?單元質(zhì)檢卷五　孟德爾遺傳定律與伴性遺傳
(時間:75分鐘　滿分:100分)
一、單項(xiàng)選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.(2021江蘇淮安調(diào)研)孟德爾在探索遺傳規(guī)律時,運(yùn)用了“假說—演繹法”,相關(guān)敘述不正確的是(　　)
A.提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的
B.“遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對存在”屬于假說內(nèi)容
C.“F1(Dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(D和d)”屬于推理內(nèi)容
D.對推理(演繹)過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)是通過測交實(shí)驗(yàn)完成的
答案:B
解析:提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的,A項(xiàng)正確;“遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在”屬于假說內(nèi)容,孟德爾沒有提出“染色體”一詞,B項(xiàng)錯誤;“F1(Dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(D和d)”屬于推理內(nèi)容,C項(xiàng)正確;對推理(演繹)過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)是通過測交實(shí)驗(yàn)完成的,D項(xiàng)正確。
2.(2022湖南長沙一中月考)豌豆的高莖和矮莖受一對等位基因控制,某豌豆種群全為高莖,讓該豌豆種群自然繁殖一代,F1中高莖∶矮莖=5∶1,則F1繼續(xù)自然繁殖產(chǎn)生的F2中高莖∶矮莖為(　　)
A.3∶1 B.4∶1
C.5∶1 D.8∶1
答案:A
解析:根據(jù)題意,高莖豌豆自交,后代出現(xiàn)了性狀分離,說明高莖是顯性性狀。假設(shè)原高莖種群中AA所占比例為x,則Aa的比例為1-x。由于豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物,豌豆種群自然繁殖一代即為豌豆自交,AA自交,F1所占比例仍為x;Aa豌豆自交,F1中AA占(1-x)/4,Aa占2(1-x)/4,aa占(1-x)/4,后代中高莖占x+(1-x)/4+2(1-x)/4=(x+3)/4。根據(jù)題意可知F1的高莖∶矮莖=5∶1,即(x+3)/4∶(1-x)/4=5∶1,解得x=1/3。進(jìn)而求出F1中AA∶Aa∶aa=3∶2∶1。F1自交,F2中高莖∶矮莖=(1/2+1/12+1/6)∶(1/6+1/12)=9/12∶3/12=3∶1。
3.(2022河北模擬)袁隆平曾研發(fā)兩個水稻新品種:一是把吸鎘的基因敲除的“低鎘稻”,二是耐鹽堿的“海水稻”,有關(guān)遺傳分析具體見下表。下列敘述錯誤的是(　　)
水稻品種
相關(guān)基因
基因所在位置
表　型
普通水稻
—
—
高鎘不耐鹽
海水稻
A+
2號染色體
高鎘耐鹽
低鎘稻
B-
6號染色體
低鎘不耐鹽
注:A+表示轉(zhuǎn)入的耐鹽基因,B-表示吸鎘基因被敲除,普通水稻不含耐鹽基因且含有吸鎘基因,基因型用A-A-B+B+表示。A+對A-顯性,B+B-為中鎘稻。
A.B+對B-不完全顯性
B.A+基因與B+基因遺傳時遵循基因的自由組合定律
C.欲檢驗(yàn)海水稻是否為純合子,最簡便的方法是測交
D.可采用雜交育種的方法獲得能穩(wěn)定遺傳的低鎘耐鹽水稻
答案:C
解析:B+B-為中鎘稻,由此可見,B+對B-為不完全顯性,A項(xiàng)正確;由表格可知,A+基因與B+基因分別位于2號、6號染色體上,位于兩對同源染色體上,即兩對基因位于非同源染色體上,因此遵循基因的自由組合定律,B項(xiàng)正確;欲檢驗(yàn)海水稻是否為純合子,最簡便的方法是讓該水稻進(jìn)行自交,若后代出現(xiàn)性狀分離,則為雜合子,反之為純合子,C項(xiàng)錯誤;通過雜交育種可將低鎘和耐鹽的優(yōu)良性狀集中在一起,獲得穩(wěn)定遺傳的低鎘耐鹽水稻,D項(xiàng)正確。
4.(2022廣東深圳光明調(diào)研)某植物的花色有紫色和白色,分別受等位基因E和e控制。已知含e基因的雄配子存活率為1/3,則基因型為Ee的紫花植株自交,子代的性狀分離比為(　　)
A.紫花∶白花=3∶1
B.紫花∶白花=8∶1
C.紫花∶白花=15∶1
D.紫花∶白花=7∶1
答案:D
解析:根據(jù)題意可知,基因型為Ee的紫花植株,在減數(shù)分裂的過程中,產(chǎn)生的可存活的雌配子種類及比例是E∶e=1∶1,雄配子種類及比例是E∶e=1∶(1/3)=3∶1,故該雜合子紫花植株自交,后代出現(xiàn)白花ee的概率為1/2×1/4=1/8,故子代的性狀分離比為7∶1?！?br /> 5.(2021山東菏澤期中)用純合紅眼灰身果蠅和白眼黑身果蠅做親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),下列哪項(xiàng)不是子二代眼色和體色性狀組合數(shù)量比表現(xiàn)為9∶3∶3∶1的必需條件?(　　)
A.控制兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上
B.受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合
C.不同基因型的個體存活率相等
D.控制兩對相對性狀的基因都位于常染色體上
答案:D
解析:子二代眼色和體色性狀組合數(shù)量比表現(xiàn)為9∶3∶3∶1,說明兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上,A項(xiàng)不符合題意;受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合是出9∶3∶3∶1的前提,B項(xiàng)不符合題意;子二代不同基因型個體的存活率相同,子二代眼色和體色性狀組合數(shù)量比才表現(xiàn)為9∶3∶3∶1,C項(xiàng)不符合題意;若控制紅眼和白眼相對性狀的基因位于X染色體上,控制灰身和黑身相對性狀的基因位于常染色體上,結(jié)果也會出現(xiàn)9∶3∶3∶1,D項(xiàng)符合題意。
6.(2021湖南教育聯(lián)合體聯(lián)考)豌豆的粒色黃色(Y)對綠色(y)為顯性,粒形圓粒(R)對皺粒(r)為顯性,兩對基因獨(dú)立遺傳,現(xiàn)有黃色圓粒(甲)、綠色圓粒(乙)、黃色皺粒(丙)三個純合豌豆品種。下列分析不正確的是(　　)
A.用甲與丙或乙與丙的雜交組合可驗(yàn)證基因分離定律
B.甲和乙不能作為親本進(jìn)行驗(yàn)證自由組合定律的實(shí)驗(yàn)
C.乙與丙雜交組合的子二代中重組類型占的比例為3/8
D.鑒定綠色圓粒植株基因型的最簡便的方案為讓此植株自交
答案:C
解析:甲與丙或乙與丙的雜交組合分別能通過R和r,Y和y來驗(yàn)證分離定律,A項(xiàng)正確;甲和乙中不含r基因,故二者不能作為親本進(jìn)行驗(yàn)證自由組合定律的實(shí)驗(yàn),B項(xiàng)正確;乙與丙雜交組合的子二代中重組類型為綠色皺粒(yyrr)和黃色圓粒(Y_R_),其中綠色皺粒(yyrr)占1/16,黃色圓粒(Y_R_)占9/16,故重組類型占的比例為5/8,C項(xiàng)錯誤;鑒定綠色圓粒植株基因型是純合還是雜合,最簡便的方案為讓此植株自交,看子代是否發(fā)生性狀分離,D項(xiàng)正確。
7.(2022江蘇如皋一調(diào))下列細(xì)胞為四種不同生物的體細(xì)胞,讓這些生物自交得F1,再讓F1測交,測交后代性狀分離比不可能為1∶1∶1∶1(不考慮突變和互換)的是(　　)

答案:B
解析:生物自交得F1,再讓F1測交,若F2性狀分離比為1∶1∶1∶1,且F1為雙雜合子,則遵循自由組合定律。B項(xiàng)圖中三對基因位于2對同源染色體上,且A、B連鎖,a、b連鎖,親本自交會出現(xiàn)AaBb的個體,但是不考慮變異,只能產(chǎn)生2種類型的配子,測交后代的比例是1∶1,不會是1∶1∶1∶1。
8.(2021山東德州期中)鴨喙有黑、黃、花三種顏色,受常染色體上A、a和B、b兩對等位基因控制,其中A基因控制黑色素合成,B基因可以使黑色素在整個喙部沉積?？蒲腥藛T利用花喙鴨與純種黃喙鴨(不能合成黑色素)雜交,F1全為黑喙鴨,F1自由交配,F2中黑喙鴨∶花喙鴨∶黃喙鴨=9∶3∶4。下列分析錯誤的是(　　)
A.F1全為黑喙鴨說明親本花喙鴨產(chǎn)生配子的基因型為Ab
B.F1產(chǎn)生配子時基因A與B隨一條染色體傳遞到某個配子中
C.F2中黑喙鴨基因型有4種,其中與F1基因型相同的概率為4/9
D.花喙鴨可能因黑色素不能沉積在整個喙部,造成喙部黑黃相間
答案:B
解析:分析題干:花喙鴨與純種黃喙鴨(不能合成黑色素)雜交,F1全為黑喙鴨,F1自由交配,F2中黑喙鴨∶花喙鴨∶黃喙鴨=9∶3∶4,說明黑喙鴨為雙顯性,基因型為A_B_,親本基因型為AAbb、aaBB,子代中花喙鴨的基因型為A_bb、黃喙鴨的基因型為aaB_、aabb。親本花喙鴨的基因型為AAbb,產(chǎn)生配子的基因型為Ab,A項(xiàng)正確;F2中黑喙鴨∶花喙鴨∶黃喙鴨=9∶3∶4,該比例是9∶3∶3∶1的變式,說明兩對等位基因獨(dú)立遺傳,F1產(chǎn)生配子時基因A與B自由組合,B項(xiàng)錯誤;F2中黑喙鴨基因型有4種,即AABB、AaBb、AABb、AaBB,其中與F1基因型(AaBb)相同的概率為2/3×2/3=4/9,C項(xiàng)正確;花喙鴨可能因黑色素不能沉積在整個喙部,造成喙部黑黃相間,D項(xiàng)正確。
9.(2021山東煙臺期中)洋蔥鱗莖有紅色、黃色和白色三種,研究人員用紅色鱗莖洋蔥與白色鱗莖洋蔥雜交,F1全為紅色鱗莖洋蔥,F1自交,F2中紅色、黃色和白色鱗莖洋蔥分別有119株、32株和10株。相關(guān)敘述不正確的是(　　)
A.洋蔥鱗莖不同顏色是由液泡中不同色素引起的
B.F2的紅色鱗莖洋蔥中與F1基因型相同的個體大約占4/9
C.F2中出現(xiàn)了親本沒有的表型,比例是3/16
D.F2中的黃色鱗莖洋蔥進(jìn)行測交,得到白色洋蔥的概率為1/3
答案:B
解析:根據(jù)題干信息分析,F2中紅色、黃色和白色分別有119株、32株和10株,即F2的性狀分離比接近于12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的變形,說明洋蔥鱗莖顏色是由兩對等位基因控制的,且遵循基因的自由組合定律。設(shè)這兩對基因用A、a和B、b表示,則題中親本的基因型為AABB(紅色)和aabb(白色),F1的基因型為AaBb(紅色),F2中紅色個體的基因型為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、2Aabb(或2aaBb)、1AAbb(或1aaBB),黃色個體的基因型為2aaBb(或2Aabb)、1aaBB(或1AAbb),白色個體的基因型為aabb。洋蔥鱗莖不同顏色是由液泡中不同的色素引起的,A項(xiàng)正確;根據(jù)以上分析可知,子一代的基因型為AaBb,子二代的紅色鱗莖洋蔥中(9A_B_、3aaB_或3A_bb)與子一代基因型相同的個體大約占4/12=1/3,B項(xiàng)錯誤;子二代中出現(xiàn)的黃色是親本沒有的表型,占3/16,C項(xiàng)正確;根據(jù)以上分析可知,子二代黃色鱗莖洋蔥的基因型為A_bb或aaB_,讓其與aabb測交,后代白色洋蔥aabb的概率為1/2×2/3=1/3,D項(xiàng)正確。
10.(2022天津靜海六中月考)某生物黑色素的產(chǎn)生需要如下圖所示的三對獨(dú)立遺傳的基因控制,三對基因均表現(xiàn)為完全顯性。由圖可知下列說法正確的是(　　)

A.基因與性狀是一一對應(yīng)的關(guān)系,一個基因控制一個性狀
B.基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物的性狀
C.若某生物的基因型為AaBbCc,該生物可以合成黑色素
D.若某生物的基因型為AaBbCc,該生物自交產(chǎn)生的子代中合成物質(zhì)乙的占3/16
答案:D
解析:基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系,圖中顯示三對等位基因決定一種性狀,A項(xiàng)錯誤;圖示表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀,B項(xiàng)錯誤;若某生物的基因型為AaBbCc,該生物不能合成黑色素,只有無色物質(zhì),C項(xiàng)錯誤;三對等位基因符合自由組合定律,若某生物的基因型為AaBbCc,該生物自交,利用分離定律解決自由組合問題的方法,產(chǎn)生的子代中合成物質(zhì)乙的個體基因型為aaB_ _ _,比例為1/4×3/4×1=3/16,D項(xiàng)正確。
11.(2021山東萊州開學(xué)考試)果蠅的野生型眼色有紅色、紫色和白色,其遺傳受兩對等位基因A、a和B、b控制。當(dāng)個體同時含有顯性基因A和B時,表現(xiàn)為紫色眼;當(dāng)個體不含有A基因時,表現(xiàn)為白色眼;其他類型表現(xiàn)為紅色眼?，F(xiàn)有兩個純合品系雜交,結(jié)果如下。以下敘述錯誤的是(　　)
P　　　　　 紅色眼雌性×白色眼雄性
　　　　　　　　　 ↓
F1　 　　　　紫色眼雌性　紅色眼雄性
　　　　　　　　　 ↓F1雌雄交配
F2　　　3/8紫色眼　　3/8紅色眼　　2/8白色眼
A.果蠅野生型眼色的遺傳遵循基因的自由組合定律
B.親本白眼雄果蠅的基因型為aaXBY
C.等位基因A、a位于性染色體上
D.F2中A基因頻率為50%
答案:C
解析:根據(jù)題意可知實(shí)驗(yàn)中純合紅眼雌性和白眼雄性雜交,子一代雌性都是紫眼,雄性都是紅眼,子二代中紫眼∶紅眼∶白眼=3∶3∶2,如果兩對等位基因都位于常染色體上,則F1全為紫眼、F2表型應(yīng)為9∶3∶4的分離比,與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符,由此可知親代基因型只有紅眼雌性是AAXbXb、白眼雄性是aaXBY才滿足雜交結(jié)果,因此等位基因A、a位于常染色體上,B、b基因位于X染色體上,親本基因型是AAXbXb、aaXBY,子一代的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性紅眼);兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。由以上分析可知,果蠅眼色是由2對同源染色體上的2對等位基因控制的,遵循自由組合定律,A項(xiàng)正確;由以上分析可知,親本雄果蠅的基因型是aaXBY,B項(xiàng)正確;由以上分析可知,等位基因A、a位于常染色體上,C項(xiàng)錯誤;只考慮等位基因A、a,則親本的基因型為AA和aa,,F1的基因型為Aa,在子一代自由交配的情況下,F2中A基因頻率為50%,D項(xiàng)正確。
12.(2021山東臨沂期中)果蠅的兩條X染色體可以連在一起成為一條并聯(lián)X染色體,帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的果蠅(品系C)表現(xiàn)為雌性可育,帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅致死,沒有X染色體的果蠅也致死。用化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)正常的野生型雄果蠅,然后讓該雄果蠅和品系C進(jìn)行雜交。以下分析正確的是(　　)
A.子代雌果蠅和雄果蠅中都含有Y染色體,但Y染色體的來源不同
B.若只有子代雄果蠅有某突變性狀,則該突變基因位于Y染色體上
C.若只有子代雌果蠅有某突變性狀,則該突變基因位于X染色體上
D.若子代雌雄果蠅都有某突變性狀,則該突變基因位于X、Y同源區(qū)段
答案:A
解析:子代雌果蠅(XXY)都帶有并聯(lián)X染色體,Y染色體來自親代雄果蠅,子代雄果蠅(XY)的X染色體來自親代雄果蠅,Y染色體來自親代雌果蠅,A項(xiàng)正確;若子代雄果蠅(XY)有某突變性狀,而雌果蠅(XXY)沒有,則該突變基因可能位于X染色體上,B項(xiàng)錯誤;若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有,則該突變基因位于Y染色體上,C項(xiàng)錯誤;若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀,則該突變基因最有可能位于常染色體上,D項(xiàng)錯誤。
13.(2021山東棗莊期中)如圖為某家族遺傳系譜圖,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患紅綠色盲,如果Ⅳ1兩對基因均為顯性純合的概率為9/16,那么,得出此概率值需要的限定條件是(　　)

A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關(guān)致病基因
B.Ⅱ5、Ⅲ1均沒有攜帶相關(guān)致病基因
C.Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基因,Ⅲ1不攜帶白化病基因
D.Ⅲ1攜帶白化病基因,Ⅱ2同時攜帶白化病、紅綠色盲癥基因
答案:B
解析:根據(jù)題意和圖示分析可知:白化病是常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示),色盲是伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示),則Ⅱ4的基因型為AaXBXb,Ⅱ5的基因型為A_XBY。根據(jù)系譜圖分析可知,Ⅱ4的基因型為AaXBXb,Ⅱ5不攜帶相關(guān)致病基因,即其基因型為AAXBY,則他與Ⅱ4(AaXBXb)所生Ⅲ2的基因型為1/4AAXBXB、1/4AAXBXb、1/4AaXBXB、1/4AaXBXb,在此基礎(chǔ)上,如果Ⅲ1不攜帶相關(guān)致病基因(AAXBY),則他與Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型為9/16AAXBXB、3/16AAXBXb、3/16AaXBXB、1/16AaXBXb,因此Ⅳ1兩對基因均為顯性純合的概率是9/16時,需滿足的條件是Ⅱ5、Ⅲ1均不攜帶相關(guān)致病基因。
二、多項(xiàng)選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,有兩個或兩個以上選項(xiàng)符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。
14.“母性效應(yīng)”是指子代某一性狀的表型僅由母本的核基因型決定,而不受自身基因型的支配,也與母本的表型無關(guān)。椎實(shí)螺是一種雌雄同體的動物,群養(yǎng)時一般異體受精,單獨(dú)飼養(yǎng)時進(jìn)行自體受精。椎實(shí)螺外殼的旋向由一對核基因控制,右旋(S)對左旋(s)是顯性,外殼的旋向符合“母性效應(yīng)”。以右旋椎實(shí)螺A(SS)和左旋椎實(shí)螺B(ss)作為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)得F1后全部單獨(dú)飼養(yǎng)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是(　　)
A.任一椎實(shí)螺單獨(dú)飼養(yǎng),子一代都不會發(fā)生性狀分離
B.椎實(shí)螺A、B正反交所得F1的螺殼旋向與各自母本相同
C.F1單獨(dú)飼養(yǎng)后,所得F2的螺殼旋向?yàn)橛倚米笮?3∶1
D.螺殼左旋的椎實(shí)螺基因型只有Ss、ss兩種可能
答案:ABD
解析:由于子代性狀的表型僅由母本的核基因型決定,因此椎實(shí)螺單獨(dú)飼養(yǎng)時進(jìn)行自體受精,子一代的表型與親本相同,不會發(fā)生性狀分離,A項(xiàng)正確;子代性狀的表型僅由母本的核基因型決定,椎實(shí)螺A、B正反交所得F1的螺殼旋向均與各自母本相同,B項(xiàng)正確;以右旋椎實(shí)螺A(SS)和左旋椎實(shí)螺B(ss)作為親本進(jìn)行正反交,F1的基因型為Ss,F1(Ss)單獨(dú)飼養(yǎng)后進(jìn)行自體受精,所得F2的螺殼旋向由母本的核基因型決定,即全部為右旋,C項(xiàng)錯誤;由于旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定而與其自身基因型無關(guān),所以椎實(shí)螺螺殼表現(xiàn)為左旋的個體,其母本基因型為ss,而父本基因型可以是SS或Ss或ss,因此螺殼左旋的椎實(shí)螺的基因型可能為Ss或ss,不可能為SS,D項(xiàng)正確。
15.(2021江蘇蘇州四市五區(qū)調(diào)研)某雌雄同株植物花的顏色由A/a、B/b兩對基因控制。A基因控制紅色素的合成(AA和Aa的效應(yīng)相同),B基因具有淡化色素的作用。現(xiàn)用兩純合白花植株進(jìn)行人工雜交(子代數(shù)量足夠多),F1自交,產(chǎn)生的F2中紅色∶粉色∶白色=3∶6∶7。下列敘述正確的是(　　)
A.該花色的兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律
B.用于人工雜交的兩純合白花植株的基因型一定是AABB、aabb
C.紅花植株自交后代中,一定會出現(xiàn)紅色∶白色=3∶1
D.BB和Bb淡化色素的程度不同,BB個體表現(xiàn)為白色
答案:ABD
解析:兩純合白花植株雜交,F1自交,F2中紅色∶粉色∶白色=3∶6∶7,為9∶3∶3∶1的變式,說明控制該花色的兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,A項(xiàng)正確;由題意可知:用于人工雜交的兩純合白花植株基因型分別是AABB、aabb,B項(xiàng)正確;紅色的基因型為A_bb,其自交后代不會出現(xiàn)粉紅色,但紅色∶白色=3∶1或均為紅色,C項(xiàng)錯誤;BB和Bb淡化色素的程度不同,BB個體表現(xiàn)為白色,D項(xiàng)正確。
16.(2022山東濟(jì)寧月考)下列有關(guān)基因和染色體的敘述,正確的是(　　)
A.染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈線性排列
B.同源染色體的相同位置上一定是等位基因
C.一條染色體上有許多基因,染色體就是由基因組成的
D.薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,由此推理“基因在染色體上”
答案:AD
解析:真核生物中,染色體是基因的主要載體,此外基因也可分布在線粒體和葉綠體中,基因在染色體上呈線性排列,A項(xiàng)正確;同源染色體的相同位置上可能是等位基因,也可能是相同基因,B項(xiàng)錯誤;一條染色體上有許多基因,染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成,C項(xiàng)錯誤;薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,運(yùn)用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”,D項(xiàng)正確。
17.(2021山東煙臺一模)某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株,葉形闊葉和細(xì)葉由一對等位基因(D/d)控制?，F(xiàn)有兩株闊葉植株雜交,F1表型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株≈2∶1∶1。已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活。下列分析錯誤的是(　　)
A.該相對性狀中,闊葉為顯性性狀,D基因位于X染色體上
B.親代雌株能產(chǎn)生2種配子,判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表型
C.若F1中的雌、雄株相互雜交,理論上F2的表型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株=3∶2∶1
D.若F1中的雌、雄株相互雜交,理論上F2中D的基因頻率為13/24
答案:CD
解析:兩株闊葉植株雜交,F1中闊葉∶細(xì)葉=3∶1,該相對性狀中,闊葉為顯性性狀,F1表型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株≈2∶1∶1,推測D基因位于X染色體上,A項(xiàng)正確;親本的基因型為XDXd和XDY,親代雌株能產(chǎn)生(XD、Xd)2種配子,判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表型,B項(xiàng)正確;F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互雜交,已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活,則理論上F2的表型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株=2∶3∶1,C項(xiàng)錯誤;F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互雜交,已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活,則理論上F2基因型為1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY,故D的基因頻率=1/4×1/2+1/12×1/2+1/2×1/2=13/16,D項(xiàng)錯誤。
18.(2022山東師大附中開學(xué)模擬)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A(a),B(b)和D(d)表示。甲病為伴性遺傳病,Ⅱ7不攜帶乙病致病基因,正常人攜帶丙病致病基因的概率是1/100。不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變,下列敘述錯誤的是(　　)

A.甲、乙病為伴X染色體顯性遺傳病,丙病為常染色體隱性遺傳病
B.推斷Ⅱ6的基因型為DDXABXab或DdXABXaB
C.Ⅲ13患兩種病的原因是Ⅱ6在前期Ⅰ發(fā)生了互換,產(chǎn)生了XAb配子
D.若Ⅲ15為乙病攜帶者,Ⅲ15和Ⅲ16婚配,所生子女患一種病的概率是301/2 400
答案:ABD
解析:“甲病是伴性遺傳病”,且具有“父患女必患”的特點(diǎn),說明甲病是伴X染色體顯性遺傳病;Ⅱ6和Ⅱ7都不患乙病,但他們有患乙病的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,又已知“Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因”,因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病;Ⅱ10和Ⅱ11都不患丙病,但他們有一個患該病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明丙病是常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯誤;根據(jù)Ⅰ1只患甲病,故基因型為XABY,Ⅰ1的XAB染色體傳遞給Ⅱ6,根據(jù)Ⅲ12只患乙病可知其基因型為XabY,而Ⅲ12中的X染色體也來自Ⅱ6,因此Ⅱ6的基因型為DDXABXab或DdXABXab,B項(xiàng)錯誤;關(guān)于甲病和乙病,Ⅱ6的基因型為XABXab,Ⅱ7的基因型為XaBY,Ⅲ13患甲和乙兩種遺傳病,其基因型為XAbY,因此,Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ6的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂四分體時期,兩條X染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換,進(jìn)而產(chǎn)生XAb的配子參與受精形成的,C項(xiàng)正確;正常人攜帶丙病致病基因的概率是1/100,而Ⅲ15為乙病攜帶者,則Ⅲ15的基因型為1/100 DdXaBXab,Ⅲ16的基因型及概率為1/3 DDXaBY、2/3 DdXaBY,后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1 600,不患丙病的概率=1-1/600=599/600;后代患乙病的概率為1/4,不患乙病的概率為3/4,只患一種病的概率=599/600×1/4+1/600×3/4=301/1 200,D項(xiàng)錯誤。
三、非選擇題:本題共5小題,共59分。
19.(2021江蘇泰州模擬)(9分)某植物花色由A、a(位于2號染色體上)和B、b兩對等位基因控制,其花色產(chǎn)生機(jī)理如圖所示:

研究人員用純種白花和純種黃花雜交得F1,F1自交得F2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表中甲組所示。
組別
親　本
F1
F2
甲
白花×黃花
紅花
紅花∶黃花∶白花=9∶3∶4
乙
白花×黃花
紅花
紅花∶黃花∶白花=3∶1∶4
(1)根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可推知控制花色基因的遺傳遵循基因的　　　　　定律。F2中白花的基因型有　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
(2)將F2中的黃花植株自交,子代表型及比例為　　　　　　　　　。?
(3)研究人員某次重復(fù)該實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表中乙組所示。經(jīng)檢測得知,乙組F1的2號染色體片段缺失導(dǎo)致含缺失染色體的花粉致死。根據(jù)結(jié)果可推測乙組中F1的2號染色體的缺失部分　　　　(填“是”或“否”)含有A、a基因,發(fā)生染色體片段缺失的是　　　　(填“A”或“a”)基因所在的2號染色體。?
(4)為檢測某黃花植株(染色體正常)基因型,以乙組F1紅花作親本與之進(jìn)行正反交。若正交以F1紅花為母本,其雜交后代為紅花∶黃花∶白花=3∶3∶2,則該待測黃花植株基因型為　　　　　;若反交,則其后代中出現(xiàn)黃花的概率為　　　　。?
答案:(1)自由組合　aaBB、aaBb和aabb　(2)黃花∶白花=5∶1　(3)否　A　(4)Aabb　1/4
解析:(1)根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可推知控制花色基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。F2中白花的基因型有aaBB、aaBb和aabb。(2)將F2中的黃花植株(基因型為A_bb)自交,子代表型及比例為黃花∶白花=5∶1。(3)已知乙組F1的2號染色體片段缺失導(dǎo)致含缺失染色體的花粉致死,根據(jù)乙組F2的表型分析可知,F1的雌配子有4種基因型,為AB、Ab、aB、ab,雄配子有2種基因型,為aB、ab,可見若發(fā)生缺失的2號染色體包含A或a基因,則F1的雌配子不可能為4種,且由雄配子的基因可知,發(fā)生染色體片段缺失的是A基因所在的2號染色體。(4)為檢測某黃花植株A_bb(染色體正常)基因型,以乙組F1紅花AaBb作親本與之進(jìn)行正反交。若正交以F1紅花為母本,其雜交后代為紅花∶黃花∶白花=3∶3∶2,則該待測黃花植株基因型為Aabb;若反交,乙組F1紅花為父本只能產(chǎn)生兩種基因型的雄配子為aB、ab,基因型為Aabb的黃花為母本能產(chǎn)生Ab、ab兩種雌配子,則其后代中出現(xiàn)黃花的概率為1/4。
20.(2021山東滕州模擬)(14分)豌豆和玉米都是常見的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料,在科學(xué)研究中具有廣泛的用途,請分析回答以下問題。
(1)因?yàn)橥愣购陀衩锥季哂小　　　　　　　　　　　　　　?繁殖周期短、繁殖能力強(qiáng)、后代數(shù)目多等優(yōu)點(diǎn),所以常用來作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。在雜交實(shí)驗(yàn)中,為避免豌豆、玉米(玉米為雌雄同株異花植物)自交,常對未成熟花分別采取的措施是　　　　　　、　　　　　　　　。?
(2)已知玉米的寬葉基因A對窄葉基因a為顯性,相應(yīng)基因位于9號染色體上,A-和a-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失(缺失區(qū)段不包括A和a基因),缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的精子不育,而染色體缺失的卵細(xì)胞可育。
①現(xiàn)有基因型分別為AA、Aa、A-a、aa-、aa的5種玉米,欲設(shè)計實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證“染色體缺失的精子不育,而染色體缺失的卵細(xì)胞可育”,選擇基因型為　　　　　　的測交親本組合進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)。?
②若上述結(jié)論成立,以A-a個體為母本,以Aa-為父本雜交得到子一代,子一代植株間隨機(jī)傳粉,則子二代中寬葉個體占　　　　。?
(3)豌豆的高稈對矮稈為完全顯性,由一對等位基因B、b控制;花腋生對頂生為完全顯性,由另一對等位基因D、d控制。某生物興趣小組取純合豌豆做了如下實(shí)驗(yàn):
高莖腋生×矮莖頂生葉→F1:高莖腋生,F1自交→F2:高稈腋生∶高稈頂生∶矮稈腋生∶矮稈頂生=66∶9∶9∶16,分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出以下結(jié)論。
①因?yàn)椤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　?所以,高莖和矮莖、腋生和頂生分別由一對等位基因控制,遵循基因的分離定律。?
②因?yàn)椤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　?所以,高莖和矮莖、腋生和頂生兩對基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律。?
③該小組同學(xué)針對上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了假說:
a.控制上述性狀的兩對等位基因位于　　　　對同源染色體上;?
b.F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是BD∶Bd∶bD∶bd=4∶1∶1∶4;
c.雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。
為驗(yàn)證上述假說,請?jiān)O(shè)計一個實(shí)驗(yàn)并寫出預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)設(shè)計:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
預(yù)期結(jié)果:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
答案:(1)穩(wěn)定的易于區(qū)分的相對性狀　去雄　雌花套袋　(2)①A-a×aa,(或A-a×aa-)?、?1/12　(3)①F2中高莖和矮莖的比為3∶1,腋生和頂生的比也為3∶1?、贔2中4種表型的比不等于9∶3∶3∶1　③一　將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈頂生的豌豆雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例　所得子代出現(xiàn)4種表型,且比例為高稈腋生∶高稈頂生∶矮稈腋生∶矮稈頂生=4∶1∶1∶4
解析:(1)因?yàn)橥愣购陀衩锥季哂卸鄬σ子趨^(qū)分的相對性狀、繁殖周期短、繁殖能力強(qiáng)、后代數(shù)目多等優(yōu)點(diǎn),所以常用來作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。在雜交實(shí)驗(yàn)中,豌豆是自花閉花受粉植物,為避免其自交,應(yīng)對未成熟花進(jìn)行去雄處理,玉米為雌雄同株異花植物,為避免其自交,只需對未成熟雌花進(jìn)行套袋處理。(2)①本題從“測交”這一定義入手,雙親中必有一隱性親本aa或aa-,因研究染色體缺失的影響,故另一親本必須是存在染色體缺失的雜合子A-a。另外,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo),需讓這一雜合子作父本,以研究染色體缺失的花粉是否不育;也應(yīng)讓其作母本,以研究染色體缺失的雌配子是否可育,所以要進(jìn)行正交與反交兩個實(shí)驗(yàn)。②因?yàn)槿旧w缺失的精子不育,而染色體缺失的卵細(xì)胞可育,以A-a個體為母本,以Aa-個體為父本雜交得到子一代的基因型為1/2AA-、1/2Aa,子一代植株產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型及比例為A∶A-∶a=2∶1∶1,產(chǎn)生的精子基因型及比例為A∶a=2∶1,故隨機(jī)傳粉子二代中窄葉個體aa所占比例=1/4×1/3=1/12,寬葉個體占1-1/12=11/12。(3)可以得出以下結(jié)論:①分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,F2中高莖和矮莖的比=(66+9)∶(9+16)=3∶1,腋生和頂生的比=(66+9)∶(9+16)=3∶1,所以高莖和矮莖、腋生和頂生分別由一對等位基因控制,遵循基因的分離定律。②但F2中四種表型的比不等于9∶3∶3∶1,所以高莖和矮莖、腋生和頂生兩對基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律。③針對上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可提出假說:控制上述性狀的兩對等位基因位于同一對同源染色體上;F1通過減數(shù)分裂過程中部分同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是BD∶Bd∶bD∶bd=4∶1∶1∶4,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。為驗(yàn)證上述假說,可設(shè)置測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,即將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈頂生的豌豆雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例。若所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為高稈腋生∶高稈頂生∶矮稈腋生∶矮稈頂生=4∶1∶1∶4,則上述假說成立。
21.(2022湖南模擬)(12分)唐代詩人白居易飼養(yǎng)鸚鵡(ZW型),發(fā)現(xiàn)當(dāng)時鸚鵡市場有4種不同毛色的極品鸚鵡,他的詩《鸚鵡》“隴西鸚鵡到江東,養(yǎng)得經(jīng)年嘴漸紅。常恐思?xì)w先剪翅,每因喂食暫開籠”流傳千古。下圖是鸚鵡毛色遺傳機(jī)理圖,1、3號均為常染色體;當(dāng)個體無顯性基因時表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)將多只純合雄性綠色鸚鵡和多只雌性白色鸚鵡雜交得F1,再讓F1雌、雄個體隨機(jī)交配得F2,F2出現(xiàn)了白色、藍(lán)色、黃色和綠色四種毛色個體,回答下列問題。

(1)F2出現(xiàn)了白色、藍(lán)色、黃色和綠色4種毛色個體,這種變異的來源是　　　　　　。?
(2)若鸚鵡體細(xì)胞染色體數(shù)目為2N,則雌性鸚鵡體細(xì)胞中有　　　　　　種形狀不同的染色體。?
(3)基因A和a的根本區(qū)別在于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
(4)欲判斷一只F2中的雄性綠色鸚鵡的基因型,可以選擇　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　與之交配,得到足夠多的后代,觀察后代的表型及比例。?
(5)若將F2中綠色鸚鵡相互交配,則F3個體的表型及比例為　　　　　　　　　。?
(6)寵物市場黃色鸚鵡頗受歡迎,請你敘述從F2個體中選擇出純合黃色雌、雄鸚鵡個體的方法?！　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　?。?
答案:(1)基因重組　(2)N+1　(3)兩者的脫氧核苷酸(堿基)的排列順序不同　(4)親本白色鸚鵡或F2中雌性白色鸚鵡　(5)綠色∶藍(lán)色∶黃色∶白色=64∶8∶8∶1　(6)從F2中選擇黃色雌性鸚鵡與白色雄性鸚鵡多次測交,若測交后代不出現(xiàn)白色鸚鵡的雌性黃色鸚鵡即為純合子。從F2中選擇黃色雄性鸚鵡與白色雌性鸚鵡多次測交,若測交后代不出現(xiàn)白色鸚鵡的雄性黃色鸚鵡即為純合子
解析:(1)F2出現(xiàn)了白色、藍(lán)色、黃色和綠色4種毛色個體的變異來源于基因重組。(2)鸚鵡屬于鳥類,屬于ZW型性別決定,雌性性染色體為ZW,常染色體形狀有N-1種,性染色體形狀有2種,共有N+1種形狀不同的染色體。(3)基因A和a屬于等位基因,其根本區(qū)別在于其脫氧核苷酸的排列順序不同。(4)判斷動物基因型的最好方法是測交,故欲判斷一只F2中的雄性綠色鸚鵡的基因型,可以選擇親本白色鸚鵡或F2中雌性白色鸚鵡與之交配,得到足夠多的后代,觀察后代的表型及比例。(5)F2中綠色鸚鵡的基因型有AaBb、AABb、AaBB、AABB,每對基因遵循分離定律,就A/a基因分析,AA∶Aa=1∶2,產(chǎn)生的雌、雄配子中有2/3A、1/3a,F3有8/9A_、1/9aa,同理F3有8/9B_、1/9bb,所以F3出現(xiàn)綠色∶藍(lán)色∶黃色∶白色=64∶8∶8∶1。(6)通過測交的方法選擇純合黃色鸚鵡個體,具體方法是從F2中選擇黃色雌性鸚鵡與白色雄性鸚鵡多次測交,若測交后代不出現(xiàn)白色鸚鵡的雌性黃色鸚鵡即為純合子。從F2中選擇黃色雄性鸚鵡與白色雌性鸚鵡多次測交,若測交后代不出現(xiàn)白色鸚鵡的雄性黃色鸚鵡即為純合子。
22.(2022安徽合肥六中摸底)(11分)某昆蟲的長翅和殘翅、剛毛和截毛各為一對相對性狀,分別由等位基因A/a和B/b控制。某生物興趣小組為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律,進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。
雜交
實(shí)驗(yàn)
親本組合
F1表型及比例
F2表型及比例
實(shí)驗(yàn)一
長翅剛毛(♀)×殘翅截毛(♂)
長翅剛毛(♀)∶長翅剛毛(♂)=1∶1　
♀:長翅剛毛∶殘翅剛毛=3∶1
♂:長∶翅剛毛∶殘翅剛毛∶長翅截毛∶殘翅截毛=3∶1∶3∶1
實(shí)驗(yàn)二
長翅剛毛(♂)×殘翅截毛(♀)
長翅剛毛(♀)∶長翅截毛(♂)=1∶1　
♀♂:長翅剛毛∶殘翅剛毛∶長翅截毛∶殘翅截毛=3∶1∶3∶1
(1)若實(shí)驗(yàn)一為正交,則實(shí)驗(yàn)二為　　　　。由此可以判斷長翅和殘翅是由　　　　　　上的基因控制的,截毛的遺傳方式是　　　　　　　　　　　。?
(2)實(shí)驗(yàn)一F2中長翅剛毛雌性個體的基因型有　　　種,實(shí)驗(yàn)二F2中長翅剛毛雄性個體的基因型為　　　　　　　　。若讓實(shí)驗(yàn)一F2中的長翅剛毛雌性個體和實(shí)驗(yàn)二F2中的長翅剛毛雄性個體自由交配,則后代為長翅剛毛的概率是　　　　。?
(3)為進(jìn)一步驗(yàn)證兩對相對性狀是否遵循自由組合定律,可選用實(shí)驗(yàn)一F1雄個體與另一雌個體進(jìn)行測交,請用遺傳圖解表示。
答案:(1)反交　常染色體　X染色體隱性遺傳
(2)4　AAXBY、AaXBY　7/9
(3)

解析:(1)若實(shí)驗(yàn)一為正交,實(shí)驗(yàn)二中父本和母本的性狀正好與實(shí)驗(yàn)一相反,則實(shí)驗(yàn)二為反交。長翅和殘翅在F2雌雄中比例相同,故其是由常染色體上的基因控制的;由實(shí)驗(yàn)一可知,截毛為隱性,且F2中雌雄的表型比例不同,則基因在X染色體上,遺傳方式是X染色體隱性遺傳。(2)實(shí)驗(yàn)一親本的基因型為長翅剛毛♀(AAXBXB)×殘翅截毛♂(aaXbY),F1基因型為AaXBXb、AaXBY,F2中長翅剛毛雌性個體的基因型為A_XBX_,有2×2=4種。實(shí)驗(yàn)二親本的基因型為:長翅剛毛♂(AAXBY)×殘翅截毛♀(aaXbXb),F1基因型為AaXBXb、AaXbY,F2中長翅剛毛雄性個體的基因型為A_XBY,包括AAXBY、AaXBY2種。若讓實(shí)驗(yàn)一F2中的長翅剛毛雌個體和實(shí)驗(yàn)二F2中的長翅剛毛雄性個體自由交配。就翅形而言,實(shí)驗(yàn)一F2中的長翅雌性個體基因型為1/3AA、2/3Aa,實(shí)驗(yàn)二F2中的長翅雄性個體基因型為1/3AA、2/3Aa,自由交配后子代長翅的概率為1-2/3×2/3×1/4=8/9。就剛毛性狀而言,實(shí)驗(yàn)一F2中的剛毛雌性個體基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,實(shí)驗(yàn)二F2中的剛毛雄性個體基因型為XBY,自由交配后子代剛毛的概率是1-1/2×1/4=7/8。故自由交配后代為長翅剛毛的概率是8/9×7/8=7/9。(3)為進(jìn)一步驗(yàn)證兩對相對性狀是否遵循自由組合定律,可選用實(shí)驗(yàn)一F1雄性個體(AaXBY)與另一雌性個體,即aaXbXb進(jìn)行測交。若兩對相對性狀遵循自由組合定律,則F1雄性個體(AaXBY)能產(chǎn)生數(shù)量相等的4種精子,測交后代會出現(xiàn)長翅剛毛∶殘翅剛毛∶長翅截毛∶殘翅截毛=1∶1∶1∶1。遺傳圖解如下:

23.(2021山東濟(jì)南期中)(13分)魚鱗病是一種遺傳所致的皮膚疾病,臨床表現(xiàn)為皮膚干燥、伴有魚鱗狀脫屑。
(1)圖1為某魚鱗病家族系譜圖。據(jù)圖分析該遺傳病的遺傳方式最可能是　　　　　　　　　　　　　　,判斷依據(jù)是　　　　　　　　　　　　　　。?

圖1

圖2
注:a-e分別是Ⅲ14、Ⅱ6、Ⅱ7、正常女性和正常男性;M是標(biāo)準(zhǔn)DNA片段。
(2)Ⅲ14為該家族發(fā)現(xiàn)的一位魚鱗病女性患者,通過對患者細(xì)胞學(xué)鑒定,發(fā)現(xiàn)該患者核型為“45,XO”,推測該女性患者魚鱗病致病基因來自　　　　　　　　　,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。該患者染色體數(shù)目異常的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
(3)魚鱗病的病因是由于患者體內(nèi)缺乏類固醇硫酸酯酶(STS)所致,已知編碼STS的基因含有10個外顯子,根據(jù)STS基因的編碼區(qū)外顯子1及外顯子10序列設(shè)計引物,對該家系中相關(guān)成員的基因進(jìn)行PCR檢測,結(jié)果如圖2所示。同時在患者細(xì)胞中不能檢測到STS蛋白,由此推測患者的整個STS基因　　　　。?
(4)此外,還有些患者STS基因的PCR擴(kuò)增條帶與正常人相同,但也表現(xiàn)出魚鱗病癥狀,推測是由于發(fā)生了基因　　　　　　　　　　。這種患者的STS由于空間結(jié)構(gòu)異常,不能與底物結(jié)合,進(jìn)而失去了催化功能。底物積累可使膽固醇合成受限,導(dǎo)致皮膚角質(zhì)層扁平細(xì)胞的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常,引起表皮屏障功能障礙,造成皮膚干燥,易損傷。?
(5)魚鱗病目前還沒有較好的治療方法,最常用的方法是加強(qiáng)皮膚保濕和護(hù)理。通過遺傳咨詢和　　　　　　　　　可對該病進(jìn)行預(yù)防和監(jiān)測,進(jìn)而降低該病的發(fā)病率。請結(jié)合本研究,提出可能根治魚鱗病的思路?！　　　　　　　　　　　　　　　　　?。?
答案:(1)伴X染色體隱性遺傳　雙親正常,能生出患病孩子,判斷是隱性;男患者比例明顯高,第二代男性均不患病,排除伴Y染色體遺傳,因此判斷為伴X染色體隱性遺傳　(2)Ⅱ6(或女患者母親)　Ⅱ7(女患者的父親)表現(xiàn)正常,不含致病基因;Ⅰ1(女患者的外祖父)是患者,判斷Ⅱ6(女患者母親)攜帶致病基因?、?(母方)減數(shù)分裂正常,Ⅱ7(父方)減數(shù)分裂時性染色體未正常分離,不含性染色體的精子與含致病基因的卵細(xì)胞受精　(3)缺失　(4)突變(或內(nèi)部堿基對的替換)　(5)產(chǎn)前診斷　通過基因治療,將STS基因?qū)牖颊呒?xì)胞內(nèi)
解析:(1)Ⅱ4和Ⅱ5正常,Ⅲ9患病,說明該病為隱性遺傳病,由于圖中患病男性的子代也有正常兒子,說明該病不可能是伴Y染色體遺傳,同時圖中男性患者明顯多于女性患者,說明該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ14為該家族發(fā)現(xiàn)的一位魚鱗病女性患者,該患者的核型為“45,XO”,而其母親的基因型為XAXa,父親的基因型為XAY,說明其基因型為XaO,發(fā)生了染色體數(shù)目變異,故該女性患者魚鱗病致病基因來自Ⅱ6,患者染色體數(shù)目異常的原因是Ⅱ7(父方)減數(shù)分裂時性染色體未正常分離,不含性染色體的精子與含致病基因的卵細(xì)胞受精。(3)由題意“編碼STS的基因含有10個外顯子”,對比正常個體與患者的PCR檢測結(jié)果及題干“患者細(xì)胞中不能檢測到STS蛋白”可知:此患者是由于發(fā)生了基因缺失所致。(4)有些患者STS基因的PCR擴(kuò)增條帶與正常人相同,但也表現(xiàn)出魚鱗病癥狀,可能是由于發(fā)生了基因突變,導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄翻譯形成的STS空間結(jié)構(gòu)異常,不能與底物結(jié)合,進(jìn)而失去了催化功能,導(dǎo)致底物積累使膽固醇合成受限,導(dǎo)致皮膚角質(zhì)層扁平細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)異常,引起表皮屏障功能障礙,造成皮膚干燥,易損傷。(5)魚鱗病目前還沒有較好的治療方法,最常用的方法是加強(qiáng)皮膚保濕和護(hù)理。通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對該病進(jìn)行預(yù)防和監(jiān)測,進(jìn)而降低該病的發(fā)病率。要根治魚鱗病可通過基因治療,將STS基因?qū)牖颊呒?xì)胞內(nèi),從而達(dá)到根治的目的。

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