2023年廣東省高三下學期5月高考考前模擬熱身卷化學(二)注意事項:1.本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分.考生在答題卡上務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將自己的姓名、準考證號填寫清楚,并貼好條形碼.請認真核準條形碼上的準考證號、姓名和科目.2.回答第Ⅰ卷時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑.如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號.寫在本試卷上無效.3.回答第Ⅱ卷時,將答案寫在答題卡上.寫在本試卷上無效.4.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回.可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1  B-11  C-12  N-14  O-16????????????? ????????????? Ni-59    K-39    S-32    Cu-64  Na-23  Al-27第Ⅰ卷一、單項選擇題:本題共16小題,共44.1-10題每小題2分,共20分;11-16題每小題4分,共24.每小題只有一個選項符合要求.1.中華文化源遠流長、博大精深,文物是中華文化的重要代表。下列文物主要是由硅酸鹽類材料構(gòu)成的是文物藏品長信宮燈文字缸幾何紋長頸銅壺漢代銅馬選項ABCDAA BB CC DD2.下列有關(guān)化學用語表示錯誤的是AH2SVSEPR模型:B.基態(tài)氮原子核外電子排布的軌道表示式:CH2分子中σ鍵的電子云輪廓圖:DMgCl2的形成過程:3.下列說法正確的是A.光化學煙霧、臭氧層空洞、溫室效應的形成都與氮的氧化物有關(guān)B.中國神舟十三號載人飛船上用的鈦合金比純鈦具有更優(yōu)良的性能C.牙膏中添加氟化物可用于預防齲齒,原因是氟化物具有氧化性D.自來水廠常用明礬、O3、ClO2等作水處理劑,其作用都是殺菌消毒4.實驗室用粗鹽為原料制備精鹽的操作中,下列不需要使用的裝置是ABCDAA BB CC DD5.乙酸異丁香酚酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是A.該化合物易溶于水B.該化合物用足量氫氣還原后的產(chǎn)物分子中有4個手性CC.該化合物與能發(fā)生加成反應、取代反應D1mol該化合物與足量NaOH溶液反應,最多可消耗3molNaOH6.勞動創(chuàng)造美好生活。下列勞動活動中,沒有正確運用相應化學知識的是選項勞動活動化學知識A食醋除水垢食醋具有酸性B腌制咸鴨蛋半透膜滲析原理C用風油精拭去門上的膠印風油精與膠水中某些成分互溶D家用鐵質(zhì)鍍銅水龍頭利用了犧牲陽極法,保護了鐵質(zhì)水龍頭AA BB CC DD7.下列離子方程式書寫正確的是A通入水中制氯水:B.可用溶液吸收少量C.過量鐵粉與稀硝酸反應:D溶液與少量溶液混合:8.陳述I和陳述II均正確但不具有因果關(guān)系的是選項陳述I陳述IIA電解溶液制備可被還原,可被氧化B氛圍中加熱制備無水氯化鎂能抑制的水解C液氨用作制冷劑來進行食品冷凍加工易液化且的汽化熱較大D金屬鈉、金屬鐵分別與冷水和水蒸氣反應制備氫氣熔點:AA BB CC DD9.短周期主族元素W、X、YZ的原子序數(shù)依次增大,W的原子序數(shù)是Z的原子序數(shù)的一半,W、X、Y三種元素形成的化合物M結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是A.原子半徑: ZYWB.化合物MW的原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.對應單質(zhì)的熔點:  ZXYDZ的氧化物對應的水化物為強酸10.物質(zhì)的類別和核心元素的化合價是研究物質(zhì)化學性質(zhì)的兩個重要角度。硫元素的價類二維圖如圖所示(其中h、g的陽離子均為),下列說法正確的是Abd可直接轉(zhuǎn)化B.工業(yè)上,在常溫下可以用鐵罐儲存f的濃溶液Cc能將滴有酚酞的氫氧化鈉稀溶液變?yōu)闊o色,表現(xiàn)其漂白性D.將氯化鋇溶液分別滴入hg的稀溶液中,現(xiàn)象不同11.以為催化劑催化還原氮氧化物已經(jīng)大規(guī)模應用于煙氣脫硝和柴油車尾氣凈化。為還原劑,氮氧化物在低溫和高溫時的反應原理不同,a表示低溫下的反應原理,b表示高溫下的反應原理,下列說法錯誤的是 A.低溫段反應每有參加反應轉(zhuǎn)移電子B.高溫和低溫時,催化劑中的化合價都發(fā)生了變化C在高溫段反應中主要起到氧化的作用D.高溫和低溫時,反應的總方程式都為12.化學是以實驗為基礎(chǔ)的科學。下列實驗操作正確且能達到目的的是選項實驗目的實驗操作A測定溶液的濃度用標準NaOH溶液滴定未知濃度溶液,選擇甲基橙為指示劑B鑒別KI、、、四種溶液分別向盛有KI、、的試管中滴加稀鹽酸,觀察實驗現(xiàn)象C驗證苯與發(fā)生取代反應向苯和液溴的混合物中加入鐵粉,將產(chǎn)生的氣體通入硝酸銀溶液中,出現(xiàn)淡黃色沉淀D判斷固體是否變質(zhì)取少量固體溶于蒸餾水,滴加少量稀硫酸,再滴入KSCN溶液,溶液變紅AA BB CC DD13.通過NO協(xié)同耦合反應,實現(xiàn)了NO的電催化歧化,并同時合成了雙氮產(chǎn)物(和硝酸鹽)是實現(xiàn)可持續(xù)固氮的一種極具潛力的方法,裝置如圖。下列說法正確的是A.電解液E為陽極電解液,呈酸性B.電極B的電極反應:C.中間層的、分別透過選擇性離子膜向A、B極遷移D.若電解一段時間后,取兩極所有產(chǎn)物于溶液中反應,可得硝酸鹽和硝酸14CO2催化加氫合成二甲醚是一種CO2轉(zhuǎn)化方法,其過程中主要發(fā)生下列反應:反應ICO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH =+41.2 kJ·mol-1反應II2CO2(g)+6H2(g) =CH3OCH3(g)+3H2O(g) H = -122.5 kJ·mol-1在恒壓、CO2H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時CH3OCH3的選擇性隨溫度的變化如圖。其中:CH3OCH3的選擇性=。下列說法正確的是A.其他條件不變,升高溫度。CO2的轉(zhuǎn)化率一定隨著溫度升高而降低B.曲線b表示平衡時CH3OCH3的選擇性隨溫度的變化情況C.其它條件不變,增加氫氣的投入量,一定能提高CH3OCH3的產(chǎn)率D220°C時,在催化劑作用下CO2H2反應一段時間后,測得CH3OCH3的選擇性為48%(圖中X),使用對反應II催化活性更高的催化劑,可提高CH3OCH3的選擇性15.為探究電解過程中溶液pH的變化。裝置、所得數(shù)據(jù)結(jié)果如圖所示。電解過程中,充分攪拌使溶液均勻,忽略溶液體積的變化。下列說法錯誤的是  A0-t1時:4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3t1-t2時:2H2O2H2↑+O2B.若進行到t2時刻共有0.224L氣體(標況下)產(chǎn)生,則外電路有0.04mol電子通過C.若使用氫氧燃料電池為電源,t1時,理論上負極消耗的氣體物質(zhì)的量為0.005molD.電解到t1時刻,加入1.16gAg2O可使溶液復原16.氫氧化鋅的性質(zhì)和氫氧化鋁相似,25℃時,測得溶液中Zn2+[Zn(OH)4]2-物質(zhì)的量濃度的對數(shù)與溶液pH關(guān)系如圖所示(已知Ksp[Mg(OH)2]=1.1×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。下列說法正確的是A25℃時,Ksp[Zn(OH)2]的數(shù)量級為10-17B.分離Mg2+Zn2+,要控制pH8~11之間C.可以用硫酸鋅和氫氧化鈉溶液反應制備氫氧化鋅D.加入CuO可以除去硫酸銅溶液中的Zn2+第Ⅱ卷二、非選擇題:本題共4道大題,每道大題14分,共56.請考生根據(jù)要求認真做答.17.甲醛是有毒氣體,某實驗小組探究能否用氨水吸收甲醛。Ⅰ.甲醛溶液的制備與濃度測定已知制備甲醛的反應原理如下:        實驗室制備甲醛溶液的裝置如圖所示。(加熱裝置已略去)  回答下列問題:(1)裝置A中盛放甲醇的儀器名稱為___________。(2)從能量利用的角度說明的作用是___________;為了防止高溫下甲醛在催化劑表面吸附太久被進一步氧化為甲酸,可采取的措施是___________。(3)實驗結(jié)束后,取5mL新制懸濁液,滴入適量的裝置D的溶液,加熱,有磚紅色沉淀生成,反應的化學方程式為___________。(4)甲醛溶液的濃度測定:裝置D的溶液經(jīng)預處理后,取10.00mL稀釋至200mL,移取20.00mL稀釋液于碘量瓶中,加入溶液和指示劑,振蕩,靜置5分鐘后用0.1000 標準溶液滴定生成的NaOH至終點,重復三次實驗,平均消耗標準溶液體積為20.00mL。則所制得的溶液中甲醛濃度為___________(計算結(jié)果保留四位有效數(shù)字)。(已知:)Ⅱ.甲醛與氨水反應的實驗探究實驗探究(ⅰ)實驗編號操作現(xiàn)象1取適量D的溶液,用pH計測溶液的pHpH≈7.022mL2%氨水(滴有酚酞),逐滴加入3mL10%甲醇溶液沒有明顯變化32mL2%氨水(滴有酚酞),逐滴加入裝置D的溶液紅色褪去(5)實驗1的目的是___________。關(guān)于實驗3褪色的原因,小組成員提出了以下猜想:猜想:甲醛與氨水發(fā)生反應,溶液堿性減弱,酚酞溶液褪色。猜想:甲醛與酚酞溶液發(fā)生反應,指示劑失效,溶液褪色。實驗探究(ⅱ)實驗編號操作現(xiàn)象4取實驗3的無色溶液1mL,滴入幾滴氨水溶液變紅5 無明顯變化(6)實驗5的操作為___________。由實驗4、5說明猜想___________(填標號)正確。18.鍍鎳生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的酸性硫酸鎳廢液(含有Fe2+、Zn2+、Mg2+、Ca2+等雜質(zhì)離子),通過精制提純可制備高純硫酸鎳,部分流程如圖:資料125℃時,生成氫氧化物沉淀的pH Fe(OH)2Fe(OH)3Zn(OH)2Mg(OH)2Ca(OH)2Ni(OH)2開始沉淀時6.31.56.29.111.86.9完全沉淀時8.32.88.211.113.88.9注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L.資料225℃時,Ksp(CaF2)=4×10-11,Ksp(MgF2)=9×10-9ZnF2易溶于水。資料3P204(二乙基己基磷酸)萃取金屬離子的反應為:x +Mx+?M+xH+(1)操作1、2的名稱是____,操作3的名稱是____。(2)操作1中加入Cl2的主要目的是____。(3)NiF2溶液參與反應的離子方程式是____。雜質(zhì)離子沉淀完全時,溶液中c(F-)=____mol/L(c(雜質(zhì)離子)≤10-5mol/L即可視為沉淀完全)(4)濾液b中含有的微粒主要有____。(5)在硫酸鹽溶液中,P204對某些金屬離子的萃取率與pH關(guān)系如圖所示,在一定范圍內(nèi),隨著pH升高,萃取率升高的原因是____(6)在母液中加入其它物質(zhì),可制備操作1中所需Ni(OH)2漿液,寫出制備的離子方程式____。19.油氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有的H2S,可回收處理并加以利用。(1)已知下列反應的熱化學方程式:①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-1036kJ?mol-1②4H2S(g)+2SO2(g)=3S2(g)+4H2O(g) ΔH2=+94kJ?mol-1③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH3=-484kJ?mol-1計算H2S熱分解反應④2H2S(g)?S2(g)+2H2(g)ΔH4=_____kJ?mol-1,該反應在_____(高溫低溫”)下才可自發(fā)進行。(2)某恒溫恒容條件下,反應H2S的轉(zhuǎn)化率達到最大值的依據(jù)是_____(填字母)a.氣體的壓強不發(fā)生變化        b.氣體的密度不發(fā)生變化c.平均摩爾質(zhì)量不發(fā)生變化      d.單位時間里分解的H2S和生成的H2的量一樣多(3)另一種處理H2S的方法是克勞斯法:2H2S(g)+O2(g)?S2(g)+2H2O(g) ΔH0。研究人員對反應條件對S2產(chǎn)率的影響進行了如圖研究。同條件下,相同時間內(nèi),S2產(chǎn)率隨溫度的變化如圖1所示。由圖1可見,隨著溫度升高,S2產(chǎn)率先增大后減小,原因是_____同條件下,相同時間內(nèi),S2產(chǎn)率隨n(O2)/n(H2S)值的變化如圖2所示。n(O2)/n(H2S)值過高不利于提高S2產(chǎn)率,可能的原因是_____。(4)1470K100kPa反應條件下,將n(H2S)n(Ar)=14的混合氣進行H2S熱分解反應。平衡時混合氣中H2SH2的分壓相等,H2S平衡轉(zhuǎn)化率為_____,平衡常數(shù)Kp=_____kPa(保留三位有效數(shù)字)。(5)1373K、100kPa反應條件下,對于n(H2S)n(Ar)分別為41、1114、19、119H2SAr混合氣,熱分解反應過程中H2S轉(zhuǎn)化率隨時間的變化如圖所示。計算n(H2S);n(Ar)=19時,在0-0.1s之間,H2S分壓的平均變化率為_____kPa?s-1。20.物質(zhì)是治療甲型和乙型流感的中間體,該化合物的合成路線如下:已知: 。回答下列問題:(1)D中含氧官能團的名稱為_______。(2)的化學方程式為_______,的反應類型為_______。(3)已知生成,X試劑的結(jié)構(gòu)簡式為_______,該步反應的目的是_______。(4)物質(zhì)C的同分異構(gòu)體M具有如下性質(zhì),則M_______種。乙基與苯環(huán)直接相連該物質(zhì)能與反應側(cè)鏈能使灼熱的變紅(5)根據(jù)上述信息,寫出以丙三醇為主要原料制備 的合成路線_______。
參考答案:1B2B3B4B5C6D7B8D9B10B11A12B13D14D15B16A17(1)錐形瓶(2)氧化甲醇,為反應提供能量     適當加快氣體流速(3)(4)4.000(5)證實制取的甲醛溶液中不含甲酸(6)  取實驗3的無色溶液1mL,滴入幾滴酚酞     18(1) 過濾     萃取分液(2)將廢液中的氧化為(3) ,     3×10-2(4)Ni2+、Zn2+、F-、Cl-(5)萃取產(chǎn)生H+,隨pH的升高H+被消耗,促進萃取金屬離子的反應正向移動(6)19(1)+170     高溫(2)ac(3) 該反應是放熱反應,反應未達到平衡時,升高溫度,S2的生成速率增大,單位時間S2的生成量增大,轉(zhuǎn)化率增大,當反應達到平衡時,升高溫度,平衡逆向移動,S2的轉(zhuǎn)化率減小     O2濃度過高,H2SO2會反應生成SO2,導致S2產(chǎn)率減小(4) 50%     4.76(5)24.920(1)醚鍵、酯基(2)  +     取代反應(3)       保護羥基(4)30(5) 
 

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