2024武漢重點(diǎn)中學(xué)5G聯(lián)合體高二下學(xué)期期末聯(lián)考生物試卷含解析-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

考試時(shí)間：2024年6月28日試卷滿分：100分
★?？荚図樌?br>注意事項(xiàng)：
1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。
3．非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。
4．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交。
一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1. 從傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)到發(fā)酵工程，經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的歷史過(guò)程。下列關(guān)于兩者的相同點(diǎn)敘述，正確的是（）
A. 二者都需要合理控制發(fā)酵時(shí)間
B. 二者發(fā)酵所需菌種都是單一菌種
C. 二者發(fā)酵前都需要對(duì)原料進(jìn)行滅菌
D. 二者均利用液體培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵
2. 下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)成所述目標(biāo)的是（）
A. 向泡菜壇蓋邊沿的水槽中注滿水形成內(nèi)部無(wú)菌環(huán)境
B. 利用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法統(tǒng)計(jì)活菌的數(shù)量
C. 通過(guò)控制微生物培養(yǎng)的時(shí)間，獲得菌落數(shù)為30－300適于計(jì)數(shù)的平板
D. 將一個(gè)不接種的培養(yǎng)基放在相同的條件下培養(yǎng)，以檢驗(yàn)培養(yǎng)基的滅菌是否合格
3. 啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)中，大麥經(jīng)發(fā)芽、焙烤、碾磨、糖化、蒸煮、發(fā)酵、消毒等工序后，最終過(guò)濾、調(diào)節(jié)、分裝。下列說(shuō)法不正確的是（）
A. 焙烤是為了利用高溫殺死大麥種子胚并進(jìn)行滅菌
B. 糖化是將淀粉分解形成糖漿的過(guò)程
C. 蒸煮后需要冷卻再接種酵母菌進(jìn)行發(fā)酵
D. 通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)可改進(jìn)菌種，縮短啤酒的發(fā)酵周期
4. 在細(xì)菌的連續(xù)培養(yǎng)過(guò)程中，要以一定速度不斷添加新的培養(yǎng)基，同時(shí)以同樣速度放出老的培養(yǎng)基。下圖表示培養(yǎng)基的稀釋率（培養(yǎng)基的更新速率）與培養(yǎng)容器中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度、細(xì)菌代時(shí)（細(xì)菌數(shù)目增加一倍所需的時(shí)間），細(xì)菌密度的關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是（）
A. 在稀釋率較低的情況下，稀釋率的增加會(huì)使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)濃度增加
B. 稀釋率從a到b的變化過(guò)程中，細(xì)菌生長(zhǎng)速度不變
C. 稀釋率超過(guò)b點(diǎn)后，培養(yǎng)基更新太快，帶走大量細(xì)菌，細(xì)菌密度降低
D. 持續(xù)高效地獲得發(fā)酵產(chǎn)品，應(yīng)將稀釋率控制在a點(diǎn)附近
5. 下圖為濾膜法測(cè)定水樣中大腸桿菌數(shù)目的流程：用濾膜過(guò)濾待測(cè)水樣→水樣中的細(xì)菌留在濾膜上→將濾膜轉(zhuǎn)移到伊紅－亞甲藍(lán)培養(yǎng)基上培養(yǎng)→統(tǒng)計(jì)濾膜上菌落數(shù)目（大腸桿菌在含有伊紅－亞甲藍(lán)的固體培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的菌落呈深紫色）。下圖為將待測(cè)水樣稀釋10倍后取100ml稀釋液時(shí)深紫色菌落的測(cè)定結(jié)果。相關(guān)敘述正確的是（）
A. 伊紅－亞甲藍(lán)固體培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基
B. 過(guò)濾裝置和培養(yǎng)基使用前均需干熱滅菌處理
C. 圖中1L待測(cè)水樣中含大腸桿菌約1700個(gè)
D. 若培養(yǎng)結(jié)果顯示除了深紫色菌落還存在其他菌落，說(shuō)明培養(yǎng)基未徹底滅菌
6. 下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)及其應(yīng)用的敘述，正確的是（）
A. 依次經(jīng)酒精和次氯酸鈉消毒后的外植體可直接接種到培養(yǎng)基上
B. 對(duì)莖尖脫分化形成的愈傷組織需用射線處理后方可得到脫毒苗
C. 利用植物的愈傷組織進(jìn)行誘變處理可篩選獲得有用的突變體
D. 以植物芽尖為材料通過(guò)組織培養(yǎng)可以獲得植物新品種
7. 已知番茄是二倍體植株，馬鈴薯是四倍體植株，如圖為馬鈴薯和番茄的體細(xì)胞雜交過(guò)程圖。下列分析正確的是（）
A. 過(guò)程①應(yīng)置于等滲溶液中，利用胰蛋白酶處理細(xì)胞
B. 過(guò)程②是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，可利用聚乙二醇和滅活的病毒等方法處理
C. 過(guò)程④⑤一般均需要添加生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素，且添加比例相同
D. 可通過(guò)檢測(cè)染色體數(shù)量鑒定植株A7是否為雜種植株
8. Ver細(xì)胞是一種從非洲綠猴腎上皮細(xì)胞中分離出來(lái)的非整倍體細(xì)胞，經(jīng)常作為培養(yǎng)病毒的細(xì)胞宿主。下列有關(guān)Ver細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
A. 在培養(yǎng)基中常加入合適的抗生素來(lái)抑制雜菌繁殖
B. 傳代培養(yǎng)時(shí)，需要采用離心法對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行收集
C. 細(xì)胞培養(yǎng)需在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是刺激細(xì)胞呼吸
D. 培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)Ver細(xì)胞數(shù)量不再增加的原因之一是發(fā)生接觸抑制
9. 干細(xì)胞的培養(yǎng)成功是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域重大成就之一，下列相關(guān)敘述正確的是（）
A. 胚胎干細(xì)胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中
B. 神經(jīng)干細(xì)胞具有分化潛能，能分化為任何類型的體細(xì)胞
C. 精原干細(xì)胞具有自我更新能力，體外培養(yǎng)時(shí)無(wú)需添加天然成分
D. 將功能正常的造血干細(xì)胞移植到病人體內(nèi)，可用于治療白血病
10. 三親嬰兒技術(shù)是一種輔助生殖技術(shù)，其培育過(guò)程如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A. 三親嬰兒的培育利用了核移植技術(shù)，屬于無(wú)性生殖
B. 供體精子需獲能后才能與卵母細(xì)胞發(fā)生受精作用
C. 該技術(shù)可避免母親線粒體DNA中的致病基因遺傳給后代
D. 卵母細(xì)胞去核的實(shí)質(zhì)是去除細(xì)胞中的紡錘體－染色體復(fù)合物
11. 世界首例體細(xì)胞克隆猴在中國(guó)產(chǎn)生，體細(xì)胞克隆猴的成功便于建立某些疾病模型和藥物篩選，為人類健康做出巨大貢獻(xiàn)，培育克隆猴的流程如下圖所示。下列敘述正確的是（）
A. 胚胎移植的過(guò)程中一般需要經(jīng)過(guò)兩次檢查
B. 組蛋白的甲基化和乙酰化不利于重構(gòu)胚完成細(xì)胞分裂和發(fā)育過(guò)程
C. 胚胎移植后，重構(gòu)胚進(jìn)一步擴(kuò)大導(dǎo)致滋養(yǎng)層破裂的過(guò)程稱為孵化
D. 將原腸胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割后，可以獲得兩只基因組成相同的克隆猴
12. 已知4種限制酶所識(shí)別的DNA序列和酶切位點(diǎn)如下：（↓表示酶切位點(diǎn)，切出的斷面為黏性末端或平末端）。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
限制酶1：－↓GATC－；限制酶2：－CATG↓－；限制酶3：－G↓GATCC－；限制酶4：－CCC↓GGG－
A. 限制酶1和限制酶2切出不同的黏性末端
B. 限制酶1可以識(shí)別并切割限制酶3所識(shí)別的DNA序列
C. E.cliDNA連接酶可連接由限制酶4切出的平末端
D. 盡量選擇產(chǎn)生不同末端的限制酶切割，以防止目的基因環(huán)化
13. “DNA粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)步驟是：研磨→去雜質(zhì)→析出→鑒定。某研究小組欲探究不同的去雜質(zhì)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
（注：OD260/OD280的比值可檢查DNA純度。純DNA的OD260/OD280為1.8，當(dāng)存在蛋白質(zhì)等物質(zhì)污染時(shí)，這一比值會(huì)明顯降低）
A. 相比于4℃冰箱靜置，離心法能獲得純度更高的DNA
B. 對(duì)研磨液進(jìn)行離心可以加速DNA的沉淀提高純度
C. 可利用體積分?jǐn)?shù)95%預(yù)冷酒精析出DNA
D. 二苯胺試劑鑒定粗提取DNA時(shí)需要加熱
14. 科學(xué)家將從蜘蛛中獲取的蜘蛛絲蛋白基因植入山羊體內(nèi)，讓羊奶含有蜘蛛絲蛋白，再利用特殊的紡絲程序，將羊奶中的蜘蛛絲蛋白紡成人造蜘蛛絲，這種絲又稱為生物鋼。生物鋼比鋼強(qiáng)4至5倍，而且具有如蠶絲般的柔軟和光澤，可用于制造高級(jí)防彈衣。下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A. 蜘蛛絲蛋白基因需與山羊乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子進(jìn)行重組
B. 通過(guò)顯微注射技術(shù)將基因表達(dá)載體導(dǎo)入山羊的乳腺細(xì)胞中
C. 可通過(guò)抗原-抗體雜交技術(shù)，檢測(cè)蜘蛛絲蛋白基因是否翻譯
D 生物鋼不僅強(qiáng)度大，還可以被生物降解，不會(huì)造成環(huán)境污染
15. 實(shí)驗(yàn)人員將一段外源DNA片段（包含約850個(gè)基因）與絲狀支原體（一種原核生物）的DNA進(jìn)行重組后，植入大腸桿菌，制造出一種“新的生命”，該生物能夠正常生長(zhǎng)，繁殖。下列有關(guān)該技術(shù)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）
A. 該技術(shù)可以制造某些微生物，用于生產(chǎn)藥品、降解污染物等
B. 由于存在生殖隔離，人造生命進(jìn)入自然界并不會(huì)破壞生物多樣性
C. 該技術(shù)可以克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙，定向改造生物性狀
D. 此項(xiàng)技術(shù)可能被用來(lái)制造生物武器，從而危及人類安全
16. T4溶菌酶是一種工業(yè)用酶，但在溫度較高時(shí)容易失活?？茖W(xué)家利用蛋白質(zhì)工程，將T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，獲得了耐高溫的T4溶菌酶。下列敘述正確的是（）
A. 蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對(duì)象的差異
B. 自然界中所有的酶都可通過(guò)蛋白質(zhì)工程進(jìn)行改造
C. 根據(jù)設(shè)計(jì)的T4溶菌酶的氨基酸序列只能推測(cè)出一種脫氧核苷酸序列
D. 改造后的T4溶菌酶還需進(jìn)一步測(cè)定酶活力等才能應(yīng)用到生產(chǎn)實(shí)踐中
17. 精子載體法是以精子作為外源基因載體攜帶外源基因進(jìn)入卵細(xì)胞，下圖表示用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A. ①過(guò)程中成熟精子相當(dāng)于基因工程中的“分子運(yùn)輸車”
B. ②過(guò)程操作后，受精卵中的遺傳物質(zhì)來(lái)自于父母雙方和外源基因
C. ④過(guò)程操作前需對(duì)代孕母鼠注射促性腺激素進(jìn)行超數(shù)排卵
D. 精子載體法與顯微注射法相比，對(duì)受精卵中核的影響更小
18. 大引物PCR定點(diǎn)突變常用于研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的功能變化。單核苷酸的定點(diǎn)誘變需要通過(guò)PCR獲得，其過(guò)程如圖所示．下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A. PCR每一次循環(huán)都包括變性、復(fù)性和延伸三步
B. 誘變引物與模板鏈并不是嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)
C. PCR-Ⅰ經(jīng)過(guò)一次循環(huán)即可獲得大引物模板
D. PCR-Ⅱ選用大引物和引物乙以獲得定點(diǎn)誘變的基因片段
二、非選擇題：共4小題：共64分
19. 自然界中不同微生物之間存在著復(fù)雜的相互作用。有些細(xì)菌具有溶菌特性，能夠破壞其他細(xì)菌的結(jié)構(gòu)使細(xì)胞內(nèi)容物釋出?？茖W(xué)家試圖從某湖泊水樣中分離出有溶菌特性的細(xì)菌。
（1）用于分離細(xì)菌的固體培養(yǎng)基除包含水、葡萄糖、蛋白胨、無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)成分外，還需要添加______，其中蛋白胨主要為細(xì)菌合成______（至少答2個(gè)）等大分子提供原料。
（2）A菌通常被用做溶菌對(duì)象。研究者將含有一定濃度A菌的少量培養(yǎng)基傾倒在固體培養(yǎng)平板上．凝固形成薄層。培養(yǎng)一段時(shí)間后，薄層變渾濁（如圖所示），表明______。
（3）為分離出具有溶菌作用的細(xì)菌，需要將______涂布于渾濁薄層上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，能溶解A菌的菌落周圍會(huì)出現(xiàn)______。采用這種方法，研究者分離、培養(yǎng)并鑒定出P菌。
（4）某同學(xué)為探究P菌溶解破壞A菌方式，提出了假說(shuō)并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證：
①其中實(shí)驗(yàn)組的處理為：將無(wú)菌圓形濾紙小片在______（填選項(xiàng)）中浸泡后覆蓋于平板的渾濁薄層中心，數(shù)秒后取出濾紙片，平板倒置培養(yǎng)后觀察溶菌效果。
A、無(wú)菌培養(yǎng)液 B、含P菌培養(yǎng)液 C、P菌培養(yǎng)液離心過(guò)濾后的濾液
②該同學(xué)提出的假說(shuō)是：______。
20. 2024年5月17日，我國(guó)完成世界首例活體人的臨床輔助異種肝移植手術(shù)，成功將豬肝臟移植到了一位肝臟重癥患者身上。此供體豬為CRISPR/Cas9基因編輯豬，CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)相關(guān)基因的精準(zhǔn)剪切，其工作原理如下圖1所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）在CRISPR/Cas9系統(tǒng)中，sgRNA（向?qū)NA）可引導(dǎo)Cas9蛋白到特定基因位點(diǎn)進(jìn)行切割，Cas9蛋白與基因工程工具中的______酶的功能相似。
（2）為解決異體器官移植面臨的最大問(wèn)題，通常使用的基因編輯豬會(huì)敲除GGTA1、CMAH、B4GALNT2三種基因，推測(cè)此三種基因產(chǎn)物可引發(fā)人體產(chǎn)生______反應(yīng)。
（3）若已知GGTA1基因靶序列為5'-GAGAA……GTCAA-3'，根據(jù)該靶序列設(shè)計(jì)的sgRNA中的相應(yīng)序列是5'-______-3'。CRISPR-Cas9系列有時(shí)存在結(jié)合出錯(cuò)而造成“脫靶”現(xiàn)象，從而破壞了其他正常的基因，分析“脫靶”可能的原因是______。
（4）為鑒定GGTA1基因是否敲除成功，可先取基因編輯豬和野生豬的體細(xì)胞DNA分別進(jìn)行PCR擴(kuò)增，PCR體系除加入體細(xì)胞DNA外，還需加入4種脫氧核苷酸、______和引物______（從圖2中的引物A/B/C/D中選擇）。通過(guò)______方法分離和鑒定PCR產(chǎn)物，若結(jié)果為______，則說(shuō)明GGTA1基因敲除成功。
21. 我國(guó)的科研團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)了高粱中ATI基因可以調(diào)節(jié)作物的耐堿性，對(duì)于提高作物在鹽堿地的存活率和產(chǎn)量具有重要意義?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問(wèn)題：
（1）為研究ATI基因作用，研究人員構(gòu)建ATI基因過(guò)表達(dá)的高粱植株（ATI－OE）。如圖，最佳應(yīng)選用______進(jìn)行酶切處理，構(gòu)建重組質(zhì)粒，然后通過(guò)______將ATI基因?qū)胗鷤M織。
（2）為了初步篩選轉(zhuǎn)化成功的愈傷組織，應(yīng)在培養(yǎng)基中添加抗生素______（填“潮霉素”或“卡那霉素”），原因是______。獲得所需愈傷組織后，經(jīng)______過(guò)程發(fā)育成完整植株，該過(guò)程（填“是”或“否”）__________需要光照處理，原因是______。
（3）檢測(cè)高粱植株在高堿土壤中的幼苗長(zhǎng)勢(shì)和作物產(chǎn)量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)；相比野生型植株，AT1-OE植株幼苗長(zhǎng)勢(shì)差、作物產(chǎn)量低，說(shuō)明在高堿脅迫下AT1基因的響應(yīng)過(guò)程中起______（填“正”或“負(fù)”）調(diào)控作用。為了提高作物的耐堿性，可采取的操作是______。
22. 緊密連接蛋白（CLDN6）是一種跨膜蛋白，在乳腺癌、肝癌等多種癌癥中特異性高表達(dá)，能促進(jìn)腫瘤發(fā)生、生長(zhǎng)和遷移等，美登素（DM1）是一種抑制微管蛋白聚集的化療藥物，副作用較大。為實(shí)現(xiàn)DM1對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向作用，研究人員以CLDN6為靶點(diǎn)制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體-藥物偶聯(lián)物，部分過(guò)程及作用機(jī)制如圖，回答下列問(wèn)題。
（1）本研究中使用的抗原是______，需多次對(duì)小鼠注射該抗原，目的是______。
（2）過(guò)程③需要進(jìn)行的操作是______。過(guò)程②篩選出的雜交瘤細(xì)胞還需要進(jìn)行過(guò)程③處理的目的是______。
（3）過(guò)程④構(gòu)建的抗體-藥物偶聯(lián)物（CLDN6抗體-DM1），其中CLDN6抗體是圖中的______（填“a”或“b”）部分。
（4）據(jù)圖分析CLDN6抗體-DM1能特異性殺傷肝腫瘤細(xì)胞的機(jī)制是______。若用紅色熒光分別標(biāo)記CLDN6抗體和IgG-DM1（中和某種毒素抗體-DM1），再處理肝腫瘤細(xì)胞來(lái)證明上述機(jī)制，則觀察到兩組肝腫瘤細(xì)胞內(nèi)的現(xiàn)象是_____。去雜質(zhì)方式
沉淀質(zhì)量（g）
DNA濃度（ng/μL）
OD260/OD280
二苯胺鑒定
離心
0.168
81.5
1.53
藍(lán)色
4℃冰箱靜置
0.1028
336.4
1.41

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