考點(diǎn)1　DNA是主要的遺傳物質(zhì)
1.(2022湖南,2,2分)T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中,下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生?(　????)A.新的噬菌體DNA合成B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合
2.(2022海南,13,3分)某團(tuán)隊(duì)從下表①~④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組,模擬T2噬菌體侵染大腸桿 菌實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在 沉淀物中,第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、 二組實(shí)驗(yàn)分別是?(　????)
A.①和④　　B.②和③　　C.②和④　　D.④和③
考點(diǎn)2　DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制
3.(新教材)(2023山東,5,2分)將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上,置于含有熒 光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過(guò)程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像,①和②表示新合成的單鏈,①的5‘端指向解旋方向,丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該 DNA復(fù)制過(guò)程中可觀察到單鏈延伸暫?，F(xiàn)象,但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已 知復(fù)制過(guò)程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是?(　????)
A.據(jù)圖分析,①和②延伸時(shí)均存在暫?，F(xiàn)象B.甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向?yàn)?'端至3'端,其模板鏈3'端指向解旋方向
4.(新思維)(2021山東,5,2分)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入水 稻細(xì)胞M的某條染色體上,在該修飾系統(tǒng)的作用下,一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去 氨基變?yōu)閁,脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說(shuō)法 錯(cuò)誤的是?(　????)A.N的每一個(gè)細(xì)胞中都含T-DNAB.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后,脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后,含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/2
5.(2023浙江6月選考,16,2分)紫外線引發(fā)的DNA損傷,可通過(guò)“核苷酸切除修復(fù) (NER)”方式修復(fù),機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷,受 陽(yáng)光照射后,皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀?；颊哂啄臧l(fā)病,20歲后開(kāi)始發(fā)展成皮膚癌。下列 敘述錯(cuò)誤的是?(　????)A.修復(fù)過(guò)程需要限制酶和DNA聚合酶B.填補(bǔ)缺口時(shí),新鏈合成以5'到3'的方向進(jìn)行C.DNA有害損傷發(fā)生后,在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù),對(duì)細(xì)胞最有利D.隨年齡增長(zhǎng),XP患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌的原因,可用突變累積解釋
6.(2022廣東,12,2分)λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在 侵染大腸桿菌后其DNA會(huì)自連環(huán)化(如圖),該線性分子兩端能夠相連的主要原因是(????????)A.單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等B.分子骨架同為脫氧核糖與磷酸C.單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)D.自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同?
7.(新教材)(2022海南,11,3分)科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說(shuō):全保留復(fù)制、 半保留復(fù)制和分散復(fù)制(圖1)。對(duì)此假說(shuō),科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料,進(jìn)行了如下 實(shí)驗(yàn)(圖2):?
下列有關(guān)敘述正確的是?(　????)A.第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制B.第二代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是全保留復(fù)制C.結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果,說(shuō)明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,細(xì)菌DNA離心后試管中會(huì)出現(xiàn)1 條中帶和1條輕帶
考點(diǎn)3　基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
8.(2023江蘇,6,2分)翻譯過(guò)程如圖所示,其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤(I),與密 碼子第3位堿基A、U、C皆可配對(duì)。下列相關(guān)敘述正確的是?(　????)A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)B.反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸C.mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNAD.堿基I與密碼子中堿基配對(duì)的特點(diǎn),有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性
9.(新情境)(2023湖南,12,2分)細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān) 鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glg mRNA 分子,也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(　????)A.細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合glg基因的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄B.細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時(shí),核糖體沿glg mRNA從5'端向3'端移動(dòng)C.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成D.CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上,有利于細(xì)菌糖原合成
10.(新教材)(2023浙江1月選考,15,2分)核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋白 質(zhì)合成時(shí),多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚核糖體(如圖所 示)。多聚核糖體上合成同種肽鏈的每個(gè)核糖體都從mRNA同一位置開(kāi)始翻譯,移動(dòng) 至相同的位置結(jié)束翻譯。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長(zhǎng)度決定。下 列敘述正確的是?(　????)A.圖示翻譯過(guò)程中,各核糖體從mRNA的3'端向5'端移動(dòng)B.該過(guò)程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)C.圖中5個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到mRNA上開(kāi)始翻譯,同時(shí)結(jié)束翻譯D.若將細(xì)菌的某基因截短,相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會(huì)發(fā)生變化
11.(新情境)(2023海南,13,3分)噬菌體ФX174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子,部分序 列如圖。
下列有關(guān)敘述正確的是?(　????)A.D基因包含456個(gè)堿基,編碼152個(gè)氨基酸B.E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列,其互補(bǔ)DNA序列是5'-GCGTAC-3'C.噬菌體ФX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核苷酸D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊,且重疊序列編碼的氨基酸序列相同
12.(新思維)(2023全國(guó)乙,5,6分)已知某種氨基酸(簡(jiǎn)稱(chēng)甲)是一種特殊氨基酸,迄今只在 某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是, 這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E。酶E催化甲與tRNA甲 結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲-tRNA甲),進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。 已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子,從而在其核糖體上參與肽鏈的 合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈,則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿 菌細(xì)胞內(nèi)的是?(　????)①ATP?、诩住、跼NA聚合酶?、芄啪暮颂求w　⑤酶E的基因?、辴RNA甲的基因A.②⑤⑥　B.①②⑤　C.③④⑥　D.②④⑤
13.(新情境)(2023遼寧,18,3分)(不定項(xiàng))DNA在細(xì)胞生命過(guò)程中會(huì)發(fā)生多種類(lèi)型的損 傷。如損傷較小,RNA聚合酶經(jīng)過(guò)損傷位點(diǎn)時(shí),腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴(lài)于模板摻 入mRNA(如圖1);如損傷較大,修復(fù)因子Mfd識(shí)別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶,“招募” 多種修復(fù)因子,DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)(如圖2)。下列敘述正確的是?(　 ????)?
?A.圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因B.圖1所示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變C.圖2所示的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是沿著模板鏈的5'端到3'端進(jìn)行的D.圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷鏈的修復(fù),方向是從n到m
14.(新情境)(2022湖南,14,4分)(不定項(xiàng))大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng), 二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白可通過(guò)結(jié)合到自 身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯(cuò)誤的是?(　????)A.一個(gè)核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白通常不會(huì)結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對(duì)自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后,mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯
15.(2021遼寧,17,3分)(不定項(xiàng))脫氧核酶是人工合成的具有催化活性的單鏈DNA分 子。如圖為10-23型脫氧核酶與靶RNA結(jié)合并進(jìn)行定點(diǎn)切割的示意圖。切割位點(diǎn)在一 個(gè)未配對(duì)的嘌呤核苷酸(圖中R所示)和一個(gè)配對(duì)的嘧啶核苷酸(圖中Y所示)之間,圖中 字母均代表由相應(yīng)堿基構(gòu)成的核苷酸。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是?(　 ????)?
A.脫氧核酶的作用過(guò)程受溫度的影響B(tài).圖中Y與兩個(gè)R之間通過(guò)氫鍵相連C.脫氧核酶與靶RNA之間的堿基配對(duì)方式有兩種D.利用脫氧核酶切割 mRNA可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程
16.(2021湖南,13,4分)(不定項(xiàng))細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異,如圖所示。下列 敘述正確的是?(　 ????)A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá),圖中基因A的表達(dá)效率高于基因BB.真核生物核基因表達(dá)的①和②過(guò)程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過(guò)程中,rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子
17.(2020全國(guó)Ⅲ,3,6分)細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤 (I)。含有I的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對(duì)時(shí),存在如圖所示的配對(duì)方式 (Gly表示甘氨酸)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是?(　????)?
A.一種反密碼子可以識(shí)別不同的密碼子B.密碼子與反密碼子的堿基之間通過(guò)氫鍵結(jié)合C.tRNA分子由兩條鏈組成,mRNA分子由單鏈組成D.mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變
18.(熱點(diǎn)透)(2023廣東,17,10分)放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋 亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明,circRNA可以通過(guò)miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn) 而影響細(xì)胞凋亡,調(diào)控機(jī)制見(jiàn)圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA,可與mRNA 靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA,可靶向結(jié)合miRNA使其 不能與mRNA結(jié)合,從而提高mRNA的翻譯水平。
回答下列問(wèn)題:(1)放射刺激心肌細(xì)胞產(chǎn)生的　　　????會(huì)攻擊生物膜的磷脂分子,導(dǎo)致放射性心肌損 傷。(2)前體mRNA是通過(guò)　　　　　????酶以DNA的一條鏈為模板合成的,可被剪切成cir- cRNA等多種RNA。circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中通過(guò)對(duì)　　　????的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,調(diào)節(jié) 基因表達(dá)。(3)據(jù)圖分析,miRNA 表達(dá)量升高可影響細(xì)胞凋亡,其可能的原因是?? ??。(4)根據(jù)以上信息,除了減少miRNA的表達(dá)之外,試提出一個(gè)治療放射性心臟損傷的新 思路???? 。
答案????(1)自由基????(2)RNA聚合　miRNA????(3)部分miRNA與P基因mRNA結(jié)合,使P蛋 白不能合成或合成減少????(4)增多circRNA的量或促進(jìn)P蛋白的合成或加入細(xì)胞凋亡抑 制劑
考點(diǎn)4　基因表達(dá)與性狀的關(guān)系
19.(2023河北,7,2分)DNA中的胞嘧啶甲基化后可自發(fā)脫氨基變成胸腺嘧啶。下列敘 述錯(cuò)誤的是?(　????)A.啟動(dòng)子被甲基化后,可能影響RNA聚合酶與其結(jié)合B.某些甲基化修飾可遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型C.胞嘧啶的甲基化能夠提高該位點(diǎn)的突變頻率D.基因模板鏈中的甲基化胞嘧啶脫氨基后,不影響該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列
20.(2023福建,7,2分)柳穿魚(yú)花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)。植株a的Lcyc 基因在開(kāi)花時(shí)表達(dá),花形態(tài)為兩側(cè)對(duì)稱(chēng);植株b的Lcyc基因被高度甲基化,花形態(tài)為輻射 對(duì)稱(chēng)。下列相關(guān)敘述正確的是?(　????)A.Lcyc在植株a和b中的復(fù)制方式不同B.植株a和b中Lcyc的堿基序列不同C.Lcyc在植株a和b的花中轉(zhuǎn)錄水平相同D.Lcyc的甲基化模式可傳給子代細(xì)胞
21.(新教材)(2023海南,11,3分)某植物的葉形與R基因的表達(dá)直接相關(guān)?，F(xiàn)有該植物的 植株甲和乙,二者R基因的序列相同。植株甲R(shí)基因未甲基化,能正常表達(dá);植株乙R基 因高度甲基化,不能表達(dá)。下列有關(guān)敘述正確的是?????(　????)A.植株甲和乙的R基因的堿基種類(lèi)不同B.植株甲和乙的R基因的序列相同,故葉形相同C.植株乙自交,子一代的R基因不會(huì)出現(xiàn)高度甲基化D.植株甲和乙雜交,子一代與植株乙的葉形不同
22.(新教材)(2022遼寧,16,3分)(不定項(xiàng))視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見(jiàn)并發(fā)癥之一。高血糖 環(huán)境中,在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下,部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5‘-甲基胞嘧 啶,使視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高,可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和 功能異常。下列敘述正確的是?(　 ????)A.線粒體DNA甲基化水平升高,可抑制相關(guān)基因的表達(dá)B.高血糖環(huán)境中,線粒體DNA在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列D.糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳
23.(2021北京,21,10分)近年來(lái)發(fā)現(xiàn)海藻糖-6-磷酸(T6P)是一種信號(hào)分子,在植物生長(zhǎng)發(fā) 育過(guò)程中起重要調(diào)節(jié)作用。研究者以豌豆為材料研究了T6P在種子發(fā)育過(guò)程中的作 用。(1)豌豆葉肉細(xì)胞通過(guò)光合作用在　　　　　　????中合成三碳糖,在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中轉(zhuǎn)化 為蔗糖后運(yùn)輸?shù)桨l(fā)育的種子中轉(zhuǎn)化為淀粉貯存。(2)細(xì)胞內(nèi)T6P的合成與轉(zhuǎn)化途徑如下:底物?T6P?海藻糖將P酶基因與啟動(dòng)子U(啟動(dòng)與之連接的基因僅在種子中表達(dá))連接,獲得U-P基因,導(dǎo)入 野生型豌豆中獲得U-P純合轉(zhuǎn)基因植株,預(yù)期U-P植株種子中T6P含量比野生型植株????
　　????,檢測(cè)結(jié)果證實(shí)了預(yù)期,同時(shí)發(fā)現(xiàn)U-P植株種子中淀粉含量降低,表現(xiàn)為皺粒。用 同樣方法獲得U-S純合轉(zhuǎn)基因植株,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)植株種子中淀粉含量增加。(3)本實(shí)驗(yàn)使用的啟動(dòng)子U可以排除由于目的基因　　　　　　????對(duì)種子發(fā)育產(chǎn)生的 間接影響。(4)在進(jìn)一步探討T6P對(duì)種子發(fā)育的調(diào)控機(jī)制時(shí),發(fā)現(xiàn)U-P植株種子中一種生長(zhǎng)素合成 酶基因R的轉(zhuǎn)錄降低,U-S植株種子中R基因轉(zhuǎn)錄升高。已知R基因功能缺失突變體r的 種子皺縮,淀粉含量下降。據(jù)此提出假說(shuō):T6P通過(guò)促進(jìn)R基因的表達(dá)促進(jìn)種子中淀粉 的積累。請(qǐng)從①~⑤選擇合適的基因與豌豆植株,進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn),為上述假說(shuō)提供兩 個(gè)新的證據(jù)。寫(xiě)出相應(yīng)組合并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。①U-R基因?、赨-S基因?、垡吧椭仓辍、躑-P植株?、萃蛔凅wr植株
答案????(1)葉綠體基質(zhì)????(2)低????(3)在其他器官(過(guò)量)表達(dá)????(4)②⑤,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與 突變體r植株相比,轉(zhuǎn)基因植株種子的淀粉含量不變,仍皺縮。①④,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與U-P植株相比,轉(zhuǎn)基因植株種子淀粉含量增加,為圓粒。②④,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與U-P植株相比,轉(zhuǎn)基因植株種子R基因轉(zhuǎn)錄提高,淀粉含量增加, 為圓粒。(答出任意兩條即可)
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.(新教材)(2024屆濰坊五縣區(qū)階段檢測(cè),11)如圖表示洋蔥根尖細(xì)胞中DNA分子復(fù)制 過(guò)程,非復(fù)制區(qū)與復(fù)制區(qū)的相接區(qū)域會(huì)形成“Y”字形結(jié)構(gòu),稱(chēng)為“復(fù)制叉”。下列說(shuō) 法正確的是?(　????)A.該過(guò)程只需要解旋酶和DNA連接酶2種酶參與B.解旋酶在復(fù)制叉部位將DNA雙鏈解開(kāi),消耗ATPC.前導(dǎo)鏈由3'-端向5'-端的延伸無(wú)需ATP的驅(qū)動(dòng)D.該過(guò)程只發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),與染色體同步復(fù)制
2.(2024屆棗莊三中月考,10)左氧氟沙星的作用機(jī)制是通過(guò)特異性抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn) 酶的活性,阻止細(xì)菌DNA的復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。在原核生物中發(fā)現(xiàn)了DNA旋轉(zhuǎn) 酶。下列相關(guān)敘述正確的是?(　????)A.左氧氟沙星可抑制DNA聚合酶從而抑制人體細(xì)胞的DNA復(fù)制,故毒副作用很大B.DNA復(fù)制時(shí)以每條單鏈為模板,DNA聚合酶沿模板鏈的5'端向3'端方向移動(dòng)C.一個(gè)含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子經(jīng)過(guò)n次復(fù)制,共消耗腺嘌呤脫氧核苷酸2n-1×m個(gè)D.一個(gè)DNA在體外復(fù)制n次所得的DNA分子中,含有親代母鏈的DNA分子占1/2n-1
3.(新情境)(2024屆菏澤鄄城一中月考,6)DNA復(fù)制過(guò)程中遇到不利因素的現(xiàn)象,稱(chēng)為 DNA復(fù)制脅迫。為了應(yīng)對(duì)復(fù)制脅迫,生物體進(jìn)化出了檢驗(yàn)點(diǎn),檢測(cè)DNA復(fù)制是否正常 并作出正確反應(yīng)。Rad53是行使檢驗(yàn)點(diǎn)功能的重要蛋白。研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)降低胞內(nèi) dNTP(四種脫氧核苷三磷酸)水平時(shí),Rad53缺失的細(xì)胞中,解旋酶復(fù)合體仍會(huì)前進(jìn)并解 開(kāi)雙鏈DNA,但以?xún)蓷lDNA單鏈為模板的復(fù)制速度不同,從而導(dǎo)致暴露出大段單鏈區(qū) 域。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是?(　????)A.真核細(xì)胞中DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體等結(jié)構(gòu)B.降低dNTP水平是為了使該細(xì)胞Rad53缺失C.大段單鏈DNA的暴露可能引起DNA損傷D.Rad53能夠協(xié)調(diào)解旋酶復(fù)合體移動(dòng)與兩條鏈的復(fù)制速度
4.(新思維)(2024屆部分學(xué)校聯(lián)考,7)用DNA測(cè)序儀測(cè)出的某生物的一個(gè)DNA分子片段 上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序(5‘-TGCGTATTGG-3’)如圖1所示,圖2 為某條脫氧核苷酸鏈的堿基序列示意圖。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是?(　????)A.圖1所示單鏈的互補(bǔ)鏈的堿基序列為3'-ACGCATAACC-5'B.圖2所示單鏈的互補(bǔ)鏈的堿基序列為5'-GGCGCACTGG-3'C.圖1所示DNA片段復(fù)制3次,需要35個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸D.與圖2所示的DNA片段相比,圖1所示的DNA片段耐高溫的能力更強(qiáng)
5.(新教材)(2024屆濟(jì)南歷城二中階段測(cè)試,9)DNA甲基化調(diào)控主要是通過(guò)調(diào)節(jié)DNA甲 基轉(zhuǎn)移酶(DNMT)的活性和表達(dá)水平來(lái)實(shí)現(xiàn)的,DNA甲基化可能使抑癌基因無(wú)法表達(dá), 從而促使癌癥的發(fā)生和惡化,如圖所示。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,使后 代出現(xiàn)同樣的表型,屬于表觀遺傳。研究表明蘿卜硫素具有抗腫瘤的作用。以下有關(guān) 敘述正確的是?(　????)?
A.神經(jīng)細(xì)胞已經(jīng)高度分化,一般不再分裂,細(xì)胞中的DNA不存在甲基化B.蘿卜硫素可能通過(guò)抑制DNMT的活性,抑制腫瘤細(xì)胞增殖,從而發(fā)揮抗腫瘤的作用C.甲基化若發(fā)生在構(gòu)成染色體的組蛋白上,則不會(huì)影響基因表達(dá)D.DNA甲基化會(huì)改變DNA的堿基序列,影響DNA聚合酶的作用,使DNA無(wú)法復(fù)制
二、選擇題(每題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意)6.(2024屆泰安測(cè)試,20)硒代半胱氨酸(Sec)參與硒蛋白合成,硒蛋白mRNA中存在一個(gè)呈折疊環(huán)狀的硒代半胱氨酸引導(dǎo)插入序列(S序列),該序列對(duì)Sec參與多肽鏈合成的過(guò)程至關(guān)重要。如圖表示真核細(xì)胞Sec的翻譯機(jī)制,圖中AUG是起始密碼子,編碼甲硫氨酸,UGA是終止密碼子,但在特殊情況下,可以編碼硒代半胱氨酸。下列說(shuō)法正確的是(　?? ??)A.硒代半胱氨酸是組成人體蛋白質(zhì)的21種氨基酸之一,必須從外界環(huán)境中獲取B.mRNA中的堿基數(shù)量與其指導(dǎo)合成的肽鏈中的氨基酸數(shù)量的比值大于3C.硒蛋白mRNA中可能含有功能不同的兩個(gè)UGA序列D.圖中mRNA與tRNA分子內(nèi)部都可能形成氫鍵
7.(新教材)(2024屆濟(jì)南歷城二中入學(xué)測(cè)試,17)心肌細(xì)胞過(guò)量凋亡易引起心力衰竭。如 圖為心肌細(xì)胞中凋亡基因ARC表達(dá)的相關(guān)調(diào)節(jié)過(guò)程,miR-223是一種非編碼RNA。相 關(guān)敘述錯(cuò)誤的是?(　 ????)?
A.過(guò)程①需DNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子B.過(guò)程②正在合成的肽鏈的氨基酸序列相同C.基因miR-223過(guò)度表達(dá),可能導(dǎo)致心力衰竭D.若某RNA能與miR-223競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合ARC mRNA,則有望成為減緩心力衰竭的新藥物
1.(新情境)(2024屆濰坊期中,9)miRNA是長(zhǎng)度為18~25個(gè)核苷酸的單鏈RNA,是由Dicer處理有莖環(huán)結(jié)構(gòu)的細(xì)胞內(nèi)RNA形成的,其通過(guò)與目標(biāo)基因的mRNA堿基配對(duì)的方式來(lái) 調(diào)控目標(biāo)基因的表達(dá),作用機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是?(　????)
A.Dicer的作用效果可能與解旋酶類(lèi)似,作用于磷酸二酯鍵B.無(wú)論是動(dòng)物還是植物,miRNA均通過(guò)影響翻譯來(lái)抑制基因的表達(dá)C.miRNA抑制基因表達(dá)的過(guò)程具有高度的特異性D.目標(biāo)基因轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與該基因上的起始密碼子相結(jié)合
2.(新情境)(2024屆名校聯(lián)盟期中,10)致育因子又稱(chēng)F因子,是游離在大腸桿菌細(xì)胞質(zhì)中的一種環(huán)狀DNA,能指導(dǎo)性菌毛的合成,性菌毛形成連接相鄰大腸桿菌間的通道。含 致育因子的大腸桿菌(F+)借助通道將自身的遺傳物質(zhì)傳遞給不含致育因子的大腸桿 菌(F-),繼而完成細(xì)胞的暫時(shí)溝通和遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移,F-轉(zhuǎn)化為F+,過(guò)程如圖所示。下列相 關(guān)敘述錯(cuò)誤的是?(　????)
A.F-轉(zhuǎn)化為F+的過(guò)程中發(fā)生了基因重組B.F+中的F因子僅有一條DNA鏈進(jìn)入F-C.完成轉(zhuǎn)化過(guò)程的F-獲取了F+中的大多數(shù)性狀D.F-轉(zhuǎn)化為F+的過(guò)程需要內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶和解旋酶參與
3.(新情境)(2023師大附中模擬預(yù)測(cè),5)重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段 DNA序列,或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分,用不同的閱讀 方式得到不同的蛋白質(zhì)。trp操縱子由5個(gè)基因(trpE、D、C、B、A)組成,在正常情況 下,操縱子中5個(gè)基因產(chǎn)物是等量的,但trpE突變后,其鄰近的trpD產(chǎn)量比下游的trpB、A 產(chǎn)量要低得多。研究trpE和trpD基因中核苷酸序列與翻譯偶聯(lián)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)trpE基因 對(duì)應(yīng)的終止密碼子和trpD基因?qū)?yīng)的起始密碼子重疊,共用一個(gè)核苷酸,trpE翻譯終止 時(shí)核糖體立即處在起始環(huán)境中。下列敘述錯(cuò)誤的是?(　????)A.一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體B.同一個(gè)核糖體可以合成不同種類(lèi)的蛋白質(zhì)C.密碼子重疊的翻譯機(jī)制能保證任意兩個(gè)基因等量表達(dá)D.重疊基因可以包含更多的遺傳信息,重疊基因?qū)虮磉_(dá)的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控
4.(2024屆濰坊安丘三區(qū)月考,15)5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)與胸腺嘧啶脫氧核苷類(lèi) 似,能夠與腺嘌呤(A)配對(duì),摻入新合成的DNA子鏈中。DNA的一條鏈含有BrdU的染色 單體為α型,DNA的兩條鏈均含BrdU的染色單體為β型。將洋蔥根尖分生組織的某一 細(xì)胞放在含BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),所有子細(xì)胞的分裂都同步進(jìn)行。關(guān)于子細(xì) 胞(2n=16)處于第二、三個(gè)細(xì)胞周期時(shí)的姐妹染色單體情況的敘述錯(cuò)誤的是?(　????)A.第二次分裂中期每個(gè)細(xì)胞含α型染色單體16條B.第二次分裂中期所有細(xì)胞中的α型染色單體共32條C.第三次分裂中期每個(gè)細(xì)胞中的α型染色單體為0~16條D.第三次分裂中期所有細(xì)胞中的α型染色單體共48條
5. (新思維)(2024屆煙臺(tái)期中,20)(不定項(xiàng))R-lp是細(xì)胞內(nèi)一種特殊的三鏈核酸結(jié)構(gòu),由一條mRNA鏈、一條DNA模板鏈和一條DNA非模板鏈組成,如圖所示。細(xì)胞內(nèi)存在 RNA酶H可阻止R-lp的積累和持久存在。下列說(shuō)法正確的是?(　????)?A.R-lp結(jié)構(gòu)中堿基A只能與堿基U進(jìn)行配對(duì)B.R-lp結(jié)構(gòu)可能會(huì)阻礙RNA聚合酶的移動(dòng)而使DNA復(fù)制被迫停止C.RNA酶H會(huì)水解R-lp中的mRNA,使R-lp中的DNA恢復(fù)穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)D.若R-lp結(jié)構(gòu)中DNA單鏈含4 000個(gè)堿基,其中A和T占該鏈堿基總數(shù)的30%,則該R-lp結(jié)構(gòu)中的堿基G和C共有8 400個(gè)

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