可能用到的相對原子質(zhì)量：C 12 Ca 40
第一部分 選擇題（共42分）
本部分每小題只有一個選項符合題意，每小題3分
1．某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為，其系統(tǒng)命名是
2．下列化學(xué)用語或模型表述不正確的是
3．下列有機化合物，不屬于醛類物質(zhì)的是
A．HCHOB．C．CH2=CHCHOD．CH2=CHCHO
4．用下圖裝置探究1-溴丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生的反應(yīng)，下列分析不正確的是
A．用紅外光譜可檢驗在該條件下生成有機物中的官能團
B．若酸性KMnO4溶液褪色，推斷反應(yīng)一定生成了1-丁烯
C．將試管中溶液改為溴水，若溴水褪色，則燒瓶中一定發(fā)生消去反應(yīng)
D．
5．PH3 、NH3和H2O的分子空間結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的鍵角如圖所示。下列說法不正確的是
A．N、O、P都是元素周期表中的p區(qū)元素
B．PH3相對分子質(zhì)量大于NH3，故沸點：PH3 > NH3
C．H2O的鍵角小于NH3，因為H2O中孤電子對與成鍵電子對之間的斥力更大
D．上述分子的VSEPR模型均為四面體
6．下列說法不正確的是
7. 下列分子或離子中，VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)不一致的是
8．下列物質(zhì)性質(zhì)的比較，與氫鍵無關(guān)的是
A．密度：水 ＞ 冰
B．熔點：NH4Cl ＞ HCl
C．沸點：
D．沸點： 乙二醇 ＞ 正丙醇
9．下列化學(xué)方程式書寫不正確的是
10．阿斯巴甜是一種合成甜味劑，其結(jié)構(gòu)簡式如下。
下列關(guān)于阿斯巴甜的說法不正確的是
A．阿斯巴甜中含有4種官能團 B．分子中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式
C．可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng) D．1 ml阿斯巴甜最多能與2 ml NaOH反應(yīng)
11．我國科學(xué)家最新合成出一種聚醚酯（PM）新型材料，可實現(xiàn)“單體-聚合物-單體”的閉合循環(huán)，推動塑料經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展。合成方法如下：
下列說法不正確的是
A．M分子中含有2個手性碳原子
B．M在堿性條件下水解開環(huán)得到
C．PM中含有酯基、醚鍵和羥基三種官能團
D．合成1ml PM，理論上需要 n ml M 和1ml苯甲醇
12．在堿性溶液中，Cu2＋可以與縮二脲形成紫色配離子，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。
下列說法不正確的是
A．該配離子與水分子形成氫鍵的原子只有N和O
B．該配離子中銅離子的配位數(shù)是4
C．基態(tài)Cu原子的價電子排布式是3d104s1
D．該配離子中非金屬元素的電負性大小順序為O > N > C > H
13．下列實驗裝置能達到實驗?zāi)康牡氖?br>14．為研究配合物的形成及性質(zhì)，研究小組進行如下實驗。下列說法不正確的是
第二部分 非選擇題（共58分）
15．（11分）有機化合物在人類生活和社會經(jīng)濟發(fā)展中具有重要的作用。
I. 維生素C是重要的營養(yǎng)素，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示：
（1）維生素C分子中含有的官能團的名稱是______。
（2）維生素C是水溶性維生素，其易溶于水的可能原因是______。
（3）維生素C具有較強的還原性，又被稱為抗壞血酸。向I2和淀粉溶液中加入維生素C，可能觀察到的現(xiàn)象是______。
II. 乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑，合成原理為：
（1）水楊酸的分子式為______。
（2）合成乙酰水楊酸的反應(yīng)類型為______。
（3）寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②遇FeCl3溶液顯紫色 ③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
（4）一定條件下，乙酰氯(CH3COCl )與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。
（5）乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
16．（10分）有機化合物G在工業(yè)上可用于制作印刷油墨、合成樹脂等的溶劑。以A為原料合成G的轉(zhuǎn)化路線如下所示（部分反應(yīng)條件已略去）。
（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式______，A→E的反應(yīng)類型為______。
（2）寫出B→C的化學(xué)方程式______。
（3）用新制的Cu(OH)2濁液可檢驗C中的官能團，實驗現(xiàn)象是______，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式______。
（4）試劑a是______。
（5）寫出D + F→G的化學(xué)方程式______。
17．（11分）工業(yè)上曾用焦炭制備電石 (CaC2)，再與水反應(yīng)制備乙炔（俗稱電石氣），乙炔
是合成橡膠、合成纖維和塑料的單體。
（1）乙炔分子的空間構(gòu)型為______形，乙炔分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為______。
（2）乙炔與HCN通過______ (填反應(yīng)類型）可制得丙烯腈(H2C=CH-C≡N)，丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型有______。
（3） 乙炔無明顯酸性但氫氰酸（HCN）有酸性，解釋HCN的酸性比乙炔強的原因____。
（4）乙炔和銀氨溶液反應(yīng)會生成乙炔銀(AgC≡CAg)，推測反應(yīng)中生成的一種陽離子為______ (填化學(xué)式)。
（5）CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似，但CaC2晶體中啞鈴形C22-的存在，使晶胞沿一個方向拉長，晶胞呈長方體(如圖)。
① 每個Ca2+周圍距離相等且最近的C22-有_____個。
② 已知：CaC2晶體密度為ρ g·cm-3，晶胞中兩個C22-的最近距離為a cm，阿伏加德羅常數(shù)值為NA，則CaC2晶胞中棱長h=______cm。
18．（13分）治療癌癥的有機小分子酯類藥物X被批準使用。以芳香族化合物A為主要原料合成X的路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：
回答下列問題：
（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式______；D的名稱（系統(tǒng)命名法）是______。
（2）D生成E的反應(yīng)類型為______。
（3）寫出C和G在一定條件下反應(yīng)生成酯類藥物X的化學(xué)方程式______。
（4）已知：
①下列有關(guān)C的說法正確的是______。
a．C能與Na2CO3反應(yīng)
b．C能與鹽酸反應(yīng)
c．C和甘氨酸（H2N—CH2COOH）在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物一定為

② C在一定條件下發(fā)生分子間脫水，生成含有三個六元環(huán)的化合物Y，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式______。
③ C在一定條件下發(fā)生分子間脫水，生成高分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。
（5）參照上述合成路線和信息，寫出以乙烯、乙醚、環(huán)氧乙烷為原料(其他無機試劑任選)合成1,6-己二酸（HOOCCH2CH2CH2CH2COOH）的路線。
19．（13分）某實驗小組同學(xué)探究銀氨溶液的性質(zhì)進行如下實驗。
Ⅰ. 制備銀氨溶液(實驗中所用氨水均為新制氨水)
資料：?。瓵gOH為白色沉淀且不穩(wěn)定，極易分解生成棕褐色Ag2O。
ⅱ．Ag2O易溶于氨水生成［Ag(NH3)2］＋。
ⅲ. Ag(NH3) 2+ + 2H+ + Cl- AgCl + 2NH4+
（1）銀氨溶液制備中，小組同學(xué)預(yù)測實驗Ⅰ中的現(xiàn)象應(yīng)為______。
（2）實際操作中，同學(xué)發(fā)現(xiàn)滴加氨水后先出現(xiàn)棕褐色沉淀，后沉淀消失。寫出棕褐色沉淀消失的化學(xué)方程式______。
（3）在配合物［Ag(NH3)2］OH中，提供空軌道用以形成配位鍵的微粒是______，1ml該配合物中含有的共價鍵數(shù)目為______NA。
Ⅱ. 實驗小組同學(xué)在進行銀鏡反應(yīng)時發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)有黑色物質(zhì)產(chǎn)生，并對其成分展開探究。
【提出猜想】
猜想a：黑色物質(zhì)可能含有Ag2O
猜想b：黑色物質(zhì)可能含有碳
猜想c：黑色物質(zhì)可能含有銀
【驗證猜想】設(shè)計如下實驗：
（4）實驗①中試劑A為______；實驗③中現(xiàn)象為______。
（5）部分小組同學(xué)未觀察到銀鏡出現(xiàn)，推測乙醛可能變質(zhì)。
已知：乙醛在常溫下會聚合生成三聚乙醛。
試從官能團或結(jié)構(gòu)角度解釋無銀鏡出現(xiàn)的可能原因是______。
Ⅲ. 小組同學(xué)向2mL銀氨溶液中滴加5滴10%NaOH溶液，立即產(chǎn)生棕黑色渾濁；置于沸水浴中加熱，有氣體產(chǎn)生；一段時間后溶液逐漸變黑，最終試管壁附著光亮銀鏡。
（6）經(jīng)檢驗黑色物質(zhì)中有Ag2O，產(chǎn)生Ag2O的原因是______ (用離子方程式表示)。
【參考答案】
第Ⅰ卷（選擇題 共42分）
本部分共14小題，每小題3分，共42分。
第Ⅱ卷（非選擇題 58分）
15.（11分）
= 1 \* ROMAN I. （1）碳碳雙鍵、羥基、酯基 （2分）
（2）維生素C中含有多個羥基，羥基屬于親水基，且羥基能與水形成分子間氫鍵（1分）
（3）溶液藍色逐漸變淺，最后變?yōu)闊o色（1分）
= 2 \* ROMAN II. （1）C7H6O3（1分）
（2）取代反應(yīng)（1分）
（3）（1分）
（4） （2分）
（5）（2分）
16.（10分）
（1）CH2=CH2 （1分），加成反應(yīng)（1分）
（2）（2分）
（3）產(chǎn)生磚紅色沉淀（1分）
（2分）
（4）NaOH溶液 （1分）
（5）（2分）
17.（11分）
（1）直線（1分） 3∶2（1分）
（2）加成反應(yīng)（1分） sp、sp2（2分）
（3）N原子的電負性大，-CN具有吸電子效應(yīng)，使HCN中C—H的極性更大，更易斷裂（2分）
（4）NH4+（1分）
（5） = 1 \* GB3 ①4（1分）
= 2 \* GB3 ② （2分）
18.（13分）
（1） （1分）； 2-甲基丙烯 （1分）
（2）加成反應(yīng)（1分）
（3）（2分）
（4）①a、b（2分）
② （1分）
③ （2分）
（5） （3分）
19．（13分）
（1）先有白色沉淀生成，繼續(xù)滴加氨水沉淀逐漸消失（2分）
（2）Ag2O＋4NH3·H2O===2[Ag(NH3)2]OH＋3H2O （2分）
（3）Ag+ （1分）， 9NA（1分）
（4）氨水（1分）；先產(chǎn)生白色沉淀，后沉淀完全溶解 （2分）
（5）生成的三聚乙醛無還原性官能團醛基，無法與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)（或三聚乙醛是非極性分子，與硝酸銀極性溶劑不溶） （2分）
（6）2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－Ag2O↓＋4NH3↑＋H2O （2分）
考
生
須
知
1.本試卷共8頁，共19道小題，滿分100分?？荚嚂r間90分鐘。
2.在試卷和答題卡上準確填寫學(xué)校、班級、姓名和準考證號。
3.試題答案一律填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。
4.在答題卡上，選擇題用2B鉛筆作答，其他試題用黑色字跡簽字筆作答。
A．2,4 -二甲基己烷
B．2-甲基-4-乙基戊烷
C．4-甲基-2-乙基戊烷
D．3,5-二甲基己烷
A．乙炔的空間填充模型：
B．羥基的電子式：
C．基態(tài)Cr原子的價層電子排布式：3d44s2
D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：
A．用酸性KMnO4溶液可以鑒別 和
B．油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯
C．用FeCl3溶液可以鑒別苯酚溶液與乙醇
D．某有機化合物的相對分子質(zhì)量為58，其分子式一定為 C4H10
A．CO2
B．SO42－
C．BeCl2
D．H3O+
A．苯與液溴反應(yīng)：
B．溴乙烷與NaOH溶液共熱：
C．實驗室利用乙醇制備乙烯：
D．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：
A．制備并收集
乙酸乙酯
B．制備乙炔并驗證乙炔的還原性
C．證明苯環(huán)使
羥基活化
D．證明苯酚的酸
性比碳酸的弱
序號
實驗步驟
實驗現(xiàn)象或結(jié)論
= 1 \* GB3 ①
向CuSO4溶液中逐滴加入氨水至過量
產(chǎn)生藍色沉淀，后溶解，得到深藍色的溶液
②
再加入無水乙醇
得到深藍色晶體
= 3 \* GB3 ③
將深藍色晶體洗凈后溶于水配成溶液，再加入稀NaOH溶液
無藍色沉淀生成
A．在深藍色的配離子[Cu(NH3)4]2+中，Cu2+提供空軌道，NH3給出孤電子對
B．加入乙醇有晶體析出是因為離子晶體在極性較弱的乙醇中溶解度小
C．該實驗條件下，Cu2+與NH3的結(jié)合能力大于Cu2+與OH－的結(jié)合能力
D．向 = 3 \* GB3 ③中深藍色溶液中加入BaCl2溶液，不會產(chǎn)生白色沉淀
實驗裝置
實驗操作及現(xiàn)象
1mL 2% AgNO3溶液
向試管中逐滴滴入2%氨水，不斷振蕩，______，制得銀氨溶液。
序號
實驗方案
實驗現(xiàn)象
實驗結(jié)論
= 1 \* GB3 ①
取洗滌后的黑色物質(zhì)于潔凈試管中，加入試劑A，振蕩靜置，取上層清液與鹽酸反應(yīng)，觀察現(xiàn)象。
振蕩靜置后發(fā)現(xiàn)固體明顯減少。上層清液加鹽酸后出現(xiàn)沉淀。
猜想a成立
= 2 \* GB3 ②
將上述反應(yīng)未溶解的固體洗凈后，溶于稀硝酸，一段時間后，觀察現(xiàn)象。
固體完全溶解
猜想b不成立
= 3 \* GB3 ③
?、谥兴萌芤合鹊渭酉←}酸，再滴加過量氨水，觀察現(xiàn)象。

猜想c成立
題號
1
2
3
4
5
6
7
答案
A
C
D
B
B
D
D
題號
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
D
D
B
A
A
D

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