?單元質(zhì)檢卷二　細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)
(時(shí)間:75分鐘　滿分:100分)
一、選擇題:本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.所謂“膜流”,是指由于膜泡運(yùn)輸,真核細(xì)胞生物膜在各個(gè)膜性細(xì)胞器及細(xì)胞膜之間的常態(tài)性轉(zhuǎn)移。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A.質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象可作為“膜流”現(xiàn)象的例證
B.mRNA由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過程發(fā)生“膜流”現(xiàn)象
C.神經(jīng)遞質(zhì)多是小分子,其釋放過程不發(fā)生“膜流”現(xiàn)象
D.蛋白質(zhì)類激素合成和運(yùn)輸過程中,高爾基體是“膜流”的樞紐
答案:D
解析:由題干可知,“膜流”是指“真核細(xì)胞生物膜在各個(gè)膜性細(xì)胞器及細(xì)胞膜之間的常態(tài)性轉(zhuǎn)移”,質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象只是原生質(zhì)層與細(xì)胞壁的分離與復(fù)原,沒有涉及各種膜結(jié)構(gòu)之間的聯(lián)系和轉(zhuǎn)移,A項(xiàng)錯(cuò)誤;mRNA由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過程,沒有“膜泡運(yùn)輸”,B項(xiàng)錯(cuò)誤;神經(jīng)遞質(zhì)多是小分子,其釋放過程是突觸小泡與細(xì)胞膜融合,通過胞吐把神經(jīng)遞質(zhì)釋放到細(xì)胞外,有“膜流”現(xiàn)象,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)類激素是分泌蛋白,其合成和運(yùn)輸過程中涉及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜形成的囊泡轉(zhuǎn)移到高爾基體,高爾基體又形成囊泡轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜,高爾基體是“膜流”的樞紐,D項(xiàng)正確。
2.二十世紀(jì)四五十年代,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體和過氧化物酶體等細(xì)胞中的亞顯微結(jié)構(gòu)被陸續(xù)發(fā)現(xiàn),這使細(xì)胞生物學(xué)研究進(jìn)入到亞細(xì)胞和分子水平。下列關(guān)于細(xì)胞器的敘述,正確的是(　　)
A.細(xì)胞器中都含有磷脂分子和蛋白質(zhì)分子
B.具有雙層膜的細(xì)胞器都能進(jìn)行能量的轉(zhuǎn)換
C.含有ATP合成酶的細(xì)胞器內(nèi)部都能分解葡萄糖
D.原核細(xì)胞中沒有細(xì)胞器,真核細(xì)胞中存在細(xì)胞器
答案:B
解析:核糖體和中心體沒有膜結(jié)構(gòu),不含磷脂分子,其他有膜的細(xì)胞器都有磷脂和蛋白質(zhì)分子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;雙層膜的細(xì)胞器有葉綠體和線粒體,都能進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換,B項(xiàng)正確;有ATP合成酶的細(xì)胞器有線粒體和葉綠體,它們內(nèi)部都不能分解葡萄糖,C項(xiàng)錯(cuò)誤;核糖體是原核生物和真核生物共有的細(xì)胞器,在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中普遍存在,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.下列有關(guān)細(xì)胞器及細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是(　　)
A.大腸桿菌和藍(lán)細(xì)菌都有的唯一細(xì)胞器是核糖體,兩者都有生物膜系統(tǒng)
B.溶酶體能合成水解酶,用于分解衰老的細(xì)胞器
C.線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的比值大于外膜
D.光學(xué)顯微鏡下洋蔥鱗莖葉外表皮細(xì)胞中可觀察到葉綠體、液泡、染色體等結(jié)構(gòu)
答案:C
解析:大腸桿菌和藍(lán)細(xì)菌都有的唯一細(xì)胞器是核糖體,兩者含有生物膜,沒有生物膜系統(tǒng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;溶酶體含有水解酶,但這些酶不在溶酶體內(nèi)合成,而在核糖體上合成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;線粒體內(nèi)膜是進(jìn)行有氧呼吸第三階段的場所,所以線粒體內(nèi)膜上蛋白質(zhì)的種類和含量比外膜高,蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的比值大于外膜,C項(xiàng)正確;洋蔥鱗莖葉外表皮細(xì)胞中無葉綠體,該細(xì)胞高度分化,不會進(jìn)行分裂,不能看到染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.下列關(guān)于真核細(xì)胞分子組成和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是(　　)
A.淀粉、糖原、纖維素、蔗糖徹底水解后得到的產(chǎn)物相同
B.線粒體、核糖體、染色體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中都含有DNA
C.細(xì)胞中合成RNA的主要場所是細(xì)胞核,RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中
D.植物細(xì)胞的色素分子只儲存于雙層膜包圍成的區(qū)域中
答案:C
解析:淀粉、糖原、纖維素徹底水解后得到的產(chǎn)物都是葡萄糖,蔗糖徹底水解后得到的產(chǎn)物是葡萄糖和果糖,A項(xiàng)錯(cuò)誤;線粒體、染色體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中都含有DNA,核糖體由蛋白質(zhì)和RNA組成,不含DNA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞中合成RNA的主要場所是細(xì)胞核,RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中,C項(xiàng)正確;植物細(xì)胞的色素分子存在于葉綠體和液泡中,液泡是具有單層膜的細(xì)胞器,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)是生物學(xué)核心素養(yǎng)中“生命觀念”的基本觀點(diǎn)之一。下列不能體現(xiàn)“結(jié)構(gòu)與功能相統(tǒng)一”的是(　　)
A.細(xì)胞內(nèi)的生物膜把細(xì)胞區(qū)室化,保證了生命活動高效有序地進(jìn)行
B.線粒體是有氧呼吸的主要場所,外膜上有運(yùn)輸葡萄糖的載體蛋白
C.神經(jīng)細(xì)胞有樹突和軸突結(jié)構(gòu),有利于接受和傳遞信息
D.吞噬細(xì)胞的溶酶體含有多種水解酶,有利于殺死侵入機(jī)體的病毒或病菌
答案:B
解析:細(xì)胞內(nèi)的生物膜把細(xì)胞區(qū)室化,保證了生命活動高效有序地進(jìn)行,A項(xiàng)正確;線粒體是有氧呼吸的主要場所,葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中已經(jīng)被分解為丙酮酸,葡萄糖不進(jìn)入線粒體,故線粒體外膜上沒有運(yùn)輸葡萄糖的載體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;神經(jīng)細(xì)胞有樹突和軸突結(jié)構(gòu),增加接觸面積,有利于接受和傳遞信息,C項(xiàng)正確;吞噬細(xì)胞能吞噬侵入機(jī)體的病原微生物,其中的溶酶體因含有多種水解酶,故能消化內(nèi)吞的病原微生物,D項(xiàng)正確。
6.細(xì)胞是一個(gè)統(tǒng)一的整體,雖然人類對細(xì)胞中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)已經(jīng)有了深入的了解,但是至今也未實(shí)現(xiàn)人工組裝細(xì)胞。下列關(guān)于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,正確的是(　　)
A.溶酶體能合成多種水解酶
B.高爾基體、線粒體和葉綠體的膜結(jié)構(gòu)中都含有蛋白質(zhì)
C.導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化的原因一定是細(xì)胞分化
D.線粒體內(nèi)膜的某些部位向內(nèi)折疊成嵴,這一結(jié)構(gòu)有利于其分解丙酮酸
答案:B
解析:溶酶體內(nèi)含有許多種水解酶,能夠分解很多種物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器,但合成水解酶的場所是核糖體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;生物膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì),因此高爾基體、線粒體和葉綠體的膜結(jié)構(gòu)中都含有蛋白質(zhì),B項(xiàng)正確;導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化的原因不一定是細(xì)胞分化,也可能是細(xì)胞癌變、細(xì)胞衰老,C項(xiàng)錯(cuò)誤;線粒體內(nèi)膜的某些部位向內(nèi)折疊成嵴,這一結(jié)構(gòu)有利于酶的附著,催化還原性氫與氧結(jié)合生成水,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.(2021北京豐臺一模)法布萊病患者由于溶酶體中缺少α-半乳糖苷酶,使得糖脂無法被分解而聚集在溶酶體中。研究者可以生產(chǎn)α-半乳糖苷酶藥用蛋白,改善患者的癥狀。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是(　　)
A.α-半乳糖苷酶是在細(xì)胞的溶酶體內(nèi)合成的
B.藥用蛋白的產(chǎn)生與高爾基體的加工、分類和包裝有關(guān)
C.藥用蛋白通過胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞后囊泡膜可與溶酶體膜融合
D.法布萊病的診斷可通過酶活性測定或測代謝產(chǎn)物來進(jìn)行
答案:A
解析:α-半乳糖苷酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其合成場所是核糖體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;藥用蛋白屬于分泌蛋白,其合成過程為核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,故其產(chǎn)生與高爾基體的加工、分類和包裝有關(guān),B項(xiàng)正確;藥用蛋白是大分子物質(zhì),其通過胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞,囊泡膜與溶酶體融合,利用細(xì)胞膜的流動性,C項(xiàng)正確;法布萊病患者由于溶酶體中缺少α-半乳糖苷酶,使得糖脂無法被分解而聚集在溶酶體中,因此法布萊病的診斷可通過酶活性測定或測代謝產(chǎn)物來進(jìn)行,D項(xiàng)正確。
8.經(jīng)誘變、篩選得到基因A與基因B突變的酵母菌突變體,它們的蛋白質(zhì)分泌過程異常,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)


A.可以使用同位素標(biāo)記法研究蛋白質(zhì)的分泌過程
B.突變體A中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜的膜面積都不發(fā)生改變
C.推測A、B基因雙突變體的蛋白質(zhì)應(yīng)沉積在高爾基體中
D.無論A、B基因的哪種突變都會影響細(xì)胞膜蛋白的更新
答案:C
解析:科學(xué)家通過追蹤被示蹤元素標(biāo)記的化合物,可以弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過程,可以使用同位素標(biāo)記法研究蛋白質(zhì)的分泌過程,A項(xiàng)正確;在正常細(xì)胞中,分泌蛋白形成和分泌過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積應(yīng)有所減少,而細(xì)胞膜的膜面積略有增加,據(jù)圖可知,突變體A中發(fā)生了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)的沉積,阻斷了轉(zhuǎn)化途徑,故突變體A中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜的膜面積都不發(fā)生改變,B項(xiàng)正確;A基因突變體蛋白沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng),B基因突變體蛋白沉積在高爾基體,因此A、B基因雙突變體蛋白質(zhì)沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中,且可能更多沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,C項(xiàng)錯(cuò)誤;正常細(xì)胞的蛋白質(zhì)經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后由囊泡運(yùn)輸?shù)礁郀柣w,經(jīng)高爾基體加工后再由囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜,最終經(jīng)胞吐運(yùn)出細(xì)胞,該過程伴隨膜蛋白的更新,而A基因突變體蛋白沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng),B基因突變體蛋白沉積在高爾基體,該過程會阻斷分泌過程,故無論A、B基因的哪種突變都會影響細(xì)胞膜蛋白的更新,D項(xiàng)正確。
9.(2021湖南聯(lián)考)在流動鑲嵌模型提出后,研究人員又提出了脂筏模型。脂筏是細(xì)胞膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域,其中的膽固醇就像膠水一樣,對鞘磷脂親和力很高,并特異吸收或排除某些蛋白質(zhì),形成一些特異蛋白聚集的區(qū)域,結(jié)構(gòu)模型如下圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)

A.細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層
B.脂筏的存在會影響膜的流動性
C.破壞膽固醇可能會導(dǎo)致脂筏結(jié)構(gòu)解體
D.細(xì)胞膜的選擇透過性與脂筏結(jié)構(gòu)無關(guān)
答案:D
解析:生物膜的流動鑲嵌模型認(rèn)為,磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架,A項(xiàng)正確;脂筏中的膽固醇就像膠水一樣,對鞘磷脂親和力很高,并特異吸收或排除某些蛋白質(zhì),形成一些特異蛋白聚集的區(qū)域,會影響膜的流動性,B項(xiàng)正確;破壞膽固醇就像破壞了膠水,可能會導(dǎo)致脂筏結(jié)構(gòu)解體,C項(xiàng)正確;脂筏結(jié)構(gòu)中的鞘磷脂、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等都與細(xì)胞膜的選擇透過性密切相關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
10.(2022山東泰安期中)最新研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞死亡過程中會導(dǎo)致核蛋白XRCC4被酶切斷。XRCC4的一個(gè)片段離開細(xì)胞核,激活細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)Xkr4,Xkr4導(dǎo)致細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)和外側(cè)磷脂分子的轉(zhuǎn)移,向吞噬細(xì)胞顯示“吃我”的信號,進(jìn)而被吞噬細(xì)胞消滅。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.該過程能體現(xiàn)細(xì)胞膜的識別及信息傳遞功能
B.XRCC4的片段可能通過核孔離開細(xì)胞核作用于Xkr4
C.高爾基體與Xkr4的合成、加工、包裝和運(yùn)輸緊密相關(guān)
D.吞噬細(xì)胞吞噬死亡細(xì)胞過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性
答案:C
解析:由題干信息可知,細(xì)胞死亡過程中可向吞噬細(xì)胞傳遞信息,說明細(xì)胞膜有信息傳遞功能,吞噬細(xì)胞可識別死亡細(xì)胞,說明細(xì)胞膜有識別功能,A項(xiàng)正確;XRCC4的片段屬于蛋白質(zhì),可能通過核孔離開細(xì)胞核,最終作用于細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)Xkr4,B項(xiàng)正確;Xkr4本質(zhì)為蛋白質(zhì),其合成在核糖體上,高爾基體對其進(jìn)行加工和包裝等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;吞噬細(xì)胞以胞吞的方式吞噬死亡細(xì)胞的過程,能體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動性,D項(xiàng)正確。
11.肝細(xì)胞與血漿蛋白的合成分泌、物質(zhì)代謝及調(diào)節(jié)等密切相關(guān)。下列有關(guān)肝細(xì)胞的敘述,錯(cuò)誤的是(　　)
A.細(xì)胞膜上有多種受體蛋白,能與遞質(zhì)、激素、病毒等特異性結(jié)合
B.具有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,與血漿蛋白的合成分泌有關(guān)
C.有豐富的溶酶體,能分解衰老細(xì)胞器、殺死侵入細(xì)胞的所有病毒
D.細(xì)胞核膜上核孔密集,有利于核與質(zhì)之間的物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流
答案:C
解析:遞質(zhì)、激素、病毒等能與細(xì)胞特異性結(jié)合,是因?yàn)榧?xì)胞膜上有多種受體蛋白,A項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng),血漿蛋白屬于分泌蛋白,肝細(xì)胞具有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,與血漿蛋白的合成分泌有關(guān),B項(xiàng)正確;溶酶體不能殺死侵入細(xì)胞的所有病毒,故機(jī)體會被病毒侵染而患病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;核孔是細(xì)胞的核質(zhì)之間進(jìn)行物質(zhì)交換、信息交流的通道,細(xì)胞核膜上核孔密集,有利于核與質(zhì)之間的物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流,D項(xiàng)正確。
12.下圖表示某高等植物細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)和功能,①~⑥表示細(xì)胞內(nèi)相關(guān)結(jié)構(gòu)。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)

A.結(jié)構(gòu)③和⑥直接相連有利于細(xì)胞中能量的供應(yīng)與利用
B.圖中屬于生物膜系統(tǒng)的有①③④⑤⑥⑦,其中膜面積最大的是③
C.若該細(xì)胞分裂旺盛,則破壞結(jié)構(gòu)⑤會導(dǎo)致其子細(xì)胞內(nèi)染色體加倍
D.結(jié)構(gòu)⑦具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流等功能,其功能的復(fù)雜性與膜蛋白的數(shù)量和種類有關(guān)
答案:B
解析:圖示為高等植物細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)圖,①為核膜,②為核孔,③為內(nèi)質(zhì)網(wǎng),④為核糖體,⑤為高爾基體,⑥為線粒體,⑦為細(xì)胞膜。線粒體是細(xì)胞中的“動力工廠”,結(jié)構(gòu)③(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))和⑥(線粒體)直接相連,有利于細(xì)胞中能量的供應(yīng)與利用,A項(xiàng)正確;由分析可知,④為核糖體,沒有生物膜,不屬于生物膜系統(tǒng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;高爾基體在植物細(xì)胞中可參與細(xì)胞壁的形成,若該細(xì)胞分裂旺盛,則破壞結(jié)構(gòu)⑤(高爾基體),細(xì)胞壁不能形成,則細(xì)胞不能分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞,會導(dǎo)致其細(xì)胞內(nèi)染色體加倍,C項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)⑦(細(xì)胞膜)具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流等功能,細(xì)胞膜功能的復(fù)雜性主要與膜蛋白的數(shù)量和種類有關(guān),D項(xiàng)正確。
13.(2021湖南長郡中學(xué)月考)變形蟲是一種單細(xì)胞動物,與草履蟲一樣可以獨(dú)立生活。右圖為變形蟲的攝食、消化過程示意圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)

A.變形蟲的細(xì)胞膜、食物泡膜與溶酶體膜的結(jié)構(gòu)及組成成分相似
B.溶酶體內(nèi)合成的水解酶能分解衰老、損傷的細(xì)胞器
C.變形蟲的胞吐、食物泡與溶酶體的融合均以生物膜的流動性為基礎(chǔ)
D.細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)配合是在細(xì)胞核的控制下完成的
答案:B
解析:食物泡膜來自細(xì)胞膜,細(xì)胞膜和溶酶體膜都屬于生物膜,結(jié)構(gòu)及組成成分相似,A項(xiàng)正確;溶酶體內(nèi)含有多種水解酶,這些酶是在細(xì)胞中的核糖體上合成,溶酶體內(nèi)不能合成這些酶,B項(xiàng)錯(cuò)誤;食物泡與溶酶體的融合、胞吞和胞吐過程以生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),即流動性為基礎(chǔ),C項(xiàng)正確;細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心,細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)配合都是在細(xì)胞核的控制下完成的,D項(xiàng)正確。
14.真核細(xì)胞具備的生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞的生命活動中具有重要作用。請據(jù)圖判斷,下列關(guān)于生物膜的描述,正確的是(　　)

A.圖中①②③④⑤⑥等結(jié)構(gòu)的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)
B.細(xì)胞核中合成的mRNA,需穿過2層生物膜,與細(xì)胞質(zhì)中的核糖體結(jié)合后起作用
C.若對圖中核糖體上的氨基酸用3H進(jìn)行標(biāo)記,在分泌蛋白形成過程中,放射性物質(zhì)在細(xì)胞結(jié)構(gòu)中依次出現(xiàn)的順序是⑤②①⑥③
D.結(jié)構(gòu)⑥在分泌蛋白形成前后,膜面積基本不變
答案:D
解析:②是核糖體,無膜結(jié)構(gòu),不屬于生物膜系統(tǒng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞核中合成的mRNA是通過核孔運(yùn)出細(xì)胞核的,不穿過生物膜,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若對圖中核糖體上的氨基酸用3H進(jìn)行標(biāo)記,在分泌蛋白形成過程中,放射性物質(zhì)在細(xì)胞結(jié)構(gòu)中依次出現(xiàn)的順序是②(核糖體)、①(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))、⑥(高爾基體)、③(細(xì)胞膜),C項(xiàng)錯(cuò)誤;分泌蛋白合成與分泌過程為核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,因此⑥(高爾基體)的膜面積基本不變,D項(xiàng)正確。
15.多數(shù)分泌蛋白含有信號肽序列,通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體(ER-Golgi)途徑分泌到細(xì)胞外,該途徑稱為經(jīng)典分泌途徑;但真核生物中少數(shù)分泌蛋白并不依賴ER-Golgi途徑,稱為非經(jīng)典分泌途徑(如下圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)

A.經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的
B.非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)的肽鏈中可能沒有信號肽序列
C.經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的過程中都伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)化
D.蛋白質(zhì)分泌是實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間信息傳遞途徑的重要環(huán)節(jié)
答案:C
解析:核糖體是細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的場所,經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的,A項(xiàng)正確;多數(shù)分泌蛋白含有信號肽序列,通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體(ER-Golgi)途徑分泌到細(xì)胞外,非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)的肽鏈中沒有信號肽序列,不經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工,B項(xiàng)正確;經(jīng)典分泌途徑需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工,然后形成囊泡,囊泡膜和高爾基體融合,高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步的加工,然后形成囊泡,囊泡膜和細(xì)胞膜融合,將物質(zhì)分泌到細(xì)胞外,該過程伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)化,部分非經(jīng)典分泌的過程沒有生物膜的轉(zhuǎn)化,直接跨膜運(yùn)出細(xì)胞,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在生物體中,細(xì)胞間的信息傳遞是細(xì)胞生長、增殖、分化、凋亡等生命活動正常進(jìn)行的條件之一,而分泌蛋白作為信息分子,可以實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間的信息傳遞,D項(xiàng)正確。
16.信號肽假說認(rèn)為,分泌蛋白首先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的游離核糖體上起始合成,當(dāng)多肽鏈延伸至80個(gè)左右氨基酸殘基時(shí),一端的信號肽與信號識別顆粒(SRP)結(jié)合,SRP通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體(DP)結(jié)合,將核糖體—新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。之后,SRP脫離,信號肽引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中,肽鏈繼續(xù)合成直至結(jié)束后,核糖體脫落。在無細(xì)胞的培養(yǎng)液中(含核糖體)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
實(shí)驗(yàn)
組別
編碼信號肽的
mRNA
SRP
DP
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
結(jié)　　果
1
+
-
-
-
產(chǎn)生含信號肽的完整多肽
2
+
+
-
-
合成70~100氨基酸殘基后,肽鏈停止延伸
3
+
+
+
-
產(chǎn)生含信號肽的完整多肽
4
+
+
+
+
信號肽切除,多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
注:“+”“-”分別代表培養(yǎng)液中存在或不存在該物質(zhì)或結(jié)構(gòu)
A.游離核糖體和附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體可相互轉(zhuǎn)化
B.SRP與信號肽結(jié)合后會導(dǎo)致翻譯過程停止
C.信號肽通過與DP的特異性結(jié)合將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中具有切除信號肽相關(guān)的酶
答案:C
解析:由題意可知,分泌蛋白首先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的游離核糖體上起始合成,然后核糖體—新生肽會附著至內(nèi)質(zhì)網(wǎng),肽鏈繼續(xù)合成直至結(jié)束后,核糖體脫落,所以游離核糖體和附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體可相互轉(zhuǎn)化,A項(xiàng)正確;對比表格中的實(shí)驗(yàn)組1和2,SRP的存在會使肽鏈延伸停止,即SRP與信號肽結(jié)合后會導(dǎo)致翻譯過程停止,B項(xiàng)正確;與DP特異性結(jié)合將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的是SRP而不是信號肽,C項(xiàng)錯(cuò)誤;對比表格中的實(shí)驗(yàn)組3和4可知,實(shí)驗(yàn)組3培養(yǎng)液中沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),多肽上含信號肽,實(shí)驗(yàn)組4培養(yǎng)液中沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),信號肽被切除,故內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以使信號肽被切除,可推測出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中具有切除信號肽相關(guān)的酶,D項(xiàng)正確。
二、非選擇題:共60分。
17.(10分)1974年,諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎頒給了三位細(xì)胞生物學(xué)家:美國的克勞德、比利時(shí)的德迪夫和羅馬尼亞的帕拉德。如下是他們的主要成就,請回答下列問題。
(1)要深入了解細(xì)胞的秘密,就必須將細(xì)胞內(nèi)的組分分離出來。經(jīng)過艱苦的努力,克勞德終于摸索出來采用不同的轉(zhuǎn)速對破碎的細(xì)胞進(jìn)行離心的方法,將細(xì)胞內(nèi)的不同組分分開。這就是一直沿用至今的定性、定量分離細(xì)胞組分的經(jīng)典方法,即　　　　　　　　法。如圖是用該方法進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)過程,其中離心機(jī)轉(zhuǎn)速最快的試管是　　　。?

(2)1949年德迪夫正在研究胰島素對大鼠肝組織的作用時(shí),一個(gè)偶然的現(xiàn)象使他困惑不解:有一種酸性水解酶,從肝組織分離出來的時(shí)候活性并不高,但是保存5天后,活性出人意料地大大提高了。他想這種酶一定存在于細(xì)胞內(nèi)的某個(gè)“容器”中。他繼續(xù)做了許多實(shí)驗(yàn),結(jié)果證實(shí)了他的推測,這種酶被包在完整的膜內(nèi)。這個(gè)“容器”是　　　　　　(細(xì)胞器),該細(xì)胞器的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
(3)帕拉德是克勞德的學(xué)生和助手,他改進(jìn)了電子顯微鏡樣品固定技術(shù),并應(yīng)用于動物細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的研究,發(fā)現(xiàn)了核糖體和線粒體的結(jié)構(gòu)。后來他與同事設(shè)計(jì)了利用同位素示蹤技術(shù)研究蛋白質(zhì)合成過程的實(shí)驗(yàn),如在一定時(shí)間內(nèi)使某種動物細(xì)胞吸收放射性同位素標(biāo)記的氨基酸,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)放射性同位素依次出現(xiàn)在下圖中的不同部位。請用圖中序號和箭頭表示[7]的合成和運(yùn)輸過程:　　　　　　　　　　　　　　　　　。該過程的研究也體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)的生物膜在　　　　　　　　　　上有一定的聯(lián)系。?

答案:(1)差速離心　D　(2)溶酶體　溶酶體內(nèi)含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌　(3)1→2→3→5→6　結(jié)構(gòu)和功能
解析:(1)分離各種細(xì)胞器的方法是差速離心法。采用該方法進(jìn)行離心時(shí),起始的離心速度較低,讓較大的顆粒沉降到管底,小的顆粒仍然懸浮在上清液中。收集沉淀,改用較高的離心速度離心懸浮液,將較小的顆粒沉降,以此類推,達(dá)到分離不同大小顆粒的目的,所以分離最小的顆粒核糖體時(shí)離心機(jī)轉(zhuǎn)速最快,即D試管的轉(zhuǎn)速最快。(2)根據(jù)題意,某個(gè)容器能存儲水解酶,根據(jù)所學(xué)知識可知,溶酶體中含有大量的水解酶,所以這個(gè)容器可能是溶酶體。溶酶體內(nèi)含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌。(3)據(jù)圖分析可知,1是核糖體,2是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),3是高爾基體,4是線粒體,5是囊泡,6是細(xì)胞膜,7是分泌到細(xì)胞外的分泌蛋白。分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程為1→2→3→5→6。該過程的研究也體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)的生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上有一定的聯(lián)系。
18.(12分)人體甲狀腺激素(T3、T4)是一種含碘的酪氨酸衍生物。下圖是甲狀腺激素合成和分泌的主要過程(①~③代表細(xì)胞結(jié)構(gòu),a~e代表生理過程)。甲狀腺內(nèi)的濾泡細(xì)胞利用從血液中吸收的氨基酸和I-(細(xì)胞內(nèi)I-濃度比血液中高20~25倍),首先合成甲狀腺球蛋白并分泌到濾泡腔中。后者經(jīng)碘化后儲存。當(dāng)機(jī)體需要甲狀腺激素時(shí),濾泡細(xì)胞會回收碘化甲狀腺球蛋白,并水解產(chǎn)生T3、T4,釋放到血液中?；卮鹣铝袉栴}。

(1)許多物質(zhì)在逆濃度梯度進(jìn)出細(xì)胞時(shí)都依賴于載體蛋白,且需要消耗能量,這種運(yùn)輸方式叫主動運(yùn)輸。其中,由ATP直接供能的方式為原發(fā)性主動運(yùn)輸,不由ATP直接供能的方式為繼發(fā)性主動運(yùn)輸。細(xì)胞膜上Na+-I-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體的化學(xué)本質(zhì)為　　　　　　,依靠這一轉(zhuǎn)運(yùn)體I-進(jìn)入細(xì)胞的方式屬于　　　　　　　　　　　　(填“原發(fā)性主動運(yùn)輸”或“繼發(fā)性主動運(yùn)輸”)。該運(yùn)輸方式所消耗的能量來自　　　　　　　　　　　　。?
(2)以3H標(biāo)記的酪氨酸培養(yǎng)甲狀腺濾泡細(xì)胞,一段時(shí)間后會在細(xì)胞外檢測到3H-甲狀腺球蛋白,3H-酪氨酸首先在細(xì)胞的[　　]　　　　　　([　]填序號,“　　”填名稱)上被利用,以完成甲狀腺球蛋白基因表達(dá)的翻譯過程,結(jié)構(gòu)③的主要功能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
(3)甲狀腺激素以碘化甲狀腺球蛋白的形式儲存在濾泡腔內(nèi),可供人體利用50~120天之久。臨床上治療甲狀腺功能亢進(jìn)病人時(shí),常用丙硫氧嘧啶以抑制c過程,但發(fā)現(xiàn)藥物起效較慢,試解釋可能的原因?！　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　?
答案:(1)蛋白質(zhì)　繼發(fā)性主動運(yùn)輸　膜內(nèi)外Na+濃度梯度勢能　(2)①　核糖體　對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行分類、加工、包裝的“車間”及“發(fā)送站”　(3)濾泡腔內(nèi)貯存的碘化甲狀腺球蛋白多,需要被耗竭后藥效才能體現(xiàn)
解析:(1)細(xì)胞膜上Na+-I-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)(載體蛋白),I-依靠這一轉(zhuǎn)運(yùn)體進(jìn)入細(xì)胞的方式是逆濃度梯度進(jìn)行的,屬于繼發(fā)性主動運(yùn)輸,Na+內(nèi)流為I-的運(yùn)輸供能,即該運(yùn)輸方式所消耗的能量來自膜內(nèi)外Na+濃度梯度勢能。(2)以3H標(biāo)記的酪氨酸培養(yǎng)甲狀腺濾泡細(xì)胞,一段時(shí)間后會在細(xì)胞外檢測到3H-甲狀腺球蛋白,蛋白質(zhì)合成的場所是核糖體,故3H-酪氨酸首先在細(xì)胞的①核糖體上被利用;以完成甲狀腺球蛋白基因表達(dá)的翻譯過程,結(jié)構(gòu)③具有單層膜結(jié)構(gòu),有囊泡,為高爾基體,其主要功能是對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行分類、加工、包裝的“車間”及“發(fā)送站”。(3)甲狀腺激素以碘化甲狀腺球蛋白的形式儲存在濾泡腔內(nèi),可供人體利用50~120天之久,臨床上治療甲狀腺功能亢進(jìn)病人時(shí),常用丙硫氧嘧啶以抑制c過程,由于濾泡腔內(nèi)貯存的碘化甲狀腺球蛋白多,需要被耗竭后藥效才能體現(xiàn),故藥物起效較慢。
19.(14分)膽固醇是人體內(nèi)一種重要的脂質(zhì),下圖表示人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的來源及調(diào)節(jié)過程。

(1)細(xì)胞中的膽固醇可以來源于血漿。人體血漿中含有的某種低密度脂蛋白(LDL)的結(jié)構(gòu)如圖所示,其主要功能是將膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟以外的組織細(xì)胞(靶細(xì)胞)中,以滿足這些細(xì)胞對膽固醇的需求。
①與構(gòu)成生物膜的基本支架相比,LDL膜結(jié)構(gòu)的主要不同點(diǎn)是　　　　　　　　　。LDL能夠?qū)哪懝檀紲?zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞中,與其結(jié)構(gòu)中的　　　　　　　　　　與靶細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合直接相關(guān)。?
②LDL通過途徑①　　　　方式進(jìn)入靶細(xì)胞,形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡,經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體(膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu))融合。由于胞內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng),LDL與受體分離,胞內(nèi)體以出芽的方式形成含有受體的小囊泡,通過途徑②回到細(xì)胞膜被重新利用。含有LDL的胞內(nèi)體通過途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到　　　　　　　中,被其中的水解酶降解,膽固醇被釋放進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。?
(2)細(xì)胞將乙酰CoA合成膽固醇的場所是　　　　　　(細(xì)胞器)。?
(3)當(dāng)細(xì)胞中的膽固醇含量過高時(shí),會抑制LDL受體基因表達(dá)以及　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,從而使游離膽固醇的含量維持在正常水平。?
(4)膽固醇是構(gòu)成　　　　　　　　　　　的重要成分。?
答案:(1)只有單層磷脂分子　載脂蛋白B　胞吞　溶酶體　(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)　(3)抑制乙酰CoA還原酶的活性,促進(jìn)膽固醇的儲存
(4)動物細(xì)胞膜
解析:(1)①與構(gòu)成生物膜的基本支架相比,LDL膜結(jié)構(gòu)的主要不同點(diǎn)是只有單層磷脂分子,LDL能夠?qū)哪懝檀紲?zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞中,與其結(jié)構(gòu)中的載脂蛋白B與靶細(xì)胞膜上的LDL受體特異性結(jié)合直接相關(guān)。②由LDL通過靶細(xì)胞膜的過程中形成了囊泡可知,這種進(jìn)入細(xì)胞的方式是胞吞,該過程需要靶細(xì)胞膜上的LDL受體的識別與結(jié)合,及網(wǎng)格蛋白等物質(zhì)的參與。含有多種水解酶的細(xì)胞器是溶酶體,它能水解衰老、損傷的細(xì)胞器。(2)膽固醇屬于脂質(zhì),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)合成的車間,故細(xì)胞將乙酰CoA合成膽固醇的場所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。(3)由圖可知,“過多的膽固醇”指向三個(gè)方向,表示當(dāng)細(xì)胞內(nèi)膽固醇過多時(shí),細(xì)胞可通過抑制LDL受體基因表達(dá)、抑制乙酰CoA還原酶的活性、促進(jìn)膽固醇的儲存等途徑,使游離膽固醇的含量維持在正常水平,這屬于反饋調(diào)節(jié)機(jī)制。(4)膽固醇是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的重要成分。
20.(12分)圖甲為傘藻細(xì)胞模式圖的一部分,圖乙為傘藻細(xì)胞核模式圖,請依據(jù)所提供的材料,回答下列問題。

甲

乙
(1)圖甲中所示的結(jié)構(gòu)④的主要成分是　　　　　　　　　　　,核糖體除了位于⑦所在的位置之外,還可位于　　　　(填序號)上。不符合孟德爾遺傳定律的遺傳物質(zhì)存在于圖甲的　　　　(填序號)中。?
(2)圖乙細(xì)胞核中合成RNA后經(jīng)過　　　(填數(shù)字)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)并與核糖體結(jié)合。③所示結(jié)構(gòu)的基本支架是　　　　　　　　　　　。?
(3)細(xì)胞核只存在于傘藻的“假根”中,細(xì)胞質(zhì)主要存在于傘藻的“帽”中,當(dāng)傘藻的“帽”長到一定大小時(shí),就不再繼續(xù)長大,而是開始發(fā)生細(xì)胞分裂。于是有人提出了如下假說,細(xì)胞分裂與細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)體積的比例有關(guān),當(dāng)細(xì)胞核的體積與細(xì)胞質(zhì)的體積比值太小時(shí),細(xì)胞就會發(fā)生分裂;反之,就不會發(fā)生分裂。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明上述假說,寫出實(shí)驗(yàn)思路:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
答案:(1)纖維素和果膠?、啖帷、佗凇?2)⑤　磷脂雙分子層　(3)嫁接不同大小的“帽”以改變細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)體積之比,并觀察細(xì)胞的分裂情況
解析:(1)圖甲中④為細(xì)胞壁,其主要成分是纖維素和果膠。核糖體分為游離核糖體和附著核糖體,游離核糖體可存在于⑤(細(xì)胞質(zhì)基質(zhì))中,附著核糖體可以附在⑧(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))和⑨(細(xì)胞核外膜)上,所以核糖體除了位于⑦所在的位置之外,還可位于⑧⑨上。①(葉綠體)和②(線粒體)為半自主細(xì)胞器,自身含有DNA,但不符合孟德爾遺傳定律。(2)RNA穿過⑤(核孔)離開細(xì)胞核,③為核膜,其基本支架是磷脂雙分子層。(3)實(shí)驗(yàn)中自變量為核質(zhì)比,故可通過嫁接不同大小的“帽”以改變核質(zhì)比,并觀察細(xì)胞的分裂情況,進(jìn)而據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果作出判斷。在“帽”尚未長成、核不分裂時(shí),將幼小“帽”切去,嫁接上一個(gè)長成的“帽”,這個(gè)原不該分裂的核就開始分裂了(觀察該嫁接傘藻細(xì)胞核的分裂情況),從而證明了假說的正確。
21.(12分)研究表明,膜的流動性與膽固醇密切相關(guān),同時(shí)膽固醇對細(xì)胞中物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等都有重要的作用。請據(jù)圖回答下列問題。

圖1

圖2

圖3　不同膽固醇含量的脂質(zhì)體的微粘度-溫度曲線
(1)據(jù)圖1膽固醇分子簡式分析推知,它比磷脂分子缺少　　　　　元素,其　　　　　　(填“—OH”或“—CH3”)端相當(dāng)于磷脂分子的親水性頭部。?
(2)研究表明,細(xì)胞外膽固醇能夠轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng),據(jù)圖2分析,在此過程中發(fā)揮“汽車”作用的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白具有連接　　　　　　　　　　　　　　　的作用。研究人員通過熒光標(biāo)記技術(shù)追蹤內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白:正常情況下存在于整個(gè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng),細(xì)胞外膽固醇增多時(shí),它會重新分配到鄰接細(xì)胞膜的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊腔。這種現(xiàn)象表明,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的作用特點(diǎn)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
(3)已知微黏度與生物膜流動性呈負(fù)相關(guān),據(jù)圖3分析,正常人體內(nèi)膽固醇的作用是　　　　(填“降低”或“增加”)膜的流動性;判斷依據(jù)是　　　　　　　　　　　　　　　。?
答案:(1)P(或P、N)　—OH
(2)細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(膜)　對細(xì)胞膜(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜)具有很高的親和力(或“容易進(jìn)入細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜”)
(3)降低　高于25 ℃時(shí)(人體正常體溫37 ℃左右),隨膽固醇含量(比例)增加,微黏度升高
解析:(1)磷脂分子的組成元素是C、H、O、N、P,據(jù)圖1膽固醇分子簡式分析推知,它比磷脂分子缺少N和P元素,其—OH(羥基)端相當(dāng)于磷脂分子的親水性頭部。
(2)細(xì)胞外膽固醇能夠轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng),據(jù)圖2分析,在此過程中發(fā)揮“汽車”作用的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白具有連接細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(膜)的作用。被標(biāo)記了熒光的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白正常情況下分布于整個(gè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng),細(xì)胞外膽固醇增多時(shí),會重新分配到鄰接細(xì)胞膜的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊腔,這種現(xiàn)象表明,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白對細(xì)胞膜(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜)具有很高的親和力(或“容易進(jìn)入細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜”)。
(3)據(jù)圖3分析,高于25 ℃時(shí)(人體正常體溫37 ℃左右),隨膽固醇含量(比例)增加,微黏度升高,所以正常人體內(nèi)膽固醇的作用是降低膜的流動性。

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2023屆人教版高考生物一輪復(fù)習(xí)生物技術(shù)與工程單元檢測（廣東、福建、重慶專用）含答案

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2023屆人教版高考生物一輪復(fù)習(xí)生物的變異和進(jìn)化單元檢測（廣東、福建、重慶專用）含答案

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