?四川省成都市石室中學(xué)2023屆高三下學(xué)期高考適應(yīng)性考試（二）理科綜合化學(xué)試題
學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________

一、單選題
1．我國(guó)歷史悠久，文化燦爛，擁有眾多的非遺技藝傳承。下列說(shuō)法正確的是
A．斑銅制作技藝在銅中摻雜金、銀等金屬，斑銅的熔點(diǎn)比純銅高
B．蒸餾酒傳統(tǒng)釀造技藝?yán)镁坪退拿芏炔煌?，蒸餾提高酒精度
C．傳統(tǒng)紡織技藝中棉和麻的主要成分相同
D．木版年畫(huà)制作技藝使用的靛藍(lán)、赭石等顏料均屬于有機(jī)化合物
2．進(jìn)行下列封管實(shí)驗(yàn)都產(chǎn)生明顯現(xiàn)象，其中不涉及化學(xué)反應(yīng)的是
A． B． C． D．
3．某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是

A．該化合物的分子式為C15H14O3
B．分子中所有碳原子一定在個(gè)平面上
C．該化合物的同分異構(gòu)體中一定有苯環(huán)
D．該化合物可以發(fā)生加成、加聚、氧化、還原、取代反應(yīng)
4．軟包電池的關(guān)鍵組件結(jié)構(gòu)如圖所示。X、Y、Z、W、M、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，X元素原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半，W元素和Q元素同主族。下列說(shuō)法正確的是

A．簡(jiǎn)單離子半徑：Q>M>W>X
B．簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：W>M>Q
C．常溫下M單質(zhì)可以置換出W單質(zhì)
D．QM6分子中所有原子均達(dá)8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
5．Fe氧簇MOF催化與反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)推測(cè)其電子式為
B．該反應(yīng)中存在極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成
C． 為該反應(yīng)的催化劑
D．總反應(yīng)方程式為
6．Adv.Mater報(bào)道我國(guó)科學(xué)家耦合光催化/電催化分解水的裝置如圖，光照時(shí)，光催化電極產(chǎn)生電子(e-)和空穴(h+)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．光催化裝置中溶液的c(H+)增大
B．離子交換膜為陰離子交換膜
C．電催化裝置中電流從電源負(fù)極經(jīng)電池內(nèi)部流向電源正極
D．電源負(fù)極流出0.01mole-時(shí)，光催化裝置生成0.01mol
7．常溫下，向含有CH3COOH、CuSO4、FeSO4的工業(yè)廢水中逐滴加入NaOH溶液，pM隨pH的變化關(guān)系如圖所示[pM表示-lg或-lgc(Cu2+)或-lgc(Fe2+)]。已知：常溫下，Ka(CH3COOH)=10-4.8；Ksp[Cu(OH)2]=10-19.7；Ksp[Fe(OH)2]=10-16.3。若溶液中離子濃度小于10-5mol/L，認(rèn)為該離子沉淀完全。下列說(shuō)法不正確的是

A．曲線①表示-lgc(Cu2+)與pH的關(guān)系
B．pH=4時(shí)，溶液中c(CH3COOH)0
反應(yīng)iii．……
可能的反應(yīng)機(jī)理如下(M為催化劑)；

回答下列問(wèn)題：
(1)反應(yīng)iii的化學(xué)方程式為 。
(2)已知下列幾種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓(在101kPa時(shí)，由最穩(wěn)定單質(zhì)合成1mol指定產(chǎn)物時(shí)所放出的熱量)：??
物質(zhì)
CO2(g)
H2(g)
HCOOH(g)
標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓/kJ·mol-1
-393.51
0
-362.3
依據(jù)以上信息，ΔH1= 。
(3)在一定壓強(qiáng)下，按n(H2)：n(CO2)=1：1 投料，發(fā)生反應(yīng)i和反應(yīng)ii (忽略反應(yīng)iii)， 反應(yīng)相同時(shí)間，CO2的轉(zhuǎn)化率及HCOOH選擇性(甲酸選擇性=隨溫度變化曲線如下圖所示。

①下列措施能提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是 ( 填標(biāo)號(hào))。
A．降低溫度?????B．再充入Ar??????C．分離出HCOOH
②673.15K，反應(yīng)后體系中H2的分壓為a MPa，則反應(yīng)i的壓力商計(jì)算式Qp= MPa-1。
③當(dāng)溫度高于673.15K，隨溫度升高，反應(yīng)i與反應(yīng)ii的反應(yīng)速率相比，增加更顯著的是反應(yīng) (填“ i”或“ii”)，判斷的理由是 。
(4)若在Bi或Bi/CeO2催化劑表面還原CO2生成HCOOH， 模擬經(jīng)歷兩種中間體的能量變化如圖所示。HCOOH的合成更傾向于通過(guò)生成 中間體，且 (填 “Bi”或“Bi/CeO2”)的催化活性更優(yōu)異。


四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
11．H、N、O、S、Zn、Cu是日常生活中常見(jiàn)的元素。
(1)基態(tài)S原子的核外電子排布式為 ，其中兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為 。
(2)[Cu(NH3)4]SO4·H2O中，電負(fù)性最大的元素是 (填名稱)；第一電離能最大的元素是 (填名稱)。1mol[Cu(NH3)4]2+中含有σ鍵的數(shù)目為 。
(3)硼酸晶體的片層結(jié)構(gòu)如圖1所示，其中鍵角∠B-O-H為114°，則硼酸晶體中氧原子的雜化方式是 。鍵角∠B-O-H不同于鍵角∠O-B-O的原因是 。

(4)N原子和P原子的價(jià)電子相同，但磷酸的組成為H3PO4，而硝酸的組成不是H3NO4，其原因是 。
(5)GaN(相對(duì)分子質(zhì)量為M)是新型半導(dǎo)體材料，該晶體的一種晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石晶胞(如圖2所示)相似，其晶胞可看作金剛石晶胞內(nèi)部的碳原子被N原子替代，頂點(diǎn)和面心的碳原子被Ga原子替代，晶胞參數(shù)為acm。沿z軸從上往下俯視的晶胞投影圖如圖3所示。

①若圖3中原子5的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)是(1，，)，則原子1的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)是 。
②設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則GaN晶體的密度為 g·cm-3。

五、有機(jī)推斷題
12．化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：

已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，D中官能團(tuán)的名稱為 。
(2)下列說(shuō)法不正確的是 。
A．C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)
B．化合物C可以與NaHCO3溶液反應(yīng)
C．化合物D不能發(fā)生消去反應(yīng)
D．化合物H的分子式為C18H18O2
(3)B→C第一步的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。
(4)芳香化合物X是C的同分異構(gòu)體，X具有以下特點(diǎn)：①只有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②具有兩個(gè)相同的官能團(tuán)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X共有 種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為3：2：2：1，寫(xiě)出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(5)寫(xiě)出用環(huán)戊烷()和2—丁炔(CH3CH ≡ CHCH3)為原料制備化合物x()的合成路線(用流程圖表示，其他試劑任選) 。

參考答案：
1．C
【詳解】A．斑銅為合金，合金熔點(diǎn)低于純金屬，A錯(cuò)誤；
B．蒸餾酒用的是酒精和水的沸點(diǎn)差異較大，B錯(cuò)誤；
C．傳統(tǒng)紡織技藝中棉和麻的主要成分相同，均為纖維素，C正確；
D．木版年畫(huà)制作技藝使用的靛藍(lán)屬于有機(jī)化合物、赭石主要成分為氧化鐵是無(wú)機(jī)物，D錯(cuò)誤；
故選C。
2．B
【詳解】A．加熱氯化銨的化學(xué)反應(yīng)方程式是，故A不符合題意；
B．碘是加熱升華，屬于物理過(guò)程，不涉及化學(xué)反應(yīng)，故B符合題意；
C．氨氣能溶于水并與水反應(yīng)生成氨水，能使無(wú)色酚酞溶液變紅色，氨水又是一種不穩(wěn)定的堿，加熱后又分解為氨氣和水，酚酞溶液又由紅色變成無(wú)色，涉及化學(xué)反應(yīng)；故C不符合題意
D．品紅中的有色物質(zhì)與SO2發(fā)生化合反應(yīng)生成不穩(wěn)定的無(wú)色物質(zhì)，加熱會(huì)恢復(fù)品紅的顏色項(xiàng)，故D不符合題意；
故答案選B。
3．D
【詳解】A．有該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物分子式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，乙烯也是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該有機(jī)物中所有的碳原子均可共面，但不一定共面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C．同分異構(gòu)體是指分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物，該化合物的同分異構(gòu)體中不一定有苯環(huán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D．該有機(jī)物含有苯環(huán)，碳碳雙鍵，酚羥基，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，還原反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)，酚羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確；
答案選D。
4．C
【分析】軟包電池的關(guān)鍵組件結(jié)構(gòu)如圖所示。X、Y、Z、W、M、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，X元素原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半，且為+1價(jià)，X為鋰，W元素和Q元素同主族，結(jié)合圖像判斷，W和Q分別為O和S，Y為C，Z為N，M為F。
【詳解】A．簡(jiǎn)單離子半徑：Q>W>M>X，A錯(cuò)誤；
B．簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：M>W>Q，B錯(cuò)誤；
C．常溫下F單質(zhì)可以置換出O單質(zhì)，C正確；
D．QM6分子中S原子最外層有12個(gè)電子，D錯(cuò)誤；
故選C。
5．A
【詳解】A．選項(xiàng)中電子式中N原子電子數(shù)超出了其最外層電子數(shù)，故A錯(cuò)誤；
B．由圖示可知該過(guò)程中甲烷中C-H斷裂，C-H鍵屬于極性鍵，同時(shí)生成氮?dú)?，氮?dú)庵械I屬于非極性鍵，故B正確；
C．反應(yīng)起點(diǎn)作為反應(yīng)物，終點(diǎn)做為生成物，是該反應(yīng)的催化劑，故C正確；
D．由機(jī)理圖可知該過(guò)程的總反應(yīng)為甲烷和反應(yīng)生成和，反應(yīng)方程式為：，故D正確；
故選：A。
6．C
【詳解】A．光催化裝置中溶液的H+轉(zhuǎn)化為氫氣，c(H+)不會(huì)增大，A錯(cuò)誤；
B．由離子未通過(guò)交換膜可知離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜，B錯(cuò)誤；
C．催化裝置中電流從電源負(fù)極經(jīng)電池內(nèi)部流向電源正極，C正確；
D．源負(fù)極流出0.01mole-時(shí)，光催化裝置生成0.005mol，D錯(cuò)誤；
故選C。
7．B
【詳解】A．將a點(diǎn)坐標(biāo)值帶入可知，Ksp=10-19.7，曲線①表示-lgc(Cu2+)與pH的關(guān)系,A正確；
B．②代表-lg，pH=4時(shí)，-lgc(CH3COO-)，B錯(cuò)誤；
C．pH=8時(shí)，-lgc(Cu2+)=4.3S>H>Cu；N元素原子的2P軌道為半充滿 ，其第一電離能最大；Cu(NH3)4]2+中中心原子銅與4個(gè)N形成配位鍵，1molNH3中含有3mol共價(jià)鍵，1mol[Cu(NH3)4]2+中含有σ鍵的數(shù)目為4+34=16mol。
答案為：氧元素；氮元素；16NA。
（3）結(jié)合圖片信息，O原子形成3個(gè)鍵，其中鍵角∠B-O-H為114°，說(shuō)明有1對(duì)孤對(duì)電子，則硼酸晶體中氧原子的雜化方式是sp3；∠B-O-H 中O原子上有兩對(duì)孤電子對(duì)，∠O-B-O中，每個(gè)O上均有兩對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力大于成鍵電子對(duì)間的斥力，故鍵角∠B-O-H不同于鍵角∠O-B-O。
答案為：sp3；O原子上有孤電子對(duì)，孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力大于成鍵電子對(duì)間的斥力。
（4）N、P的原子半徑有關(guān),N半徑較小, N原子周圍空間小，不能同時(shí)容納較多的原子軌道，答案為：N原子的半徑小于P原子，N原子周圍空間小，不能同時(shí)容納較多的原子軌道，故不能形成H3NO4。
（5）由圖2和圖3可知，圖3中原子5在晶胞中處于面心位置，其的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)是(1，，)，原子1在晶胞體對(duì)角線的1/4處，故其的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)是(，，)；由圖可知，晶胞中N原子的數(shù)目為4個(gè)， Ga原子的數(shù)目為，晶胞參數(shù)為acmGaN晶體的密度：。
答案為：(，，)；。
12．(1) 碳溴鍵、羧基
(2)AC
(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
(4) 10 或
(5)

【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與乙醛發(fā)生信息①反應(yīng)生成，則A為、B為；與新制的氫氧化銅先共熱發(fā)生氧化反應(yīng)，后酸化得到，則C為；與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成，則D為；先在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，后酸化得到，則E為；濃硫酸作用下與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，則F為；與發(fā)生信息②反應(yīng)生成。
【詳解】（1）由分析可知，化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，官能團(tuán)為碳溴鍵、羧基，故答案為：；碳溴鍵、羧基；
（2）A．由分析可知，C→D的反應(yīng)為與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成，故錯(cuò)誤；
B．由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有的羧基能碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，故正確；
C．由分析可知，先在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，后酸化得到，故錯(cuò)誤；
D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物H的分子式為C18H18O2，故正確；
故選AC；
（3）B→C第一步反應(yīng)為與新制的氫氧化銅共熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成、氧化亞銅沉淀和水，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O，故答案為：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；
（4）C的同分異構(gòu)體X只有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，具有兩個(gè)相同的官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明X分子中苯環(huán)上的取代基為醛基和甲基，可以視作鄰、間、對(duì)苯二甲醛分子中苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得結(jié)構(gòu)，共有10種，其中符合核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，故答案為：10；或；
（5）由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，用和CH3CH ≡ CHCH3為原料制備化合物的合成步驟為光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成，與CH3CH ≡ CHCH3發(fā)生信息②反應(yīng)生成，合成路線為，故答案為：。

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