?河南省鄭州市中牟縣2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題
學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________


一、單選題
1.下列說(shuō)法正確的是
A.一定條件下,乙酸乙酯、葡萄糖、蛋白質(zhì)都能與水發(fā)生水解反應(yīng)
B. CCl4分子的比例模型為,其空間構(gòu)型為正四面體
C.煤的液化是物理變化
D.檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物是否具有還原性,在水解后的溶液中,先加氫氧化鈉溶液中和至堿性,再加入新制的氫氧化銅懸濁液,并加熱
2.下列說(shuō)法不正確的是
A.的名稱(chēng)為2一甲基丁烷
B.和為同一物質(zhì)
C.和互為同系物
D.H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2是同分異構(gòu)體
3.關(guān)于三種有機(jī)物敘述錯(cuò)誤的是(的性質(zhì)類(lèi)似于)( )
甲:阿司匹林乙:青霉素氨基酸丙:麻黃堿
A.三種有機(jī)物能發(fā)生酯化反應(yīng) B.都能與NaOH反應(yīng)
C.甲的苯環(huán)上的一氯代物有4種 D.丙的分子式為C10H15ON,苯環(huán)上的一氯代物有3種
4.用如下圖所示裝置探究碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱,下列敘述不正確的是(部分夾持儀器省略)

A.打開(kāi)分液漏斗旋塞,①中產(chǎn)生無(wú)色氣泡,③中出現(xiàn)白色渾濁
B.②中試劑為飽和NaHCO3溶液
C.③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
D.苯酚有弱酸性,是由于苯基影響了與其相連的羥基的活性
5.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述正確的有
①如果將苯酚濃溶液沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精洗
②為檢驗(yàn)RX是碘代烷,將RX與NaOH溶液混合后再加入AgNO3溶液
③用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯
④實(shí)驗(yàn)室用無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱至140℃制乙烯
⑤用氨水清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管
⑥在試管中加入2mL 10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4-6滴,震蕩后加入乙醛0.5mL,加熱至沸騰來(lái)檢驗(yàn)醛基
⑦除去苯中的苯酚:向溶液中加入濃溴水,過(guò)濾
⑧用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯
⑨要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷,可將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中
A.1個(gè) B.2個(gè) C.3個(gè) D.4個(gè)
6.Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體,可由X在酸性條件下反應(yīng)得到:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.X分子中所有碳原子不可能共平面
B.Y既可以發(fā)生加聚反應(yīng)義可以與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)
C.X、Y分別與足量H2加成后的分子中均含有相同數(shù)目的手性碳原子
D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為4:3
7.有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,它可以通過(guò)下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):

下列說(shuō)法不正確的是
A.甲可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
B.步驟I的反應(yīng)方程式是:
C.步驟IV的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)
D.步驟I和IV在合成甲過(guò)程中的目的是保護(hù)氨基不被氧化
8.下列說(shuō)法正確的是
A.分子式為C4H8O2的同分異構(gòu)體中,屬于酸類(lèi)和酯類(lèi)的共有5種
B.將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色說(shuō)明有乙炔生成
C.除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液,充分反應(yīng)后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可
D.等質(zhì)量的苯、乙烷、乙烯和甲烷分別在氧氣中充分燃燒,所消耗的氧氣的量依次增加
9.阿昔洛韋[化學(xué)名稱(chēng):9-(2-羥乙氧甲基)鳥(niǎo)嘌呤] 是抗非典型肺炎(SARS)的指定藥物之一,其結(jié)構(gòu)如右所示,有關(guān)阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的敘述中正確的是

①分子中最多有12個(gè)原子在同一平面內(nèi); ②屬于芳香族化合物; ③是一種易溶于水的有機(jī)物; ④可以被氧化;⑤可以水解; ⑥可以燃燒; ⑦ 1 mol阿昔洛韋在催化劑作用下, 最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng); ⑧分子式是C8H11N5O3
A.①②③④⑥⑧ B.②④⑤⑥ C.③④⑤⑥⑧ D.④⑥⑧
10.下列說(shuō)法正確的是
A.可用酸性K2Cr2O7溶液檢驗(yàn)是否酒后駕車(chē),該應(yīng)用利用了乙醇的氧化性和低沸點(diǎn)的性質(zhì)
B.配制銀氨溶液:在稀的AgNO3溶液中滴加稀氨水至恰好完全沉淀為止
C.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))
D.與都是氨基酸且互為同系物
11.使用一種試劑無(wú)法將下列物質(zhì)鑒別出來(lái)的一組是
A.苯、對(duì)二甲苯、2-己烯 B.乙酸乙酯、裂化汽油、溴苯
C.乙醇、苯酚溶液、硬脂酸甘油酯 D.甲酸、乙酸、乙醛
12.已知:(注:R、R′表示烴基),屬于酮類(lèi),酮不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。今有如下變化:A(C6H12O2)。已知C為羧酸,C、E都不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有
A.1種 B.2種 C.3種 D.4種
13.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是
A.互為同系物的兩種有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)一定相似,互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)一定不相似
B.與互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上的的一氯代物只有1種,這樣的有機(jī)物共有7種
C.有機(jī)物在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)
D.某羧酸酯的分子式為,該酯完全水解可得到甘油[]和羧酸,則該羧酸的分子式為
14.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?  )

A.實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯 B.證明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共熱生成乙烯
C.分離乙酸乙酯、碳酸鈉和水的混合物 D.證明乙醇濃硫酸共熱生成乙烯
15.乙基香草醛是一種廣泛使用的可食用香料。與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體,遇FeCl3溶液顯紫色,且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈的酯類(lèi)的同分異構(gòu)體有

A.6種 B.15種 C.18種 D.21種
16.實(shí)驗(yàn)室用下圖裝置完成表中的四個(gè)實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br /> 實(shí)驗(yàn)裝置

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br /> 試劑X
試劑Y

A.
檢驗(yàn)C2H5Br消去反應(yīng)后的氣體產(chǎn)物

酸性KMnO4溶液
B.
檢驗(yàn)C2H5OH消去反應(yīng)后的氣體產(chǎn)物
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
C.
比較醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱
NaOH溶液
苯酚鈉溶液
D.
檢驗(yàn)制取乙炔時(shí)的氣體產(chǎn)物
CuSO4溶液
酸性KMnO4溶液

A.A B.B C.C D.D

二、填空題
17.按要求回答下列問(wèn)題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物_______;
(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______;
(3)分子式為C5H10O2,且能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物(不含立體異構(gòu))有_______種。
(4)分子式為C5H10且核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰的烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______;
(5)乙醛與銀氨溶液反應(yīng)化學(xué)方程式:_______。
18.按要求回答下列問(wèn)題:
(1)分子式為的有機(jī)物,有兩種同分異構(gòu)體,乙醇()、甲醚(),則通過(guò)下列方法,不可能將二者區(qū)別開(kāi)來(lái)的是_______;
A.紅外光譜B.核磁共振氫譜C.元素分析儀D.與鈉反應(yīng)
(2)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來(lái)解釋的是_______。
A.與反應(yīng)時(shí),乙醇的反應(yīng)速率比水慢
B.乙醇能使重鉻酸鉀溶液變色而乙酸不能
C.苯酚能與溶液反應(yīng)而乙醇不能
D.甲苯能使酸性溶液褪色而乙烷不能
(3)有8種物質(zhì):A乙烷;B乙烯;C乙炔;D苯;E甲苯;F溴乙烷;G聚丙烯;H環(huán)己烯。其中既不能使酸性溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是_______;
(4)在一定條件下能生成高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(5)丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,形成該像膠的單體為_(kāi)______、_______。
(6)化合物有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種,
①氰基()接在苯環(huán) ②能與金屬鈉反應(yīng)
寫(xiě)出其中一種核磁共振氫譜峰的面積比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。

三、有機(jī)推斷題
19.有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)步驟
解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論
(1)稱(chēng)取A 9.0 g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍
通過(guò)計(jì)算填空:(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為:________
(2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g
(2)A的分子式為:________
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24 LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán):__________、________
(4)A的1H核磁共振譜如圖

(4)A中含有________種氫原子
(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________



20.洛索洛芬鈉可用于緩解類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等炎癥?;衔铫袷呛铣稍撍幬锏囊环N中間體,合成Ⅰ的路線如圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:

已知:①
②RBr

(1)A的名稱(chēng)為_(kāi)______,C中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。
(2)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(3)檢驗(yàn)A是否完全轉(zhuǎn)化為B的試劑為_(kāi)______。
(4)的化學(xué)方程式為_(kāi)______,的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(5)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有_____種,寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
①屬于芳香族化合物 ②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
(6)參照?qǐng)D中流程,設(shè)計(jì)由2-溴丁烷和乙酸乙酯為原料制備的合成路線其他試劑任選)_______。

四、實(shí)驗(yàn)題
21.某化學(xué)小組采用如圖裝置,以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:


密度(g/cm3)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃)
溶解性
環(huán)己醇
0.96
25
161
能溶于水
環(huán)己烯
0.81
-103
83
難溶于水

已知:
(1)制備粗品
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,
在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①試管C置于冰水浴中的目的是 _____________________________________。
②導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是____________,A中碎瓷片的作用是 ___________。
(2)制備精品
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______ 層(填“上”或“下”),分液后用___________________(填入編號(hào))洗滌。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按圖裝置蒸餾,冷卻水從________口進(jìn)入。蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是:_________________________。

③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在________________左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是 _______
A.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品
B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了
C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是_______
A.用酸性高錳酸鉀溶液 B.用金屬鈉 C.測(cè)定沸點(diǎn)


參考答案
1.D
【詳解】
A.葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.CCl4分子是正四面體結(jié)構(gòu),但由于Cl原子半徑比C大,因此該圖示不是CCl4的比例模型,B錯(cuò)誤;
C.煤的液化過(guò)程有新物質(zhì)產(chǎn)生,因此發(fā)生的變化為化學(xué)變化,C錯(cuò)誤;
D.蔗糖水解需要稀硫酸作催化劑,檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物是否具有還原性,應(yīng)該先在水解后的溶液中加氫氧化鈉溶液中和催化劑硫酸,使溶液呈堿性,然后再加入新制的氫氧化銅懸濁液,并加熱煮沸,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,證明產(chǎn)生了葡萄糖,說(shuō)明蔗糖水解產(chǎn)物是否具有還原性, D正確;
故合理選項(xiàng)是D。
2.C
【詳解】
A.根據(jù)系統(tǒng)命名法,該烷烴主鏈有4個(gè)碳原子,第2個(gè)碳原子上有一個(gè)甲基,命名為2—甲基丁烷,A正確;
B.由于甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),則和為同一物質(zhì),B正確;
C. 互為同系物的物質(zhì)必須結(jié)構(gòu)相似,的結(jié)構(gòu)中羥基連在苯環(huán)上,為酚類(lèi)物質(zhì),的結(jié)構(gòu)中羥基連在-CH2-上,為醇類(lèi)物質(zhì),二者不互為同系物,C錯(cuò)誤;
D. H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,D正確;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
C項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意酚類(lèi)物質(zhì)和醇類(lèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的區(qū)別。
3.B
【詳解】
A.三種有機(jī)物分別含有羧基、、羥基,都可發(fā)生酯化反應(yīng),故A正確;
B.阿司匹林含有羧基和酯基,青霉素氨基酸含有羧基,它們都可與氫氧化鈉反應(yīng),麻黃堿不含羧基,也不含酚羥基,它不能用與氫氧化鈉反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C. ,苯環(huán)上有4種等效氫,苯環(huán)上的一氯代物有4種,故C正確;
D. 麻黃堿的分子式為C10H15ON,苯環(huán)上有3種等效氫,苯環(huán)上的一氯代物有3種,故D正確;
選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,本題注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),特別是羧基、羥基的性質(zhì),學(xué)會(huì)用等效氫法判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目。
4.C
【詳解】
A.裝置①中碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,所以打開(kāi)分液漏斗旋塞,①中產(chǎn)生無(wú)色氣泡;裝置③中二氧化碳與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚,苯酚不溶于冷水,則③中出現(xiàn)白色渾濁,故不選A;
B.實(shí)驗(yàn)①中碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,由于鹽酸具有揮發(fā)性,則制取的二氧化碳?xì)怏w中混有雜質(zhì)氯化氫,氯化氫能夠與苯酚鈉溶液反應(yīng),影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,所以需要用②中飽和碳酸氫鈉溶液除去氯化氫,故不選B;
C.苯酚酸性大于碳酸氫根離子,苯酚鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3,故選C;
D.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),如:受苯基的影響,與苯基相連的羥基變得比較活潑,導(dǎo)致苯酚具有弱酸性,故不選D;
答案:C
【點(diǎn)睛】
利用強(qiáng)酸制弱酸原理來(lái)判斷酸性強(qiáng)弱,注意①鹽酸易揮發(fā),要防干擾②H2CO3>C6H5OH>HCO3-。
5.B
【詳解】
①苯酚和酒精都是有機(jī)物,苯酚易溶于酒精,苯酚濃溶液沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精洗,故①正確;
②向RX中加入NaOH溶液充分反應(yīng)后,取上層清液并加入AgNO3溶液,上層清夜中的氫氧化鈉和硝酸銀反應(yīng),生成氫氧化銀白色沉淀,該沉淀會(huì)分解生成黑色的氧化銀,不可觀察到有黃色沉淀生成,故②錯(cuò)誤;
③用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯,甲苯被紫紅色的高錳酸鉀氧化成苯甲酸,高錳酸鉀溶液褪色,而苯無(wú)此性質(zhì),所以能鑒別,故③正確;
④實(shí)驗(yàn)室用無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯,故④錯(cuò)誤;
⑤氨水不能和銀反應(yīng),做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管上附著單質(zhì)銀,所以不能用氨水洗,故③錯(cuò)誤;
⑥檢驗(yàn)醛基需在堿性環(huán)境下,氫氧化鈉需過(guò)量,故⑥錯(cuò)誤;
⑦除去苯中的苯酚:向苯中含有苯酚的溶液中加入濃溴水,苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,三溴苯酚是有機(jī)物,溶于苯中,無(wú)法過(guò)濾,故⑦錯(cuò)誤;
⑧用苯和液溴在FeBr3催化下可制得溴苯,不與溴水反應(yīng),故⑧錯(cuò)誤;
⑨要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷,將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中,酸性高錳酸鉀將乙烯氧化成二氧化碳,二氧化碳混在乙烷中,得不到純凈的乙烷,故⑨錯(cuò)誤;
①③正確,其余均錯(cuò)誤。
故答案選:B。
【點(diǎn)睛】
苯和液溴在FeBr3催化下可制得溴苯,不與溴水反應(yīng)。
6.D
【詳解】
A.X中含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子不可能在同一個(gè)平面上,A項(xiàng)正確;
B.Y含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚,Y含有酚羥基,有酚的特點(diǎn),可以和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),,故B項(xiàng)正確;
C.X、Y分別與足量加成后生成和,均含有4個(gè)手性碳原子,C項(xiàng)正確;
D.X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),1molX可與3 mol 氫氧化鈉反應(yīng);Y中酚羥基、酚酯基可與氫氧化鈉反應(yīng),且1mol酚酯能與2 mol 氫氧化鈉反應(yīng),則1moY可與3 mol NaOH反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選D。
7.B
【詳解】
A. 甲分子中含有氨基、羧基和苯環(huán),可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng),A正確;B. 步驟I是取代反應(yīng),反應(yīng)方程式是+HCl,B錯(cuò)誤;C. 戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,步驟IV是戊中的肽鍵發(fā)生水解反應(yīng),因此反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng),C正確;D. 氨基易被氧化,因此步驟I和IV在合成甲過(guò)程中的目的是保護(hù)氨基不被氧化,D正確,答案選B。
8.C
【詳解】
A.分子式為C4H8O2的同分異構(gòu)體中,屬于酸類(lèi)和酯類(lèi)的有CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH2CH2CH3、、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共6種,A錯(cuò)誤;
B.電石中含有CaS、Ca2P3等雜質(zhì),將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的乙炔氣體中含有的H2S、PH3等雜質(zhì),也具有還原性,會(huì)被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,因此不能據(jù)此判斷是否產(chǎn)生乙炔氣體,B錯(cuò)誤;
C.甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)生,而苯不能反應(yīng),向含有甲苯的苯中加入適量的酸性KMnO4溶液充分反應(yīng)后加入NaOH溶液,發(fā)生中和反應(yīng)轉(zhuǎn)化為可溶于水的,然后分液即可將難溶于水的苯分離出來(lái),C正確;
D.苯、乙烷、乙烯和甲烷分子式分別是C6H6、C2H6、C2H4、CH4,12 g C完全燃燒消耗1 mol O2,4 g H完全燃燒消耗1 mol O2,可見(jiàn)當(dāng)物質(zhì)質(zhì)量相等時(shí),H元素含量越大,完全燃燒消耗O2質(zhì)量越大。C2H6中H的含量比C2H4大,因此當(dāng)物質(zhì)質(zhì)量相等時(shí)C2H6消耗O2比C2H4多,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C。
9.C
【詳解】
①分子中最多有13個(gè)原子在同一平面內(nèi),①不正確;②其分子中不含苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物,②不正確;③其分子中有多個(gè)親水基,可以與水分子間形成氫鍵,所以其是一種易溶于水的有機(jī)物,③正確;④分子中有氨基、羥基、碳碳雙鍵等都可以被氧化,④正確;⑤分子中有酰胺鍵,可以水解,⑤正確;⑥有機(jī)物一般均可以燃燒,⑥正確;⑦ 1 mol阿昔洛韋在催化劑作用下,最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),⑦不正確;⑧分子式是C8H11N5O3,⑧正確。綜上所述,C正確,本題選C。
10.C
【詳解】
A.乙醇易揮發(fā)具有還原性,酸性K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性,K2Cr2O7會(huì)將乙醇氧化,其本身被還原為綠色Cr3+,常利用這一性質(zhì)檢驗(yàn)司機(jī)是否酒后駕車(chē),A錯(cuò)誤;
B.在稀的AgNO3溶液中滴加稀氨水,二者反應(yīng)產(chǎn)生AgOH白色沉淀,當(dāng)氨水過(guò)量時(shí),AgOH與過(guò)量氨水反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的Ag(NH3)2OH,即產(chǎn)生銀氨溶液,當(dāng)?shù)渭又磷畛醍a(chǎn)生的沉淀恰好溶解時(shí)得到的溶液就是銀氨溶液,B錯(cuò)誤;
C.在苯環(huán)上有三種不同位置的H原子,在側(cè)鏈-CH3有一種H原子,因此該物質(zhì)分子中含有四種不同位置的H原子,故其一溴代物有4種;分子中含有四種不同位置的H原子,故其一溴代物也有4種,C正確;
D.與分子中的氨基與羧基連接在同一個(gè)C原子上,屬于氨基酸,但二者在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán),但前者有2個(gè)酚羥基,后者只有1個(gè)酚羥基,結(jié)構(gòu)不相似,因此二者不是同系物,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C。
11.A
【詳解】
A、對(duì)二甲苯、2-己烯、苯都不溶于水,對(duì)二甲苯和2-己烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,己烯可使溴水褪色,用一種試劑不能鑒別,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、在乙酸乙酯、裂化汽油、溴苯中分別加入溴水,乙酸乙酯、溴苯與溴水不反應(yīng),但溶液分層,乙酸乙酯的密度比水小在上層,溴苯的密度比水大在下層,裂化汽油與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色,現(xiàn)象各不相同,可鑒別,選項(xiàng)B正確;
C、乙醇、苯酚溶液、硬脂酸甘油酯分別加入溴水,乙醇和硬脂酸甘油酯均不反應(yīng),但前者互溶后者不互溶而分層,苯酚與溴反應(yīng)生成白色沉淀三溴苯酚,現(xiàn)象不同,能用一種物質(zhì)鑒別,選項(xiàng)C正確;
D、加入新制的Cu(OH)2懸濁液,乙醛在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色沉淀,甲酸溶解新制的Cu(OH)2懸濁液,加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,乙酸與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生中和反應(yīng),加熱無(wú)明顯現(xiàn)象,現(xiàn)象不同,可鑒別,選項(xiàng)D正確;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的鑒別,為高頻考點(diǎn),把握常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)及性質(zhì)差異為解答的關(guān)鍵,側(cè)重氧化、加成反應(yīng)及萃取的考查,題中涉及物質(zhì)都為烴,只用一種物質(zhì)就可鑒別,則可根據(jù)物質(zhì)的密度大小以及烯烴與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的性質(zhì)解答。
12.B
【詳解】
A的分子式為C6H12O2,A在堿性條件下反應(yīng)生成B和D,B與酸反應(yīng),B應(yīng)為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化,D應(yīng)為醇,則A屬于酯,C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明C、E不含醛基,則C不可能為甲酸,若C為乙酸,則D為CH3CH(OH)CH2CH3,若C為丙酸,則D為CH3CH(OH)CH3,若C為丁酸,則D為乙醇、E為乙醛,不可能,所以A只能為:CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COO2CH(CH3)2,總共有兩種可能的結(jié)構(gòu),故選B。
13.B
【詳解】
A.互為同系物的兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)相似,因此二者的化學(xué)性質(zhì)一定相似;互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)不一定相似,如丙烯與環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體,前者為烯烴,分子中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng);后者分子中存在碳碳單鍵,特征反應(yīng)是取代反應(yīng),因此二者的化學(xué)性質(zhì)不一定相似,A錯(cuò)誤;
B.與互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上的的一氯代物只有1種,說(shuō)明該物質(zhì)分子高度對(duì)稱(chēng),苯環(huán)上只有一種位置的H原子,該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)為、、、、、、7種結(jié)構(gòu),B正確;
C.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng);分子中無(wú)酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.酯水解過(guò)程中產(chǎn)生的高級(jí)脂肪酸分子中含有C原子數(shù)為,含有的H原子數(shù)為:,含有的O原子數(shù)為:,所以該羧酸的分子式為C18H34O2,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
14.D
【詳解】
A.制備硝基苯應(yīng)水浴加熱,溫度計(jì)測(cè)定水溫度,加熱至50℃~60℃,A錯(cuò)誤;
B.溴乙烷、NaOH、乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,但乙醇揮發(fā),乙醇也能被高錳酸鉀氧化,所以酸性高錳酸鉀溶液褪色不能說(shuō)明乙烯的生成,B錯(cuò)誤;
C.乙酸乙酯、碳酸鈉和水的混合物,分層,乙酸乙酯在上層,則利用分液法分離,不能利用過(guò)濾分離,C錯(cuò)誤;
D.乙醇和濃硫酸混合加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,過(guò)程中副反應(yīng)為濃硫酸脫水性得到碳和濃硫酸加熱反應(yīng)生成二氧化碳和二氧化硫,二氧化硫具有還原性和溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng),檢驗(yàn)乙烯前需要除去二氧化硫,裝置中乙烯發(fā)生裝置正確,通過(guò)氫氧化鈉溶液吸收生成的二氧化硫和二氧化碳,剩余氣體通過(guò)溴的四氯化碳溶液褪色證明生成乙烯,實(shí)驗(yàn)裝置能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珼正確;
答案選D。
15.C
【詳解】
遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明有酚羥基;苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈的酯類(lèi),則另一個(gè)取代基可以是-OOCCH2CH3、-CH2OOCCH3、-CH2CH2OOCH、-CH(CH3)OOCH、-COOCH2CH3、-CH2COOCH3,苯環(huán)上有2個(gè)取代基,有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu),則共有3×6=18種,C符合題意;
答案選C。
16.C
【詳解】
A. C2H5Br發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和溴化氫,乙烯和溴化氫均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,為防止溴化氫對(duì)乙烯的干擾,試劑X可除去溴化氫,因此可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,A項(xiàng)正確;
B. 乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)過(guò)程中濃硫酸可能會(huì)與有機(jī)物反應(yīng)生成SO2,生成的SO2會(huì)和溴反應(yīng),將干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,所以用X溶液吸收可能產(chǎn)生的SO2,用Y溶液檢驗(yàn)乙烯,表格中所列試劑能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珺項(xiàng)正確;
C. 醋酸具有揮發(fā)性,生成的二氧化碳中含有乙酸,試劑X是為了除去揮發(fā)的醋酸,但氫氧化鈉不僅可以與醋酸反應(yīng),還可以與生成的二氧化碳反應(yīng),不滿(mǎn)足除雜原則,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D. 電石和食鹽水反應(yīng)生成乙炔,同時(shí)還生成雜質(zhì)氣體硫化氫等,硫化氫能和硫酸銅反應(yīng)生成CuS沉淀,且硫化氫、乙炔都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,X能除去硫化氫氣體,防止乙炔的檢驗(yàn),Y能檢驗(yàn)乙炔,能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,D項(xiàng)正確;
答案選C。
17.2,2,4-三甲基己烷 4 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
【詳解】
(1)物質(zhì)的分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)C原子,從離支鏈較近的左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈的位置,該物質(zhì)名稱(chēng)為2,2,4-三甲基己烷;
(2)假設(shè)烷烴分子式為CnH2n+2,該烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72,則14n+2=72,則n=5,分子式是C5H12,其一氯代物只有一種,說(shuō)明該物質(zhì)分子中只有一種位置的H原子,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;
(3)分子式為C5H10O2,且能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物是飽和一元羧酸,其同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))有CH3CH2CH2CH2COOH、、、,共4種不同結(jié)構(gòu);
(4)某烴分子式為C5H10且核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰,說(shuō)明該烴分子中只有一種H原子,該烴為環(huán)戊烷,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(5)乙醛分子中含有醛基,能夠被銀氨溶液氧化產(chǎn)生CH3COOH,CH3COOH與氨反應(yīng)產(chǎn)生CH3COONH4,銀氨溶液被還原產(chǎn)生Ag單質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。
18.C B ADFG CH2=CH-CN 13
【詳解】
(1) A.乙醇和甲醚含化學(xué)鍵、官能團(tuán)不同,則紅外光譜可區(qū)分二者,故A不符合題意;
B.乙醇含3種H,甲醚含1種H,則可以用核磁共振譜區(qū)分二者,故B不符合題意;
C.乙醇和甲醚的分子式相同,各元素的比重相同,則不能使用元素分析儀區(qū)分這兩種物質(zhì),故C符合題意;
D.乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣,而甲醚不能,則可用這個(gè)方法區(qū)分二者,故D不符合題意;
故選C;
(2) A.乙醇中羥基不如水中羥基活潑,說(shuō)明烴基對(duì)羥基產(chǎn)生影響,A不符合題意;
B.乙醇具有還原性,乙酸不具有還原性,這是官能團(tuán)的性質(zhì),與所連基團(tuán)無(wú)關(guān),B符合題意;
C.苯酚可以看作是苯環(huán)和羥基連接,乙醇可以可作是乙基和羥基連接,苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,則說(shuō)明苯基對(duì)羥基有影響,C不符合題意;
D.甲苯可以看作是甲基和苯環(huán)連接,乙烷可以看成是甲基和甲基連接,甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色,說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基有影響,D不符合題意;
故選B;
(3) A.乙烷既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng),A符合題意;
B.乙烯含碳碳雙鍵,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,B不符合題意;
C.乙炔含碳碳叁鍵,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,C不符合題意;
D.苯的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng),D符合題意;
E.甲苯能使使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能與與溴水反應(yīng),E不符合題意;
F.溴乙烷既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng),F(xiàn)符合題意;
G.聚丙烯不含不飽和鍵,既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng),G符合題意;
H.環(huán)己烯含有碳碳雙鍵,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,H不符合題意;
綜上所述,符合題意的有ADFG,故選ADFG;
(4) 含有碳碳雙鍵,在一定條件下,其生成高分子化合物的化學(xué)方程式為;
(5)丁腈橡膠的單體為、;
(6)能與金屬鈉反應(yīng),說(shuō)明該物質(zhì)含有羥基;氰基接在苯環(huán)上,若苯環(huán)上的另一個(gè)取代基為-CH2OH,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有3種;若苯環(huán)上除了有氰基,還有羥基和甲基,則有以下三種情況:①氰基和羥基處于對(duì)位,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有2種;②氰基和羥基處于間位,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種;③氰基和羥基處于鄰位,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種;綜上所述,符合條件的同分異構(gòu)體有13種;其中一種核磁共振氫譜峰的面積比為1:2:2:2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
19.90 C3H6O3 -COOH -OH 4 CH3CH(OH)COOH
【分析】
(1)有機(jī)物和氫氣的密度之比等于相對(duì)分子質(zhì)量之比;
(2)濃硫酸可以吸收水,堿石灰可以吸收二氧化碳,根據(jù)元素守恒來(lái)確定有機(jī)物的分子式;
(3)羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳,羥基可以和金屬鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成氫氣;
(4)核磁共振氫譜圖中有幾個(gè)峰值則含有幾種類(lèi)型的等效氫原子,峰面積之比等于氫原子的數(shù)目之比;
(5)根據(jù)分析確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
【詳解】
(1)有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍,所以有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為45×2=90,故答案為90;
(2)濃硫酸增重5.4g,則生成水的質(zhì)量是5.4g,生成水的物質(zhì)的量是=0.3mol,所含有氫原子的物質(zhì)的量是0.6mol,堿石灰增重13.2g,所以生成二氧化碳的質(zhì)量是13.2g,所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量是 = 0.3 mol,所以碳原子的物質(zhì)的量是0.3 mol,由于有機(jī)物是0.1mol,所以有機(jī)物中碳原子個(gè)數(shù)是3,氫原子個(gè)數(shù)是6,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是90,所以氧原子個(gè)數(shù)是3,即分子式為:C3H6O3,
故答案為C3H6O3;
(3)只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳,生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則含有一個(gè)羧基(-COOH),醇羥基(-OH)可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,與足量金屬鈉反應(yīng)生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則含有羥基數(shù)目是1個(gè),
故答案為-COOH和-OH;
(4)根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有4個(gè)峰值,則含4種類(lèi)型的等效氫原子,氫原子的個(gè)數(shù)比是3:1:1:1,
故答案為4;
(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH。
20.苯甲醛 溴原子 取代反應(yīng) 新制的氫氧化銅或銀氨溶液 +HBr(濃)→+H2O +CH3OH+H2O 14
【分析】
結(jié)合已知②RBr,根據(jù)逆推法,由D()反推出C為,B應(yīng)該為,與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成和水,結(jié)合已知:①可知,A為苯甲醛,反應(yīng)后酸化得到B為;與甲醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,在甲醛和溴化氫及催化劑作用下反應(yīng)生成F為;由已知③可知,G反應(yīng)生成H為,可推知G為;與反應(yīng)生成I為。
【詳解】
(1) A為苯甲醛;C為,含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為溴原子;
(2)是與反應(yīng)生成和溴化氫,反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(3)A為苯甲醛,檢驗(yàn)A是否完全轉(zhuǎn)化為B(),即不再含有醛基,所需要的試劑為新制的氫氧化銅或銀氨溶液;
(4)的化學(xué)方程式為+HBr(濃)→+H2O,的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O;
(5) D()的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物;②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),則含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,取代基可以是HCOOCH2CH2-、HCOOCH(CH3)-共2種;若苯環(huán)上有二個(gè)取代基,可以為HCOOCH2-和甲基,位置上有鄰、間、對(duì)位,則有3種;可以為HCOO-和乙基,位置上有鄰、間、對(duì)位,則有3種;若苯環(huán)上有三個(gè)取代基,則二個(gè)甲基和一個(gè)HCOO-,以?xún)蓚€(gè)甲基在鄰、間、對(duì)位上,然后HCOO-放上去分別有2種、3種、1種共6種;故總共有14種;其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為的化合物,則含有2個(gè)甲基且高度對(duì)稱(chēng),符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;
(6)參照?qǐng)D中流程,乙酸乙酯在醇鈉和酸作用下生成,與2-溴丁烷在一定條件下反應(yīng)生成,合成路線如下:。
21.防止環(huán)己烯揮發(fā) 冷凝 防暴沸 上 C g 除去水分 83oC C BC
【分析】
環(huán)己醇在濃硫酸存在下加熱到85℃生成環(huán)己烯,應(yīng)采用水浴加熱,長(zhǎng)導(dǎo)管可以起導(dǎo)氣和冷凝的作用;分離環(huán)己烯中的環(huán)己醇和酸性雜質(zhì),需要進(jìn)行分液,然后用碳酸鈉溶液洗滌,減少產(chǎn)品中的環(huán)己醇和酸性雜質(zhì);環(huán)己醇能和金屬鈉反應(yīng),但環(huán)己烯不能;二者都能和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。
【詳解】
(1)①環(huán)己烯的沸點(diǎn)較低,為83℃,放在冰水浴中可以防止環(huán)己烯揮發(fā);
②長(zhǎng)導(dǎo)管有導(dǎo)出氣體和冷凝的作用;液體中加入碎瓷片的作用是防止液體加熱過(guò)程中暴沸;
(2)①環(huán)乙烯的密度比水小,在上層,分液后用碳酸鈉溶液洗滌,洗去酸性雜質(zhì)和環(huán)己醇等;
②冷凝裝置中水流方向是下進(jìn)上出,即g口進(jìn),f口出;生石灰能和水反應(yīng),所以蒸餾時(shí)加入生石灰能干燥;
③因?yàn)榄h(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,所以控制的溫度應(yīng)在83℃左右;
A.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品,則產(chǎn)品的質(zhì)量高,A錯(cuò)誤;
B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了,會(huì)使產(chǎn)品的量增加,B錯(cuò)誤;
C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出,會(huì)使生成的環(huán)乙烯量減少,C正確;
故選C;
(3)環(huán)己烯粗品中含有少量的環(huán)己醇,故可以通過(guò)鑒別環(huán)己醇的存在,來(lái)鑒別環(huán)己烯的精品和粗品;
A.環(huán)己烯和環(huán)己醇都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故不能通過(guò)酸性高錳酸鉀來(lái)鑒別環(huán)己烯的精品和粗品,A錯(cuò)誤;
B.環(huán)己醇能與金屬鈉反應(yīng),但環(huán)己烯不能,可以用金屬鈉來(lái)鑒別環(huán)己烯的精品和粗品,B正確;
C.測(cè)定沸點(diǎn)的方法可以鑒別環(huán)己烯的精品和粗品,C正確;
故合理的方法為BC。

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河南省鄭州市中牟縣2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期期末測(cè)評(píng)化學(xué)試題(PDF版含答案):

這是一份河南省鄭州市中牟縣2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期期末測(cè)評(píng)化學(xué)試題(PDF版含答案),文件包含2023-2024學(xué)年河南省鄭州市中牟縣高一上學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)pdf、24高一化學(xué)上期末答案pdf等2份試卷配套教學(xué)資源,其中試卷共7頁(yè), 歡迎下載使用。

河南省鄭州市中牟縣2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題:

這是一份河南省鄭州市中牟縣2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題,共10頁(yè)。試卷主要包含了單項(xiàng)選擇題,選擇題,填空題等內(nèi)容,歡迎下載使用。

河南省鄭州市民高2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(Word版含答案):

這是一份河南省鄭州市民高2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(Word版含答案),共27頁(yè)。試卷主要包含了單選題,填空題等內(nèi)容,歡迎下載使用。

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