2020鄭州中牟縣一中高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題含答案-試卷下載-教習網(wǎng)

中牟縣第一高級中學(xué)2019-2020學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題一、選擇題（本題共16小題，每題只有一個選項符合題意，每小題3分，共48分） 1．有機化合物在生活中無處不在。下列說法中不正確的是 A．通過干餾可提取出來煤中含有的苯和甲苯 B．從煤干餾所得的煤焦油中分離出苯或甲苯需用到蒸餾操作 C．唐·段成式《酉陽雜俎·物異》中記載：“石漆，高奴縣石脂水，其浮水上，如漆。采以膏車，極迅；燃燈，極明?！?這里的“石漆”是指石油，石油的分餾是物理變化 D．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠都是天然高分子化合物 2.“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句，下列關(guān)于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯誤的是（） A．蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì) B．蠶絲屬于天熱高分子材料 C．“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應(yīng) D．古代的蠟是高級脂肪酸酯，屬于高分子聚合物 3.已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯誤的是（） A.48 g正丁烷和10 g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA B.78g 中含有雙鍵數(shù)為3NA C.17g 中含有的電子數(shù)為9NA D.常溫常壓下，1 L甲醛氣體所含的分子數(shù)小于NA 4．分子式為C4H8BrCl的有機物共有（）（不含立體異構(gòu)） A．8種 B．10種 C．12種 D．14種 5．下列有機物的系統(tǒng)命名不正確的是 A．：3-甲基-2-乙基戊烷 B．：2-甲基-2-丁烯 C．：2-甲基丁酸 D．：2-苯基丙烯 6.下列選項中，甲和乙反應(yīng)類型相同的是 7．有機化合物分子中的鄰近基團間往往會有一定的相互影響。下列事實不能證明這一說法的是 A．苯乙烯能與溴水反應(yīng)，而苯不能與溴水反應(yīng) B．乙酸能與NaOH反應(yīng)，而乙醇不能與NaOH反應(yīng) C．苯與硝酸反應(yīng)生成一硝基苯，而甲苯與硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯 D．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 8．為提純下列物質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)），所選用的試劑或分離方法不正確的是 9．青蒿素和雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示. 我國科學(xué)家屠呦呦和她的團隊在低溫、乙醚冷津條件下成功提取出青蒿素，科學(xué)家們又在一定條件下，用硼氫化鈉(NaBH4)能將青蒿素選擇性地還原為雙氫青蒿素，從而大大提升了治療瘧疾的效果。下列有關(guān)分析錯誤的是 A.青蒿素屬于內(nèi)酯化合物，難溶于水，易溶于乙醚等有機溶劑。 B.采用低溫條件主要考慮青蒿素中的過氧鍵對熱不穩(wěn)定。 C.等物質(zhì)的量的青蒿素和雙氫青蒿最多消耗NaOH的物質(zhì)的量相等。 D.青蒿素和雙氫青蒿素每個分子中含有手性碳原子數(shù)相等。 10. 某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法不正確的是 A. 由紅外光譜可知，該有機物中含有C—H鍵、C=O鍵、等 B. 由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 C. 若A的化學(xué)式為C8H8O2，則其結(jié)構(gòu)簡式可能為 D. 僅由以上信息無法得知其分子中的氫原子總數(shù) 11．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備。下列說法中正確的是加熱、加壓 △ △ H2/Ni AlCl3 金剛烷環(huán)戊二烯二聚環(huán)戊二烯四氫二聚環(huán)戊二烯 A．環(huán)戊二烯中的所有原子共平面 B．二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H10 C．四氫二聚環(huán)戊二烯與金剛烷互為同分異構(gòu)體 D．金剛烷的一氯代物有6種 12．反應(yīng)條件是影響有機化學(xué)反應(yīng)的重要因素。下列各組物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物與反應(yīng)條件無關(guān)的是 A．甲苯與氯氣 B．丙烯與溴水 C．溴乙烷與NaOH D．乙醇與濃硫酸 13. 下列實驗裝置及相關(guān)說法合理的是圖1 圖2 圖3 圖4 A. 圖1為實驗室制備溴苯的裝置 B. 圖2中充分振蕩后下層為無色 C. 用圖3所示的實驗裝置制備乙酸乙酯 D. 圖4裝置中KMnO4溶液退色可證明CH3CH2Br發(fā)生了消去反應(yīng) 14．分子式為C5H12O、且含有2個甲基的醇與分子式為C5H10O2的酸發(fā)生酯化反應(yīng)，得到的有機物結(jié)構(gòu)可能有(不包括立體異構(gòu)) A.8種 B.16種 C.24種 D.32種 15.將2.4g某有機物M置于密閉容器中燃燒，定性實驗表明產(chǎn)物是CO2、CO和水蒸氣。將燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸、堿石灰和灼熱的氧化銅（試劑均足量，且充分反應(yīng)），測得濃硫酸增重1.44g，堿石灰增重1.76g，氧化銅減輕0.64g。下列說法中不正確的是 A．M的實驗式為CH2O B．若要得到M的分子式，還需要測得M的相對分子質(zhì)量或物質(zhì)的量 C．若M的相對分子質(zhì)量為60，則M為乙酸 D．通過紅外光譜儀可分析M中的官能團 16．根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論不正確的是二、填空（共52分） 17.(12分)(1)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，驗證取代反應(yīng)時，反應(yīng)需用水浴加熱的原因是__ ___ ；觀察到_______________________現(xiàn)象時，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。 (2)有機物A的分子式為C3H8O，它能氧化成B也能與濃硫酸共熱生成C。若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不能使溴水褪色。寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。B含有的官能團名稱為， C結(jié)構(gòu)簡式為: (3)DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子材料，其結(jié)構(gòu)如圖：則合成它的單體是 (填序號). ①鄰苯二甲酸 ②丙烯 ③丙烯酸 ④鄰苯二甲醇 ⑤丙烯醇． (4) 的名稱是（用系統(tǒng)命名法命名）。 (5) 寫出與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式。 (6) 寫出與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。 18.（8分）E是兩種含有碳碳雙鍵的酯的混合物。相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì))：請回答：(1) A→B的反應(yīng)類型________，C中含氧官能團的名稱________。 (2) C與D反應(yīng)得到E的化學(xué)方程式_______________________________________ _ 。 (3) 檢驗B中官能團的實驗方法_______________________________________ _ 。 19.（10分）根據(jù)有機物在化學(xué)反應(yīng)中斷鍵的位置，可以準確分析產(chǎn)物結(jié)構(gòu)并判斷反應(yīng)類型。有機物A中只含有C、H、O三種元素，它的球棍模型如下：（1）A的分子式為，寫出A的一種碳原子數(shù)比A少的同系物的結(jié)構(gòu)簡式。（2）工業(yè)中采取烯烴水化法制取A，該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）A與乙酸、濃硫酸共熱反應(yīng)，斷裂的化學(xué)鍵為（填序號，下同），該反應(yīng)的有機產(chǎn)物中官能團的名稱為。（4）在Cu的催化作用下，A與O2反應(yīng)斷裂①③兩條共價鍵，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）A與亞硫酰氯（SOCl2）在一定條件下反應(yīng)生成一種一氯代烴，A斷裂的共價鍵為，該反應(yīng)類型為。 20．（10分）實驗室用環(huán)己醇脫水的方法合成環(huán)己烯，該實驗的裝置如下圖所示：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按下列實驗步驟回答問題： Ⅰ.產(chǎn)物合成在a中加入10.0g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪拌下慢慢加入1 mL濃硫酸，b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。（1）碎瓷片的作用是；b的名稱是。（2）a中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為；本實驗最容易產(chǎn)生的有機副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。 Ⅱ.分離提純將反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終通過操作X得到純凈環(huán)己烯，稱量知其質(zhì)量為4.1g。（3）用碳酸鈉溶液洗滌的作用是，操作X的名稱為。 Ⅲ.產(chǎn)物分析及產(chǎn)率計算（4）①核磁共振氫譜可以幫助鑒定產(chǎn)物是否為環(huán)己烯，環(huán)己烯分子中有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 ②本實驗所得到的環(huán)己烯的產(chǎn)率是。 21.（12分）功能高分子P結(jié)構(gòu)簡式為，其合成路線如下：已知：①A是一種烴的含氧衍生物，它的質(zhì)譜圖如右圖。 ② ③醇容易被硝酸氧化。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）C中官能團的名稱為。要檢驗C中的含氧官能團，下列可選用的試劑有（填選項的序號） A．新制的氫氧化銅 B．溴水 C．酸性高錳酸鉀溶液 D．濃硫酸（3）E→F的化學(xué)方程式為。（4）①H的結(jié)構(gòu)簡式為。 ②以甲苯為原料，選用必要的無機試劑合成H，寫出合成路線。反應(yīng)試劑 A 反應(yīng)條件 B…… 反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標產(chǎn)物（合成路線常用的表示方式為：）參考答案： 1.A 2.D 3.B 4.C 5.A 6.C 7.A 8.B 9.D 10.C 11.C 12.B 13.B 14.B 15.C 16.B 17.（12分） (1)升溫可加快反應(yīng)速率，同時溴乙烷沸點低，水浴加熱可減少溴乙烷的損失，不能直接加熱(2分) 試管內(nèi)溶液靜置后不分層(1分) (2) 羰基(1分) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(1分) (3)①⑤(2分) (4)2—甲基—1,3—丁二烯(1分) (5) (2分) (6)(2分) 18.(8分) (1)氧化反應(yīng)(1分) 羧基(1分) (2) eq \o\al(CHOH,\s\up11(｜),\s\up22(CH2OH),\s\do11(｜),\s\do22(CH2OH))＋CH2＝CHCOOHeq \o(————→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do7(△))eq \o\al(CHOH,\s\up11(｜),\s\up22(CH2OOCH＝CH2),\s\do11(｜),\s\do22(CH2OH))＋H2O(2分) eq \o\al(CHOH,\s\up11(｜),\s\up22(CH2OH),\s\do11(｜),\s\do22(CH2OH))＋CH2＝CHCOOHeq \o(————→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do7(△))eq \o\al(CHOOCH＝CH2,\s\up11(｜),\s\up22(CH2OH),\s\do11(｜),\s\do22(CH2OH))＋H2O(2分) (3) 加過量銀氨溶液，加熱，出現(xiàn)銀鏡，說明有醛基；用鹽酸酸化，過濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說明有碳碳雙鍵(2分) 19.（10分）（1）C3H8O（1分） CH3OH或CH3CH2OH （1分）（2）CH3CH=CH2（2分）（3）①（1分）酯基（1分）（4）（2分）（5）②（1分）取代反應(yīng)（1分） 20.（10分）（1）防止a中液體暴沸（1分）直形冷凝管（1分）（2）（2分）（1分）（3）除去粗產(chǎn)品中的硫酸（1分）蒸餾（1分）（4）① 3（1分） ② 50%（2分） 21.(12分) （1）CH3CHO （1分）（2）碳碳雙鍵、醛基（2分） A（2分）（3）（2分）（4）①（2分） ②或（3分）選項甲乙A溴乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制備酚醛樹脂B甲苯與濃硝酸反應(yīng)制備TNT乙烯使KMnO4溶液退色C甲苯與KMnO4溶液反應(yīng)葡萄糖和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)D2-溴丙烷在一定條件下生成丙烯乙醇與冰醋酸反應(yīng)生成乙酸乙酯選項混合物除雜試劑分離方法A苯（甲苯）KMnO4（酸化），NaOH溶液分液B溴苯（溴）KI溶液分液C乙烯（二氧化硫）NaOH溶液洗氣D乙醇（少量水）生石灰蒸餾選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A無水乙醇與濃H2SO4共熱至170℃，將產(chǎn)生的氣體依次通入足量NaOH溶液和酸性KMnO4溶液紅色褪去有乙烯生成B取少量溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng)后的上層液體，滴入AgNO3溶液出現(xiàn)褐色沉淀溴乙烷與NaOH溶液未發(fā)生取代反應(yīng)C蔗糖水解產(chǎn)物與先加氫氧化鈉溶液調(diào)為堿性后加新制氫氧化銅懸濁液共熱出現(xiàn)磚紅色沉淀產(chǎn)生了葡萄糖D將大小相同的鈉塊分別放入等體積的蒸餾水和乙醇中水中的反應(yīng)更劇烈分子中羥基的活潑性：水>乙醇

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