?專題09 基因突變、基因重組和染色體變異

1．基因突變實例：鐮刀型細胞貧血癥
（1）病因圖解如下：

（2）實例要點歸納
①圖示中a、b、c過程分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變發(fā)生在a(填字母)過程中。
②患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對由突變成。
2．基因突變概念
DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。
3．基因突變時間
主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。
4．誘發(fā)基因突變的外來因素(連線)

5．突變特點
（1）普遍性：一切生物都可以發(fā)生。
（2）隨機性：生物個體發(fā)育的任何時期和部位。
（3）低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。
（4）不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。
（5）多害少利性：多數(shù)基因突變破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對生物有害。
6．基因突變意義
（1）新基因產(chǎn)生的途徑。
（2）生物變異的根本來源。
（3）生物進化的原始材料。
7．基因重組實質(zhì)
在有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合。
8．基因重組類型
（1）自由組合型：位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。
（2）交叉互換型：四分體的非姐妹染色單體的交叉互換。
（3）人工重組型：轉(zhuǎn)基因技術(shù)，即基因工程。
9．基因重組結(jié)果
產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。
10．基因重組意義
形成生物多樣性的重要原因之一。
11、兩種變異類型的判斷
（1）可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷方法

（2）顯性突變和隱性突變的判定
①類型
②判定方法
a．選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。
b．讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。
12、“三看法”判斷基因突變與基因重組
（1）一看親子代基因型
①如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變。
②如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變或交叉互換。
（2）二看細胞分裂方式
①如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。
②如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。
（3）三看細胞分裂圖

①如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。
②如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。
③如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙。
13．染色體結(jié)構(gòu)的變異
（1）類型(連線)

（2）結(jié)果：使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。
14．染色體數(shù)目的變異
（1）類型
①細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，如21三體綜合征。
②細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少，如多倍體、單倍體。
（2）染色體組
①概念：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。
②組成：如圖為一雄果蠅的染色體組成，其染色體組可表示為：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。

15．比較單倍體、二倍體和多倍體
（1）單倍體：體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。
（2）二倍體：由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有兩個染色體組的個體。
（3）多倍體：由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。
16．低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實驗
（1）實驗原理
低溫處理植物分生組織細胞→紡錘體不能形成→染色體不能被拉向兩極→細胞不能分裂→細胞染色體數(shù)目加倍。
（2）實驗步驟

17、利用三個“關(guān)于”區(qū)分三種變異
（1）關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。
（2）關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基對的缺失、增添，屬于基因突變。
（3）關(guān)于變異的水平問題：基因突變、基因重組屬于分子水平的變化，在光學顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于細胞水平的變化，在光學顯微鏡下可以觀察到。
18．染色體組數(shù)量的判斷方法

（1）同一形態(tài)的染色體→有幾條就有幾組。如圖中有4個染色體組。
（2）控制同一性狀的等位基因→有幾個就有幾組。如AAabbb個體有3個染色體組。
（3）染色體組數(shù)＝，如圖中染色體組數(shù)為＝4。
19．“二看法”判斷單倍體、二倍體與多倍體
先看待判定個體是由受精卵發(fā)育而成的，還是由配子發(fā)育而成的。若待判定個體是由配子發(fā)育而成的，不論含有幾個染色體組都是單倍體，單倍體是生物個體，而不是配子，所以精子、卵細胞屬于配子，但不是單倍體。
若待判定個體是由受精卵發(fā)育而成的，再看它含有幾個染色體組：含有兩個染色體組的是二倍體，含有三個或三個以上染色體組的就是多倍體。
20、關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的3個易錯提醒
（1）細胞是死的而非活的：顯微鏡下觀察到的細胞是已被鹽酸殺死的細胞。
（2）材料不能隨意選?。赫`將低溫處理“分生組織細胞”等同于“任何細胞”。選材應(yīng)選用能進行分裂的分生組織細胞，否則不會出現(xiàn)染色體加倍的情況。
（3）著絲點分裂與紡錘體無關(guān)：誤將“抑制紡錘體形成”等同于“著絲點不分裂”。著絲點是自動分裂，無紡錘絲牽引，著絲點也分裂。
一、選擇題
1．下圖是某動物體細胞有絲分裂過程,它的產(chǎn)生最可能是由于（　?。?br />
A．交叉互換 B．自由組合
C．基因突變 D．異常分裂
2．在漫長的生物進化歷程中，有性生殖的出現(xiàn)大大豐富了生物的多樣性，加快了進化速度。下列行為與有性生殖后代多樣性無關(guān)的是（　?。?br /> A．四分體中姐妹染色單體片段間的交換
B．減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體間的自由組合
C．受精作用時雌雄配子間的隨機結(jié)合
D．四分體中非姐妹染色單體片段間的交換
3．動態(tài)突變是基因中的3個相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類變異會導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴重。下列敘述錯誤的是（　?。?br /> A．該變異在光學顯微鏡下難以觀察到
B．該變異在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中均可能發(fā)生
C．該變異會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加
D．突變基因的翻譯產(chǎn)物中可能會有某種氨基酸重復(fù)出現(xiàn)
4．圖甲表示某動物精原細胞中的一對同源染色體，圖乙表示該精原細胞形成的精細胞中的一條染色體，若只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關(guān)敘述中正確的是（　?。?br />
A．圖甲中等位基因D/d分離只可發(fā)生在后期Ⅰ，復(fù)制出來的A/A分離只可發(fā)生在后期Ⅱ
B．圖乙所示的精細胞形成的最可能原因是在減數(shù)分裂間期發(fā)生了基因突變
C．與乙同時產(chǎn)生的另外三個精細胞的基因型最可能為AdE，aDe，aDe
D．圖甲的這一對同源染色體上2個DNA分子長度可能并不相等
5．下列有關(guān)基因突變的敘述，不正確的是（ ）
A．基因突變可以產(chǎn)生新的基因，豐富種群的基因庫
B．基因突變的隨機性表現(xiàn)為一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變
C．基因突變具有普遍性，但通常少利多害
D．亞硝酸鹽、堿基類似物等能改變核酸的堿基從而誘發(fā)基因突變
6．土黃牛的養(yǎng)殖在我國有著悠久的歷史，多數(shù)是役用。隨著機械化時代的到來，土黃牛的養(yǎng)殖就越來越少了。西門塔爾雜交牛是西門塔爾公牛與本地土黃牛雜交后代的總稱，雜交后代向乳肉兼用型方向發(fā)展。下列關(guān)于F1（西門塔爾雜交牛）選育過程中有關(guān)敘述錯誤的是（　?。?br /> A．F1個體在有性生殖過程中可發(fā)生基因重組
B．F1個體將繼承西門塔爾牛與本地土黃牛全部優(yōu)良性狀
C．F1個體在減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的基因可發(fā)生基因重組
D．F1個體產(chǎn)生配子時可能發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換
7．一個堿基被另一個堿基取代而造成的突變稱為堿基置換突變。根據(jù)堿基置換對肽鏈中氨基酸順序的影響，堿基置換突變分為同義突變（肽鏈沒有改變）、錯義突變（肽鏈上氨基酸種類改變）、無義突變（肽鏈提前終止合成）和終止密碼突變（肽鏈不能正常終止）四種類型。下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）
A．DNA上一個嘧啶堿基能被另一個嘌呤堿基所取代
B．肽鏈上氨基酸數(shù)目增加一個，不可能是由于錯義突變導(dǎo)致的
C．無義突變將導(dǎo)致染色體缺失，同義突變不容易被檢測發(fā)現(xiàn)
D．鐮刀型細胞貧血癥屬于錯義突變，可通過DNA檢測進行確診
8．甲胎蛋白（AFP）和生長轉(zhuǎn)化因子（TGF-）與腫瘤的發(fā)生與控制密切相關(guān)。AFP在腫瘤患者的血液中可表現(xiàn)出較高濃度，健康查體時常被作為“腫瘤篩查標志物”。研究表明，AFP在調(diào)控肝癌細胞生長和誘導(dǎo)淋巴細胞凋亡中具有重要作用；TGF-β能與癌細胞膜上的受體結(jié)合，誘導(dǎo)靶基因的表達，阻止癌細胞增殖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的參與使甲胎蛋白具有特定的功能
B．甲胎蛋白誘導(dǎo)淋巴細胞凋亡體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能
C．抑制AFP基因表達可以減弱AFP對肝癌細胞增殖的促進作用
D．TGF-β誘導(dǎo)的靶基因可能屬于抑癌基因，能縮短癌細胞的細胞周期
9．喝酒臉紅往往只出現(xiàn)在亞洲人中，此現(xiàn)象也被稱為“亞洲紅”。東京大學的最新研究成果表明，亞洲人常見的ALDH2基因突變，導(dǎo)致喝酒臉紅，而攜帶這種突變基因的人，即使少量喝酒，也會導(dǎo)致胃癌風險大大增加；另外的研究表明喝酒臉紅的人（ALDH2）更容易患阿爾茨海默病，下列說法不正確的是（　?。?br /> A．ALDH2基因突變可由生存環(huán)境引起或自發(fā)產(chǎn)生
B．“亞洲紅”的出現(xiàn)表明亞洲人可能存在著共同的祖先
C．ALDH2基因突變會導(dǎo)致人患阿爾茨海默病
D．通過基因檢測的方法可以篩查胃癌高危人群
10．野生甘藍的一次變異導(dǎo)致某mRNA上一個編碼氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子，導(dǎo)致植株形成大量的生殖枝，經(jīng)過人工選擇成為花椰菜這個甘藍亞種。下列相關(guān)敘述錯誤的是（　　）
A．花椰菜的產(chǎn)生是由基因突變造成的
B．野生甘藍的這次變異可能發(fā)生在有絲分裂的間期
C．終止密碼子既能終止翻譯過程，也能編碼氨基酸
D．突變后，mRNA編碼的肽鏈的氨基酸數(shù)比野生甘藍的少
11．豌豆的圓粒和皺粒是一對相對性狀，皺粒豌豆的產(chǎn)生是由于在圓粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．豌豆的圓?；蚝桶櫫；蛟谶z傳時遵循分離定律
B．皺粒豌豆的產(chǎn)生不屬于基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異
C．插入的一段外來DNA序列會導(dǎo)致豌豆的基因數(shù)目增加
D．豌豆的圓粒和皺粒性狀能說明“基因—酶-性狀”的關(guān)系
12．人體細胞中的染色體 DNA 會隨著復(fù)制次數(shù)增加而逐漸縮短。在生殖細胞和癌細胞中存在端粒酶（由RNA 和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體），能夠?qū)⒆兌痰?DNA 末端重新加長。端粒酶作用機理如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（　　）

A．端粒酶中的RNA 能夠催化染色體 DNA 的合成
B．促進端粒酶的作用可抑制癌細胞增殖
C．人體成熟生殖細胞中端粒酶的活性高是為了保證其正常的細胞周期
D．除哺乳動物成熟的紅細胞外，人體的體細胞中均含有端粒酶基因
13．交叉互換是減數(shù)分裂過程中常出現(xiàn)的現(xiàn)象，A、B兩基因交換的3種模式圖如下。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（ ）

A．交叉互換一定可以產(chǎn)生新的基因型
B．甲、乙和丙的交換都會產(chǎn)生新的重組類型配子aB
C．甲、乙和丙的交換都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期
D．甲、乙和丙的交換都能導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生
14．甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤（G）中N元素位置上帶有乙基而成為7—乙基鳥嘌呤（mG），mG不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。細胞中某核DNA分子的一條鏈中一個G（在X位點）在EMS作用下轉(zhuǎn)化成mG，經(jīng)連續(xù)的細胞分裂形成一定數(shù)量的子細胞。下列說法中正確的是（ ）
A．若進行減數(shù)分裂，會有一個子細胞出現(xiàn)A—T的X位點
B．若進行減數(shù)分裂，有一半的子細胞會出現(xiàn)變異的X位點
C．若進行2次有絲分裂，會產(chǎn)生三種不同X位點的子細胞
D．若進行3次有絲分裂，有3/4的子細胞其X位點仍為G—C
15．乙型病毒性肝炎的病原體為乙肝炎病毒（HBV），麻風桿菌和 HBV 的遺傳物質(zhì)都是雙鏈 DNA 分子，并且均是胞內(nèi)寄生生物。下列說法正確的是（　　）
A．HBV 發(fā)生的突變和基因重組可為生物進化提供原材料
B．HBV 和麻風桿菌在合成蛋白質(zhì)時都需宿主細胞的核糖體
C．HBV 的 DNA 分子中具有多個 RNA 聚合酶識別結(jié)合位點，可以合成多種RNA
D．HBV 在增殖過程中需宿主細胞提供模板，原料，能量和酶
16．下列有關(guān)基因及其突變的敘述，錯誤的是（ ）
A．與正常人相比鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白基因的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生了改變
B．基因突變的方向與生物生存的環(huán)境有一定的關(guān)系
C．雄果蠅性染色體上的某些非等位基因可通過交叉互換實現(xiàn)基因重組
D．基因重組可能會使DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
17．有翅昆蟲有時會出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下來，但在經(jīng)常遭到暴風雨襲擊的島嶼，具有這種突變類型的昆蟲因不能飛行，而未被大風吹到海里淹死。這一事實說明（ ）
A．突變的有利和有害是絕對的 B．突變多數(shù)是有利的
C．突變的利弊與環(huán)境有很大關(guān)系 D．突變多數(shù)是有害的
18．基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（ ）
A．非姐妹染色單體的交換可引起基因重組
B．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組
C．基因重組能導(dǎo)致純合子自交的子代出現(xiàn)性狀分離
D．有性生殖過程中的基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化
19．某些因素會導(dǎo)致DNA分子中的某個堿基上連接一個“—CH3”基團，這個過程稱為DNA甲基化，甲基化的基因無法轉(zhuǎn)錄。下圖為某基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶的甲基化過程，下列敘述合理的是（　?。?br />
A．胞嘧啶甲基化導(dǎo)致表達的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變
B．基因甲基化引起的變異屬于基因突變
C．肝細胞的呼吸酶基因和RNA聚合酶基因均處于特定胞嘧啶的非甲基化狀態(tài)
D．原癌、抑癌基因甲基化不會導(dǎo)致細胞癌變
20．鐮刀型細胞貧血癥系常染色體隱性遺傳疾病，其分子病理是β基因發(fā)生單一堿基突變，導(dǎo)致紅細胞扭曲成鐮刀狀（即鐮變），會阻塞毛細血管，引起局部組織器官缺血缺氧，產(chǎn)生脾腫大、胸腹疼痛（又叫做“鐮形細胞痛性危象”）等臨床表現(xiàn)。下列說法錯誤的是（　　）
A．通過DNA探針可檢測該疾病
B．通過骨髓移植可有效治療該遺傳病
C．重癥患者可能出現(xiàn)代謝性酸中毒
D．低氧條件可能誘發(fā)危象，因此經(jīng)常吸氧能有效遏制該疾病的發(fā)生
21．如圖所示，下列遺傳圖解中可以發(fā)生基因重組的過程是（ ）

A．①②④⑤ B．①②③ C．④⑤ D．③⑥
22．在表觀遺傳中，DNA序列不發(fā)生變化，但基因表達卻發(fā)生了可遺傳的改變。DNA甲基化和去甲基化對生物的遺傳起著調(diào)控作用。CpG甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在胞嘧啶5碳位以共價鍵結(jié)合一個甲基基團，在發(fā)生甲基化的胞嘧啶之后通常緊跟著一個鳥嘌呤堿基，通常稱CpG甲基化。下列說法錯誤的是（ ）
A．CpG甲基化是不可遺傳的變異
B．甲基化改變基因的堿基排列順序，能產(chǎn)生可遺傳變異
C．甲基化可以調(diào)控基因的選擇性表達，調(diào)控分化細胞的功能
D．男性吸煙者的精子中甲基化水平明顯升高，可導(dǎo)致精子活力下降
23．某真核生物控制酶A合成的基因發(fā)生了一個堿基的替換，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．若酶A的氨基酸數(shù)目不變、活性不變，則堿基替換可能改變酶A的氨基酸序列
B．若酶A的氨基酸數(shù)目不變、活性下降，則堿基的替換造成酶A多個氨基酸替換
C．若酶A的氨基酸數(shù)目不變、活性增強，則堿基的替換可能改變酶A的空間結(jié)構(gòu)
D．若酶A的氨基酸數(shù)目減少、活性喪失，則堿基的替換使得酶A的翻譯提前終止
24．下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（ ）
A．染色體缺失了某一片段
B．染色體增加了某一片段
C．染色體中DNA的一個堿基發(fā)生了改變
D．染色體某一片段位置顛倒了180°
25．可遺傳變異的根本來源是（　?。?br /> A．基因突變 B．染色體變異 C．基因重組 D．環(huán)境影響
26．人類羅伯遜易位是由于14號、21號兩條近端著絲粒染色體發(fā)生著絲粒融合而形成一條新的衍生染色體，如圖所示，但由于丟失的染色體短臂主要攜帶的是rRNA基因，遺傳效應(yīng)不明顯。易位攜帶者（體細胞含正常的14號、21號染色體）可以進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?br />
A．易位攜帶者的初級精母細胞含有47條染色體
B．上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的
C．進行有性生殖的真核生物都可能發(fā)生羅伯遜易位
D．易位攜帶者有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子
27．如圖為果蠅體內(nèi)部分染色體的行為及細胞分裂圖象，其中能夠體現(xiàn)基因重組的是（ ）

A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
28．下列有關(guān)變異的說法不正確的是（ ）
A．基因中堿基對的替換，不一定導(dǎo)致生物性狀的改變。
B．無論是低等生物，還是高等生物，都可能發(fā)生基因突變，說明基因突變具有普遍性
C．能夠誘發(fā)基因突變的因素，同樣也能誘導(dǎo)染色體畸變
D．基因突變和基因重組的發(fā)生的幾率都比較低
29．聯(lián)會是減數(shù)分裂的重要特征，而染色體異常等原因均可能造成聯(lián)會紊亂現(xiàn)象，而聯(lián)會紊亂的染色體占比過高則會導(dǎo)致減數(shù)分裂無法進行而呈現(xiàn)不育。下列說法錯誤的是（ ）
A．聯(lián)會紊亂發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期
B．花藥離體培養(yǎng)技術(shù)獲得的單倍體必然聯(lián)會紊亂而不育
C．可通過誘導(dǎo)染色體加倍的方式使聯(lián)會紊亂不育個體產(chǎn)生生殖細胞
D．21三體綜合征患者可以通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常配子
30．普通棉花均為白色，粉紅色棉花在生產(chǎn)中有重要的商業(yè)價值。下圖為育種專家利用白色棉培育出粉紅色棉的過程，下列有關(guān)敘述錯誤的是（　　）

A．F1是基因突變和染色體變異的結(jié)果
B．基因重組導(dǎo)致F2出現(xiàn)性狀分離
C．F2全部植株自交，F(xiàn)3中粉紅色棉植株的比例約為1/3
D．利用無性繁殖可獲得大量的粉紅色棉
31．下圖表示某生物細胞減數(shù)分裂聯(lián)會時出現(xiàn)的現(xiàn)象，出現(xiàn)該現(xiàn)象不可能是由于染色體片段發(fā)生（　?。?br />
A．倒位 B．易位 C．缺失 D．重復(fù)
32．下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，錯誤的是（　?。?br /> A．一個染色體組中不含同源染色體
B．由花粉直接發(fā)育而來的個體是單倍體
C．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的個體一定是二倍體
D．體細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體
33．某野生高等動物的一個DNA分子片段如圖所示，a、b、c是該片段所含的基因，Ⅰ、Ⅱ為無遺傳應(yīng)的序列。下列敘述正確的是（ ）

A．Ⅰ或Ⅱ處發(fā)生堿基對的改變屬于基因突變
B．基因順序由a-b-c變成b-a-c是基因重組的結(jié)果
C．經(jīng)紫外線照射a基因可能突變成b基因
D．基因突變和基因重組均可能使該DNA上的基因c變?yōu)镃
34．果蠅的P元件是一段DNA序列，根據(jù)是否含有P元件，果蠅可分為M型品系（野生型）和P型品系（含P元件）。P元件僅可在生殖細胞中發(fā)生易位而導(dǎo)致子代性腺不發(fā)育，但子代體細胞組織正常；P元件在細胞質(zhì)中的翻譯產(chǎn)物是一種蛋白因子，可抑制P元件易位。下列敘述錯誤的是（ ）
A．P元件促進同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換
B．體細胞組織正常是由于P元件表達的蛋白因子抑制了易位
C．生殖細胞中是否發(fā)生了P元件易位可通過顯微鏡觀察判斷
D．P型母本與M型父本雜交，產(chǎn)生的子代均可育
35．某動物一對染色體上部分基因及其位置如甲圖所示，乙圖表示通過減數(shù)分裂形成的精子類型。下列有關(guān)敘述正確的是（　　）

A．圖乙精子的形成屬于可遺傳變異且都與同源染色體的交叉互換有關(guān)
B．若精子①、⑥來自同一個初級精母細胞，形成的原因?qū)儆诨蛲蛔?br /> C．精子②、④、⑤的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
D．精子③形成的原因是基因重組，一定存在基因中堿基順序的改變
36．下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是（ ）
A．染色體增加某一片段可提高基因表達水平，是有利變異
B．染色體缺失有利于隱性基因表達，可提高個體的生存能力
C．染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響
D．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的
37．某花卉基地一個開白花的種群中出現(xiàn)一開紫花植株，下列分析錯誤的是（ ）
A．可能是基因突變所致
B．可能是外來品種花粉所致
C．可以在顯微鏡下觀察其細胞是否有染色體畸變
D．白花和紫花植株間存在生殖隔離
38．如圖是雄果蠅體細胞的染色體組成示意圖，1-8表示染色體，其中攜帶有該物種一套遺傳物質(zhì)的染色體組成（　?。?br />
A．12 B．2457 C．12468 D．12345678
39．關(guān)于低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實驗，下列敘述正確的是（ ）
A．低溫能夠抑制紡錘體的形成
B．制作裝片的步驟包括解離、染色、漂洗、制片
C．可用新鮮的菠菜葉肉細胞作為實驗材料
D．顯微鏡下觀察到的細胞染色體數(shù)目均加倍
40．蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍體，體細胞含有32條染色體（2n=32）；雄蜂是單倍體，體細胞含有16條染色體（n=16），雄蜂可通過一種特殊的減數(shù)分裂方式形成精子，如下圖所示。下列說法錯誤的是（ ）

A．在雄蜂精子形成過程中，會發(fā)生著絲點分裂
B．一個初級精母細胞中含有16個核DNA分子
C．若不考慮突變，一只雄蜂只能產(chǎn)生一種精子
D．蜜蜂的一個染色體組含有16條非同源染色體
41．下列不屬于染色體變異的是（ ）
A．細胞內(nèi)個別染色體數(shù)目的增加
B．細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍減少
C．染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上
D．同源染色體的非姐妹染色單體之間交換部分片段
42．可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。下列變異由基因突變導(dǎo)致的是（ ）
A．鐮刀型細胞貧血癥 B．貓叫綜合征
C．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉 D．三倍體無籽西瓜
43．下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，錯誤的是（ ）
A．由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞含有幾個染色體組就是幾倍體
B．單倍體不一定含一個染色體組，含一個染色體組的個體是單倍體
C．多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實和種子較大且都可用種子繁殖后代
D．可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導(dǎo)獲得多倍體
44．研究者用X射線照射紫株玉米（AA）后，用該玉米花粉給綠株玉米（aa）授粉，F(xiàn)1幼苗中出現(xiàn)少量綠苗。下列敘述不正確的是（　?。?br /> A．可通過觀察少量綠苗的長勢判斷是否可遺傳
B．推測X射線照射可導(dǎo)致A基因突變?yōu)閍
C．推測X射線照射可導(dǎo)致帶有A基因的染色體片段缺失
D．可通過顯微鏡觀察染色體的形態(tài)初步判斷變異的原因
45．二倍體經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)可獲得同源四倍體。與二倍體相比，同源四倍體植株往往育性差，結(jié)實率低，其原因是（　?。?br /> A．減數(shù)分裂時容易發(fā)生聯(lián)會紊亂，形成較多的染色體數(shù)目異常的配子
B．有絲分裂間期容易發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，導(dǎo)致植株活力下降
C．秋水仙素抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致初級性母細胞中染色體復(fù)制受阻
D．四倍體植株體細胞中基因數(shù)目增多，導(dǎo)致凋亡基因過量表達，細胞活力差
46．在內(nèi)外因素作用下，染色體可能發(fā)生斷裂，斷裂端具有愈合與重接的能力。當染色體在不同區(qū)段發(fā)生斷裂后，在同一條染色體內(nèi)或不同的染色體間以不同的方式重接，導(dǎo)致各種結(jié)構(gòu)變異的出現(xiàn)。下列敘述錯誤的是（　?。?br />
A．圖甲為同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，互換片段含有的基因數(shù)相同
B．若圖乙斷裂后的短片段丟失，該生物體的細胞中會存在結(jié)構(gòu)和數(shù)目兩種變異
C．圖丙的斷裂重接發(fā)生在同源染色體間，兩條染色體分別出現(xiàn)基因重復(fù)和基因缺失
D．三種斷裂和重接導(dǎo)致的變異都可作為生物進化的原材料并決定生物進化的方向
47．人們常利用輻射的方法，誘導(dǎo)家蠶常染色體上含卵色基因的片段轉(zhuǎn)移到性染色體上，選育出在受精卵未孵化時即可根據(jù)卵色區(qū)分雌雄的新品種，以利孵化前淘汰雌蠶，提高蠶絲的產(chǎn)量和質(zhì)量。該育種方法依據(jù)的原理是（　?。?br /> A．染色體結(jié)構(gòu)變異 B．染色體數(shù)目變異
C．基因重組 D．基因突變
48．如圖表示人類的22號染色體和9號染色體形成費城染色體的過程，9號染色體上的原癌基因ABL和22號染色體上的BCR基因重新組合成融合基因(BCR—ABL)，BCR— ABL蛋白能增強酪氨酸激酶的活性，使細胞惡性增殖，這是慢性髓性白血病(CML)的發(fā)病原因。下列說法正確的是（　　）

A．費城染色體可作為診斷CML的重要依據(jù)
B．費城染色體的形成是染色體缺失的結(jié)果
C．該種變異沒有導(dǎo)致細胞中基因數(shù)目的變化
D．原癌基因ABL能夠阻止細胞的不正常增殖
49．為培育新品種，研究人員對紫花香豌豆品種進行了X射線照射處理。下列敘述錯誤的是（ ）
A．X射線不僅可引起基因突變，也可引起染色體變異
B．判斷變異株是否具有育種價值需先判斷其遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變化
C．紫花香豌豆經(jīng)X射線處理后，若未出現(xiàn)新的性狀，則沒有新基因產(chǎn)生
D．因轉(zhuǎn)錄中堿基錯配使mRNA改變而產(chǎn)生的新性狀屬于不可遺傳變異
41．某動物（2n＝18）體內(nèi)偶爾會發(fā)生如圖所示的異常的細胞分裂（僅繪出一對同源染色體的情況，其余未繪出的染色體均正常）。完全顯隱性的等位基因 A/a 中 A 基因控制一種膜蛋白的合成，該膜蛋白能將M 離子運入細胞。下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?br />
A．圖中導(dǎo)致乙細胞出現(xiàn)的原因是基因突變
B．與甲細胞相比，乙細胞內(nèi)的滲透壓有所下降
C．圖示染色體異常分離指的是同源染色體未分離
D．甲細胞和丙細胞內(nèi)都只有一個完整的染色體組
42．如圖所示，甲、乙、丙、丁分別表示不同的生物變異類型，其中丙中的基因2由基因1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是（　?。?br />
A．圖甲、乙都表示交叉互換，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期
B．圖丙中的變異會使基因所在的染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異
C．圖丁中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失
D．圖甲、乙、丁中的變異都不會產(chǎn)生新基因
43．把普通小麥（體細胞中有六個染色組）的一部分體細胞和它的花粉，通過組織培養(yǎng)，分別培育成兩種小麥植株，它們分別是（ ）
A．六倍體、三倍體 B．二倍體、三倍體
C．二倍體、單倍體 D．六倍體、單倍體
44．染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，下列變異由染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的是（ ）
A．貓叫綜合征 B．鐮刀型細胞貧血癥
C．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉 D．三倍體無籽西瓜
45．劑量效應(yīng)是指隨著細胞內(nèi)相同基因數(shù)目增加，基因的表現(xiàn)能力和表現(xiàn)程度也會隨之加強。已知野生型果蠅復(fù)眼大約由779個小眼組成，眼面呈橢圓形。X染色體16A區(qū)段會影響復(fù)眼中小眼數(shù)量，兩者對應(yīng)關(guān)系如下表所示：
體細胞中16A區(qū)段的數(shù)目和位置








小眼數(shù)
779
385
68
45
注：表中 表示X染色體上16A區(qū)段。
據(jù)表分析，下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?br /> A．復(fù)眼中小眼數(shù)量的變化是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的
B．X染色體16A區(qū)段具有增加復(fù)眼中小眼數(shù)量的作用
C．果蠅復(fù)眼中小眼數(shù)量的遺傳表現(xiàn)出劑量效應(yīng)
D．果蠅復(fù)眼中小眼數(shù)量與基因在染色體上位置無關(guān)
46．無融合生殖是指不發(fā)生雌、雄配子結(jié)合而產(chǎn)生種子的一種無性繁殖過程。下圖為我國科研人員對雜交水稻無融合結(jié)籽品系的研究：含基因A的植株形成雌配子時，減數(shù)第一次分裂過程中所有染色體移向同一極，導(dǎo)致雌配子染色體數(shù)目加倍；含基因B的植株產(chǎn)生的雌配子不經(jīng)受精作用，直接發(fā)育成個體。雄配子的發(fā)育不受基因A、B的影響。研究人員采用如圖所示的雜交方案，獲得了無融合結(jié)籽個體。下列敘述正確的是（ ）

A．子代Ⅰ自交后代全部是無融合結(jié)籽個體
B．子代Ⅱ自交后代會產(chǎn)生染色體數(shù)目變異
C．子代Ⅲ自交可得到3種基因型的植株
D．無融合生殖可使水稻的雜種優(yōu)勢穩(wěn)定遺傳
47．某種動物（2N＝6）的基因型為AaBbRrXTY，其中A、B在一條常染色體上，R、r在另一對常染色體上。該動物的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個精細胞，甲和乙來自一個次級精母細胞，丙和丁來自另一個次級精母細胞。已知甲的基因型是AbRXTY，不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列判斷錯誤的是（ ）
A．甲形成過程中發(fā)生了基因重組 B．乙的基因型可能是ABRXTY
C．丙含有3條染色體 D．丁的基因型不可能是aBr
二、綜合題
48．玉米是我國重要的糧食產(chǎn)品之一。育種專家常采用雜交的方式來選育新品種。育種專家在用純合的細莖（不抗倒伏）玉米（AA）和粗莖（抗倒伏）玉米（aa）雜交得到的后代中，發(fā)現(xiàn)了一株粗莖的個體，對于粗莖個體出現(xiàn)的原因，提出以下的假設(shè)：①環(huán)境條件引起染色體數(shù)目加倍；②發(fā)生了基因突變；③發(fā)生了染色體片段缺失；④水肥充足造成莖稈粗壯，遺傳物質(zhì)沒有改變?；卮鹣铝袉栴}。
（1）若是該粗莖玉米是由染色體數(shù)目加倍引起的，則引起這種變異的環(huán)境因素最可能是___________，檢測該變異類型最簡便的方法是_________。
（2）有人欲用雜交的方式確定假設(shè)②③的變異類型，已知玉米若出現(xiàn)兩條同源染色體相同片段的缺失，則形成的種子無發(fā)芽能力。用該粗莖玉米與純合的細莖玉米雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機受粉產(chǎn)生F2，觀察、統(tǒng)計F2植株的表現(xiàn)型及比例。
a．若F2表現(xiàn)型及比例為________，則該粗莖植株的成因是基因突變，并用遺傳圖解解釋F1到F2的過程_______________。
b．若F2表現(xiàn)型及比例為________，則該粗莖植株的成因是染色體片段缺失。
（3）欲探究該粗莖玉米的產(chǎn)生是否由水肥條件影響的，寫出實驗設(shè)計思路：__________________。
49．遺傳學理論可用于指導(dǎo)生產(chǎn)實踐?；卮鹣铝袉栴}：
（1）子代會繼承父母雙方的遺傳物質(zhì)，但同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，常見原因是____________（答出兩點即可）。
（2）某普通玉米的表現(xiàn)型是抗氧化（a）不降血糖（B），a基因缺失了7對堿基，導(dǎo)致a發(fā)生了____________（填變異類型），產(chǎn)生了新的表現(xiàn)型不抗氧化（A），這一現(xiàn)象為____________（填“進化”或“退化”），原因是____________________________________。
（3）農(nóng)科院的另一育種計劃，請同學們進行設(shè)計?，F(xiàn)有甲乙兩個普通玉米品系（純合體），甲的表現(xiàn)型是抗氧化（a）不降血糖（B），乙的表現(xiàn)型是不抗氧化（A）降血糖（b），且A/a與B/b獨立遺傳。理論上A/a與B/b遵循自由組合定律（獨立遺傳）的原因是___________________。若要以甲乙為實驗材料，用簡便快速的雜交育種方法獲得既抗氧化又降血糖的純合新品種，請簡要寫出育種過程：________________________（檢測抗氧化和血糖的方法不作要求）。
50．1943年，從自然界分離出來的青霉菌只能產(chǎn)生青霉素20U/mL，后來科學家用X射線、紫外線等照射青霉菌，結(jié)果大部分青霉菌死亡，在存活下來的青霉菌中，有的青霉菌產(chǎn)生青霉素的量提高了幾百倍（最高達到20000U/mL），從而選育出了高產(chǎn)青霉素菌株。根據(jù)以上材料回答下列問題。
（1）用射線處理后，少數(shù)菌株存活的原因是產(chǎn)生了_________（填“有利”“不利”或“中性”）變異，這種變異是_________（填“定向”或“不定向”）的。
（2）射線誘導(dǎo)產(chǎn)生高產(chǎn)青霉素菌株的變異方式是_________，其根本原因是_________的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。
（3）這種育種方式叫作誘變育種。所獲得的高產(chǎn)青霉素菌株，青霉素產(chǎn)量提高了幾百甚至上千倍，這說明此育種方式的優(yōu)點是能提高突變的_________，大幅改良生物的性狀。
51．皮膚白化?。∣CA）是一種與黑色素合成有關(guān)的疾病，該病患者的虹膜、毛發(fā)、及皮膚呈現(xiàn)白色癥狀。研究發(fā)現(xiàn)該病有兩種類型：OCA1型患者毛發(fā)均呈白色，OCA2型患者癥狀略輕，其發(fā)病的根本原因如下表。OCA1與OCA2均為隱性突變造成。OCA2型患者Р蛋白缺乏的黑色素細胞中pH異常，但酪氨酸酶含量正常。
類型
染色體
原因
OCA1
11號
酪氨酸酶基因突變
OCA2
不在11號
P基因突變
（1）OCA兩種突變類型體現(xiàn)了基因突變的____________性。
（2）OCA1患者毛發(fā)均呈白色而OCA2型患者癥狀略輕的原因很可能是____________。
（3）一家庭中女孩和她的母親屬于OCA2患者，她的父親屬于OCAl患者，她的兩個哥哥不患此病。（用A/a表示酪氨酸酶基因及其突變基因，用B/b表示P基因及其突變基因）
①P基因應(yīng)位于____________（常/X）染色體上，判斷依據(jù)是_________________________。
②該家庭中母親的基因型為____________，父親的基因型為_____________。
52．三體細胞減數(shù)分裂時，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。三體玉米減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩種類型的配子，一類是n+1型，即配子中含有兩條該同源染色體；一類是n型，即配子中含有一條該同源染色體，n+1型配子若為卵細胞可正常參與受精，若為花粉則不能參與受精。
（1）已知玉米抗?。˙）對感?。╞）為顯性，以基因型為bbb的三體玉米作為母本，基因型為BB的普通玉米為父本雜交，F(xiàn)1的基因型為__________；取F1中三體玉米為父本，與感病普通玉米為母本雜交，則子代中表現(xiàn)為抗病與感病的比例為__________。
（2）現(xiàn)有2號染色體三體且感病玉米，若要通過雜交實驗來確定感病基因是位于2號染色體還是其他染色體上。
①該實驗的思路是：
a．以純合抗病普通玉米為父本，與該三體且感病玉米為母本雜交；
b．從F1中選出三體植株作為_______（“父本”、“母本”）與感病普通玉米進行雜交；
c．分析F2表現(xiàn)抗病與感病的比例。
②實驗結(jié)果及結(jié)論是：
若F2表現(xiàn)型及比例為抗病∶感病=__________，則感病基因在其他染色體上；
若F2表現(xiàn)型及比例為抗病∶感病=__________，則感病基因在2號染色體上。
53．原文填空
（1）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作 ________。生物體內(nèi)進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合叫作________。
（2）體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體________或________的變化，稱為染色體變異。
（3）基因通過控制________的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，基因還能通過控制________的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
（4）人們將雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作________，基因和染色體的行為存在著明顯的________。

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