高中生物一輪復(fù)習(xí)專題訓(xùn)練第19講　基因的表達(dá)1．(2022·湖南長沙模擬)甲胎蛋白(AFP)是人體血液中的一種微量蛋白，與肝癌及多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，在肝癌及多種腫瘤中均可表現(xiàn)出較高濃度。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是(　　)A．①過程存在氫鍵的斷裂與重新形成B．②③兩個(gè)過程中堿基互補(bǔ)配對方式相同C．③過程合成的T1、T2、T3為相同的肽鏈D．與正常肝細(xì)胞相比，肝癌細(xì)胞中AFP基因的表達(dá)程度可能增強(qiáng)解析：①為DNA復(fù)制過程，存在解旋和恢復(fù)螺旋的過程，所以存在氫鍵的斷裂與重新形成，A正確；②為轉(zhuǎn)錄過程，堿基互補(bǔ)配對發(fā)生在DNA與RNA之間，配對方式為A—U、T—A、C—G、G—C，而③為翻譯過程，堿基互補(bǔ)配對發(fā)生在mRNA與tRNA之間，配對方式為A—U、U—A、C—G、G—C，②③兩個(gè)過程中堿基互補(bǔ)配對方式不完全相同，B錯誤；由于模板mRNA相同，所以③過程合成的T1、T2、T3為相同的肽鏈，C正確；甲胎蛋白在肝癌患者體內(nèi)表現(xiàn)出較高濃度，說明與正常肝細(xì)胞相比，肝癌細(xì)胞中AFP基因的表達(dá)程度可能增強(qiáng)，D正確。答案：B2.如圖為某生物細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖，其中①～④代表相應(yīng)的物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A．①表示DNA，該DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．②表示RNA聚合酶，能識別編碼區(qū)上游的起始密碼C．③表示mRNA，A端為5′-端，有游離的磷酸基團(tuán)D．④表示多肽，需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工后才具生物活性解析：①表示DNA，該DNA分子為環(huán)狀，不含有游離的磷酸基團(tuán)，A錯誤；②表示RNA聚合酶，RNA聚合酶能識別編碼區(qū)上游的啟動子，B錯誤；由分析可知，③表示mRNA，核糖體由A端開始移動，A端為5′-端，有游離的磷酸基團(tuán)，C正確；④表示多肽，原核細(xì)胞沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，D錯誤。答案：C3．非編碼RNA是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA，近年研究發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病患者體內(nèi)一種非編碼RNA(BACE1-AS)水平高于正常人。BACE1-AS可以與BACE1基因的mRNA 結(jié)合，使后者不易被降解，導(dǎo)致細(xì)胞中相應(yīng)蛋白質(zhì)含量增加，最終影響神經(jīng)系統(tǒng)的功能。下列說法不正確的是(　　)A．細(xì)胞中的BACE1-AS的合成需要蛋白質(zhì)的參與B．BACE1-AS與BACE1基因的mRNA堿基序列不相同C．BACE1-AS不影響BACE1基因的轉(zhuǎn)錄D．因BACE1-AS不能編碼蛋白質(zhì)，所以控制BACE1-AS的DNA片段不具遺傳效應(yīng)解析：結(jié)合題意可知，BACE1-AS是一種RNA，是經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，轉(zhuǎn)錄過程需要酶的催化，而酶的本質(zhì)多數(shù)是蛋白質(zhì)，故細(xì)胞中的BACE1-AS的合成需要蛋白質(zhì)的參與，A正確；BACE1-AS與BACE1基因的mRNA結(jié)合，說明BACE1-AS與BACE1基因的mRNA按堿基序列互補(bǔ)進(jìn)行配對，則二者的堿基序列不相同，B正確；BACE1-AS可與BACE1基因的mRNA結(jié)合，即在BACE1基因轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA后起作用，故BACE1-AS不影響BACE1基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；BACE1-AS基因可指導(dǎo)合成相應(yīng)的非編碼RNA，與BACE1基因的mRNA結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞中相應(yīng)蛋白質(zhì)含量增加，最終影響神經(jīng)系統(tǒng)的功能，故其具有遺傳效應(yīng)，D錯誤。答案：D4．硒代半胱氨酸是科學(xué)家在人體中發(fā)現(xiàn)的新氨基酸，由終止密碼子UGA編碼，其結(jié)構(gòu)和半胱氨酸類似，只是后者的硫原子被硒取代。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　)A．硒元素存在于含硒代半胱氨酸蛋白質(zhì)的肽鍵中B．運(yùn)載硒代半胱氨酸的tRNA分子結(jié)構(gòu)中含有ACU堿基C．硒代半胱氨酸的出現(xiàn)使運(yùn)載氨基酸的tRNA種類發(fā)生改變D．基因中的堿基序列向氨基酸序列轉(zhuǎn)換需要RNA聚合酶參與解析：根據(jù)氨基酸的結(jié)構(gòu)通式可知，硫原子位于氨基酸的R基中，硒代半胱氨酸中硒取代硫，則硒元素也存在于含硒代半胱氨酸蛋白質(zhì)的R基中，A錯誤；根據(jù)密碼子與反密碼子堿基互補(bǔ)配對，編碼硒代半胱氨酸的密碼子是UGA，則tRNA中反密碼子是ACU，B正確；正常情況下，三種終止密碼子不翻譯氨基酸，特殊情況下終止密碼子UGA翻譯為硒代半胱氨酸，則tRNA的種類發(fā)生了改變，C正確；基因中的堿基序列向氨基酸序列轉(zhuǎn)換首先需要將基因中的序列轉(zhuǎn)化為mRNA中的堿基序列，這個(gè)過程稱為轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的參與，mRNA中的堿基序列再通過翻譯過程轉(zhuǎn)化為氨基酸序列，D正確。答案：A5．DNA甲基化是指在DNA堿基上選擇性添加甲基，是表觀遺傳中常見的現(xiàn)象之一。有研究表明，男性吸煙者精子中的甲基化水平明顯升高，精子活力下降。下列相關(guān)推測不正確的是(　　)A．DNA甲基化不改變基因的堿基序列B．親代DNA甲基化不會遺傳給子代C．DNA甲基化可能通過影響基因表達(dá)從而改變性狀D．性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果解析：DNA甲基化是指在DNA堿基上選擇性添加甲基，不改變基因的堿基序列，A正確；男性吸煙者精子中的甲基化水平明顯升高，精子與后代相關(guān)，說明DNA甲基化可以遺傳給子代，B錯誤；DNA甲基化可能會導(dǎo)致mRNA合成受阻，進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻，即DNA甲基化可通過影響基因表達(dá)從而改變性狀，C正確；生物的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，D正確。答案：B6．研究表明，下丘腦SCN細(xì)胞中PER基因表達(dá)與晝夜節(jié)律有關(guān)，其表達(dá)產(chǎn)物的濃度呈周期性變化，如圖表示相關(guān)過程。據(jù)此判斷，下列說法正確的是(　　)A．PER基因只存在于下丘腦SCN細(xì)胞中，圖2過程需要RNA聚合酶B．由圖1可知，PER蛋白的合成過程中存在反饋調(diào)節(jié)C．圖2中DNA模板鏈中一個(gè)堿基C變成了G，則mRNA 中嘌呤與嘧啶比例不變D．圖3中核糖體移動的方向是從右向左，且決定“天”氨酸的密碼子是GUC解析：PER基因存在于所有組織細(xì)胞中，只在下丘腦SCN細(xì)胞中表達(dá)，A錯誤；由圖1可知，PER蛋白可進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)控PER基因的轉(zhuǎn)錄，即PER蛋白的合成過程中存在反饋調(diào)節(jié)，B正確；圖2中DNA模板鏈中一個(gè)堿基C變成了G，則mRNA中相應(yīng)位置的堿基由G變成了C，因此嘌呤與嘧啶比例降低，C錯誤；根據(jù)圖3中tRNA的移動方向可判斷核糖體移動的方向是從右向左，且決定“天”氨酸的密碼子是GAC，D錯誤。答案：B7．(多選)(2022·湖南衡陽模擬)我國科學(xué)家在國際上率先闡明了抑制劑精確靶向主蛋白酶的作用機(jī)制。新冠病毒入侵細(xì)胞后，立即合成兩條超長復(fù)制酶多肽，復(fù)制酶多肽被剪切成多個(gè)零件，進(jìn)一步組裝成龐大的復(fù)制轉(zhuǎn)錄機(jī)器，然后病毒才能啟動自身遺傳物質(zhì)的大量復(fù)制。兩條復(fù)制酶多肽的剪切要求異常精確，因此病毒自身編碼了一把神奇的“魔剪”——主蛋白酶，主蛋白酶就成為一個(gè)抗新冠病毒的關(guān)鍵藥靶。下列相關(guān)分析錯誤的是(　　)A．兩條超長復(fù)制酶多肽是病毒侵入人體后，利用人體細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)合成的B．主蛋白酶在復(fù)制酶多肽上存在多個(gè)切割位點(diǎn)，正常人體中含有該蛋白酶C．該病毒遺傳物質(zhì)的復(fù)制所需要的RNA聚合酶源于兩條超長復(fù)制酶多肽D．主蛋白酶對復(fù)制酶多肽剪切時(shí)，復(fù)制酶多肽的空間結(jié)構(gòu)不會發(fā)生改變解析：新冠病毒為RNA病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，需要利用宿主細(xì)胞的原料和工具合成自身所需要的物質(zhì)，所以兩條超長復(fù)制酶多肽是病毒侵入人體后，利用人體細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)合成的，A正確；由于“主蛋白酶”這把“魔剪”在該RNA病毒的復(fù)制過程中起至關(guān)重要的作用，且人體內(nèi)沒有類似的蛋白質(zhì)，B錯誤；由題意可知，新冠病毒入侵細(xì)胞后，立即合成兩條超長復(fù)制酶多肽，復(fù)制酶多肽被剪切成多個(gè)零件(如RNA依賴的RNA聚合酶、解旋酶等)，這些零件進(jìn)一步組裝成龐大的復(fù)制轉(zhuǎn)錄機(jī)器，然后病毒才能啟動自身遺傳物質(zhì)的大量復(fù)制，C正確；主蛋白酶與復(fù)制酶多肽結(jié)合時(shí)，將復(fù)制酶多肽剪切成多個(gè)，其空間結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，D錯誤。答案：D8．(多選)物質(zhì)a是一種來自毒蘑菇的真菌霉素，能抑制真核細(xì)胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ參與的轉(zhuǎn)錄過程，但RNA聚合酶Ⅰ以及線粒體、葉綠體和原核生物的RNA聚合酶對其均不敏感。下表為真核生物三種RNA聚合酶的分布、功能及特點(diǎn)，相關(guān)分析不合理的是(　　)酶細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物對物質(zhì)a的敏感程度RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA不敏感RNA聚合酶Ⅱ核基質(zhì)hnRNA敏感RNA聚合酶Ⅲ核基質(zhì)tRNA對物質(zhì)a的敏感程度存在物種差異性注：部分hnRNA是mRNA的前體，核基質(zhì)是細(xì)胞核中除染色質(zhì)與核仁以外的成分A．三種酶的識別位點(diǎn)均位于DNA分子上，能夠?yàn)檗D(zhuǎn)錄提供能量B．使用物質(zhì)a會導(dǎo)致肺炎鏈球菌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯減少而影響其生命活動C．翻譯過程和三種酶直接參與的轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對方式完全相同D．RNA聚合酶Ⅲ的活性減弱會影響真核細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ的合成解析：酶只能降低反應(yīng)所需的活化能，不能為反應(yīng)提供能量，A錯誤；原核生物的RNA聚合酶對物質(zhì)a不敏感，故物質(zhì)a不會導(dǎo)致肺炎鏈球菌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯減少，B錯誤；轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)生T—A、A—U、C—G和G—C的堿基配對方式，翻譯過程中發(fā)生A—U、U—A、C—G和G—C的堿基配對方式，C錯誤；RNA聚合酶Ⅲ參與tRNA的形成，tRNA參與蛋白質(zhì)的合成，故其活性減弱會影響真核細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ的合成，D正確。答案：ABC9．人體細(xì)胞內(nèi)的兩種蛋白酶(CatB/L和TMPRSS2)具有輔助新冠病毒侵染的功能。兩種酶通過切開新冠病毒S蛋白暴露其活性位點(diǎn)，從而利于新冠病毒與ACE2受體結(jié)合。研究者利用甲磺酸鹽抑制TMPRSS2的活性，發(fā)現(xiàn)使用后可以部分抑制新冠病毒侵入細(xì)胞，同時(shí)使用一種叫作E-64d的CatB/L蛋白酶抑制劑之后，新冠病毒入侵細(xì)胞的過程被完全抑制。據(jù)此回答下列問題：(1)CatB/L酶分子基本單位是________，兩種蛋白酶CatB/L和TMPRSS2切開新冠病毒S蛋白中的“切開”利用的是酶的________作用。(2)甲磺酸鹽及E-64d兩種抑制劑作用的機(jī)理可能是________________________________________________________________________。(3)兩種蛋白酶(CatB/L和TMPRSS2)的活性被抑制后，新冠病毒就完全不能侵入了，由此說明基因是通過_____________________________________，進(jìn)而控制性狀的。(4)據(jù)題意，給出一種新冠肺炎的治療思路：__________________________________。解析：(1)根據(jù)題干信息，CatB/L是蛋白酶，而蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸。酶是生物催化劑，具有促使反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)，而自身卻不發(fā)生化學(xué)變化的特點(diǎn)。(2)兩種蛋白酶TMPRSS2和CatB/L的正確三維結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)表現(xiàn)其特有的生物學(xué)活性所必需的，所以甲磺酸鹽和E-64d可能是通過改變蛋白酶的空間結(jié)構(gòu)(或分別與兩種蛋白酶分子活性中心上的某些基團(tuán)結(jié)合)，使蛋白酶活性下降甚至喪失的。(3)根據(jù)題干信息，兩種蛋白酶(CatB/L和TMPRSS2)的活性有無，直接影響著新冠病毒能否入侵細(xì)胞，而蛋白酶又是由基因控制合成的，所以說“基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制性狀的。”(4)根據(jù)題干信息，蛋白酶CatB/L和TMPRSS2具有輔助新冠病毒侵染的功能，而甲磺酸鹽及E-64d兩種抑制劑可以分別抑制蛋白酶TMPRSS2和CatB/L的活性，使新冠病毒入侵細(xì)胞的過程被抑制。所以，可以利用甲磺酸鹽及E-64d制成藥物，給新冠肺炎患者服用來防止新冠病毒的入侵。答案：(1)氨基酸　催化　(2)改變了蛋白酶的空間結(jié)構(gòu)(或分別與兩種蛋白酶分子活性中心上的某些基團(tuán)結(jié)合)，使蛋白酶活性下降甚至喪失　(3)控制酶的合成來控制代謝過程　(4)利用甲磺酸鹽及E-64d制成藥物，給新冠肺炎患者服用10．表觀遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變。DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動子上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域，稱為“CG島”。其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶但仍能與鳥嘌呤互補(bǔ)配對。細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶(如圖1所示)，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化。　(1)由于圖2中過程①的方式是半保留復(fù)制，所以其產(chǎn)物都是________(填“半”或“全”)甲基化的，因此過程②必須經(jīng)過________________的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。(2)研究發(fā)現(xiàn)，啟動子中“CG島”的甲基化會影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動子的結(jié)合，從而抑制________________。(3)小鼠的A基因編碼胰島素生長因子-2(IGF-2)，a基因無此功能(A、a位于常染色體上)。IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì)，缺乏時(shí)小鼠個(gè)體矮小。在小鼠胚胎中，來自父本的A及其等位基因能夠表達(dá)，來自母本的則不能表達(dá)。檢測發(fā)現(xiàn)，這對基因的啟動子在精子中是非甲基化的，在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交，則F1的表型應(yīng)為________。F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，則F2的表型及其比例應(yīng)為________________＝________________。解析：(1)圖2中過程①的模板鏈都含甲基，過程①的方式是半保留復(fù)制，而復(fù)制后都只含一個(gè)甲基，所以其產(chǎn)物都是半甲基化的。因此過程②必須經(jīng)過維持甲基化酶的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。(2)由于RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，催化基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。研究發(fā)現(xiàn)，啟動子中“CG島”的甲基化會影響相關(guān)蛋白質(zhì)(RNA聚合酶)與啟動子的結(jié)合，不能合成mRNA，從而抑制基因的表達(dá)。(3)由于在小鼠胚胎中，來自父本的A及其等位基因能夠表達(dá)，來自母本的A則不能表達(dá)，所以純合矮小雌鼠(aa)與純合正常雄鼠(AA)雜交，則F1的表型應(yīng)為全部正常(Aa)。卵細(xì)胞中的A及其等位基因由于啟動子甲基化而不表達(dá)，精子中的A及其等位基因由于啟動子非甲基化而表達(dá)，并且含A的精子∶含a的精子＝1∶1，所以F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，后代中的基因型為AA(表現(xiàn)為正常)∶Aa∶Aa∶aa(矮小)＝1∶1∶1∶1，由于后代中Aa基因型的個(gè)體中的A基因有些來自父親，有些來自母親，因此Aa基因型個(gè)體一半表現(xiàn)為正常，一半表現(xiàn)為矮小，因此F2的表型及其比例應(yīng)為正常∶矮?。?/span>1∶1。答案：(1)半　維持甲基化酶　(2)基因的表達(dá)　(3)全部正?！≌?/span>∶矮小　1∶111．2020年年初，巴基斯坦西南地區(qū)蝗災(zāi)肆虐，中巴雙方已建立聯(lián)合治蝗工作機(jī)制，取得了很大的成效。進(jìn)入冬季，蝗蟲產(chǎn)下的卵在土壤中越冬，越冬蝗卵孵化前可分為早期發(fā)育階段、滯育階段、滯育后發(fā)育階段。血藍(lán)蛋白是蝗蟲體內(nèi)一種含銅的蛋白質(zhì)，其Hc1亞基和Hc2亞基均有運(yùn)輸氧氣能力，某研究小組研究蝗卵發(fā)育階段Hc1和Hc2基因的表達(dá)結(jié)果如圖所示。(1)由題可知，血藍(lán)蛋白和血紅蛋白所含微量元素的差異是______________________________________。滯育后發(fā)育階段主要由血藍(lán)蛋白中的________運(yùn)輸氧氣。(2)在觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片時(shí)，減數(shù)分裂Ⅰ與減數(shù)分裂Ⅱ相比，中期細(xì)胞中染色體的不同點(diǎn)是_______________________________________________________；通過比較同一時(shí)刻同一種生物不同細(xì)胞的染色體特點(diǎn)，可以推測一個(gè)精母細(xì)胞在不同分裂時(shí)期的染色體變化，這一做法能夠成立的邏輯前提是________________________________________________________________________。(3)該研究表明，Hc1和Hc2亞基共同協(xié)作可為蝗卵孵化供氧，蝗卵能否在單亞基條件下孵化？已知與特定mRNA互補(bǔ)的外源RNA導(dǎo)入靶細(xì)胞可特異性降解該mRNA，稱為RNA干擾技術(shù)。請以蝗卵為材料，利用RNA干擾技術(shù)，為探究蝗卵在Hc2單亞基條件下能否孵化，完成以下實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。①實(shí)驗(yàn)思路：選取相同蝗卵均分為兩組，實(shí)驗(yàn)組導(dǎo)入_______________________________________，對照組不做處理，觀察兩組蝗卵能否孵化。②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若________________________________，則說明蝗卵在Hc2單亞基條件下能孵化；若____________________________________，則說明蝗卵在Hc2單亞基條件下不能孵化。解析：(1)血藍(lán)蛋白是蝗蟲體內(nèi)一種含銅的蛋白質(zhì)，血紅蛋白是一種含鐵的蛋白質(zhì)，二者的區(qū)別在于血藍(lán)蛋白所含微量元素為銅元素，血紅蛋白所含微量元素為鐵元素。滯育后發(fā)育階段Hc1的相對表達(dá)量明顯高于其他階段，故推測滯育后發(fā)育階段主要由血藍(lán)蛋白中的Hc1運(yùn)輸氧氣。(2)減數(shù)分裂Ⅰ中期，兩條同源染色體分別排列在細(xì)胞赤道板兩側(cè)，減數(shù)分裂Ⅱ中期，所有染色體的著絲粒排列在細(xì)胞的赤道板上。同一生物的細(xì)胞，所含遺傳物質(zhì)相同，減數(shù)分裂過程也相同，不同細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂的不同階段，故通過比較同一時(shí)刻同一種生物不同細(xì)胞的染色體特點(diǎn)，可以推測一個(gè)精母細(xì)胞在不同分裂時(shí)期的染色體變化。(3)要探究蝗卵在Hc2單亞基條件下能否孵化，實(shí)驗(yàn)的自變量應(yīng)該是亞基的種類，因變量是蝗卵是否能夠孵化。實(shí)驗(yàn)組應(yīng)該導(dǎo)入與Hc1的mRNA互補(bǔ)的外源RNA，降解Hc1的mRNA，導(dǎo)致Hc1不能合成，則實(shí)驗(yàn)組只含有Hc2單亞基，對照組含有2種亞基，觀察兩組蝗卵能否孵化。若實(shí)驗(yàn)組和對照組均能孵化，則蝗卵在Hc2單亞基條件下能孵化；若實(shí)驗(yàn)組不能孵化，對照組能孵化，則蝗卵在Hc2單亞基條件下不能孵化。答案：(1)血藍(lán)蛋白所含微量元素為銅元素，血紅蛋白所含微量元素為鐵元素　Hc1　(2)減數(shù)分裂Ⅰ中期，兩條同源染色體分別排列在細(xì)胞赤道板兩側(cè)，減數(shù)分裂Ⅱ中期，所有染色體的著絲粒排列在細(xì)胞的赤道板上　同一生物的細(xì)胞，所含遺傳物質(zhì)相同，減數(shù)分裂過程也相同，不同細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂的不同階段　(3)①與Hc1的mRNA互補(bǔ)的外源RNA　②實(shí)驗(yàn)組與對照組均能孵化　實(shí)驗(yàn)組不能孵化，對照組能孵化    

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