1.中國(guó)文化博大精深，下列詩(shī)詞涉及物質(zhì)的主要成分不屬于有機(jī)高分子化合物的是( )
A. “花間一壺酒，獨(dú)酌無(wú)相親”中的酒
B. “煮豆燃豆萁，豆在釜中泣”中的豆萁
C. “春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”中的蠶絲
D. “榆莢只能隨柳絮，等閑撩亂走空?qǐng)@”中的柳絮
2.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是( )
A. 羥基的電子式：
B. 石炭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
C. 甲烷的空間填充模型：
D. 基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子軌道表示式：
3.有機(jī)化合物HOCH2CH2CH3和CH3CH(OH)CH3在Cu催化下與O2反應(yīng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 有機(jī)產(chǎn)物的官能團(tuán)不同B. 反應(yīng)類型均為氧化反應(yīng)
C. 有機(jī)產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體D. 不能用銀氨溶液鑒別兩者的有機(jī)產(chǎn)物
4.苯甲醛()是重要的有機(jī)合成原料。下列有機(jī)物與其互為同系物的是( )
A. CH3CH(CH3)CHOB.
C. D.
5.已知：2F2+2H2O=4HF+O2，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 鍵能：H?F>H?O
B. 電負(fù)性：F>O>H
C. 1ml基態(tài)F原子中含有的p能級(jí)電子數(shù)為7NA
D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，18gH2O中含有的極性鍵數(shù)目為2NA
6.下列有機(jī)物命名正確的是( )
A. 2?甲基?1，3?丁二烯B. 甲酸乙酯
C. 2?甲基?1?丙醇D. 聚丙烯
7.海洋資源的利用具有廣闊的前景，從海水中提取鎂的簡(jiǎn)單流程如圖所示，下列說(shuō)法正確的是( )
A. 離子半徑：Cl?>Ca2+>Mg2+>O2?
B. H2O和H3O+的VSEPR模型不同
C. 1個(gè)Cl只能與1個(gè)H結(jié)合形成HCl是因?yàn)楣矁r(jià)鍵具有飽和性
D. Ca(OH)2、Mg(OH)2、MgCl2均為含有極性共價(jià)鍵的離子晶體
8.下列高分子化合物是由兩種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)制得的是( )
A.
B.
C.
D.
9.下列物質(zhì)中，與NaOH溶液、溴水、Na單質(zhì)都能反應(yīng)的是( )
A. B. C. D.
10.磷酸奧司他韋是治療甲型流感和乙型流感的有效藥物之一，其合成中間體HCR的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于R的說(shuō)法正確的是( )
A. 屬于芳香族化合物
B. 分子中含有4種官能團(tuán)
C. 能發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)
D. 1mlR最多能與4mlNaOH發(fā)生反應(yīng)
11.由原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W、R五種短周期主族元素組成的離子化合物結(jié)構(gòu)如圖所示。已知W的最簡(jiǎn)單氫化物可與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物發(fā)生化合反應(yīng)。Z、R的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物均為10e?化合物。下列說(shuō)法正確的是( )
A. 最高正價(jià)：R>W>Z>Y
B. XZW的空間結(jié)構(gòu)為V形
C. 氫化物的沸點(diǎn)：R>W>Z>Y
D. WR3分子中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
12.一種Pt(包括Pt0和Ptδ+)@S?1(沸石骨架)催化劑為設(shè)計(jì)高活性、長(zhǎng)周期穩(wěn)定的甲醇水蒸氣重整制氫提供了可行的策略，反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 圖中甲醇水蒸氣重整制氫的過(guò)程中涉及極性鍵的斷裂和形成
B. 通過(guò)調(diào)節(jié)Pt0和Ptδ+的比例，可以調(diào)控CO和CO2的生成含量
C. 在Pt0和Ptδ+的協(xié)同催化作用下，甲醇水蒸氣重整制氫的速率提高
D. 在Ptδ+的作用下，HCO18OCH3發(fā)生的反應(yīng)為HCO18OCH3+H2O→HCO18OH+CH3OH
13.下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( )
A. AB. BC. CD. D
14.下列化學(xué)方程式書寫正確的是( )
A. C12H22O11(蔗糖)+H2O→酸2C6H12O6(葡萄糖)
B.
C.
D.
15.1935年，L?蘇氨酸(X)發(fā)現(xiàn)于纖維蛋白水解物中，且它是最后被發(fā)現(xiàn)的必需氨基酸，X可以發(fā)生如圖反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是( )
A. X→Y的反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液B. X分子中含有2個(gè)手性碳原子
C. W有兩種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D. M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
二、簡(jiǎn)答題：本大題共4小題，共55分。
16.我國(guó)將力爭(zhēng)在2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰，2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和的目標(biāo)，因此二氧化碳的固定以及轉(zhuǎn)化將成為重要的研究課題。
Ⅰ.在Cu?ZnO催化下CO2和H2反應(yīng)生成甲醇：CO2+3H2→CH3OH+H2O
Ⅱ.新型Zn?CO2水介質(zhì)電池放電時(shí)，溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)氫物質(zhì)HCOOH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)Ⅰ中涉及的CO2、H2、CH3OH、H2O，屬于非極性分子的是______，基態(tài) O原子核外有______種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。
(2)HCOOH分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為_(kāi)_____。
(3)反應(yīng)CO2+3H2→CH3OH+H2O中，碳原子的雜化方式由______轉(zhuǎn)變?yōu)開(kāi)_____。CH3OH的沸點(diǎn)高于CH3SH，原因是______。
(4)一種銅的配合物為[Cu(NH3)4]Cl2，其配體為_(kāi)_____，0.1ml該配合物與足量AgNO3溶液充分反應(yīng)，生成的白色沉淀質(zhì)量為_(kāi)_____ g。
17.我國(guó)科研工作者開(kāi)發(fā)了質(zhì)子陶瓷燃料電池的高活性+δ(LSNM)陰極，使用這種核/雙殼LSNM陰極的電池具有良好耐久性的優(yōu)異性能。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)已知La的價(jià)層電子排布式為5d16s2，則其在元素周期表的位置為第______周期第______族，基態(tài) Mn原子的未成對(duì)電子數(shù)為_(kāi)_____。
(2)一種Mn的配合物如圖所示。
①該配合物中涉及的元素C、N、O、F的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____ (寫元素符號(hào))，分子中C原子與F原子形成的化學(xué)鍵為_(kāi)_____ (填軌道重疊方式)σ鍵。
②該配合物中，提供孤對(duì)電子的是______ (寫元素符號(hào))，Mn(Ⅲ)的配位數(shù)為_(kāi)_____。
(3)一種鑭鎳儲(chǔ)氫合金LaNin的六方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①鑭鎳儲(chǔ)氫合金的化學(xué)式為_(kāi)_____。
②設(shè)晶胞底面積為anm2，高為bnm，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，該晶體密度為_(kāi)_____ g?cm?3。
18.1?溴丁烷主要用作萃取劑和用于有機(jī)合成。1?溴丁烷通常是由正丁醇與溴化鈉、濃硫酸共熱制得的：
NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
實(shí)驗(yàn)流程：
實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置省略)：
已知：3H2SO4+2NaBr=2NaHSO4+Br2+SO2↑+2H2O。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)圖1中，儀器甲的名稱為_(kāi)_____，燒杯中盛裝的是 NaOH溶液，其作用為_(kāi)_____；圖 2的儀器使用前應(yīng)進(jìn)行的操作為_(kāi)_____。
(2)不直接使用濃硫酸，而使用酸與水體積比為1：1的硫酸溶液，原因是______ (任寫一點(diǎn))。
(3)反應(yīng)過(guò)程中，甲中除了生成1?溴丁烷，還會(huì)生成其他有機(jī)副產(chǎn)物，寫出生成的副產(chǎn)物：______ (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(4)濃硫酸洗滌后，若油層有顏色，則是由氧化生成的Br2造成的，在隨后水洗時(shí)可加入適量NaHSO3，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。
(5)進(jìn)行蒸餾純化采用如圖3所示裝置進(jìn)行，該裝置存在的問(wèn)題是______；若實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，得到7.0g產(chǎn)品，則1?溴丁烷的產(chǎn)率為_(kāi)_____ (保留三位有效數(shù)字)。
19.吉非替尼是一種口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，可阻礙腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和血管生成，并加速腫瘤細(xì)胞的凋亡。其合成中間體H的合成路線如圖：
回答下列問(wèn)題：
(1)F中含氧官能團(tuán)的名稱是______，G→H的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
(3)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____， C分子中sp2雜化與sp3雜化的碳原子數(shù)之比為_(kāi)_____。
(4)芳香族化合物M是B的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)有______種，其中核磁共振氫譜圖上有 3組峰，且峰面積之比為3：2：2的結(jié)構(gòu)為_(kāi)_____ (任寫一種)。
①含有?COOCH3、?NO2
②含有兩個(gè)?OH，且位于苯環(huán)間位
③苯環(huán)上含有四個(gè)取代基
答案和解析
1.【答案】A
【解析】解：A.酒的成分為CH3CH2OH，為有機(jī)小分子化合物，故A錯(cuò)誤；
B.豆萁的主要成分為纖維素，為有機(jī)高分子化合物，故B正確；
C.蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)，為有機(jī)高分子化合物，故C正確；
D.柳絮的主要成分為纖維素，為有機(jī)高分子化合物，故D正確；
故選：A。
A.酒的成分為CH3CH2OH；
B.豆萁的主要成分為纖維素；
C.蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)；
D.柳絮的主要成分為纖維素。
本題考查常見(jiàn)物質(zhì)的類別，可以依據(jù)有機(jī)高分子化合物的定義結(jié)合物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量來(lái)解答，題目難度不大。
2.【答案】D
【解析】解：A.羥基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?OH，則電子式為，故A錯(cuò)誤；
B.苯酚俗稱石炭酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B錯(cuò)誤；
C.用小球和小棍表示的模型為球棍模型，為甲烷的球棍模型，其空間填充模型為，故C錯(cuò)誤；
D.基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式為3d54s1，價(jià)層電子軌道表示式為：，故D正確；
故選：D。
A.羥基不帶電荷；
B.苯酚俗稱石炭酸；
C.用小球和小棍表示的模型為球棍模型；
D.基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式為3d54s1。
本題考查結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、電子式及空間填充模型，題目簡(jiǎn)單，注意對(duì)常見(jiàn)化學(xué)用語(yǔ)的掌握。
3.【答案】D
【解析】解：A.HOCH2CH2CH3和CH3CH(OH)CH3在Cu催化下與O2反應(yīng)的產(chǎn)物分別是CH3CH2CHO、CH3COCH3，前者官能團(tuán)是醛基、后者官能團(tuán)是羰基，二者官能團(tuán)不同，故A正確；
B.HOCH2CH2CH3和CH3CH(OH)CH3在Cu催化下與O2反應(yīng)分別生成醛和酮，反應(yīng)類型相同，都是氧化反應(yīng)，故B正確；
C.CH3CH2CHO、CH3COCH3的分子式都是C3H6O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；
D.CH3CH2CHO能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，CH3COCH3和銀氨溶液不反應(yīng)，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故D錯(cuò)誤；
故選：D。
A.HOCH2CH2CH3和CH3CH(OH)CH3在Cu催化下與O2反應(yīng)的產(chǎn)物分別是CH3CH2CHO、CH3COCH3，前者官能團(tuán)是醛基、后者官能團(tuán)是羰基；
B.HOCH2CH2CH3和CH3CH(OH)CH3在Cu催化下與O2反應(yīng)分別生成醛和酮，都是氧化反應(yīng)；
C.分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體；
D.含有醛基的有機(jī)物能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、同分異構(gòu)體的概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。
4.【答案】B
【解析】解：A.CH3CH(CH3)CHO與的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故A錯(cuò)誤；
B.與的結(jié)構(gòu)相似，分子間相差1個(gè)CH2，是同系物，故B正確；
C.與的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故C錯(cuò)誤；
D.與的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故D錯(cuò)誤；
故選：B。
結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱為同系物，據(jù)此進(jìn)行解答。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，主要考查同系物的概念，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度中等。
5.【答案】C
【解析】解：A.H?F鍵長(zhǎng)小于H?O，所以鍵能：H?F>H?O，故A正確；
B.非金屬性：HN>O>Csp2?pN4LaNi5 4.34×1023ab?NA
【解析】解：(1)La的價(jià)層電子排布式為5d16s2；，La位于周期表中第六周期第ⅢB族；基態(tài)Mn原子的價(jià)層電子排布式為3d54s2，未成對(duì)電子數(shù)為5，
故答案為：六；ⅢB；5；
(2)①同一周期從左向右第一電離能呈增大的趨勢(shì)，但N原子的2p呈半滿穩(wěn)定狀態(tài)，比相鄰元素的大，故第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篎>N>O>C；分子中C原子為sp2雜化，F(xiàn)原子p軌道有成單電子，故分子中C原子與F原子形成的化學(xué)鍵為sp2?pσ鍵，
故答案為：F>N>O>C；sp2?pσ；
②Mn與N形成配位鍵時(shí)，中心離子Mn提供空軌道，配體N原子提供孤電子對(duì)；由Mn的配合物結(jié)構(gòu)圖可知，Mn連接4個(gè)N原子，故Mn(Ⅲ)的配位數(shù)為4，
故答案為：N；4；
(3)①由鑭鎳儲(chǔ)氫合金LaNin的六方晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，La位于頂點(diǎn)，個(gè)數(shù)為8×18=1，Ni位于面上和體心，個(gè)數(shù)為8×12+1=5，La：Ni=1：5，故鑭鎳儲(chǔ)氫合金的化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5，
故答案為：LaNi5；
②晶胞質(zhì)量為139+5×59NAg=434NAg，晶胞體積為anm2×bnm=ab×10?21cm3，晶體密度ρ=mV=434NAab×10?21g?cm?3=4.34×1023ab?NAg?cm?3，
故答案為：4.34×1023ab?NA。
(1)La的價(jià)層電子排布式為5d16s2；基態(tài)Mn原子的價(jià)層電子排布式為3d54s2；
(2)①同一周期從左向右第一電離能呈增大的趨勢(shì)，但N原子的2p呈半滿穩(wěn)定狀態(tài)，比相鄰元素的大；分子中C原子為sp2雜化，F(xiàn)原子p軌道有成單電子；
②形成配位鍵時(shí)，中心離子提供空軌道，配體提供孤電子對(duì)；由Mn的配合物結(jié)構(gòu)圖可知，Mn連接4個(gè)N原子；
(3)①由鑭鎳儲(chǔ)氫合金LaNin的六方晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，La位于頂點(diǎn)，個(gè)數(shù)為8×18=1，Ni位于面上和體心，個(gè)數(shù)為8×12+1=5；
②晶胞質(zhì)量為139+5×59NAg=434NAg，晶胞體積為anm2×bnm=ab×10?21cm3，根據(jù)ρ=mV計(jì)算晶體密度。
本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及周期表結(jié)構(gòu)、核外電子排布、第一電離能、化學(xué)鍵、配位鍵、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等知識(shí)點(diǎn)，側(cè)重考查對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)及基本公式的掌握和運(yùn)用，難點(diǎn)是晶胞計(jì)算，注意均攤法的正確使用，題目難度中等。
18.【答案】圓底燒瓶 吸收HBr、SO2、Br2等，防止污染空氣 檢查是否漏水 減弱硫酸的氧化性，減少有機(jī)物的碳化(或水的存在可以增加HBr的溶解量，減少HBr的損失或減少Br2的生成等)CH3CH2CH=CH2、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3 Br2+H2O+HSO3?=2Br?+SO42?+3H+ 溫度計(jì)的水銀球沒(méi)有置于蒸餾燒瓶支管口處 75.1%
【解析】解：(1)圖1中儀器甲為圓底燒瓶，甲裝置中發(fā)生反應(yīng)生成副產(chǎn)品為HBr、SO2、Br2等，會(huì)污染空氣，且都能與NaOH溶液反應(yīng)，圖2的儀器為分液漏斗，分液漏斗含有可旋轉(zhuǎn)的玻璃活塞，使用前必須檢查是否漏水，
故答案為：圓底燒瓶；吸收HBr、SO2、Br2等，防止污染空氣；檢查是否漏水；
(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，能與NaBr反應(yīng)生成Br2單質(zhì)，濃硫酸也有脫水性，能使有機(jī)物炭化，使用1：1的硫酸溶液可減弱硫酸的氧化性，減少有機(jī)物的碳化；可增加HBr的溶解量，減少HBr的損失；還可減少Br2的生成等，
故答案為：減弱硫酸的氧化性，減少有機(jī)物的碳化(或水的存在可以增加HBr的溶解量，減少HBr的損失或減少Br2的生成等)；
(3)正丁醇在濃硫酸、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2，還可發(fā)生分子間脫水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，則該實(shí)驗(yàn)中可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物是CH3CH2CH=CH2、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，
故答案為：CH3CH2CH=CH2、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3；
(4)Br2具有強(qiáng)氧化性，NaHSO3具有強(qiáng)還原性，二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Na2SO4、NaBr，離子方程式為Br2+H2O+HSO3?=2Br?+SO42?+3H+，
故答案為：Br2+H2O+HSO3?=2Br?+SO42?+3H+；
(5)蒸餾純化時(shí)溫度計(jì)的水銀球應(yīng)置于蒸餾燒瓶支管口處，便于收集101.6℃餾分，8.3gNaBr的物質(zhì)的量n(NaBr)=8.3g103g/ml≈0.08ml，n(正丁醇)=0.068ml，制備1?溴丁烷的反應(yīng)為NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4、CH3CH2CH2CH2OH+HBr→△CH3CH2CH2CH2Br+H2O，則理論上NaBr～CH3CH2CH2CH2OH～CH3CH2CH2CH2Br，則NaBr過(guò)量，1?溴丁烷的理論值n(1?溴丁烷)=n(正丁醇)=0.068ml，m(1?溴丁烷)=nM=0.068ml×137g/ml=9.316g，1?溴丁烷的產(chǎn)率為×100%≈75.1%，
故答案為：溫度計(jì)的水銀球沒(méi)有置于蒸餾燒瓶支管口處；75.1%。
甲裝置中NaBr、1：1的硫酸溶液與正丁醇反應(yīng)可制備1?溴丁烷，反應(yīng)為NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4、CH3CH2CH2CH2OH+HBr→△CH3CH2CH2CH2Br+H2O，蒸餾得到粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品用水洗除去NaBr、HBe等，分液后用濃硫酸洗滌除去未反應(yīng)的1?丁醇，再用水加NaHSO3溶液洗除去濃硫酸、Br2等，堿洗滌除去NaHSO3，再水洗除去堿液，加入無(wú)水CaCl2固體干燥，蒸餾、收集101.6℃餾分得到1?溴丁烷，據(jù)此分析解答。
本題考查物質(zhì)制備，側(cè)重考查實(shí)驗(yàn)分析、計(jì)算及實(shí)驗(yàn)操作能力，明確實(shí)驗(yàn)原理、物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)制備原理、物質(zhì)分離提純、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所加試劑的作用是解題關(guān)鍵，注意掌握產(chǎn)率的計(jì)算方法，題目難度中等。
19.【答案】醚鍵、酯基 取代反應(yīng) 7：2 7 或
【解析】解：(1)F中含氧官能團(tuán)的名稱是醚鍵、酯基，G→H的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，
故答案為：醚鍵、酯基；取代反應(yīng)；
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(3)B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，由B生成C的化學(xué)方程式為，C分子中苯環(huán)及酯基中碳原子采用sp2雜化，采用sp2雜化的碳原子有7個(gè)，甲基上的碳原子采用sp3雜化，有2個(gè)sp3雜化的碳原子，所以C分子中sp2雜化與sp3雜化的碳原子數(shù)之比為7：2，
故答案為：；7：2；
(4)芳香族化合物M是B的同分異構(gòu)體，M符合下列條件：
①含有?COOCH3、?NO2，B的不飽和度是6，苯環(huán)的不飽和度是4、酯基和硝基的不飽和度都是1，M中除了含有苯環(huán)、?COOCH3、?NO2外不含其它環(huán)或雙鍵；
②含有兩個(gè)?OH，且位于苯環(huán)間位；
③苯環(huán)上含有四個(gè)取代基，苯環(huán)上含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)?COOCH3、1個(gè)?NO2，如果硝基位于兩個(gè)酚羥基的中間位置，?COOCH3有2種位置異構(gòu)；如果硝基與其中一個(gè)酚羥基相鄰，?COOCH3有3種位置異構(gòu)；如果硝基位于兩個(gè)酚羥基的中間位置的對(duì)位上，?COOCH3有2種位置異構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有7種；其中核磁共振氫譜圖上有3組峰，且峰面積之比為3：2：2的結(jié)構(gòu)為或，
故答案為：7；或。
A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，根據(jù)D的分子式及E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為；E發(fā)生還原反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生反應(yīng)生成G，G發(fā)生取代反應(yīng)生成H。
本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，易錯(cuò)點(diǎn)是限制性條件下同分異構(gòu)體種類的判斷，題目難度中等。選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作
現(xiàn)象
結(jié)論
A
向溴的CCl4溶液中加入苯
溶液不褪色
苯分子中不存在碳碳雙鍵
B
向淀粉水解液中加入幾滴碘水
溶液變藍(lán)
淀粉沒(méi)有發(fā)生水解
C
向乙醇中加入一小粒金屬鈉
有氣泡產(chǎn)生
乙醇能電離出H+
D
將乙醇與濃硫酸共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液中
溶液紫紅色變淺
反應(yīng)生成了乙烯
正丁醇
1?溴丁烷
相對(duì)分子質(zhì)量
74
137
沸點(diǎn)/℃
117.4
101.6
溶解度(水中)
微溶
不溶

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