
?重慶市石柱中學(xué)校高2024級(jí)高二(下)第二次月考
化學(xué)試題
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H:1 C:12 N:14 O:16 Si:28 P:31 Co:59 Ti:48 Ba:137 Mn:55
一、選擇題(本題共14題,每題3分,共42分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)
1. 下列說法錯(cuò)誤的是
A. CH4分子填充模型: B. 基態(tài)Si原子價(jià)電子排布圖
C. 第一電離能:N>O>C D. 石墨質(zhì)軟的原因是其層間作用力微弱
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.CH4分子為正四面體結(jié)構(gòu),碳原子的原子半徑較大,其空間充填模型為,A錯(cuò)誤;
B.基態(tài)Si原子價(jià)電子排布式為3s23p2,排布圖為,B正確;
C.同周期自左至右第一電離能呈增大趨勢(shì),但N原子的2p軌道處于半滿狀態(tài),因此其第一電離能最大,則第一電離能:N>O>C,C正確;
D.在石墨中,同層的C原子以共價(jià)鍵結(jié)合,而每層之間以范德華力結(jié)合,其層間作用力微弱,層與層之間可以滑動(dòng),因此較為松軟,D正確;
綜上所述答案為A。
2. 下列各組晶體物質(zhì)中,化學(xué)鍵類型相同,晶體類型也相同是
①與 ②與NaOH ③與 ④晶體氖與白磷 ⑤NaCl與 ⑥AlN與SiC
A ①③⑥ B. ②③⑥ C. ②③④ D. ①⑤⑥
【答案】B
【解析】
【詳解】①SiO2只含有共價(jià)鍵,屬于共價(jià)晶體;CO2分子內(nèi)部含有共價(jià)鍵,但是由分子構(gòu)成的,屬于分子晶體,兩者晶體類型不同,不符合題意;
②NH4Cl是由銨根離子與氯離子構(gòu)成的離子化合物,含有離子鍵和共價(jià)鍵,屬于離子晶體;NaOH含有離子鍵、共價(jià)鍵,屬于離子晶體;兩者化學(xué)鍵類型和晶體類型均相同,符合題意;
③O2與N2均是由分子構(gòu)成,屬于分子晶體,分子內(nèi)部均由共價(jià)鍵結(jié)合,符合題意;
④晶體氖與白磷均是由分子構(gòu)成,屬于分子晶體,但氖是單原子分子,不含化學(xué)鍵,而白磷分子內(nèi)由共價(jià)鍵結(jié)合,不符合題意;
⑤NaCl含有離子鍵,屬于離子晶體;AlCl3含有共價(jià)鍵,屬于分子晶體,兩者化學(xué)鍵類型和晶體類型均不相同,不符合題意;
⑥AlN (硬度大,熔點(diǎn)高)與SiC均屬于共價(jià)晶體,由共價(jià)鍵構(gòu)成,符合題意;
綜上所述,②③⑥符合題意,答案選B。
3. 某有機(jī)物A用質(zhì)譜儀測(cè)定示意圖如圖①,核磁共振氫譜示意圖如圖②,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為
A. HCOOH B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2COOH
【答案】C
【解析】
【分析】質(zhì)核比的最大值=相對(duì)分子質(zhì)量,則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量=46,則分子式為:C2H6O或CH2O2。核磁共振氫譜示意圖可知,核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰,故有機(jī)物分子中有3種等效氫。
【詳解】A.HCOOH只含2種等效氫,A錯(cuò)誤;
B.CH3CHO的分子式不符合C2H6O或CH2O2,B錯(cuò)誤;
C.CH3CH2OH的分子式和等效氫均符合上面分析的情況,C正確;
D.CH3CH2COOH的分子式不符合C2H6O或CH2O2,D錯(cuò)誤。
答案選C。
【點(diǎn)睛】質(zhì)譜儀用來(lái)測(cè)有機(jī)物分子式,質(zhì)核比的最大值=相對(duì)分子質(zhì)量。
4. 某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,用系統(tǒng)命名法命名其名稱為( )
A. 2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B. 2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
C. 2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D. 2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯
【答案】B
【解析】
【詳解】烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,系統(tǒng)命名法命名其名稱為2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,故B符合題意。
綜上所述,答案為B。
5. 在實(shí)驗(yàn)室由廢鐵屑制取無(wú)水,下列實(shí)驗(yàn)原理與裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
A. 用裝置I除去廢鐵屑表面的油污 B. 用裝置II溶解廢鐵屑制
C. 用裝置III過濾得到 D. 用裝置IV蒸干溶液獲得
【答案】A
【解析】
【詳解】A.碳酸鈉溶液顯堿性,加熱有利于碳酸根水解堿性增強(qiáng),油污可以在堿性條件下水解而被除去,A正確;
B.廢鐵屑和鹽酸反應(yīng)生成FeCl2,同時(shí)廢鐵屑會(huì)與三價(jià)鐵離子反應(yīng),生成二價(jià)鐵,B錯(cuò)誤;
C.過濾需要用玻璃棒引流,C錯(cuò)誤;
D.加熱促進(jìn)Fe3+水解,蒸干氯化鐵溶液得到氫氧化鐵固體,D錯(cuò)誤;
故選A。
6. 化合物p()、q()、r()是三種重要有機(jī)合成原料,下列有關(guān)三種化合物的說法錯(cuò)誤的是
A. p、q、r互為同分異構(gòu)體 B. 均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C. p、q、r中所有碳原子一定共平面 D. p、q、r均難溶于水,密度均比水小
【答案】C
【解析】
【詳解】A.p,q,r,分子式都為,它們的分子結(jié)構(gòu)不同,都互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;
B.p,q,r,分子中都含有碳碳雙鍵,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)正確;
C. p(),q(),中*碳原子與其他碳原子不一定共面,r()中1個(gè)乙烯基上的碳原子與另1個(gè)乙烯基上的碳原子不一定共面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.p,q,r,都屬于烴,烴都難溶于水,密度均比水小,D項(xiàng)正確;
答案選C。
7. NA代表阿伏加 德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A. 124g的P4含有P-P鍵的數(shù)目為6NA
B. 15.6g的苯含有σ鍵的數(shù)目為1.2NA
C. 2.24L的乙炔含有π鍵的數(shù)目為0.2NA
D. 60g的SiO2中含有Si-O鍵的數(shù)目為2NA
【答案】A
【解析】
【詳解】A.P4是正四面體結(jié)構(gòu),每個(gè)P4分子中含有6個(gè)P—P鍵,則124gP4物質(zhì)的量為,含有P-P鍵的數(shù)目為6NA,A選項(xiàng)正確;
B.一個(gè)苯分子中含有12個(gè)σ鍵,則15.6g苯的物質(zhì)的量為,含有σ鍵的數(shù)目為2.4NA,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.乙炔所處溫度和壓強(qiáng)未知,不能用22.4L/mol計(jì)算2.24L乙炔物質(zhì)的量,含有π鍵的數(shù)目也不能準(zhǔn)確計(jì)算,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.1molSiO2中含有4molSi—O鍵,60gSiO2的物質(zhì)的量為,含有的Si—O鍵的數(shù)目為4NA,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
8. 下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離提純的方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是( )
選項(xiàng)
目的
分離方法
原理
A
除去己烷中混有的己烯
加溴水,再進(jìn)行分液操作
己烯可以與溴水反應(yīng),己烷與溴水不反應(yīng)
B
除去苯中的二甲苯
蒸餾
苯與二甲苯的沸點(diǎn)相差較大
C
除去KNO3固體中混雜的NaCl
重結(jié)晶
NaCl在水中的溶解度很大
D
分離苯和硝基苯
分液
苯的密度比水小,硝基苯的密度比水大
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【詳解】A.溴水與己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷,二溴己烷易溶于己烷,不能使用分液的操作分離,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.苯和二甲苯互溶,但兩者沸點(diǎn)差異較大,可用蒸餾的方法進(jìn)行分離,B選項(xiàng)正確;
C.用重結(jié)晶的方法除去KNO3中的NaCl雜質(zhì),其原理是KNO3溶解度隨溫度升高明顯增大,而NaCl的溶解度隨溫度升高變化不明顯,將熱飽和溶液降低溫度時(shí),KNO3從溶液中析出,而NaCl仍留在溶液中,從而可將KNO3中的NaCl除去,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.苯和硝基苯兩者互溶,不能用分液法分離,應(yīng)采用蒸餾的方法進(jìn)行分離,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
9. 短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,基態(tài)W的原子2p軌道處于半充滿狀態(tài),基態(tài)X的原子的2p能級(jí)上只有一對(duì)成對(duì)電子,基態(tài)Y的原子的最外層電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)只有1種,元素Z與X同主族。下列說法錯(cuò)誤的是
A. 第一電離能:W>X>Y B. 電負(fù)性:Y>W>Z
C. 簡(jiǎn)單離子半徑:Z>X>Y D. 最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X>W>Z
【答案】B
【解析】
【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,基態(tài)W的原子2p軌道處于半充滿狀態(tài),則W核外電子排布是1s22s22p3,W是N元素;基態(tài)X的原子的2p能級(jí)上只有一對(duì)成對(duì)電子,則X核外電子排布式是1s22s22p4,X是O元素;基態(tài)Y的原子的最外層電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)只有1種,Y核外電子排布式是1s22s22p63s1,Y是Na元素,元素Z與X同主族,則Z是P元素,然后根據(jù)問題分析解答。
【詳解】根據(jù)上述分析可知:W是N,X是O,Y是Na,Z是P元素。
A.非金屬元素第一電離能大于金屬元素;同一周期元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),但第IIA、第VA元素處于軌道的全滿、半滿的穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于相鄰元素,則這三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>O>Na,即W>X>Y,選項(xiàng)A正確;
B.同一周期元素隨原子序數(shù)的增大,元素電負(fù)性逐漸增大;同一主族元素,原子核外電子層數(shù)越多,元素電負(fù)性越小,所以電負(fù)性:N>P>Na,即W>Z>Y,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大;當(dāng)離子核外電子排布相同時(shí),離子的核電荷數(shù)越大,離子半徑越小。O2-、Na+核外電子排布都是2、8,有2個(gè)電子層;P3-核外電子排布是2、8、8,有3個(gè)電子層,所以簡(jiǎn)單離子半徑:P3->O2->Na+,即離子半徑:Z>X>Y ,選項(xiàng)C正確;
D.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)。元素的非金屬性:O>N>P,所以最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):H2O>NH3>PH3,即氫化物的穩(wěn)定性:X>W(wǎng)>Z,選項(xiàng)D正確;
答案選B。
10. 的一氯代產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu))
A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種
【答案】C
【解析】
【詳解】該物質(zhì)分子是對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中含有4種不同位置的H原子,因此其一氯代產(chǎn)物有4種,故答案選C。
11. 觀察下列幾個(gè)裝置示意圖,
有關(guān)敘述正確的是
A. 裝置①中陽(yáng)極上析出紅色固體
B. 裝置②的待鍍鐵制品應(yīng)與電源正極相連
C. 裝置③中外電路電子由a極沿導(dǎo)線流向b極
D. 裝置④的離子交換膜允許陽(yáng)離子、陰離子、水分子自由通過
【答案】C
【解析】
【詳解】A.裝置①中陽(yáng)極上氯離子失電子生成氯氣,故A錯(cuò)誤;
B.裝置②的待鍍鐵制品應(yīng)與電源負(fù)極相連,故B錯(cuò)誤;
C.裝置③中a是負(fù)極、b是正極,外電路電子由a極沿導(dǎo)線流向b極,故C正確;
D.裝置④的離子交換膜允許陽(yáng)離子、水分子自由通過,不允許陰離子通過,故D錯(cuò)誤;
選C。
12. 鈷的一種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知晶胞參數(shù)為a pm,A點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),C點(diǎn)為(,,),下列說法中錯(cuò)誤的是
A. 鈷位于元素周期表第四周期第Ⅷ族,屬于d區(qū)
B. 距離Ti4+最近且等距的O2-的數(shù)目為12
C. B點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為(,0,)
D. 該晶體的密度為
【答案】D
【解析】
【詳解】A.鈷是27號(hào)元素,價(jià)電子排布式為3d74s2,位于元素周期表第四周期第Ⅷ族,屬于d區(qū)元素,A正確;
B.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知距離Ti4+最近且等距的O2-的數(shù)目為=12,B正確;
C.根據(jù)已知各個(gè)坐標(biāo),結(jié)合B點(diǎn)對(duì)A點(diǎn)的相對(duì)位置,可知B點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為(,0,),C正確;
D.該晶胞中含有Ti4+數(shù)目為:8×=1;含有Co2+數(shù)目是1,含有O2-數(shù)目是6×=3,則該晶體化學(xué)式為CoTiO3,其密度ρ=,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D。
13. 在體積為的剛性密閉容器中加入一定量的和,發(fā)生反應(yīng):。在不同溫度下,測(cè)得容器中轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示,已知該反應(yīng)的速率方程為,,k是速率常數(shù),受溫度影響。下列說法正確的是
A. 該反應(yīng)的
B. 時(shí),測(cè)得平衡體系中,則
C. 時(shí),降低溫度,增大,減小
D. 達(dá)到平衡狀態(tài)后,增大壓強(qiáng),先增大后減小
【答案】B
【解析】
【詳解】A.由圖可知,溫度為T2時(shí),反應(yīng)先達(dá)到平衡,則T2大于T1,T2時(shí)一氧化碳的轉(zhuǎn)化率小于T1時(shí)說明升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)ΔH<0,故A錯(cuò)誤;
B.T1反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,則=,=K,設(shè)起始甲烷和一氧化碳的起始物質(zhì)的量分別為amol和bmol,由題意可建立如下三段式:
則反應(yīng)的平衡常數(shù)K===,故B正確;
C.T1時(shí),降低溫度,正逆反應(yīng)速率均減小,則、均減小,故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則增大壓強(qiáng),逆反應(yīng)速率增大,反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí),逆反應(yīng)速率保持不變,故D錯(cuò)誤;
故選B。
14. 常溫下,向溶液中加入固體或通入氣體,已知:的電離平衡常數(shù),。下列有關(guān)敘述正確的是
A. 溶液中存在:
B. 加入固體或通入氣體的過程中,水的電離程度均減小
C. 加入固體至,此時(shí)
D. 當(dāng)時(shí),溶液中離子濃度滿足:
【答案】C
【解析】
【詳解】A.H2C2O4的pKa1=1.2,Ka1=10-1.2,Kh2==10-12.8<Ka2=10-4.2,即的電離大于水解,故NaHC2O4溶液中c()>c(H2C2O4),A錯(cuò)誤;
B.加入NaOH后+OH-=+H2O,根據(jù)越弱越水解的原理,水解程度大于,即水的電離程度增大,B錯(cuò)誤;
C.pH=4.2時(shí),恰好生成NaHC2O4,由物料守恒得c(Na+)=c()+c(H2C2O4)+c(),由電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=2c()+c(OH-)+c(),兩式相加得2(Na+)+c(H+)=3c()+c(OH-)+2c()+c(H2C2O4),pH=4.2,故c(H+)>c(OH-),因此2(Na+)<3c()+2c()+c(H2C2O4)<3c()+3c()+3c(H2C2O4)=3[c()+c()+c(H2C2O4)],C正確;
D.pH=7時(shí),由電荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=2c()+c(OH-)+c(),D錯(cuò)誤;
故選C。
二、非選擇題(共4小題,合計(jì)58分)
15. 請(qǐng)回答下列問題:
(1)有機(jī)物中含氧官能團(tuán)的名稱為___________;
(2)基態(tài)鎳原子核外電子排布式為___________,3d能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)為___________個(gè);
(3)的分子結(jié)構(gòu)處在同一條直線上的碳原子有___________個(gè);
(4)分子式為,核磁共振氫譜只有一組峰的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________;
(5)晶體中不含有的化學(xué)鍵類型為___________(填選項(xiàng)),其中的空間構(gòu)型為___________。
A.離子鍵 B.共價(jià)鍵 C.配位鍵 D.金屬鍵 E.氫鍵
【答案】(1)羥基和羧基
(2) ①. 或 ②. 2
(3)5 (4)
(5) ①. D ②. 正四面體形
【解析】
【小問1詳解】
有機(jī)物中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基和羧基;
【小問2詳解】
Ni核電荷數(shù)為28,基態(tài)鎳原子核外電子排布式為或,3d能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)為2個(gè);
【小問3詳解】
苯環(huán)處于對(duì)位的碳原子及其相連的原子在同一直線上、碳碳叁鍵是直線形、與碳碳叁鍵直接相連的原子在同一條直線上,則所給有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)處在同一條直線上的碳原子有5個(gè);
【小問4詳解】
分子式為,核磁共振氫譜只有一組峰即氫原子只有1種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
【小問5詳解】
晶體中配離子和硫酸根之間是離子鍵 ,氨分子和硫酸根內(nèi)有共價(jià)鍵,銅離子和氨分子通過配位鍵形成配離子,晶體內(nèi)不存在金屬鍵,而 氫鍵不屬于化學(xué)鍵,則不含有的化學(xué)鍵類型為金屬鍵,選D;的中心原子S原子的孤電子對(duì)為,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+0=4 ,所以中心原子為雜化,其空間構(gòu)型為正四面體。
16. 堿式碳酸銅在煙火、農(nóng)藥、顏料、殺菌劑等方面應(yīng)用廣泛。一種以輝銅礦(,含有和少量等雜質(zhì))為原料制備堿式碳酸銅的流程如圖所示:
已知:①有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子
開始沉淀的pH
7.5
2.7
5.6
8.3
完全沉淀的pH
9.0
3.7
6.7
9.8
②常溫穩(wěn)定,在熱水中會(huì)分解生成;
③。
回答下列問題:
(1)加快“浸取”速率,除將輝銅礦粉碎外,還可采取的措施有___________(任寫一種)。
(2)濾渣Ⅰ經(jīng)提取后可獲得一種淡黃色副產(chǎn)品,則濾渣Ⅰ中的主要成分是、___________和___________(填化學(xué)式)?;厥盏S色副產(chǎn)品過程中溫度控制在50~60℃之間,不宜過高或過低的原因是___________。
(3)常溫下“除鐵”時(shí)加入的試劑A可用CuO,調(diào)節(jié)pH的范圍為___________,若加A后將溶液的pH調(diào)為5,則溶液中的濃度為___________。
(4)寫出“沉錳”(除)過程中反應(yīng)的離子方程式:___________。
(5)“趕氨”時(shí),最適宜的操作方法是___________。
(6)測(cè)定副產(chǎn)品樣品的純度:準(zhǔn)確稱取樣品a g,加蒸餾水配成100mL溶液,取出25.00mL用標(biāo)準(zhǔn)的溶液測(cè)定,完全反應(yīng)后得到了b g沉淀,則此樣品的純度為___________(用a、b表示即可)。
【答案】(1)攪拌(適量增加硫酸的濃度、適當(dāng)加熱等)
(2) ①. S ②. ③. 溫度過低,硫的溶解速率??;溫度過高,二硫化碳易揮發(fā)
(3) ①. 3.7≤pH
這是一份精品解析:江蘇省鹽城市濱??h部分學(xué)校聯(lián)考2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期第二次月考化學(xué)試題(解析版),共19頁(yè)。試卷主要包含了單項(xiàng)選擇題,非選擇題等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份精品解析:寧夏開元學(xué)校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第二次月考化學(xué)試題(解析版),共14頁(yè)。試卷主要包含了保持卡面清潔,不折疊,不破損, 下列物質(zhì)中含有離子鍵的是, 下列離子方程式中正確的是,等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份精品解析:安徽省淮北市第一中學(xué)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期第二次月考化學(xué)試題(解析版),共17頁(yè)。試卷主要包含了選擇題,解答題等內(nèi)容,歡迎下載使用。
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