專題強(qiáng)化練(九)　有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1．下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是(　　)A.B.C．D.解析：選項(xiàng)B中兩種有機(jī)物的分子式分別為C14H24、C13H22，所以不互為同分異構(gòu)體。故選B。答案：B2．分子式為C5H10O2，并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))(　　)A．3種　　　　　　　　　 B．4種C．5種   D．6種解析：由有機(jī)物的分子式為C5H10O2及其能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體這一性質(zhì)可知，該有機(jī)物屬于飽和一元羧酸，其分子組成可表示為C4H9—COOH，丁基(C4H9—)有4種結(jié)構(gòu)，所以該有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體。故選B。答案：B3．分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))(　　)A．8種   B．10種C．12種   D．14種解析：C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2個(gè)H被1個(gè)Br和1個(gè)Cl取代得到的產(chǎn)物。C4H10有正丁烷和異丁烷2種，被Br和Cl取代時(shí)，可先確定Br的位置，再確定Cl的位置。正丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為，Br分別取代1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子上的氫原子時(shí)，Cl均有4種位置關(guān)系，異丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為，Br分別取代1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子上的氫原子時(shí)，Cl分別有3種和1種位置關(guān)系，綜上可知C4H8BrCl共有12種結(jié)構(gòu)。故選C。答案：C4．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物分子中，處于同一平面的碳原子最多有(　　)A．10個(gè)   B．9個(gè)C．8個(gè)   D．6個(gè)解析：題給有機(jī)物分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵分別能確定一個(gè)平面，即，轉(zhuǎn)動(dòng)①處的碳碳單鍵，使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所在的平面重合時(shí)，該有機(jī)物分子中處于同一平面的碳原子最多有10個(gè)。故選A。答案：A5．(2022·惠州模擬)苯環(huán)上的一氯代物只有一種的的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有(　　)A．6種   B．5種C．4種   D．3種解析：苯環(huán)上的一氯代物只有一種就意味著苯環(huán)上只有一種類型的H原子，則整個(gè)結(jié)構(gòu)需要高度對(duì)稱，符合條件的同分異構(gòu)體有、、、。故選C。答案：C6．(2022·連云港期中)一種以三氯乙烯合成化合物丙的流程如下。下列說(shuō)法正確的是(　　)C2HCl3甲乙丙已知：①H2C===CH2；②丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。A．甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B．乙中含有的官能團(tuán)只有碳碳雙鍵C．由甲生成乙的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)D．丙屬于芳香族化合物解析：丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可知乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；根據(jù)已知信息，則C2HCl3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HClC===CCl2，根據(jù)反應(yīng)①，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此分析作答。根據(jù)分析可知，甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A項(xiàng)正確；乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則乙中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和氯原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在醇的堿溶液中，發(fā)生消去反應(yīng)，生成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不存在苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。答案：A7．H是抗癲癇藥物的合成中間體，其合成路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)H中的官能團(tuán)名稱為________。(2)A的名稱為________。(3)B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為________、________。(4)F生成G的反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________________________________________________________________________________，反應(yīng)類型為________。(5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有______種。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②1 mol該物質(zhì)完全水解消耗3 mol NaOH。(6)設(shè)計(jì)一條以苯甲醇和甲醇為原料制備苯乙烯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。解析：A的分子式為C6H6O，A能和H2發(fā)生反應(yīng)，則A為苯酚，苯酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為，B和試劑a發(fā)生反應(yīng)生成C，C的分子式為C6H11Br，則C為，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，C和Mg、乙醚反應(yīng)生成D，根據(jù)已知信息推測(cè)，D為，D和G反應(yīng)生成H，根據(jù)已知信息推測(cè)，G為，根據(jù)反應(yīng)條件可知，E被氧化生成F，F發(fā)生酯化發(fā)應(yīng)生成G，根據(jù)分子式推測(cè)，E中含有羥基、羧基，F中含有醛基、羧基，則E為，F為。(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，H中的官能團(tuán)為羥基、酯基。(2)根據(jù)分析可知，A的名稱為苯酚。(3)根據(jù)分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)F生成G的反應(yīng)的化學(xué)方程式為；該反應(yīng)為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))。(5)由題意可知，滿足條件的E的同分異構(gòu)體中：苯環(huán)上含有3個(gè)取代基，分別為—OH、—CH3和—OOCH，共有10種。分別為羥基與酯基為鄰位時(shí)，有4種；羥基和酯基為間位時(shí)，有4種；羥基和酯基為對(duì)位時(shí)有2種。故有10種。(6)以苯甲醇和甲醇為原料制備苯乙烯的合成路線為。答案：(1)羥基、酯基(2)苯酚(3) (4) (5)10(6)見(jiàn)解析8．2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下。已知：。設(shè)計(jì)以為主要原料，經(jīng)最少步驟合成含酰胺鍵(—CO—NH—)聚合物的合成路線。解析：可水解生成，含有氨基、羧基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，反應(yīng)的流程為答案：見(jiàn)解析9．化合物M是一種抗腫瘤藥物中間體。一種制備M的合成路線如圖所示：已知：③同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)脫水。參照上述合成路線和信息，以乙醛和F為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線。解析：參照題干流程圖可知，CH3CHO與反應(yīng)生成，水解后得到HOOCCH===CHCHO，經(jīng)氧化得到HOOCCH===CHCOOH，再通過(guò)加聚反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物，則合成路線為HOOCCH===CHCHOHOOCCH===CHCOOH。答案：見(jiàn)解析10．計(jì)算機(jī)芯片在光刻前需涂抹一層光刻膠。下圖是制備某酯類光刻膠的合成路線：已知：①R1CHO＋R2CH2CHOR1CH===CHR2CHO(R1、R2為烴基或氫)；②R3COCl＋R4OHR3COOR4＋HCl(R3、R4為烴基)。寫出用乙醛和丙炔為原料制備有機(jī)化合物CH3CH===CHCOOCH===CHCH3的合成路線(其他試劑任選)。解析：讀流程圖可知，乙醛首先發(fā)生題干已知信息的反應(yīng)生成CH3CH===CHCHO，然后發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后生成CH3CH===CHCOOH，最后和丙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH===CHCOOCH===CHCH3，合成路線為CH3CHOCH3CH===CHCHOCH3CH===CHCOOHCH3CH===CHCOOCH===CHCH3。答案：見(jiàn)解析 

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