遼寧省鞍山市第一中學(xué)22屆高三下學(xué)期六模考試化學(xué)試題可能用到的相對(duì)分子質(zhì)量： H- 1  C- 12   Si-28   V- 51  Se- 79一、選擇題(共15小題，每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)是正確的。共45分)1. 化學(xué)與生產(chǎn)生活及科技密切相關(guān)， 下列相關(guān)說(shuō)法正確是A. 豆?jié){中的蛋白質(zhì)可在CuSO4的作用下聚沉而形成美味的豆腐B. 碳納米管可以看成由石墨片層卷成的，屬于膠體。C. 鋼鐵表面覆蓋搪瓷也是一種金屬防護(hù)方法D. 酸雨主要是指pH約為5.6的降水，其中溶解了大量CO22. 下列有關(guān)NA的說(shuō)法正確的是A. 1mol熔融的KHSO4中含有離子總數(shù)為3NAB. 40 g SiC(與金剛石結(jié)構(gòu)類(lèi)似)中Si-C鍵的數(shù)目為4NAC. 鋅與足量的稀硫酸反應(yīng)生成22.4LH2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAD. 0.1 mol Na2O2與足量SO2反應(yīng)時(shí)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA3. X、Y為第二周期主族元素，基態(tài)原子均有兩個(gè)未成對(duì)電子，可形成化合物甲： Y-X- X- X-Y (“-”代表化學(xué)鍵，但不確定是單鍵還是雙鍵)，且分子中每個(gè)原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下 列敘述正確的是A. 上述X、Y形成的化合物甲不可能為直線(xiàn)形B. X最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是二元弱酸C. 元素的第一電離能： Y<XD. Y和氫原子形成的10電子分子與10電子陽(yáng)離子比較前者鍵角大于后者4. 圖是碳呼吸電池(僅轉(zhuǎn)化空氣中的CO2)工作原理示意圖，已知Al2(C2O4)3難溶于水，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 該裝置可將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/span>B. 正極的電極反應(yīng)為2CO2+2e- =C. 每生成1 mol Al2(C2O4)3，有6 mol電子流過(guò)負(fù)載D. 隨著反應(yīng)進(jìn)行，草酸鹽濃度大幅減小5. 下列敘述及相關(guān)解釋有錯(cuò)誤的是A. 氯氣能使鮮花褪色說(shuō)明氯氣有漂白性B. [Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇中溶解度小于在水中溶解度是因?yàn)橐掖嫉臉O性弱于水C. CFClBrI (氟氯溴碘甲烷)存在同分異構(gòu)體是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有手性碳原子D. Na與乙醇反應(yīng)不如與水反應(yīng)劇烈是因?yàn)橐掖贾辛u基與推電子基團(tuán)相連6. 如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置或方案可以達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>A.用圖甲在鐵上鍍銅B.用圖乙加熱金屬鈉觀察鈉燃燒的現(xiàn)象C.用圖丙驗(yàn)證氧化性有： Cl2>Br2>I2D.用圖丁進(jìn)行酸式滴定管排氣泡操作A. A B. B C. C D. D7. 硅膠吸附劑的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示，常用作干燥劑。在其中添加CoCl2可使其指示吸水量的多少來(lái)決定硅膠是否失效，原理如下：CoCl2(藍(lán)色)=CoCl2·6H2O(粉紅色)，失效的硅膠可加熱再生，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 當(dāng)硅膠變粉紅色說(shuō)明硅膠失效了B. SiO2是酸性氧化物，硅膠可干燥HF和Cl2等酸性氣體C. 失效的硅膠再生時(shí)加熱的溫度不宜過(guò)高D. 當(dāng)硅膠遇到大量的水分子時(shí)，與硅羥基形成了過(guò)多氫鍵從而失去吸附力8. 在密閉容器中投入一定量CaCO3發(fā)生分解反應(yīng)： CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g)  ΔH>0，某溫度下，達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得體系中氣體的壓強(qiáng)為P。當(dāng)其他條件不變，僅改變影響平衡的一個(gè)條件，下列說(shuō)法正確的是A. 當(dāng)CaO的質(zhì)量不再變化時(shí)，表明該反應(yīng)重新達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)B. 升高溫度，正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小C. 擴(kuò)大容器體積，重新達(dá)到平衡時(shí)CO2的壓強(qiáng)一定小于PD. 常溫常壓下CaCO3的分解反應(yīng)一定自發(fā)9. 下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論有錯(cuò)誤的是選項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A檢驗(yàn)1-溴丁烷消去產(chǎn)物向圓底燒瓶中加2.0gNaOH和15 mL無(wú)水乙醇，攪拌，再加5mL 1-溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去，有1-丁烯生成B檢驗(yàn)硫酸廠附近空氣中是否含有SO2用注射器多次抽取空氣樣品慢慢注入盛有品紅的同一試管中，觀察顏色變化品紅不變色，該空氣樣品中幾乎不含SO2C證明碳酸鈉遇水放熱向碳酸鈉粉末中加少量水，觀察現(xiàn)象并用手碰觸試管外壁結(jié)塊，試管外壁變熱，說(shuō)明生成含有結(jié)晶水的碳酸鈉晶體同時(shí)放出熱量D證明某無(wú)色溶液中含有取少量溶液置于試管中，先滴加鹽酸后滴加BaCl2溶液，觀察現(xiàn)象滴加鹽酸無(wú)變化，滴加BaCl2溶液立即產(chǎn)生白色沉淀，溶液中含有A. A B. B C. C D. D10. 冠醚是由多個(gè)二元醇分子之間失水形成的環(huán)狀化合物。下圖中X、 Y、Z是常見(jiàn)的三種冠醚，它們能與堿金屬離子作用，并隨著環(huán)的大小不同而與不同金屬離子作用。W表示Li+恰好能進(jìn)入X的環(huán)內(nèi)形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。資料顯示：甲苯難溶于水，被KMnO4 水溶液氧化的效果較差。若甲苯與冠醚Z混合，氧化效果明顯提升。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A. X、Y、Z均由乙二醇分子間脫水形成B. 超分子W中存在著氧原子與Li+的靜電作用C. X和Na+、K+均能形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D. KMnO4 氧化甲苯實(shí)驗(yàn)中引入的冠醚Z作反應(yīng)物11. 銀氨溶液配制過(guò)程中，自由移動(dòng)離子濃度的變化可以用電導(dǎo)率傳感器來(lái)表征。某實(shí)驗(yàn)人員向盛有100 mL0.01 mol/LAgNO3 溶液的檢測(cè)儀中逐滴加入0.1 mol/L氨水，圖是隨氨水加入電導(dǎo)率變化示意圖，下列說(shuō)法解錯(cuò)誤的是A. a約為10mLB. 當(dāng)氨水體積小于a時(shí)發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為： Ag++NH3·H2O=AgOH↓+C. 當(dāng)氨水體積大于3a時(shí)導(dǎo)電離子主要是[Ag(NH3)2]+和D. 整個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)儀中溶液堿性先減弱后增強(qiáng)12. 新型二維共價(jià)晶體材料在光電、催化、新能源以及生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中的應(yīng)用具有重要意義，硒和釩形成的晶體就是其中的一種，晶體中硒原子和釩原子是分層排布的，下圖是該晶體微觀結(jié)構(gòu)的透視圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A. 基態(tài)硒原子價(jià)層電子排布式為3dl04s24p4B. 該晶體應(yīng)該具有較高的熔點(diǎn)C. 假設(shè)俯視圖中菱形的面積為sm2則該晶體單位面積質(zhì)量為g/m2D. 該晶體的化學(xué)式為VSe13. 中國(guó)古書(shū)《本草圖經(jīng)》記載了水銀的制作方法，現(xiàn)簡(jiǎn)化如下：資料顯示：汞能與表面無(wú)氧化層保護(hù)的金屬發(fā)生“汞齊反應(yīng)”下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. “淘洗” 朱砂礦的目的是富集B. 磁鐵除鐵過(guò)程是物理變化C. 焙燒時(shí)宜選用金、銅等器皿D. Hg蒸汽有毒，這一過(guò)程需要通風(fēng)14. 研究表明，不同原子或原子團(tuán)會(huì)對(duì)苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)的難易程度以及取代基的進(jìn)入位置產(chǎn)生影響。下圖是氯苯和苯酚發(fā)生一取代時(shí)的能量輪廓圖(分別與苯作參照)，有關(guān)說(shuō)法正確的是A. 氯苯和苯酚均屬于芳香烴B. 苯酚中O原子的雜化方式為sp2，氯苯中Cl原子的雜化方式為sp3C. —Cl與—OH均能使與其處于鄰、對(duì)位的氫原子易被取代D. 苯環(huán)連接—Cl與—OH后，均使苯環(huán)上的取代反應(yīng)變得更容易15. 甘油硼酸是一種一元有機(jī)弱酸，可簡(jiǎn)寫(xiě)為HM。常溫下，向20 mL 0.2 mol·L-1HM溶液中逐滴加入濃度為0.2 mol·L-1的NaOH溶液，溶液中 、pH、中和率(中和率=)的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A. HM的電離常數(shù)數(shù)量級(jí)為10-5B. a點(diǎn)時(shí)，c(HM)+c(M- )= 2c(Na+ )C. b點(diǎn)時(shí)，c(M- )>c(Na +)>c(H+ )>c(OH- )D. 溶液中水的電離程度： c點(diǎn)<b點(diǎn)二、填空題(共4小題。共55分)16. 某學(xué)習(xí)小組研究電鍍廢水的無(wú)害化處理，以其中的COD (表示廢水中有機(jī)物質(zhì)的總量)、氰化物和Cr (Ⅵ)為主要凈化目標(biāo)。流程如下：
 （1）Fenton 氧化主要去除COD和氰化物，其中除氰化物的反應(yīng)為：CN- +H2O2 CNO-+H2O；機(jī)理如下： 步驟一： H2O2 2HO·步驟二： CN- +_______→CNO- +_______請(qǐng)用合適的微粒符號(hào)補(bǔ)全步驟二的反應(yīng)方程式，需配平_______。（2）在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中，Fenton 氧化這一步可通過(guò)_______來(lái)代替(填代號(hào))A.曝氣      B.硫化沉淀     C.離子交換（3）在探究Fenton氧化的最佳條件時(shí)發(fā)現(xiàn)，隨著n(Fe2+)： n(H2O2 )和pH的變化，COD和氰化物的去除率如圖一和圖二所示： ①最有利于該工藝過(guò)程的n(Fe2+)：n(H2O2 )=_______。②請(qǐng)結(jié)合Fenton氧化機(jī)理闡述隨pH的增大COD和氰化物的去除率下降的可能原因_______。（4）已知還原步驟在酸性條件下進(jìn)行，Cr (Ⅵ)發(fā)生還原反應(yīng)離子方程式為_______。（5）若25°C， KspCr(OH)3= 6.3 ×10-31，若調(diào)節(jié)pH為10， Cr3+是否沉淀完全？試通過(guò)計(jì)算加以說(shuō)明_______。（6）“膜過(guò)濾”步驟微粒過(guò)膜與攔截示意圖如下：根據(jù)各種分離膜能達(dá)到的效果(如下圖)，該過(guò)程可選擇_______膜(填代號(hào))。A. 微濾 B. 超濾 C. 納濾 D. 反滲透17. 乙基叔丁基醚(ETBE)是一種優(yōu)良的汽油添加劑，合成反應(yīng)方程式如下：CH2=C(1CH3)2(1，IB)+CH3CH2OH(l) CH3CH2OC(CH3)3(1.ETBE) ΔH<0 (反應(yīng)I)（1）原料的獲得：乙醇可通過(guò)生物再生的途徑獲得，而異丁烯可通過(guò)石油的_______(填“分餾”或“裂解”)獲得。（2）該反應(yīng)在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)的歷程和相對(duì)能壘如圖所示：根據(jù)圖中相關(guān)信息，回答：①在其他條件相同時(shí)，該合成反應(yīng)速率最快的途徑為_______(填“C1”、“C2”或“C3"”) ；②理論投料量：醇烯比(乙醇和異丁烯的物質(zhì)的量之比)應(yīng)稍大于1，理由是_____；但實(shí)驗(yàn)表明，乙醇過(guò)多會(huì)造成該合成反應(yīng)單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)率的下降，下列說(shuō)法正確且能合理解釋上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的是_______ ( 填代號(hào))。A.乙醇過(guò)量，生成物含量下降B.乙醇濃度增大能同時(shí)加快合成速率和分解速率C.乙醇比IB更易被催化劑吸附，占據(jù)催化劑表面減慢合成速率D.乙醇稀釋了IB和ETBE，使平衡逆向移動(dòng)（3）在醇烯比一定的條件下，不同空速，單位時(shí)間內(nèi)異丁烯轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示：(空速：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)通過(guò)單位體積催化劑的流體體積；主要用于衡量原料與催化劑接觸時(shí)間，空速越大，接觸時(shí)間越短，單位h-1) 。①比較a點(diǎn)v正和v逆：v正_______v逆(填“>”“<”或“=”) ；②60℃以上，空速對(duì)異丁烯轉(zhuǎn)化率幾乎沒(méi)有影響原因是_______；（4）經(jīng)測(cè)定在反應(yīng)過(guò)程中還伴隨IB的二聚反應(yīng)：2IB(1) →(IB)2(1) (反應(yīng)II，快速平衡，轉(zhuǎn)化率不受條件影響)，若T℃醇烯比為1，平衡時(shí)異丁烯轉(zhuǎn)化率為α，其中有2%發(fā)生了二聚反應(yīng)，求該溫度下反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kx (用物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示)_______ ( 列含α的計(jì)算式，不化簡(jiǎn)) ；恒溫恒壓下，充入惰性溶劑，反應(yīng)I將_______移動(dòng)(填“正向”或“逆向”)，新的平衡建立后，IB與乙醇的物質(zhì)的量之比與原平衡相比較_______(填“增大”、“減小”或“不變”) 。18. 格氏試劑是重要的有機(jī)試劑，下面是CH3CH2MgBr的制備過(guò)程。原理： CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr注：該制備實(shí)驗(yàn)需在絕對(duì)無(wú)水、無(wú)氧的環(huán)境下進(jìn)行。一般不易發(fā)生，常需引發(fā)劑，引發(fā)后，反應(yīng)劇烈且放熱。反應(yīng)溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致副反應(yīng)(偶聯(lián)反應(yīng))的發(fā)生。(一)試劑的預(yù)處理（1）乙醚(沸點(diǎn)：34.5 ℃，密度為0.714 g/cm3， 混有過(guò)氧乙醚、少量水)的處理：①過(guò)氧乙醚的檢驗(yàn)：取少量樣品與酸性KI-淀粉試紙一起振搖，出現(xiàn)_______現(xiàn)象，說(shuō)明其中含有過(guò)氧乙醚。②除過(guò)氧乙醚：將乙醚轉(zhuǎn)入_______(選填下列儀器代號(hào))中，A．    B．   C．    D．加入適量的硫酸亞鐵溶液，充分振蕩，靜止分層，_______(填具體操作)，除去水相，轉(zhuǎn)移至蒸餾裝置中蒸餾，收集_______℃餾分。③除水：將經(jīng)蒸餾獲得乙醚注入棕色試劑瓶中，壓入鈉絲，蓋上有毛細(xì)管的瓶蓋。壓入鈉絲的目的是什么？_______。（2）試劑Mg的處理將Mg片碎屑用10%鹽酸洗刷、抽濾、丙酮沖洗，真空干燥，N2保護(hù)。請(qǐng)回答：不用鎂粉的原因可能是_______(任答一點(diǎn))。(二)格式試劑的制備(電磁攪拌裝置、夾持裝置已略去) （3）將處理好的Mg屑和無(wú)水乙醚依次裝入c，將溴乙烷和適量 無(wú)水乙醚注入_______(填圖裝置代號(hào))，打開(kāi)旋塞滴加適量藥品后用熱風(fēng)槍對(duì)著c進(jìn)行加熱，最初無(wú)明顯現(xiàn)象，向c中加入幾粒碘，觀察到c中物質(zhì)迅速沸騰，停止加熱并在c周?chē)颖鶋K，同時(shí)將a中藥品全部加入c，回流半小時(shí)，過(guò)濾除去未反應(yīng)的Mg屑，既得格氏試劑的乙醚溶液。（4）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中在c周?chē)颖鶋K，目的是_______。（5）該實(shí)驗(yàn)制備裝置選擇的儀器有缺陷，可能導(dǎo)致制備實(shí)驗(yàn)無(wú)法實(shí)現(xiàn)絕對(duì)的無(wú)水無(wú)氧，指出缺陷是_______，如何改進(jìn)？_______。19. 抗抑郁藥文法拉辛(G)的合成路線(xiàn)如下： 回答下列問(wèn)題：（1）A的俗名是_______； E中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是_______。（2）K與B互為同分異構(gòu)體，滿(mǎn)足①屬于芳香族化合物②不能使FeCl3溶液顯色③核磁共振氫譜有五組吸收峰，K與B相比沸點(diǎn)較高的是_______ ( 填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)，原因是_______。（3）G的分子式為_______； D→E的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為_______。（4）B→C的化學(xué)方程式為_______；從化學(xué)平衡角度推測(cè)該反應(yīng)在_______(填代號(hào))存在的條件下產(chǎn)物的平衡產(chǎn)率較高？A.吡啶(一種有機(jī)堿)     B.稀H2SO4  C.濃H2SO4  D.乙醚（5）補(bǔ)全A→H的合成路線(xiàn)，_______要求：①寫(xiě)出轉(zhuǎn)化過(guò)程的化學(xué)方程式②不得多于兩步   

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