?河北省高一下學(xué)期化學(xué)期末考前專項(xiàng)練習(xí)-非選擇題

一、元素或物質(zhì)推斷題
1.(2022春·河北衡水·高一統(tǒng)考期末)現(xiàn)有A、B、C、D、E、F以及甲、乙、丙九種物質(zhì),它們之間能發(fā)生如下反應(yīng)(圖中有些反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)條件沒有標(biāo)出)。其中金屬A焰色反應(yīng)呈黃色,甲、乙、丙為氣體。

請(qǐng)回答下列問題:
(1)B的化學(xué)式為_______,黃綠色氣體的化學(xué)式為_______;
(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:①_______;④_______;⑤_______。
(3)寫出C溶液與Al反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______,消耗2.7g的Al能產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體_______L。
(4)將投入到紫色石蕊溶液中,可以觀察到的現(xiàn)象是_______。

二、原理綜合題
2.(2022春·河北衡水·高一統(tǒng)考期末)某溫度下,在2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):,其中NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下表:
時(shí)間/min
0
1
2
3
4
5

0.2
0.15
0.11
0.09
0.08
0.08
(1)上述反應(yīng)_______(填“是”或“不是”)可逆反應(yīng),5min時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為_______。
(2)寫出一種加快該反應(yīng)速率的方法:_______。
(3)2min時(shí),容器中生成的的物質(zhì)的量為_______mol,此時(shí)氧氣的平均反應(yīng)速率_______。
(4)下列選項(xiàng)中,能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有_______(填字母)。
A.??????B.NO的物質(zhì)的量不再變化????C.???????D.????E.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化?????F.混合氣體的密度不再變化
(5)一定條件下,用甲烷可以消除氮氧化物(NOx)的污染。已知:


現(xiàn)有一份在相同條件下對(duì)的相對(duì)密度為17的NO與的混合氣體,用16g甲烷氣體催化還原該混合氣體,恰好生成氮?dú)?、二氧化碳?xì)怏w和水蒸氣,共放出1042.8kJ熱量。
①該混合氣體中NO和的物質(zhì)的量之比為_______。
②已知上述熱化學(xué)方程式中,則_______。
③在一定條件下NO氣體可以分解為氣體和氣體,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_______。
3.(2022春·河北邯鄲·高一統(tǒng)考期末)根據(jù)所學(xué)知識(shí),回答下列問題;
I.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如下表:
時(shí)間/s
0
1
2
3
4
5
n(NO)/mol
0.020
0.010
0.008
0.007
0.007
0.007

(1)圖中表示變化曲線的是_______(填字母)。
(2)800℃,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率是_______。
(3)用表示0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率_______。
(4)該反應(yīng)進(jìn)行到1s時(shí)放出的熱量為akJ(),則熱化學(xué)方程式??_______。
II.將一定量純凈的氨基甲酸銨()置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:
(5)只改變一個(gè)條件,能使該反應(yīng)的速率增大的是_______(填標(biāo)號(hào),下同)。
A.及時(shí)分離出氣體 B.適當(dāng)升高溫度
C.再加入少量 D.選擇高效催化劑
(6)下列能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______。

②密閉容器中的物質(zhì)的量不變
③容器中與的物質(zhì)的量之比保持不變
④的體積分?jǐn)?shù)保持不變
III.鋰離子電池已經(jīng)成為新一代實(shí)用化的蓄電池,該電池具有能量密度大、電壓高的特性。鋰離子電池放電時(shí)的電極反應(yīng)式:
負(fù)極反應(yīng):
正極反應(yīng):
(7)該鋰離子電池放電時(shí),總反應(yīng)的方程式為_______。
4.(2022春·河北石家莊·高一統(tǒng)考期末)2022年1月17日,習(xí)近平主席在出席世界經(jīng)濟(jì)論壇視頻會(huì)議發(fā)表演講時(shí)指出,“實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和是中國(guó)高質(zhì)量發(fā)展的內(nèi)在要求,也是中國(guó)對(duì)國(guó)際社會(huì)的莊嚴(yán)承諾”。二氧化碳的捕集、利用與封存(CCUS)已成為科學(xué)家研究的重要課題。
(1)下列措施不利于實(shí)現(xiàn)我國(guó)“碳達(dá)峰、碳中和”目標(biāo)的是___________(填選項(xiàng)字母)。
A.完善充電樁、自行車道等相應(yīng)的配套設(shè)施建設(shè),引導(dǎo)公眾優(yōu)先綠色出行
B.大規(guī)模開采可燃冰作為新能源和通過清潔煤技術(shù)減少煤燃燒污染
C.支持風(fēng)力發(fā)電、光伏發(fā)電、潮汐發(fā)電等行業(yè)健康有序發(fā)展
D.加大農(nóng)村房屋建筑節(jié)能改造力度,降低冬季取暖燃料的使用
(2)二氧化碳加氫可轉(zhuǎn)化為二甲醚(),既可以降低二氧化碳排放量,也可以得到性能優(yōu)良的汽車燃料。反應(yīng)原理為:。
①該反應(yīng)的能量變化如圖所示,該反應(yīng)為___________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。

②在體積為2L的密閉容器中,充入3mol (g)和9mol (g),測(cè)得CO2(g)、(g)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖。

?。磻?yīng)到達(dá)A點(diǎn)時(shí),___________(填“>”、“<”或“=”)。
ⅱ.0~5min內(nèi),___________。
ⅲ.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),二甲醚的體積分?jǐn)?shù)為___________(保留2位有效數(shù)字)。
ⅳ.不能說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是___________(填選項(xiàng)字母)。
a.的含量保持不變???????????????????????????b.(g)與(g)的物質(zhì)的量之比保持不變
c.????????????????????????d.混合氣體的平均密度保持不變
(3)一種酸性“二甲醚()直接燃料電池”具有啟動(dòng)快、比能量高、效率好等優(yōu)點(diǎn)。其電池工作原理如圖所示:

①a電極為___________。極(填“正”或“負(fù)”),溶液中的向___________電極定向移動(dòng)(填“a”或“b”)。
②b電極的電極反應(yīng)式為___________。

三、實(shí)驗(yàn)題
5.(2022春·河北衡水·高一統(tǒng)考期末)實(shí)驗(yàn)室可用下圖裝置(略去部分夾持儀器)制取SO2并驗(yàn)證其性質(zhì)。

(1)盛裝濃H2SO4溶液的儀器名稱為_______。儀器組裝完成后,關(guān)閉兩端活塞,向裝置B的長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液柱,若_______,則整個(gè)裝置氣密性良好。
(2)圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(3)裝置B的作用之一是通過觀察產(chǎn)生氣泡的多少判斷SO2生成的快慢,其中的液體能選擇_______(填字母)。
a.蒸餾水????????????b.飽和NaOH溶液????????????c.飽和NaHSO3溶液
(4)C試管中的試劑可以驗(yàn)證二氧化硫的氧化性,現(xiàn)象為_______。
為探究10 g固體Na3N的純度(雜質(zhì)不與水和HCl反應(yīng)),某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。氣體體積已經(jīng)折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積。

已知:Na3N與水反應(yīng)會(huì)生成一種使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。溶液B與300 mL1.0mol·L-1的鹽酸溶液恰好中和。
(5)Na3N與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(6)加熱條件下NH3被CuO氧化,產(chǎn)物含2種單質(zhì)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。
(7)由題中信息可計(jì)算出該固體中Na3N的純度為_______。
6.(2022春·河北張家口·高一統(tǒng)考期末)懷來縣被稱為“我國(guó)現(xiàn)代葡萄酒的搖籃”,在這里誕生了新中國(guó)首支干白葡萄酒。在葡萄酒釀制過程中,二氧化硫不僅可以起到殺菌和抗氧化作用,還有助于保持葡萄酒的天然果香味。某研究性學(xué)習(xí)小組擬對(duì)的一些性質(zhì)進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)如圖所示:

已知:實(shí)驗(yàn)室常用粉末與70%的硫酸反應(yīng)制取?;卮鹣铝袉栴}:
(1)中硫元素的化合價(jià)為_______價(jià)。
(2)打開旋塞1,關(guān)閉旋塞2,注入硫酸至浸沒三頸燒瓶中的固體。經(jīng)檢驗(yàn),裝置D的試管口處沒有氧氣生成,寫出裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(3)裝置B中試劑X的名稱是_______,裝置D中NaOH溶液的作用是_______。
(4)打開旋塞2,關(guān)閉旋塞1后,裝置E中的溶液用于驗(yàn)證的_______性,寫出裝置E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
7.(2022春·河北邯鄲·高一統(tǒng)考期末)氨在人類的生產(chǎn)和生活中有著廣泛的應(yīng)用。利用下圖裝置,某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制備氨氣并進(jìn)行氨的催化氧化實(shí)驗(yàn)。

I.制備并收集干燥的氨氣
(1)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(2)B裝置的作用為_______,C裝置用于收集氨氣,則裝置中導(dǎo)管的連接順序?yàn)閍→_______→_______→b。
(3)氨氣的尾氣處理裝置能選用_______(填標(biāo)號(hào))。

II.氨的催化氧化實(shí)驗(yàn)
如圖所示,將鉑絲燒至紅熱,放入盛有氨氣和空氣的錐形瓶中,請(qǐng)回答下列問題:

(4)氨的催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(5)錐形瓶?jī)?nèi)鉑絲始終保持紅熱狀態(tài),說明該反應(yīng)是_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
8.(2022春·河北唐山·高一統(tǒng)考期末)某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中制備氨氣并利用收集到的氨氣進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}:

(1)氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_______(用大寫字母表示)。若用氯化銨固體與消石灰反應(yīng)制取氨氣,其化學(xué)方程式為_______。
(2)欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→_______(按氣流方向,用小寫字母表示)。
(3)該學(xué)習(xí)小組用圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),先打開止水夾,然后_______(簡(jiǎn)述操作過程),即可觀察到燒瓶?jī)?nèi)形成噴泉。實(shí)驗(yàn)后,燒瓶中液體的顏色為_______色。

9.(2022春·河北唐山·高一統(tǒng)考期末)某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率?;卮鹣铝袉栴}:
(1)上述實(shí)驗(yàn)中主要發(fā)生兩個(gè)反應(yīng),化學(xué)方程式分別為和_______。
(2)已知硫酸銅在反應(yīng)中不會(huì)做催化劑,則加入硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是_______。
(3)實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有、、、等4種稀溶液,可與實(shí)驗(yàn)中溶液起相似作用的是_______。
(4)要加快上述實(shí)驗(yàn)中氣體產(chǎn)生的速率,還可采取的措施有_______(任寫一種即可)。
(5)為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對(duì)氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列實(shí)驗(yàn)。將表中所給的混合溶液分別加入到6個(gè)盛有過量Zn粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時(shí)間。
實(shí)驗(yàn)混合溶液
A
B
C
D
E
F

30





飽和溶液/mL
0
0.5
2.5
5

20





10
0
①請(qǐng)完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其中:_______,_______;
②該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量溶液時(shí),生成氫氣的速率會(huì)大大提高。但當(dāng)加入的溶液超過一定量時(shí),生成氫氣的速率反而會(huì)下降。請(qǐng)分析氫氣生成速率下降的主要原因_______。
10.(2022春·河北石家莊·高一統(tǒng)考期末)某化學(xué)興趣小組欲在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制硝酸的過程。設(shè)計(jì)了如下裝置(夾持裝置略去):

(1)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(2)請(qǐng)?jiān)诜娇蛱幃嫵鲅b置C的示意圖,并指出所加試劑___________。
(3)①裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
②裝置F的作用為___________。
③當(dāng)裝置G中觀察到___________現(xiàn)象時(shí),說明已制得硝酸。
④去掉裝置E可能產(chǎn)生的后果為___________。
(4)工業(yè)制硝酸過程中會(huì)有NO、等氮氧化物排出,為消除它們對(duì)環(huán)境的污染,通常用以下兩種方法處理。
①純堿溶液吸收法。純堿溶液在空氣中氧氣作用下吸收的離子方程式為___________。
②氨轉(zhuǎn)化法。已知7mol 恰好能將含NO和共6mol的混合氣體完全轉(zhuǎn)化為,則混合氣體中NO和的物質(zhì)的量之比為___________。

四、工業(yè)流程題
11.(2022春·河北衡水·高一統(tǒng)考期末)鋁土礦是工業(yè)生產(chǎn)金屬鋁的原料,鋁土礦的主要成分為氧化鋁,另外還含有雜質(zhì)等,下圖是工業(yè)冶煉鋁的流程(所用試劑均過量)。

回答下列問題:
(1)溶解過程中生成的離子方程式為_______。
(2)濾渣Ⅰ的成分是_______(寫化學(xué)式,下同),濾渣Ⅱ的成分是_______,試劑a可以為_______。
(3)酸化時(shí)生成沉淀的離子方程式為_______。
(4)電解制鋁的化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)物的鍵能之和_______(填“大于”或“小于”)生成物的鍵能之和。圖中電解制鋁的化學(xué)方程式為_______。
(5)工業(yè)上制取常用與C、在高溫條件下反應(yīng),已知每消耗0.5mol碳單質(zhì),轉(zhuǎn)移1mol電子,則該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物為_______(填化學(xué)式)。
12.(2022春·河北張家口·高一統(tǒng)考期末)從海水中提取鎂、鉀、溴及其他化工產(chǎn)品,是在傳統(tǒng)海水制鹽工業(yè)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。海水淡化與化工生產(chǎn)、能源開發(fā)等相結(jié)合已經(jīng)成為海水綜合利用的重要方向。
I.海水提鎂
鎂及其合金是用途很廣的金屬材料。大量的鎂從海水中提取,其主要步驟如下:

(1)加入試劑①后,能夠分離得到沉淀的操作名稱是_______。
(2)試劑②的名稱是_______。
(3)無水在熔融狀態(tài)下通電會(huì)產(chǎn)生Mg和,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
II.海水提溴
溴及其化合物在醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料和阻燃劑等的生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。海水中溴含量約為,從海水中提取溴的工藝流程如圖所示:

(4)吹出塔中通入熱空氣吹出,利用了溴的_______(填標(biāo)號(hào))。
A.氧化性 B.不穩(wěn)定性 C.揮發(fā)性 D.酸性
(5)吸收塔中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(6)物質(zhì)X的化學(xué)式為_______,設(shè)備Y為_______。
(7)提取溴的工藝中,經(jīng)歷了海水中吸收塔中的過程,吸收塔中生成的看似多余,其實(shí)該過程的作用是_______。
13.(2022春·河北邯鄲·高一統(tǒng)考期末)某廢舊金屬材料中主要含F(xiàn)e、Cu、Al、、FeO、,CuO(其余成分與酸、堿都不反應(yīng))和可燃性有機(jī)物,為節(jié)約和充分利用資源,通過如下工藝流程回收Al、Cu、綠礬等。

回答下列問題:
(1)“焙燒”的目的主要是將金屬單質(zhì)轉(zhuǎn)化為氧化物,同時(shí)除去_______。
(2)操作I和II均為_______。
(3)第一次酸浸完全后“加入過量試劑a”時(shí)可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。
(4)濾液II制取綠礬晶體需先加入少量稀硫酸再經(jīng)過_______、_______、過濾、洗滌、干燥,得到綠礬晶體。
(5)綠礬在空氣中容易被部分氧化為硫酸鐵和氧化鐵。為確定綠礬部分被氧化,先用稀硫酸將綠礬晶體溶解,然后選擇的最佳試劑是_______(填標(biāo)號(hào))。
A.NaOH溶液 B.酸性溶液 C.氯水 D.KSCN溶液
14.(2022春·河北唐山·高一統(tǒng)考期末)鋁是一種應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦(主要成分為,含和等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如圖:

注:在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。
(1)“堿溶”時(shí)生成偏鋁酸鈉的離子方程式為_______。
(2)“過濾Ⅰ”中產(chǎn)生的濾渣除鋁硅酸鈉外還有_______。(填化學(xué)式)。
(3)“反應(yīng)”流程中的化學(xué)方程式為_______。
(4)下列儀器可用于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行灼燒實(shí)驗(yàn)的是_______(填字母)。
A.酒精燈 B.試管 C.蒸發(fā)皿 D.坩堝
(5)“電解”流程中的能量轉(zhuǎn)化形式為_______(填“化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能”或“電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能”)。
15.(2022春·河北石家莊·高一統(tǒng)考期末)鎂及其合金是用途很廣的金屬材料。工業(yè)上冶煉鎂的方法有兩種,電解法和皮江法。電解法是電解熔融的,皮江法是Si在高溫下還原MgO。
已知:相關(guān)各物質(zhì)熔點(diǎn)見下表:
物質(zhì)
MgO

Mg
Si
熔點(diǎn)
2852
714
649
1410
Ⅰ.電解法冶煉鎂。
化工廠利用鹵水(主要成分為NaCl和)生產(chǎn)金屬鎂的一種工藝流程如圖所示:

(1)Y與Z反應(yīng)后的產(chǎn)物溶于水可得X溶液,從而實(shí)現(xiàn)了Y的再利用,則Z的化學(xué)式為___________。
(2)“沉淀”中除外,還可能含有的雜質(zhì)為___________(填化學(xué)式)。
(3)工業(yè)上不用電解MgO制金屬鎂的原因?yàn)開__________。
Ⅱ.皮江法冶煉鎂,工業(yè)流程如下:

(4)氣體a為___________(填化學(xué)式)。
(5)白云石煅燒前粉碎的目的為___________。
(6)還原爐需控制溫度為1200℃左右,并抽空氣到近似真空。還原爐中發(fā)生的主要反應(yīng)有___________、。

五、計(jì)算題
16.(2022春·河北張家口·高一統(tǒng)考期末)工業(yè)合成氨是重要的人工固氮途徑,它為農(nóng)作物的生長(zhǎng)提供了必需的氮元素,更為炸藥、農(nóng)藥、染料等的生產(chǎn)提供了原料。工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式為。恒溫下,將與的混合氣體通入一個(gè)固定容積的密閉容器中,模擬工業(yè)合成氨?;卮鹣铝袉栴}:
(1)工業(yè)合成氨的正、逆反應(yīng)速率可用各反應(yīng)物或生成物濃度的變化來表示。下列各關(guān)系中能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填標(biāo)號(hào))。
A. B.
C. D.
(2)若反應(yīng)進(jìn)行到某時(shí)刻t時(shí),,,經(jīng)過計(jì)算_______。
(3)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),混合氣體的體積為716.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),其中的含量(體積分?jǐn)?shù))為25%,平衡時(shí)的物質(zhì)的量為_______。
(4)原混合氣體中,_______。
17.(2022春·河北唐山·高一統(tǒng)考期末)計(jì)算:
(1)已知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。將9.0 g A在足量純中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g,則有機(jī)物A的分子式為_______。
(2)將60 g由甲烷和乙烯組成的混合氣體通入盛有足量溴水的容器,充分反應(yīng)后容器的總質(zhì)量增加28 g,則原混合氣中甲烷和乙烯的物質(zhì)的量之比為_______。
18.(2022春·河北唐山·高一統(tǒng)考期末)計(jì)算:
(1)將鐵的某種氧化物投入到的鹽酸中,在一定條件下恰好完全溶解,所得溶液再通入0.56 L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氯氣時(shí),剛好使溶液中完全轉(zhuǎn)化為,則該氧化物的化學(xué)式為_______。
(2)向含4 mol的稀溶液中,逐漸加入鐵粉至過量。假設(shè)生成的氣體只有一種,得到的的物質(zhì)的量與所加鐵粉的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示。則B點(diǎn)消耗鐵的物質(zhì)的量為_______mol,C點(diǎn)生成的物質(zhì)的量為_______mol。


六、有機(jī)推斷題
19.(2022春·河北張家口·高一統(tǒng)考期末)I.某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的有機(jī)物F的綠色合成路線:

回答下列問題:
(1)攝入人體的淀粉在酶-1的作用下,發(fā)生反應(yīng)①完全水解為A,A的分子式為_______;A經(jīng)緩慢氧化最終轉(zhuǎn)變?yōu)榛衔顱和水,同時(shí)放出能量,B是導(dǎo)致溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w,其結(jié)構(gòu)式為_______。
(2)化合物A在酶-2的作用下生成C,C在銅催化的條件下加熱發(fā)生反應(yīng)②,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(3)化合物C經(jīng)過流程中的轉(zhuǎn)化最終合成有機(jī)物F,寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:_______。
(4)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱為_______;上述流程中,與化合物A實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)相同的化合物是_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
II.該研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)認(rèn)為:合成的有機(jī)物F中含有化合物C和化合物E,為了提純有機(jī)物F,并且對(duì)化合物C和化合物E回收利用,同學(xué)們?cè)O(shè)計(jì)了如下流程:

已知:操作1為分液,目的是為了把F和混合物I分開。
(5)試劑甲為_______(填化學(xué)式)飽和溶液,加入試劑甲的目的是_______。
(6)試劑乙為_______(填化學(xué)式),操作2、操作3均為_______?;厥栈衔顲和化合物E,既提高了原料的利用率,又保護(hù)了環(huán)境。
20.(2022春·河北唐山·高一統(tǒng)考期末)氣態(tài)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為28,E是一種高分子化合物,F(xiàn)是一種具有香味的油狀液體。以A為主要原料合成E和F的流程如下圖所示:

回答下列問題:
(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______,B中官能團(tuán)的名稱為_______。
(2)反應(yīng)①、④的反應(yīng)類型分別為_______、_______。
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______。
(4)某有機(jī)物M與D互為同分異構(gòu)體,與F互為同系物,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
21.(2022春·河北石家莊·高一統(tǒng)考期末)A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,也可用作果實(shí)催熟劑。
(1)石油分餾得到重油的過程是___________(填“化學(xué)”或“物理”)變化。

(2)A的電子式為___________,D中官能團(tuán)的名稱為___________,反應(yīng)Ⅰ的類型為___________。
(3)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為___________。
(4)丙烯()在催化劑、加熱條件下與反應(yīng)可生成一種重要的化工原料丙烯酸()。下列關(guān)于丙烯酸的說法正確的是___________(填選項(xiàng)字母)。
A.與乙酸互為同系物
B.能發(fā)生加成、酯化、氧化反應(yīng)
C.能與溶液反應(yīng)生成
D.一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),生成
(5)利用反應(yīng)Ⅳ可制取E,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。

①反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為___________。
②飽和碳酸鈉溶液的作用為___________(填選項(xiàng)字母)。
a.中和乙酸并溶解乙醇
b.降低乙酸乙酯在水中的溶解度
c.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率
d.提高水溶液的密度以加速乙酸乙酯與水溶液的分層
③若實(shí)驗(yàn)所用乙酸質(zhì)量為6.0g,乙醇質(zhì)量為5.0g,得到純凈的產(chǎn)品質(zhì)量為4.4g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率為___________。

七、填空題
22.(2022春·河北邯鄲·高一統(tǒng)考期末)乙烯是一種重要的基礎(chǔ)化工原料,能發(fā)生下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:

回答下列問題:
(1)有機(jī)物B的官能團(tuán)名稱為_______。
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______,反應(yīng)類型為_______;反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_______,反應(yīng)類型為_______。
(3)轉(zhuǎn)化關(guān)系中所涉及的以下有機(jī)物能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色的有_______(填標(biāo)號(hào))。
a.乙烯  b. c.聚氯乙烯 d. e.
(4)在實(shí)驗(yàn)室里我們可以用如圖所示的裝置來制取乙酸乙酯,乙中所盛的試劑為_______,該裝置圖中有一處明顯的錯(cuò)誤是_______。


參考答案:
1.(1) Fe
(2)
(3) 3.36
(4)溶液先變藍(lán)后褪色

【分析】金屬單質(zhì)A的焰色反應(yīng)為黃色,則A為Na,鈉與水反應(yīng)生成的氣體甲為H2、C為NaOH,黃綠色氣體乙為Cl2,氯氣與氫氣反應(yīng)生成丙為HCl,丙溶于水得到D為鹽酸,C與F生成紅褐色沉淀G為Fe(OH)3,則F中含有鐵離子,金屬B與鹽酸反應(yīng)得到E,E與氯氣反應(yīng)生成F,則B為Fe、E為FeCl2、F為FeCl3。
(1)
由上述分析可知,B的化學(xué)式為Fe,黃綠色氣體乙為Cl2。
(2)
①是金屬鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)離子方程式為;④是氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵,反應(yīng)離子方程式為;⑤是氫氧化鈉與氯化鐵反應(yīng)生成氫氧化鐵和氯化鈉,反應(yīng)離子方程式為。
(3)
氫氧化鈉溶液與鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,化學(xué)反應(yīng)方程式為,消耗2.7g的Al,標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成氫氣體積為。
(4)
Na2O2和水反應(yīng)生成的氫氧化鈉和氧氣,而Na2O2有強(qiáng)氧化性,溶液先變藍(lán)后褪色。
2.(1) 是 60%
(2)升高溫度、增大壓強(qiáng)、增大反應(yīng)物濃度(答案合理即可)
(3) 0.09 0.01125(或)
(4)BDE
(5) 3∶1

【分析】從表中數(shù)據(jù)可知,隨著反應(yīng)進(jìn)行NO的物質(zhì)的量逐漸減小,第4分鐘時(shí)反應(yīng)已達(dá)到平衡。
(1)
從表中數(shù)據(jù)可知,NO不能完全轉(zhuǎn)化,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。NO初始物質(zhì)的量為0.2mol,5min時(shí)物質(zhì)的量為0.08mol,反應(yīng)掉0.12mol,則NO的轉(zhuǎn)化率為60%。
(2)
升高溫度、增大壓強(qiáng)、選擇合適的催化劑、增大反應(yīng)物濃度等都能加快反應(yīng)速率。
(3)
2min時(shí)剩余NO0.11mol,反應(yīng)掉NO0.09mol,則根據(jù)方程式可知,生成NO20.09mol,反應(yīng)掉O20.045mol,則氧氣的平均反應(yīng)速率為。
(4)
A.沒有標(biāo)注v正還是v逆,無法說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;
B.隨反應(yīng)的進(jìn)行,NO物質(zhì)的量逐漸減小,NO物質(zhì)的量不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡,B正確;
C.化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率但是不等于零,C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v逆(NO2)=2v逆(O2)= 2v正(O2),O2正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)達(dá)到平衡,D正確;
E.該反應(yīng)不是等體積反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,壓強(qiáng)逐漸減小,當(dāng)壓強(qiáng)不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡,E正確;
F.該容器為密閉容器,混合氣體密度始終不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,F(xiàn)錯(cuò)誤;
故答案選BDE。
(5)
將第一個(gè)反應(yīng)標(biāo)注為反應(yīng)①,第二個(gè)反應(yīng)標(biāo)注為反應(yīng)②。①該混合氣體相同條件下對(duì)H2的相對(duì)密度為17,說明混合氣體的摩爾質(zhì)量為34g/mol,設(shè)n(NO)為xmol,n(NO2)為ymol,則,解得x∶y=3∶1。②16g甲烷為1mol,1mol甲烷與NO、NO2的混合氣體完全反應(yīng),恰好生成氮?dú)?、二氧化碳和水,設(shè)與NO2反應(yīng)的甲烷有amol,則消耗NO24amol,生成NO4amol,NO和NO2本身物質(zhì)的量之比為3∶1,則與CH4反應(yīng)的NO共有12a+4a=16amol,而CH4物質(zhì)的量共有1mol,則與NO反應(yīng)的CH4有(1-a)mol,根據(jù)第一個(gè)方程式有4(1-a)=16a,解得a=0.2mol,即與NO2反應(yīng)的甲烷有0.2mol,與NO反應(yīng)的甲烷有0.8mol,則0.8×ΔH1+0.2×ΔH2=-1042.8kJ/mol,解得ΔH2=-574kJ/mol。③NO分解成NO2和N2,N化合價(jià)從+2價(jià)分別變?yōu)?4價(jià)和0價(jià),則NO2和N2的系數(shù)比為2∶1,該熱化學(xué)方程式可由(反應(yīng)①-反應(yīng)②)÷2得到,ΔH==-293kJ/mol,熱化學(xué)方程式為。
3.(1)b
(2)65%
(3)0.0015mol · L-1 ·s-1
(4)-200 akJ · mol-1
(5)BD
(6)①②
(7)Li1- xMO2+x Li=LiMO2

【解析】(1)從表中數(shù)據(jù)可看出,反應(yīng)進(jìn)行3s后,n(NO)=0.007mol,且始終保持不變,從而可確定上述反應(yīng)是可逆反應(yīng),從圖中可看出,△n(NO)=0.007mol,結(jié)合化學(xué)反應(yīng),可確定△n(NO2)=0.007mol,圖中表示變化曲線的是b(填字母)。故答案為:b;
(2)800℃,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率是 =65%。故答案為:65%;
(3)從表中數(shù)據(jù)可以得出,0~2s內(nèi),△n(NO)=0.012mol,則可計(jì)算出用O2表示0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v= =0.0015mol/(L?s),用表示0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率0.0015mol · L-1 ·s-1。故答案為:0.0015mol · L-1 ·s-1;
(4)該反應(yīng)進(jìn)行到1s時(shí)放出的熱量為akJ(),反應(yīng)的NO的物質(zhì)的量為0.01mol,2molNO反應(yīng)放出的熱量為=200kJ,則熱化學(xué)方程式?? -200 akJ · mol-1。故答案為:-200 akJ · mol-1;
(5)A. 及時(shí)分離出氣體,生成物濃度降低,速率降低,故A不選;B. 適當(dāng)升高溫度,能加快反應(yīng)速率,故B選;C. 再加入少量????,固體的濃度不變,不影響反應(yīng)速率,故C不選;D. 選擇高效催化劑,大幅度加快反應(yīng)速率,故D選;故答案為:BD;
(6)①表示反應(yīng)方向相反,且數(shù)值之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則此時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故正確;②密閉容器中的物質(zhì)的量不變,說明氨的濃度保持不變,則此時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故正確;③容器中與的物質(zhì)的量之比始終保持不變,所以不一定達(dá)平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;④容器中與的物質(zhì)的量之比始終保持不變,的體積分?jǐn)?shù)始終保持不變,所以不一定達(dá)平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;故答案為: ①②;
(7)①負(fù)極反應(yīng):,②正極反應(yīng):該鋰離子電池放電時(shí),①×x+②得總反應(yīng)的方程式為L(zhǎng)i1- xMO2+x Li=LiMO2。故答案為:Li1- xMO2+x Li=LiMO2。
4.(1)B
(2) 放熱 > 0.75 18% bd
(3) 負(fù) b

【解析】(1)A.完善充電樁、自行車道等相應(yīng)的配套設(shè)施建設(shè),引導(dǎo)公眾優(yōu)先綠色出現(xiàn),可減少機(jī)動(dòng)車使用,有利于碳中和,A正確;B.可燃冰、煤燃燒均會(huì)產(chǎn)生大量的CO2,不利于碳中和,B錯(cuò)誤;C.支持風(fēng)力發(fā)電,光伏發(fā)電,潮汐發(fā)電等行業(yè),有利于減少煤炭發(fā)電,有利于碳中和,C正確;D.加大農(nóng)村房屋建筑節(jié)能改造力度,可減少冬季燃煤取暖燃料的使用,有利于碳中和,D正確;故答案選B。
(2)①?gòu)膱D中可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,為放熱反應(yīng)。②反應(yīng)達(dá)到A點(diǎn)時(shí),尚未達(dá)到平衡,此時(shí)二氧化碳的物質(zhì)的量仍處于減少的趨勢(shì),故v正>v逆;0-5min內(nèi),CO2物質(zhì)的量減少2.5mol,則v(CO2)=,物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=3v(CO2)=0.75mol·L-1·min-1;根據(jù)化學(xué)方程式,平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量為7mol,二甲醚的物質(zhì)的量為1.25mol,二甲醚的體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),故二甲醚的體積分?jǐn)?shù)為;a.隨反應(yīng)進(jìn)行,H2含量不斷減少,H2含量不變可說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),a正確;b.CO2和H2按照1:3的量進(jìn)行反應(yīng),同時(shí)初始加入的CO2和H2的物質(zhì)的量之比為1:3,故無論是否達(dá)到平衡,兩者的物質(zhì)的量之比始終為1:3,b錯(cuò)誤;c.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,3v正(CO2)=v正(H2),則v正(H2)=v逆(H2),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)達(dá)到平衡,c正確;d.該反應(yīng)在恒容裝置中進(jìn)行,反應(yīng)物和產(chǎn)物均為氣體,混合氣體密度始終不變,d錯(cuò)誤;故答案選bd。
(3)①通入燃料的電極為負(fù)極,則a電極為負(fù)極。溶液中H+向正極移動(dòng),故其向b電極移動(dòng)。②b電極為氧氣得電子與氫離子反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O。
5.(1) 分液漏斗 液柱高度保持不變
(2)Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+ SO2↑+ H2O
(3)c
(4)有淺黃色沉淀生成
(5)Na3N+3H2O=NH3↑+3NaOH
(6)2NH3+3CuON2+3H2O+3Cu
(7)83%

【分析】裝置A中Na2SO3與濃H2SO4反應(yīng)生成SO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+ SO2↑+ H2O,裝置B內(nèi)裝有飽和NaHSO3溶液判斷SO2生成的快慢,為驗(yàn)證二氧化硫的氧化性,與硫化鈉發(fā)生歸中反應(yīng)生成S單質(zhì),有淡黃色固體生成,裝置D為收集SO2,裝置E內(nèi)裝有NaOH溶液吸收尾氣;
(1)
盛裝濃H2SO4溶液的儀器名稱為分液漏斗;如果長(zhǎng)頸漏斗中液柱高度保持不變,則證明該裝置氣密性良好,故答案為:分液漏斗;液柱高度保持不變;
(2)
圓底燒瓶中Na2SO3與濃H2SO4反應(yīng)生成SO2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+ SO2↑+ H2O;
(3)
SO2和水反應(yīng)生成亞硫酸,SO2和NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO3,應(yīng)該選取飽和NaHSO3溶液,故答案為:c;
(4)
C試管中的試劑可以驗(yàn)證SO2的氧化性,則Na2S作還原劑,被SO2氧化生成難溶性的S單質(zhì),所以看到的現(xiàn)象是有淺黃色沉淀生成,故答案為:有淺黃色沉淀生成;
(5)
Na3N與水反應(yīng)會(huì)生成一種使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體即氨氣,溶液B焰色反應(yīng)為黃色,所以含鈉元素,則Na3N與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na3N+3H2O=NH3↑+3NaOH;
(6)
加熱條件下氨氣 被 CuO 氧化,產(chǎn)物含 2 種單質(zhì),氨氣 被 CuO 氧化則單質(zhì)為N2,CuO 被還原為Cu,反應(yīng)方程式為:2NH3+3CuON2+3H2O+3Cu;
(7)
氣體A是NH3,標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L NH3的物質(zhì)的量為,由元素守恒可知n(Na3N)=0.1mol,質(zhì)量為m=nM=0.1mol×83g/mol=8.3g,該固體中Na3N的純度為。
6.(1)+4
(2)SO2 +Na2O2 =Na2SO4
(3) 濃硫酸 吸收未反應(yīng)的SO2氣體,防止污染空氣
(4) 氧化性 SO2+2H2S =3S+2H2O

【分析】A制備二氧化硫,B中濃硫酸干燥二氧化硫,C中二氧化硫和過氧化鈉反應(yīng)生成硫酸鈉,裝置 A中產(chǎn)生的SO2進(jìn)入裝置 E 中與H2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)吸收酸性尾氣。
(1)
根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0,氧為-2價(jià),中硫元素的化合價(jià)為+4價(jià)。故答案為:+4;
(2)
打開旋塞1,關(guān)閉旋塞2,注入硫酸至浸沒三頸燒瓶中的固體。經(jīng)檢驗(yàn),裝置D的試管口處沒有氧氣生成,說明二氧化硫和過氧化鈉反應(yīng)生成硫酸鈉,裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: SO2 +Na2O2 =Na2SO4 。故答案為:SO2 +Na2O2 =Na2SO4;
(3)
為了防止水對(duì)SO2 與Na2O2的反應(yīng)產(chǎn)生干擾,需要用濃硫酸對(duì)SO2進(jìn)行干燥; NaOH溶液用于吸收未反應(yīng)的SO2氣體,防止污染空氣。裝置B中試劑X的名稱是濃硫酸,裝置D中NaOH溶液的作用是吸收未反應(yīng)的SO2氣體,防止污染空氣。故答案為:濃硫酸;吸收未反應(yīng)的SO2氣體,防止污染空氣;
(4)
打開旋塞2,關(guān)閉旋塞1后,裝置 A中產(chǎn)生的SO2進(jìn)入裝置 E 中與 H2S??發(fā)生氧化還原反應(yīng),體現(xiàn)了SO2的氧化性,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+2H2S =3S+2H2O。故答案為:氧化性;SO2+2H2S =3S+2H2O。
7.(1)Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2 H2O
(2) 干燥氨氣 d c
(3)A、B

(4)4NH3+ 5O24NO+6H2O
(5)放熱

【分析】實(shí)驗(yàn)室常用固體氯化銨和氫氧化鈣加熱反應(yīng)制取氨氣,再經(jīng)過干燥,收集氨氣時(shí)要用向下排空氣法收集,氨氣極易溶于水,因此在處理尾氣時(shí)要防倒吸;氨氣與氧氣在催化劑作用下反應(yīng),該反應(yīng)是放熱反應(yīng)。
(1)
A中是固體和固體加熱條件下反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;
(2)
B裝置盛裝堿石灰,其作用為干燥氨氣;C裝置用于收集氨氣,氨氣的密度比空氣輕,需要短進(jìn)長(zhǎng)出,因此裝置中導(dǎo)管的連接順序?yàn)閍→d→c→b;
(3)
氨氣極易溶于水,要防倒吸,A、B中均有防倒吸裝置,因此氨氣的尾氣處理裝置可選用A、B;
(4)
氨的催化氧化生成一氧化氮和水,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+ 5O24NO+6H2O;
(5)
錐形瓶?jī)?nèi)鉑絲始終保持紅熱狀態(tài),說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)。
8.(1) AB 2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O
(2)dcfei
(3) 用熱毛巾捂住燒瓶,當(dāng)導(dǎo)管口有較多氣泡逸出時(shí),拿開毛巾,冷卻 無

【分析】該實(shí)驗(yàn)的目的是制備氨氣,制備氨氣可以加熱Ca(OH)2和NH4Cl,也可以用生石灰和濃氨水,制備的氨氣中含有水蒸氣,常用堿石灰干燥,氨氣的密度的小于空氣,用向下排空氣法收集氨氣,氨氣污染環(huán)境,需要尾氣處理,據(jù)此分析;
(1)制備氨氣,可以加熱Ca(OH)2和NH4Cl固體,可用裝置A,反應(yīng)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,也可以用生石灰與濃氨水,可用裝置B,反應(yīng)方程式為CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑;故答案為AB;2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;
(2)無論用A裝置還是B裝置,制備的氨氣中混有水蒸氣,干燥氨氣常用堿石灰,因?yàn)榘睔獾拿芏刃∮诳諝猓2捎孟蛳屡趴諝夥ㄊ占?,氨氣有毒,需要尾氣處理,因此連接順序是發(fā)生裝置→d→c→f→e→i;故答案為d→c→f→e→i;
(3)做氨氣的噴泉實(shí)驗(yàn),先打開止水夾,用熱毛巾捂住燒瓶,使氨氣受熱膨脹,當(dāng)導(dǎo)管口有較多氣泡逸出時(shí),拿開毛巾,冷卻,氨氣極易溶于水,燒瓶中氣體壓強(qiáng)減小,可觀察到燒瓶?jī)?nèi)形成噴泉;燒瓶?jī)?nèi)形成溶液為氨水,氨水為無色溶液;故答案為用熱毛巾捂住燒瓶,當(dāng)導(dǎo)管口有較多氣泡逸出時(shí),拿開毛巾,冷卻;無。
9.(1)Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu
(2)鋅置換出的銅附著在鋅的表面,形成原電池,鋅做負(fù)極
(3)Ag2SO4溶液
(4)升高反應(yīng)溫度或增大硫酸濃度或使用鋅粉
(5) 30 10 置換出的銅過多,覆蓋在鋅的表面,使鋅與稀硫酸的接觸面積減小

【分析】若研究硫酸銅的量對(duì)氫氣生成速率的影響,由變量唯一化原則可知,實(shí)驗(yàn)中除硫酸銅的量不同之外,其他物質(zhì)的量濃度均應(yīng)保持不變,則每組硫酸的體積要保持相同,六組溶液的總體積也應(yīng)該相同。
(1)鋅與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣,加入少量硫酸銅溶液后,鋅可置換出銅,反應(yīng)的方程式為Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu、Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。
(2)鋅置換出的銅附著在鋅的表面,形成原電池,鋅做負(fù)極,從而加快了氫氣產(chǎn)生的速度。
(3)Na2SO4、MgSO4、Ag2SO4、K2SO4四種溶液中,只有硫酸銀溶液能與鋅發(fā)生置換反應(yīng),則硫酸銀溶液能與硫酸銅溶液起相似作用,在稀硫酸溶液中形成銀、鋅原電池,使化學(xué)反應(yīng)速率加快,故答案為Ag2SO4。
(4)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,例如溫度、濃度和固體的表面積等等,因此加快反應(yīng)速率的措施還有升高反應(yīng)溫度,適當(dāng)增加硫酸的濃度,增加鋅粒的表面積即使用鋅粉等。
(5)①若研究CuSO4的量對(duì)H2生成速率的影響,則實(shí)驗(yàn)中除CuSO4的量不同之外,其他均相同,每組硫酸的物質(zhì)的量濃度要保持相同,則V1=V2=V3=V4=V5=30,六組溶液的總體積也應(yīng)該相同,由實(shí)驗(yàn)F可知,溶液的總體積均為50 mL,則V6=10。②實(shí)驗(yàn)A中沒有原電池反應(yīng),是鋅直接和硫酸的反應(yīng)。而其它實(shí)驗(yàn)中生成銅單質(zhì),構(gòu)成了原電池反應(yīng),當(dāng)加入的CuSO4溶液超過一定量時(shí),會(huì)析出大量的金屬銅覆蓋在鋅表面,使鋅與稀硫酸的接觸面積減小,因此反應(yīng)速率會(huì)減小。
10.(1)
(2) 或
(3) 安全瓶或防倒吸(答出“安全瓶”或“防倒吸”即可得分) 紫色石蕊溶液變紅 過量的氨致使裝置G中不能生成硝酸,或G中溶液不變紅,或G中混有
(4) 1:3

【分析】裝置B是制取氨氣的裝置,裝置B中固體氧化鈣和濃氨水反應(yīng)制取氨氣,裝置C是干燥堿性氣體裝置,裝置D是氨氣和氧氣的反應(yīng)裝置,裝置E可將未反應(yīng)的氨氣和生成的水蒸氣除去,裝置F為安全瓶,可防倒吸,裝置G中觀察到紫色石蕊溶液變紅,則說明生成了硝酸。
(1)
裝置B中固體氧化鈣和濃氨水反應(yīng)制得氨氣,化學(xué)方程式為
(2)
裝置B是制取氨氣的裝置,裝置C的作用為干燥氨氣,干燥堿性氣體的裝置為 或 。
(3)
①裝置D是氨氣和氧氣發(fā)生反應(yīng)生成NO和H2O,化學(xué)方程式為。②氨氣極易溶于水,因此F可以作為安全瓶起到防倒吸作用。③紫色石蕊試液遇酸變紅,則當(dāng)裝置G中觀察到紫色石蕊溶液變紅,則說明制得了硝酸。④E裝置的作用為吸收多余的氨氣,去掉E裝置,則過量的氨氣可能導(dǎo)致裝置G中不能生成硝酸,或者G中溶液不變紅,或G中混有硝酸銨。
(4)
①純堿溶液在空氣中氧氣作用下吸收NO2的離子方程式為。②7mol氨恰好能將含NO和NO2共6mol的混合氣體完全轉(zhuǎn)化為N2,設(shè)NO的物質(zhì)的量為xmol,則NO2的物質(zhì)的量為(6-x)mol,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2x+(6-x)×4=21,則x為1.5mol,混合氣體中NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:3。
11.(1)
(2) NaOH溶液
(3)
(4) 大于
(5)CO

【分析】鋁土礦(主要成分為氧化鋁和水,另外還含有雜質(zhì)Fe2O3、SiO2等)加入硫酸溶解,發(fā)生反應(yīng)Al2O3+6H+=2Al3++3H2O、Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,SiO2不反應(yīng),則濾渣1為SiO2;濾液1中含有Al3+、Fe3+等離子,Al3+與過量氫氧根離子反應(yīng)生成偏鋁酸根離子,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,則試劑a為NaOH,濾渣Ⅱ?yàn)镕e(OH)3;加入試劑b(過量)酸化將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,Al(OH)3溶于強(qiáng)酸,則試劑b可選CO2;灼燒Al(OH)3得到Al2O3,最后電解熔融Al2O3冶煉鋁。
(1)
稀硫酸溶解Fe2O3生成Fe3+的離子方程式為,故答案為:;
(2)
由上述分析可知,濾渣1為SiO2;Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,則試劑a為NaOH,濾渣Ⅱ?yàn)镕e(OH)3;加入試劑a(過量)除去Fe3+,Al3+與過量氫氧根離子反應(yīng)生成偏鋁酸根離子,則試劑a可為NaOH溶液,故答案為:SiO2;Fe(OH)3;NaOH溶液;
(3)
加入試劑b(過量)酸化將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,Al(OH)3溶于強(qiáng)酸,則試劑b可選CO2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,故答案為:;
(4)
電解氧化鋁生成鋁和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;該反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的鍵能之和大于生成物的鍵能之和,故答案為:大于;;
(5)
Cl2有強(qiáng)氧化性,碳具有還原性,每消耗0.5mol碳單質(zhì),轉(zhuǎn)移1mol電子,說明反應(yīng)中碳失去2個(gè)電子,即氧化產(chǎn)物是CO,故答案為:CO。
12.(1)過濾
(2)鹽酸
(3)
(4)C
(5)
(6) Cl2 蒸餾塔
(7)富集溴元素

【分析】I.海水提鎂
在海水中加入石灰乳沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾,得到氫氧化鎂,將氫氧化鎂溶解到鹽酸中得到氯化鎂溶液,將氯化鎂溶液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到,再在HCl氣氛下加熱,失去水得到無水氯化鎂,最后電解熔融氯化鎂得到金屬鎂。
II.海水提溴
該工藝流程是利用空氣吹出法提取海水中的溴,在預(yù)先經(jīng)過酸化的濃縮海水中,用氯氣置換溴離子使之成為單質(zhì)溴,繼而通入熱空氣,將溴吹入吸收塔,使溴蒸汽和吸收劑二氧化硫發(fā)生作用轉(zhuǎn)化成氫溴酸以達(dá)到富集的目的,然后,在蒸餾塔中通入氯氣,用氯氣將其氧化得到產(chǎn)品溴,并進(jìn)行蒸餾,蒸出溴蒸氣,在用冷凝器冷凝得到液溴。
(1)
由以上分析知,加入試劑①后,能夠分離得到沉淀的操作名稱是過濾。
(2)
由以上分析知,試劑②的名稱是鹽酸。
(3)
無水在熔融狀態(tài)下通電會(huì)產(chǎn)生Mg和,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)
溴易揮發(fā)性,用熱空氣將從吹出塔中吹出,故選C。
(5)
吸收塔中二氧化硫與溴單質(zhì)、水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成HBr和硫酸,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(6)
由以上分析知,物質(zhì)X的化學(xué)式為Cl2,設(shè)備Y為蒸餾塔。
(7)
提取溴的工藝中,經(jīng)歷了海水中吸收塔中的過程,吸收塔中生成的看似多余,其實(shí)該過程的作用是富集溴元素。
13.(1)有機(jī)物
(2)過濾
(3);;
(4) 蒸發(fā)濃縮 冷卻結(jié)晶
(5)B

【分析】廢舊金屬材料中主要含F(xiàn)e、Cu、Al、、FeO、、CuO(其余成分與酸、堿都不反應(yīng))和可燃性有機(jī)物,焙燒,可除去有機(jī)物,且將金屬單質(zhì)轉(zhuǎn)化為氧化物,加入氫氧化鈉溶液堿浸,可得到偏鋁酸鈉溶液,濾液I為偏鋁酸鈉,可用于提取鋁,濾渣I含有、FeO、CuO,加入硫酸酸浸,可生成硫酸亞鐵、硫酸鐵、硫酸銅,試劑a為鐵,可用于除去硫酸銅,并與硫酸鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵,得到濾液II為硫酸亞鐵,濾渣II為Fe、Cu,加入硫酸酸浸,Cu不與硫酸反應(yīng),過濾得到銅,濾液II蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到綠礬。
(1)“焙燒”的目的主要是將金屬單質(zhì)轉(zhuǎn)化為氧化物,同時(shí)除去有機(jī)物;故答案為:有機(jī)物;
(2)操作I和II均為過濾;故答案為:過濾;
(3)試劑a為過量的鐵單質(zhì)可與鐵離子反應(yīng):;可與銅離子反應(yīng):;可與氫離子反應(yīng):;故答案為:;;;
(4)濾液II制取綠礬晶體需先加入少量稀硫酸再經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得到綠礬晶體;故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;
(5)為確定綠礬部分被氧化,需要檢驗(yàn)存在;A.加入NaOH溶液,與反應(yīng)生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,與反應(yīng)生成氫氧化亞鐵白色沉淀,氫氧化亞鐵不易觀察出來,A錯(cuò)誤;B.利用高錳酸鉀溶液的強(qiáng)氧化性,能將氧化成,紫紅色褪去,溶液中加入酸性溶液,紫紅色褪去,說明綠礬未被全部氧化,B正確;C.加入氯水,雖然氯水能將氧化成,但溶液顏色變化不明顯,C錯(cuò)誤;D.KSCN溶液是檢驗(yàn)存在,無法證明是否存在,D錯(cuò)誤;故答案為:B。
14.(1)Al2O3+2OH-=2AlO+H2O
(2)Fe2O3
(3)NaAlO2+NaHCO3+H2O=Na2CO3+Al(OH)3↓
(4)AD
(5)電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能

【分析】根據(jù)鋁土礦的成分,Al2O3為兩性氧化物,SiO2為酸性氧化物,F(xiàn)e2O3為堿性氧化物,鋁土礦中加入NaOH溶液,發(fā)生Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,按信息SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀,F(xiàn)e2O3不與NaOH反應(yīng),過濾后得到濾渣為鋁硅酸鈉和Fe2O3,濾液為NaAlO2和NaOH,加入NaHCO3溶液發(fā)生NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O、H2O+AlO+HCO=Al(OH)3↓+CO,過濾、灼燒Al(OH)3得到Al2O3,電解Al2O3得到Al,據(jù)此分析;
(1)Al2O3為兩性氧化物,與NaOH反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+2OH-=2AlO+H2O。
(2)題中信息,SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀,根據(jù)上述分析,“濾渣”的成分是鋁硅酸鈉和Fe2O3;故 “過濾Ⅰ”中產(chǎn)生的濾渣除鋁硅酸鈉外還有Fe2O3。
(3)“反應(yīng)”流程中NaAlO2與NaHCO3溶液反應(yīng)得到Na2CO3、Al(OH)3沉淀,則化學(xué)方程式為NaAlO2+NaHCO3+H2O=Na2CO3+Al(OH)3↓。
(4)灼燒固體在坩堝中進(jìn)行,則下列儀器可用于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行灼燒實(shí)驗(yàn)的是AD。
(5)電解是通電下的化學(xué)反應(yīng),則“電解”流程中的能量轉(zhuǎn)化形式為電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能。
15.(1)
(2)
(3)MgO熔點(diǎn)很高(2852℃),而熔點(diǎn)相對(duì)較低(714℃),熔融MgO時(shí)會(huì)耗費(fèi)大量的能量而增加生產(chǎn)成本
(4)
(5)增大固體表面積,提高化學(xué)反應(yīng)速率
(6)

【分析】電解法冶煉鎂中,牡蠣殼高溫煅燒,得到生石灰即氧化鈣,氧化鈣溶于水生成氫氧化鈣,再與鹵水中的鎂離子反應(yīng)生成氫氧化鎂,過濾得到氫氧化鎂沉淀,氫氧化鎂再和鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂,再電解氯化鎂得到金屬鎂和氯氣,氯氣轉(zhuǎn)化成HCl重復(fù)利用。皮江法冶煉鎂中,白云石煅燒分解生成氧化鈣、氧化鎂和二氧化碳,硅再與氧化鎂反應(yīng)生成鎂單質(zhì),冷凝得到粗鎂錠。
【詳解】(1)電解熔融氯化鎂生成鎂和氯氣,則Y為氯氣,X為鹽酸,由于氯氣和氫氣反應(yīng)生成HCl,HCl溶于水得到鹽酸,從而實(shí)現(xiàn)了氯氣的再利用。Z的化學(xué)式為H2。
(2)生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,氫氧化鈣將Mg2+轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂沉淀,氫氧化鈣在水中溶解度較低,沉淀中可能含有的雜質(zhì)為Ca(OH)2。
(3)MgO熔點(diǎn)高,而MgCl2熔點(diǎn)相對(duì)較低,熔融MgO時(shí)會(huì)耗費(fèi)大量的能量而增加生成成本,所以工業(yè)上不用電解MgO制金屬鎂。
(4)白云石煅燒分解生成氧化鈣、氧化鎂和二氧化碳,故氣體a為CO2
(5)白云石煅燒前粉碎的目的是增大固體表面積,提高化學(xué)反應(yīng)速率。
(6)還原爐中發(fā)生的反應(yīng)有硅還原氧化鎂,生成的二氧化硅與氧化鈣反應(yīng)得到硅酸鈣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為,。
16.(1)C
(2)16
(3)8
(4)

【詳解】(1)在用反應(yīng)速率表示平衡狀態(tài)時(shí),必須符合“一正一逆,且等于系數(shù)之比”,
A. 均表示正反應(yīng)速率,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,故A錯(cuò)誤;
B. 反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),,故C正確;
D.反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),,故D錯(cuò)誤;故選C。
(2)若反應(yīng)進(jìn)行到某時(shí)刻t時(shí),,則,又此時(shí),則a=(13+3)mol=16 mol。
(3)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),混合氣體的體積為716.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),物質(zhì)的量為,其中的含量(體積分?jǐn)?shù))為25%,平衡時(shí)的物質(zhì)的量為32mol×25%=8mol。
(4)根據(jù)以上信息可列三段式,則可得a - 4+b -12+8=32,解得a+b=40mol,由第2問知,a=16 mol,故b=24mol,則原混合氣體中,。
17.(1)C3H6O3
(2)2:1

【解析】(1)濃硫酸增重5.4g,則生成水的質(zhì)量是5.4g,生成n(H2O)==0.3mol,所含有H原子的物質(zhì)的量n(H)=0.3mol×2=0.6mol,堿石灰增重13.2g,生成m(CO2)是13.2g,n(CO2)==0.3mol,則n(C)=0.3mol,9.0gA中m(O)=9g-0.6g-12g/mol×0.3mol=4.8g,n(O)==0.3mol,所以n(C):n(H):n(O)=0.3mol:0.6mol:0.3mol=1:2:1,即有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O,設(shè)其分子式為(CH2O)x,A相對(duì)分子質(zhì)量為90,則30x=90,故x=3,則A的分子式為C3H6O3。
(2)將60 g由甲烷和乙烯組成的混合氣體通入盛有足量溴水的容器,充分反應(yīng)后容器的總質(zhì)量增加28 g,這說明乙烯的質(zhì)量是28g、物質(zhì)的量是1mol,甲烷的質(zhì)量是60g—28g=32g、物質(zhì)的量是2mol,則原混合氣體中甲烷和乙烯的物質(zhì)的量之比為2:1。
18.(1)Fe5O7
(2) 1 1.5

【詳解】(1)設(shè)二價(jià)鐵離子的物質(zhì)的量為xmol,三價(jià)鐵離子的物質(zhì)的量為ymol,由某鐵的氧化物,用7.0mol/L的鹽酸100mL在一定條件下恰好完全溶解,依據(jù)電荷守恒可知最終溶液中溶質(zhì)為氯化亞鐵和氯化鐵,依據(jù)電荷守恒可知二價(jià)鐵離子和三價(jià)鐵離子帶的正電荷總數(shù)等于氯離子帶電負(fù)電荷總數(shù),即:2x+3y=0.1L×7.0mol/L=0.7mol;溶液中只有二價(jià)鐵離子能與氯氣發(fā)生反應(yīng)生成三價(jià)鐵離子,氯氣被還原為氯離子,依據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒規(guī)律可知二價(jià)鐵失去的電子總數(shù)等于氯氣得到的電子總數(shù),即:x×1=×2=0.05mol;解得:x=0.05mol;y=0.2mol;所以該氧化物中Fe(+2價(jià))與Fe(+3價(jià))的物質(zhì)的量分別為0.05mol、0.2mol,反應(yīng)中HCl的H元素與氧化物中O元素全部結(jié)合生成H2O,則氧化物中n(O)=×n(HCl)=×0.7mol=0.35mol,所以:n(Fe):n(O)=0.25mol:0.35mol=5:7,該氧化物的化學(xué)式為Fe5O7。
(2)由已知圖象知:A→B時(shí)亞鐵離子物質(zhì)的量為0,說明鐵和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵,因?yàn)樯傻臍怏w只有一種,生成的還原產(chǎn)物是一氧化氮,稀溶液含4 mol,B點(diǎn)反應(yīng)恰好完全,則B點(diǎn)消耗鐵的物質(zhì)的量為1mol。繼續(xù)加鐵,則鐵與硝酸鐵反應(yīng)得到硝酸亞鐵,C點(diǎn)恰好完全,C點(diǎn)溶液為硝酸亞鐵溶液,C點(diǎn)時(shí)反應(yīng)可以寫作:,所以亞鐵離子的物質(zhì)的量為:。
19.(1) C6H12O6 O=C=O
(2)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
(3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3 +H2O
(4) 醛基 CH3COOH
(5) Na2CO3 中和乙酸,溶解乙醇,降低酯在其中的溶解度
(6) H2SO4 蒸餾

【分析】淀粉發(fā)生水解反應(yīng)生成A葡萄糖,葡萄糖經(jīng)緩慢氧化最終轉(zhuǎn)變?yōu)榛衔锒趸糂和水,葡萄糖在催化劑條件下轉(zhuǎn)化為C乙醇,乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3CHO,乙醛進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為CH3COOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F乙酸乙酯;合成的有機(jī)物F乙酸乙酯中含有化合物C乙醇和化合物E乙酸,為了提純有機(jī)物F,并且對(duì)化合物C和化合物E回收利用,加試劑甲為 Na2CO3中和乙酸,溶解乙醇,降低酯在其中的溶解度,分液得F和混合物Ⅰ,乙酸鈉乙醇的混合溶液,蒸餾得到乙醇,混合物Ⅱ?yàn)橐宜徕c溶液,加硫酸得乙酸和硫酸鈉溶液,蒸餾得乙酸。
(1)
攝入人體的淀粉在酶-1的作用下,發(fā)生反應(yīng)①完全水解為葡萄糖A,葡萄糖的分子式為 C6H12O6;葡萄糖經(jīng)緩慢氧化最終轉(zhuǎn)變?yōu)榛衔锒趸糂和水,同時(shí)放出能量,二氧化碳是導(dǎo)致溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w,其結(jié)構(gòu)式為O=C=O。故答案為:C6H12O6;O=C=O;
(2)
化合物A葡萄糖在酶-2的作用下生成乙醇C,乙醇在銅催化的條件下加熱發(fā)生反應(yīng)②生成乙醛和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。故答案為:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;
(3)
化合物C為CH3CH2OH,經(jīng)過流程中的轉(zhuǎn)化最終合成有機(jī)物F,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3 +H2O。故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3 +H2O;
(4)
化合物D 為乙醛,所含官能團(tuán)的名稱為醛基;上述流程中,與化合物A( C6H12O6)實(shí)驗(yàn)式(CH2O)相同的化合物是CH3COOH(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。故答案為:醛基;CH3COOH;
(5)
試劑甲為 Na2CO3 (填化學(xué)式)飽和溶液,加入試劑甲的目的是中和乙酸,溶解乙醇,降低酯在其中的溶解度。故答案為:Na2CO3;中和乙酸,溶解乙醇,降低酯在其中的溶解度;
(6)
試劑乙為 H2SO4 (填化學(xué)式),將乙酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酸和硫酸鈉;利用沸點(diǎn)不同,操作2、操作3均為蒸餾,回收化合物乙醇和乙酸,,既提高了原料的利用率,又保護(hù)了環(huán)境。故答案為:H2SO4;蒸餾。
20.(1) 羥基
(2) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng)
(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(4)HCOOCH3

【分析】氣態(tài)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為28,A為乙烯,E為一種高分子化合物,E為聚乙烯,反應(yīng)①為乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故B為乙醇,反應(yīng)②為乙醇的催化氧化生成乙醛,故C為乙醛,反應(yīng)③為乙醛氧化生成乙酸,D為乙酸,反應(yīng)④為乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為乙酸乙酯。
(1)E為聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B為乙醇,其中的官能團(tuán)為羥基。
(2)反應(yīng)①為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),生成乙醇,反應(yīng)④為乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故反應(yīng)①、④的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)。
(3)反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
(4)有機(jī)物M與D互為同分異構(gòu)體,則其分子式為C2H4O2,與F互為同系物,則M為酯類,則M為甲酸甲酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3。
21.(1)物理
(2) 羧基 加成反應(yīng)
(3)
(4)BC
(5) abd 50%

【分析】A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,也可用作果實(shí)催熟劑,A是乙烯;乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,B是乙醇;乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,C是乙醛;乙醇被高錳酸鉀氧化為乙酸,D是乙酸;乙醇和乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯,E是乙酸乙酯。
(1)
分餾是根據(jù)沸點(diǎn)不同分離混合物的方法,沒有產(chǎn)生新物質(zhì),石油分餾得到重油的過程是物理變化。
(2)
A是乙烯,乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,電子式為 ,D是乙酸,乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,官能團(tuán)的名稱為羧基,反應(yīng)Ⅰ是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。
(3)
反應(yīng)Ⅱ是乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;
(4)
A.丙烯酸含有碳碳雙鍵,丙烯酸和乙酸不是同系物,故A錯(cuò)誤;
B.丙烯酸含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化反應(yīng),丙烯酸含有羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確;
C.丙烯酸含有羧基,能與溶液反應(yīng)生成,故C正確;
D.一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),生成,故D錯(cuò)誤;
選BC。
(5)
①反應(yīng)Ⅳ是乙醇和乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
②飽和碳酸鈉溶液的作用為:a.中和乙酸并溶解乙醇;b.降低乙酸乙酯在水中的溶解度;d.提高水溶液的密度以加速乙酸乙酯與水溶液的分層,故選abd;
③乙酸的物質(zhì)的量為,乙醇的物質(zhì)的量為,乙醇過量,根據(jù)乙酸的物質(zhì)的量,理論上生成乙酸乙酯的物質(zhì)的量為0.1mol,則乙酸乙酯的產(chǎn)率為。
22.(1)羥基
(2) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)) n 加聚反應(yīng)
(3)ab
(4) 飽和碳酸鈉溶液 乙試管中導(dǎo)氣管末端應(yīng)在液面以上

【分析】乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2?二氯乙烷,1,2?二氯乙烷熱裂解得到氯乙烯和氯化氫,氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。
(1)有機(jī)物B是乙醇,乙醇的官能團(tuán)名稱為羥基;故答案為:羥基。
(2)反應(yīng)④是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));反應(yīng)⑤是氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為n,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));n;加聚反應(yīng)。
(3)乙烯、都含有碳碳雙鍵,是發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色;聚氯乙烯 、、都不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色,故答案為:ab。
(4)在實(shí)驗(yàn)室里我們可以用如圖所示的裝置來制取乙酸乙酯,乙中所盛的試劑為飽和碳酸鈉溶液,乙酸易和碳酸鈉反應(yīng),要注意防倒吸,因此該裝置圖中有一處明顯的錯(cuò)誤是乙試管中導(dǎo)氣管末端應(yīng)在液面以上;故答案為:飽和碳酸鈉溶液;乙試管中導(dǎo)氣管末端應(yīng)在液面以上。

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