精品解析：黑龍江省哈爾濱師范大學(xué)附屬中學(xué)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題（解析版）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

?哈師大附中2021級(jí)高二下學(xué)期期中考試
化學(xué)試卷
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 O-16 Ga-70 As-75
一、選擇題(本題包括20小題，每小題2分，共40分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意。)
1. 下列現(xiàn)象與電子的躍遷沒有直接關(guān)聯(lián)的是
A. 林間的丁達(dá)爾效應(yīng) B. 堿金屬的焰色試驗(yàn)
C. 閃爍的熒光棒 D. 夜景LED燈光秀
【答案】A
【解析】
【詳解】電子由能量較高的能級(jí)躍遷到能量較低能級(jí)時(shí)，以光的形式釋放能量，堿金屬的焰色試驗(yàn)、閃爍的熒光棒、夜景LED燈光秀等現(xiàn)象都是電子發(fā)生躍遷釋放能量形成的，林間的丁達(dá)爾效應(yīng)由于光的傳播路徑的變化形成的，與電子的躍遷沒有直接關(guān)聯(lián)，故選A。
2. 下列化學(xué)用語正確的是
A. 屬于芳香族化合物 B. 丙烷分子的球棍模型
C. 四氯化碳分子的電子式 D. 2－丁烯分子的鍵線式
【答案】B
【解析】
【詳解】A．環(huán)己醇分子中不含有苯環(huán)，屬于脂環(huán)化合物，不屬于芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；
B．丙烷分子中飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，分子的球棍模型為，故B正確；
C．四氯化碳是共價(jià)化合物，電子式為，故C錯(cuò)誤；
D．2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH CH3，鍵線式為，故D錯(cuò)誤；
故選B。
3. 下列各組有機(jī)物中，肯定屬于同系物的一組是
A. C3H6與C5H10 B. C2H2與C2H4 C. CH4與C2H6 D. C2H2與C6H6
【答案】C
【解析】
【分析】同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；
【詳解】A．C3H6與C5H10的通式為CnH2n，可能屬于單烯烴，也可能是環(huán)烷，不一定屬于同系物，A不符合題意；
B．C2H2為乙炔，C2H4為乙烯，結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，B不符合題意；
C．CH4是甲烷，C2H6是乙烷，結(jié)構(gòu)相似且相差CH2，屬于同系物，C符合題意；
D．C2H2是乙炔，C6H6可以是苯，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，D不符合題意；
故選C。
4. 下列反應(yīng)中，與苯和濃硝酸反應(yīng)類型相同的是
A. 將乙烯通入溴水中 B. 甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)
C. 甲烷和氯氣混合并光照 D. 乙炔制備導(dǎo)電塑料
【答案】C
【解析】
【分析】濃硫酸作用下，苯和濃硝酸發(fā)生的反應(yīng)為苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水。
【詳解】A．將乙烯通入溴水中發(fā)生的反應(yīng)為乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2—二溴乙烷，該反應(yīng)與苯和濃硝酸反應(yīng)類型不同，故A錯(cuò)誤；
B．甲苯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生的反應(yīng)為甲苯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲酸，該反應(yīng)與苯和濃硝酸反應(yīng)類型不同，故B錯(cuò)誤；
C．甲烷和氯氣混合并光照發(fā)生的反應(yīng)為光照條件下甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代甲烷和氯化氫，該反應(yīng)與苯和濃硝酸反應(yīng)類型相同，故C正確；
D．乙炔制備導(dǎo)電塑料發(fā)生的反應(yīng)為一定條件下乙炔發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔，該反應(yīng)與苯和濃硝酸反應(yīng)類型不同，故D錯(cuò)誤；
故選C。
5. 下列軌道表示式正確且所表示的元素原子的能量處于最低狀態(tài)的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【詳解】A．違背了構(gòu)造原理，能量不處于最低，故A不符合題意；
B．違背了構(gòu)造原理，能量不處于最低，故B不符合題意；
C．違背了洪特規(guī)則，能量不處于最低，故C不符合題意；
D．符合能量最低原理、泡利原理、洪特規(guī)則，能量處于最低，故D符合題意；
答案為D。
6. NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是
A. 1mol苯乙烯中含有碳碳雙鍵數(shù)4NA
B. 60g丙醇中含有的共價(jià)鍵總數(shù)為11NA
C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCHCl3含有的分子數(shù)為0.1NA
D. 26g乙炔和苯的混合物中含有的原子總數(shù)為6NA
【答案】B
【解析】
【詳解】A．苯環(huán)上沒有碳碳雙鍵，?lmol苯乙烯中含有碳碳雙鍵數(shù)為NA，故A錯(cuò)誤；
B．60 g丙醇的物質(zhì)的量為，含有的共價(jià)鍵的物質(zhì)的量為，故B正確；
C．?標(biāo)準(zhǔn)狀況下，三氯甲烷為液體，不是氣體，不能計(jì)算2.24LCHCl3含有的分子數(shù)，故C錯(cuò)誤；
D．乙炔和苯乙烯的最簡式均為CH，故26g混合物中含CH的物質(zhì)的量為，故含原子為4NA個(gè)，故D錯(cuò)誤；
故選B。
7. 下列說法正確的是
A. 雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)
B. 最外層電子數(shù)為ns2的元素都在元素周期表的第2列
C. 1s22s22p63s23p→1s22s22p63s23p核外電子躍遷過程中形成了發(fā)射光譜
D. 基態(tài)原子的價(jià)電子排布為(n-1)dxnsy的元素，其族序數(shù)一定為x+y
【答案】A
【解析】
【詳解】A．由雜化軌道理論知雜化軌道可用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)，A正確；
B．元素周期表第2列為IIA族，最外層電子數(shù)為ns2的元素可能為He、IIA族元素或一些過渡元素，B錯(cuò)誤；
C．處于最低能量的原子叫做基態(tài)原子，1s22s22p63s23p→1s22s22p63s23p過程中是同能級(jí)之間的轉(zhuǎn)化，軌道能量相同，不能形成發(fā)射光譜，C錯(cuò)誤；
D．基態(tài)原子的價(jià)電子排布為(n-1)dxnsy，元素如果位于ⅢB～ⅦB，其族序數(shù)為價(jià)電子的d、s能級(jí)含有電子數(shù)目之和，即族序數(shù)一定為x+y，如果位于ⅠB～ⅡB，族序數(shù)等于價(jià)電子排布中s能級(jí)上電子，即族序數(shù)為y，D錯(cuò)誤；
故選A。
8. 有機(jī)物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結(jié)枃簡式可能為

A. CH3OCH3 B. HCOOCH3 C. CH3CH2OH D. CH3CH2COOH
【答案】C
【解析】
【分析】圖1中，可得出該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為46；圖2中，可得出該有機(jī)物分子中含有3種不同性質(zhì)的氫原子，以此解題。
【詳解】A．CH3OCH3，相對(duì)分子質(zhì)量為46，但只有1種氫原子，A不合題意；
B．HCOOCH3的相對(duì)分子質(zhì)量為60，B不合題意；
C．?CH3CH2OH，相對(duì)分子質(zhì)量為46，氫原子有3種，C符合題意。
D．CH3CH2COOH相對(duì)分子質(zhì)量為74，D不合題意；
故選C。
9. 大國重器彰顯中國實(shí)力，化學(xué)材料助力科技成果轉(zhuǎn)化運(yùn)用。下列說法正確的是
A. “神舟十一號(hào)”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷是有機(jī)高分子材料
B. 醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯屬于烴
C. “新冠疫情”醫(yī)用防護(hù)服使用的防水透濕功能材料——聚氨酯薄膜
D. “山東艦”航母使用的碳纖維是一種新型的有機(jī)高分子材料
【答案】C
【解析】
【詳解】A．新型無機(jī)非金屬材料在性能上比傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料有了很大的提高，可適用于不同的要求，如高溫結(jié)構(gòu)陶瓷、壓電陶瓷、透明陶瓷、超導(dǎo)陶瓷等都屬于新型無機(jī)非金屬材料，故A錯(cuò)誤；
B．醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯是乙烯中H原子被氟原子取代，四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CF2=CF2，屬于鹵代烴，故B錯(cuò)誤；
C．聚氨酯薄膜是有機(jī)合成高分子化合物，常用于“新冠疫情”醫(yī)用防護(hù)服使用的防水透濕功能材料，故C正確；
D．碳纖維是碳單質(zhì)，為無機(jī)物，不是有機(jī)高分子材料，故D錯(cuò)誤；
答案為C。
10. 下列光于物質(zhì)的性質(zhì)以及原因均正確的是
選項(xiàng)
物質(zhì)的性質(zhì)
原因
A
沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲醛＞對(duì)羥基苯甲醛
破壞鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵比破壞對(duì)羥基苯甲醛的分子間氫鍵更容易
B
酸性：CH3COOH＞CH3CH2COOH
隨著烷基碳原子數(shù)增多，其推電子效應(yīng)增大，羧基中O－H鍵的極性減弱，羧酸的酸性減弱
C
熔點(diǎn)：碳化硅＞金剛石
C－Si鍵能大于C－C鍵能
D
穩(wěn)定性：CH4＞SiH4
CH4的范德華力小于SiH4的范德華力

A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【詳解】A．破壞鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵比破壞對(duì)羥基苯甲醛的分子間氫鍵更容易，所以鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛，故A錯(cuò)誤；
B．烷基是推電子基團(tuán)，隨著碳原子數(shù)增多，烷基推電子效應(yīng)增大，羧基中O－H鍵的極性減弱，羧酸的酸性減弱，所以乙酸的酸性強(qiáng)于丙酸，故B正確；
C．碳元素的電負(fù)性大于硅元素，則碳硅鍵的鍵能小于碳碳鍵，碳硅鍵的共價(jià)鍵弱于碳碳鍵，所以碳化硅的熔點(diǎn)低于金剛石，故C錯(cuò)誤；
D．元素的非金屬性越強(qiáng)，簡單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，碳元素的非金屬性強(qiáng)于硅元素，所以甲烷的穩(wěn)定性強(qiáng)于硅化氫，故D錯(cuò)誤；
故選B。
11. 下列有關(guān)鏈狀烷烴的敘述中，正確的是
①在鏈狀烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵
②鏈狀烷烴中除甲烷外，都能使酸性KMnO4溶液褪色
③通常鏈狀烷烴的熔、沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高
④所有的鏈狀烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)
⑤丙烷分子中的所有碳原子在一條直線上
A. ①③④ B. ①③⑤ C. ②③⑤ D. ①②④
【答案】A
【解析】
【詳解】①烷烴分子中，只含有碳碳單鍵(甲烷除外)、碳?xì)鋯捂I，故①正確；
②烷烴均不能被酸性KMnO4溶液氧化，故②錯(cuò)誤；
③隨碳原子數(shù)增加，烷烴的熔、沸點(diǎn)升高，故③正確；
④烷烴的特征反應(yīng)為取代反應(yīng)，所有烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故④正確；
⑤丙烷分子中的碳原子都是飽和碳原子，與碳原子相連的4個(gè)原子形成像甲烷一樣的四面體結(jié)構(gòu)，所以丙烷分子中的所有碳原子不可能在一條直線上，故⑤錯(cuò)誤；
綜合以上所述，①③④正確；
答案選A。
12. 具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法正確的是

A. 該分子官能團(tuán)有兩種
B. 該分子所有碳原子可能在同一平面
C. 該分子中含有1個(gè)手性碳原子
D. 1mol該物質(zhì)與足量溴水混合，最多消枆4molBr2
【答案】C
【解析】
【詳解】A．該分子中只有羧基一種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；
B．該分子中除苯環(huán)外，存在多個(gè)飽和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面；故B錯(cuò)誤；
C．該分子中連接羧基的碳原子為手性碳原子；故C正確；
D．該分子和溴水不發(fā)生反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；
故答案選C。
13. 已知Cu2+形成配合物時(shí)配位數(shù)一般為4，某同學(xué)通過實(shí)驗(yàn)研究銅鹽溶液顏色的變化。下列說法不正確的是

A. ②中溶液的配離子[Cu(H2O)4]2+的空間結(jié)構(gòu)為正四面體
B. 由④可知，Cu2+與Cl-可能會(huì)結(jié)合產(chǎn)生黃色物質(zhì)
C. 由③、④可知，[Cu(H2O)4]2+、[CuCl4]2-的相對(duì)濃度決定溶液的顏色
D. 取少量④中上層清液于試管⑤中，再加入一定量水，觀察到溶液又變?yōu)樗{(lán)色
【答案】A
【解析】
【詳解】A．[Cu(H2O)4]2+的Cu2+為dsp2雜化，空間構(gòu)型為平面四邊形，故A錯(cuò)誤；
B．向③中溶液加入足量NaCl固體后，底部的NaCl固體表面呈黃色，說明Cu2+與Cl-可能會(huì)結(jié)合產(chǎn)生黃色物質(zhì)，故B正確；
C．結(jié)合實(shí)驗(yàn)過程加入的物質(zhì)，形成的配合物為 [Cu(H2O)4]2+、[CuCl4]2-，故[Cu(H2O)4]2+、[CuCl4]2-的相對(duì)濃度決定溶液的顏色，故C正確；
D．④中溶液進(jìn)行稀釋，[Cu(H2O)4]2++4Cl-[CuCl4]2-+4H2O平衡逆向移動(dòng)，則溶液會(huì)變?yōu)樗{(lán)色，故D正確；
故答案選A。
14. 現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：
①1s22s22p63s23p4 ②1s22s22p63s23p3 ③1s22s22p3 ④1s22s22p5
則下列有關(guān)比較中正確的是
A. 第一電離能：④>③>②>①
B. 原子半徑：④>③>②>①
C. 電負(fù)性：④>③>②>①
D. 最高正化合價(jià)：④>③=②>①
【答案】A
【解析】
【分析】根據(jù)元素的電子排布式，①是S、②是P、③是N、④是F。
【詳解】A．根據(jù)元素周期律，同一周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，同主族從上向下，電離能減小，且第三周期存在反常情況：N>S，因此，第一電離能關(guān)系為：F>N>P>S，即④>③>②>①，A正確；
B．原子半徑的變化規(guī)律為：同主族從上向下，原子半徑增大，同周期從左向右，原子半徑減小，因此F半徑最小，P半徑大于N，B錯(cuò)誤；
C．同周期元素從左向右，元素電負(fù)性逐漸增大，即S>P，C錯(cuò)誤；
D．元素的最高正價(jià)等于其族序數(shù)，F(xiàn)無正價(jià)，因此關(guān)系為：S>P=N，D錯(cuò)誤。
本題選A。
15. 一種新型有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于G的推斷錯(cuò)誤的是

A. G所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基和碳氟鍵
B. G分子中碳原子與氧原子的雜化方式相同
C. G能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色
D. G發(fā)生加成聚合反應(yīng)得到的高分子化合物為混合物
【答案】B
【解析】
【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，G分子含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基和碳氟鍵，故A正確；
B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，G分子中飽和氧原子的雜化方式為sp3雜化，雙鍵碳原子的雜化方式為sp2雜化、飽和碳原子的雜化方式為sp3雜化，則分子中碳原子與氧原子的雜化方式不完全相同，故B錯(cuò)誤；
C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，G分子含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，故C正確；
D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，G分子含有的碳碳雙鍵一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合度n值不確定的高分子化合物，所以反應(yīng)得到的高分子化合物為混合物，故D正確；
故選B。
16. 下列說法正確的是
A. 由沸點(diǎn)＞＞可知分子的極性：＜＜
B. NH3、AsH3的空間結(jié)構(gòu)均呈三角錐形，由于電負(fù)性N＞As可知鍵角：∠H－N－H∠H－As－H
C. BF的VSEPR模型為正四面體形，用“→”表示其結(jié)構(gòu)中的配位鍵
D. 可用“相似相溶”規(guī)律解釋硫單質(zhì)()易溶于CS2
【答案】D
【解析】
【詳解】A．分子的正負(fù)電荷中心重合，屬于非極性分子，其分子極性是最小的，A錯(cuò)誤；
B．由于電負(fù)性N＞As，且原子半徑NB>Na，故B錯(cuò)誤；
C．分子晶體、金屬晶體、共價(jià)晶體，其熔點(diǎn)依次升高，X、Y、Z、W四種元素形成單質(zhì)中，H2、O2是分子晶體，Na是金屬晶體，熔點(diǎn)低于100℃，B的單質(zhì)是共價(jià)晶體，熔點(diǎn)最高，故C正確；
D．陰離子中的Y形成三個(gè)σ鍵時(shí)，發(fā)生sp2雜化，形成四個(gè)σ鍵時(shí)，發(fā)生sp3雜化，故D錯(cuò)誤；
故答案選C。
20. 某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法中正確的是

A. 該有機(jī)物的分子式是C14H18
B. 該烴是苯的同系物，能使酸性高錳酸鉀褪色
C. 該烴的一氯代物最多有4種
D. 分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上
【答案】D
【解析】
【詳解】A．該有機(jī)物的分子式是C14H14，故A錯(cuò)誤；
B．該烴含有2個(gè)苯環(huán)，不屬于苯的同系物，但能使酸性高錳酸鉀褪色，故B錯(cuò)誤；
C．該烴為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，一氯代物最多有5種，故C錯(cuò)誤；
D．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，兩個(gè)相連苯環(huán)的碳原子可以旋轉(zhuǎn)，故分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上，故D正確；
答案為D。
二、選擇題(本題包括5小題，每小題3分，有12個(gè)選項(xiàng)符合題意，共15分。)
21. 氯元素有多種化合價(jià)，可形成Cl—、ClO—、ClO、ClO、ClO等離子，下列說法錯(cuò)誤的是
A. 基態(tài)氯原子的核外電子有17種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)
B. 鍵角：ClO＞ClO＞ClO
C. Cl、O均屬于元素周期表中p區(qū)元素
D. ClO、ClO、ClO的中心原子上的價(jià)層中子對(duì)數(shù)相等
【答案】AB
【解析】
【詳解】A．氯元素的原子序數(shù)為17，基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p5，核外電子有9種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故A錯(cuò)誤；
B．孤對(duì)電子對(duì)數(shù)越多，對(duì)成鍵電子對(duì)的斥力越大，鍵角越小，亞氯酸根離子、氯酸根離子、高氯酸根離子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)都為4，孤對(duì)電子對(duì)數(shù)分別為2、1、0，則離子的鍵角大小順序?yàn)镃lO＞ClO＞ClO，故B錯(cuò)誤；
C．氯元素的原子序數(shù)為17，基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3s23p5，氧元素的原子序數(shù)為8，基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為2s22p4，則氯元素、氧元素均屬于元素周期表中p區(qū)元素，故C正確；
D．亞氯酸根離子、氯酸根離子、高氯酸根離子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)相等，都為4，故D正確；
故選AB。
22. 某高分子化合物的部分結(jié)構(gòu)如圖所示，合成此高聚物單體有

A. CH2=CH2 B. CH2=CH－CH3
C. D. CH2=CH－CH=CH2
【答案】BD
【解析】
【詳解】根據(jù)該高分子化合物的部分結(jié)構(gòu)可知，合成此高聚物的單體有CH2=CH-CN，CH2=CH-CH3，CH2=CH-CH=CH2，故答案選BD。
23. GaAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，晶胞參數(shù)為apm。將Mn摻雜到GaAs的晶體中可得到稀磁性半導(dǎo)體材料如圖乙所示。下列說法正確的是

A. 由圖甲可知，As填充在由Ga構(gòu)成的正四面體空隙中
B. 基態(tài)As原子的簡化電子排布式為[Ar]4s24p3
C. 若NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，GaAs晶胞的密度ρ=g?cm-3
D. 圖乙表示的晶體中Mn、Ga、As的原子個(gè)數(shù)比為5：27：32
【答案】AD
【解析】
【詳解】A．由圖甲可以看出，As填充在由Ga構(gòu)成的正四面體空隙中，A項(xiàng)正確；
B．基態(tài)As原子的簡化電子排布式為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C．若表示阿伏加德羅常數(shù)的值，GaAs晶胞的密度，沒有注意單位換算，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D．摻雜Mn之后，一個(gè)晶胞中含有的Mn原子個(gè)數(shù)為，Ga原子個(gè)數(shù)為，As原子個(gè)數(shù)為4，則Mn，Ga，As原子個(gè)數(shù)比為，D項(xiàng)正確；
答案選AD。
24. 實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的原理是50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)：+HNO3+H2O，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是

A. 水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是容易控制溫度范圍、使反應(yīng)物受熱均勻
B. 球形冷凝管的主要作用為冷凝回流
C. 反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品
D. 將反應(yīng)物混合時(shí)，應(yīng)先向濃硫酸中加入濃硝酸，待冷卻至室溫后，再加入苯
【答案】CD
【解析】
【詳解】A．水浴加熱可保持溫度恒定，水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度，故A正確；
B．冷凝管可冷凝回流反應(yīng)物，則儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故B正確；
C．反應(yīng)完全后，硝基苯與酸分層，應(yīng)先分液分離出有機(jī)物，再蒸餾分離出硝基苯，蒸餾時(shí)，需使用蒸餾燒瓶和直形冷凝管，故C錯(cuò)誤；
D．混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸(相當(dāng)于濃硫酸稀釋)，故D錯(cuò)誤；
故選CD。
25. 某種超分子的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是

A. 該超分子是由兩個(gè)不同的有機(jī)分子通過氫鍵形式的分子聚集體
B. 該超分子屬于有機(jī)高分子化合物
C. 該超分子間的氫鍵鍵能：N－H…N＞N－H…O
D. 超分子的特征是分子識(shí)別和分子自組裝
【答案】BC
【解析】
【詳解】A．超分子通常是指由兩種或兩種以上分子依靠分子間相互作用結(jié)合在一起，組成復(fù)雜的、有組織的聚集體，圖示中的超分子是兩個(gè)不同的分子通過氫鍵形成的分子聚集體，故A正確；
B．超分子相對(duì)分子質(zhì)量較小，而高分子相對(duì)分子質(zhì)量一般在1萬以上，所以超分子不屬于高分子，故B錯(cuò)誤；
C．O的電負(fù)性大于N，所以形成的氫鍵鍵能大，所以該超分子間的氫鍵鍵能：N－H…N

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