A．C3H7OH B．
C． D．
2．研究表明，臭氧層的破壞與“氟利昂”的排放密切相關，其化學反應機理如圖[以二氯二氟甲烷(CF2Cl2)為例]，下列說法不正確的是( )
A．紫外線使CF2Cl2分解產(chǎn)生的Cl·是臭氧生成氧氣的催化劑
B．ClOOCl(過氧化氯)中含有非極性共價鍵
C．CF2Cl2分解為CF2Cl·和Cl·反應中有化學鍵的斷裂和形成
D．臭氧層破壞的關鍵因素是氟利昂和紫外線
3．根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得結論正確的是( )
A．將石油裂解后的氣體通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色，說明石油裂解后有乙烯生成
B．向廢水中加入少量稀溴水，未見白色沉淀，說明廢水中不含苯酚
C．向甲苯中滴加少量酸性KMnO4溶液，振蕩后溶液褪色，說明苯環(huán)可以被酸性KMnO4溶液氧化
D．某一鹵代烴與NaOH水溶液共熱后，加入過量硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，有白色沉淀生成，說明該鹵代烴為氯代烴
4.(2023·前黃高級中學模擬)維生素C可參與機體的代謝過程，俗稱抗壞血酸，結構如圖。已知25 ℃時，其電離常數(shù)Ka1＝6.76×10－5，Ka2＝2.69×10－12。下列說法正確的是( )
A．維生素C分子中含有3個手性碳
B．維生素C含碳原子較多，故難溶于水
C．維生素C含有烯醇式結構，水溶液露置在空氣中不穩(wěn)定
D．1 ml維生素C與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2 ml NaOH
5．下列醇類物質中既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生催化氧化反應生成醛類的是( )
A． B．
C． D．
6．為探究乙醇消去反應的產(chǎn)物，某小組設計如下實驗：取15 mL濃硫酸，向其中加入5 mL乙醇和少量碎瓷片；迅速升溫至140 ℃；將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中，觀察現(xiàn)象。實驗中可能會用到如圖裝置，下列說法錯誤的是( )
A．實驗中存在2處錯誤
B．裝置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替
C．裝置Ⅱ若實驗開始后，發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片，應停止加熱并待冷卻后再添加
D．裝置Ⅰ比裝置Ⅱ的控溫效果更好
7．將“試劑”分別加入①、②兩支試管中，下列不能達到“實驗目的”的是( )
8．下列關于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是( )
A．甲、乙、丙、丁中分別加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．甲中加入NaOH的水溶液共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗該物質中含有的鹵素原子
C．乙發(fā)生消去反應得到兩種烯烴
D．丙與NaOH的水溶液共熱，反應后生成的醇能被氧化為醛
9．(2023·鎮(zhèn)江模擬)雙酚A(BPA)的結構如圖所示，在工業(yè)上常用于合成聚碳酸酯(PC)和環(huán)氧樹脂等材料。關于雙酚A的下列說法正確的是( )
A．含有苯環(huán)，故屬于芳香烴
B．滴加FeCl3溶液后，溶液顯紫色
C．可以與濃溴水發(fā)生取代反應，1 ml雙酚A最多消耗2 ml Br2
D．可以與Na2CO3溶液反應放出CO2
10．(2024·連云港模擬)苯烯莫德可用于治療牛皮癬、濕疹等，其結構簡式如圖所示。下列有關苯烯莫德的說法正確的是( )
A．分子式為C17H16O2
B．不能使溴水褪色
C．苯環(huán)上的一氯代物有4種
D．分子中的碳原子可能全部共平面
11．1-甲基-2-氯環(huán)己烷()存在如圖轉化關系，下列說法不正確的是( )
Xeq \(←―――――,\s\up7(NaOH/醇),\s\d5(△))eq \(――――→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\d5(△))Y
A．X分子所有碳原子一定共面
B．X和Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．Y在一定條件下可以轉化成X
D．Y的同分異構體中，含結構的有12種(不考慮立體異構)
12．(2023·徐州模擬)已知：醛或酮可與格氏試劑(R′MgX)發(fā)生如下反應：
由乙醇合成CH3CH==CHCH3(2-丁烯)的流程如下：
下列說法錯誤的是( )
A．③發(fā)生氧化反應，⑥發(fā)生消去反應
B．CH3CH==CHCH3存在順反異構
C．P的分子式為C4H10O
D．2-丁烯與Br2以1∶1加成可得三種不同產(chǎn)物(不考慮立體異構)
13．麻黃成分中含有生物堿、黃酮、鞣質、揮發(fā)油、有機酚、多糖等許多成分，其中一種有機酚的結構簡式如圖。
(1)該有機物的分子式為____________。
(2)1 ml該有機物與足量飽和溴水反應，最多消耗____ml Br2。
(3)1 ml該有機物與NaOH溶液反應最多消耗____ml NaOH。反應的化學方程式為______________________________________________________________________________。
14．佳味醇是一種重要的有機合成中間產(chǎn)物，也可直接作農(nóng)藥使用。如圖是以苯酚為原料合成佳味醇的流程：
已知：
①R1Breq \(――→,\s\up7(Mg),\s\d5(THF))R1MgBreq \(――→,\s\up7(R2Br),)R1—R2(THF為一種有機溶劑)；
②C6H5—O—Req \(―――――――→,\s\up7(1?Li，THF，室溫),\s\d5(2?H2O/H＋))C6H5—OH。
回答下列問題：
(1)B的分子式為C3H5Br，B的結構簡式為__________________________。
(2)A與B反應的反應類型為__________________________________________。
(3)由C→佳味醇的化學方程式為__________________________________________。
(4)D是化合物B的一種同分異構體，其核磁共振氫譜顯示有2種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積之比為4∶1，D的結構簡式為___________________________________。
(5)化合物B經(jīng)過下列轉化，可合成用于制造樹脂、合成橡膠乳液的有機原料丙烯酸。
ⅰ.完成從F到丙烯酸的合成路線。
ⅱ.設置反應②的目的是__________________________________________。
第58練 鹵代烴 醇 酚
1．C
2．C [根據(jù)過程分析可知，生成的Cl·促進臭氧分解生成氧氣，最后又生成Cl·，所以Cl·是促進臭氧分解生成氧氣的催化劑，A正確；ClOOCl的結構式為Cl—O—O—Cl，含有氧氧非極性共價鍵，B正確；CF2Cl2分解為CF2Cl·和Cl·反應中有化學鍵的斷裂，沒有形成新的化學鍵，C錯誤。]
3．D [將石油裂解后的氣體通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色，說明石油裂解后有不飽和烴生成，但不一定是乙烯，故A錯誤；向廢水中加入少量稀溴水，未見白色沉淀，可能是因為生成的2,4,6-三溴苯酚的量太少而溶于苯酚，故B錯誤；向甲苯中滴加少量酸性KMnO4溶液，振蕩后溶液褪色，甲苯被氧化為苯甲酸，甲基被氧化，苯環(huán)沒有被酸性KMnO4氧化，故C錯誤；某一鹵代烴與NaOH水溶液共熱后，鹵代烴發(fā)生水解，加入過量硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，有白色沉淀生成，說明沉淀是氯化銀，證明該鹵代烴為氯代烴，故D正確。]
4．C [如圖，維生素C分子中含有2個手性碳，A錯誤；由圖可知維生素C中含有較多的羥基，羥基具有親水性，則維生素C易溶于水，B錯誤；根據(jù)結構可知，1個維生素C分子中含有1個酯基，則1 ml維生素C與足量NaOH溶液反應，最多可消耗1 ml NaOH，D錯誤。]
5．C [發(fā)生消去反應的條件：與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，B項不符合。與—OH相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個氫原子的醇(即含有—CH2OH)才能轉化為醛。]
6．A [乙醇和濃硫酸混合時應該是將濃硫酸加入乙醇中，迅速升高溫度到170 ℃而不是140 ℃，揮發(fā)出的乙醇及生成的二氧化硫、乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則實驗中存在3處錯誤，A錯誤；由于裝置Ⅰ中的球形冷凝管是豎直放置的，換成直形冷凝管也可以起到冷凝回流的作用，但效果稍微差一點，故裝置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替，B正確。]
7．C
8．D [甲、丙、丁與NaOH的醇溶液共熱不能發(fā)生消去反應，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，沒有沉淀生成，故A錯誤；甲中加入NaOH的水溶液共熱，沒有進行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH－會干擾鹵素原子的檢驗，故B錯誤；乙發(fā)生消去反應只能得到丙烯一種烯烴，故C錯誤；丙與NaOH的水溶液共熱生成2,2-二甲基-1-丙醇，能被氧化為2,2-二甲基丙醛，故D正確。]
9．B [該化合物含有氧元素，不屬于烴類，A錯誤；該化合物含有酚羥基，能與FeCl3溶液作用顯紫色，B正確；該化合物含有酚羥基，溴可以取代2個酚羥基的4個鄰位，則1 ml雙酚A最多消耗4 ml Br2，C錯誤；酚羥基的酸性小于碳酸，該化合物可以與Na2CO3溶液反應生成NaHCO3，不能放出CO2氣體，D錯誤。]
10．C [分子式為C17H18O2，A錯誤；該分子含碳碳雙鍵，能使溴水褪色，B錯誤；苯環(huán)上的一氯代物有4種：，C正確；苯環(huán)上異丙基三個碳原子與苯環(huán)上連接的碳原子構成四面體，故分子中的碳原子不可能全部共平面，D錯誤。]
11．A [由轉化關系可知，X為或，Y為?；蚍肿又卸己酗柡吞荚?，飽和碳原子的空間結構為四面體形，所以X分子中所有碳原子不能共面，故A錯誤；X分子中的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應，使溶液褪色，Y分子中的能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，故B正確；在濃硫酸、加熱條件下，Y能發(fā)生消去反應生成X，故C正確；含有結構的Y的同分異構體的環(huán)上可能連有乙基或2個甲基，其中連有乙基的有3種結構，連有2個甲基的有9種結構，共有12種，故D正確。]
12．D [N為CH3CHO，P為，據(jù)此分析解題。反應③中，CH3CH2OH轉化為CH3CHO，發(fā)生氧化反應，反應⑥中，轉化為CH3CH==CHCH3，發(fā)生消去反應，A正確；2-丁烯與Br2以1∶1加成，只能生成一種產(chǎn)物，D錯誤。]
13．(1)C15H14O6 (2)5
(3)4
解析 (2)1 ml該有機物與足量飽和溴水發(fā)生取代反應，酚羥基鄰、對位的氫被取代，最多消耗5 ml Br2。(3)有機物分子中含有4個酚羥基，則1 ml該有機物與NaOH溶液反應，最多消耗4 ml NaOH。
14．(1)CH2==CHCH2Br (2)取代反應 (3)＋H2Oeq \(―――――――→,\s\up7(1?Li，THF，室溫),\s\d5(2?H2O/H＋))＋CH2==CHCH2OH (4)
(5)ⅰ.eq \(――→,\s\up7(Cu，O2),\s\d5(△))eq \(――――――――→,\s\up7(新制Cu?OH?2懸濁液),\s\d5(△))eq \(―――――――→,\s\up7(NaOH的乙醇溶液),\s\d5(△))CH2==CHCOO－eq \(――→,\s\up7(H＋))CH2==CHCOOH
ⅱ.保護目標產(chǎn)物中的碳碳雙鍵(或防止碳碳雙鍵被氧化)
解析 B的分子式為C3H5Br，結合B和A反應生成產(chǎn)物的結構簡式可知，B為CH2==CHCH2Br，A為，根據(jù)已知信息①可知C的結構簡式為，由已知信息②可知佳味醇的結構簡式為。
(2)A分子中羥基上的氫原子被CH2==CHCH2Br中的烴基取代生成BrOCH2CH==CH2和HBr，該反應的反應類型為取代反應。
(5)B的結構簡式是CH2==CHCH2Br，B發(fā)生水解反應生成的E為CH2==CHCH2OH，E和HBr發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)的結構簡式是CH3CH(Br)CH2OH，F(xiàn)發(fā)生催化氧化生成CH3CH(Br)CHO，產(chǎn)物繼續(xù)被氧化、酸化生成CH3CH(Br)COOH，最后通過消去反應生成CH2==CHCOOH；因為在氧化羥基的同時碳碳雙鍵也易被氧化，所以為了保護碳碳雙鍵才設置反應②。
選項
試劑
試管中的物質
實驗目的
A
碳酸氫鈉溶液
①醋酸
②苯酚溶液
驗證醋酸的酸性強于苯酚
B
飽和溴水
①苯
②苯酚溶液
驗證羥基對苯環(huán)的活性有影響
C
酸性高錳酸鉀溶液
①苯
②甲苯
驗證甲基對苯環(huán)的活性有影響
D
金屬鈉
①水
②乙醇
驗證乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑

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