一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)
1.(2020山東濱州二模)下列遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)一定能達(dá)到預(yù)期目標(biāo)的是( )

A.通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)檢測(cè)某紅眼雌蠅是否含白眼基因
B.將紅花和白花豌豆植株雜交以判斷顯隱性性狀
C.用秋水仙素處理二倍體水稻的花粉以獲得純合子
D.用3H標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌以證明遺傳物質(zhì)是DNA
2.(2020全國(guó)Ⅰ)已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無(wú)法判斷的是( )
A.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀
B.親代雌蠅是雜合子還是純合子
C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上
D.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在
3.(2020山東煙臺(tái)模擬)某種昆蟲的翅型有正常翅、長(zhǎng)翅、小翅,共3種類型,依次由常染色體上的C、C'、c基因控制。正常翅的雌雄個(gè)體雜交,子代全為正常翅或出現(xiàn)小翅個(gè)體,基因型相同的長(zhǎng)翅個(gè)體雜交,子代出現(xiàn)長(zhǎng)翅與正常翅、或出現(xiàn)長(zhǎng)翅與小翅個(gè)體,比例總接近2∶1。下列分析正確的是( )
A.基因C對(duì)C'、c為顯性,是基因突變的結(jié)果
B.長(zhǎng)翅個(gè)體與正常翅個(gè)體雜交,子代中不會(huì)出現(xiàn)小翅個(gè)體
C.長(zhǎng)翅個(gè)體與小翅個(gè)體雜交,理論上子代的性狀比例為1∶1
D.該昆蟲種群翅型的基因型有6種
4.(2020山東日照一模)某雌雄同株的二倍體植物中,控制抗病(A)與易感病(a)、高莖(B)與矮莖(b)的基因分別位于兩對(duì)染色體上。讓純種抗病高莖植株與純種易感病矮莖植株雜交,F1全為抗病高莖植株,F1自交獲得的F2中,抗病高莖∶抗病矮莖∶易感病高莖∶易感病矮莖=9∶3∶3∶1。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.等位基因A、a與B、b的遺傳既遵循分離定律又遵循自由組合定律
B.F2中的抗病植株分別進(jìn)行自交和隨機(jī)交配,后代中抗病基因頻率均不變
C.F2中的抗病高莖植株進(jìn)行自交,后代的性狀比例為25∶5∶5∶1
D.F2中的抗病高莖植株隨機(jī)交配,后代的性狀比例為27∶9∶9∶1
5.(2020浙江7月選考)若某哺乳動(dòng)物毛發(fā)顏色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制,其中De和Df分別對(duì)d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H(卷毛)、h(直毛)控制?？刂苾煞N性狀的等位基因均位于常染色體上且獨(dú)立遺傳?；蛐蜑镈edHh和DfdHh的雌雄個(gè)體交配。下列說(shuō)法正確的是( )
A.若De對(duì)Df共顯性、H對(duì)h完全顯性,則F1有6種表型
B.若De對(duì)Df共顯性、H對(duì)h不完全顯性,則F1有12種表型
C.若De對(duì)Df不完全顯性、H對(duì)h完全顯性,則F1有9種表型
D.若De對(duì)Df完全顯性、H對(duì)h不完全顯性,則F1有8種表型
6.水稻的高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性,抗稻瘟病(R)對(duì)易感稻瘟病(r)為顯性,這兩對(duì)基因位于不同對(duì)的染色體上,將一株高稈抗病的植株(甲)與另一株高稈易感病的植株(乙)雜交,結(jié)果如圖所示,下面有關(guān)敘述,正確的是( )
A.若只研究莖高度的遺傳,圖示表型為高稈的個(gè)體中,純合子的概率為1/2
B.甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代有6種基因型,4種表型
C.對(duì)甲植株進(jìn)行測(cè)交,可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個(gè)體
D.甲、乙兩植株的基因型分別為DdRR和Ddrr
7.下列有關(guān)基因分離定律和基因自由組合定律的說(shuō)法,正確的是( )
A.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳一定遵循基因的分離定律而不遵循基因的自由組合定律
B.分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過(guò)程中,自由組合定律發(fā)生在配子隨機(jī)結(jié)合過(guò)程中
C.多對(duì)等位基因遺傳時(shí),在等位基因分離的同時(shí),非等位基因自由組合
D.若符合自由組合定律,雙雜合子自交后代不一定出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比
8.據(jù)下圖能得出的結(jié)論是( )
A.乙個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)3種表型,比例為1∶2∶1
B.丁圖個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)可以恰當(dāng)?shù)亟沂久系聽栕杂山M合定律的實(shí)質(zhì)
C.孟德爾用丙YyRr自交,其子代分離比表型為9∶3∶3∶1,這屬于假說(shuō)—演繹的驗(yàn)證假說(shuō)階段
D.孟德爾用假說(shuō)—演繹法揭示基因分離定律時(shí),可以選甲、乙、丙、丁為材料
9.愛德華氏綜合征是一種常見的常染色體三體綜合征(又稱18三體綜合征),患者有智力障礙、發(fā)育延遲等癥狀。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.18三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組
B.18三體綜合征患者細(xì)胞內(nèi)有導(dǎo)致智力降礙、發(fā)育遲緩的基因
C.近親結(jié)婚會(huì)大大增加18三體綜合征在后代中的發(fā)病率
D.18三體患兒出現(xiàn)的原因可能是精(或卵)原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)18號(hào)染色體未正常分離
10.(2020江蘇徐州一模)一項(xiàng)關(guān)于唐氏綜合征(21三體)的調(diào)查結(jié)果如下表,以下敘述錯(cuò)誤的是( )
A.抽樣調(diào)查時(shí)應(yīng)兼顧地區(qū)差異等因素,以增大取樣的隨機(jī)性
B.減數(shù)分裂Ⅰ后期21號(hào)染色體未分離是子代患唐氏綜合征的原因之一
C.新生兒患唐氏綜合征只與母親年齡有關(guān),與父親年齡無(wú)關(guān)
D.應(yīng)加強(qiáng)35歲以上高齡孕婦的產(chǎn)前診斷以降低唐氏綜合征患兒出生率
11.(2020湖北十堰模擬)根據(jù)下列四個(gè)單基因遺傳病的遺傳系譜圖作出的判斷,正確的是( )
A.圖①所示遺傳病可能是紅綠色盲
B.圖②所示遺傳病可能是抗維生素D佝僂病
C.圖③所示遺傳病是常染色體隱性遺傳病
D.圖④所示遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病
12.(2020山東鄒城兗礦第一中學(xué)月考)大量臨床研究表明,β淀粉樣蛋白代謝相關(guān)基因突變引起β淀粉樣蛋白過(guò)度產(chǎn)生,導(dǎo)致家族性阿爾茨海默病的發(fā)生;β淀粉樣蛋白基因位于21號(hào)染色體上,21三體綜合征患者常常會(huì)出現(xiàn)阿爾茨海默病癥狀。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )
A.21三體綜合征患者可能因多一個(gè)β淀粉樣蛋白基因而易患阿爾茨海默病
B.調(diào)查阿爾茨海默病的發(fā)病率需要對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查
C.21三體綜合征產(chǎn)生的原因是減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體未能正常分離
D.阿爾茨海默病產(chǎn)生的根本原因是發(fā)生了基因突變
13.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合子
B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
14.果蠅的黑身、灰身由一對(duì)等位基因(B、b)控制,另一對(duì)同源染色體上的等位基因(R、r)會(huì)影響黑身果蠅的體色深度。現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅一對(duì)親本雜交,F1全為灰身,F1隨機(jī)交配,F2雌果蠅為灰身∶黑身=3∶1,雄果蠅為灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.果蠅的灰身是由基因B控制的
B.基因R使黑身果蠅體色加深
C.親本灰身雄果蠅的基因型為BBXrY
D.F2灰身雌果蠅中雜合子占5/6
15.(2021河南宛城南陽(yáng)中學(xué)月考)遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,生物的交配方式很多,下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A.雜交是指基因型不同的個(gè)體之間的交配方式,是目前培育新品種的重要方法
B.自交是自花傳粉、閉花受粉的植物的主要交配方式
C.測(cè)交常用來(lái)檢測(cè)某個(gè)個(gè)體的基因型,也可用來(lái)確定一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性
D.正交和反交常用來(lái)判斷某性狀的遺傳方式是核遺傳還是質(zhì)遺傳
二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分)
16.(2020江蘇)家庭性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1 000 000。下圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是( )
A.FH為常染色體顯性遺傳病
B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者
C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500
D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供
17.豌豆黃色(Y)對(duì)綠色(y)是顯性,圓粒(R)對(duì)皺粒(r)是顯性,這兩對(duì)基因符合自由組合定律。甲豌豆植株(YyRr)與乙豌豆植株雜交,其后代中四種表型的比例是3∶3∶1∶1,乙豌豆植株的基因型可能是( )
A.yyRrB.YyRRC.YyrrD.YyRr
18.(2020山東泰安模擬)線粒體肌病是一種由線粒體上的基因控制的遺傳病。一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者女性(不患線粒體肌病)與一個(gè)色覺正常但患線粒體肌病的男性婚配,你認(rèn)為這對(duì)夫婦所生子女的發(fā)病率及以下防治對(duì)策中科學(xué)合理的是( )
A.線粒體肌病屬細(xì)胞質(zhì)遺傳,所生子女都患線粒體肌病,因而他們不宜生育后代
B.所生子女兩病兼患的概率為1/4,且兩病兼患者都為男性
C.所生子女中女兒患病概率為0,兒子患病率為1/2,因而建議他們生育女兒
D.如果妻子已懷孕,需對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢測(cè);如果已知是男胎兒,還需進(jìn)行基因檢測(cè)
19.顯性基因決定的遺傳病分兩類,一類致病基因位于X染色體上,另一類致病基因位于常染色體上,相應(yīng)患者分別與正常人婚配,總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是( )
A.男性患者的兒子發(fā)病率不同
B.男性患者的女兒發(fā)病率不同
C.女性患者的兒子發(fā)病率不同
D.女性患者的女兒發(fā)病率不同
20.黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(染色體缺少某一片段,用“-”表示)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX_)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F1雌雄個(gè)體雜交得F2。已知F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是( )
A.X_與Xr結(jié)合的子代會(huì)死亡
B.F1白眼的基因型為XrXr
C.F2中紅眼個(gè)體的比例為1/2
D.F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3
三、非選擇題(本題共5小題,共55分)
21.(14分)(2020山東青島三模)某金魚品種有色鱗與無(wú)色鱗是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因(A、a)控制,已知在含有基因A、a的同源染色體上,另有一對(duì)等位基因具有致死效應(yīng),但致死基因的表達(dá)會(huì)受性別的影響。請(qǐng)根據(jù)下列雜交組合及雜交結(jié)果回答問題。
(1)在有色鱗與無(wú)色鱗這對(duì)相對(duì)性狀中 為顯性性狀,Ⅰ組親本的基因型是 。
(2)從上述雜交組合中可以判斷致死基因是 (填“顯”或“隱”)性基因。研究發(fā)現(xiàn)該致死基因是由基因突變產(chǎn)生,自然條件下即使在DNA分子復(fù)制過(guò)程中基因的突變率也比較低,原因是
。
(3)Ⅲ組的子代中導(dǎo)致雌雄中有色鱗與無(wú)色鱗比例差異的可能原因是 。
請(qǐng)利用Ⅲ組材料設(shè)計(jì)方案驗(yàn)證你的解釋:
①設(shè)計(jì)思路:

。
②結(jié)果和結(jié)論:甲組子代性狀比例為2∶1,乙組子代性狀比例是 ,則假設(shè)正確。
22.(12分)(2020山東日照檢測(cè))果蠅的眼色由位于X染色體上的一對(duì)等位基因D/d決定。果蠅的眼型(粗糙眼與正常眼)由位于常染色體上的兩對(duì)等位基因A/a和B/b決定,相關(guān)基因與眼型關(guān)系如圖所示。現(xiàn)用粗糙紅眼雌蠅與粗糙白眼雄蠅做親本進(jìn)行雜交,得到F1全為正常紅眼,F1雌雄果蠅相互交配得到F2(不考慮變異)。
回答下列問題。
(1)若A/a和B/b基因位于一對(duì)同源染色體上,考慮眼色與眼型的遺傳,則F2的表型及比例為 。
(2)若眼型基因獨(dú)立遺傳,考慮眼色與眼型的遺傳,果蠅的基因型共有 種;F2中與親本眼型不相同的個(gè)體中,眼型純合子所占的比例為 。
(3)現(xiàn)獲得三種純合粗糙眼果蠅,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)兩次雜交實(shí)驗(yàn)篩選出雙隱性純合的粗糙眼果蠅。寫出實(shí)驗(yàn)思路和實(shí)驗(yàn)結(jié)論:



。
23.(12分)某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn),雜交涉及的四對(duì)相對(duì)性狀分別是:紅果(紅)與黃果(黃),其控制基因用A/a表示;子房二室(二)與多室(多),其控制基因用B/b表示;圓形果(圓)與長(zhǎng)形果(長(zhǎng)),其控制基因用D/d表示;單一花序(單)與復(fù)狀花序(復(fù)),其控制基因用E/e表示。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,回答下列問題。
(1)果形性狀中,顯性性狀為 (填“圓形”或“長(zhǎng)形”),判斷的依據(jù)是
。
(2)根據(jù)表中組別甲的數(shù)據(jù)在圖1中標(biāo)出F1中B/b基因在染色體上的位置(已標(biāo)出A/a基因的位置),根據(jù)表中組別乙的數(shù)據(jù)在圖2中標(biāo)出F1中E/e基因在染色體上的位置(已標(biāo)出D/d基因的位置)。
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):控制果實(shí)紅黃和圓長(zhǎng)這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否符合自由組合定律?請(qǐng)以結(jié)紅圓果實(shí)、紅長(zhǎng)果實(shí)、黃圓果實(shí)和黃長(zhǎng)果實(shí)的純合植株為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)探究這一問題,要求簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果。
24.(6分)(2020吉林長(zhǎng)春一模)半乳糖血癥是一種與半乳糖代謝中酶的功能缺陷有關(guān)的單基因遺傳病。一對(duì)健康夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子(不考慮變異和X、Y染色體同源區(qū)段)。請(qǐng)分析回答下列問題。
(1)單基因遺傳病是指受 控制的遺傳病。除了單基因遺傳病,人類遺傳病主要還有多基因遺傳病和 兩大類。
(2)上述信息表明,半乳糖血癥的遺傳方式為 。這個(gè)家庭中兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者結(jié)婚,理論上生出患半乳糖血癥女兒的可能性是 。
(3)從該病例可以看出,基因?qū)π誀畹目刂品绞綖榛蛲ㄟ^(guò) ,進(jìn)而控制生物體的性狀。
(4)有遺傳病家族史的家庭,在胎兒出生前,醫(yī)生可用 (答出兩點(diǎn))等方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
25.(11分)(2020福建模擬)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}。
(1)用純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為 ;理論上F1個(gè)體的基因型和表型為 ,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為 。
(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼,寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表型、基因型。
雜交組合: 。
預(yù)期結(jié)果: 。
(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表型無(wú)影響。以此推測(cè),在考慮M/m基因的情況下,若兩只表型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為 ,子代中豁眼雄禽可能的基因型為 。
單元質(zhì)檢卷六 孟德爾
遺傳定律與伴性遺傳
1.A 通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生后代的性狀表現(xiàn)能檢測(cè)某紅眼雌蠅是否為雜合子,即是否含白眼基因,A項(xiàng)正確;將紅花和白花豌豆植株雜交,如果后代只出現(xiàn)一種性狀,則可以判斷性狀顯隱性,若后代有兩種性狀,則無(wú)法判斷性狀顯隱性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;二倍體水稻的花粉離體培養(yǎng)得到的單倍體幼苗用秋水仙素處理可以獲得純合子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;用3H標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌不能證明遺傳物質(zhì)是DNA,因?yàn)?H既標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì),也標(biāo)記了噬菌體的DNA,因此無(wú)法單獨(dú)觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.C 由題意可知,多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配,子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅=3∶1,子代中出現(xiàn)了親代不具有的性狀(截翅),由此可判斷長(zhǎng)翅為顯性性狀,截翅為隱性性狀,A項(xiàng)不符合題意。隱性性狀只有隱性基因純合時(shí)才能表現(xiàn),若控制該性狀的基因位于常染色體上,則子代截翅果蠅的隱性基因來(lái)自雙親,雙親都為雜合子;若控制該性狀的基因只位于X染色體上,則子代中截翅果蠅的隱性基因來(lái)自親本中的雌性個(gè)體,雌性親本為雜合子,雄性親本為純合子;若控制該性狀的基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上,則子代截翅果蠅的隱性基因來(lái)自雙親,雙親都為雜合子,B項(xiàng)不符合題意?？刂圃撔誀畹幕驘o(wú)論是位于常染色體上,還是位于X染色體上,子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅都是3∶1,所以無(wú)法判斷該等位基因位于常染色體還是X染色體上,C項(xiàng)符合題意。不管該等位基因位于常染色體上,或位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上,還是只位于X染色體上,該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中都成對(duì)存在,D項(xiàng)不符合題意。
3.C 據(jù)分析可知基因C'對(duì)C、c為顯性,它們的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果,A項(xiàng)錯(cuò)誤;長(zhǎng)翅個(gè)體(C'c)與正常翅個(gè)體(Cc)雜交時(shí),子代中會(huì)出現(xiàn)小翅(cc)個(gè)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由基因型相同的長(zhǎng)翅個(gè)體雜交,子代性狀比例總接近2∶1,可知C'基因純合致死,即沒有C'C'基因型的個(gè)體,長(zhǎng)翅個(gè)體(C'C或C'c)與小翅個(gè)體(cc)雜交,理論上子代的性狀比例為長(zhǎng)翅∶正常翅=1∶1或長(zhǎng)翅∶小翅=1∶1,C項(xiàng)正確;該昆蟲種群翅型的基因型最多有C'C、C'c、CC、Cc、cc,共5種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.D 分析題干可知,兩個(gè)純合親本的基因型分別為AABB和aabb,F1的基因型為AaBb,由F2中抗病高莖∶抗病矮莖∶易感病高莖∶易感病矮莖=9∶3∶3∶1,可推知A、a與B、b位于兩對(duì)同源染色體上,符合自由組合定律,每對(duì)基因也遵循分離定律,A項(xiàng)正確。由分析可推知,F2中的抗病植株基因型為AA(1/3)、Aa(2/3),A的基因頻率為2/3,a的基因頻率為1/3。當(dāng)F2中的抗病植株自交時(shí),后代為AA(1/3+1/4×2/3=1/2)、Aa(1/2×2/3=1/3)、aa(1/4×2/3=1/6),其中A的基因頻率為2/3;當(dāng)F2中的抗病植株隨機(jī)交配時(shí),后代為AA(2/3×2/3=4/9)、Aa(2×2/3×1/3=4/9)、aa(1/3×1/3=1/9),其中A的基因頻率為2/3,B項(xiàng)正確。F2中抗病植株為AA(1/3)、Aa(2/3),自交后代為AA(1/3+1/4×2/3=1/2)、Aa(1/2×2/3=1/3)、aa(1/4×2/3=1/6),抗病∶易感病=5∶1;同理可推出,F2中高莖植株自交后代高莖∶矮莖=5∶1,故F2中的抗病高莖植株進(jìn)行自交,后代的性狀比例為25∶5∶5∶1,C項(xiàng)正確。F2中抗病植株為AA(1/3)、Aa(2/3),隨機(jī)交配后代為AA(2/3×2/3=4/9)、Aa(2×2/3×1/3=4/9)、aa(1/3×1/3=1/9),抗病∶易感病=8∶1;同理可推出,F2中高莖植株隨機(jī)交配后代高莖∶矮莖=8∶1,故F2中的抗病高莖植株隨機(jī)交配,后代的性狀比例為64∶8∶8∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.B 據(jù)題意可知De和Df對(duì)d完全顯性,若De對(duì)Df共顯性,H對(duì)h完全顯性,基因型為DedHh和DfdHh雌雄個(gè)體交配,毛發(fā)顏色基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd 4種,表型4種,毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh 3種,表型2種,則F1有4×2=8(種)表型,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若De對(duì)Df共顯性,H對(duì)h不完全顯性,基因型為DedHh和DfdHh雌雄個(gè)體交配,毛發(fā)顏色基因型則有DeDf、Ded、Dfd和dd 4種,表型4種,毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh 3種,表型3種,則F1有4×3=12(種)表型,B項(xiàng)正確;若De對(duì)Df不完全顯性,H對(duì)h完全顯性,基因型為DedHh和DfdHh雌雄個(gè)體交配,毛發(fā)顏色基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd 4種,表型4種,毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh 3種,表型2種,則F1有4×2=8(種)表型,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若De對(duì)Df完全顯性,H對(duì)h不完全顯性,基因型為DedHh和DfdHh雌雄個(gè)體交配,毛發(fā)顏色基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd 4種,表型3種,毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh 3種,表型3種,則F1有3×3=9(種)表型,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.B 若只研究莖高度的遺傳,圖示表型為高稈的個(gè)體的基因型為DD和Dd,對(duì)應(yīng)比例為1∶2,所以純合子的概率為1/3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代基因型有3×2=6(種),表型有2×2=4(種),B項(xiàng)正確;對(duì)甲植株進(jìn)行測(cè)交,得到的矮稈抗病個(gè)體基因型為ddRr,是雜合子,不能穩(wěn)定遺傳,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)分析,甲、乙兩植株的基因型分別為DdRr和Ddrr,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.D 如果一對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)或多對(duì)非同源染色體上的等位基因控制,則遵循自由組合定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤;自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,B項(xiàng)錯(cuò)誤;多對(duì)等位基因如果位于一對(duì)同源染色體上,則不遵循自由組合定律,C項(xiàng)錯(cuò)誤;如果雙雜合子的兩對(duì)等位基因之間存在相互作用關(guān)系,則子代的性狀分離比可能不是9∶3∶3∶1,D項(xiàng)正確。
8.D 乙個(gè)體(YYRr)自交,后代會(huì)出現(xiàn)2種表型,比例為3∶1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;丁圖個(gè)體有兩對(duì)基因是雜合的,但這兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上,不符合孟德爾自由組合定律,B項(xiàng)錯(cuò)誤;孟德爾用YyRr與yyrr測(cè)交,其子代分離比為1∶1∶1∶1,這屬于假說(shuō)—演繹的驗(yàn)證階段,C項(xiàng)錯(cuò)誤;甲、乙、丙、丁中都至少含有一對(duì)等位基因,因此揭示基因分離定律時(shí),可以選甲、乙、丙、丁為材料,D項(xiàng)正確。
9.D 18三體綜合征患者的體細(xì)胞中的第18號(hào)染色體有3條,而不是含有3個(gè)染色體組,A項(xiàng)錯(cuò)誤;18三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,患兒患病的原因是染色體數(shù)目異常,B項(xiàng)錯(cuò)誤;近親結(jié)婚會(huì)大大增加隱性遺傳病在后代中的發(fā)病率,該病不屬于隱性遺傳病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該病的患者體內(nèi)有3條第18號(hào)染色體,其形成原因可能是親本的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中,第18號(hào)染色體未正常分離,D項(xiàng)正確。
10.C 抽樣調(diào)查時(shí)應(yīng)兼顧地區(qū)差異等因素,以增大取樣的隨機(jī)性,A項(xiàng)正確;減數(shù)分裂Ⅰ后期21號(hào)染色體未分離可導(dǎo)致配子中多一條21號(hào)染色體,該配子正常受精后,由該受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體患唐氏綜合征(21三體綜合征),B項(xiàng)正確;新生兒患唐氏綜合征與母親年齡有關(guān),與父親年齡也有關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖表可知,35歲以上孕婦生出唐氏患兒的概率較高,因此應(yīng)加強(qiáng)35歲以上孕婦的產(chǎn)前診斷以降低唐氏綜合征患兒出生率,D項(xiàng)正確。
11.B 圖①正常的雙親生出患病的女兒,故圖①所示遺傳病為常染色體隱性遺傳病,而紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖②中患病雙親生出正常的孩子,為顯性遺傳病,且根據(jù)患病父親的女兒都患病的傾向,可判斷該病極有可能是伴X染色體顯性遺傳病,抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,因此圖②所示遺傳病可能是抗維生素D佝僂病,B項(xiàng)正確;圖③所示遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖④中患病男子的兒子和孫子均患病,所示遺傳病可能是伴Y染色體遺傳病,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
12.B 21三體綜合征患者可能因多了一條21號(hào)染色體,多了一個(gè)β淀粉樣蛋白基因而易患阿爾茨海默病,A項(xiàng)正確;調(diào)查阿爾茨海默病的發(fā)病率需要在人群中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查,B項(xiàng)錯(cuò)誤;21三體綜合征患者的細(xì)胞內(nèi)多了一條21號(hào)染色體,產(chǎn)生的原因是父親或母親的性原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體未能正常分離,C項(xiàng)正確;根據(jù)題意可知,β淀粉樣蛋白代謝相關(guān)基因突變引起β淀粉樣蛋白過(guò)度產(chǎn)生,導(dǎo)致家族性阿爾茨海默病的發(fā)生,由此可知阿爾茨海默病產(chǎn)生的根本原因是發(fā)生了基因突變,D項(xiàng)正確。
13.D 由題意及系譜圖可知,該病屬于伴X染色體顯性遺傳病。Ⅲ-7是正常女性,其與正常男子結(jié)婚,子代全正常。Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,X染色體上的致病基因不會(huì)遺傳給兒子,兒子表型正常。伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。
14.B 由題意知,黑身雌蠅與灰身雄蠅雜交,F1全為灰身,說(shuō)明灰身對(duì)黑身是顯性,灰身對(duì)應(yīng)顯性基因B,A項(xiàng)正確;根據(jù)題意,F2表型與性別相關(guān)聯(lián),說(shuō)明R、r位于X染色體上,根據(jù)F2雄果蠅的比例可知,子一代雌性基因型是BbXRXr,根據(jù)F2雌果蠅的比例可知子一代雄果蠅基因型是BbXRY,則親本雄果蠅的基因型為BBXrY,親本雌果蠅的基因型為bbXRXR,結(jié)合F2中雌果蠅中灰身∶黑身=3∶1,雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1分析,灰身的基因型為BBXRY、BbXRY、BBXrY和BbXrY,黑身的基因型為bbXRY,深黑身的基因型為bbXrY,則基因R沒有使黑身果蠅體色加深的作用,B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;子一代雌果蠅基因型是BbXRXr,雄果蠅基因型是BbXRY,則F2中灰身雌果蠅中雜合子的基因型為BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr,比例為1/3×1/2+2/3×1/2+2/3×1/2=5/6,D項(xiàng)正確。
15.C 雜交是指基因型不同的個(gè)體之間的交配方式,是目前培育新品種的重要方法,還可用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性,A項(xiàng)正確;自交是自花傳粉、閉花受粉的植物的主要交配方式,自交也可用于確定某個(gè)個(gè)體的基因型,B項(xiàng)正確;測(cè)交常用來(lái)檢測(cè)某個(gè)個(gè)體的基因型,但不能用來(lái)確定一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否一致可以推斷控制性狀的基因是細(xì)胞核基因還是細(xì)胞質(zhì)基因,也可推斷控制性狀的基因是常染色體上的基因還是性染色體上的基因,D項(xiàng)正確。
16.ABC 由圖中Ⅱ7和Ⅱ8→Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8,患病雙親生出正常女孩,可判斷FH為常染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)正確。FH為顯性遺傳病,該病患者的致病基因致少來(lái)自雙親之一,因此FH患者雙親中至少有一人為FH患者,B項(xiàng)正確。由題干可知,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1 000 000,若用基因A、a表示控制FH相對(duì)性狀的基因,則AA=1/1 000 000,A=1/1 000,a=999/1 000,則雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為=2×1/1 000×999/1 000≈1/500,C項(xiàng)正確。Ⅲ6可能為純合子也可能為雜合子,其患病基因由父母雙方共同提供或來(lái)自雙親之一,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
17.AC 甲豌豆(YyRr)與乙豌豆雜交,其后代四種表型的比例是3∶3∶1∶1。而3∶3∶1∶1可以分解成(3∶1)×(1∶1),說(shuō)明乙豌豆植株中控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因中,有一對(duì)為雜合,另一對(duì)為隱性純合,所以乙豌豆植株的基因型為Yyrr或yyRr。
18.CD 線粒體肌病屬細(xì)胞質(zhì)遺傳(母系遺傳),所以該夫婦所生子女都不患線粒體肌病,不會(huì)出現(xiàn)兩病兼患的孩子,A項(xiàng)與B項(xiàng)均錯(cuò)誤;該夫婦所生子女都不患線粒體肌病,所生女兒不患紅綠色盲,兒子患紅綠色盲的概率為1/2,所以建議他們生育女兒,如果妻子已懷孕,需對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢測(cè),若為男性,則還需進(jìn)行基因檢測(cè),C、D兩項(xiàng)正確。
19.AB 男性患者(XBY或B_)與正常女性(XbXb或bb)婚配,若基因在X染色體上,兒子的發(fā)病率為0,若在常染色體上,兒子的發(fā)病率為1或50%,A項(xiàng)符合題意;對(duì)于伴X顯性遺傳病,男性患者的女兒一定是患者,對(duì)于常染色體顯性遺傳病,男性患者的女兒不一定患病,B項(xiàng)符合題意;女性患者(XRX_或B_)與正常男性(XbY或bb)婚配,當(dāng)女性患者是純合子時(shí),無(wú)論基因在常染色體上還是X染色體上,兒子均一定是患者;當(dāng)該女性是雜合子時(shí),無(wú)論基因在常染色體上還是X染色體上,兒子患病的概率均為1/2,C項(xiàng)不符合題意;該女性患者與正常男性婚配,當(dāng)該女性是純合子時(shí),無(wú)論基因位于常染色體上還是X染色體上,女兒發(fā)病率均為100%,當(dāng)該女性是雜合子時(shí),無(wú)論基因位于常染色體上還是X染色體上,女兒的發(fā)病率均為50%,D項(xiàng)不符合題意。
20.D 果蠅后代雌雄個(gè)體理論數(shù)量比應(yīng)為1∶1,根據(jù)F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1,可判斷1/2的雄性個(gè)體死亡,即基因型為X_Y的子代會(huì)死亡,A項(xiàng)錯(cuò)誤;F1中白眼的基因型為X_Xr,B項(xiàng)錯(cuò)誤;F1中雌性個(gè)體的基因型為1/2XRXr、1/2X_Xr,雄性個(gè)體基因型為XRY,雌雄個(gè)體雜交,后代紅眼個(gè)體的比例為5/7,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F2雄性個(gè)體中致死比例為1/2×1/2=1/4,因此F2雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3,D項(xiàng)正確。
21.答案:(1)有色鱗 AA(♀)、Aa(♂) (2)隱 DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板,嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制準(zhǔn)確的進(jìn)行 (3)AA基因型的雄性個(gè)體含有兩個(gè)致死基因而死亡 甲組?、蠼M子代中多個(gè)有色鱗雌性個(gè)體與無(wú)色鱗雄性個(gè)體測(cè)交,乙組?、蠼M子代中多個(gè)有色鱗雄性個(gè)體與無(wú)色鱗雌性個(gè)體測(cè)交,分別統(tǒng)計(jì)兩組測(cè)交子代的有色鱗與無(wú)色鱗的分離比 1∶1
解析:(1)通過(guò)雜交組合Ⅲ有色鱗親本雜交后代出現(xiàn)無(wú)色鱗,因此無(wú)色鱗為隱性性狀,有色鱗為顯性性狀;組合Ⅲ的雌性后代中有色鱗∶無(wú)色鱗=3∶1,雄性后代有色鱗∶無(wú)色鱗=2∶1,結(jié)合題干信息,有一對(duì)等位基因具有致死效應(yīng),但致死基因的表達(dá)會(huì)受性別的影響?？芍?致死基因?yàn)殡[性,可用b表示,且Ab在一條染色體上,雜交組合Ⅲ親本都為AaBb,雜交后代的基因型有AAbb∶aaBB∶AaBb=1∶1∶2,其中AAbb基因型的雄性致死。雜交組合Ⅰ有色鱗親本雜交后代均為有色鱗,則親本基因型為AA(♀)、Aa(♂)。(2)結(jié)合雜交組合Ⅲ可知,致死基因?yàn)殡[性。自然條件下,DNA分子復(fù)制過(guò)程中突變率低的原因?yàn)镈NA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板,嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制準(zhǔn)確的進(jìn)行。(3)組合Ⅲ雄性的分離比例與雌性不同,原因就是AA基因型的雄性個(gè)體含兩個(gè)致死基因b會(huì)出現(xiàn)致死的情況。欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明AA基因型的個(gè)體在不同性別的群體中出現(xiàn)不同的致死效應(yīng),可以考慮正反交。甲組?、蠼M子代中多個(gè)有色鱗雌性個(gè)體與無(wú)色鱗雄性個(gè)體測(cè)交,乙組?、蠼M子代中多個(gè)有色鱗雄性個(gè)體與無(wú)色鱗雌性個(gè)體測(cè)交,分別統(tǒng)計(jì)兩組測(cè)交子代的有色鱗與無(wú)色鱗的分離比。若假設(shè)正確,則甲、乙兩組子代的性狀分離比分別為2∶1、1∶1。
22.答案:(1)正常紅眼雌蠅∶粗糙紅眼雌蠅∶正常紅眼雄蠅∶粗糙紅眼雄蠅∶正常白眼雄蠅∶粗糙白眼雄蠅=2∶2∶1∶1∶1∶1 (2)45 1/9 (3)將其中一種粗糙眼果蠅分別與另外兩種粗糙眼果蠅雜交,若兩次雜交的子代均沒有出現(xiàn)正常眼的果蠅,則該種粗糙眼果蠅為雙隱性純合的粗糙眼果蠅
解析:(1)識(shí)圖分析可知,僅考慮眼形,正常眼的基因型可表示為A_B_,粗糙眼的基因型可表示為A_bb、aaB_、aabb,粗糙紅眼雌蠅與粗糙白眼雄蠅作親本進(jìn)行雜交,得到F1全為正常紅眼;果蠅的眼色由位于X染色體上的一對(duì)等位基因D/d決定,據(jù)此可推測(cè)出粗糙紅眼雌蠅與粗糙白眼雄蠅的基因型分別為AAbbXDXD和aaBBXdY。若A/a和B/b基因位于一對(duì)同源染色體上,F1雌雄果蠅相互交配得到F2(不考慮變異),眼形的比例為正常眼∶粗糙眼=1∶1,眼色的比例為紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1,所以,F1雌雄果蠅相互交配得到F2的表型及比例為正常紅眼雌蠅∶粗糙紅眼雌蠅∶正常紅眼雄蠅∶粗糙紅眼雄蠅∶正常白眼雄蠅∶粗糙白眼雄蠅=2∶2∶1∶1∶1∶1。(2)根據(jù)以上分析可知,若眼型基因獨(dú)立遺傳,眼形的基因型有9種,眼色的基因型有5種,考慮以上兩對(duì)性狀,果蠅的基因型共有45種。親本的眼型為粗糙型,F2正常眼基因型為A_B_,其中純合子的基因型為AABB,占1/9。(3)純合粗糙眼的基因型為AAbb、aaBB、aabb,aabb分別與AAbb和aaBB雜交,后代均為粗糙眼,無(wú)正常眼出現(xiàn),即可選出親代雙隱性純合的粗糙眼果蠅。(其他合理的答案如:將其中一種粗糙眼果蠅分別與另外兩種粗糙眼果蠅雜交,若一次雜交子代全為正常眼,一次雜交子代全為粗糙眼,則前一次雜交的親代粗糙眼果蠅均含顯性基因,后一次雜交的親代果蠅中,有一種為雙隱性純合的粗糙眼果蠅)
23.答案:(1)圓形 乙組雜交組合圓×長(zhǎng)雜交,后代果形皆為圓形(或乙組F1圓形果植株自交,后代圓∶長(zhǎng)=3∶1)
(2)
(3)實(shí)驗(yàn)思路1:將結(jié)紅圓果實(shí)的純合植株和結(jié)黃長(zhǎng)果實(shí)的純合植株雜交(或結(jié)紅長(zhǎng)果實(shí)的純合植株和結(jié)黃圓果實(shí)的純合植株雜交),獲得F1,F1自交獲得F2,統(tǒng)計(jì)F2中果實(shí)的性狀分離比。
預(yù)期結(jié)果:若F2中果實(shí)的性狀分離比符合9∶3∶3∶1,則控制果實(shí)紅黃和圓長(zhǎng)這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因符合自由組合定律;若F2中果實(shí)的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1,則控制果實(shí)紅黃和圓長(zhǎng)這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因不符合自由組合定律。
實(shí)驗(yàn)思路2:將結(jié)紅圓果實(shí)的純合植株和結(jié)黃長(zhǎng)果實(shí)的純合植株雜交(或結(jié)紅長(zhǎng)果實(shí)的純合植株和結(jié)黃圓果實(shí)的純合植株雜交),獲得F1,F1測(cè)交,統(tǒng)計(jì)測(cè)交后代中果實(shí)的性狀分離比。
預(yù)期結(jié)果:若測(cè)交后代中果實(shí)的性狀分離比符合1∶1∶1∶1,則控制果實(shí)紅黃和圓長(zhǎng)這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因符合自由組合定律;若F2中果實(shí)的性狀分離比不符合1∶1∶1∶1,則控制果實(shí)紅黃和圓長(zhǎng)這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因不符合自由組合定律。
解析:(1)乙組實(shí)驗(yàn)中,圓形果與長(zhǎng)形果植株雜交,子一代全部為圓形果;及F1圓形果植株自交后代圓∶長(zhǎng)=3∶1,都能說(shuō)明圓形為顯性性狀。(2)甲組實(shí)驗(yàn)中,親本是紅二與黃多,子一代全部為紅二,說(shuō)明紅果對(duì)黃果為顯性性狀,子房二室對(duì)多室為顯性性狀,子一代基因型為AaBb,親本基因型為AABB、aabb;子二代的性狀分離比接近于9∶3∶3∶1,說(shuō)明控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。乙組實(shí)驗(yàn)中,親本是圓復(fù)與長(zhǎng)單,子一代全部為圓單,說(shuō)明圓形果對(duì)長(zhǎng)形果為顯性性狀,單一花序?qū)?fù)狀花序?yàn)轱@性性狀,子一代基因型為DdEe,親本基因型為DDee、ddEE;子二代的性狀分離比為51∶24∶24∶1,說(shuō)明控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,且D與e連鎖、d與E連鎖,因此基因在染色體上的位置如下圖所示:
(3)要探究控制果實(shí)紅黃和圓長(zhǎng)這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否符合自由組合定律,可以采用具有相對(duì)性狀的親本雜交,再讓子一代自交或測(cè)交,觀察后代性狀分離比(詳見答案)。
24.答案:(1)一對(duì)等位基因 染色體異常遺傳病 (2)常染色體隱性遺傳 1/12 (3)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程 (4)基因檢測(cè)、羊水檢測(cè)、孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查
解析:(1)單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病;人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。(2)一對(duì)健康夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒,說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病,用A、a表示該病的相關(guān)基因,該對(duì)夫婦的基因型均為Aa,則正常兒子的基因型是1/3AA、2/3Aa,當(dāng)其和半乳糖血癥攜帶者(Aa)結(jié)婚,生下患半乳糖血癥女兒(aa)的概率為2/3×1/4×1/2=1/12。(3)該病的原因是基因發(fā)生突變導(dǎo)致半乳糖代謝中酶的功能缺陷,說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程從而控制性狀。(4)產(chǎn)前診斷的手段有基因檢測(cè)、羊水檢測(cè)、孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查等。
25.答案:(1)ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼 1/2 (2)豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW) 子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa) (3)mmZaW MmZaZa、mmZaZa母親年齡/歲
20~24
25~29
30~34
≥35
唐氏患兒發(fā)生率/(×10-4)
1.19
2.03
2.76
9.42
雜交組合
親本類型
F1
雌
雄
Ⅰ
有色鱗♀×有色鱗♂
有色鱗437
有色鱗215
Ⅱ
無(wú)色鱗♀×有色鱗♂
無(wú)色鱗220
有色鱗222
無(wú)色鱗226
有色鱗224
Ⅲ
Ⅱ組中的有色鱗F1自交
無(wú)色鱗242
有色鱗716
無(wú)色鱗238
有色鱗486
組別
雜交組合
F1表型
F2表型及個(gè)體數(shù)
甲
紅二×黃多
紅二
450紅二、160紅多、
150黃二、50黃多
乙
圓復(fù)×長(zhǎng)單
圓單
510圓單、240圓復(fù)、
240長(zhǎng)單、10長(zhǎng)復(fù)

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