高年級(
)班
考號:
學(xué)生姓名 :
新和縣實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022-2023學(xué)年第一學(xué)期月考考試試卷高三年級學(xué)科:化學(xué)(時間90分鐘分值:100分)
常用到的相對原子質(zhì)量:H---1C---12O---16Na--23I---127
一、選擇題(共 14 小題,每小題 3 分,共 42 分)
下列電子排布圖中違反洪特規(guī)則的是()
下面的排序不正確的是()
A.氫鍵屬于一種較強(qiáng)的分子間作用力,只能存在于分子之間B.硬度由大到?。航饎偸?碳化硅>晶體硅
熔點(diǎn)由高到低:NaNaBr>Nal
A
D
B
E
C
如圖為周期表的一小部分,A、B、C、D、E的位置關(guān)系如圖所示。其中B元素最高化合價是最低化合價絕對值的3倍,它的最高價氧化物中含氧60%。下列說法正確的是()
A.D、B、E 三種元素的第一電離能逐漸減小
B. B.電負(fù)性:C>E
C.D、B、E 三種元素形成的簡單離子的半徑逐漸增大
D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性順序:D<B<E
關(guān)于[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O的說法正確的是()
A.配體為水分子,外界為Br-B.中心離子的配位數(shù)為6 C.中心離子Cr3+提供孤電子對D.中心離子的化合價為+2
下表列出了某短周期元素R的各級電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2表示,單位為kJ/ml)。
下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是()
A.R的最高正價為+3B.R元素位于元素周期表中第IIA族
C.R元素的原子最外層共有4個電子D.R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s2
下列說法中正確的是()
A.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵
B.PCl3 分子是非極性分子
甲醛(HCHO)、苯和二氧化碳中碳原子均采用sp2雜化
4
ClO- 的 VSEPR模型與離子的空間立體構(gòu)型一致
下列各組物質(zhì)的晶體類型相同的是()
A.SiO2和SO3B.I2和NaClC.Cu和AgD.SiC和MgO 8.下列說法中不正確的是
A.σ鍵比π鍵的電子云重疊程度大,形成的共價鍵強(qiáng)B.s—sσ鍵與 s—pσ鍵的電子云形狀對稱性相同
C.丙烯(CH3—CH=CH2)分子有 8 個σ鍵 1 個π鍵
D.N2 分子中有一個σ鍵,2 個π鍵;CH4 中 4 個C—H 鍵的鍵能不相同
Al2O3的下列性質(zhì)能用晶格能解釋的是()
A.Al2O3可用作耐火材料B.固態(tài)時不導(dǎo)電,熔融時能導(dǎo)電C.Al2O3是兩性氧化物D.晶體Al2O3可以作寶石
化學(xué)與人體健康及環(huán)境保護(hù)息息相關(guān)。下列敘述正確的是()
A.食品加工時不可添加任何防腐劑B.掩埋廢舊電池不會造成環(huán)境污染C.天然氣不完全燃燒會產(chǎn)生有毒氣體D.使用含磷洗滌劑不會造成水體污染
I1
I2
I3
I4
……
R
740
1500
7700
10500
……
NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()
8g重水( D2O)中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA
3ml的NO2與H2O完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA
32g環(huán)狀S8()分子中含有的S-S鍵數(shù)為1NA
1LpH=4的溶液中離子數(shù)為
一種由短周期主族元素組成的化合物(如圖所示),具有良好的儲氫性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大、且總和為24。下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A.該化合物中,W、X、Y 之間均為共價鍵
B.Z 的單質(zhì)既能與水反應(yīng),也可與甲醇反應(yīng)
C.Y的最高化合價氧化物的水化物為強(qiáng)酸D.X的氟化物XF3中原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
下列與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的操作或方案正確的是()
A.AB.BC.CD.D 14.下面關(guān)于摩爾質(zhì)量的描述或應(yīng)用中正確的是()
學(xué)元素。
請回答下列問題:
元素b位于周期表中區(qū),其基態(tài)原子核外有種運(yùn)動狀態(tài)不同的電子。
基態(tài)c原子中有個未成對電子,其中能量最高的電子所在原子軌道的電子云輪廓圖為形。
ca5理論上為離子化合物,猜測其電子式為。
基態(tài)f2?外圍電子的電子排布圖為,已知高溫下化合物f2d比化合物fd更穩(wěn)定,試從核外電子排布的角度解釋原因。 (2 分 ) (5)b、c、d三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?填元素符號)。(2分)
16.(除標(biāo)注外,其余各 1 分,共 13 分)如圖為幾種晶體或晶胞的結(jié)構(gòu)示意圖。請回答下列問題:
金剛石屬于晶體,其中每個碳原子與個碳原子距離最近且相等;碘晶體屬于晶體,每個碘晶胞中實(shí)際占有個碘分子, 碘晶體熔化過程中克服的作用力為

這些晶體中,微粒之間以共價鍵結(jié)合而形成的是。
冰、金剛石、MgO、碘單質(zhì)四種晶體的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?。?分)
NaCl晶胞與MgO晶胞結(jié)構(gòu)相同,NaCl晶體的熔點(diǎn)(填“大于”或“小于”)MgO晶體的熔點(diǎn),
一個鈉原子的質(zhì)量等于
二氧化碳的摩爾質(zhì)量是 44 g
原因是。(2分)
鐵原子的摩爾質(zhì)量等于它的相對原子質(zhì)量D.1ml氫氧根離子的質(zhì)量是17 g·ml-1
二、填空題(共 6 大題,共 58 分)
15.(除標(biāo)注外,其余各 1 分,共 10 分)下圖是元素周期表的一部分,圖中所列字母分別代表一種化
假設(shè)碘晶胞中立方體的邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則碘晶體的密度g?cm-3(2分)
17.(除標(biāo)注外,其余各1分,共8分)(1)藍(lán)礬?CuSO4?5H2O?的結(jié)構(gòu)如圖所示:
4
SO2-的空間結(jié)構(gòu)是,其中S原子的雜化軌道類型
是;基態(tài)O原子的價層電子排布圖為。
氣態(tài)SO3分子的空間結(jié)構(gòu)為;將純液態(tài)SO3冷卻到289.8K時凝固得到一種螺旋狀單鏈結(jié)構(gòu)的固體,其結(jié)構(gòu)如圖所示,此固態(tài)SO3中S原子的雜化軌道類型是。
據(jù)此回答下列問題:
(1)A組屬于晶體,其熔化時克服的微粒間的作用力是。
(2)B組晶體共同的物理性質(zhì)是(填序號)。
①有金屬光澤②導(dǎo)電性③導(dǎo)熱性④延展性
(3)C組中HF熔點(diǎn)反常是由于。
(4)D組晶體可能具有的性質(zhì)是(填序號)。
①硬度?、谒芤耗軐?dǎo)電③固體能導(dǎo)電④熔融狀態(tài)能導(dǎo)電
(3)已知為V形,中心氯原子周圍有四個價層電子對。的中心氯原子的雜化軌道類型為
。
二氧化鈦?TiO2?是常用的具有較高催化活性和穩(wěn)定性的光催化劑,常用于污水處理。納米TiO2催化的一個實(shí)例如圖所示。
化合物甲的分子中采取sp2雜化方式的碳原子個數(shù)為(2分)
18.(每空 2 分,共 8 分)完成下列問題:法匹拉韋是治療新冠肺炎的一種藥物,結(jié)構(gòu)簡式如圖。
(1)該藥物分子中,電負(fù)性最大的元素是。 (2)該分子的所有原子(填“是”或“否”)共平面。
分子中氧原子參與形成鍵(填“極性”或“非極性”)
C、N、O、F四種元素的簡單氫化物中沸點(diǎn)最低的是(填化學(xué)式)。
A 組
B 組
C 組
D 組
金剛石:3550℃
Li:181℃
HF:-83℃
NaCl:801℃
硅晶體:1410℃
Na:98℃
HCl:-115℃
KCl:776℃
硼晶體:2300℃
K:64℃
HBr:-89℃
RbCl:718℃
二氧化硅:1723℃
Rb:39℃
HI:-51℃
CsCl:645℃
19.(每空 2 分,共 10 分)現(xiàn)有幾組物質(zhì)的熔點(diǎn)(℃)數(shù)據(jù):
20.(除標(biāo)注外,其余各 1 分,共 9 分)
Ⅰ.化合物 YX2、ZX2 中,X、Y、Z 的核電荷數(shù)小于 18;X 原子最外能層的 p 能級中有一個軌道充填了 2 個電子,Y 原子的最外層中 p 能級的電子數(shù)等于前一能層電子總數(shù),且 X 和 Y 具有相同的電子層數(shù);Z 與 X 在周期表中位于同一主族?;卮鹣铝袉栴}:
(1)X的電子排布式為,Y的軌道表示式為。
(2)ZX2的分子式是,YX2電子式是。
(3)Z形成的簡單陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖是。
(4)Y和Z一定條件下形成簡單分子的結(jié)構(gòu)式是。
Ⅱ.目前,全世界鎳的消費(fèi)量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位。鎳行業(yè)發(fā)展蘊(yùn)藏著巨大潛力。
(1)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4 藍(lán)色溶液。
①基態(tài)Ni2+的核外電子排布式為。
3 6
②在[Ni(NH)]2+中存在的化學(xué)鍵有()(2分)
A.離子鍵B.共價鍵C.配位鍵D.氫鍵E.σ鍵F.π鍵
參考答案:
1.C
【解析】洪特規(guī)則:當(dāng)電子排布在同一能級的不同軌道時,基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個軌道,而且自旋方向相同。
【詳解】A. C原子的2p能級的2個電子單獨(dú)占據(jù)一個軌道,而且自旋方向相同,沒有違反洪特規(guī)則,A選項(xiàng)不符合題意;
B. P原子的3p能級的3個電子單獨(dú)占據(jù)一個軌道,而且自旋方向相同,沒有違反洪特規(guī)則,B選項(xiàng)不符合題意;
C. N原子的2p能級的3個電子沒有單獨(dú)占據(jù)軌道,違反洪特規(guī)則,C選項(xiàng)符合題意;
D. Mg原子的3s電子自旋相同,違反了泡利原理,不是違反洪特規(guī)則,D選項(xiàng)不符合題意;
答案選C。
2.A
【詳解】A.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)的羥基與醛基之間存在氫鍵,對羥基苯甲醛分子之間存在氫鍵,所以氫鍵既可存在于分子之間,也可存在于分子之內(nèi),故A錯誤;
B.原子晶體中共價鍵越短則鍵能越大,鍵能越大共價鍵越強(qiáng),三者的結(jié)構(gòu)是類似的,但是硅原子比碳原子要大,則硬度由大到?。航饎偸蓟杈w硅,故B正確;
C.金屬離子的電荷越大、半徑越小,其熔點(diǎn)越大,則熔點(diǎn)由高到低為,故C正確;
D.離子晶體中離子鍵越短,晶格能越大,因?yàn)辂u族元素從上到下是半徑不斷增大的,則晶格能由大到?。?,故D正確;
答案選A。
3.D
【解析】B元素最高價是最低負(fù)價絕對值的3倍,則B元素最高正價為+6價,其最高價氧化物化學(xué)式表示為BO3,又最高氧化物中含氧60%,令B元素相對原子質(zhì)量為b,則,解得b=32,故B為S元素,由元素在周期表中相對位置可知,A為O元素、C為Se、D為P元素、E為Cl,
【詳解】由上述分析可知,A為O,B為S,C為Se,D為P,E為Cl,
A.非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,但P的3p電子半滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則D、E、B三種元素的第一電離能逐漸減小,故A錯誤;
B.同主族元素從上到下,元素的電負(fù)性減弱,同周期從左到右,電負(fù)性增大,則電負(fù)性E>C,故B錯誤;
C.D、B、E三種元素形成的簡單離子具有相同的核外電子排布,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故C錯誤;
D.非金屬性:D(P)<B(S)<E(Cl),故氫化物穩(wěn)定性:D<B<E,故D正確;
故選:D。
4.B
【詳解】A.[Cr(H2O)4Br2]Br?2H2O中配位體是H2O、Br,外界為Br-,選項(xiàng)A錯誤;
B.[Cr(H2O)4Br2]-中的中心離子的配體是H2O、Br,該配離子中含有4個H2O、2個Br,所以配位數(shù)是6,選項(xiàng)B正確;
C. [Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O中內(nèi)界為[Cr(H2O)4Br2]+,Cr3+為中心離子,配體為H2O、Br-,配位數(shù)為6,外界為Br-,Cr3+提供的空軌道,選項(xiàng)C錯誤;
D.[Cr(H2O)4Br2]Br?2H2O中陰離子是溴離子,溴離子的化合價是-1價,所以鉻離子的化合價是+3價,選項(xiàng)D錯誤;
答案選B。
5.B
【分析】從表中原子的第一至第四電離能可以看出,元素的第一、第二電離能都較小,可失去2個電子,最高化合價為+2價,即最外層應(yīng)有2個電子,應(yīng)為第IIA族元素。
【詳解】A.根據(jù)分析可知,R的最高正價為+2,故A錯誤;
B.根據(jù)分析可知,R元素位于元素周期表中第IIA族,故B正確;
C.根據(jù)分析可知,R元素的原子最外層共有2個電子,故C錯誤;
D.根據(jù)分析可知,短周期元素為第IIA族元素,可能是Mg或Be,即R元素基態(tài)原子的電子排布式可能為1s22s22p63s2,故D錯誤;
答案選B。
6.D
【詳解】A.稀有氣體單質(zhì)是單原子分子,分子中無化學(xué)鍵,故A項(xiàng)說法錯誤;
B.PCl3中P原子孤對電子對數(shù)為=1,δ鍵數(shù)目為3,則P原子價電子對數(shù)為4,因此PCl3分子空間構(gòu)型為三角錐型,因此PCl3是極性分子,故B項(xiàng)說法錯誤;
C.甲醛(HCHO)、苯均為平面結(jié)構(gòu),碳原子均采用 sp2雜化,二氧化碳為直線型結(jié)構(gòu),碳原子均采用 sp雜化,故C項(xiàng)說法錯誤;
D.中Cl原子孤對電子對數(shù)為=0,因此的 VSEPR 模型與離子的空間立體構(gòu)型一致,故D項(xiàng)說法正確;
綜上所述,說法中正確的是D項(xiàng),故答案為:D。
7.C
【詳解】A.SiO2為原子晶體,SO3為分子晶體,晶體類型不同,故A錯誤;
B.I2為分子晶體,NaCl為離子晶體,晶體類型不同,故B錯誤;
C.Cu和Ag都為金屬晶體,晶體類型相同,故C正確;
D.SiC為原子晶體,MgO為離子晶體,晶體類型不同,故D錯誤;
故選C。
8.D
【詳解】A.σ鍵是電子云“頭碰頭”的方式重疊,π鍵是電子云“肩并肩”的方式重疊,σ鍵比π鍵的電子云重疊程度大,形成的共價鍵強(qiáng),A正確;
B.s—sσ鍵與s—pσ鍵都是軸對稱的,所以s—sσ鍵與s—pσ鍵的電子云形狀對稱性相同,B正確;
C.丙烯(CH3—CH=CH2)分子有8個σ鍵1個π鍵,C正確;
D.N2分子的結(jié)構(gòu)式為,有1個σ鍵,2個π鍵,CH4中4個C—H鍵的鍵能完全相同,D錯誤;
故選D。
9.A
【詳解】A.Al2O3中Al3+和O2-所帶電荷都比較多,半徑又都很小,因此Al2O3的晶格能很大,熔點(diǎn)很高,故Al2O3可作耐火材料,能用晶格能解釋,故A選;
B.Al2O3固態(tài)時不導(dǎo)電,熔融時能導(dǎo)電,說明熔融狀態(tài)能夠電離出自由移動的離子,與晶格能無關(guān),故B不選;
C.Al2O3是兩性氧化物是指氧化鋁能夠與強(qiáng)酸反應(yīng),也能與強(qiáng)堿反應(yīng),與晶格能無關(guān),故C不選;
D.晶體Al2O3俗稱剛玉,導(dǎo)熱好,硬度高,透紅外,化學(xué)穩(wěn)定性好,具有較好的光學(xué)性能,可以用作寶石,與晶格能無關(guān),故D不選;
故選A。
10.C
【詳解】A.食品加工時,可適當(dāng)添加食品添加劑和防腐劑等,如苯甲酸鈉,故A錯誤;
B.廢舊電池中含有重金屬等金屬離子,會造成土壤污染,水體污染等,故B錯誤;
C.天然氣主要成分為甲烷,不完全燃燒會產(chǎn)生一氧化碳等有毒氣體,故C正確;
D.含磷洗滌劑的排放,使水中磷過多,造成水中藻類瘋長,消耗水中溶解的氧,水體變渾濁,故D錯誤;
故選C。
11.C
【詳解】A.的質(zhì)子數(shù)為10,18g的物質(zhì)的量為 0.9ml, 則重水()中所含質(zhì)子數(shù)為,A錯誤;
B.與反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,該反應(yīng)消耗3個NO2分子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2個,則有3ml的NO2參與反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為,B錯誤;
C.一個( )分子中含有的鍵數(shù)為8個,32gS8的物質(zhì)的量為ml,則含有的鍵數(shù)為,C正確;
D.酸性溶液中存在:,含Cr元素微粒有和,則的溶液中離子數(shù)應(yīng)小于,D錯誤;
故選C。
12.D
【分析】一種由短周期主族元素形成的化合物,具有良好的儲氫性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,且總和為24,根據(jù)圖示,W為1價形成共價鍵,W為氫,Z為+1價陽離子,Z為Na,Y為3價,Y為N,24-1-11-7=5,X為B元素。
【詳解】A.該化合物中,H、B、N之間均以共用電子對形成共價鍵,故A正確;
B.Na單質(zhì)既能與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,也能與甲醇反應(yīng)生成甲醇鈉和氫氣,故B正確;
C.N的最高價氧化物的水化物HNO3為強(qiáng)酸,故C正確;
D.B的氟化物BF3中B原子最外層只有6個電子,達(dá)不到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D錯誤;
故選D。
13.B
【詳解】A.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,不能在容量瓶里溶解固體,應(yīng)在燒杯中溶解固體并冷卻至室溫,再轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,圖中操作不合理,A錯誤;
B.濃硫酸和濃硝酸混合時放熱,濃硫酸密度大于濃硝酸,所以要把濃硫酸緩慢加入濃硝酸中配制二者的混酸溶液,B正確;
C.實(shí)驗(yàn)室中一般用向上排空氣法收集,若用題圖所示方法收集,收集到的中會混有少量的水蒸氣,使收集到的不純,C錯誤;
D.題圖所示裝置吸收尾氣中時,容易引起倒吸,且裝置不應(yīng)密封,D錯誤;
故選B。
14.A
【解析】略
15. p 6 3 啞鈴(或紡錘) 的最外層電子排布式為,而的最外層電子排布式為,最外層電子排布達(dá)到全滿時穩(wěn)定,所以固態(tài)穩(wěn)定性強(qiáng)于CuO N>O>C
【分析】由題可知,元素a、b、c、d、e、f分別為H、C、N、O、Na、Cu。
【詳解】(1)C位于周期表中p區(qū),其基態(tài)原子核外各電子的運(yùn)動狀態(tài)都不相同,故有6種,故答案為:p;6;
(2)基態(tài)N原子中有3個未成對電子,其中能量最高的電子所在原子軌道為2p軌道,電子云輪廓圖為啞鈴(紡錘)形,故答案為:3;啞鈴(紡錘)形;
(3)根據(jù)銨根離子與氫負(fù)離子推測,離子化合物為,其電子式為,故答案為:;
(4)基態(tài)外圍電子的電子排布圖為;的最外層電子排布式為,而的最外層電子排布式為,最外層電子排布達(dá)到全滿時穩(wěn)定,所以高溫下穩(wěn)定性強(qiáng)于CuO,故答案為:;的最外層電子排布式為,而的最外層電子排布式為,最外層電子排布達(dá)到全滿時穩(wěn)定,所以固態(tài)穩(wěn)定性強(qiáng)于CuO;
(5)同周期 從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,N的2p半充滿,較穩(wěn)定,第一電離能大于O,C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C,故答案為:N>O>C。
16. 共價 4 分子 4 分子間作用力 金剛石晶體 金剛石碘單質(zhì)>冰 小于 MgO晶體中離子所帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中離子所帶的電荷數(shù),且、
【詳解】(1)金剛石晶體中原子間以共價鍵結(jié)合形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),則金剛石晶體屬于共價晶體,其中每個碳原子與4個碳原子距離最近且相等;碘晶體熔沸點(diǎn)低,屬于分子晶體,每個碘晶胞中實(shí)際占有的碘分子個數(shù)是=4,碘晶體是分子晶體,熔化過程中克服的作用力為分子間作用力。
(2)冰晶體和碘晶體是分子晶體,銅形成的是金屬晶體,氧化鎂和氯化鈣形成的是離子晶體,金剛石形成的共價晶體,因此這些晶體中,微粒之間以共價鍵結(jié)合而形成的是金剛石晶體。
(3)熔點(diǎn)的一般規(guī)律:共價晶體>離子晶體>分子晶體,冰和碘屬于分子晶體,熔點(diǎn):碘>冰,MgO屬于離子晶體,金剛石是共價晶體,則冰、金剛石、MgO、碘單質(zhì)四種晶體的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸綧gO>碘單質(zhì)>冰;
(4)由于MgO晶體中離子所帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中離子所帶的電荷數(shù),且、,晶格能前者大于后者,所以NaCl晶體的熔點(diǎn)小于MgO晶體的熔點(diǎn)。
(5)碘晶胞中實(shí)際占有的碘分子個數(shù)是=4,碘晶胞中立方體的邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為,則碘晶體的密度為。
17. 正四面體形 雜化 平面三角形 雜化 雜化 7
【詳解】(1)中S形成4個鍵,孤電子對數(shù)是,因此價層電子對數(shù)為4,的空間結(jié)構(gòu)是正四面體形,雜化軌道數(shù)=價層電子對數(shù),即S原子的雜化類型為雜化;基態(tài)O原子的價層電子排布為,故價層電子排布圖是。
(2)中,中心S原子的價層電子對數(shù)為3,沒有孤電子對,的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形;圖中固態(tài)中S原子形成4個共價單鍵,其雜化軌道類型是雜化。
(3)的中心氯原子周圍有4個價層電子對,故氯原子的雜化軌道類型為雜化。
(4)苯環(huán)上的6個碳原子是雜化,羰基上的碳原子也是雜化,因此化合物甲中共有7個碳原子采取雜化;
18. F 否 極性
【分析】(1)元素非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;
(2)氨基的三條單鍵不在同一平面上;
(3)與氧原子結(jié)合形成的共價鍵的原子不同,形成極性鍵;
(4) 水、HF以及氨氣分子間都存在氫鍵,沸點(diǎn)較高,甲烷分子間僅存在范德華力,沸點(diǎn)最低。
【詳解】(1)該分子中有H、C、N、O、F元素,元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,五種元素中F的電負(fù)性最大,故答案為:F;
(2)氨基的三條單鍵不在同一平面上,故2個H原子和1個N原子不在同一平面上,故答案為:否;
(3)分子中與氧原子結(jié)合的共價鍵有:C=O、-OH,形成極性鍵,故答案為:極性;
(4) 水、HF以及氨氣分子間都存在氫鍵,沸點(diǎn)較高,水分子間氫鍵較多,沸點(diǎn)最高,HF次之,甲烷分子間僅存在范德華力,沸點(diǎn)最低,則由高到低的順序?yàn)镠2O>HF>NH3>CH4,故答案為:CH4。
19. 原子 共價鍵 ①②③④ HF分子間能形成氫鍵,其熔化時需要消耗的能量更多 ②④
【詳解】(1)A組熔點(diǎn)最高,屬于原子晶體,原子晶體的構(gòu)成微粒為原子,微粒間作用力為共價鍵,因此熔化時克服的微粒間的作用力是共價鍵;
(2)B組物質(zhì)為金屬,具有金屬光澤、導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、延展性;故答案為:①②③④;
(3)由于HF分子間能形成氫鍵,其熔化時需要消耗的能量更多,導(dǎo)致HF的沸點(diǎn)比其它氫化物的沸點(diǎn)高;
(4)D組物質(zhì)為離子晶體,有硬度大、水溶液能導(dǎo)電、固體不能導(dǎo)電而熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的性質(zhì);故答案為:②④。
20. 1s22s22p4 SO2 S=C=S
【詳解】分析:化合物YX2、ZX2中,X、Y、Z的核電荷數(shù)小于18;X原子最外能層的p能級中有一個軌道充填了2個電子,所以X是氧。Y原子的最外層中p能級的電子數(shù)等于前一能層電子總數(shù),因此應(yīng)該為2,且X和Y具有相同的電子層,所以Y是碳。Z與X在周期表中位于同一主族,所以Z是硫,據(jù)此解答。
詳解:根據(jù)以上分析可知X是O,Y是C,Z是S。則
(1)X是O,X的電子排布式為1s22s22p4,Y是碳元素,則Y的軌道表示式為;
(2)ZX2的分子式是SO2,YX2的分子式是CO2,電子式是。
(3)Z形成的簡單陰離子是S2-,其結(jié)構(gòu)示意圖是。
(4)Y和Z在一定條件下形成簡單分子是CS2,其結(jié)構(gòu)式是S=C=S。
1s22s22p63s23p63d8 BCE
【分析】(1)①Ni是28號元素,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律書寫Ni2+的基態(tài)核外電子排布式;②[Ni(NH3)6] 2+中Ni2+與NH3之間形成配位鍵、NH3中N、H之間形成極性鍵;

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