?高2023屆高二(下)期末考試
化學(xué)試卷
注意事項：
1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、班級、學(xué)校在答題卡上填寫清楚。
2.每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。在試卷上作答無效。
3.考試結(jié)束后，請將答題卡交回，試卷自行保存。滿分100分，考試用時90分鐘。
可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1 C-12 O-16 Zn-65 Sc-79
一、單選題(其中1-10小題，每題2分，11-18小題每題3分，共44分)
1. 近期的天宮課堂、冬奧會和新冠疫情都是熱點(diǎn)話題，下列有關(guān)說法錯誤的是
A. 天宮材料中Ti簡化的電子排布式：[Ar]3d24s2
B. 冬奧會期間使用芳綸1313(聚間苯二甲酰間苯二胺)與芳綸1414(聚對苯二甲酰對苯二胺)互為同分異構(gòu)體
C. 航空材料中用到聚乙炔高分子材料能像金屬一樣具有導(dǎo)電性
D. 有機(jī)含氯消毒劑二氯異氰尿酸(C3HCl2N3O3)屬于烴的衍生物
【答案】B
【解析】
【詳解】A．鈦元素的原子序數(shù)為22，簡化的電子排布式為[Ar]3d24s2，故A正確；
B．聚間苯二甲酰間苯二胺和聚對苯二甲酰對苯二胺都是合成高分子化合物，聚合度n值不確定，兩者分子式不同，不可能互為同分異構(gòu)體，故B錯誤；
C．聚乙炔高分子材料能像金屬一樣能傳遞電子，具有導(dǎo)電性，故C正確；
D．有機(jī)含氯消毒劑二氯異氰尿酸分子中含有氯元素、氮元素和氧元素，屬于烴的衍生物，故D正確；
故選B。
2. 下列化學(xué)用語表述正確的是
A. 葡萄糖的實驗式：C6H12O6 B. 乙醛官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：－COH
C. 2－丁烯的鍵線式： D. 聚丙烯腈的結(jié)構(gòu)簡式：
【答案】C
【解析】
【詳解】A．葡萄糖的分子式為C6H12O6，實驗式為CH2O，故A錯誤；
B．乙醛的官能團(tuán)為醛基，結(jié)構(gòu)簡式為－CHO，故B錯誤；
C．2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為H3CH=CHCH3，鍵線式為 ，故C增強(qiáng)；
D．丙烯腈發(fā)生加聚反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)簡式為 的聚丙烯腈，故D錯誤；
故選C。
3. 用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是
A. 15g甲基所含有的電子數(shù)是10NA個
B. 1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NA個
C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1L乙醛所含有的分子數(shù)為
D. 常溫下，14g乙烯和丙烯的混合物中總原子數(shù)為3NA個
【答案】D
【解析】
【詳解】A．甲基中含有9個電子，則15g甲基所含有的電子數(shù)是×9×NAmol—1=9NA個，故A錯誤；
B．苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，所以1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為1mol×NAmol—1=NA個，故B錯誤；
C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，乙醛為液態(tài)，無法計算1L乙醛的物質(zhì)的量和含有的分子數(shù)，故C錯誤；
D．乙烯和丙烯的最簡式相同都為CH2，則14gCH2所含有的原子數(shù)是×3×NAmol—1=3NA個，故D正確；
故選D。
4. 下列說法正確的是
A. 變質(zhì)的油脂有難聞的特殊氣味，是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng)
B. 乙醛和丙烯醛不互為同系物，但它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物互為同系物
C. 淀粉、纖維素、油脂、蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物，攝入后都能為人體提供能量
D. 若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者水解的產(chǎn)物不同
【答案】B
【解析】
【詳解】A．變質(zhì)的油脂有難聞的氣味是因為油脂發(fā)生了氧化反應(yīng)而變質(zhì)，故A錯誤；
B．乙醛的官能團(tuán)為醛基、丙烯醛的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基，兩者含有的官能團(tuán)不同，不是同類物質(zhì)，不互為同系物，乙醛和丙烯醛與氫氣充分發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物分別為乙醇和丙醇，乙醇和丙醇的官能團(tuán)相同，都是羥基，都是飽和一元醇，互為同系物，故B正確；
C．油脂相對分子質(zhì)量小于一萬，不是高分子化合物，人體不含水解纖維素的酶，纖維素攝入后，不能被人體吸收利用，不能為人體提供能量，故C錯誤；
D．若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，兩種二肽水解所得水解產(chǎn)物可能是相同的氨基酸，如甘氨酸和丙氨酸發(fā)生脫水反應(yīng)能形成兩種互為同分異構(gòu)體的二肽，兩種二肽水解時的產(chǎn)物相同，都是甘氨酸和丙氨酸，故D錯誤；
故選B。
5. 下列實驗裝置能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?br />
A. 裝置甲制備并接收乙酸乙酯 B. 裝置乙檢驗乙醇消去的產(chǎn)物
C. 裝置丙檢驗1－溴丁烷的消去產(chǎn)物 D. 裝置丁制備硝基苯
【答案】A
【解析】
【詳解】A．在濃硫酸作用下，乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸和乙醇具有揮發(fā)性，制得的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇，將混合氣體通入飽和碳酸鈉溶液的液面上，可以中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于乙酸乙酯分層析出，則裝置甲能制備并接收乙酸乙酯，故A正確；
B．乙醇在濃硫酸作用下共熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，具有還原性乙醇與濃硫酸共熱反應(yīng)生成二氧化硫，二氧化硫也能與溴水反應(yīng)使溶液褪色，則裝置乙不能用于檢驗乙醇消去的產(chǎn)物乙烯，故B錯誤；
C．1－溴丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成1—丁烯，乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇也能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，會干擾1—丁烯的檢驗，則裝置丙不能用于檢驗1－溴丁烷的消去產(chǎn)物1—丁烯，故C錯誤；
D．在濃硫酸作用下，苯與濃硝酸在50—60℃的水浴中反應(yīng)生成硝基苯，實驗時需用溫度計控制水浴的溫度，則裝置丁缺少溫度計，不能用于制備硝基苯，故D錯誤；
故選A。
6. 下列化學(xué)實驗中的操作、現(xiàn)象及結(jié)論都正確的是
選項
實驗操作
實驗現(xiàn)織
解釋或結(jié)論
A
向20%麥芽糖溶液中加入少量稀硫酸、加熱，再加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)至弱堿性，再加入銀氨溶液，水浴加熱
出現(xiàn)銀鏡
麥芽糖水解產(chǎn)物具有還原性
B
向CH2=CHCHO中滴加KMnO4酸性溶液
紫紅色褪去
CH2=CHCHO中含碳碳雙鍵
C
向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液
濁液變澄清
CO結(jié)合H+的能力比C6H5O-強(qiáng)
D
將一定量的乙二醇(HOCH2CH2OH)滴入酸性KMnO4溶液中
紫紅色褪去
乙二醇被氧化為乙二酸

A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【詳解】A．麥芽糖本身具有還原性，無法判斷麥芽糖水解產(chǎn)物具有還原性，A錯誤；
B．CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵和醛基都能使KMnO4酸性溶液褪色，無法判斷CH2=CHCHO中含碳碳雙鍵，B錯誤；
C．向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液，濁液變澄清，苯酚與Na2CO3溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和NaHCO3，即苯酚酸性強(qiáng)于碳酸氫根，故CO結(jié)合H+的能力比C6H5O-強(qiáng)，C正確；
D．將一定量的乙二醇(HOCH2CH2OH)滴入酸性KMnO4溶液中，溶液紫紅色褪去，說明KMnO4被還原，但不能據(jù)此判斷乙二醇被氧化后的產(chǎn)物，D錯誤；
故答案為C。
7. 以下化學(xué)物質(zhì)中：①聚乙烯、②丙炔、③苯酚、④葡萄糖、⑤間二甲苯、⑥環(huán)己烯、⑦乙酸，既能使酸性高錳酸鉀褪色又能使溴水因反應(yīng)褪色的是
A. ②③④⑥ B. ②③⑥ C. ①②③⑥ D. ①②③⑤⑥⑦
【答案】A
【解析】
【詳解】①聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵，既不能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，又不能與溴水反應(yīng)，故錯誤；
②丙炔分子中含有碳碳三鍵，既能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，又能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，故正確；
③苯酚既能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，又能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀使溶液褪色，故正確；
④葡萄糖分子中含有醛基，能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，故正確；
⑤間二甲苯屬于苯的同系物，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，但不能與溴水反應(yīng)，故錯誤；
⑥環(huán)己烯含有碳碳雙鍵，既能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，又能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，故正確；
⑦乙酸不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，也不能與溴水反應(yīng)，故錯誤；
②③④⑥正確，故選A。
8. 黃芩素是一種抑制新冠病毒活性較強(qiáng)的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是

A. 黃芩素的核磁共振氫譜顯示有八組峰
B. 1mol黃芩素最多能夠消耗7mol的H2加成
C. 黃芩素分子式為C15H12O5
D. 黃岑素與足量氫氣加成后，連有氧原子的碳原子中有5個手性碳原子
【答案】A
【解析】
【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，黃芩素分子中含有八類氫原子，核磁共振氫譜顯示有八組峰，故A正確；
B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，黃芩素分子中含有的苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol黃芩素最多能夠消耗8mol氫氣，故B錯誤；
C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，黃芩素分子的分子式為C15H10O5，故C錯誤；
D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，黃芩素分子與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中連有氧原子的碳原子中有6個連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故D錯誤；
故選A。
9. 一種藥物的分于結(jié)構(gòu)如圖，其中W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，X、Y、Z位于第二周期，Y的氣態(tài)氫化物的水溶性顯堿性。下列判斷不正確的是

A. 第一電離能：X＜Z＜Y
B. 在該結(jié)構(gòu)中Y原子采用sp2雜化
C. W與Z可按原子個數(shù)比2∶1和1∶1形成兩種化合物
D. 該藥物在堿性溶液中加熱，可水解產(chǎn)生Y的氣態(tài)氫化物
【答案】B
【解析】
【分析】根據(jù)題目所給信息分析，Y是N元素，X在第二周期，其原子能形成四條共用電子對，所以X是C元素，Z在第二周期，其原子能與C原子形成雙鍵，所以Z是O元素，W不在第二周期，且原子序數(shù)最小，且能與N、與C均形成單鍵，所以W是H元素；
【詳解】A．C、N、O三元素第一電離能N最高，O次之，C最小，選項判斷正確，不符題意；
B．結(jié)構(gòu)中N原子形成的都是單鍵，所以N原子采用的是sp3雜化，選項判斷錯誤，符合題意；
C．H與O形成的化合物有H2O和H2O2，原子個數(shù)比滿足選項描述，選項判斷正確，不符題意；
D．該結(jié)構(gòu)中含有肽鍵()結(jié)構(gòu)，能在堿性條件下水解生成NH3，選項判斷正確，不符題意；
綜上，本題選B。
10. 脯氨酸及其衍生物經(jīng)常用作不對稱有機(jī)催化劑，在催化合成酮醛反應(yīng)如圖，下列說法正確的是

A. 該反應(yīng)為取代反應(yīng) B. CH3CH(NH2)COOH是脯氨酸的同系物
C. a、b、c均能使得酸性高錳酸鉀褪色 D. 脯氨酸與互為同分異構(gòu)體
【答案】D
【解析】
【詳解】A．b中醛基轉(zhuǎn)化為羥基，為加成反應(yīng)，故A錯誤；
B．CH3CH(NH2)COOH與脯氨酸的結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故B錯誤；
C．a(chǎn)為酮，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，b、c均能使得酸性高錳酸鉀褪色，故C錯誤；
D．脯氨酸與的分子式均是C5H9NO2，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故D正確；
故答案選D。
11. 苯乙醛主要用于風(fēng)信子、水仙等花香香料配方中，下列說法正確的是

A. 常溫下，苯乙醛為油狀液態(tài)主要是由于分子間存在氫鍵的原因
B. ①和④反應(yīng)的原子利用率均小于100%
C. 通過如上反應(yīng)，預(yù)測可以發(fā)生反應(yīng)
D. 向試管中加入2mL10%的硫酸銅，滴加5滴2%的氫氧化鈉溶液后，再加入0.5mL苯乙醛溶液，加熱后有磚紅色沉淀出現(xiàn)
【答案】C
【解析】
【分析】乙烯和氧氣在催化劑作用下反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，環(huán)氧乙烷和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙醇，苯乙醇在一定條件下發(fā)生催化氧化生成苯乙醛。
【詳解】A．苯乙醛不能形成分子間氫鍵，不滿足氫鍵的形成(氫鍵是X?H???Y，X、Y電負(fù)性都要大得元素)，常溫下，苯乙醛為油狀液態(tài)主要是分子間作用力較大引起的，故A錯誤；
B．①和④反應(yīng)都屬于加成反應(yīng)，原子利用率為100%，故B錯誤；
C．根據(jù)④反應(yīng)，預(yù)測可以發(fā)生反應(yīng) ，故C正確；
D．向試管中加入2mL10%的硫酸銅，滴加5滴2%的氫氧化鈉溶液后，說明堿不足，不能檢驗醛基，故D錯誤。
綜上所述，答案為C。
12. 某種含苯環(huán)的化合物分子式為C10H11ClO2，已知苯環(huán)上只有兩個取代基，其中一個取代基為－Cl，且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，則滿足條件的有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目有多少種
A. 3種 B. 6種 C. 10種 D. 15種
【答案】D
【解析】
【詳解】該有機(jī)物能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，說明含有羧基；苯環(huán)上只有兩個取代基，其中一個取代基為－Cl，根據(jù)分子式確定另一個取代基為-C4H7O2，取代基為-C4H7O2的種類數(shù)為該有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目，當(dāng)取代基為-C4H7O2的含羧基的主鏈為4個碳有1種，含羧基的主鏈為3個碳有2種，含羧基的主鏈為2個碳有2種，共有5種，取代基-C4H7O2與取代基－Cl有鄰、間、對三種情況，則滿足條件的同分異構(gòu)體的數(shù)目為種，故答案為D。
13. 某科研團(tuán)隊報道了一種制備酯的反應(yīng)機(jī)理如圖(其中Ph—代表苯基)。下列說法不正確的是

A. 化合物1為該反應(yīng)的催化劑
B. 反應(yīng)過程中涉及碳氧鍵的斷裂和形成
C. 總反應(yīng)中與H2O2的化學(xué)計量數(shù)之比為2∶1
D. 若原料為CH3CHO和，則預(yù)期產(chǎn)物為
【答案】C
【解析】
【詳解】A．在終產(chǎn)物之后催化劑完成催化過程恢復(fù)原狀，故化合物1為反應(yīng)的催化劑，A正確。
B．2→3過程中涉及碳氧鍵的斷裂，3→4、4→1過程中涉及碳氧鍵的形成，故B正確。
C．根據(jù)催化循環(huán)的箭頭指向，總反應(yīng)物為、和，總產(chǎn)物為和(圖中未示出)，故總反應(yīng)為，與的化學(xué)計量數(shù)之比為1∶1，故C錯誤。
D．若原料為和，可視為，與 形成的酯為，故D正確。
故選C。
14. X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大四種短周期主族元素，A、B、C、D、E為上述四種元素中的兩種或三種所組成的化合物。已知A的相對分子質(zhì)量為28，B分子中含有18個電子，五種化合物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A. 化合物A、C、E均不溶于水
B. Y分別與X、Z均可形成為非極性分子
C. X、Y組成化合物的沸點(diǎn)一定比X、Z組成化合物的沸點(diǎn)低
D. W是所在周期中原子半徑最大的元素
【答案】B
【解析】
【分析】根據(jù)分析A的相對分子質(zhì)量為28的兩種或三種元素所組成的化合物，容易想到一氧化碳和乙烯，而B分子中含有18個電子的化合物，容易想到氯化氫、硫化氫、磷化氫、硅烷、乙烷、甲醇等，但要根據(jù)圖中信息要發(fā)生反應(yīng)容易想到A為乙烯，B為氯化氫，C為氯乙烷，D為水，E為乙醇，從而X、Y、Z、W分別為H、C、O、Cl。
【詳解】A．A為乙烯、C為氯乙烷不溶于水， 而E為乙醇與水互溶，A錯誤；
B．X、Y組成的分子乙炔為非極性分子，Y、Z組成的分子二氧化碳為非極性分子，B正確；
C．C、H組成化合物為烴，當(dāng)是固態(tài)烴時，沸點(diǎn)可能比H、O組成化合物的沸點(diǎn)高，C錯誤；
D．同周期從左往右半徑逐漸減小，因此氯是所在周期中原子半徑最小的元素，D錯誤；
故答案為B。
15. 2022年3月，我國科學(xué)家在實驗室實現(xiàn)CO2到淀粉的全合成，其合成路線如圖：
CO2CH3OH→→
下列有關(guān)說法錯誤的是
A. 反應(yīng)②中，3.2gCH3OH生成HCHO時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA
B. 為加快③反應(yīng)速率，可采用高溫環(huán)境進(jìn)行反應(yīng)
C. DHA存在核磁共振只有一種氫同分異構(gòu)體
D. 1molDHA與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)，可消耗分子數(shù)目為NA的乙酸
【答案】B
【解析】
【詳解】A．3.2gCH3OH的物質(zhì)的量為0.1mol，根據(jù)甲醇催化氧化生成甲醛的方程式可知，0.1mol甲醇消耗0.05mol氧氣，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.05mol×4=0.2mol，故轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA，A正確；
B．酶的催化需要適宜的溫度，溫度過高會使酶失去活性，B錯誤；
C．DHA的一種同分異構(gòu)體為 ，該同分異構(gòu)體中只有一種氫，C正確；
D．DHA含有的2個羥基與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，消耗乙酸的物質(zhì)的量小于2mol，可消耗NA個乙酸分子，D正確；
故答案選B。
16. 硒是一種第四周期第VIA族的元素，硒化鋅是一種黃色晶體，可用于熒光材料、半導(dǎo)體摻雜物。硒化鋅的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其晶胞邊長為apm。下列敘述錯誤的是

A. SeO的空間構(gòu)型是三角錐形
B. 圖中相鄰的Se與Zn之間的距離為apm
C. 與硒同周期的p區(qū)元素中第一電離能大于硒的有3種
D. 若硒化鋅晶體的密度為ρg?cm-3，則阿伏加德羅常數(shù)的值為NA=
【答案】D
【解析】
【詳解】A．的中心原子Se的價層電子對數(shù)為3+，Se采用sp3雜化，由于含有一個孤電子對，其空間構(gòu)型為三角錐形，A正確；
B．圖中2個鋅離子平分體對角線，相鄰的Se與Zn之間的距離為體對角線的，體對角線為，則相鄰的Se和Zn之間的距離為，B正確；
C．主族元素同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢，As的4p軌道處于半滿穩(wěn)定狀態(tài)，其第一電離能大于同周期相鄰元素，所以與硒同周期的p區(qū)元素中第一電離能大于硒的元素有3種，分別為As、Br、Kr，C正確；
D．一個晶胞中含有4個ZnSe，取1mol晶胞，則有4NA個ZnSe，質(zhì)量為4×144g，其密度ρ=，所以NA=，D錯誤；
故答案選D。
17. 下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述不正確的是
A. 當(dāng)總質(zhì)量一定時，甲苯和甘油二者以任意比例混合，充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的
B. 某烴的結(jié)構(gòu)簡式可表示為(碳原子數(shù)≤10)，已知烴分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，則該烴一定是苯的同系物
C. 有機(jī)物A、B只可能是烴或烴含氧衍生物，等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時，消耗氧氣的量相等，則A和B的相對分子質(zhì)量相差可能為8n(n為正整數(shù))
D. 1－丙醇、2－氯丙烷、丙醛溶液、苯酚溶液用一種試劑即可逐一鑒別
【答案】B
【解析】
【詳解】A．每個甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）都含有8個氫原子，由于二者的相對分子質(zhì)量都是92，則所含氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以當(dāng)總質(zhì)量一定時，含H質(zhì)量一定，充分燃燒生成水的質(zhì)量不變，故A正確；
B．該烴分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，由于結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上4個氫原子為同一類型，X中還應(yīng)有1種氫原子，根據(jù)分子內(nèi)碳原子總數(shù)不超過10個，則X可能為-CH3或-CCH，則該烴不一定是苯的同系物，故B錯誤；
C．若烴為CxHy，則與等物質(zhì)的量的且能拆成CxHy(CO2)m(H2O)n的烴的含氧衍生物消耗氧氣的量相等，由于有機(jī)物中的一個碳原子被另一個有機(jī)物中的4個氫原子代替時，耗氧量不變，則這兩種有機(jī)物的相對分子質(zhì)量相差可能為8的倍數(shù)，故C正確；
D．向4種溶液中分別滴加溴水，出現(xiàn)分層的是2－氯丙烷，不分層，但溴水不變色的是1－丙醇，溴水褪色的是丙醛溶液，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，所以用一種試劑即可逐一鑒別，故D正確；
答案選B。
18. 一種緩釋阿司匹林G( )的合成路線如圖：

下列說法正確的有幾個
(1)有機(jī)物M的系統(tǒng)命名為2－羥基－2－羧基丙烷
(2)K的沸點(diǎn)高于乙醇
(3)1molD分別和Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3物質(zhì)充分反應(yīng)，所消耗的物質(zhì)的量之比為2∶2∶1∶1
(4)有機(jī)物E的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的有9種
①遇FeCl3溶液不顯色②1mol該物質(zhì)消耗4molNaOH
A. 4個 B. 3個 C. 2個 D. 1個
【答案】C
【解析】
【分析】對比A、C的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合反應(yīng)條件可知，苯酚與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)生成B，B先與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)、然后羧基與苯酚鈉反應(yīng)生成C，故B為，C酸化生成D為，由G的結(jié)構(gòu)簡式、F的分子式，可推知E為、P為，則D中酚羥基與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成E和CH3COOH，由分子式，結(jié)合P的結(jié)構(gòu)簡式，可推知Q為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，則L為 、K為HOCH2CH2OH，由分子式、反應(yīng)條件可知M發(fā)生消去反應(yīng)生成L，故M為（或），則F為，F(xiàn)與HCN先發(fā)生加成反應(yīng)、然后-CN再水解為-COOH生成M。
【詳解】（1）有機(jī)物M為（或），丙酸為母體，系統(tǒng)命名為2-甲基-3-羥基丙酸（或2-甲基-2羥基丙酸），（1）錯誤；
（2）K為HOCH2CH2OH，乙二醇分子間形成的氫鍵數(shù)目比乙醇分子間氫鍵多，故乙二醇的沸點(diǎn)高于乙醇，（2）正確；
（3）D為，羧基、酚羥基都與Na、NaOH反應(yīng)，1molD反應(yīng)消耗2molNa、2molNaOH，酚羥基能與碳酸鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉，而羧基都能與碳酸鈉（或碳酸氫鈉）反應(yīng)生成二氧化碳，故1molD反應(yīng)可以消耗2molNa2CO3，1molD反應(yīng)消耗1mol碳酸氫鈉，消耗Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2：2：2：1，（3）錯誤；
（4）E為，E的同分異構(gòu)體同時滿足下列條件：①遇FeCl3溶液不顯色，說明沒有酚羥基；②1mol該物質(zhì)消耗4molNaOH，苯環(huán)可以含有2個-OOCH、1個-CH3，2個-OOCH有鄰、間、對3種位置關(guān)系，對應(yīng)的-CH3分別有2種、3種、1種位置，苯環(huán)有2個取代基為-OOCH、-OOCCH3，有鄰、間、對3種位置關(guān)系，故符合條件的同分異構(gòu)體共有2+3+1+3=9種，（4）正確；
故答案選B。
二、非選擇題(共4個小題，共56分)
19. 回答下列問題：
（1）按要求完成下列問題：
①寫出羥基的電子式____。
②寫出蔗糖的分子式____；丙氨酸的結(jié)構(gòu)簡式____。
③寫出維生素類藥物中間體中含有的官能團(tuán)的名稱____。
（2）按要求寫出化合物HOCH2CH2CHO反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①與單質(zhì)Na反應(yīng)：____。
②銀鏡反應(yīng)：____。
（3）有三種有機(jī)物質(zhì)如圖：

①寫出有機(jī)物甲的核磁共振氫譜的面積之比為____。
②請寫出將有機(jī)物乙轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式____。
③高分子化合物丙的單體是____，2mol丙發(fā)生完全水解反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為____mol。
【答案】（1） ①. ②. C12H22O11 ③. H2NCH2CH2COOH ④. 酯基、羥基
（2） ① 2HOCH2CH2CHO+2Na→2NaOCH2CH2CHO+H2↑ ②. HOCH2CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHHOCH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
（3） ①. 3∶1∶1 ②. +NaHCO3→+H2O+CO2↑ ③. CH3CH＝CHCOOCH2CH2CH3 ④. 2n
【解析】
【小問1詳解】
①羥基電中性，其電子式為，故答案為：；
②蔗糖屬于二糖，分子式為C12H22O11：丙氨酸也稱為氨基丙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為H2NCH2CH2COOH，故答案為：C12H22O11：H2NCH2CH2COOH；
③根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷維生素類藥物中間中含有的官能團(tuán)的名稱為酯基和羥基，故答案為：酯基和羥基；
【小問2詳解】
①HOCH2CH2CHO中羥基與單質(zhì)Na反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為：2HOCH2CH2CHO+2Na→2NaOCH2CH2CHO+H2↑，故答案為：2HOCH2CH2CHO+2Na→2NaOCH2CH2CHO+H2↑；
②HOCH2CH2CHO中醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：HOCH2CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHHOCH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O，故答案為：HOCH2CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHHOCH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；
【小問3詳解】
①有機(jī)物甲結(jié)構(gòu)對稱，核磁共振氫譜的峰而積之比為3∶1∶1，故答案為：3∶1∶1；
②有機(jī)物乙中－COOH需要轉(zhuǎn)化為－COONa，且酚羥基不變，則應(yīng)該與NaHCO3反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaHCO3→+H2O+CO2↑，故答案為：+NaHCO3→+H2O+CO2↑；
③高分子化合物丙是加聚反應(yīng)生成的，其單體為CH3CH＝CHCOOCH2CH2CH3，丙的1個鏈節(jié)完全水解消耗1個NaOH，2mol丙發(fā)生完全水解反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為2nmol，故答案為：CH3CH＝CHCOOCH2CH2CH3；2n。
20. 苯甲酸乙酯( )是重要的精細(xì)化工試劑，常用于配制水果型食用香精。某化學(xué)興趣小如通過酯化反應(yīng)，以苯甲酸和乙醇為原料合成苯甲酸乙酯。
I．試劑相關(guān)性質(zhì)如表：

苯甲酸
乙醇
苯甲酸乙酯
常溫性狀
白色葉狀晶體
無色液體
無色透明液體
沸點(diǎn)/℃
249.0
78.0
212.6
相對分子量
122
46
150
溶解性
微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑
與水任意比互溶
難溶于冷水，微溶于熱水，易溶于乙醇和乙醚
II．實驗裝置如圖(部分夾持裝置以及加熱裝置已省去)

III．實驗步驟如下：
①加料：于100mL三頸燒瓶中加入：9.8g苯甲酸、(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，搖勻，加沸石。
②加熱：小心緩慢加熱回流約2h后，改為蒸餾裝置。
③除雜：將瓶中殘液倒入盛有20mL冷水的燒杯中，在攪拌下分批加進(jìn)Na2CO3粉末，用pH試紙檢驗呈中性。
④分離萃取、干燥：分液，水層用10mL乙醚萃取。合并有機(jī)層，用無水氯化鈣干燥。
⑤精餾：回收乙醚，加熱蒸餾，收集211～213℃餾分，稱量產(chǎn)物的質(zhì)量為9.5g。
回答下列問題：
（1）為提高原料苯甲酸晶體的純度，可采用的純化方法為____。
（2）步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)，儀器A的名稱為____；冷卻水從____(填“a”或“b”)口進(jìn)入。
（3）寫出該法制備苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式：____。
（4）該反應(yīng)裝置中使用到了分水器，通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，這樣做的目的是____。
（5）步驟③中，加入Na2CO3粉末，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，還有的作用是：____。
（6）實驗得到的苯甲酸乙酯的質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是____(填序號)。
a．開始加熱時，加熱溫度過高，導(dǎo)致原料乙醇揮發(fā)
b．苯甲酸實際用量多了
c．步驟③中除雜過程中苯甲酸乙酯有溶解損失
（7）通過計算，本實驗的產(chǎn)率是____(保留三位有效數(shù)字)。
【答案】（1）重結(jié)晶 （2） ①. 球形冷凝管 ②. b
（3） ＋CH3CH2OH＋H2O
（4）使平衡向生成酯的方向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率
（5）降低苯甲酸乙酯的溶解度
（6）ac （7）87.0%
【解析】
【分析】向100mL三頸燒瓶中加入9.8g苯甲酸、(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，搖勻，加沸石，小心緩慢加熱回流約2h后，改為蒸餾裝置，將乙醇蒸出，再將瓶中殘液倒入盛有20mL冷水的燒杯中，在攪拌下分批加進(jìn)Na2CO3粉末，用pH試紙檢驗呈中性，分液，水層用10mL乙醚萃取，合并有機(jī)層，用無水氯化鈣干燥，再蒸餾得到苯甲酸乙酯。
【小問1詳解】
苯甲酸水溶性隨溫度變化明顯，所以可以利用重結(jié)晶方法提純；故答案為：重結(jié)晶。
【小問2詳解】
步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)，儀器A的名稱為球形冷凝管；冷卻水是“下進(jìn)上出”即從b口進(jìn)入；故答案為：球形冷凝管；b。
【小問3詳解】
制備苯甲酸乙酯是苯甲酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成苯甲酸乙酯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式： ＋CH3CH2OH＋H2O；故答案為： ＋CH3CH2OH＋H2O。
【小問4詳解】
該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，使用分水器及時分離出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率；故答案為：使平衡向生成酯的方向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率。
【小問5詳解】
步驟③中，加入Na2CO3粉末，主要有三個作用，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，還有的作用是：降低苯甲酸乙酯的溶解度；故答案為：降低苯甲酸乙酯的溶解度。
【小問6詳解】
a．開始加熱時，加熱溫度過高，導(dǎo)致原料乙醇揮發(fā)，苯甲酸乙酯的質(zhì)量偏小，因此實際產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量，故a符合題意；b．苯甲酸實際用量多了，得到的苯甲酸乙酯的產(chǎn)量增大，則苯甲酸甲酯的質(zhì)量高于理論產(chǎn)量，故b不符合題意；c．步驟③中除雜過程中苯甲酸乙酯有溶解損失，導(dǎo)致得到的苯甲酸乙酯的產(chǎn)量降低，因此苯甲酸甲酯的質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故c符合題意；綜上所述，答案為：ac。
【小問7詳解】
9.8g苯甲酸物質(zhì)的量為，(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，則根據(jù)過量分析按照苯甲酸進(jìn)行計算，根據(jù)關(guān)系式 ～ ，理論上得到苯甲酸乙酯質(zhì)量m(苯甲酸乙酯)= ，則本實驗的產(chǎn)率是；故答案為：87.0%。
21. I由CO2、甲醇為原料合成綠色化學(xué)品碳酸二甲酯()的過程如圖，請回答下列問題：

（1）O原子的核外有____種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子。碳酸二甲酯中非金屬元素的電負(fù)性從大到小的順序為____。
（2）尿素中N的第一電離能比O的高，原因是：
①N的p軌道電子排布是半充滿的，比較穩(wěn)定，電離能高；
②____。
（3）下列說法不正確的是____(填字母)。
A．上述過程a中，從反應(yīng)物到產(chǎn)物，C和N元素的雜化方式均保持不變
B．NH3極易溶解在水中，只因氨分子與水分子間形成了氫鍵
C．尿素的沸點(diǎn)比碳酸二甲酯的高，主要原因為前者能形成分子間氫鍵，而后者不能形成分子間氫鍵
（4）碳酸二甲酯在堿性條件下水解可產(chǎn)生甲醇和碳酸鹽，水解產(chǎn)物中CO的空間構(gòu)型為____。已知大π鍵可以用π表示，其中m表示參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表大π鍵中的電子數(shù)，(如苯分子中的大π鍵可表示為π)，則CO中的大π鍵應(yīng)表示為____。
II.在CeO2－ZrO2固溶體的催化體系中也能將CO2轉(zhuǎn)化為碳酸二甲酯。
（5）氧化鋯(化學(xué)式為ZrO2)晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示，若以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。以a點(diǎn)為原點(diǎn)，按如圖所示方向建立直角坐標(biāo)系，若a、b點(diǎn)微粒的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0，0，0)，(，0，)，則c點(diǎn)微粒的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為____。晶胞沿z軸方向在xy平面的投影平面圖如圖2，如：d點(diǎn)的投影如圖2中涂黑的部分，請在圖2中涂黑標(biāo)并注b和e點(diǎn)微粒的位置____。


【答案】（1） ①. 5 ②. O＞C＞H
（2）O原子失去的是已經(jīng)配對的2p電子，配對電子相互排斥
（3）AB （4） ①. 平面三角形 ②. π
（5） ①. (，，) ②.
【解析】
【小問1詳解】
量子力學(xué)把電子在原子核外的一個空間運(yùn)動狀態(tài)稱為一個原子軌道，氧元素的原子序數(shù)為8，電子排布式為1s22s22p4，則氧原子則1s、2s、2p的原子軌道數(shù)為5，則氧原子的核外有5種；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，碳酸二甲酯中非金屬元素的強(qiáng)弱順序為O＞C＞H，則元素的電負(fù)性從大到小的順序為O＞C＞H，故答案為：5；O＞C＞H；
【小問2詳解】
尿素中氮原是子p軌道是半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，較難失去電子，且原子失去的是已經(jīng)配對的2p電子，配對電子相互排斥，較易失去電子，所以尿素中氮原子的第一電離能比氧原子的高，故答案為：O原子失去的是已經(jīng)配對的2p電子，配對電子相互排斥；
【小問3詳解】
A．由圖可知，上述過程a中，反應(yīng)物氨分子中氮原子的雜化方式為sp3雜化，產(chǎn)物尿素分子中氮原子的雜化方式為sp2雜化，故錯誤；
B．氨分子與水分子間能形成分子間氫鍵，且氨分子為極性分子，由相似相溶原理可知，氨氣極易溶解在水中，故錯誤；
C．尿素能形成分子間氫鍵，而碳酸二甲酯不能形成分子間氫鍵，所以尿素的分子間作用力強(qiáng)于碳酸二甲酯，沸點(diǎn)高于碳酸二甲酯，故正確；
故選AB；
【小問4詳解】
碳酸根離子中碳原子的價層電子對數(shù)為3、孤對電子對數(shù)為0，所以碳原子的雜化方式為sp2雜化，離子的空間構(gòu)型為平面三角形，由題給信息可知，離子中碳原子和氧原子形成π大π鍵，故答案為：π；
【小問5詳解】
由位于頂點(diǎn)的a和面心的b點(diǎn)微粒的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0，0，0)和(，0，)可知，晶胞的邊長為1，則位于體對角線的c點(diǎn)微粒的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(，，)；由位于頂點(diǎn)的d點(diǎn)的投影位于正方形的頂點(diǎn)，則位于面心的b點(diǎn)的投影位于正方形的邊上，位于體對角線的e點(diǎn)的投影位于面對角線的，投影圖示為，故答案為：(，，)；。
22. 藥物Q()能阻斷血栓形成，它的一種合成路線。

已知：i.
ii.R′CHOR′CH=NR′′
（1）有機(jī)物的名稱為____。
（2）D→E的反應(yīng)方程式是____。
（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是____，M→P的反應(yīng)類型為____。
（4）M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，M分子中含有的官能團(tuán)名稱是___。
（5）J的結(jié)構(gòu)簡式是____。
（6）H是P的同分異構(gòu)體，請任寫一種符合下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡式：____。
①包含2個六元環(huán)，不含甲基
②H遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
③H可發(fā)生水解反應(yīng)，且H與NaOH溶液共熱時，1molH最多消耗3molNaOH
（7）已知：①藥物Q也可經(jīng)由P與Z合成，合成Q的流程如圖：
→→→KQ
請參照以上信息，寫出上述流程中由和P為原料，合成K的合成路線____(無機(jī)試劑任選，合成路線示例格式如：AB)。
【答案】（1）苯胺 （2）
（3） ①. ②. 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
（4）醛基、羧基 （5）
（6）、、 、 （7）
【解析】
【分析】E與P發(fā)生信息ii中反應(yīng)生成，則E、P分別為、中一種；由F的分子式可知，F(xiàn)與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成，推知F為，由M的分子式、反應(yīng)條件可知，中酯基、溴原子水解、2個羥基脫水形成醛基得到M，M中羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成P，故M為、P為，則E為，和乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A為，A發(fā)生信息i的反應(yīng)生成B，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，推知B為，D為，E為， 中碳氮雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)、酯基與-NH-之間取代反應(yīng)成環(huán)生成，結(jié)合J的分子式可知，對比J前后有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，中羥基被溴原子取代生成J，J中溴原子最終轉(zhuǎn)化為-COOH生成Q，故J為 ；（7）Q的結(jié)構(gòu)簡式是，P為，P、Z發(fā)生信息ii的反應(yīng)然后和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成Q，則K為 、Z為 ，和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成X為 ，X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y為 ，Y發(fā)生水解反應(yīng)生成Z
【小問1詳解】
的名稱為苯胺。
【小問2詳解】
D→E的反應(yīng)方程式是 。
【小問3詳解】
由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是；M和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成P，M→P的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。
【小問4詳解】
M的結(jié)構(gòu)簡式為，M分子中含有的官能團(tuán)是醛基、羧基。
【小問5詳解】
由分析可知，J的結(jié)構(gòu)簡式是 。
【小問6詳解】
P為，H是P的同分異構(gòu)體，H符合下列條件：①包含2個六元環(huán)，不含甲基，②H遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③H可發(fā)生水解反應(yīng)，且H與NaOH溶液共熱時，1molH最多消耗3molNaOH，則含有羧酸與酚形成的酯基，兩個六元環(huán)其中一個是苯環(huán)、一個含有酯基，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為、 、、。
【小問7詳解】
Q的結(jié)構(gòu)簡式是，P為，P、Z發(fā)生信息ii的反應(yīng)然后和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成Q，則K為 、Z為 ，和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成X為，X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y為，Y發(fā)生水解反應(yīng)生成Z，上述流程中由和P為原料，合成K的合成路線為

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