2.2醇和酚同步練習(xí)-魯科版高中化學(xué)選擇性必修3學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________ 一、單選題1．下列圖示裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>ABCD堿式滴定管排氣泡分離碘單質(zhì)驗(yàn)證1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物中有1-丁烯從溶液中獲得晶體A．A B．B C．C D．D2．3-丙基-5，6-二羥基異香豆素(Y)的一步合成路線反應(yīng)如圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．X分子存在順?lè)串悩?gòu)體 B．Y與足量加成后有5個(gè)手性碳原子C．1molY最多能與4molNaOH反應(yīng) D．1molY與濃溴水反應(yīng)，最多消耗4mol3．2022年北京冬奧會(huì)的場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料，是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的，其結(jié)構(gòu)為：。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說(shuō)法正確的是A．分子式為B．1mol該物質(zhì)能與3mol發(fā)生加成反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)能消耗2molNaOHD．與完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))4．有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)改變。下列敘述不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能B．等物質(zhì)的量的乙醇和丙三醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，后者產(chǎn)生的H2比前者多C．苯與液溴在催化劑作用下才能發(fā)生反應(yīng)，而苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng)D．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能5．下列有關(guān)除雜試劑和分離方法正確的是選項(xiàng)被提純的物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑分離方法A乙醇(水)CaO蒸餾B苯(苯酚)NaHCO3溶液過(guò)濾C乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣D溴苯(液溴)苯分液A．A B．B C．C D．D6．下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是A．乙烯的電子式： B．對(duì)硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．CO2分子球棍模型： D．乙酸苯酚酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：7．阿托品是用于散瞳的藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示。它不可能具有的性質(zhì)是  A．極易溶解于水 B．可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣C．可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng) D．一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)8．如圖所示是四種常見有機(jī)物的空間填充模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D．丁分子中含有碳碳雙鍵9．下列有關(guān)物質(zhì)用途的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．過(guò)氧化鈉可用作潛艇里氧氣的來(lái)源B．金屬鈉用于生產(chǎn)玻璃C．乙醇可用作燃料D．用漂白粉對(duì)H7N9禽流感疫區(qū)進(jìn)行環(huán)境消毒10．下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是A．乙烷的分子式：CH3CH3 B．CH4分子的球棍模型：C．乙醇的結(jié)構(gòu)式：CH3CH2OH D．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CH2 二、填空題11．有機(jī)化合物的應(yīng)用關(guān)乎我們生活的方方面面。根據(jù)以下有機(jī)物信息，按要求填空。ABCD(1)以上物質(zhì)中屬于烴的是       (填序號(hào))。(2)A物質(zhì)中最少       個(gè)C原子共平面，A物質(zhì)的一氯代物有       種。(3)與B互為同系物的有       (填①、②或③)，該同系物的名稱為：       。寫出B物質(zhì)與溴水反應(yīng)的方程式：       。(4)C發(fā)生消去反應(yīng)的方程式為：       。(5)D的核磁共振氫譜有       組峰，寫出D物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       。12．請(qǐng)回答：(1)的電子式是           ；乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是           。(2)足量的通入品紅溶液，可觀察到的現(xiàn)象是           。(3)乙醇中的官能團(tuán)的名稱為           。13．Ⅰ. 現(xiàn)有以下有機(jī)物：①  ②  ③  ④  ⑤(1)能與Na反應(yīng)的是       ；(2)能與NaOH溶液反應(yīng)的有       ；(3)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有       ；Ⅱ. 白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：(4)白藜蘆醇的分子式為       。(5)1mol白藜蘆醇與足量的溴水反應(yīng)最多消耗的為       mol。(6)乙醇()和苯酚( )都含有與白藜蘆醇相同的官能團(tuán)，有關(guān)它們之間關(guān)系的說(shuō)法正確的是_______。A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物質(zhì) B．苯酚與白藜蘆醇均可與溶液反應(yīng)C．三者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同14．已知化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該化合物不可能具有的性質(zhì)是         -（填序號(hào)）。①能與鈉反應(yīng)  ②與FeCl3溶液反應(yīng)顯色  ③與碳酸鹽反應(yīng)可產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w  ④既能與羧酸反應(yīng)又能與醇反應(yīng)  ⑤能發(fā)生消去反應(yīng)（2）芳香酯B與A互為同分異構(gòu)體，能與FeCl3溶液反應(yīng)顯色，且苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于對(duì)位，試寫出B的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                          。15．回答下列問(wèn)題(1)現(xiàn)有下列有機(jī)化合物，請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題。A．   B．   C．  D．   E．     F．   G．   H．    I．①用系統(tǒng)命名法命名，C：           ，G：           。②屬于飽和烴的是           (填字母)。③互為同分異構(gòu)體的是           (填字母)。④寫出A的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。⑤寫出實(shí)驗(yàn)室制備E的化學(xué)方程式           。⑥寫出H發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式           。(2)①下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一組峰的物質(zhì)是           (填字母)。A．     B．    C．     D．②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氫譜如下圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           ，請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜上有           組峰。16．按要求填空：(1)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                   ；(2)的系統(tǒng)命名為                      ；(3)鍵線式表示的分子式為                 ；(4)2-溴丙烷的消去反應(yīng)(化學(xué)方程式)                      ；(5)在澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2氣體，溶液渾濁，其反應(yīng)方程式是                    。17．醇轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的鹵代烴，一類重要的反應(yīng)。下列由醇制備相應(yīng)氯代烴的方法具有高的立體選擇性。其反應(yīng)機(jī)理可以用下圖表示。(1)請(qǐng)給出活性中間體A、B及另一產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。標(biāo)出電子的流向，并表明其立體化學(xué)           。(2)該反應(yīng)的活性大小主要取決于           。如果用p-O2NC6H4COCl代替PhCOCl，該反應(yīng)的速率將           (增大/減小/不變)。18．a.為什么金屬鈉與乙醇反應(yīng)不如鈉與水反應(yīng)劇烈       ？b.CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成的小分子中含有18O嗎       ？ 19．在乙醇的化學(xué)性質(zhì)中，各反應(yīng)的斷鍵方式可概括如圖：用序號(hào)填空：（1）消去反應(yīng)的斷鍵位置是           ，化學(xué)方程式為                。（2）與金屬Na反應(yīng)的斷鍵位置是           ，化學(xué)方程為                。（3）催化氧化的斷鍵位置是                ，化學(xué)方程為               。（4）分子間脫水的斷鍵位置是           ，化學(xué)方程為                。（5）與HBr反應(yīng)的斷鍵位置是               ，化學(xué)方程為                   。20．(1)用系統(tǒng)命名法命名為  (2)請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類：①CH3CH2OH ② ③ ④CH3CH2Br ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩A．屬于芳香烴的是     ；(填序號(hào)，下同)     B．屬于鹵代烴的是      ；C．屬于醇的是      ；                     D．屬于羧酸的是    。(3)實(shí)驗(yàn)室常用濃硫酸和乙醇混合加熱制取乙烯。①實(shí)驗(yàn)室制乙烯的化學(xué)方程式為    。②關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中正確的是     。a．濃硫酸只有催化劑的作用                b．可用向下排空氣法收集乙烯c．在反應(yīng)容器中放入幾片碎瓷片防止混合液暴沸  ③實(shí)驗(yàn)后期制得的乙烯氣體中常含有雜質(zhì)氣體SO2和CO2，將此混合氣體直接通入溴水中，若觀察到溴水褪色，能否證明乙烯發(fā)生了加成反應(yīng)？    (填“能”或“否”)，原因是   (用化學(xué)方程式說(shuō)明)。(4)為了測(cè)定芳香烴A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：①將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68L CO2和7.2gH2O；②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量是   ，有機(jī)物A的分子式為   。 ③用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3，則該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為    。 三、實(shí)驗(yàn)題21．將乙醇和汽油按一定比例混配作為燃料，可緩解能源供應(yīng)緊張的矛盾。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫出由“纖維素→葡萄糖→乙醇”中的由“纖維素→葡萄糖”的化學(xué)方程式：                                       。（2）已知 4.6g 乙醇完全燃燒生成 CO2和液態(tài)水放出熱量 136kJ ，請(qǐng)寫出乙醇燃燒的熱化學(xué)方程式                                       。（3）血液中含乙醇 0.1 ％會(huì)使視覺(jué)敏感度降到 32 % ，因此交通法規(guī)定嚴(yán)禁酒后駕車。一種簡(jiǎn)便的檢測(cè)方法是讓駕車人呼出的氣體接觸含有經(jīng)硫酸酸化處理的強(qiáng)氧化劑(CrO3)的硅膠，如果呼出的氣體中含乙醇蒸汽，乙醇會(huì)被氧化生成乙醛，同時(shí) CrO3被還原為硫酸鉻 [Cr2(SO4)3]，請(qǐng)寫出檢測(cè)時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式                               。（4）為了驗(yàn)證乙醇的氧化反應(yīng)，同學(xué)們?cè)O(shè)計(jì)了如下兩種裝置：  ①裝置1是在容器內(nèi)加入乙醇后稍加熱，操作銅絲的方法是                   ，會(huì)發(fā)現(xiàn)銅絲由黑變紅，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                。②某同學(xué)按照裝置2所示進(jìn)行操作，當(dāng)給錐形瓶加熱一段時(shí)間后，并沒(méi)有聞到乙醛的刺激性氣味，其原因是                                                       。22．實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示：  有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g．cm-30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃-1309-116回答下列問(wèn)題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是      (填正確選項(xiàng)前的字母，下同)；a．引發(fā)反應(yīng)                  b．加快反應(yīng)速度c．防止乙醇揮發(fā)              d．減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)加入    ，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體；a．水          b．濃硫酸            c．氫氧化鈉溶液          d．飽和碳酸氫鈉溶液(3)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在      層(填“上”或“下”)；(4)用如圖所示裝置檢驗(yàn)各制備方法生成的乙烯時(shí)可以不用除雜裝置的是        。   乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用        方法除去。23．1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，沸點(diǎn)為71℃，密度為1.36g·cm-3。實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下：步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4，冷卻至室溫，攪拌下加入24 g NaBr。步驟2：如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置，緩慢加熱，直到無(wú)油狀物餾出為止。步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗，分出有機(jī)相。步驟4：將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用12 mL H2O、12 mL 5% Na2CO3溶液和12 mLH2O洗滌，分液，得粗產(chǎn)品，進(jìn)一步提純得1-溴丙烷。(1)儀器A的名稱是           ，加入攪拌磁子的目的是攪拌和           。(2)反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)品有2-溴丙烷和          。(3)步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是              。(4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行，目的是               。(5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)相的操作：向分液漏斗中小心加入12 mL 5%Na2CO3溶液，振蕩，         ，靜置，分液。                   參考答案：1．B2．B3．D4．B5．A6．D7．A8．C9．B10．D11．(1)A(2)     8     3(3)     ②     對(duì)甲基苯酚 或 4-甲基苯酚     +3Br2→↓+3HBr(4)(5)     6      12．(1)          CH2=CH2(2)品紅溶液褪色 (3)羥基 13．(1)②③⑤(2)③④⑤(3)①④(4)(5)6(6)C 14．     ②⑤     、、15．(1)     2?甲基?2?丁烯     2,2,4?三甲基戊烷     BFG     CF               BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr(2)     AD     BrCH2CH2Br     2 16．     CH3CH=C(CH3)CH2CH3     2, 2, 3-三甲基戊烷     C4H7Cl     CH3CHBrCH3+NaOH CH2=CHCH3↑+NaBr+H2O     ONa + CO2 + H2O OH + NaHCO317．(1)          (2)     醇的親核性     增加 18．     由于醇分子中的烷基具有推電子作用，使醇分子中的氫氧鍵不如水分子中的氫氧鍵容易斷裂，即醇分子中羥基上的氫原子不如水分子中的氫原子活潑，所以乙醇與鈉的反應(yīng)不如鈉與水反應(yīng)劇烈     沒(méi)有。因?yàn)榘l(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)斷裂的是CH3CH218OH中的氫氧鍵19．     ②⑤          ①          ①③          ①②          ②     20．     2，2，3-三甲基庚烷     ⑦     ④⑥     ①     ⑧⑩     CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O     c     否     SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr     92     C7H8     21．              C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l) ΔH=-1360kJ/mol     3C2H5OH+2CrO3+3H2SO4→3CH3CHO+Cr2(SO4)3+6H2O     將銅絲在酒精燈上加熱至紅熱，迅速伸入干燥管中     C2H5OH+CuO CH3CHO+H2O+Cu     給錐形瓶加熱時(shí)，由于乙醇易揮發(fā)，達(dá)不到反應(yīng)所需的溫度22．(1)d(2)c(3)下(4)B(5)蒸餾 23．(1)     蒸餾燒瓶     防止暴沸(2)丙烯和正丙醚(3)降低溫度，減少1-溴丙烷的揮發(fā)(4)減少HBr揮發(fā)(5)倒轉(zhuǎn)分液漏斗，使分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體  

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第2節(jié) 醇和酚

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