掌握生物的性別是由染色體來控制的
掌握XY型性別決定方式
了解ZW型性別決定方式
掌握伴性遺傳、交叉遺傳的概念
熟悉色盲、血友病遺傳的幾種方式
了解雜交優(yōu)勢的概念及在農業(yè)、畜牧業(yè)上的應用
一、性別決定
染色體種類
（1） 常染色體：與性別無關的染色體
（2） 性染色體：決定生物體性別的染色體
1. XY型性別決定
（1）染色體分類
常染色體：雌（女性）和雄（男性）個體相同的染色體，人的1~22號染色體
性染色體：雌（女性）和雄（男性）個體不同的染色體，人的X和Y染色體
（2）生物性別決定
細胞遺傳學研究表明：生物的性別通常就是有型染色體決定的。
類型：
XY型性別決定 雌性個體 同型性染色體 XX
雄性個體 異型性染色體 XY
ZW型性別決定 雌性個體 異型性染色體 ZW
雄性個體 同型性染色體 ZZ
（3）XY型性別決定遺傳
根據基因分離定律：
雄性個體經過減數分裂形成精子時，可同時產生含有X染色體的精子和Y
染色體的精子，比例接近1∶1
雌性個體卵原細胞只能產生含有X染色體的精子
受精時兩種精子和卵細胞隨機結合因而形成兩種數目相等的受精卵XX和XY，比例為1∶1
（4）存在范圍：許多昆蟲、某些魚類、兩棲類，所有的哺乳動物，人和許多雌雄異株植物，如：菠菜、大麻
2. ZW型性別決定
性別決定：
ZW型性別決定 雌性個體 異型性染色體 ZW
雄性個體 同型性染色體 ZZ
存在范圍：
鳥類（包括雞、鴨等），蛾、蝶類鱗翅目昆蟲多數屬于這一類型
遺傳圖譜：
XY型與ZW型兩種不同性別決定方式的比較：

（三）伴性遺傳
1. 概念：有些性狀的遺傳通常與性別關聯，這種現象稱為伴型遺傳。
伴型遺傳書寫：在性染色體右上角用大寫（或小寫字母表示）
如：色盲 X連鎖隱性遺傳 X b
血友病 X連鎖隱性遺傳 X h
2. 色盲癥：
發(fā)現：道爾頓，18世紀英國著名的化學家、物理學家
癥狀：色覺障礙，不能象正常人那樣區(qū)分紅色和綠色
病理：由位于X染色體上的隱性基因（b）控制，Y染色體上無此基因，伴隨X染色體向后代遺傳
分布：是一種最常見的人類伴性遺傳
調查表明：男性患者多于女性患者，我國男性色盲發(fā)病率7%，女性為0.5%
遺傳病的發(fā)病率===×100%
人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型
遺傳方式：
（1）色覺正常女性純合子與男性患者婚配
父親的紅綠色盲基因傳女不傳男
（2）女性攜帶者與正常男性婚配
后代中：兒子 1/2正常 1/2 紅綠色盲
女兒 都不是色盲，有1/2攜帶者
兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那獲得
（3）女性紅綠色盲患者與男性正?；榕?br>后代中：兒子全部是色盲，女兒是攜帶者
（4）女性紅綠色盲攜帶者與男性患者婚配
后代中：兒子 1/2正常 1/2 紅綠色盲
女兒 1/2是色盲，有1/2攜帶者
兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那獲得，女兒的紅綠色盲基因父母雙方各提供1/2
遺傳規(guī)律：
男性紅綠色盲基因只能從母親那傳來，以后只能傳給他的女兒。
這種遺傳稱為：交叉遺傳
3. 其他伴性遺傳：
伴性遺傳在生物界中普遍存在
人類的伴性遺傳
（1）人類的紅綠色盲、血友病為伴X隱性遺傳病。紅綠色盲、血友病的遺傳與果蠅的紅眼和白眼遺傳方式相同。遺傳系譜的主要特點為：
① 人群中男性患者遠多于女性患者，在一些發(fā)病率低的系譜中，只有男性患者。
② 雙親無病，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)病。
③ 女性患者的兒子必患病。
④ 系譜一般具有交叉遺傳的特點。
（2）人類的抗維生素D佝樓病為伴X顯性遺傳。其系譜特點為：
① 人群中女性患者多于男性患者，前者的病情可較輕。
② 患者的雙親中，必有一個該病患者。
③ 男性患者的后代中，女兒都將患病，兒子都正常。
④ 女性患者的后代中，子、女都各有1/2的患病風險。
（3）人類男性外耳道多毛癥是伴Y連鎖遺傳（或限雄遺傳）。其特點是：
患者均為男性，并且是父傳子，子傳孫，女性不會出現相應的遺傳病癥。
人類血友病遺傳X h
果蠅眼色遺傳 紅眼基因X W 白眼基因X w
雌雄異株植物 女婁菜 披針形葉X B 狹披針形葉X b

XY
ZW
♂
兩條異型性染色體XY
兩條同型性染色體ZZ
♀
兩條同型性染色體XX
兩條異型性染色體ZW
后代性別
決定于父方
決定于母方
動物類型
哺乳類、某些兩棲類
雙翅目和直翅目昆蟲等
魚類、兩棲類、爬行類
某些鱗翅目昆蟲等

女性
男性
基因型
X B X B
X B X b
X b X b
X B Y
X b Y
表現型
正常
正常
（攜帶者）
色盲
正常
色盲

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第三節(jié) 性別決定和伴性遺傳

版本： 人教版

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