2020年高考化學考前沖刺 考前天天練 八1.A、B、C三種強電解質,它們在水中電離出的離子為Na、Ag、NO、SO、Cl,在如圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的A、B、C三種溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經過一段時間后,測得乙燒杯中c電極質量增加了10.8 g。常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關系如圖所示。據此回答下列問題:(1)M為電源的____極(填“正”或“負”),甲、乙兩個燒杯中的電解質分別為________、________(填寫化學式)。(2)計算電極f上生成氣體的物質的量為________mol。(3)寫出乙燒杯中的電解反應方程式:_________________________________。        2.下圖是通過熱化學循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應系統(tǒng)原理。通過計算,可知系統(tǒng)()和系統(tǒng)()制氫的熱化學方程式分別為______________、___________,制得等量H2所需能量較少的是____________。            3.氯酸鎂常用作催熟劑、除草劑等,實驗室制備Mg(ClO3)2·6H2O的流程如下:已知:①鹵塊的主要成分為MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質。②四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)的變化曲線如圖所示。(1)過濾所需要的主要玻璃儀器有________________________。(2)加入MgO后過濾所得濾渣的主要成分的化學式為________。(3)加入NaClO3飽和溶液后發(fā)生反應的化學方程式為________________________________________________________________________,進一步制取Mg(ClO3)2·6H2O的實驗步驟依次為①________;________;洗滌;②將濾液冷卻結晶;③過濾、洗滌。(4)產品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的測定:[已知Mg(ClO3)2·6H2O的摩爾質量為299 g·mol-1]步驟1:準確稱量3.50 g產品配成100 mL溶液。步驟2:取10.00 mL溶液于錐形瓶中,加入10.00 mL稀硫酸和20.00 mL 1.000 mol·L-1的FeSO4溶液,微熱。步驟3:冷卻至室溫,用0.100 mol·L-1K2Cr2O7溶液滴定剩余的Fe2+至終點。反應的方程式為Cr2O+6Fe2++14H===2Cr3++6Fe3++7H2O。步驟4:將步驟2、3重復兩次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00 mL。①寫出步驟2中發(fā)生反應的離子方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________;②產品中Mg(ClO3)2·6H2O的質量分數為________。(保留到小數點后一位)           4.肉桂酸異戊酯G()是一種香料,一種合成路線如下:②C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。回答下列問題:(1)A的化學名稱為________。(2)B和C反應生成D的化學方程式為__________________________。(3)F中含有官能團的名稱為________。(4)E和F反應生成G的化學方程式為________________________,反應類型為____________________________________________________________。  5.我國化工專家侯德榜的“侯氏制堿法”曾為世界制堿工業(yè)作出了突出貢獻。以NaCl、NH3、CO2等為原料先制得NaHCO3,進而生產出純堿。有關反應的化學方程式為NH3+CO2+H2O===NH4HCO3;NH4HCO3+NaCl===NaHCO3↓+NH4Cl;2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O。(1)利用上述反應原理,設計如下圖所示裝置,制取碳酸氫鈉晶體,B中盛有飽和碳酸氫鈉溶液,C燒杯中盛有冰水,D中裝有蘸稀硫酸的脫脂棉,圖中夾持裝置已略去。制取碳酸氫鈉晶體可供選用的藥品有:a.石灰石 b.生石灰 c.6 mol·L-1鹽酸 d.稀鹽酸  e.濃氨水 f.飽和氯化鈉溶液①A中制備氣體時,所需藥品是____________(填字母);②B中盛有飽和碳酸氫鈉溶液,其作用是______________________________________;③在實驗過程中,向C中依次通入足量的NH3、CO2(氨堿法),而不先通CO2再通NH3的原因是____________________________________________________________;④E裝置向C中通氣的導管不能插入液面下的原因是_________________________。(2)該小組同學為了測定C中所得晶體碳酸氫鈉的純度(假設晶體中不含碳酸鹽雜質),將晶體充分干燥后,稱量質量為w g。再將晶體加熱到質量不再變化時,稱量所得粉末質量為m g。然后進行如圖所示實驗:①在操作Ⅱ中,為了判斷加入氯化鈣溶液是否過量,其中正確的是________(填字母);a.在加入氯化鈣溶液后,振蕩、靜置,向溶液中繼續(xù)加入少量氯化鈣溶液b.在加入氯化鈣溶液后,振蕩、靜置,向溶液中再加入少量碳酸鈉溶液c.在加入氯化鈣溶液后,振蕩、靜置,取上層清液再加入少量碳酸鈉溶液②操作Ⅲ的方法為______________、________________、________________;③所得晶體中碳酸氫鈉的純度為__________________________________________。  
答案解析1.答案為:(1)負 NaCl AgNO3;(2)0.025(3)4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3解析:根據電解一段時間后,c電極質量增加了10.8 g,判斷出c為陰極,則連接陰極的電極M是電源的負極。電解時,甲裝置中溶液的pH增大,說明陰極上是水電離出的H放電,陽極上是放電能力大于OH的Cl放電,Cl與Ag不能共存,故甲中的電解質溶液為NaCl溶液;電解時,乙裝置中pH減小,說明陽極上是水電離出的OH放電,溶液中含有的離子是含氧酸根離子,陰極上析出金屬,所以含有Ag,該電解質溶液是AgNO3溶液;丙裝置中溶液的pH不變,說明丙裝置中是Na2SO4溶液,則f電極反應為4OH-4e===2H2O+O2↑。根據乙中反應:4AgNO3+2H2O4Ag+4HNO3+O2↑可知,n(O2)=n(Ag)=×=0.025 mol。  2.答案為:H2O(l)=H2(g)+0.5O2(g)ΔH=+286 kJ/mol,H2S(g)=H2(g)+S(s),ΔH=+20 kJ/mol系統(tǒng)(II);解析:H2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(l)+0.5O2(g)  H1=+327 kJ/molSO2(g)+I2(s)+ 2H2O(l)=2HI(aq)+ H2SO4(aq)     H2=-151 kJ/mol2HI(aq)= H2 (g)+ I2(s)                      H3=+110 kJ/molH2S(g)+ H2SO4(aq)=S(s)+SO2(g)+ 2H2O(l)        H4=+61 kJ/mol ++,整理可得系統(tǒng)(I)的熱化學方程式H2O(l)=H2(g)+0.5O2(g)  H=+286 kJ/mol;++,整理可得系統(tǒng)(II)的熱化學方程式H2S (g)=H2(g)+S(s)  H=+20 kJ/mol。根據系統(tǒng)I、系統(tǒng)II的熱化學方程式可知:每反應產生1mol氫氣,后者吸收的熱量比前者少,所以制取等量的H2所需能量較少的是系統(tǒng)II。  3.答案為:(1)燒杯、漏斗、玻璃棒(2)Fe(OH)3(3)MgCl2+2NaClO3===Mg(ClO3)2+2NaCl↓ 蒸發(fā)濃縮或蒸發(fā)結晶 趁熱過濾(4)①ClO+6Fe2++6H===6Fe3++Cl+3H2O ②78.3%解析:(1)過濾所需要的主要玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒。(2)加入KMnO4的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,再加BaCl2除去SO,此時溶液中的溶質主要為MgCl2、FeCl3,加入MgO調節(jié)溶液pH,可將Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀而與MgCl2分離。(3)過濾后所得溶液中的溶質為MgCl2,MgCl2溶液中加入NaClO3后生成的NaCl的溶解度小,在飽和溶液中以沉淀的形式析出,故發(fā)生反應的化學方程式為MgCl2+2NaClO3===Mg(ClO3)2+2NaCl↓;加入NaClO3后生成Mg(ClO3)2溶液和NaCl沉淀,可以先將混合物蒸發(fā)濃縮,使更多的NaCl沉淀析出;由于Mg(ClO3)2的溶解度隨溫度的降低而降低,為了減少Mg(ClO3)2的析出,必須在較高溫度下過濾,得到含Mg(ClO3)2的濾液,洗滌沉淀得到NaCl晶體,再對濾液進行冷卻結晶,得到Mg(ClO3)2·6H2O晶體。(4)①ClO具有氧化性,Fe2+具有還原性,兩者在酸性條件下反應,離子方程式為ClO+6Fe2++6H===6Fe3++Cl+3H2O;②根據Cr2O+6Fe2++14H===2Cr3++6Fe3++7H2O,K2Cr2O7溶液滴定的Fe2+的物質的量為6×0.100×15.00×10-3mol=9×10-3mol,所以ClO消耗的Fe2+的物質的量為20×10-3 mol -9×10-3 mol=0.011 mol,根據ClO+6Fe2++6H===6Fe3++Cl+3H2O,可得ClO的物質的量為 mol,所以原100 mL樣品溶液中ClO的物質的量為 mol×10= mol,3.5 g樣品中Mg(ClO3)2·6H2O的物質的量為 mol,質量為×299 g,故Mg(ClO3)2·6H2O的質量分數為×100%≈78.3% 。  4.答案為:解析:(1)根據A的不飽和度為4,含苯環(huán)及肉桂酸異戊酯的結構,推出A的苯環(huán)上只有1個支鏈,結合轉化為B的條件為醇氧化,因而A為苯甲醇;(2)C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22,故C為乙醛,苯甲醛與乙醛的反應為兩醛縮合,結合所給信息,化學方程式為(3)根據反應條件,E與F反應為酯化反應,結合G的結構,F為醇,含有羥基。  5.答案為:(1)①ac?、诔O2中的HCl?、塾捎贑O2在NaCl溶液中的溶解度很小,先通入NH3使食鹽水呈堿性,能夠吸收大量CO2氣體,產生較高濃度的HCO,才能析出NaHCO3晶體?、芊赖刮?/span>(2)①a?、谶^濾 洗滌 干燥 ×100%解析:(1)①制取CO2是用石灰石和鹽酸在燒瓶中發(fā)生反應產生的,由于CO2在水中溶解度不大,所以導氣管要伸入到液面以下,而制取氨氣是將e濃氨水滴入到盛有b生石灰的燒瓶中反應制取的,氨氣在水中非常容易溶解,所以導氣管要在液面以上,根據在C中導氣管的長短可知:在A中制備CO2氣體,所需藥品是ac;②用鹽酸制取CO2氣體時,由于鹽酸有揮發(fā)性,所以其中含有雜質HCl,在B中盛有飽和碳酸氫鈉溶液,其作用就是除去CO2中的雜質HCl;③CO2在水中的溶解度小,產生的HCO的濃度也就小,不容易形成NaHCO3的飽和溶液,所以難形成沉淀,因此在實驗過程中,向C中先通入NH3使溶液呈堿性,能吸收大量CO2氣體產生較高濃度的HCO,才能析出NaHCO3晶體;④E裝置向C中通氣的導管不能插入液面下是為了防止倒吸現象的發(fā)生。(2)①在操作Ⅱ中,為了判斷加入氯化鈣溶液是否過量,其中正確的是a。在加入氯化鈣溶液后,振蕩、靜置,向溶液中繼續(xù)加入少量氯化鈣溶液,若不出現白色沉淀,就證明氯化鈣溶液過量,若產生白色沉淀,就證明氯化鈣溶液不足量。因此選項是a;②操作Ⅲ的方法是過濾、洗滌、干燥;③方法一、2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,根據方程式可知2×84 g=168 g NaHCO3完全分解,會產生106 g Na2CO3,固體質量會減輕2×84 g-106 g=62 g;現在固體質量減輕(w-m)g,所以其中含有的NaHCO3的質量是[2×84(w-m)÷62] g=,所以所得晶體中碳酸氫鈉的純度為;方法二、2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,Na2CO3+CaCl2===CaCO3↓+2NaCl。根據方程式可得關系式:2NaHCO3~Na2CO3~CaCO3;若含有168 g NaHCO3,發(fā)生反應會產生CaCO3沉淀100 g,現在產生沉淀n g,所以原固體中含有NaHCO3的質量是(168n÷100)g,所以NaHCO3的質量分數是[(168n÷100)g÷w g]×100%=×100%。   

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