新高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)練習(xí)19　基因的表達(dá)(含解析）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

課時(shí)練習(xí)(十九)　基因的表達(dá)1．(2021·遼寧適應(yīng)性測(cè)試)在線粒體中，線粒體DNA能通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成。下列物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中，線粒體不含有的是(　　)A．信使RNA　　 B．轉(zhuǎn)運(yùn)RNAC．核糖體 D．染色質(zhì)D　[翻譯的過(guò)程需要信使RNA作為模板，線粒體含有信使RNA，A錯(cuò)誤；線粒體翻譯的過(guò)程需要轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶氨基酸，線粒體含有轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，B錯(cuò)誤；線粒體中蛋白質(zhì)的合成離不開(kāi)核糖體，線粒體含有核糖體，C錯(cuò)誤；染色質(zhì)是細(xì)胞核中DNA的載體，線粒體中不存在染色質(zhì)，D正確。]2．(2021·江蘇百校聯(lián)考)下圖表示核糖體上合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)A．翻譯進(jìn)行過(guò)程中，A位點(diǎn)tRNA上攜帶的氨基酸會(huì)轉(zhuǎn)移到位于P位點(diǎn)的tRNA上B．圖中從E位點(diǎn)離開(kāi)的tRNA會(huì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被水解C．圖中組成該蛋白質(zhì)的前三個(gè)氨基酸序列為甲硫氨酸－組氨酸－色氨酸D．當(dāng)終止密碼子進(jìn)入A位點(diǎn)時(shí)，由于tRNA不攜帶氨基酸，導(dǎo)致翻譯終止C　[翻譯進(jìn)行過(guò)程中，P位點(diǎn)tRNA上攜帶的氨基酸會(huì)轉(zhuǎn)移到位于A位點(diǎn)的tRNA上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中從E位點(diǎn)離開(kāi)的tRNA會(huì)在細(xì)胞質(zhì)運(yùn)輸其他的甲硫氨酸，不是被水解，B項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)圖中信息可判斷組成該蛋白質(zhì)的前三個(gè)氨基酸序列為甲硫氨酸－組氨酸－色氨酸，C項(xiàng)正確；當(dāng)終止密碼子進(jìn)入A位點(diǎn)時(shí)，由于沒(méi)有對(duì)應(yīng)的攜帶氨基酸的tRNA，導(dǎo)致翻譯終止，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]3．(2021·衡水中學(xué)檢測(cè))2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒 (HCV)的三位科學(xué)家。HCV為單股正鏈(＋RNA)病毒，如圖表示該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的過(guò)程(①②③表示過(guò)程)。以下分析錯(cuò)誤的是(　　)A．HCV的＋RNA復(fù)制時(shí)，先合成－RNA再合成＋RNA B．HCV的＋RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后同時(shí)開(kāi)始復(fù)制和翻譯 C．HCV的＋RNA既可作為復(fù)制的模板，也可作為翻譯的模板 D．HCV的＋RNA的翻譯產(chǎn)物有些參與復(fù)制，有些組成蛋白質(zhì)外殼 B　[由圖可知，HCV的＋RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后先翻譯出RNA復(fù)制所需要的酶，然后再進(jìn)行復(fù)制。]4．(2021·廣東選擇考適應(yīng)性測(cè)試)同工酶是指催化相同的化學(xué)反應(yīng)，但其分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不相同的一組酶。同工酶可因編碼基因的不同、轉(zhuǎn)錄或翻譯后加工過(guò)程的不同而產(chǎn)生差異。對(duì)同一個(gè)體而言，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．相同反應(yīng)條件，同工酶催化效率相同B．不同的組織，同工酶催化的底物相似C．不同的同工酶，mRNA序列可能相同D．相同的細(xì)胞，同工酶的編碼基因相同A　[同工酶的分子結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)存在差異，在相同的反應(yīng)條件下，催化效率不一定相同，A錯(cuò)誤；因?yàn)橥っ复呋嗤幕瘜W(xué)反應(yīng)，故它們催化的底物相似，B正確；同工酶可因翻譯后加工過(guò)程的不同而產(chǎn)生差異，故不同的同工酶，mRNA序列可能相同，C正確；同一個(gè)體的相同細(xì)胞中，同工酶的編碼基因相同，D正確。]5．(2021·衡水中學(xué)檢測(cè))啟動(dòng)子是基因的組成部分。控制基因表達(dá)的起始時(shí)間和表達(dá)程度。多數(shù)真核生物基因的啟動(dòng)子中都有一段位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的DNA序列，其堿基序列為TATAAA(TATA區(qū))。啟動(dòng)子通過(guò)與轉(zhuǎn)錄因子及聚合酶結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的控制，而單獨(dú)的啟動(dòng)子本身并不能控制基因活動(dòng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．啟動(dòng)子通過(guò)與轉(zhuǎn)錄因子以及DNA聚合酶結(jié)合來(lái)控制基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B．受精卵有些基因的啟動(dòng)子突變可能會(huì)影響細(xì)胞分裂、分化甚至個(gè)體發(fā)育C．有些基因的啟動(dòng)子突變可能會(huì)引發(fā)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)障礙而導(dǎo)致性狀改變D．將啟動(dòng)子中的TATA區(qū)徹底水解，可以得到4種產(chǎn)物A　[啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的位點(diǎn)，啟動(dòng)子通過(guò)與轉(zhuǎn)錄因子以及RNA聚合酶控制基因的轉(zhuǎn)錄，據(jù)題干信息無(wú)法得出其能控制DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；受精卵有些基因的啟動(dòng)子突變，會(huì)導(dǎo)致對(duì)應(yīng)的基因轉(zhuǎn)錄異常，故而影響細(xì)胞分裂、分化以及代謝等生命活動(dòng)，B正確；有些基因突變，可能導(dǎo)致控制特定性狀的基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄，對(duì)應(yīng)的mRNA不能形成而影響翻譯過(guò)程，最終導(dǎo)致性狀改變，C正確；TATA區(qū)的堿基序列為TATAAA的DNA片段，故將其徹底水解，可以得到磷酸、脫氧核糖和堿基A、T這4種產(chǎn)物，D正確。]6．(2021·南京模擬)下圖表示基因M控制物質(zhì)C的合成以及物質(zhì)C形成特定空間結(jié)構(gòu)物質(zhì)D的流程。下列相關(guān)敘述，正確的是(　　)A．①過(guò)程需要RNA聚合酶和核糖核苷酸的參與B．②、③過(guò)程分別需要限制酶和DNA連接酶C．物質(zhì)C的氨基酸數(shù)與M基因的核苷酸數(shù)的比值為1∶6D．⑤過(guò)程需依次經(jīng)過(guò)高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工與修飾A　[①過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶和核糖核苷酸的參與，A正確；②③過(guò)程作用的對(duì)象是RNA，不能用DNA連接酶，B錯(cuò)誤；M基因在轉(zhuǎn)錄后經(jīng)過(guò)剪切，因此物質(zhì)C的氨基酸數(shù)與M基因的核苷酸數(shù)的比值小于1∶6，C錯(cuò)誤；⑤過(guò)程需依次經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工與修飾，D錯(cuò)誤。]7．(2021·南通檢測(cè))研究人員在利用實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)一種小核糖核酸－124a與腦神經(jīng)和視網(wǎng)膜神經(jīng)的形成有關(guān)。進(jìn)一步研究表明小核糖核酸－124a是一類不編碼蛋白質(zhì)的單鏈核糖核酸分子，主要參與控制基因表達(dá)。下列敘述不正確的是(　　)A．小核糖核酸－124a的產(chǎn)生是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B．小核糖核酸－124a的作用可能與神經(jīng)干細(xì)胞的分化有關(guān)C．小核糖核酸－124a不會(huì)在翻譯過(guò)程中作為模板合成蛋白質(zhì)D．小核糖核酸－124a可能通過(guò)與某些mRNA結(jié)合抑制基因轉(zhuǎn)錄D　[小核糖核酸－124a屬于RNA，與腦神經(jīng)和視網(wǎng)膜神經(jīng)的形成有關(guān)，只在相關(guān)細(xì)胞中表達(dá)，其產(chǎn)生是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，A正確；小核糖核酸－124a與腦神經(jīng)和視網(wǎng)膜神經(jīng)的形成有關(guān)，而神經(jīng)干細(xì)胞能增殖分化成多種神經(jīng)細(xì)胞，因此小核糖核酸－124a可能與神經(jīng)干細(xì)胞的分化有關(guān)，B正確；小核糖核酸－124a是一類不編碼蛋白質(zhì)的單鏈核糖核酸分子，說(shuō)明不會(huì)在翻譯過(guò)程中作為模板合成蛋白質(zhì)，C正確；小核糖核酸－124a可能通過(guò)與某些mRNA結(jié)合控制基因表達(dá)的翻譯過(guò)程，D錯(cuò)誤。]8．(2021·海淀區(qū)一模)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RGC)可把視覺(jué)信號(hào)從眼睛傳向大腦。DNA甲基化是在相關(guān)酶的作用下將甲基選擇性地添加到DNA上。隨年齡增長(zhǎng)，DNA甲基化水平升高，使RGC受損后不可恢復(fù)，視力下降。科學(xué)家將OCT、SOX和KLF三個(gè)基因?qū)氤赡晷∈蟮?/span>RGC，改變其DNA甲基化水平，使受損后的RGC能長(zhǎng)出新的軸突。下列相關(guān)分析不合理的是(　　)A．在視覺(jué)形成的反射弧中RGC屬于神經(jīng)中樞B．DNA的甲基化水平會(huì)影響細(xì)胞中基因的表達(dá)C．DNA甲基化不改變DNA堿基對(duì)的排列順序D．自然狀態(tài)下干細(xì)胞分化為RGC的過(guò)程不可逆A　[反射是在中樞神經(jīng)的參與下，動(dòng)物或人體對(duì)內(nèi)外刺激產(chǎn)生的有規(guī)律的應(yīng)答，視覺(jué)的形成不屬于反射活動(dòng)。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RGC)是接受刺激產(chǎn)生興奮并傳向大腦的感覺(jué)神經(jīng)細(xì)胞，不是神經(jīng)中樞。]9．(2021·山東模擬)物質(zhì)a是一種來(lái)自毒蘑菇的真菌霉素，能抑制真核細(xì)胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ參與的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，但RNA聚合酶Ⅰ以及線粒體、葉綠體和原核生物的RNA聚合酶對(duì)其均不敏感。下表為真核生物三種RNA聚合酶(化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì))的分布、功能及特點(diǎn)，相關(guān)分析不正確的是(　　)酶細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物對(duì)物質(zhì)a的敏感程度RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA不敏感RNA聚合酶Ⅱ核基質(zhì)hnRNA敏感RNA聚合酶Ⅲ核基質(zhì)tRNA對(duì)物質(zhì)a的敏感程度存在物種差異性注：部分hnRNA是mRNA的前體，核基質(zhì)是細(xì)胞核中除染色質(zhì)與核仁以外的成分。A．三種酶的識(shí)別位點(diǎn)均位于DNA分子上，三者發(fā)揮作用時(shí)都需要溫和的條件B．翻譯過(guò)程和三種酶直接參與的轉(zhuǎn)錄過(guò)程中發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同C．使用物質(zhì)a會(huì)導(dǎo)致肺炎鏈球菌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯減少而影響其生命活動(dòng)D．RNA聚合酶Ⅲ的活性減弱會(huì)影響真核細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ的合成C　[三種酶的識(shí)別位點(diǎn)均位于DNA分子上，三者發(fā)揮作用時(shí)都降低反應(yīng)的活化能，酶催化需要的條件溫和，A正確；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中發(fā)生T—A，A—U，C—G和G—C的堿基配對(duì)方式，翻譯過(guò)程中發(fā)生A—U，U—A，C—G和G—C的堿基配對(duì)方式，二者不完全相同，B正確；肺炎鏈球菌是原核生物，原核生物的RNA聚合酶對(duì)物質(zhì)a不敏感，故物質(zhì)a不會(huì)導(dǎo)致肺炎鏈球菌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯減少，C錯(cuò)誤；RNA聚合酶Ⅲ催化合成tRNA，tRNA參與蛋白質(zhì)的合成，因此RNA聚合酶Ⅲ的活性減弱會(huì)影響tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，從而影響真核細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶Ⅰ和RNA聚合酶Ⅱ的合成，D正確。]10．(2021·南京模擬)大腸桿菌中，結(jié)構(gòu)基因lacZ、lacY、lacA直接編碼乳糖代謝所需酶類，這些基因的上游有3個(gè)對(duì)這些基因起調(diào)控作用的序列，其中操縱基因?qū)@些基因起著“開(kāi)關(guān)”的作用，直接控制它們的表達(dá)，調(diào)節(jié)基因能夠?qū)?/span>“開(kāi)關(guān)”起著控制作用。圖1表示環(huán)境中沒(méi)有乳糖時(shí)，結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)被“關(guān)閉”的調(diào)節(jié)機(jī)制；圖2表示環(huán)境中有乳糖時(shí)，結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)被“打開(kāi)”的調(diào)節(jié)機(jī)制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：圖1圖2(1)當(dāng)培養(yǎng)基中僅有葡萄糖而沒(méi)有乳糖時(shí)，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)產(chǎn)物________會(huì)與操縱基因結(jié)合，阻礙____________與啟動(dòng)子(P)結(jié)合，在________(填“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”)水平上抑制結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)。該調(diào)節(jié)機(jī)制既保證了大腸桿菌能量的供應(yīng)，又可以避免____________________。(2)②過(guò)程除需mRNA提供信息指導(dǎo)外，還需要的RNA有________________________________________________________________________________。(3)當(dāng)培養(yǎng)基中沒(méi)有葡萄糖僅有乳糖時(shí)，大腸桿菌必須合成乳糖代謝酶。從圖2可知，如果乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，使其________改變而失去功能，則結(jié)構(gòu)基因表達(dá)，合成酶催化乳糖分解。乳糖被分解后又可導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因__________(填“表達(dá)”或“不表達(dá)”)，該調(diào)節(jié)機(jī)制為________調(diào)節(jié)。[解析]　(1)據(jù)圖可知，當(dāng)培養(yǎng)基中僅有葡萄糖而沒(méi)有乳糖時(shí)，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)產(chǎn)物阻遏蛋白會(huì)與操縱基因結(jié)合，阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子(P)結(jié)合，抑制其轉(zhuǎn)錄；該調(diào)節(jié)機(jī)制既保證了大腸桿菌充分利用乳糖進(jìn)行能量供應(yīng)，又可以避免無(wú)乳糖時(shí)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)。(2)②過(guò)程為翻譯，以mRNA為模板，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具，還需核糖體(含rRNA)。(3)圖2可知，如果乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，使其空間結(jié)構(gòu)改變而失去功能，則結(jié)構(gòu)基因表達(dá)，合成酶催化乳糖分解，乳糖被分解后結(jié)構(gòu)基因表達(dá)被阻遏，推知該調(diào)節(jié)機(jī)制為反饋調(diào)節(jié)。[答案]　(1)阻遏蛋白　RNA聚合酶　轉(zhuǎn)錄　物質(zhì)和能量的浪費(fèi)　(2)tRNA和rRNA　(3)空間結(jié)構(gòu)　不表達(dá)　反饋11．(2021·徐州模擬)真核生物大多數(shù)mRNA存在甲基化現(xiàn)象，甲基化位點(diǎn)集中在5′端，稱5′帽子；3′端有一個(gè)含100～200個(gè)A的特殊結(jié)構(gòu)，稱為polyA尾。下圖表示真核生物mRNA polyA尾與5′端結(jié)合的環(huán)化模型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)圖中所涉及的過(guò)程在基因表達(dá)中稱為________，該過(guò)程從mRNA________端開(kāi)始。(2)經(jīng)測(cè)序發(fā)現(xiàn)真核生物基因的尾部沒(méi)有T串序列，故判斷polyA尾不是________而來(lái)的，而是由細(xì)胞核內(nèi)的腺嘌呤聚合酶在mRNA前體上依次添加______________________形成的。(3)據(jù)圖可知，核糖體的________首先與攜帶甲硫氨酸的tRNA相結(jié)合，再開(kāi)始后續(xù)過(guò)程，對(duì)大腸桿菌核糖體的研究表明：即使剝離其中大多數(shù)蛋白質(zhì)，依然能催化肽鍵的形成，且催化肽鍵形成的活性位點(diǎn)附近沒(méi)有氨基酸，這說(shuō)明核糖體主要依賴________(物質(zhì)名稱)催化肽鍵的形成。(4)據(jù)圖分析，真核生物mRNA環(huán)化能提高翻譯效率的機(jī)制是______________________、____________________________________。[解析]　(1)識(shí)圖分析可知，該圖表示的是翻譯的過(guò)程，根據(jù)核糖體上肽鏈的長(zhǎng)短可知，翻譯過(guò)程中核糖體是從mRNA的5′端向3′端移動(dòng)的。(2)轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，根據(jù)題意，如果真核生物基因的尾部沒(méi)有T串序列，則真核生物的mRNA polyA尾不是轉(zhuǎn)錄形成的，根據(jù)題意，polyA尾是由100～200個(gè)A的特殊結(jié)構(gòu)組成的，故polyA尾是由細(xì)胞核內(nèi)的腺嘌呤聚合酶在mRNA前體上依次添加腺嘌呤核糖核苷酸形成的。(3)識(shí)圖分析可知，圖中核糖體的小亞基首先與攜帶甲硫氨酸的tRNA相結(jié)合，開(kāi)始翻譯的過(guò)程。根據(jù)題意可知，核糖體的組成成分為蛋白質(zhì)和RNA，剝離大腸桿菌的核糖體的大多數(shù)蛋白質(zhì)，依然能催化肽鍵的形成，且催化肽鍵形成的活性位點(diǎn)附近沒(méi)有氨基酸，則核糖體依賴rRNA催化肽鍵的形成。(4)根據(jù)題意可知，圖示為真核生物mRNA polyA尾與5′端結(jié)合的環(huán)化模型，環(huán)化后圖中起始密碼子靠近終止密碼子，便于完成翻譯的核糖體再次進(jìn)行翻譯，提高了翻譯的效率；其次，mRNA環(huán)化后比單鏈的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性加強(qiáng)，在細(xì)胞質(zhì)中作為模板擔(dān)任翻譯的時(shí)間延長(zhǎng)，進(jìn)一步提高了翻譯的效率。[答案]　(1)翻譯　5′　(2)轉(zhuǎn)錄　腺嘌呤核糖核苷酸(AMP) (3)小亞基　rRNA　(4)mRNA的穩(wěn)定性得到加強(qiáng)，使翻譯的時(shí)間延長(zhǎng)　起始密碼子靠近終止密碼子，便于完成翻譯的核糖體再次進(jìn)行翻譯12．(2021·唐山調(diào)研)核糖體失活蛋白(RIP)是一類存在于某些植物體內(nèi)的毒蛋白，該蛋白能夠進(jìn)入昆蟲(chóng)等動(dòng)物的細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)去除核糖體RNA(rRNA)中一個(gè)或多個(gè)腺嘌呤，從而破壞核糖體的結(jié)構(gòu)。下列敘述不正確的是(　　)A．某些植物體內(nèi)的RIP是在核糖體中合成的B．RIP能抑制昆蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)mRNA的翻譯過(guò)程C．腺嘌呤脫氧核苷酸是rRNA的組成單位之一D．將編碼RIP的基因轉(zhuǎn)入農(nóng)作物可增加抗蟲(chóng)性C　[蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，A正確；毒蛋白通過(guò)去除核糖體RNA(rRNA)中一個(gè)或多個(gè)腺嘌呤，從而破壞核糖體的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致昆蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)mRNA的翻譯過(guò)程受到抑制，B正確；腺嘌呤脫氧核苷酸是DNA的組成單位之一，C錯(cuò)誤；推測(cè)轉(zhuǎn)入該蛋白基因的植物，合成的核糖體失活蛋白(RIP)會(huì)進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，導(dǎo)致動(dòng)物體內(nèi)核糖體結(jié)構(gòu)破壞，增強(qiáng)抗蟲(chóng)性，D正確。]13．(2021·南通檢測(cè))CpG島是胞嘧啶－磷酸－鳥(niǎo)嘌呤的縮寫(xiě)，主要分布在基因啟動(dòng)子和轉(zhuǎn)錄起始區(qū)域。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶能催化CpG島的胞嘧啶共價(jià)結(jié)合一個(gè)甲基，進(jìn)而影響相關(guān)基因的表達(dá)。如圖是研究人員測(cè)定乳腺癌組織、癌旁組織及良性組織細(xì)胞中BRCA1基因(乳腺癌1號(hào)基因)啟動(dòng)子甲基化率及基因表達(dá)水平得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．CpG島中堿基C與G之間通過(guò)脫氧核糖－磷酸－脫氧核糖相連接B．基因轉(zhuǎn)錄起始區(qū)域位于啟動(dòng)子上游，它是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合區(qū)域C．CpG甲基化降低了BRCA1基因的表達(dá)，提高了患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)D．尋找DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的特異性抑制劑是開(kāi)發(fā)乳腺癌藥物的新思路B　[基因啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合區(qū)域，基因轉(zhuǎn)錄起始區(qū)域位于啟動(dòng)子下游。]14．(2021·青島膠州實(shí)驗(yàn)中學(xué))抗生素主要是由細(xì)菌、霉菌或其他微生物產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物，也可以人工合成其類似物。用于治療各種細(xì)菌感染類疾病的抗生素包括四環(huán)素類抗生素和嘌呤類抗生素，四環(huán)素類抗生素可與細(xì)菌核糖體相結(jié)合，嘌呤類抗生素可阻礙細(xì)菌DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述不正確的是(　　)A．四環(huán)素類抗生素會(huì)抑制細(xì)菌結(jié)構(gòu)蛋白和酶的合成B．嘌呤類抗生素通過(guò)阻礙DNA復(fù)制而使細(xì)菌的繁殖受阻C．兩種抗生素均可阻止細(xì)菌和病毒蛋白質(zhì)的合成過(guò)程D．長(zhǎng)期使用抗生素會(huì)對(duì)細(xì)菌進(jìn)行定向選擇C　[由題干信息可知，四環(huán)素類抗生素可影響核糖體的活動(dòng)，進(jìn)而抑制細(xì)菌存活所必需的結(jié)構(gòu)蛋白和酶的合成，A正確；細(xì)菌細(xì)胞分裂過(guò)程中有DNA的復(fù)制，嘌呤類抗生素阻礙DNA復(fù)制會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌增殖受阻，B正確；兩種抗生素均可阻止細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，但對(duì)病毒無(wú)影響，病毒自身也無(wú)法合成蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；若長(zhǎng)期使用抗生素，會(huì)對(duì)細(xì)菌進(jìn)行定向選擇，抗藥性基因頻率上升，種群發(fā)生進(jìn)化，D正確。]15．(2021·山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)為確定遺傳信息從DNA傳遞給蛋白質(zhì)的中間載體，科學(xué)家們做了如下研究。(1)依據(jù)_____________________________________________________________________________________________________________________________這一事實(shí)，科學(xué)家推測(cè)真核細(xì)胞存在某種“信使”分子，能將遺傳信息從細(xì)胞核攜帶到細(xì)胞質(zhì)中。(2)對(duì)于“信使”有兩種不同假說(shuō)。假說(shuō)一：核糖體RNA可能就是信息的載體；假說(shuō)二：另有一種RNA(稱為mRNA)作為遺傳信息傳遞的信使。若假說(shuō)一成立，則細(xì)胞內(nèi)應(yīng)該有許多________(填“相同”或“不同”)的核糖體。若假說(shuō)二成立，則細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)生理活動(dòng)為___________________________________________________________________________________________________________。(3)研究發(fā)現(xiàn)噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成立即停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，在此過(guò)程中，細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成了新的噬菌體RNA。為確定新合成的噬菌體RNA是否為“信使”，科學(xué)家們進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。①15NH4Cl和14C-葡萄糖作為培養(yǎng)基中的氮源和碳源來(lái)培養(yǎng)細(xì)菌，經(jīng)過(guò)若干代培養(yǎng)后，獲得具有“重”核糖體的“重”細(xì)菌。②將這些“重”細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含NH4Cl和C-葡萄糖的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，用噬菌體侵染這些細(xì)菌，該培養(yǎng)基中加入32P標(biāo)記的______________作為原料，以標(biāo)記所有新合成的噬菌體RNA。③將上述被侵染后裂解的細(xì)菌進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果如圖所示。由圖可知，大腸桿菌被侵染后________(填“合成了”或“沒(méi)有合成”)新的核糖體，這一結(jié)果否定假說(shuō)一。32P標(biāo)記僅出現(xiàn)在離心管的底部，說(shuō)明___________________，為假說(shuō)二提供了證據(jù)。[解析]　(1)蛋白質(zhì)是基因控制合成的，而真核細(xì)胞中基因主要位于細(xì)胞核內(nèi)，蛋白質(zhì)合成在核糖體上，科學(xué)家據(jù)此推測(cè)存在某種“信使”分子，能將遺傳信息從細(xì)胞核攜帶到細(xì)胞質(zhì)中。(2)對(duì)于“信使”有兩種不同假說(shuō)。假說(shuō)一：核糖體RNA可能就是信息的載體；由于不同基因的遺傳信息不同，若假說(shuō)一成立，攜帶DNA上不同遺傳信息的核糖體都不同，則細(xì)胞內(nèi)應(yīng)該有許多不同的核糖體。假說(shuō)二：另有一種RNA(稱為mRNA)作為遺傳信息傳遞的信使。若假說(shuō)二成立，則轉(zhuǎn)錄形成的mRNA應(yīng)該與細(xì)胞內(nèi)原有的核糖體結(jié)合，并指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。(3)①細(xì)菌能利用培養(yǎng)基中的氮源和碳源合成自身的蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子，因15NH4Cl作為培養(yǎng)基中的氮源，14C-葡萄糖作為培養(yǎng)基中的碳源，故新合成的核糖體和子代細(xì)菌比原來(lái)重，經(jīng)過(guò)若干代培養(yǎng)后，可獲得具有“重”核糖體的“重”細(xì)菌。②RNA的單位核糖核苷酸中特有的堿基是尿嘧啶，故應(yīng)用32P標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸作為原料。③將上述被侵染后裂解的細(xì)菌進(jìn)行密度梯度離心，若全部為“重”核糖體，說(shuō)明沒(méi)有合成新的核糖體，假說(shuō)一不成立；若32P標(biāo)記的新噬菌體RNA僅出現(xiàn)在離心管的底部，說(shuō)明新合成的噬菌體RNA與“重”核糖體相結(jié)合，為假說(shuō)二提供了證據(jù)。[答案]　(1)真核細(xì)胞中DNA(或“基因”) 主要位于細(xì)胞核內(nèi)，而蛋白質(zhì)合成在核糖體上　(2)不同　mRNA應(yīng)該與核糖體結(jié)合，并指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成　(3)(尿嘧啶)核糖核苷酸　沒(méi)有合成　新合成的噬菌體RNA與“重”核糖體相結(jié)合

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