本試卷共8頁，共100分?？荚嚂r長90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無效。考試結(jié)束后，請將答題卡交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量：H1 C12 O16 Na23
第一部分
本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。
1.下列物質(zhì)中，不屬于高分子的是
A.纖維素B.蔗糖C.核酸D.蛋白質(zhì)
2.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是，其命名正確的是
A.2-乙基丁烷B.3-乙基丁烷
C.3-甲基戊烷D.2，2-二甲基丁烷
3.下列物質(zhì)的用途中，不正確的是
A.含增塑劑的聚氯乙烯薄膜用于制作食品包裝材料
B.苯甲酸及其鈉鹽用作食品防腐劑
C.酚醛樹脂用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄
D.油脂與NaOH反應(yīng)所得產(chǎn)物之一可用于制作肥皂
4.下列說法不正確的是
A.糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物
B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯
C.用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒的過程中涉及蛋白質(zhì)的變性
D.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體
5.下列物質(zhì)互為同系物的是
A.HCHO與B.與□
C.—OH與—D.與
6.下列事實不能說明基團間存在相互影響的是
A.氯乙酸的酸性強于乙酸
B.相同條件下，鈉與乙醇的反應(yīng)比鈉與水的反應(yīng)緩和得多
C.苯在50～60℃時發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時即可反應(yīng)
D.乙烯能與發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能
7.下列說法正確的是
A.乙烯和乙炔都是直線型分子
B.苯與氫氣在催化劑和加熱條件下反應(yīng)時C—H鍵發(fā)生斷裂
C.醇分子與水分子之間能形成氫鍵，因此醇類物質(zhì)均易溶于水
D.苯胺可以與鹽酸反應(yīng)，是因為—中N原子有孤電子對
8.下列鑒別實驗中，所選試劑或方法不合理的是
A.用水鑒別和乙酸乙酯
B.用碳酸氫鈉溶液鑒別乙酸和乙醇
C.用溴水鑒別苯和甲苯
D.用灼燒法鑒別羊毛線和腈綸線
9.阿斯巴甜具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。
下列有關(guān)說法不正確的是
A.阿斯巴甜分子中有兩個手性碳原子
B.阿斯巴甜能發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)
C.阿斯巴甜是兩性化合物，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽
D.阿斯巴甜的水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸
10.下列實驗操作能達到對應(yīng)的實驗?zāi)康牡氖?br>11.水楊酸是天然的消炎藥，阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，這兩種藥物的結(jié)構(gòu)如下圖。
下列說法不正確的是
A.水楊酸可以通過取代反應(yīng)制備阿司匹林
B.對羥基苯甲酸（）是水楊酸的同分異構(gòu)體，其沸點比水楊酸的低
C.1ml阿司匹林最多可以與3ml NaOH反應(yīng)
D.阿司匹林加稀水解后，用中和過量，再滴加溶液檢驗產(chǎn)物中的酚羥基
12.用下圖裝置制備、收集乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的性質(zhì)。下列關(guān)于實驗的說法不正確的是
A.實驗一：加熱試管a，試管b溶液上方產(chǎn)生油狀液體是乙酸乙酯等物質(zhì)液化所致
B.實驗一：試管b中加入的是飽和NaOH溶液，其作用是除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)
C.實驗二：可以通過酯層消失的時間差異來判斷乙酸乙酯在不同條件下水解速率的差別
D.實驗二：為加快反應(yīng)速率，可以把三支試管都放入70～80℃的水浴里加熱
13.肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：
資料：①向1mL溴水中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液褪色
②向1mL溴的溶液中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液不褪色
下列說法中，正確的是
A.制備肉桂醛的反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和取代兩個過程
B.1ml肉桂醛最多可以與4ml 發(fā)生加成反應(yīng)
C.用溴的溶液可以鑒別乙醛和肉桂醛
D.證明肉桂醛中含有碳碳雙鍵：向新制氫氧化銅中加適量肉桂醛，加熱，冷卻后取上層清液再加溴水，觀察到溴水褪色
14.聚乳酸（PLA）是最具潛力的可降解高分子材料之一，對其進行基團修飾可進行材料的改性，從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如下圖。
注：Bn是苯甲基（——）
下列說法不正確的是
A.1ml乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1ml
B.反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)，反應(yīng)②是取代反應(yīng)
C.反應(yīng)③中，反應(yīng)物分子的原子利用率為100%
D.在合成中“Bn”的作用是保護羥基，防止羥基參與聚合反應(yīng)
第二部分
本部分共5題，共58分。
15.（13分）中學(xué)常見的5種有機化合物有丙烷、乙烯、乙醇、乙醛、苯酚，請回答下列問題。
（1）5種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為雜化的有______
（2）結(jié)合下表數(shù)據(jù)從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙醇的沸點高于丙院的原因：______。
（3）由乙醇制備乙烯的化學(xué)方程式為____________
（4）乙醛在一定條件下與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________
（5）苯酚具有弱酸性，俗稱石炭酸。某同學(xué)設(shè)計如下實驗裝置，比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強弱。
①b裝置中X試劑為______，它的作用是____________________________________。
②苯酚鈉與反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________
③若酸性強弱順序是-乙酸>碳酸>苯酚，則打開分液漏斗后可觀察到的實驗現(xiàn)象是____________
16.（9分）有機合成的發(fā)展使得人類可根據(jù)需要設(shè)計合成出具有特定結(jié)構(gòu)和性能的物質(zhì)。
（1）502醫(yī)用膠單體的合成路線如下（部分試劑和條件省略）。
①的反應(yīng)類型是____________。
②A的結(jié)構(gòu)簡式是____________。
③D的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
④D→E的化學(xué)方程式為____________。
⑤F→502醫(yī)用膠單體的化學(xué)方程式是________________________。
⑥502醫(yī)用膠單體分子中的____________（填官能團）能發(fā)生加聚反應(yīng)使其固化成膜。
（2）用有機物G代替上述路線中的，可提升醫(yī)用膠的柔韌性、減少使用時的灼痛感。完全燃燒7.4g有機物G，生成8.96 L （標(biāo)準(zhǔn)狀況）和9g水。G的質(zhì)譜如圖所示，其核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1:2:2:2:3。G的分子式是____________，結(jié)構(gòu)簡式為____________。
17.（13分）樹脂X用于制玻璃纖維增強塑料，合成方法如下圖， 表示鏈延長（部分試劑和條件省略）。
（1）A屬于脂肪烴，A的名稱是______。
（2）B→D的反應(yīng)類型是______。
（3）步驟a、b的目的是____________。
（4）J存在順反異構(gòu)體，順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是______。
（5）J+M生成P的化學(xué)方程式是______。
（6）交聯(lián)劑N的結(jié)構(gòu)簡式是____________。
（7）F→G的化學(xué)方程式是__________________。
（8）下列說法正確的是______（填序號）。
a. P的重復(fù)單元中有四種官能團
b. P的強度比X的大
c. P比X更易因發(fā)生氧化反應(yīng)而老化
（9）丙烯酸（）是合成樹脂的重要單體。結(jié)合上述合成路線，請補充完整以丙烯為原料制備丙烯酸的合成路線流程圖（無機試劑任選）。
______
18.（11分）2-噻吩乙醇（）是抗血栓藥物氯吡格雷的重要中間體，其制備方法如下：
Ⅰ.制鈉砂。向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。
Ⅱ.制噻吩鈉。降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應(yīng)至鈉砂消失。
Ⅲ.制噻吩乙醇鈉。降溫至－10℃，加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應(yīng)30min。
Ⅳ.水解?；謴?fù)室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4～6，繼續(xù)反應(yīng)2h，分液；用水洗滌有機相，二次分液。
Ⅴ.分離。向有機相中加入無水，靜置，過濾，對濾液進行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g。
回答下列問題：
（1）步驟Ⅰ中液體A可以選擇______。
a.甲苯b.水c.乙醇
（2）噻吩中與S原子相鄰的碳原子上的氫原子具有較強的酸性，請從結(jié)構(gòu)角度解釋氫原子有較強酸性的原因____________。
（3）步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為____________
（4）步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱，為防止溫度過高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是______
（5）從平衡移動的角度分析步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是______
（6）下列儀器在步驟Ⅴ中無需使用的是______（填名稱）：無水的作用為______。
（7）產(chǎn)品的產(chǎn)率為______，（，理論產(chǎn)量用Na計算）。
19.（12分）我國科學(xué)家合成了結(jié)構(gòu)新穎的有機化合物M，為液晶的發(fā)展指明了一個新的方向。M的合成路線如下：
資料i.
（1）A是苯的同系物，苯環(huán)上只有一種環(huán)境的氫原子。A的名稱是______
（2）B的官能團是______。
（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是____________。
（4）J的結(jié)構(gòu)簡式是______
（5）下列有關(guān)K的說法正確的是______（填序號）。
a.與溶液作用顯紫色
b.含有羥基、醚鍵和羰基
c.不存在含有苯環(huán)和碳碳雙鍵的酯類同分異構(gòu)體
（6）E與K發(fā)生取代反應(yīng)生成L的化學(xué)方程式是______。
（7）依據(jù)資料i和資料ii，某小組完成了尼龍6的合成設(shè)計。
資料ii.
P、Q的分子式都是，Q含有1個七元環(huán)。P的結(jié)構(gòu)簡式是______，生成尼龍6的化學(xué)方程式是______
【參考答案】
第一部分
本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。
第二部分
本部分共5題，共58分。
15.（13分）
（1）乙烯和苯酚（2分）
（2）丙烷和乙醇的分子量接近，乙醇分子中有羥基，分子之間可以形成氫鍵（2分）
（3）—（2分）
（4）（2分）
（5）① 飽和溶液（1分）
吸收中的乙酸，排除乙酸對碳酸和苯酚酸性比較的干擾（1分）
② （1分）
③ 錐形瓶a中有氣泡產(chǎn)生，隨后試管C中溶液變渾濁（2分）
16.（9分）
（1）① 加成反應(yīng)（1分）
② （1分）
③ （1分）
④ （1分）
⑤ （2分）
⑥ （或碳酸雙鍵）（1分）
（2）① （1分）② （1分）
17.（13分）
（1）1，3-丁二烯（1分）
（2）取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（1分）
（3）保護碳碳雙鍵，防止被氧化（1分）
（4）（1分）
（5）
（2分）
（6）—CH—（1分）
（7）
（2分）
（8）c（1分）
（9）
（3分）
18.（11分）
（1）a（1分）
（2）S的電負(fù)性大，使得與S相鄰的碳原子的C—H鍵極性增強（2分）
（3）（2分）
（4）攪拌條件下分批少量多次加入（1分）
（5）與水解生成的NaOH反應(yīng)，促進2-噻吩乙醇鈉的水解平衡正向移動，提高產(chǎn)率（2分）
（6）① 分液漏斗 ② 除去水（2分）
（7）70%（1分）
19.（12分）
（1）對二甲苯（或1，4-二甲苯）（1分）
（2）羧基（或—COOH）（1分）
（3）（1分）
（4）（2分）
（5）ac（2分）
（6）（2分）
（7）① （1分）
② （2分）
A.除去苯中少量苯酚
B.檢驗1-溴丙烷中的溴原子
C.制備并檢驗乙炔
D.檢驗纖維素水解生成了葡萄糖
物質(zhì)
相對分子質(zhì)量
沸點
丙烷
44
－42℃
乙醇
46
78℃
題號
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
C
A
D
A
D
D
C
B
D
B
B
C
C

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