成蛋白,在水稻ZEP1突變體中,同源染色體能正常配對,而聯(lián)會復合體的組裝卻嚴重異常,顯微鏡下觀察到1對同源染色體出現(xiàn)7個交叉結(圖中箭頭所指),顯著多于野生型。下列敘述錯誤的是( )
A.交換會引起相應基因發(fā)生重組
B.聯(lián)會降低了交換發(fā)生的頻率
C.聯(lián)會和配對是相對獨立的過程
D.聯(lián)會是交換發(fā)生的必要前提
13.下圖是亞洲百合(2n=24)減數(shù)分裂過程中特定時期的顯微照片,下列敘述錯誤的是( )
A.圖1中細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期,有12個四分體
B.圖2、3中細胞有48條染色體,48條姐妹染色單體
C.圖4中細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ,均不含同源染色體
D.圖5、6中細胞內(nèi)染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同
14.大象的性別決定與人類相同??刂拼笙笥醒?、無牙的基因位于X染色體上,有牙雄象和無牙雌象的后代中均只有無牙雌象、有牙雄象、有牙雌象。以下判斷錯誤的是( )
A.大象無牙對有牙為顯性
B.無牙雌象只有純合子
C.上述后代雌雄比例為2∶1
D.有牙雌象只產(chǎn)生一種配子
15.研究家鼠的遺傳規(guī)律時,讓正常尾和短尾鼠交配,得到的后代中正常尾和短尾比例相同;讓短尾鼠雌雄相互交配多代,發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的正常尾,其余均為短尾。由此推斷正確的是( )
A.鼠的正常尾性狀是由顯性基因控制的
B.鼠的正常尾和短尾的遺傳不符合分離定律
C.短尾鼠交配后代中既有純合的又有雜合的短尾鼠
D.正常尾與短尾鼠雜交后代中短尾鼠約占二分之一
16.某小組選用長翅紅眼果蠅(P1)和截翅紫眼果蠅(P2)進行雜交實驗,結果如下表:
下列分析錯誤的是( )
A.紅眼紫眼由常染色體上基因控制,紅眼顯性
B.長翅截翅為伴性遺傳,遵循孟德爾遺傳規(guī)律
C.F1隨機交配,兩組的F2都會出現(xiàn)1/4紫眼
D.F1隨機交配,兩組的F2都會出現(xiàn)截翅雌果蠅
17.慢性粒細胞白血病患者的第22號染色體比正常人的要短,所缺失的片段接到了9號染色體上。下列相關敘述不正確的是( )
A.該患者體細胞的染色體數(shù)目不變
B.這種類型的變異在光學顯微鏡下能夠辨認出來
C.正常人的A/a和B/b基因的遺傳遵循自由組合定律
D.該變異類型屬于基因重組,改變了基因的數(shù)量和排列順序
18.以抗花葉病大豆植株甲、乙做親本進行了雜交實驗(如圖)。下列敘述錯誤的是( )
A.親本甲、乙植株均為純合子
B.在F1抗病植株中控制甲、乙植株抗病性狀的基因在形成配子的過程中發(fā)生了自由組合
C.F1測交后代性狀分離比為3:1
D.F2抗病植株有4種基因型
19.下圖為一只正常雄果蠅體細胞中兩對同源染色體上部分基因的分布示意圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是( )
A.D與d、E與e互為等位基因,E與d、E與w互為非等位基因
B.有絲分裂后期,圖中所示的基因不會同時出現(xiàn)在細胞的同一極
C.A與a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,其后代性狀可能與性別有關
D.不考慮突變,減數(shù)分裂時若基因d、e出現(xiàn)在細胞同一極,說明發(fā)生了染色體互換
20.果蠅紅眼對白眼為顯性。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如圖。下列判斷錯誤的是( )
A.果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體
B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子
C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性
D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常
21.據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是( )
A.DNA的兩條鏈均為復制模板
B.該復制泡的DNA解旋是雙向的
C.若該片段堿基T占20%,則復制后堿基C占30%
D.DNA分子的雙鏈是反向平行的, ①④⑨為3'端
22.雜交狼尾草是由二倍體美洲狼尾草和四倍體象草雜交得到的優(yōu)質牧草,具有適應性強、產(chǎn)量高等優(yōu)點。研究人員利用圖中所示育種方案獲得可大量繁殖的新品種甲,其中n代表一個染色體組。以下分析錯誤的是( )
A.雜交狼尾草的體細胞中含有六個染色體組
B.雜交狼尾草在減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會發(fā)生紊亂
C.秋水仙素通過抑制紡錘體形成誘導染色體數(shù)目加倍
D.獲得的新品種甲自交后代的體細胞中含有42條染色體
23.自1985年以來,棕白色相間的大熊貓屢見報導。為研究其毛色形成機制,研究者進行了相關的DNA測序,結果顯示1號染色體的Bace2基因的第一外顯子發(fā)生變異。
以下相關推測錯誤的是( )
A.熊貓棕白相間的毛色特征可能遺傳
B.該變異屬染色體結構變異中的缺失類型
C.該變異使Bace2突變蛋白的分子量減小
D.可研究小鼠中的同源基因來驗證該遺傳機理
24.茶尺蠖(茶尺蛾的幼蟲)是我國茶樹的主要害蟲,影響茶葉產(chǎn)量。研究人員比較了甲、乙兩地茶尺蠖對E病毒的敏感度,結果如圖。以下說法錯誤的是( )
A.由圖可知,甲地茶尺蠖對E病毒更敏感
B.兩地茶尺蛾顏色深淺不同,因此判定為兩個物種
C.為確定兩地茶尺蛾是否為同一物種,可進行雜交實驗
D.若兩地茶尺蛾雜交后代不可育,說明兩者存在生殖隔離
25.科學家對南美洲某島嶼上的地雀進行連續(xù)多年觀察,在研究期間該島遭遇過多次嚴重干旱。干旱使島上的漿果減少,地雀只能取食更大、更硬的堅果。干旱發(fā)生前后地雀種群喙平均深度有較大變化如圖,但是每只地雀在經(jīng)歷干旱時,喙的深度并未發(fā)生改變。下列分析不正確的是( )
A.地雀種群中喙的深度存在個體差異
B.干旱導致地雀喙的深度發(fā)生定向變異
C.干旱年份喙大而厚的地雀能獲得更多食物
D.該島上地雀喙的深度的進化是以種群為單位而非個體
二、非選擇題:共5題,共50分。
26.百香果在產(chǎn)期遭遇持續(xù)高溫后會出現(xiàn)落花落果現(xiàn)象。為篩選耐熱高產(chǎn)百香果品種,科研人員進行了以下研究。
(1)百香果植株細胞中, 薄膜上的光合色素吸收光能,將其轉化為 中的化學能,這些能量驅動在 中進行的暗反應,將CO2轉化為糖類。
(2)我國主栽的百香果品種包括欽蜜和小黃金。在持續(xù)高溫條件下測定兩者光合作用相關指標,結果如圖,據(jù)此推測小黃金的葉片凈光合速率更低的原因是 。此外,高溫還可引起 等變化,導致光合作用速率降低。
(3)研究人員測出欽蜜的蒸騰速率是小黃金的3倍。試從水分平衡的角度提出假設: ,因此欽蜜更耐高溫。驗證實驗時需要檢測 等因變量指標。
(4)高溫條件下百香果花和果的數(shù)量統(tǒng)計分析結果(如表)顯示: 。據(jù)此推測:持續(xù)高溫條件下欽蜜的產(chǎn)量更高,且光合作用速率高可能對花和果的發(fā)育有積極作用。但其作用機制有待深入研究。
百香果的花和果數(shù)量統(tǒng)計
注:相關系數(shù)越接近1,代表相關性越大。
(5)種植欽蜜有助于提高產(chǎn)量,但是品種單一不利于保護遺傳多樣性。從豐富種質資源的角度考慮,欽蜜還能應用于哪些研究? 。
27.油菜是重要的油料作物,但我國部分油菜種植區(qū)土壤鉀含量偏低,使其產(chǎn)量下降。為探究缺鉀脅迫對油菜光合作用的影響,科研人員進行了相關研究。
(1)在組成油菜細胞的元素中,鉀屬于 (填“大量”或“微量”)元素。
(2)科研人員選取缺鉀的田塊進行試驗,設置施鉀肥(不缺鉀)和不施鉀肥兩個處理,在越冬期檢測油菜光合作用相關指標,結果如下表。
注:氣孔導度表示氣孔開放的程度。
①在油菜的光合作用中,葉綠素的作用是 。
②研究者認為缺鉀引起的氣孔導度下降不是油菜凈光合速率下降的主要原因,依據(jù)是 。
(3)Rubisc是一種雙功能酶,既能催化暗反應中C5(RuBP)的羧化反應(C5與CO2結合形成C3分子),也能催化光呼吸中RuBP的氧化反應(如圖1)。鉀含量對Rubisc活性的影響如圖2所示。
①光反應形成的 驅動在葉綠體基質中進行的暗反應。
②下列對光呼吸的敘述,正確的有 。
A.吸收O2并釋放CO2
B.需要消耗ATP中的化學能
C.耗損一部分有機碳
D.速率不受溫度和鉀含量的影響
(4)請綜合上述研究結果,推測缺鉀導致油菜產(chǎn)量下降的原因 。
28.果蠅(2n=8)是遺傳學常用的動物實驗材料,科學家對果蠅的體色變異進行相關研究。
(1)圖1是雄果蠅體細胞染色體的顯微照片,其中的一套Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X(或Y)稱為一個 ,果蠅是 倍體。
(2)野生型果蠅體色為灰色,研究人員將黑檀體突變型果蠅和野生型果蠅雜交,顯微鏡下觀察F1 期染色體的行為,結果發(fā)現(xiàn)Ⅲ染色體出現(xiàn)如圖2所示狀態(tài),由此判斷黑檀體果蠅的變異類型為 。
(3)研究人員又發(fā)現(xiàn)了另一果蠅體色突變體—黑條體,體內(nèi)缺失e蛋白。測序結果顯示,野生型灰體基因和黑條體基因堿基序列有差異(圖3)。
圖3
①據(jù)圖3分析,黑條體e蛋白缺失的根本原因是 。
②已知真核生物基因的轉錄產(chǎn)物需要經(jīng)過剪切,形成成熟mRNA才能作為翻譯的模板。翻譯時,核糖體與mRNA起始密碼子(AUG)上游的“頸環(huán)”結構結合,隨后滑向AUG開始合成多肽鏈。檢測發(fā)現(xiàn),黑條體果蠅成熟mRNA的AUG上游堿基數(shù)量比野生型增加了約3000個,試闡釋黑條體果蠅體內(nèi)e蛋白缺失的原因 。
(4)已知果蠅紅眼/白眼基因位于X染色體上,長翅/殘翅基因位于Ⅱ染色體上,通過雜交篩選出集白眼、殘翅、黑檀體(或黑條體)三個隱性性狀于一身的新品種(三隱品種)。三隱品種果蠅在遺傳中有廣泛的應用,請簡要說出其中某項具體應用的思路 。
29.兔子皮下脂肪的顏色受一對等位基因(A和a)的控制。研究人員選擇純種親本進行了如下兩組雜交實驗,請分析回答:
(1)控制兔子皮下脂肪顏色的基因位于 染色體上, 是顯性性狀。F?性狀表現(xiàn)說明家兔皮下脂肪顏色的表現(xiàn)是 共同作用的結果。
(2)兔子體內(nèi)某一基因控制合成的蛋白質可以催化黃色素分解,說明這一基因是通過控制 來控制生物性狀的。
(3)兔子白細胞核的形態(tài)有正常Pelger異常(簡稱P 異常)極度病變?nèi)N表現(xiàn)型,這種性狀是由一對等位基因(B和b)控制的。P異常的表現(xiàn)是白細胞核異形,但不影響生活力;極度病變會導致死亡。為探究皮下脂肪顏色與白細胞核的形態(tài)兩對相對性狀的遺傳規(guī)律,實驗人員做了兩組雜交實驗,結果如下:
注:雜交后代的每種表現(xiàn)型中雌雄比例均約為 1:1
①雜交組合I中白脂P異常親本的基因型是 ,雜交組合Ⅱ中白脂P異常親本的基因型是 。
②根據(jù)雜交組合 的結果可以判斷上述兩對基因的遺傳符合 定律。
③雜交組合Ⅱ的子代中白脂P異常雌性和黃脂P異常雄性個體交配,子代中理論上出現(xiàn)黃脂P異常的概率是 ;子代中極度病變的個體數(shù)量明顯低于理論值,是因為部分個體的死亡發(fā)生在 。
30.雜種優(yōu)勢是指雜交子一代在多種表型上優(yōu)于親本的現(xiàn)象。水稻(2n=12)的雜種優(yōu)勢顯著,雜交水稻有較高經(jīng)濟價值。
(1)雜交稻的自交后代會發(fā)生 ,無法保持親本的優(yōu)良性狀,種植時需要每年制種。為此,科學家對水稻減數(shù)分裂相關基因進行了探索。
(2)B基因與減數(shù)分裂有關。研究人員通過基因編輯技術獲得基因型為bb的突變品種。顯微鏡下觀察野生型和突變型的水稻花粉母細胞,某時期染色體行為如圖1,由此推測B蛋白的功能是 。
(3)除基因B外,科學家又發(fā)現(xiàn)與減數(shù)分裂有關的基因D和基因R,這三對基因獨立遺傳。已有實驗證據(jù)表明bb個體和rr個體不育??茖W家通過以下雜交過程獲得bbddrr個體。將圖2的雜交育種過程補充完整① ;② 。
(4)科學家發(fā)現(xiàn)bbddrr個體表現(xiàn)出“有絲分裂代替減數(shù)分裂”的現(xiàn)象(MiMe),育性得到恢復。
①利用流式細胞儀對野生型水稻配子的DNA含量檢測結果如圖3,請畫圖表示MiMe水稻配子DNA含量檢測結果 。
②利用轉基因技術獲得細胞中只含一個標記基因A(位于染色體上)的野生型和MiMe水稻。野生型水稻的配子中,含A基因的配子占比為 。MiMe水稻(bbddrr)配子的基因型為 。
(5)結合上述信息,闡述MiMe水稻在育種中的作用: 。
雜交組合
F1表型及比例
P1(♀)×P2(♂)
長翅紅眼雌蠅:長翅紅眼雄蠅=1:1
P1(♂)×P2(♀)
長翅紅眼雌蠅:截翅紅眼雄蠅=1:1
百香果品種
平均花朵數(shù)(朵/株)
平均掛果數(shù)(個/株)
欽蜜
18.18
6.25
小黃金
4.05
1.25
與凈光合速率的相關系數(shù)
0.926
0.890
處理
凈光合速率(μml·m-2·s-1)
氣孔導度(ml H2O·m-2·s-1)
胞間CO2濃度(μml CO2·ml-1)
葉綠素含量(mg·g-1)
施鉀肥
23.3
0.35
234
0.64
不施鉀肥
16.8
0.20
267
0.42
雜交組合
白脂
正常
黃脂
正常
白脂
P 異常
黃脂
P 異常
白脂極
度病變
黃脂極
度病變
I
黃脂正?!涟字琍異常
237
0
217
0
0
0
Ⅱ
白脂P異常×白脂P異常
167
56
329
110
30
9
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