第5章測評(A)(時間:60分鐘　滿分:100分)一、選擇題(每小題3分,共60分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.某嬰兒不能消化乳糖,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個氨基酸發(fā)生了改變,導(dǎo)致乳糖酶失活,其根本原因是(　　)?！?/span>A.缺乏吸收某種氨基酸的能力B.不能攝取足夠的乳糖酶C.乳糖酶基因中至少有一個堿基對改變了D.乳糖酶基因中有一個堿基對缺失了答案:C解析:乳糖酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),由乳糖酶基因控制合成,故導(dǎo)致乳糖酶失活的根本原因是乳糖酶基因發(fā)生突變,排除A、B兩項。又因乳糖酶分子中只是一個氨基酸發(fā)生了改變,其他氨基酸的數(shù)目和順序都未變,故不可能是乳糖酶基因的一個堿基對缺失,因為若缺失一個堿基對,則突變位點后的氨基酸都會發(fā)生改變,排除D項。2.某基因的一個DNA片段中的a鏈在復(fù)制時一個堿基G被替換為堿基C,該基因復(fù)制3次后,發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的(　　)。A.100% B.50%C.25% D.12.5%答案:B解析:DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,以DNA的a鏈為模板復(fù)制的子代DNA分子中,都存在突變基因;以a鏈的互補鏈為模板復(fù)制的子代DNA分子都是正常的。因此,在子代DNA分子中,正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话?。3.下列為大腸桿菌某基因的一條脫氧核糖核苷酸鏈的堿基序列,以下變化對該基因所控制合成的多肽(以此鏈為模板)的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)(　　)。A.第6位的C被替換為TB.第9位與第10位之間插入1個TC.第100、101、102位被替換為TTTD.第103位被替換為T答案:B解析:A、C、D三個選項中的堿基都是被替換,只影響替換處的堿基序列,一般影響較小;第9位與第10位之間插入1個堿基T后,插入位點后的堿基序列都發(fā)生改變,插入位點以后編碼的氨基酸序列可能都發(fā)生改變。4.圖5-A-1中能表示基因型為BBBbDDdd的某生物體細(xì)胞的染色體組成的是(　　)。圖5-A-1答案:B解析:由基因型為BBBbDDdd可以推測體細(xì)胞中每組同源染色體有4條,B項符合。5.下列不屬于染色體變異的是(　　)。A.非同源染色體之間交換了片段B.生殖細(xì)胞中增加了1條染色體C.2N和N的兩個配子結(jié)合,發(fā)育成3N的個體D.同源染色體之間交換了片段答案:D解析:同源染色體之間的片段交換屬于基因重組,不屬于染色體變異,而A項屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異,注意二者的區(qū)別。B、C兩項屬于染色體的數(shù)目變異。6.圖5-A-2所示為四個遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是(　　)。圖5-A-2A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系B.乙家系中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C.肯定不是血友病遺傳的家系是甲、丙、丁D.丁家系中這對夫婦生一個正常女兒的概率是1/4答案:C解析:從題圖中可以判斷甲為常染色體隱性遺傳病,丁為常染色體顯性遺傳病,乙為(常染色體或伴X染色體)隱性遺傳病,丙一定不是伴X染色體隱性遺傳病。丁家系中這對夫婦生一個正常女兒的概率為(1/4)×(1/2)=1/8。7.野生型枯草桿菌與某一突變型枯草桿菌的差異見下表:枯草桿菌核糖體S12蛋白第55~58位氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率/%野生型-P-K-K-P-能0突變型-P-R-K-P-不能100注:P表示脯氨酸;K表示賴氨酸;R表示精氨酸。下列敘述正確的是(　　)。A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型枯草桿菌具有鏈霉素抗性B.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.突變型枯草桿菌的產(chǎn)生是堿基對的缺失所致D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變答案:A解析:從表中可以看出野生型枯草桿菌和突變型枯草桿菌的S12蛋白中第56位氨基酸不同,最終導(dǎo)致突變型枯草桿菌能在含鏈霉素的培養(yǎng)基上存活,所以S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型枯草桿菌具有鏈霉素抗性,A項正確。核糖體是進(jìn)行翻譯的場所,所以鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制枯草桿菌的翻譯功能,B項錯誤。因為野生型枯草桿菌和突變型枯草桿菌的S12蛋白中第55、57、58位氨基酸都相同,所以突變型的產(chǎn)生最可能是堿基對的替換所致,C項錯誤。由題干信息不能推斷鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變,D項錯誤。8.圖5-A-3為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列敘述正確的是(　　)。圖5-A-3A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機(jī)和定向的D.突變基因必將傳遞給子代個體答案:B解析:等位基因是位于同源染色體的同一位置上的控制相對性狀的基因,A項錯誤。從突變1處發(fā)展到突變4處,說明結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果,B項正確。題圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機(jī)和多方向的,C項錯誤。突變基因若發(fā)生在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中,則有可能傳遞給子代個體,若發(fā)生在體細(xì)胞增殖過程中,則一般不傳遞給子代個體,D項錯誤。9.圖5-A-4中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是(　　)。圖5-A-4A.個體甲的變異對表型無影響B.個體乙的細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C.個體甲自交的后代,性狀分離比為3∶1D.個體乙染色體沒有基因缺失,表型無異常答案:B解析:個體甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,個體乙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,兩種變異都可能會對表型有影響,A、D兩項錯誤。由于個體乙的染色體出現(xiàn)了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,個體乙的細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常,B項正確。個體甲缺失了e基因,ee基因型不出現(xiàn),所以自交的后代性狀分離比不是3∶1,C項錯誤。10.下列關(guān)于單倍體的敘述,正確的是(　　)?！?/span>①只含有一個染色體組　②只含有一個染色體　③只含有本物種配子染色體數(shù)目的個體　④體細(xì)胞中只含有一對染色體　⑤由未經(jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個體是單倍體A.③⑤ B.④⑤ C.①④ D.②⑤答案:A11.經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種,其后代中出現(xiàn)了幾株開白花的植株,下列敘述錯誤的是(　　)。A.白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果,有利于香豌豆的生存B.X射線不僅可引起基因突變,也會引起染色體變異C.通過雜交實驗,可以確定開白花的植株是顯性突變還是隱性突變D.觀察白花植株自交后代的性狀,可確定是不是可遺傳變異答案:A12.圖5-A-5中,甲、乙為兩種果蠅(2N)的各一個染色體組的示意圖。下列敘述正確的是(　　)?！?/span>圖5-A-5A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F1能正常進(jìn)行減數(shù)分裂B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C.甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料答案:D解析:乙的性染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,因此甲、乙雜交產(chǎn)生的F1在減數(shù)分裂過程中,有兩條性染色體不能聯(lián)會,不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂,A項錯誤。甲到乙的變化屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B項錯誤。由于發(fā)生了倒位,甲、乙1號染色體上的基因排列順序不同,C項錯誤。染色體變異屬于可遺傳變異,可為進(jìn)化提供原材料,D項正確。13.某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖5-A-6所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　)。圖5-A-6A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案:D解析:Ⅱ-2為女性,根據(jù)雙親的基因型判斷,Ⅱ-2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A項錯誤。Ⅲ-1為男性,其Y染色體來自Ⅱ-1,其X染色體來自Ⅱ-2,則Ⅲ-1的基因型為XA1Y的概率為(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=1/2,B項錯誤。Ⅱ-3的基因型及其概率與Ⅱ-2相同,為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,又因為Ⅲ-2為女性,則Ⅲ-2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,C項錯誤。Ⅳ-1為女性,基因型為XA1XA1的概率為(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8,D項正確。14.人類(2N=46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表型,但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中,其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖5-A-7所示)。在進(jìn)行減數(shù)分裂時,若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換),下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述,錯誤的是(　　)。圖5-A-7A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B.男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)答案:C解析:有絲分裂中期的染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定,數(shù)目比較清晰,是觀察的最佳時期,因此可以選擇有絲分裂中期細(xì)胞觀察平衡易位染色體,A項正確。正常男性的初級精母細(xì)胞中含有46條染色體,其中一條14號染色體和一條21號染色體融合為一條染色體(14/21平衡易位染色體),故平衡易位染色體攜帶者的染色體數(shù)目為45條,B項正確。減數(shù)分裂時聯(lián)會復(fù)合物中的3條染色體在減數(shù)第一次分裂后期隨機(jī)分配到兩極,任意2條染色體進(jìn)入同一個配子中,剩余的1條染色體進(jìn)入另一個配子中,因此女性卵子中最多含有21+2=23(種)形態(tài)不同的染色體,C項錯誤。女性攜帶者的卵子類型可能為(14)、(21和14/21)、(21)、(14和14/21)、(14/21)、(14和21)這6種類型,D項正確。15.2N→4N→3N可以表示利用二倍體西瓜(2N)培育出三倍體無子西瓜(3N)過程中染色體數(shù)目的變化情況。下列說法正確的是(　　)。A.染色體數(shù)目從4N→3N培育過程中需要使用秋水仙素B.三倍體西瓜之所以無子,是因為不能正常完成減數(shù)分裂和受精作用C.培育三倍體無子西瓜的過程中發(fā)生的變異屬于不可遺傳變異D.三倍體無子西瓜不能由受精卵發(fā)育而來答案:B解析:秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,從而使染色體數(shù)目加倍,4N→3N表示四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交培育出三倍體西瓜的過程,該過程中不需要使用秋水仙素,A項錯誤。三倍體西瓜無子的原因是在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂,很難形成可育配子,因此不能正常完成減數(shù)分裂和受精作用,B項正確。培育三倍體無子西瓜應(yīng)用的原理是染色體數(shù)目變異,屬于可遺傳變異,C項錯誤。三倍體無子西瓜是用四倍體的西瓜作母本,二倍體的西瓜作父本,經(jīng)過受精作用培育而來的,D項錯誤。16.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對夫婦均表現(xiàn)正常,丈夫有一個患該病的弟弟,妻子的母親患病,家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向醫(yī)生咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,醫(yī)生會告訴他們(　　)。A.“由于你們倆的親屬都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子”C.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”D.“根據(jù)遺傳系譜圖分析,你們的孩子患該病的概率為1/6”答案:D解析:假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,據(jù)“某對夫婦均表現(xiàn)正常,丈夫有一個患該病的弟弟,妻子的母親患病,家庭的其他成員中無該病患者”分析可知,這對夫婦中丈夫的基因型為1/3AA、2/3Aa,妻子的基因型為Aa,因此他們所生子女患病的可能性為(2/3)×(1/4)=1/6,故選D。17.圖5-A-8為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)染病(e)小麥快速培育純合矮稈抗病小麥(ddEE)的示意圖。下列有關(guān)此圖的敘述,錯誤的是(　　)。圖5-A-8A.圖中進(jìn)行①過程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起B.②過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合C.③過程進(jìn)行的細(xì)胞分裂為減數(shù)分裂D.④過程的實施中通常利用一定濃度的秋水仙素答案:C解析:③過程是花藥離體培養(yǎng),細(xì)胞分裂方式是有絲分裂。18.下列關(guān)于育種的敘述,正確的是(　　)。A.馬(2N=64)和驢(2N=62)的雜交后代騾子是不育的,而雄蜂是可育的B.單倍體育種常用一定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的單倍體種子C.二倍體植物的花藥離體培養(yǎng)能得到葉片和果實較小的單倍體植株D.三倍體西瓜不結(jié)果的性狀可以遺傳,它是一個新物種答案:A解析:馬和驢的雜交后代騾子的染色體數(shù)目為63條,是高度不育的,而雄蜂通過假減數(shù)分裂過程,可產(chǎn)生正常的配子,故是可育的,A項正確。單倍體育種常用一定濃度的秋水仙素處理單倍體植株幼苗,B項錯誤。二倍體植物的花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株無種子,故無果實,C項錯誤。三倍體西瓜不結(jié)果的性狀可以通過無性繁殖遺傳,由于其不能產(chǎn)生種子,因而是不可育的,不是一個新物種,D項錯誤。19.Fabry 病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。圖5-A-9是該病的某家系遺傳系譜,檢測得知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是(　　)。圖5-A-9A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-2一定不攜帶該病的致病基因C.可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性來初步診斷該病D.通過基因診斷可確定胎兒是否患有此病答案:B解析:已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因,而Ⅱ-2患病,說明Ⅱ-2的致病基因只來自Ⅰ-2,說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,A項正確。正?；蛴肁表示,致病基因用a表示,則Ⅰ-1的基因型為XAY,Ⅰ-2的基因型為XAXa,Ⅱ-3的基因型為XAXA或XAXa,Ⅱ-4為XAY,則Ⅲ-2有可能含有致病基因,B項錯誤。由題意知,編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變導(dǎo)致Fabry病,故該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷,C項正確。該病由基因突變引起,可通過基因診斷來確定胎兒是否患有該病,D項正確。20.通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是(　　)。A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案:A解析:孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱,沒有引起遺傳物質(zhì)的改變,不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查。夫婦中有核型異常者,則胎兒的核型可能會發(fā)生異常,需要通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查。夫婦中有先天性代謝異常者,可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查。夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,可能是先天性遺傳病,因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查。二、非選擇題(共40分)21.(10分)普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個品種,控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進(jìn)行了如圖5-A-10所示的三組實驗:圖5-A-10請分析回答下列問題。(1)A組由F1獲得F2的方法是　　　　　,F2矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的個體占　　　　　　。 (2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮稈抗病植株中,最可能產(chǎn)生不育配子的是　　　　類。 (3)A、B、C三組方法中,最不容易獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是　　　　　組,原因是　　　　　                    　。 (4)通過矮稈抗病Ⅱ獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是　　　　　　　　　　　　。獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占　　　　　　　。 (5)在一塊高稈(純合體)小麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥。請設(shè)計實驗方案探究該矮稈性狀出現(xiàn)的可能原因(簡要寫出所用方法、結(jié)果和結(jié)論)。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)自交　2/3(2)Ⅱ(3)C　基因突變頻率低且具有多方向性(4)秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍　100%(5)將矮稈小麥與高稈小麥雜交,若子一代為高稈,子二代高稈∶矮稈=3∶1(或出現(xiàn)性狀分離),則矮稈性狀是基因突變造成的;否則,矮稈性狀是環(huán)境引起的?；?qū)捫←溑c高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下,若兩者未出現(xiàn)明顯差異,則矮稈性狀由環(huán)境引起;否則,矮稈性狀是基因突變的結(jié)果解析:(1)A組是雜交育種,F1需要自交才能獲得F2。F2矮稈抗病植株中1/3是純合體,2/3是雜合體。(2)矮稈抗病Ⅱ是單倍體,不存在同源染色體,最可能產(chǎn)生不育配子。(3)基因突變頻率低,且具有多方向性,因此C組最不容易獲得矮稈抗病小麥新品種。(4)矮稈抗病Ⅱ是單倍體,要獲得正常個體,需要用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。(5)將矮稈小麥與高稈小麥雜交,若子一代為高稈,子二代高稈∶矮稈=3∶1(或出現(xiàn)性狀分離),則矮稈性狀是基因突變造成的;否則,矮稈性狀是環(huán)境引起的?；?qū)捫←溑c高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下,若兩者未出現(xiàn)明顯差異,則矮稈性狀由環(huán)境引起;否則,矮稈性狀是基因突變的結(jié)果。22.(10分)分析下列有關(guān)遺傳病的資料,回答相關(guān)問題。侏儒癥是一種基因疾病,會導(dǎo)致矮小的身材和骨骼不成比例的生長。但也可能由個體發(fā)育過程中,垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導(dǎo)致。A女士是一個先天性侏儒癥患者,未婚。據(jù)調(diào)查,其父親、母親均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他們的配偶均正常,配偶均不攜帶致病基因。兩家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女兒C為該病的患者。(1)從上述材料可以看出,生物體的性狀是由　　　　　　　　　　　　　　決定的。(2)關(guān)于女兒C患病的原因可能性最低的是　　　。 A.母親的卵原細(xì)胞發(fā)生基因突變B.父親的精原細(xì)胞發(fā)生基因突變C.C的垂體周圍組織產(chǎn)生病變D.C的下丘腦某些細(xì)胞異常(3)若B女士攜帶紅綠色盲基因b,同時考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病,B女士正常的女兒與一個只有紅綠色盲基因家族的正常男性結(jié)婚,生出一個不患病但同時攜帶兩種致病基因的孩子,這個孩子體細(xì)胞中的基因及其在染色體上的位置正確的是　　　。圖5-A-11(4)圖5-A-12為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表型正常個體)?？刂圃撔誀畹幕蛴肁和a表示。圖5-A-12①Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率為　　　　　。 ②近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合體,圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是　　　　　,該夫婦為了避免生出患病孩子,他們做了產(chǎn)前診斷,就該病而言,最佳的檢測手段是　　　　　。 答案:(1)基因型和環(huán)境因素共同(或遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同)(2)B(3)D(4)100%　1/48　基因診斷解析:(1)由題意知,侏儒癥是一種基因疾病,也可能由個體發(fā)育過程中,垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導(dǎo)致,由此可以看出生物的性狀是基因型(或遺傳物質(zhì))和環(huán)境因素共同決定的。(2)由題意知,A女士患有侏儒癥,A女士哥哥的配偶不攜帶致病基因,A女士哥哥的女兒C患有侏儒癥,可能的原因是C的垂體周圍組織產(chǎn)生病變、C的下丘腦某些細(xì)胞異常、C的父親攜帶著侏儒癥基因、母親的卵原細(xì)胞發(fā)生基因突變等,而父親的精原細(xì)胞發(fā)生基因突變引起女兒C患病的可能性較低。(3)由題意知,B女士攜帶色盲基因b,色盲是伴X染色體隱性遺傳病,B女士的女兒與一個只有紅綠色盲基因家族的正常男性結(jié)婚,生有一個不患病但同時攜帶兩種致病基因的孩子,該孩子的體細(xì)胞的基因型是AaXBXb,侏儒癥是常染色體隱性遺傳病,2對等位基因分別位于2對同源染色體上。(4)根據(jù)題意已知該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,所以Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型都是Aa。Ⅱ-1、Ⅲ-1都是純合體,所以Ⅳ-1的基因型為Aa的概率為(1/2)×(1/2)=1/4,Ⅲ-4是純合體,所以Ⅳ-2的基因型為Aa的概率為(2/3)×(1/2)=1/3,他們結(jié)婚生出一個患該遺傳病子代的概率是(1/4)×(1/3)×(1/4)=1/48,該夫婦為了避免生出患病孩子,他們做了產(chǎn)前診斷,最佳的檢測手段是基因診斷。23.(10分)玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用但不致死。請結(jié)合相關(guān)知識分析回答下列問題。圖5-A-13圖5-A-14(1)現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株甲,其細(xì)胞中9號染色體如圖5-A-13所示。①植株甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的　　　　　　,檢測該變異類型最簡便的方法是　　　　　　。 ②為了確定植株甲的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,若F1表型及比例為　　　　　　,則說明T基因位于異常染色體上。與豌豆的自交相比,玉米自交需要增加的操作是　　　　。 (2)以植株甲為父本,正常的白色籽粒植株為母本,雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株乙,其染色體及其基因組成如圖5-A-14所示。①該植株出現(xiàn)的原因是　　　　(填“父本”或“母本”)減數(shù)分裂過程中　　　　　　　未分離。 ②植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,并最終形成含1條和2條9號染色體的配子。若用植株乙進(jìn)行單倍體育種,則產(chǎn)生子代的籽粒黃色與白色的比例為　　　　　　,該育種過程的兩個關(guān)鍵步驟是　。 答案:(1)(染色體片段)缺失　顯微鏡觀察　黃色∶白色=1∶1　套袋和人工授粉(2)父本　同源染色體　1∶1　花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理單倍體幼苗解析:(1)由圖5-A-13可知,植株甲的變異類型屬于染色體片段缺失。若T基因位于異常染色體上,則精細(xì)胞和卵細(xì)胞中T∶t=1∶1,精細(xì)胞中含T基因的精子無法參與受精,因此后代的基因型及其比例為Tt∶tt=1∶1,即黃色∶白色=1∶1。(2)①子代植株的T基因來自植株甲,即植株甲產(chǎn)生了基因型為Tt的精子并參與受精作用,該異常配子的產(chǎn)生是父本在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體未分離造成的。②植株乙產(chǎn)生的配子有T、Tt、tt、t四種,比例為1∶2∶1∶2;若用植株乙進(jìn)行單倍體育種,則產(chǎn)生子代的籽粒黃色與白色的比例為1∶1,兩個關(guān)鍵步驟是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理單倍體幼苗。24.(10分)基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦,其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表型正常,妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因,請回答下列問題。(1)丈夫為患者,胎兒是男性時,需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎?　　　　　　　。為什么?　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)當(dāng)妻子為患者時,表型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?　　　　　　。為什么?　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)該家庭中曾出現(xiàn)過早年夭折的貓叫綜合征患者,懷孕的妻子欲通過基因檢測檢查自己肚子里的孩子是否患貓叫綜合征。試分析回答:①貓叫綜合征屬于　　　　　　遺傳病; ②通過基因檢測能達(dá)到檢測的目的嗎?　　　　　　。如果能,請解釋原因,如果不能,請說明該怎么做?　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)需要　因為他的妻子雖然表型正常,但可能是攜帶者,他妻子所攜帶的致病基因可能會遺傳給他的兒子(2)女性　因為他的妻子是患者,所以他的兒子一定患病,故表型正常的胎兒,其性別應(yīng)該是女性(3)染色體結(jié)構(gòu)異?！〔荒堋?yīng)該進(jìn)行染色體核型分析解析:(1)丈夫為患者,基因型為XbY,妻子的基因型可能為XBXB或XBXb,所以妻子可能是攜帶者,妻子所攜帶的致病基因可能會遺傳給兒子,因此當(dāng)胎兒是男性時,需要對其進(jìn)行基因檢測。(2)當(dāng)妻子為患者(XbXb)時,丈夫的基因型為XBY,根據(jù)該夫婦的基因型可知,他們的兒子一定患病,女兒一定正常,故表型正常胎兒的性別應(yīng)該是女性。(3)貓叫綜合征是人類第5號染色體部分片段缺失引起的遺傳病,屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病;基因檢測用于檢測單基因和多基因病,不能檢測染色體病,染色體病應(yīng)進(jìn)行染色體核型分析。

英語朗讀寶
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
  • 1.電子資料成功下載后不支持退換，如發(fā)現(xiàn)資料有內(nèi)容錯誤問題請聯(lián)系客服，如若屬實，我們會補償您的損失
  • 2.壓縮包下載后請先用軟件解壓，再使用對應(yīng)軟件打開；軟件版本較低時請及時更新
  • 3.資料下載成功后可在60天以內(nèi)免費重復(fù)下載
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機(jī)號注冊
手機(jī)號碼

手機(jī)號格式錯誤

手機(jī)驗證碼 獲取驗證碼

手機(jī)驗證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機(jī)號注冊
微信注冊

注冊成功

  • 0

    資料籃

  • 在線客服

    官方
    微信

    添加在線客服

    獲取1對1服務(wù)

  • 官方微信

    官方
    微信

    關(guān)注“教習(xí)網(wǎng)”公眾號

    打開微信就能找資料

  • 免費福利

    免費福利
返回
頂部