?練案[30]　第30講　生物大分子　合成高分子
一、選擇題：本題共10小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
1．(2023·山東濰坊模擬)《黃帝內(nèi)經(jīng)》曰：“五谷為養(yǎng)，五果為助，五畜為益，五菜為充”。合理膳食，能提高免疫力。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( C )
A．蔗糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖
B．食用油在酶作用下水解為高級(jí)脂肪酸和甘油
C．蘋(píng)果中富含的蘋(píng)果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]是乙二酸的同系物
D．天然蛋白質(zhì)水解后均得到α-氨基酸，甘氨酸和丙氨酸兩種分子間可生成兩種二肽
[解析]　蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖，兩者分子式均為C6H12O6，互為同分異構(gòu)體，A正確；食用油為油脂，油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，在體內(nèi)酶的催化作用下水解，生成高級(jí)脂肪酸和甘油，B正確；蘋(píng)果酸含有羥基，乙二酸不含羥基，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，C錯(cuò)誤；天然蛋白質(zhì)都是由α-氨基酸縮聚而成的，水解均得到α-氨基酸，甘氨酸脫去氨基上的氫、丙氨酸脫去羧基上的羥基為一種，甘氨酸脫去羧基上的羥基、丙氨酸脫去氨基上的氫為一種，共可形成兩種二肽，D正確。
2．(2023·海南?？谀M)化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用，下列說(shuō)法正確的是( A )
A．利用溶解度不同，可用水鑒別乙酸和乙酸乙酯
B．根據(jù)淀粉的特性，木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色
C．脫脂棉、濾紙、蠶絲的主要成分均為纖維素，完全水解能得到葡萄糖
D．蛋白質(zhì)溶液中加入(NH4)2SO4、CuSO4溶液均能凝結(jié)析出，加水后又能溶解
[解析]　乙酸與水可以任意比例互溶，乙酸乙酯難溶于水，會(huì)與水分層，現(xiàn)象不同，A正確；木材纖維主要含纖維素，遇碘水不變藍(lán)，B錯(cuò)誤；蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)，水解得到氨基酸，C錯(cuò)誤；硫酸銅屬于重金屬鹽，會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，加水后不能溶解，D錯(cuò)誤。
3．(2022·浙江1月選考，14)下列說(shuō)法正確的是( D )
A．苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉和硫酸銨均能使蛋白質(zhì)變性
B．通過(guò)石油的常壓分餾可獲得石蠟等餾分，常壓分餾過(guò)程為物理變化
C．在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生取代反應(yīng)獲得苯乙烯
D．含氮量高的硝化纖維可作烈性炸藥
[解析]　硫酸銨不能使蛋白質(zhì)變性，只能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，A錯(cuò)誤；石油減壓蒸餾可得到石蠟，B錯(cuò)誤；在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，C錯(cuò)誤；火棉是含氮量高的硝化纖維，具有高度可燃性和爆炸性，D正確。
4．(2022·廣東，9)我國(guó)科學(xué)家進(jìn)行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說(shuō)法正確的是( A )

A．淀粉是多糖，在一定條件下能水解成葡萄糖
B．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，都屬于烴類
C．1 mol CO中含有6.02×1024個(gè)電子
D．22.4 L CO2被還原生成1 mol CO
[解析]　淀粉是多糖，在稀硫酸并加熱的條件下能水解生成葡萄糖，A項(xiàng)正確；葡萄糖和果糖分子式都是C6H12O6，互為同分異構(gòu)體，但都不屬于烴類，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1個(gè)CO分子中含有6＋8＝14個(gè)電子，故1 mol CO中約含有14×6.02×1023＝8.428×1024個(gè)電子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；沒(méi)有說(shuō)明CO2的體積是否在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定，無(wú)法計(jì)算CO2的物質(zhì)的量，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5．(2023·山東濟(jì)南模擬)化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列敘述錯(cuò)誤的是( A )
A．醫(yī)用酒精、次氯酸鈉等消毒液均可以將病毒氧化從而達(dá)到消毒的目的
B．口罩的關(guān)鍵一層——聚丙烯熔噴布屬于有機(jī)高分子材料
C．二氧化硫可用于殺菌、消毒，還可用作食品添加劑
D．地溝油經(jīng)過(guò)加工處理后可用來(lái)制肥皂和生物柴油
[解析]　乙醇消毒與氧化性無(wú)關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；聚丙烯屬于有機(jī)高分子材料，B項(xiàng)正確；二氧化硫可用于殺菌消毒，因?yàn)槎趸蛴酗@著的抗氧化作用，故可以作食品添加劑，C項(xiàng)正確；地溝油(酯類)經(jīng)堿性水解，即皂化處理后，可用來(lái)制肥皂，經(jīng)過(guò)其他處理也可制生物柴油，D項(xiàng)正確。
6．(2023·河北衡水檢測(cè))下列關(guān)于合成材料的說(shuō)法中，不正確的是( C )
A．結(jié)構(gòu)為…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的高分子的單體是乙炔
B．聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2===CHCl
C．合成酚醛樹(shù)脂(HOHCH2OH)的單體是苯酚和甲醇
D．合成順丁橡膠(CCH2HCCH2H)的單體是CH2===CH—CH===CH2
[解析]　根據(jù)加聚產(chǎn)物的單體推斷方法，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可知其單體為CH≡CH，A正確；聚氯乙烯的單體是CH2===CHCl，B正確；合成酚醛樹(shù)脂的單體是苯酚和甲醛，C錯(cuò)誤；順丁橡膠含有雙鍵，則單體是CH2===CH—CH===CH2，D正確。
7．下列關(guān)于糖類、蛋白質(zhì)、油脂的說(shuō)法正確的是( D )
A．糖類在一定條件下都可以水解生成乙醇和二氧化碳
B．乙酸乙酯和油脂都屬于酯類物質(zhì)，堿性條件水解稱之為皂化反應(yīng)
C．硝酸汞溶液加入雞蛋清中，可以使雞蛋清液鹽析而沉淀下來(lái)
D．淀粉在稀硫酸、加熱、催化下，水解產(chǎn)物葡萄糖的檢出，先加入NaOH溶液后加入銀氨溶液水浴加熱，看是否有銀鏡出現(xiàn)。若出現(xiàn)銀鏡，證明有葡萄糖生成
[解析]　葡萄糖在酒化酶作用下轉(zhuǎn)化為乙醇和二氧化碳，葡萄糖是單糖不水解，故A錯(cuò)誤；油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)，乙酸乙酯在堿性條件下的水解不是皂化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；硝酸汞溶液加入雞蛋清中，可以使雞蛋清液變性而沉淀下來(lái)，故C錯(cuò)誤；淀粉在稀硫酸、加熱、催化下，水解產(chǎn)生葡萄糖，此時(shí)溶液呈酸性，先加入NaOH溶液中和掉硫酸后，加入銀氨溶液水浴加熱，看是否有銀鏡出現(xiàn)，故D正確。
8．(2023·山東淄博檢測(cè))2006年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)分別授予在研究DNA、RNA方面有突出成就的美國(guó)科學(xué)家。核酸有兩種，含核糖的是核糖核酸(RNA)，含脫氧核糖的是脫氧核糖核酸(DNA)，人們的基因組通過(guò)細(xì)胞核里的DNA向蛋白質(zhì)的合成機(jī)制發(fā)出生產(chǎn)蛋白質(zhì)的指令運(yùn)作，這些指令通過(guò)mRNA傳送。核糖是合成核酸的重要原料，D-核糖()和戊醛糖[CH2OH(CHOH)3CHO]是兩種常見(jiàn)的核糖，下列有關(guān)敘述不正確的是( D )
A．戊醛糖和D-核糖互為同分異構(gòu)體
B．它們都能發(fā)生酯化反應(yīng)
C．戊醛糖屬于單糖
D．戊醛糖→CH2OH(CHOH)2CH2CHO可看成是一個(gè)氧化過(guò)程
[解析]　D-核糖和戊醛糖的分子式都為C5H10O5，兩者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；分子中都含有羥基，都可發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；戊醛糖不能發(fā)生水解反應(yīng)，屬于單糖，故C正確；戊醛糖→CH2OH(CHOH)2CH2CHO為失氧過(guò)程，可看成是一個(gè)還原過(guò)程，故D錯(cuò)誤。
9．(2023·福建寧德一模)中國(guó)釀酒歷史悠久，《本草綱目》有“凡酸壞之酒，皆可蒸燒”的記載。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( D )
A．用大米釀酒是將淀粉轉(zhuǎn)化成乙醇
B．酒香是因?yàn)楹絮ヮ愇镔|(zhì)
C．酸壞之酒中含有較多的乙酸
D．蒸燒的實(shí)驗(yàn)方法是利用物質(zhì)的溶解性不同
[解析]　大米主要成分為淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇，則用大米釀酒是將淀粉轉(zhuǎn)化成乙醇，A正確；釀酒的過(guò)程，生成的乙醇與乙酸反應(yīng)生成具有香味的乙酸乙酯，則酒香是因?yàn)楹絮ヮ愇镔|(zhì)，B正確；酸壞之酒是因?yàn)樵卺劸频倪^(guò)程中，進(jìn)入的空氣與乙醇反應(yīng)生成了乙酸，C正確；蒸燒的實(shí)驗(yàn)方法是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)不同，控制溫度使乙酸與乙醇分離，D錯(cuò)誤。
10．高分子M廣泛用于牙膏、牙科黏合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( D )
A．試劑a是甲醇
B．化合物B不存在順?lè)串悩?gòu)體
C．化合物C的核磁共振氫譜有一組峰
D．合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)
[解析]　由M的結(jié)構(gòu)式可知，M的單體為CH2===CHOCH3和，則試劑a為CH3OH，名稱是甲醇，A正確；碳碳雙鍵上的每個(gè)碳原子連接的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同時(shí)能形成順?lè)串悩?gòu)，化合物B中其中一個(gè)雙鍵碳上連接的兩個(gè)原子相同，不存在順?lè)串悩?gòu)體，B正確；化合物C為，其結(jié)構(gòu)對(duì)稱，只含有一種氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，C正確；聚合物M是由CH2===CH—O—CH3和發(fā)生加成聚合反應(yīng)得到的，不是縮聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤。
二、非選擇題：本題共4小題。
11．(2023·廣東廣州檢測(cè))下列物質(zhì)間有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，請(qǐng)按要求填空。

(1)在制鏡工業(yè)和熱水瓶膽鍍銀時(shí)，常利用上述的反應(yīng) ⑥　(填數(shù)字)。
(2)①②的反應(yīng)類型為 C　(填選項(xiàng)字母)。
A．氧化反應(yīng) B．加成反應(yīng)
C．水解反應(yīng) D．消去反應(yīng)
(3)反應(yīng)⑦可用于檢驗(yàn)糖尿病病人尿液中的含糖量，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH2OH(CHOH)4CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2OH(CHOH)4COONa＋Cu2O↓＋3H2O　。
(4)葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)徹底氧化分解的化學(xué)方程式為 C6H12O6＋6O26CO2＋6H2O　。
[解析]　工業(yè)上制鏡和制熱水瓶膽都是利用了葡萄糖中含有醛基與銀氨溶液反應(yīng)，還原出單質(zhì)銀的性質(zhì)，所以應(yīng)為⑥反應(yīng)；①②反應(yīng)分別為淀粉與水反應(yīng)生成葡萄糖和麥芽糖，因此為水解反應(yīng)；第(3)問(wèn)和第(4)問(wèn)是葡萄糖的兩個(gè)應(yīng)用：CH2OH(CHOH)4CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2OH(CHOH)4COONa＋Cu2O↓＋3H2O、C6H12O6＋6O26CO2＋6H2O。
12．(2023·福建福州檢測(cè))M是應(yīng)用廣泛的有機(jī)高分子化合物，其中合成M的一種路線如圖(部分反應(yīng)條件略去)：

已知：①A的實(shí)驗(yàn)式為CH3O；

回答下列問(wèn)題：
(1)E的化學(xué)名稱為 鄰硝基甲苯　。
(2)H中官能團(tuán)的名稱為 碳碳雙鍵、酰胺基　。
(3)D→E、I→J的轉(zhuǎn)化過(guò)程中所用試劑和反應(yīng)條件分別是 濃硝酸、濃硫酸、△　、 NaOH溶液、△　。
(4)C＋J→M的化學(xué)方程式為 nHOOCCOOH＋


＋(2n－1)H2O　。
(5)同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有 5　種(不考慮立體異構(gòu))。
①含有的官能團(tuán)與F相同；
②碳架結(jié)構(gòu)與F完全相同；
③兩個(gè)含氮官能團(tuán)分別連在兩個(gè)不同苯環(huán)上。
F的所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器為 A　(填選項(xiàng)字母)。
A．元素分析儀 B．紅外光譜儀
C．質(zhì)譜儀 D．核磁共振波譜儀
(6)參照上述合成路線和信息，以A和甲苯為有機(jī)原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備
的合成路線。
]
[解析]　A的實(shí)驗(yàn)式為CH3O，A能連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C和J發(fā)生縮聚反應(yīng)生成M，則C為羧酸，則C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCOOH，B為OHCCHO、A為HOCH2CH2OH；D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生甲基的鄰位取代，所以E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，氨基易被氧化，根據(jù)題給信息知，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生還原反應(yīng)生成G為，G發(fā)生取代反應(yīng)生成，H和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成I，I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，I發(fā)生水解反應(yīng)生成J為，據(jù)此分析再解答下列問(wèn)題。
(1)根據(jù)分析可知E為，故其化學(xué)名稱為鄰硝基甲苯；
(2)根據(jù)合成路線可知H為，故其中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、酰胺基(或肽鍵)；
(3)根據(jù)上述分析可知D＋E是甲苯在濃硫酸、濃硝酸、加熱的作用下發(fā)生取代反應(yīng)，I→J是鹵代烴在堿性條件下的水解反應(yīng)，故轉(zhuǎn)化過(guò)程中所用試劑和反應(yīng)條件分別是濃硝酸、濃硫酸、△；NaOH溶液、△；
(4)C＋J→M即HOOCCOOH和發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子的化學(xué)方程式為nHOOCCOOH＋n＋(2n－1)H2O。
(5)F()的同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件：①含有的官能團(tuán)與F相同；②碳架結(jié)構(gòu)與F完全相同；③兩個(gè)含氮官能團(tuán)分別連在兩個(gè)不同苯環(huán)上。其實(shí)就是兩硝基在兩苯環(huán)上的位置異構(gòu)，如果左邊的硝基位于取代基的鄰位，則右邊有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)；如果左邊硝基位于取代基的間位，則右邊有間、對(duì)2種結(jié)構(gòu)；如果左邊硝基位于取代基的對(duì)位，則右邊有對(duì)位1種結(jié)構(gòu)，除去它本身，所以還有5種符合條件的同分異構(gòu)體；紅外光譜顯示出分子中的化學(xué)鍵類型，不同結(jié)構(gòu)化學(xué)鍵類型不完全相同，質(zhì)譜儀主要反映分子中所產(chǎn)生的碎片的質(zhì)荷比，核磁共振波譜主要反映分子中的H的種類和數(shù)目比，F(xiàn)的所有同分異構(gòu)體所含元素的種類和含量都相同，故在某種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器為元素分析儀。
(6)由目標(biāo)產(chǎn)物逆推出可由HOOCCOOH和脫水縮合而成，A為HOCH2CH2OH，轉(zhuǎn)化為HOOCCOOH，即是題干流程圖中A→B→C的過(guò)程，而由甲苯轉(zhuǎn)化為可根據(jù)題干流程圖中D→E→F的流程，故結(jié)合題干已知提供的信息，確定該有機(jī)合成路線如圖：

13．(2023·山東日照模擬)乙酸香蘭酯是一種食用香精，常用于調(diào)配奶油、冰淇淋。如圖是用一種苯的同系物A為原料合成乙酸香蘭酯的流程。


請(qǐng)參照上述合成路線，以苯和CH3COCl為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線，其他所需試劑任選。

[解析]　以苯和CH3COCl為原料合成，苯先取代生成氯苯，再水解酸化生成苯酚，最后與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成，合成路線為
。
14．(2023·山東泰安模擬)高分子化合物G在電子科技的前沿領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。利用芳香烴A合成G的一種路線如圖所示。

已知： (R代表烴基)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)B的化學(xué)名稱為 對(duì)二硝基苯(或1,4-二硝基苯)??；C中所含官能團(tuán)的名稱為 氨基　。
(2)反應(yīng)②和③的反應(yīng)類型分別為 還原反應(yīng)　、 取代反應(yīng)　。
(3)若用芳香烴A制備，所需試劑和條件分別為 濃硝酸，濃硫酸、加熱　。
(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為(n＋1) ＋
n
＋2nH2O。
(5)M為A的鏈狀同分異構(gòu)體，其中存在順?lè)串悩?gòu)的順式M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)苯環(huán)上有2個(gè)取代基的D的同分異構(gòu)體有 9　種。
(7)參考上述合成路線和信息，設(shè)計(jì)以A和CH3Cl為原料制備合成路線(其他試劑任選)：

[解析]　A的分子式為C6H6，一定條件下反應(yīng)生成對(duì)二硝基苯，所以A為；根據(jù)A生成D的反應(yīng)條件可知該反應(yīng)與題目所給反應(yīng)類似，所以D中苯環(huán)上含有甲基，之后甲基被氧化為羧基得到E，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E應(yīng)含有4個(gè)羧基，則D含有4個(gè)甲基，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知D為、E為。
(1)B中含有兩個(gè)處于對(duì)位的硝基，所以名稱為對(duì)二硝基苯(或1,4-二硝基苯)；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其官能團(tuán)的名稱為氨基。
(2)反應(yīng)②為硝基的還原反應(yīng)；反應(yīng)③中苯環(huán)上的氫原子被甲基代替，為取代反應(yīng)。
(3)A為，在濃硝酸、濃硫酸、加熱的條件下生成硝基苯。
(4)根據(jù)C、F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C和F脫水縮合生成G，化學(xué)方程式為(n＋1) ＋n＋2nH2O。
(5)A為C6H6，不飽和度為4，存在順?lè)串悩?gòu)，則含有碳碳雙鍵，其雙鍵上的兩個(gè)碳原子分別連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，此外應(yīng)還有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，則M為CH≡CCH===CH—CH===CH2，其順式結(jié)構(gòu)(相同原子在雙鍵同側(cè))為。
(6)D為，其苯環(huán)上有2個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有：兩個(gè)取代基分別為—CH2CH3和—CH2CH3、—CH3和—CH2CH2CH3、—CH3和—CH(CH3)2，每一組都有鄰、間、對(duì)三種情況，共有3×3＝9種。
(7)根據(jù)題目中流程可知可以由被還原生成，而硝化可以得到2,4,6-三硝基甲苯，根據(jù)題目所給信息與CH3Cl在AlCl3作用下可以生成，所以合成路線為。

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