?2022~2023年度下學(xué)年高二年級(jí)第三次聯(lián)考
化學(xué)
考生注意：
1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共100分?？荚嚂r(shí)間90分鐘。
2.請(qǐng)將各題答案填寫在答題卡上。
3.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修1、選擇性必修2、選擇性必修3第一章至第三章。
4.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 O16 Na23 P31 K39 Bi209
一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1. 生活中的有機(jī)物非常重要，下列說(shuō)法正確的是
A. 油脂不屬于天然高分子化合物
B. 淀粉、纖維素可轉(zhuǎn)化為葡萄糖，兩者互為同分異構(gòu)體
C. 煮沸后豆?jié){中的蛋白質(zhì)大部分水解成了氨基酸
D. 僅用氫氧化鈉溶液就能區(qū)分乙醇和乙醛
【答案】A
【解析】
【詳解】A．油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，故A正確；
B．同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物；淀粉和纖維素雖都寫成(C6H10O5)n，但n不同分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；
C．煮沸后豆?jié){中的蛋白質(zhì)幾乎沒(méi)有發(fā)生水解，故C錯(cuò)誤；
D．乙醇和乙醛均不和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，不能鑒別，故D錯(cuò)誤；
故選A。
2. 化學(xué)用語(yǔ)是化學(xué)科目中的基礎(chǔ)性語(yǔ)言，下列化學(xué)用語(yǔ)的使用正確的是
A. 丙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B. 葡萄糖的某種環(huán)狀結(jié)構(gòu)：
C. Cr位于元素周期表的ds區(qū) D. 分子的球棍模型：
【答案】B
【解析】
【詳解】A．丙炔分子中含有碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，A錯(cuò)誤；
B．葡萄糖也可以以環(huán)狀結(jié)構(gòu)存在，某種環(huán)狀結(jié)構(gòu)：，B正確；
C．Cr為第四周期ⅥB族元素，位于元素周期表的d區(qū)，C錯(cuò)誤；
D．分子中氯原子半徑大于氮原子，球棍模型：，D錯(cuò)誤；
故選B。
3. 近年我國(guó)的一些重大成就受到世人的矚目。下列對(duì)有關(guān)重大成就的化學(xué)解讀正確的是
選項(xiàng)
重大成就
化學(xué)解讀
A
中國(guó)“人造太陽(yáng)”創(chuàng)億度百秒世界新紀(jì)錄，標(biāo)志著我國(guó)核聚變研究又獲得重大突破
核聚變屬于放熱反應(yīng)
B
中國(guó)首個(gè)超導(dǎo)量子計(jì)算機(jī)原型機(jī)問(wèn)世
超導(dǎo)量子計(jì)算機(jī)所用芯片的主要成分為
C
開創(chuàng)以、為原料的化學(xué)-生物法聯(lián)合的人工淀粉合成途徑
該法若能量產(chǎn)，有利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”和“碳中和”目標(biāo)
D
“深海一號(hào)”大氣田投產(chǎn)，每年可提供天然氣30億立方米
天然氣的主要成分甲烷可使溴水褪色

A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【詳解】A．核聚變?yōu)楹俗兓?，不屬于化學(xué)變化范圍，A錯(cuò)誤；
B．硅單質(zhì)具有良好的半導(dǎo)體性能，用于芯片生產(chǎn)，B錯(cuò)誤；
C．以、為原料的化學(xué)-生物法聯(lián)合的人工淀粉合成途徑可以充分利于二氧化碳生成新物質(zhì)，能利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”和“碳中和”目標(biāo)，C正確；
D．甲烷化學(xué)性質(zhì)較為穩(wěn)定，不能使溴水褪色，D錯(cuò)誤；
故選C。
4. 下列有機(jī)物中能使酸性溶液和溴水均因發(fā)生反應(yīng)而褪色的是
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【詳解】A．苯化學(xué)性質(zhì)較為穩(wěn)定，不能使酸性溶液和溴水發(fā)生反應(yīng)而褪色，A不符合題意；
B．乙烯含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能使酸性溶液和溴水均因發(fā)生反應(yīng)而褪色，B符合題意；
C．甲苯和溴水不反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀氧化而褪色，C不符合題意；
D．化學(xué)性質(zhì)較為穩(wěn)定，不能使酸性溶液和溴水發(fā)生反應(yīng)而褪色，D不符合題意；
故選B。
5. 紅花是古代制作胭脂的主要原料，紅花的染色成分為紅花素(結(jié)構(gòu)如圖所示)，下列關(guān)于紅花素的說(shuō)法正確的是

A. 屬于芳香烴 B. 分子中含有4種官能團(tuán)
C. 分子中所有原子可能共平面 D. 分子中的碳原子有2種雜化方式
【答案】D
【解析】
【詳解】A．含有氧元素，不屬于烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．分子中含有羥基、酮羰基、醚鍵3種官能團(tuán)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C．分子中含有類似甲烷結(jié)構(gòu)的飽和碳原子，為四面體結(jié)構(gòu)，因此所有原子不可能共平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D．苯環(huán)上和酮羰基上的碳原子為sp2雜化，飽和碳原子為sp3雜化，因此分子中的碳原子有2種雜化方式，D項(xiàng)正確；
故選D。
6. 在一恒容密閉容器中放入一定量的，發(fā)生反應(yīng) ，下列說(shuō)法正確的是
A. 當(dāng)質(zhì)量不變時(shí)，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B. 若，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C. 反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，升高溫度，正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率
D. 反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量
【答案】A
【解析】
【詳解】A．當(dāng)質(zhì)量不變時(shí)，該反應(yīng)不再移動(dòng)，說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài)，A正確；
B．反應(yīng)速率比等于系數(shù)比，時(shí)，正逆反應(yīng)速率不相等，反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài)，B錯(cuò)誤；
C．反應(yīng)為放熱反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，則正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率，C錯(cuò)誤；
D．反應(yīng)為放熱反應(yīng)，則反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量，D錯(cuò)誤；
故選A。
7. 甲硫醇()是合成蛋氨酸的重要原料。反應(yīng)可用于甲硫醇的制備。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 的結(jié)構(gòu)示意圖為 B. 的電子式為
C. 中含鍵 D. 的沸點(diǎn)高于
【答案】C
【解析】
【詳解】A．Al3+的質(zhì)子數(shù)為13，電子數(shù)為13-3=10，所以其離子結(jié)構(gòu)示意圖為，A正確；
B．H2S為共價(jià)化合物，其電子式為，B正確；
C．CH3SH的結(jié)構(gòu)式為，所以1 mol CH3SH中含5 mol σ鍵，C錯(cuò)誤；
D．CH3OH分子能形成氫鍵，導(dǎo)致其沸點(diǎn)高于CH3SH，D正確；
故選C。
8. 氟利昂-12可用作制冷劑、滅火劑，也是制氟樹脂的原料，其結(jié)構(gòu)式為。下列有關(guān)其敘述正確的是
A. 它是正四面體結(jié)構(gòu) B. 它有兩種同分異構(gòu)體
C. 它屬于非極性分子 D. 分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定
【答案】D
【解析】
【詳解】A．氟原子和氯原子半徑不同，故不是正四面體形，A錯(cuò)誤；
B．該分子為四面體形分子，只有一種結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；
C．它的正負(fù)電荷重心不重合，屬于極性分子，C錯(cuò)誤；
D．分子中碳、氯、氟原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定，D正確；
故選D。
9. 一種以乙烯為原料制備乙二醇的合成方法如圖：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 反應(yīng)①有非極性鍵的斷裂和形成 B. 反應(yīng)①②的原子利用率均為100%
C. 上述3種有機(jī)物均能發(fā)生氧化反應(yīng) D. 最多能與發(fā)生反應(yīng)
【答案】A
【解析】
【詳解】A．反應(yīng)①有碳碳非極性鍵的斷裂，由碳氧極性鍵的形成，故A錯(cuò)誤；
B．反應(yīng)①②分別為2CH2=CH2+O22、+H2OCH2OHCH2OH，所有原子均進(jìn)入生成物中，原子利用率均為100%，故B正確；
C．上述3種有機(jī)物均會(huì)和氧氣發(fā)生燃燒反應(yīng)，故能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；
D．中含有2mol羥基，最多能與發(fā)生反應(yīng)，故D正確；
故選A。
10. 下列實(shí)驗(yàn)裝置正確或操作規(guī)范且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />



A．分離苯和甲苯
B．分離CCl4和水
C．驗(yàn)證苯和液溴的反應(yīng)是取代反應(yīng)
D．除去乙炔中的少量

A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【詳解】A．蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口處，故A錯(cuò)誤；
B．CCl4和水互不相溶，且CCl4密度大于水，可采用分液方法分離，CCl4從下口放出，水從上口倒出，故B正確；
C．液溴易揮發(fā)，揮發(fā)出的溴也能與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀，因此需除去后再檢驗(yàn)HBr，故C錯(cuò)誤；
D．乙炔也能被高錳酸鉀溶液氧化，故D錯(cuò)誤；
故選：B。
11. 共用兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的環(huán)烴叫橋環(huán)烴，橋環(huán)烴甲可發(fā)生如下反應(yīng)得到乙，乙是合成某種生長(zhǎng)素的重要中間體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. 甲和乙分子都存在手性碳原子 B. 乙分子中只有一種官能團(tuán)
C. 該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng) D. 甲的同分異構(gòu)體可以是甲苯
【答案】A
【解析】
【詳解】A．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；甲乙分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，不存在手性碳原子，故A錯(cuò)誤；
B．乙分子中只有羧基一種官能團(tuán)，故B正確；
C．該反應(yīng)為碳碳雙鍵被重鉻酸鉀氧化為羧酸的過(guò)程，屬于氧化反應(yīng)，故C正確；
D．甲分子含有7個(gè)碳、不飽和度為4，則其同分異構(gòu)體可以是甲苯，故D正確；
故選A。
12. 有機(jī)物Ⅰ存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，有且只有一個(gè)六元環(huán)的M是Ⅰ的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，下列說(shuō)法正確的是

A. M的結(jié)構(gòu)有三種
B. 化合物Ⅳ只有一種結(jié)構(gòu)
C. 有機(jī)物Ⅱ能使溴水因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色
D. 有機(jī)物Ⅲ能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)
【答案】D
【解析】
【分析】Ⅰ在NaOH水溶液中加熱為鹵代烴的取代反應(yīng)得到醇。Ⅱ經(jīng)催化氧化得到酮Ⅲ。Ⅱ經(jīng)濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到烯或。
【詳解】A．M為I的六元環(huán)同分異構(gòu)體，則為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．化合物Ⅳ有兩種結(jié)構(gòu)或，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C．Ⅱ中不含C=C不能使溴水加成褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D．羰基可發(fā)生加成反應(yīng)，烷基可發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)該物質(zhì)燃燒為氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確；
故選D。
13. 前三周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大，只有Y、Z、W位于同周期，基態(tài)M原子的價(jià)電子數(shù)是X、Y、Z、W各基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)之和的一半，上述部分元素組成的物質(zhì)存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. 第一電離能：Z>W B. M的單質(zhì)可以作半導(dǎo)體
C. 氫化物的沸點(diǎn)：W>Y D. 由X、Z、W組成的化合物中可能含離子鍵和共價(jià)鍵
【答案】C
【解析】
【分析】前三周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大，只有Y、Z、W位于同周期，X形成1個(gè)化學(xué)鍵，X為氫；Y形成4個(gè)共價(jià)鍵，為碳；W形成2個(gè)共價(jià)鍵，為氧，則Z為氮；基態(tài)M原子的價(jià)電子數(shù)是X、Y、Z、W各基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)之和的一半，則M的價(jià)電子數(shù)為4，M為硅；
【詳解】A．同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能變大，N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素，故N、O的第一電離能大?。篘>O；A正確；
B．硅單質(zhì)具有良好的半導(dǎo)體性能，可以作半導(dǎo)體，B正確；
C．碳可以形成相對(duì)分子質(zhì)量很大的烴，故其沸點(diǎn)可能大于氧形成的氫化物，C錯(cuò)誤；
D．由X、Z、W組成的化合物中可能含離子鍵和共價(jià)鍵，例如硝酸銨，D正確；
故選C。
14. 用甲醇燃料電池作電源、鐵作電極電解含的酸性廢水，處理過(guò)程發(fā)生反應(yīng)，最終轉(zhuǎn)化成沉淀而除去，裝置如圖，下列說(shuō)法正確的是

A. b口通入甲醇，F(xiàn)e(Ⅱ)作陽(yáng)極
B. 電解一段時(shí)間后，在Fe(Ⅰ)附近溶液pH變大
C. M電極的電極反應(yīng)式為
D. 電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，最多可處理
【答案】B
【解析】
【分析】燃料電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng)，根據(jù)圖中氫離子的移動(dòng)方向可知：M極為負(fù)極，N極為正極，因此Fe(Ⅱ)極為陰極，F(xiàn)e(Ⅰ)極為陽(yáng)極。
【詳解】A．據(jù)分析，左邊為燃料電池， M極為負(fù)極，N極為正極，甲醇發(fā)生氧化反應(yīng)在負(fù)極通入，電解池陽(yáng)極連接電源正極，因此b口通入甲醇，F(xiàn)e(Ⅰ)作陽(yáng)極，故A錯(cuò)誤；
B．根據(jù)A分析得到Fe(Ⅰ)極為陽(yáng)極，鐵失去電子變?yōu)閬嗚F離子，亞鐵離子被轉(zhuǎn)化成和鐵離子，反應(yīng)過(guò)程中消耗氫離子，溶液pH變大，故B正確；
C．由圖可知，反應(yīng)為酸性條件下進(jìn)行，M電極為負(fù)極，電極反應(yīng)式為甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生產(chǎn)二氧化碳和氫離子，，故C錯(cuò)誤；
D．當(dāng)電路轉(zhuǎn)移1mol電子，根據(jù)電解池中陽(yáng)極Fe(Ⅰ)的反應(yīng)式：Fe-2e-=Fe2+，此時(shí)生成0.5mol Fe2+，又Fe2+與發(fā)生反應(yīng)時(shí)，電子轉(zhuǎn)移數(shù)守恒，即最多有，因此會(huì)有mol被還原，故D錯(cuò)誤；
故選B。
15. 有機(jī)物M(結(jié)構(gòu)如圖)具有多種官能團(tuán)，與溴水、Na、NaOH均能發(fā)生反應(yīng)。1mol有機(jī)物M分別與它們反應(yīng)，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為

A. 4∶4∶3 B. 1∶3∶2 C. 5∶3∶2 D. 5∶3∶3
【答案】C
【解析】
【詳解】有機(jī)物M分子中，酚羥基鄰位上的氫原子，能與溴水中的Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多消耗5molBr2；有機(jī)物M分子中，三個(gè)-OH都能與Na發(fā)生置換反應(yīng)，則1molM最多消耗3molNa；有機(jī)物M分子中，只有酚羥基能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，則1molM最多消耗2molNaOH。所以，1mol有機(jī)物M分別與它們反應(yīng)，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為5∶3∶2，故選C。
16. 常溫下，向新制氯水中滴加NaOH溶液，溶液中水電離出的與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A. 用pH試紙測(cè)得E點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液pH=3
B. F點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在
C. G點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中：
D. H點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液呈中性
【答案】C
【解析】
【分析】由圖可知，E點(diǎn)時(shí)，氯水中的鹽酸和次氯酸電離出的氫離子抑制水的電離，水的電離程度最??；G點(diǎn)時(shí)，水的電離程度最大，說(shuō)明氯水中鹽酸和次氯酸與氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng)生成等濃度的氯化鈉和次氯酸鈉，次氯酸鈉在溶液中水解促進(jìn)水的電離；F點(diǎn)時(shí)，氫氧化鈉溶液與氯水反應(yīng)得到氯化鈉、次氯酸鈉和次氯酸的混合溶液，溶液呈中性；H點(diǎn)時(shí)，氫氧化鈉溶液過(guò)量，加入氫氧化鈉溶液得到的是氯化鈉、次氯酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液，溶液呈堿性。
【詳解】A．由分析可知，E點(diǎn)為未加入氫氧化鈉溶液的氯水，氯水中含有的次氯酸具有強(qiáng)氧化性，會(huì)使有機(jī)色質(zhì)漂白褪色，則用pH試紙無(wú)法測(cè)得E點(diǎn)氯水的pH值，故A錯(cuò)誤；
B．由分析可知，F(xiàn)點(diǎn)為氯化鈉、次氯酸鈉和次氯酸的混合溶液，溶液中電荷守恒關(guān)系為c(Na+)+c(H+)= c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)，中性溶液中c(OH-)=c(H+)，則溶液中c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)，故B錯(cuò)誤；
C．由分析可知，G點(diǎn)等濃度的氯化鈉和次氯酸鈉，次氯酸鈉在溶液中水解使溶液呈堿性，則溶液中離子濃度的大小關(guān)系為c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)，故C正確；
D．由分析可知，H點(diǎn)為氯化鈉、次氯酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液，溶液呈堿性，故D錯(cuò)誤；
故選C。
二、非選擇題：本題共4小題，共52分。
17. 甲苯()是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。制備苯甲醛的反應(yīng)原理為。
下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)：
名稱
性狀
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃
相對(duì)密度()
溶解性
水
乙醇
甲苯
無(wú)色液體，易燃、易揮發(fā)
-95
111
0.8660
不溶
互溶
苯甲醛
無(wú)色液體
-26
179
1.0440
微溶
互溶
苯甲酸
白色片狀或針狀晶體
122.1
249
1.2659
微溶
互溶
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸、冰醋酸皆互溶。
實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入25mL冰醋酸(作為溶劑)和16mL甲苯(約0.15mol)，攪拌升溫至70℃，同時(shí)緩慢加入15mL過(guò)氧化氫(約0.5mol)，在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）裝置A的名稱是_______，儀器B的進(jìn)水口為_______(填“a”或“b”)。
（2）本實(shí)驗(yàn)中_______(填“能”或“不能”)用酸性高錳酸鉀溶液代替過(guò)氧化氫，理由是_______。
（3）寫出苯甲醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。
（4）反應(yīng)完畢后，將混合液自然冷卻至室溫，過(guò)濾，再向?yàn)V液中加入足量KOH溶液，振蕩、靜置，再經(jīng)分液，得到有機(jī)層。對(duì)有機(jī)層進(jìn)行蒸餾得到苯甲醛粗產(chǎn)品9.2mL。
①加入足量KOH溶液的目的是_______。
②分液后如何用簡(jiǎn)單方法區(qū)分有機(jī)層和水層？_______。
③苯甲醛粗產(chǎn)品的產(chǎn)率約為_______(保留三位有效數(shù)字)%。
【答案】（1） ①. 三頸燒瓶 ②. a
（2） ①. 不能 ②. 酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能直接將甲苯氧化為苯甲酸
（3）+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
（4） ①. 和過(guò)量的有機(jī)酸反應(yīng)生成溶于水的鹽，利于和苯甲醛分離 ②. 分別向兩種溶液中加入水，互溶的為水層、分層的為有機(jī)層 ③.
【解析】
【分析】三頸燒瓶中加入催化劑，再加入25mL冰醋酸和16mL甲苯，攪拌升溫至70℃，同時(shí)緩慢加入15mL過(guò)氧化氫，在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)，反應(yīng)生成苯甲醛；
【小問(wèn)1詳解】
裝置A的名稱是三頸燒瓶，冷凝管中為了增大冷凝效果水應(yīng)該下進(jìn)上出，故儀器B的進(jìn)水口為a；
【小問(wèn)2詳解】
酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能直接將甲苯氧化為苯甲酸，故本實(shí)驗(yàn)中不能用酸性高錳酸鉀溶液代替過(guò)氧化氫；
【小問(wèn)3詳解】
苯甲醛中醛基具有還原性，與新制氫氧化銅懸濁液在堿性條件下反應(yīng)生成苯甲酸鈉和氧化亞銅，化學(xué)方程式：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；
【小問(wèn)4詳解】
①加入足量KOH溶液的目的是和過(guò)量的有機(jī)酸反應(yīng)生成溶于水的鹽，利于和苯甲醛分離。
②分別向兩種溶液中加入水，互溶的為水層、分層的為有機(jī)層。
③甲苯約0.15mol、過(guò)氧化氫約0.5mol，則甲苯完全反應(yīng)理論上生成0.15mol苯甲醛，實(shí)際得到苯甲醛粗產(chǎn)品9.2mL，故苯甲醛粗產(chǎn)品的產(chǎn)率約為。
18. 我國(guó)某科研工作者制備了一種高性能的鉀離子電池負(fù)極材料(Bi-MOF)，如圖所示。回答下列問(wèn)題：

（1）鉍的原子序數(shù)為83，則基態(tài)鉍原子的外圍電子排布圖為_______，能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道的電子云輪廓圖為_______形。
（2）Bi(NO3)3·5H2O中H2O的VSEPR模型為_______形；的立體構(gòu)型為_______形，H2O的鍵角_______(填“>”、“

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