2022-2023學(xué)年北師大版（2019）必修二第5章遺傳信息的改變單元測試卷(word版含答案)-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

第5章遺傳信息的改變單元測試卷學(xué)校：___________姓名：___________班級：___________考號：___________
一、單選題(共50分)1、玉米某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示，該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列有關(guān)說法錯誤的是( )A.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生該種染色體變異B.染色體的斷裂、錯接是形成圖乙異常染色體的根本原因C.甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位，染色體變異不能在顯微鏡下分辨D.該染色體上的所有基因在玉米的不同體細(xì)胞中不一定都表達(dá)2、我國大概有20%-25%的人患有遺傳病，僅21三體綜合征的患者總數(shù)，估計(jì)就不少于100萬人。通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。下列相關(guān)說法正確的是( )A.通過遺傳咨詢可以分析某種遺傳病的傳遞方式和發(fā)病率B.細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的疾病稱為遺傳病C.羊水檢查、B超檢查和基因診斷都是常用的產(chǎn)前診斷的手段D.經(jīng)遺傳咨詢和B超檢查即可確定胎兒是否為21三體綜合征患者3、正常情況下科莫多巨蜥通過正常的有性生殖產(chǎn)生后代，但在長期沒有雄性時，雌性個體也會進(jìn)行孤雌生殖。已知該生物的性別決定類型是ZW型，孤雌生殖時雌性個體會讓一個與卵細(xì)胞同時產(chǎn)生的極體代替精子與卵細(xì)胞結(jié)合。下列相關(guān)說法錯誤的是( )A.該雌性個體能產(chǎn)生兩種類型的卵細(xì)胞，比例為1：1B.孤雌生殖過程中也可能出現(xiàn)基因突變、基因重組、染色體變異C.通過孤雌生殖產(chǎn)生的子代中只有雌性，不會出現(xiàn)雄性D.孤雌生殖是科莫多巨蜥對環(huán)境變化的一種適應(yīng)4、利用AaBb植株培育得到AAbb植株的過程如下，基因重組發(fā)生在( )A.① B.② C.③ D.④5、2022年6月5日，中國神舟十四號飛船發(fā)射成功，其中辣椒種子和甜菜種子等搭載飛船，開啟太空育種之旅。航天育種利用宇宙射線、微重力、高真空、弱地磁場等因素對種子進(jìn)行誘變，從而培育出高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多抗新品種。航天育種依據(jù)的生物學(xué)原理是( )A.基因突變 B.基因重組C.染色體數(shù)目變異 D.雜交育種6、除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是( )A.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型B.突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因D.抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈7、某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是( )A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B.突變體M和N都是由基因發(fā)生突變而得來的C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移8、下圖為二倍體生物細(xì)胞分裂圖，對于圖示的有關(guān)敘述，錯誤的是 ( )A.圖1表示有絲分裂，圖2表示減數(shù)分裂B.圖1、圖2分裂后形成的子細(xì)胞基因型均有2種類型C.圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組D.圖2所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組9、下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是( )A.①處插入堿基對G—C B.②處減基對A—T替換為G—CC.③處缺失堿基對A—T D.④處堿基對G—C替換為A—T10、脊髓性肌萎縮癥是一種由單基因控制的常染色體隱性遺傳?。ɑ蛴?/span>S和s表示），它是由運(yùn)動神經(jīng)元存活基因1突變導(dǎo)致SMN蛋白功能缺陷所致的遺傳性神經(jīng)肌肉病。該病發(fā)生率為1/10000~1/6000，攜帶率為1/48~1/42。下列說法錯誤的是( )A.脊髓性肌萎縮癥的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳B.遺傳病都是由基因異常導(dǎo)致的C.脊髓性肌萎縮癥基因頻率至少為0.01D.一個攜帶者與一個表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，其后代患病的概率至少為1/192二、填空題(共20分)11、(10分)某對夫婦表型正常，已有一個表型正常的6歲女兒，妻子再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，醫(yī)生建議她進(jìn)行B超檢查和羊水檢查，羊水檢查主要是對胎兒細(xì)胞進(jìn)行DNA分析、染色體檢查。（1）若DNA分析結(jié)果顯示此胎兒有紅綠色盲基因（Xb），則該致病基因來自_____（填“父親”或“母親”），其姐姐的基因型可能是_____。（2）若DNA分析結(jié)果顯示此胎兒是白化病基因純合子（aa），則其父親的基因型是_____。（3）按上述DNA分析結(jié)果，這對夫婦理論上生一個兩病兼患的孩子概率是_____。（4）為檢測該胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測定并計(jì)算胎兒與孕婦21號染色體DNA含量的比值，計(jì)算公式如下：比值=胎兒21號染色體DNA含量/孕婦21號染色體DNA含量下圖表示可能得到的兩種結(jié)果。據(jù)圖分析，結(jié)果_____（填“1”或“2”）顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較高，判斷依據(jù)是_____。12、(10分)一對夫婦，妻子表現(xiàn)正常，且妻子家族中不攜帶血友病基因，而丈夫患血友病，這對夫婦第一胎生出了一個患有苯丙酮尿癥的女兒。已知苯丙酮尿癥和血友病是在人群中發(fā)病率相對較高的隱性遺傳病，它們分別由常染色體上的基因A、a和X染色體上的基因B、b控制。分析并回答下列相關(guān)問題：(1)患血友病和不患血友病是一對相對性狀，相對性狀是指__________。苯丙酮尿癥和血友病的遺傳遵循基因的__________定律。(2)該對夫婦生育一個不患苯丙酮尿癥的兒子的概率為__________。從優(yōu)生優(yōu)育和遺傳的角度考慮，若此夫婦想再生育一個孩子，他們能生育出__________(填“男”或“女”)孩為最好，理由是____________________。(3)下列遺傳病中與苯丙酮尿癥和血友病的遺傳病類型均不同的是__________。①白化?、谪埥芯C合征③21三體綜合征④抗維生素D佝僂病三、讀圖填空題(共10分)13、(10分)如圖是有關(guān)生物變異來源的概念圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中③包含_____；④發(fā)生在下圖中_____細(xì)胞所處時期。a、 b、 c、 d、（2）上圖細(xì)胞d有_____個染色體組，最終能形成_____個成熟的生殖細(xì)胞。（3）下圖中的f發(fā)生的生物變異類型是_____（填“基因突變”“基因重組”或“染色體變異”）。e、f這兩種類型的變異中，可以用光學(xué)顯微鏡觀察到的是_____（填圖像編號e或f）。e、 f、四、實(shí)驗(yàn)題(共10分)14、(10分)遺傳和變異是生物界的普遍現(xiàn)象，現(xiàn)運(yùn)用你所學(xué)的有關(guān)知識回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題，已知某植物（2N=24）的正常植株（A）對矮生植株（a）為顯性。（1）如圖為這種植物（基因型為Aa）_____分裂_____期部分染色體的示意圖。圖中顯示了_____條染色體，如果1號染色單體上的基因?yàn)?/span>A，則2號上對應(yīng)片段上的基因最可能是_____。（2）若該植物AA（♀）×aa（♂）時，A基因所在的那一對同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ時不分離，則母本產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為_____或_____條，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞能順利受精并發(fā)育，則所結(jié)種子胚的基因型應(yīng)該是_____或_____。此種變異類型屬于可遺傳變異中的_____。（3）假設(shè)兩種純合突變體M和N都是由控制株高的A基因突變產(chǎn)生的，檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)M第二個密碼子中的第二個堿基由C變?yōu)?/span>U，N在第二個密碼子的第二個堿基前多了一個U。與正常植株相比，突變體_____的株高變化可能更大，因?yàn)?/span>_____。五、探究題(共10分)15、(10分)下圖為具有2對相對性的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個基因和乙植株(純種)的一個基因發(fā)生突變的過程(已知基因和基因是獨(dú)立遺傳的),請分析該過程,回答下列問題:1.上述兩個基因發(fā)生突變是由于__________引起的。2.下圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞,它的基因型為 ,表現(xiàn)型是 ,請?jiān)趫D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。3.甲、乙發(fā)生基因突變后,該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀,為什么?可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀。4. 基因和基因分別控制兩種優(yōu)良性狀。請利用已表現(xiàn)出突變性狀的植株為實(shí)驗(yàn)材料.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),培育出同時具有兩種優(yōu)良性狀的植株(用遺傳圖解表示)。
參考答案1、答案：C解析：A、染色體變異是隨機(jī)的，無論細(xì)胞有絲分裂還是減數(shù)分裂，都有可能發(fā)生染色體變異，A正確；B、甲到乙發(fā)生的變異類型是倒位，其根本原因是染色體的斷裂、錯接，B正確；C、甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體變異能在顯微鏡下分辨，C錯誤；D、由于基因的選擇性表達(dá)，該染色體上的所有基因不都能在玉米所有細(xì)胞中都表達(dá)，D正確。故選：C。2、答案：C解析：A、通過遺傳咨詢可以分析某種遺傳病的傳遞方式，不能分析其發(fā)病率, A錯誤;B、遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，某個細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變不能稱為遺傳病，B錯誤;C、羊水檢查、B超檢查和基因診斷都是常用的產(chǎn)前診斷的手段，C正確;D、21三體綜合征診斷方法目前最常用的是做羊水穿刺或臍帶穿刺檢查,遺傳咨詢和B超檢查不能確定胎兒是否為21三體綜合征患者，D錯誤。故選C。3、答案：C解析：4、答案：A解析：5、答案：A解析：6、答案：C解析：7、答案：C解析：題干指出突變體M不能在基本培養(yǎng)基上生長，但可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，據(jù)此可推知突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失，A正確；大腸桿菌屬于原核生物，其可遺傳變異的來源是基因突變，B正確；突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)時，大腸桿菌催化合成氨基酸甲所需的酶和催化合成氨基酸乙所需的酶活性依然喪失，不能得到在基本培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，C錯誤；由于M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，長出的大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，長出大腸桿菌（X）的菌落，說明大腸桿菌（X）能合成兩種氨基酸，故可推知突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移，D正確。8、答案：C解析：根據(jù)分析，圖1表示有絲分裂，圖2表示減數(shù)分裂，A正確；由于著絲點(diǎn)分裂后形成的子染色體中含有等位基因B和b，所以圖1、圖2分裂后形成的子細(xì)胞基因型均有2種類型，B正確；圖1所示細(xì)胞處于有絲分裂后期，B、b的出現(xiàn)只能是基因突變形成的，有絲分裂不能發(fā)生基因重組，C錯誤；圖2所示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，B、b的出現(xiàn)可能是發(fā)生了基因突變或基因重組，D正確。9、答案：B解析：A、若①處插入堿基對G-C時，編碼鏈（或mRNA）堿基序列為：…/GGG/GAA/GCA/G…，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-丙氨酸（1170）…；A錯誤。
B、若②處堿基對A-T替換為G-C，編碼鏈（或mRNA）堿基序列為：…GGG/GAG/CAG/…，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-谷氨酰胺（1170）…；B正確。
C、若③處缺失堿基對A-T，編碼鏈（或mRNA）堿基序列為：…GGG/AGC/AG…，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為：…甘氨酸（1168）-絲氨酸（1169）-…；C錯誤。
D、若④處堿基對G-C替換為A-T，編碼鏈（或mRNA）堿基序列為：…GGG/AAA/CAG/…，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為：…甘氨酸（1168）-賴氨酸（1169）-谷氨酰胺（1170）…；D錯誤。
故選：B。10、答案：B解析：由題意可知，脊髓性肌萎縮癥是由一對等位基因控制的常染色體隱性遺傳病，該遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男女發(fā)病概率相同、隔代遺傳，A說法正確；遺傳病也可能是由染色體異常導(dǎo)致的，B說法錯誤；脊髓性肌萎縮癥（基因型為ss）的發(fā)生率為1/10000~1/6000，按最低的發(fā)生率1/10000來算，脊髓性肌萎縮癥基因（s基因）頻率至少為0.01，C說法正確；一個攜帶者（Ss）與一個表現(xiàn)正常（攜帶者的概率至少為1/48）的人結(jié)婚，其后代患?。ɑ蛐蜑?/span>ss）的概率至少為1/4×1/48=1/192，D說法正確。11、答案：(1)母親；XBXB或XBXb(2)Aa(3)1/16(4)2；結(jié)果2中比值接近1.5，說明胎兒體內(nèi)21號染色體可能有三條解析：（1）紅綠色盲屬于X染色體的隱性遺傳病，由于該表現(xiàn)型正常，即父親不含有色盲致病基因，基因型為XbY，因此若結(jié)果顯示此胎兒有紅綠色盲基因Xb，則該致病基因來自母親，即母親基因型為XBXb，故其姐姐的基因型可能是XBXB或XBXb。（2）若結(jié)果顯示此胎兒是白化病基因純合子（aa），則正常雙親均為白化病基因的雜合子，則其父親的基因型是Aa。（3）由以上分析可知，該胎兒雙親的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，故這對夫婦理論上生一個兩病兼發(fā)的孩子概率是1/4×1/4=1/16。（4）由于21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應(yīng)的DNA含量也比正常人高，而結(jié)果2中比值接近1.5，因此結(jié)果2顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大。12、答案：（1）一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型；自由組合（或分離定律和自由組合）（2）3/8；男；男孩和女孩患苯丙酮尿癥的概率相同，也都不會患血友病，但正常個體中女兒攜帶血友病致病基因（3）②③④解析：（1）相對性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。苯丙酮尿癥和血友病是由兩對同源染色體上的基因控制的，其遺傳遵循基因的自由組合定律（或分離定律和自由組合定律）。（2）已知苯丙酮尿癥和血友病分別由常染色體上的基因A、和X染色體上的基因B、b控制。一對夫婦，妻子正常，且妻子家族中不攜帶血友病基因，丈夫患血友病，生出了一個患有苯丙酮尿癥的女兒，則該夫婦的基因型分別是AaXBXB、AaXbY。此夫婦生育一個不患苯丙酮尿癥的兒子的概率為3/4×1/2=38.從優(yōu)生優(yōu)育和遺傳的角度考慮，若此夫婦想再生育一個孩子，建議他們最好是生育男孩，理由是男孩和女孩患苯丙酮尿癥的概率相同，也都不會患血友病，而正常個體中女兒仍會攜帶血友病致病基因。（3）苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，血友病屬于伴X隱性遺傳病，而貓叫綜合征、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，白化病屬于常染色體隱性遺傳病。因此②③④符合題意。13、答案：（1）①. 替換、增添或缺失 ②. a （2）①. 2 ②. 1 （3）①. 染色體變異 ②. f解析： 14、答案：（1）減數(shù)第一次；四分體時（前）；4；a（2）13；11；AAa；a；染色體（數(shù)目）變異（3）N；A基因突變后，M突變體的相應(yīng)蛋白質(zhì)通常只改變1個氨基酸，而N突變體的相應(yīng)蛋白質(zhì)氨基酸序列可能會從第二個氨基酸開始都發(fā)生改變解析：（1）題圖所示細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會配對，應(yīng)處于減數(shù)第一次分裂四分體時期（前期），細(xì)胞中有4條染色體。1、2所在染色體與3、4所在染色體屬于一對同源染色體，該對同源染色體之間發(fā)生了一部分互換，如果1號染色單體上的基因?yàn)?/span>A，則2號對應(yīng)片段上的基因最可能是a。（2）若A基因所在的那一對同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，則母本產(chǎn)生的雌配子基因型為AA或O，染色體數(shù)目為13或11條。若產(chǎn)生的卵細(xì)胞能順利受精并發(fā)育，則所結(jié)種子胚的基因型應(yīng)該是AAa或a。此種變異類型屬于染色體數(shù)目變異。（3）突變體M發(fā)生堿基對的替換，只影響一個密碼子，突變體N發(fā)生堿基對的增添，可能會影響多個密碼子，所以與正常植株相比，突變體N的株高變化可能更大。15、答案：1.—個堿基的替換（或堿蕋對改變或基因結(jié)構(gòu)的改變）
2. ;扁莖缺刻葉;表示出兩對基因分別位于兩對同源染色體上即可.
3.該突變均為隱性突變,且基因突變均發(fā)生在甲和乙的體細(xì)胞中,不能通過有性生殖傳遞給子代。取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞,通過組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗,讓其自交,其子代即可表現(xiàn)突變性狀。
4.方法一:雜交育種方法二:單倍體育種解析：