
考點1 基因突變和基因重組
1.(新教材)(2023廣東,2,2分)中外科學家經(jīng)多年合作研究,發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分
子)通過與抑癌基因p53表達的蛋白結合誘發(fā)乳腺癌,為解決乳腺癌這一威脅全球女性
健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是?( ????)A.p53基因突變可能引起細胞癌變B.p53蛋白能夠調控細胞的生長和增殖C.circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎研究
2.(2023遼寧,2,2分)葡萄與爬山虎均是葡萄科常見植物,將二倍體爬山虎的花粉涂在未
受粉的二倍體葡萄柱頭上,可獲得無子葡萄。下列敘述正確的是?( ????)A.爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離B.爬山虎花粉引起葡萄果實發(fā)生了基因突變C.無子葡萄經(jīng)無性繁殖產(chǎn)生的植株仍結無子果實D.無子葡萄的果肉細胞含一個染色體組??
3.(新情境)(2023湖南,3,2分)酗酒危害人類健康。乙醇在人體內先轉化為乙醛,在乙醛
脫氫酶2(ALDH2)作用下再轉化為乙酸,最終轉化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制
ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中
該突變的基因頻率不足5%,而東亞人群中是30%~50%。下列敘述錯誤的是?( ????)A.相對于高加索人群,東亞人群飲酒后面臨的風險更高B.患者在服用頭孢類藥物期間應避免攝入含酒精的藥物或食物C.ALDH2基因突變人群對酒精耐受性下降,表明基因通過蛋白質控制生物性狀D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉化成乙酸,從而預防酒精中毒
4.(新思維)(2023湖南,15,4分)(不定項)為精細定位水稻4號染色體上的抗蟲基因,用純
合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交,得到一系列抗蟲或易感水稻單株。
對親本及后代單株4號染色體上的多個不連續(xù)位點進行測序,部分結果按堿基位點順
序排列如表。據(jù)表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機互換,下列敘述正確的是?( ? ???)
示例:A/G表示同源染色體相同位點,一條DNA 上為A-T堿基對,另一條DNA上為G-C
堿基對A.抗蟲水稻1的位點2-3之間發(fā)生過交換B.易感水稻1的位點2-3及5-6之間發(fā)生過交換C.抗蟲基因可能與位點3、4、5有關D.抗蟲基因位于位點2-6之間
5.(2022廣東,11,2分)為研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科學家構建了三組轉基因小
鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表達),發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時間進程體內會出現(xiàn)腫瘤
(如圖)。下列敘述正確的是?( ????)?
A.原癌基因的作用是阻止細胞正常增殖B.三組小鼠的腫瘤細胞均沒有無限增殖的能力C.兩種基因在人體細胞內編碼功能異常的蛋白質D.兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應
6.(2022福建,15,4分)無義突變是指基因中單個堿基替換導致出現(xiàn)終止密碼子,肽鏈合
成提前終止。科研人員成功合成了一種tRNA(sup-tRNA),能幫助A基因第401位堿基
發(fā)生無義突變的成纖維細胞表達出完整的A蛋白。該sup-tRNA對其他蛋白的表達影
響不大。過程如圖。
下列敘述正確的是?( ????)A.A基因模板鏈上色氨酸對應的位點由UGG突變?yōu)閁AGB.該sup-tRNA修復了突變的基因A,從而逆轉因無義突變造成的影響C.該sup-tRNA能用于逆轉因單個堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常D.若A基因無義突變導致出現(xiàn)UGA,則此sup-tRNA無法幫助恢復讀取
7.(2021福建,16,4分)水稻等作物在即將成熟時,若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣,
穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進種子休眠的作用,同等條件下,種
子對脫落酸越敏感,越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn),XM基因表達的蛋白發(fā)生變化會影響種子
對脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達的情況和產(chǎn)生的種子
休眠效應如圖所示。
下列分析錯誤的是?( ????)A.位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低B.位點2突變可以是堿基對發(fā)生替換造成的C.可判斷位點3突變使XM基因的轉錄過程提前終止D.位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象
8.(2021湖南,15,4分)(不定項)血漿中膽固醇與載脂蛋白apB-100結合形成低密度脂蛋
白(LDL),LDL通過與細胞表面受體結合,將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?從而降低血漿中膽固
醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變,當突變使PCSK9蛋白活性增強時,會增
加LDL受體在溶酶體中的降解,導致細胞表面LDL受體減少。下列敘述錯誤的是(????????)A.引起LDL受體缺失的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高D.編碼apB-100的基因失活會導致血漿中膽固醇含量升高
9.(2023江蘇,20,12分)帕金森綜合征是一種神經(jīng)退行性疾病,神經(jīng)元中α-Synuclein蛋白
聚積是主要致病因素。研究發(fā)現(xiàn)患者普遍存在溶酶體膜蛋白TMEM175變異,如圖所
示。為探究TMEM175蛋白在該病發(fā)生中的作用,進行了一系列研究。請回答下列問
題: 圖1 圖2(1)帕金森綜合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突變?yōu)楸彼?說明
TMEM175基因發(fā)生 ????而突變,神經(jīng)元中發(fā)生的這種突變 ????(從
“能”“不能”“不一定”中選填)遺傳。(2)突變的TMEM175基因在細胞核中以 ????為原料,由RNA聚合酶催化形成????
????鍵,不斷延伸合成mRNA。(3)mRNA轉移到細胞質中,與 ????結合,合成一段肽鏈后轉移到粗面內質網(wǎng)
上繼續(xù)合成,再由囊泡包裹沿著細胞質中的 ????由內質網(wǎng)到達高爾基體。突變的
TMEM175基因合成的肽鏈由于氨基酸之間作用的變化使肽鏈的 ????改變,從
而影響TMEM175蛋白的功能。(4)基因敲除等實驗發(fā)現(xiàn)TMEM175蛋白參與溶酶體內酸堿穩(wěn)態(tài)調節(jié)。如圖1所示,溶酶
體膜的 ????對H+具有屏障作用,膜上的H+轉運蛋白將H+以 ????的方式運
入溶酶體,使溶酶體內pH小于細胞質基質。TMEM175蛋白可將H+運出,維持溶酶體內
pH約為4.6。據(jù)圖2分析,TMEM175蛋白變異將影響溶酶體的功能,原因是?? ??????。(5)綜上推測,TMEM175蛋白變異是引起α-Synuclein蛋白聚積致病的原因,理由是 ????
????。答案????(1)堿基替換 不能????(2)(4種)核糖核苷酸 磷酸二酯????(3)游離的核糖體 細
胞骨架 空間結構????(4)磷脂雙分子層 主動運輸 H+不能被運出,使溶酶體內pH下
降,酶的活性下降????(5)TMEM175蛋白變異引起溶酶體中蛋白酶的活性下降,導致α-Synuclein蛋白不能水解而聚積致病
10.(2023北京,19,12分)二十大報告提出“種業(yè)振興行動”。油菜是重要的油料作物,篩選具有優(yōu)良性狀的育種材料并探究相應遺傳機制,對創(chuàng)制高產(chǎn)優(yōu)質新品種意義重大。 圖1(1)我國科學家用誘變劑處理野生型油菜(綠葉),獲得了新生葉黃化突變體(黃化葉)。
突變體與野生型雜交,結果如圖1,其中隱性性狀是 ????。(2)科學家克隆出導致新生葉黃化的基因,與野生型相比,它在DNA序列上有一個堿基
對改變,導致突變基因上出現(xiàn)了一個限制酶B的酶切位點(如圖2)。據(jù)此,檢測F2基因型的實驗步驟為:提取基因組DNA→PCR→回收擴增產(chǎn)物→ ????→電泳。F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應為 ????條。
(3)油菜雄性不育品系A作為母本與可育品系R雜交,獲得雜交油菜種子S(雜合子),使雜
交油菜的大規(guī)模種植成為可能。品系A1育性正常,其他性狀與A相同,A與A1雜交,子
一代仍為品系A,由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的過程中,會因其他品系花粉的污染而導致A不純,進而影響種子S的純
度,導致油菜籽減產(chǎn)。油菜新生葉黃化表型易辨識,且對產(chǎn)量沒有顯著影響??茖W家
設想利用新生葉黃化性狀來提高種子S的純度。育種過程中首先通過一系列操作,獲
得了新生葉黃化的A1,利用黃化A1生產(chǎn)種子S的育種流程見圖3。
?①圖3中,A植株的綠葉雄性不育子代與黃化A1雜交,篩選出的黃化A植株占子一代總
數(shù)的比例約為 ????。②為減少因花粉污染導致的種子S純度下降,簡單易行的田間操作是? ???。
答案????(1)黃化葉????(2)用限制酶B酶切 3????(3)①1/4(或25%)?、诔バ律~不黃化的
A植株
11.(2022重慶,24,14分)科學家用基因編輯技術由野生型番茄(HH)獲得突變體番茄(hh),
發(fā)現(xiàn)突變體中DML2基因的表達發(fā)生改變,進而影響乙烯合成相關基因ACS2等的表達
及果實中乙烯含量(圖Ⅰ、Ⅱ),導致番茄果實成熟期改變。請回答以下問題:??
? ? 圖Ⅱ(1)圖Ⅰ中,基因h是由基因H編碼區(qū)第146位堿基后插入一個C(虛線框所示)后突變產(chǎn)
生,致使h蛋白比H蛋白少93個氨基酸,其原因是 ????
?????;騢轉錄形成的mRNA上第49個密碼子為 ????。另有研究發(fā)現(xiàn),
基因H發(fā)生另一突變后,其轉錄形成的mRNA上有一密碼子發(fā)生改變,但翻譯的多肽鏈
氨基酸序列和數(shù)量不變,原因是 ????。(2)圖Ⅱ中,t1~t2時段,突變體番茄中DML2基因轉錄的mRNA相對量低于野生型,推測在
該時間段,H蛋白對DML2基因的作用是 ????。突變體番茄
果實成熟期改變的可能機制為:H突變?yōu)閔后,由于DML2基因的作用,果實中ACS2基因
????,導致果實成熟期 ????(填“提前”或“延遲”)。(3)番茄果肉紅色(R)對黃色(r)為顯性?,F(xiàn)用基因型為RrHH和Rrhh的番茄雜交,獲得果
肉為紅色、成熟期為突變體性狀的純合體番茄,請寫出雜交選育過程(用基因型表示)。??? ???? ?
答案????(1)h基因轉錄出的mRNA中,終止密碼子提前出現(xiàn) GCC 密碼子具有簡并性
????(2)促進DML2基因的轉錄過程 表達延遲 延遲????(3)RrHH和Rrhh番茄雜交獲得F1,
F1中選取紅色早熟個體(RRHh、RrHh)分別自交,取果肉全部為紅色的番茄植株
(RRHh)的后代(RRHH、RRHh、RRhh)繼續(xù)自交,所結果實均為紅色晚熟(RRhh)的植
株即目標番茄品種。
12.(熱點透)(2021廣東,20,12分)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關系提供了
重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術,可通
過觀察F1和F2的性狀及比例,檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等),確
定該突變基因與可見性狀的關系及其所在的染色體?;卮鹣铝袉栴}:(1)果蠅的棒眼(B)對圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(r)為顯性,控制這2對相對性狀
的基因均位于X染色體上,其遺傳總是和性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象稱為 ????。(2)圖1示基于M-5品系的突變檢測技術路線,在F1中挑出1只雌蠅,與1只M-5雄蠅交配。
若得到的F2沒有野生型雄蠅、雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍,F2中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是
棒眼杏紅眼和 ????,此結果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體 ????基因突變。
該突變的基因保存在表現(xiàn)型為 ????果蠅的細胞內。(3)上述突變基因可能對應圖2中的突變 ????(從突變①、②、③中選一項),分析其
原因可能是?? ??????,使胚胎死亡。
?(4)圖1所示的突變檢測技術,具有的①優(yōu)點是除能檢測上述基因突變外,還能檢測出果
蠅 ????基因突變;②缺點是不能檢測出果蠅 ????基因突變。(①、②選答1項,
且僅答1點即可)答案????(1)伴性遺傳????(2)棒眼紅眼 隱性致死 棒眼紅眼雌????(3)③ 某種關鍵蛋白
質合成過程提前終止而功能異常????(4)顯性 同義
13.(新思維)(2022山東,5,2分)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段,含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體,不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性,只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因,灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1,從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變,關于F1至Fn,下列說法錯誤的是?( ????)
A.所有個體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個體C.雄性個體中XY'所占比例逐代降低D.雌性個體所占比例逐代降低
14.(2023江蘇,10,2分)2022年我國科學家發(fā)布燕麥基因組,揭示了燕麥的起源與進化,燕
麥進化模式如圖所示。下列相關敘述正確的是?( ????)A.燕麥是起源于同一祖先的同源六倍體B.燕麥是由AA和CCDD連續(xù)多代雜交形成的C.燕麥多倍化過程說明染色體數(shù)量的變異是可遺傳的D.燕麥中A和D基因組同源性小,D和C同源性大
15.(新思維)(2023湖北,16,2分)DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷
酸序列,可檢測識別區(qū)間的任意片段,并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染
色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位,如圖
所示。用上述探針檢測細胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“-”表示雜交信號),結
果正確的是?????( ????)?
16.(2022湖南,9,2分)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染
色體上。某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白
化=1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結構變異?( ????)
17.(2022湖北,20,2分)為了分析某21三體綜合征患兒的病因,對該患兒及其父母的21號
染色體上的A基因(A1~A4)進行PCR擴增,經(jīng)凝膠電泳后,結果如圖所示。關于該患兒
致病的原因敘述錯誤的是?( ????)A.考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常B.考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常C.不考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常D.不考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常
18.(2022河北,20,15分)藍粒小麥是小麥(2n=42)與其近緣種長穗偃麥草雜交得到的,其
細胞中來自長穗偃麥草的一對4號染色體(均帶有藍色素基因E)代換了小麥的一對4號
染色體。小麥5號染色體上的h基因純合后,可誘導來自小麥的和來自長穗偃麥草的4
號染色體配對并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4
號染色體上。為培育藍粒和不育兩性狀不分離的小麥,研究人員設計了如圖所示的雜
交實驗。
回答下列問題:(1)親本不育小麥的基因型是 ????,F1中可育株和不育株的比例是 ????。(2)F2與小麥(hh)雜交的目的是??? ????? ????。(3)F2藍粒不育株在減數(shù)分裂時理論上能形成 ????個正常的四分體。如果減數(shù)分裂
過程中同源染色體正常分離,來自小麥和長穗偃麥草的4號染色體隨機分配,最終能產(chǎn)
生 ????種配子(僅考慮T/t、E基因)。F3中基因型為hh的藍粒不育株占比是 ????。(4)F3藍粒不育株體細胞中有 ????條染色體,屬于染色體變異中的 ????變異。(5)F4藍粒不育株和小麥(HH)雜交后單株留種形成一個株系。若株系中出現(xiàn):①藍粒可育∶藍粒不育∶非藍粒可育∶非藍粒不育=1∶1∶1∶1,說明??? ????? ;
②藍粒不育∶非藍??捎?1∶1,說明 ????。符合育種
要求的是 ????(填“①”或“②”)。答案????(1)TtHH 1∶1????(2)獲得h基因純合(hh)的藍粒不育株,誘導小麥和長穗偃麥草
的4號染色體配對并發(fā)生(交叉)互換,從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色單體
上,以獲得藍粒和不育性狀不分離的小麥????(3)20 4 1/16????(4)43 數(shù)目????(5)F4藍色
不育株體細胞中T基因和E基因位于不同染色體上 F4藍色不育株體細胞中T基因和E
基因位于同一條染色體上 ②
19.(2021河北,20,15分)我國科學家利用栽培稻(H)與野生稻(D)為親本,通過雜交育種方
法并輔以分子檢測技術,選育出了L12和L7兩個水稻新品系。L12的12號染色體上帶
有D的染色體片段(含有耐缺氮基因TD),L7的7號染色體上帶有D的染色體片段(含有基
因SD),兩個品系的其他染色體均來自H(圖1)。H的12號和7號染色體相應片段上分別
含有基因TH和SH?,F(xiàn)將兩個品系分別與H雜交,利用分子檢測技術對實驗一親本及部
分F2的TD/TH基因進行檢測,對實驗二親本及部分F2的SD/SH基因進行檢測,檢測結果以帶
型表示(圖2)。
?回答下列問題:(1)為建立水稻基因組數(shù)據(jù)庫,科學家完成了水稻 ????條染色體的DNA測序。(2)實驗一F2中基因型TDTD對應的是帶型 ????。理論上,F2中產(chǎn)生帶型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ
的個體數(shù)量比為 ????。(3)實驗二F2中產(chǎn)生帶型α、β和γ的個體數(shù)量分別為12、120和108,表明F2群體的基因
型比例偏離 ????定律。進一步研究發(fā)現(xiàn),F1的雌配子均正常,但部分花粉無活性。
已知只有一種基因型的花粉異常,推測無活性的花粉帶有 ????(填“SD”或
“SH”)基因。(4)以L7和L12為材料,選育同時帶有來自D的7號和12號染色體片段的純合品系X(圖
3)。主要實驗步驟包括:① ????;②對最終獲得的所有
植株進行分子檢測,同時具有帶型 ????的植株即為目的植株。(5)利用X和H雜交得到F1,若F1產(chǎn)生的無活性花粉所占比例與實驗二結果相同,雌配子
均有活性,則F2中與X基因型相同的個體所占比例為 ????。答案????(1)12????(2)Ⅲ 1∶2∶1????(3)(基因的)分離 SD????(4)①選取L7和L12雜交得F1,F1自交得F2 ②Ⅲ和α????(5)1/80
20.(2021山東,4,2分)我國考古學家利用現(xiàn)代人的DNA序列設計并合成了一種類似磁
鐵的“引子”,成功將極其微量的古人類DNA從提取自土壤沉積物的多種生物的
DNA中識別并分離出來,用于研究人類起源及進化。下列說法正確的是?( ????)A.“引子”的徹底水解產(chǎn)物有兩種B.設計“引子”的DNA序列信息只能來自核DNAC.設計“引子”前不需要知道古人類的DNA序列D.土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA可直接與“引子”結合從而被識別
21.(2023江蘇,3,2分)細胞色素c是一種線粒體內膜蛋白,參與呼吸鏈中的電子傳遞,在不
同物種間具有高度保守性。下列關于細胞色素c的敘述正確的是?( ????)A.僅由C、H、O、N四種元素組成B.是一種能催化ATP合成的蛋白質C.是由多個氨基酸通過氫鍵連接而成的多聚體D.不同物種間氨基酸序列的相似性可作為生物進化的證據(jù)
22.(2023浙江6月選考,3,2分)不同物種體內會存在相同功能的蛋白質,編碼該類蛋白質
的DNA序列以大致恒定的速率發(fā)生變異。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人體內編碼某種
蛋白質的同源DNA序列比對結果如表,表中數(shù)據(jù)表示DNA序列比對堿基相同的百分
率。
下列敘述錯誤的是?( ????)A.表中數(shù)據(jù)為生物進化提供了分子水平的證據(jù)B.猩猩出現(xiàn)的時間早于大猩猩、黑猩猩C.人類、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先D.黑猩猩和大猩猩的親緣關系比黑猩猩與猩猩的親緣關系遠
23.(新教材)(2023湖北,18,2分)某二倍體動物種群有100個個體,其常染色體上某基因有
A1、A2、A3三個等位基因。對這些個體的基因A1、A2、A3進行PCR擴增,凝膠電泳及
統(tǒng)計結果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是?????( ????)?A.52% B.27% C.26% D.2%
24.(2023北京,6,2分)抗蟲作物對害蟲的生存產(chǎn)生壓力,會使害蟲種群抗性基因頻率迅
速提高,導致作物的抗蟲效果逐漸減弱。為使轉基因抗蟲棉保持抗蟲效果,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)
上會采取一系列措施。以下措施不能實現(xiàn)上述目標的是?( ????)A.在轉基因抗蟲棉種子中混入少量常規(guī)種子B.大面積種植轉基因抗蟲棉,并施用殺蟲劑C.轉基因抗蟲棉與小面積的常規(guī)棉間隔種植D.轉基因抗蟲棉大田周圍設置常規(guī)棉隔離帶
25.(2023湖北,17,2分)現(xiàn)有甲、乙兩種牽牛花,花冠的顏色由基因A、a控制。含A基因
的牽?;ㄩ_紫花,不含A基因的牽?;ㄩ_白花。甲開白花,釋放的揮發(fā)物質多,主要靠
蛾類傳粉;乙開紫花,釋放的揮發(fā)物質少,主要靠蜂類傳粉。若將A基因轉入甲,其花顏
色由白變紫,其他性狀不變,但對蛾類的吸引下降,對蜂類的吸引增強。根據(jù)上述材料,
下列敘述正確的是?( ????)A.甲、乙兩種牽?;▊鞣劾ハx的差異,對維持兩物種生殖隔離具有重要作用B.在蛾類多而蜂類少的環(huán)境下,甲有選擇優(yōu)勢,A基因突變加快C.將A基因引入甲植物種群后,甲植物種群的基因庫未發(fā)生改變D.甲釋放的揮發(fā)物是吸引蛾類傳粉的決定性因素
26.(新情境)(2023海南,10,3分)某學者按選擇結果將自然選擇分為三種類型,即穩(wěn)定選
擇、定向選擇和分裂選擇,如圖。橫坐標是按一定順序排布的種群個體表型特征,縱
坐標是表型頻率,陰影區(qū)是環(huán)境壓力作用的區(qū)域。下列有關敘述錯誤的是?( ????)A.三種類型的選擇對種群基因頻率變化的影響是隨機的B.穩(wěn)定選擇有利于表型頻率高的個體C.定向選擇的結果是使種群表型均值發(fā)生偏移D.分裂選擇對表型頻率高的個體不利,使其表型頻率降低
27.(2023浙江1月選考,13,2分)太平洋某島上生存著上百個蝸牛物種,但同一區(qū)域中只
有少數(shù)幾個蝸牛物種共存。生活在同一區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性高,生活
在不同區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性低。下列敘述正確的是?????( ????)A.該島上蝸牛物種數(shù)就是該島的物種多樣性B.該島上所有蝸牛的全部基因組成了一個基因庫C.同一區(qū)域內的不同蝸牛物種具有相似的外殼是自然選擇的結果D.僅有少數(shù)蝸牛物種生存在同一區(qū)域是種間競爭造成生態(tài)位重疊的結果
28.(2022海南,15,3分)匍匐雞是一種矮型雞,匍匐性狀基因(A)對野生性狀基因(a)為顯
性,這對基因位于常染色體上,且A基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體
占20%,匍匐型個體占80%,隨機交配得到F1,F1雌、雄個體隨機交配得到F2。下列有關
敘述正確的是?( ????)A.F1中匍匐型個體的比例為12/25B.與F1相比,F2中A基因頻率較高C.F2中野生型個體的比例為25/49D.F2中a基因頻率為7/9
29.(新思維)(2022湖南,12,2分)稻蝗屬的三個近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺灣
亞種和③小翅稻蝗中,①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊,②與③的分布區(qū)域不重
疊。為探究它們之間的生殖隔離機制,進行了種間交配實驗,結果如表所示。下列敘
述錯誤的是?( ????)
注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認交配雌蟲的百分比
A.實驗結果表明近緣物種之間也可進行交配B.生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關C.隔離是物種形成的必要條件D.②和③之間可進行基因交流
30.(2022浙江1月選考,16,2分)峽谷和高山的阻隔都可能導致新物種形成。兩個種的羚
松鼠分別生活在某大峽谷的兩側,它們的共同祖先生活在大峽谷形成之前;某高山兩
側間存在有限的“通道”,陸地蝸牛和很多不能飛行的昆蟲可能會在“通道”處形成
新物種。下列分析不合理的是?( ????)A.大峽谷分隔形成的兩個羚松鼠種群間難以進行基因交流B.能輕易飛越大峽谷的鳥類物種一般不會在大峽谷兩側形成為兩個物種C.高山兩側的陸地蝸牛利用“通道”進行充分的基因交流D.某些不能飛行的昆蟲在“通道”處形成的新種與原物種存在生殖隔離
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1.(2024屆濟南摸底,4)下列關于基因突變、基因重組和染色體變異的相關敘述,正確的
是?( ????)A.基因突變只有發(fā)生在生殖細胞中,突變的基因才能遺傳給下一代B.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合C.利用農(nóng)桿菌轉化法將目的基因導入受體細胞并表達,依據(jù)的遺傳學原理是染色體變
異D.貓叫綜合征是人的5號染色體缺失引起的遺傳病
2.(新教材)(2023濰坊學業(yè)水平等級考,7)結腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤,c-myc、
h-ras、p53、ing1等基因的改變能導致結腸癌。研究發(fā)現(xiàn),c-myc基因與細胞的生長分
裂密切相關,患者的c-myc基因較健康人呈低甲基化狀態(tài);ing1基因能夠抑制細胞生長
促進凋亡,患者ing1基因的mRNA較健康人呈低表達量狀態(tài)。下列說法錯誤的是?????( ????)A.推測c-myc基因是原癌基因,ing1基因是抑癌基因B.細胞癌變是多個基因改變后產(chǎn)生累加效應的結果C.患者c-myc基因過量表達,致相應蛋白質作用過強D.患者ing1基因表達量低是由于該基因的甲基化程度低
3.(2023青島三模,6)研究發(fā)現(xiàn),印度洋中多個麗魚物種都來源于早期的同一個物種,其
形成的原因是不同顏色的雌雄麗魚專挑與自己顏色相同的麗魚作為交配對象,形成生
殖上相對隔離的族群,而不同的族群以不同生物為食,最終導致新物種的形成。下列
有關說法正確的是?( ????)A.不同顏色麗魚變異產(chǎn)生的根本來源是基因重組B.多個麗魚物種形成過程中先有生殖隔離,再有地理隔離C.多個麗魚物種形成過程中,自然選擇未起作用D.上述新物種形成過程中必然存在著種群基因頻率的定向改變
4.(新思維)(2024屆部分學校聯(lián)考,10)三體是指某一對同源染色體多了一條,某玉米植
株(二倍體)2號染色體有三條,在減數(shù)分裂過程中,這三條2號染色體的任意兩條向細胞
一極移動,剩余一條移向細胞另一極,細胞中其余染色體正常分離。下列有關該三體
玉米的敘述,正確的是?( ????)A.三體玉米發(fā)生了染色體數(shù)目變異,其三體細胞最多含有六個染色體組B.該三體植株與正常玉米植株雜交,子一代中出現(xiàn)三體植株的概率為1/2C.處于減數(shù)第一次分裂后期的細胞中,該玉米同源染色體的聯(lián)會均會發(fā)生紊亂D.處于減數(shù)第二次分裂過程的細胞中,會發(fā)生同源染色體的分離?
5.(新情境)(2023山東省實驗中學一模,6)科學家用性染色體構型如圖所示的果蠅作親
本進行了雜交實驗。已知Y染色體不攜帶圖示基因,雌雄個體產(chǎn)生的配子均有活力,不
考慮其他變異,下列敘述錯誤的是?( ????)A.親本雌果蠅的兩條X染色體均發(fā)生了結構變異B.若親本雌果蠅產(chǎn)生了四種基因型的卵細胞,則染色體發(fā)生了互換C.若親本雌果蠅未發(fā)生染色體互換,則F1雄果蠅X染色體構型均異常D.若F1中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個體,則親代雌果蠅發(fā)生了染色體互換
二、選擇題(每題有一個或多個選項符合題意)
6.(2024屆棗莊三中月考,19)野生獼猴桃是一種多年生植株上所結的富含維生素C的二
倍體(2n=58)小野果。如圖是某科研小組以大量的野生獼猴桃種子(aa)為實驗材料培
育抗蟲獼猴桃無籽新品種的過程,下列分析錯誤的是?( ?? ??)A.該培育過程中不可使用花藥離體培養(yǎng)B.③⑦過程必須使用秋水仙素,圖中AAaa可產(chǎn)生AA、Aa、aa三種類型的配子,比例為
1∶2∶1C.⑤過程中的親本不是同一物種D.⑥過程得到的個體是四倍體
7.(新思維)(2024屆濰坊昌樂一中期中,23)家蠶(2N=56)的性別決定方式為ZW型,繭形
和體色分別由等位基因A、a和B、b控制,且兩對基因均不位于W染色體上。突變基
因D2和D3分別位于10號染色體的位點1和位點2,如圖甲,雙突變純合子致死。位點1只
含D2的卵在越冬時呈杏黃色,位點2只含D3的卵呈淡黃褐色,其他的卵均呈紫黑色(野生
型基因用?、?表示)。現(xiàn)有一群有斑紋雌蠶和一群無斑紋紡錘形繭雄蠶雜交,F1表型及比例如表所示?;卮鹣铝袉栴}。
???????????(1)正常情況下,次級卵母細胞中Z染色體的數(shù)目可能為 ????。該雄蠶群體
所產(chǎn)生的配子中同時具有有斑紋和紡錘形繭基因的配子占比為 ????。(2)繭形中的隱性性狀為 ????。A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律的依據(jù)是
????。
(3)卵在越冬時表現(xiàn)為杏黃色的個體基因型為 ????。(4)與雌蠶相比,雄蠶對桑葉利用率高,繭絲質量好。育種工作者經(jīng)處理得到了如圖乙
所示雌蠶,其一條10號染色體上含D3基因的片段缺失后與W染色體結合。該過程發(fā)生
的染色體變異類型有 ????。已知D基因或性染色體發(fā)
生重復或完全缺失均會使配子致死,利用圖乙與圖丙所示個體交配,可選育出卵為????
????色的子代雄蠶用于生產(chǎn)。
答案????(1)0條或1條或者2條 1/10????(2)橢圓形 由表格F1的表型及比例可推知,兩對
基因位于非同源染色體上(或兩對基因位于兩對同源染色體上)????(3)D2D2D3+D3+、D2D2D3+D3????(4)染色體數(shù)目變異、染色體結構變異 紫黑
1.(2023青島一模,7)在某個體數(shù)量足夠多的種群中,基因型為AA和Aa的個體分別占30%和20%,下列說法正確的是( ????)A.隨機交配一代后,種群中Aa個體由20%變?yōu)?8%,說明種群發(fā)生了進化B.讓基因型相同的個體交配,后代A基因頻率不變C.某AA和Aa分別占20%和40%的小種群遷入后會導致種群中A基因頻率增大D.讓該種群自由交配,若Aa受精卵有一半致死,則后代沒有發(fā)生進化
2.(新思維)(2024屆淄博四中學期檢測,10)某植物突變株表現(xiàn)為黃葉(aa),用該突變株分
別與不含a基因的5號單體(5號染色體缺失一條)、綠葉純合的5號三體雜交得F1,F1自
交得F2。若單體和三體產(chǎn)生的配子均可育,但一對同源染色體均缺失的個體致死。則
關于F1和F2,下列說法錯誤的是?( ????)A.分析突變株與5號單體的雜交后代F1,可確定A、a是否位于5號染色體上B.若突變株與5號單體雜交得到的F2中黃葉∶綠葉=5∶3,則A、a基因位于5號染色體
上C.若A、a基因不位于5號染色體,則突變株與5號三體雜交得到的F2中黃葉∶綠葉=1∶3D.若突變株與5號三體雜交得到的F2中綠葉∶黃葉=31∶5,則A、a基因位于5號染色體
上
3.(2024屆青島即墨一中階段檢測,7)大豆是一種雌雄同花的經(jīng)濟作物,大豆的高產(chǎn)和低
產(chǎn)(由A/a基因控制)、高莖和矮莖(由B/b基因控制)為兩對相對性狀。為了獲得大豆新
品種,育種專家對高產(chǎn)高莖大豆M的萌發(fā)種子進行電離輻射處理,得到如圖所示的兩種
變異植株M1和M2(已知若細胞中缺失莖高相關基因,則胚不能發(fā)育)。下列相關敘述
正確的是( ????)
A.電離輻射處理M種子得到植株M1和M2的變異類型均是基因突變B.M2中控制大豆產(chǎn)量和莖高的兩對基因在遺傳時遵循自由組合定律C.將變異植株M1進行自花傳粉,子代中出現(xiàn)高產(chǎn)矮莖植株的概率為1/2D.將變異植株M2與M1進行雜交,子代中出現(xiàn)高產(chǎn)矮莖植株的概率為1/3
4.(新情境)(2023濟寧三模,6)某優(yōu)良栽培稻純合品系H和野生稻純合品系D中與花粉育性相關的基因分別是SH、SD,與某抗性相關的基因分別是TH、TD??茖W家構建基
因SD純合品系甲和基因TD純合品系乙的流程如圖,甲、乙品系只有一對基因與品系
H不同。甲、乙品系雜交后的F1自交得到的F2中SDSD、SDSH、SHSH數(shù)量分別為12、72和60,TDTD、TDTH、THTH數(shù)量分別為50、97和52。下列敘述正確的是 (????????)
A.培育品系甲、乙的原理是染色體變異B.TD/TH基因和SD/SH基因位于一對同源染色體上C.分子檢測篩選的目的是選出具有TH或SH基因的子代D.甲、乙品系雜交,F1產(chǎn)生的SD可育花粉∶SH可育花粉為1∶5
5.(新思維)(2024屆菏澤段考,19)研究發(fā)現(xiàn),果蠅的Ⅱ號染色體長臂上有一個關鍵基因,
不含該基因的配子沒有受精能力,并且Ⅱ號染色體和Ⅲ號染色體之間會發(fā)生如A圖所
示的變異?,F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一只相關染色體組成如B圖的雌果蠅,假如這三條染色體中,任意配
對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞一極。下列敘述正確的是 (????????)A.B圖果蠅的這種變異屬于染色體結構變異,體細胞中染色體的數(shù)目正常B.理論上這只果蠅產(chǎn)生的可育配子共6種C.該果蠅與染色體組成正常的純合子雜交,子代中染色體組成正常的占1/5D.這種變異一定發(fā)生在減數(shù)分裂過程中
6.(新思維)(2023日照三模,17)白菜(2n=20,AA)和野甘藍(2n=18,BB)均為十字花科植物,
野甘藍具有抗旱基因。下圖為培育具有抗旱性狀白菜的流程(子代植株減數(shù)分裂時,無法聯(lián)會配對的染色體會隨機移向細胞兩極,產(chǎn)生的配子可育)。下列敘述錯誤的是( ????)A.F1植株在減數(shù)分裂時能形成14個四分體B.F2的體細胞中染色體數(shù)為20~29條,屬于染色體數(shù)目變異C.通過上述育種過程野甘藍的抗旱基因轉移到了白菜染色體上D.Fn是具有抗旱性狀的純種白菜,可直接用于農(nóng)田大面積種植
7.(新情境)(2023濟南三模,22)玉米的育性由一對等位基因M、m控制,基因型為mm的
個體只能產(chǎn)生正常的雌配子,表現(xiàn)為雄性不育,基因型為MM和Mm的個體表現(xiàn)為雄性
可育。通過轉基因技術將育性恢復基因Z、花粉致死基因A和紅色熒光基因R(在紅色
熒光濾鏡下發(fā)出紅色熒光)作為一個“功能元件”,導入基因型為mm的個體中,并使其
插入m基因所在的染色體上。該方法可以大量培育不含轉基因成分的雄性不育個
體。(1)雄性不育玉米的培育可以解決人工機械去雄帶來的 ????、 ????
????等問題。(2)假如花粉致死基因A使花粉致死率為100%。將雄性不育玉米與轉基因玉米間行種
植,使其隨機受粉,玉米成熟后收獲轉基因玉米植株上所結的種子,轉基因雄性可育種
子所占的比例為 ????,雄性不育玉米植株上所結種子中無紅色熒光種子所占的比
例為 ????;若將“功能元件”導入一條不含m基因的染色體上, ????(填
“會”或“不會”)影響上述比例。(3)研究發(fā)現(xiàn),花粉致死基因A殺死花粉不徹底,導致有1%含轉基因“功能元件”的花
粉仍舊能夠存活,則(2)中雄性不育玉米植株上所結種子中雄性不育種子所占的比例為
????;除造成子代育種的純度受到影響外,還會造成 ????問
題。(4)我國科學家將轉基因“功能元件”進行了改進,將育性恢復基因Z、2個不同的花
粉致死基因A和D、紅色熒光基因R和除草劑抗性基因B作為轉基因技術的“MCS功
能元件”,來培育純度高的不含轉基因成分的雄性不育個體和轉基因個體,其改進的
原理是:①??? ?;②??? ?。答案????(1)產(chǎn)量下降 去雄不徹底而降低雜交種的純度(去雄不徹底、純度低、損傷
植株等會使產(chǎn)量降低的合理答案均可)????(2)1/2(或50%) 100% 不會????(3)100/101????
轉基因生物安全????(4)增加至兩個花粉致死基因,進一步提升帶有轉基因的花粉死亡率
增強可篩選功能,以除草劑抗性基因為篩選基因,噴灑除草劑就可有效剔除帶有非轉基因花粉的后代,提高子代育種的純度
1.(2024屆濰坊臨朐一中期中,13)動物食性的轉變一般需要漫長的歲月,但意大利壁蜥
從肉食到素食的轉變僅用了40年。在一個較大的意大利壁蜥種群中,雌雄數(shù)目相等且
自由交配,等位基因A、a中A的基因頻率為60%。下列說法錯誤的是?( ????)A.意大利壁蜥食性的轉變是自然選擇的結果B.a基因占該種群全部基因數(shù)的40%C.若該等位基因只位于X染色體上,則XaXa的基因型頻率為8%D.若沒有突變、遷入、遷出和自然選擇等,該種群的基因頻率將維持不變???
2.(2024屆滕州期中,15)在群體遺傳學中,賴特把小的群體中不同基因型個體生育的子
代數(shù)有所變動而引起基因頻率隨機波動的現(xiàn)象稱為遺傳漂變。如圖表示種群個體數(shù)
(N)分別是25、250、2 500的A基因頻率的變遷。下列有關敘述正確的是?( ????)A.一般來說,種群越小遺傳漂變就越顯著,遺傳漂變產(chǎn)生新的可遺傳變異,從而引起生物進化B.基因突變、基因重組、遺傳漂變、遷移都會影響圖中種群的A基因頻率C.自然選擇是引起遺傳漂變的主要原因,且遺傳漂變對種群基因頻率的影響具有隨機
性D.若群體隨機交配,第125代時N為250的群體中Aa基因型頻率比N為2 500的群體的小
3.(新情境)(2023淄博三模,4)某些人的某編號染色體全部來自父方或母方,而其他染色
體均正常,這種現(xiàn)象稱為“單親二體”。三體細胞(染色體比正常體細胞多1條)在有絲
分裂時,三條染色體中的一條隨機丟失,可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細胞,這種現(xiàn)象稱
為“三體自救”。發(fā)育成某女子的受精卵為三體細胞,該細胞發(fā)生“三體自救”后,
該女子成為“單親二體”,兩條X染色體全部來自母親,但兩條X染色體的堿基序列差
異很大。下列說法錯誤的是?( ????)A.母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞時,減數(shù)分裂Ⅰ后期X染色體沒有正常分離B.受精卵卵裂時發(fā)生“三體自救”,來自父方的性染色體丟失C.此女子患伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率高于母親D.發(fā)育成此女子的受精卵中,性染色體組成為XXX或XXY
4.(新情境)(2024屆淄博四中學期檢測,13)研究發(fā)現(xiàn)人類(2n=46)的頭頸部鱗狀細胞癌
(簡稱HNSCC)與染色體片段或整條染色體丟失密切相關,其中丟失的9號染色體片段
上含有與細胞周期的調控有關的p16基因(p16基因的過度甲基化會導致細胞過度增
殖)。HNSCC細胞常表現(xiàn)出中心體異常擴增現(xiàn)象,引起多極分裂紡錘體形成(如圖1所
示),這將導致子細胞中染色體變異,進而產(chǎn)生大量的基因失衡。HNSCC細胞常由于染
色體端粒的缺失,在分裂后期姐妹染色單體連接在一起而出現(xiàn)“染色體橋”現(xiàn)象,如
圖2所示。下列相關說法不正確的是?( ????)
A.由p16基因在細胞增殖中的作用可判斷,p16基因屬于抑癌基因B.三極分裂的細胞中,姐妹染色單體分離后可以隨機移向其中的兩極,則產(chǎn)生的3個子
細胞中染色體數(shù)最多的為46條C.“染色體橋”現(xiàn)象的出現(xiàn),可能會導致子細胞中基因數(shù)目增多或者減少D.若染色體斷裂發(fā)生在b處,則有可能使子細胞過度增殖
5.(2024屆名校聯(lián)盟期中,19)(不定項)豌豆(2n=14)的紅花對白花為顯性(分別用A、a表
示),甲、乙、丙植株都開紅花。甲植株正常,乙植株產(chǎn)生的雄配子中,若含有不正常染
色體,其受精能力只有正常雄配子的一半,雌配子中不存在此現(xiàn)象,受精卵都能正常分
裂。丙植株產(chǎn)生的配子活力相同,但受精卵同時缺少A和a基因時不能存活。圖丁為豌
豆圓粒、皺粒形成的分子機理。下列有關敘述正確的是( ? ???)
A.乙、丙、丁所發(fā)生的變異類型均為染色體結構變異B.乙植株自交,從理論上推測,其子代中紅花與白花的比例為2∶1C.丙植株自交,從理論上推測,其子代中紅花與白花的比例為4∶1D.植株丙減數(shù)分裂的初級性母細胞中可能形成5個四分體
6.(新情境)(2023德州二模,22)小麥屬于異源多倍體生物,有四倍體(4n=28,可用AABB
表示)、六倍體(6n=42,可用AABBDD表示)等多種,其中六倍體小麥為普通小麥。普通
小麥的籽粒有黑粒、白粒之分,分別由基因E、e控制,黑粒小麥相對于白粒小麥營養(yǎng)
價值更高,但易感病。小麥雄性育性性狀由等位基因R、r控制。偃麥草(2n=14)的7號
染色體攜帶顯性抗病基因G。科研人員利用偃麥草與四倍體小麥雜交可獲得抗病六
倍體普通小麥,利用該小麥、雄性不育白粒小麥及黑粒小麥為親本培育抗病黑粒雄性
不育小麥新品種。(1)為確定基因E的位置,科研人員構建了4號染色體三體純合黑粒小麥,該小麥與白粒
小麥雜交得到F1,若F1中三體小麥自交,后代表型及比例為 ????,則說明
基因E位于4號染色體上。(2)SSR是DNA中的簡單重復序列,不同染色體的SSR差異很大,可利用電泳技術將其分
開,用于基因的定位。為確定基因R、r是否位于4號染色體上,研究者提取親本及F2中
雄性不育植株和可育植株4號染色體的DNA,檢測4號染色體上特異的SSR,部分結果如
圖所示:?
據(jù)此判斷,雄性不育基因為 ????(填“顯性”或“隱性”)基因,且 ????(填
“位于”或“不位于”)4號染色體上,判斷依據(jù)是 ????
????。F2可育植株中電泳結果與F2中個體1相同的個體占 ????。研究發(fā)現(xiàn)E基
因位于4號染色體上,將親本中的雄性不育個體與黑粒小麥雜交后自交,后代出現(xiàn)黑粒
雄性不育純合個體,分析其原因是 ????
????
????。(3)抗病六倍體普通小麥與純合黑粒雄性不育小麥雜交,得到F1,F1形成配子過程中發(fā)現(xiàn)
來自偃麥草7號染色體與來自普通小麥的7號染色體不能正常聯(lián)會,而是隨機分配到不
同配子中,據(jù)此分析,F1最終能產(chǎn)生 ????種配子。研究發(fā)現(xiàn)F1中某個體的來自偃麥
草的7號染色體與來自小麥的7號染色體融合形成一條染色體,該個體可產(chǎn)生含21條染
色體(n型)和含20條染色體(n-1型)兩種配子,其中能參與受精的配子中n型配子占8
0%。讓該個體自交,后代出現(xiàn)正常抗病純合個體的概率為 ????。答案????(1)黑?!冒琢?35∶1????(2)隱性 位于 F2中不育植株電泳帶與親本不育植株
相同,而可育植株存在雜合現(xiàn)象 1/3 減數(shù)分裂形成配子過程中,一對4號染色體非姐
妹染色單體片段互換,使基因r與基因E位于一條染色體上????(3)4 16/25
7.(2023淄博一模,24)家蠶(2n=28)為ZW型性別決定。蠶卵有圓形和橢圓,受一對等位
基因控制。黑卵(A)對白卵(a)為顯性,位于10號染色體上。正常蠶(Os)的幼體體表不
透明,油蠶(s)的體表透明。?
??????(1)圖1雜交實驗中,蠶卵形狀的遺傳 ????(填“符合”或“不符合”)孟德爾遺
傳定律,請說明判斷依據(jù)????。(2)研究表明,s基因位于家蠶的Z染色體上,W染色體上無相應基因。若通過雜交實驗
證明s基因位于Z染色體上,雜交方案及雜交結果分別為 ????
????。(3)雄蠶食桑少,蠶絲質量高,蠶農(nóng)希望只養(yǎng)雄蠶,避免雌、雄蠶混養(yǎng)。可通過改造W染
色體實現(xiàn)只養(yǎng)雄蠶的目的。Ⅰ.圖2中用γ射線處理、改造W染色體時所引發(fā)的變異稱為 ????。研究人員利
用W1通過雜交培育了基因型為aaZ?的種蠶,該種蠶與白卵雄蠶雜交,子代中 ???? ????卵孵化為雄蠶。Ⅱ.利用W2構建的家蠶平衡致死體系(圖3)中,m基因和n基因為隱性致死基因,s基因能
遮蔽m基因的致死作用。
①家蠶平衡致死體系可以自穩(wěn),請用遺傳圖解解釋其原理(圖中基因型寫法參照下例:
平衡體系中的雌蠶寫作aaZmNWsA)。②普通蠶中無m、n隱性致死基因(基因型為aaZMNZMN、aaZMNW),請說明利用家蠶平衡
致死體系繁育雄蠶的過程??? ?????。
這是一份高考生物(山東專用)復習專題11生物的變異與進化教學課件,共60頁。
這是一份2023屆高考生物二輪復習第11講生物的變異與進化課件,共46頁。PPT課件主要包含了等位基因,基因重組,非等位基因,染色體變異,基因突變,基因型,排列順序,觀察不到,可以觀察到,答案1伴性遺傳等內容,歡迎下載使用。
這是一份2023屆高考生物二輪復習生物的變異與進化課件,共38頁。PPT課件主要包含了思維導圖體系構建,教材剖析擴展提升,續(xù)上表,答案D,答案B,答案C等內容,歡迎下載使用。
注冊成功