年高二化學(xué)下學(xué)期期中測(cè)試卷02（考試時(shí)間：90分鐘  試卷滿分：100分）考試范圍：2019魯科版選擇性必修2+選擇性必修3全部?jī)?nèi)容可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1   C-12   N-14   O-16   Na-23   Mg-24   Al-27  P-31   Cl-35.5  Fe-56   Cu-64一、選擇題(本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.中國(guó)人民在悠久的歷史中創(chuàng)造了絢麗多彩的中華文化,下列說法正確的是(   )A.“木活字”是由元代王禎創(chuàng)制的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素
B.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出圖案的工藝,蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)
C.“黑芝麻糊”是一道傳統(tǒng)美食,食用時(shí)可加入白砂糖作配料,白砂糖的主要成分是麥芽糖
D.“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品,是用陶土燒制而成,其主要成分為硅酸鹽【答案】C【詳解】“木活字”是木頭制造的，其主要成分是纖維素，A項(xiàng)正確；蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，B項(xiàng)正確；白砂糖的主要成分是蔗糖，C項(xiàng)錯(cuò)誤；“黑陶”是用陶土燒制而成,其主要成分為硅酸鹽，D項(xiàng)正確。2.下列說法錯(cuò)誤的是（    ）A. 金屬鎂晶體中，1個(gè)Mg2+只與2個(gè)價(jià)電子存在強(qiáng)烈的相互作用B. 石墨晶體中既有共價(jià)鍵，又有范德華力，是一種混合鍵型晶體C. 液晶具有一定程度晶體的各向異性和液體的流動(dòng)性D. 可用X射線衍射法判斷固體物質(zhì)是否為晶體【答案】A【詳解】A項(xiàng)，金屬晶體中有“電子氣”，金屬晶體中的“電子氣”屬于整個(gè)晶體，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu)，層內(nèi)碳原子之間存在共價(jià)鍵，層與層之間有范德華力，是一種混合鍵型晶體，故B正確；C項(xiàng)，液晶具有液體和晶體的共同特性，即液晶具有液體的流動(dòng)性，同時(shí)具有晶體的各向異性，故C正確；D項(xiàng)，晶體和非晶態(tài)在X射線衍射中的信號(hào)大不相同，晶體都有尖銳的衍射峰，而非晶態(tài)沒有衍射峰，故用X射線衍射可以區(qū)別晶體和非晶態(tài)，故D正確；故選A。3.實(shí)驗(yàn)室利用乙醇催化氧化法制取并提純乙醛的實(shí)驗(yàn)過程中，下列裝置未涉及的是（    ）A.  B.  C.   D. 【答案】C【詳解】A項(xiàng)，分離提純得到乙醛用蒸餾法，蒸餾要用到該裝置，故A不選；B項(xiàng)，B裝置是乙醇的催化氧化裝置，故B不選；C項(xiàng)，提純乙醛不用分液法，故用不到分液漏斗和燒杯，C選；D項(xiàng)，蒸餾法提純乙醛要用到冷凝管，故D不選；故選C。4.下列離子中，中心原子的雜化方式與其它不同的是A. SO42- B. PO43－ C. CO32- D. SO32-【答案】C【詳解】A項(xiàng)，SO42-中S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)：，S為sp3雜化；B項(xiàng)，PO43－中P的價(jià)層電子對(duì)數(shù)：，P為sp3雜化；C項(xiàng)，CO32-中C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)：，C為sp2雜化；D項(xiàng)，SO32-中S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)：，S為sp3雜化；綜上所述，A、B、D項(xiàng)中均為sp3雜化；C項(xiàng)中為sp2雜化，故答案選：C。5.實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A. 操作Ⅰ為萃取、分液，萃取劑也可以用選用 CCl4B. 苯酚鈉是離子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小C. 通過操作Ⅱ，苯可循環(huán)使用，三步操作均需要分液漏斗D. 苯酚沾到皮膚上，需用 NaOH 溶液清洗后，再用大量水不斷沖洗【答案】D【詳解】A項(xiàng)，操作I是用苯萃取廢水中的苯酚，進(jìn)行分液得到苯酚的苯溶液，苯為萃取劑，苯酚在CCl4中的溶解度遠(yuǎn)大于在水中的溶解度、且四氯化碳與水不互溶，也可用四氯化碳作萃取劑，故A正確；B項(xiàng)，苯酚鈉屬于鈉鹽，是離子化合物，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，故B正確；C項(xiàng)，操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均涉及分液操作，用到分液漏斗，通過操作Ⅱ，苯可循環(huán)使用，故C正確；D項(xiàng)，NaOH具有腐蝕性，苯酚沾到皮膚，不能用NaOH溶液清洗，應(yīng)用酒精清洗，故D錯(cuò)誤；故答案選：D。6. 四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示，有關(guān)說法正確的是（      ）A. 金屬Zn采用②堆積方式 B. ①和③中原子的配位數(shù)分別為：6、8C. 對(duì)于采用②堆積方式的金屬的晶胞質(zhì)量為g D. 金屬鍛壓時(shí)，會(huì)破壞密堆積的排列方式【答案】C【詳解】A項(xiàng)，②為體心立方堆積，而金屬Zn采用六方最密堆積，圖中③為六方最密堆積，故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)，①是簡(jiǎn)單立方堆積，原子配位數(shù)為6，③是六方最密堆積，原子配位數(shù)為12，故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)，②晶胞中原子數(shù)目=，故晶胞質(zhì)量。故C正確;D項(xiàng)，金屬晶體具有延展性，當(dāng)金屬受到外力作用時(shí)，密堆積層的陽(yáng)離子容易發(fā)生相對(duì)滑動(dòng)，但不會(huì)破壞密堆積的排列方式，也不會(huì)破壞金屬鍵，故D錯(cuò)誤。7.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物?？茖W(xué)家最近在-100℃的低溫下合成一種螺環(huán)烴X，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列關(guān)于X的敘述錯(cuò)誤的是A. X分子中所有原子均在同一平面上B. 生成lmolC5H12至少需要4molH2C. X與乙烯含有相同官能團(tuán),可發(fā)生氧化反應(yīng)D. 充分燃燒等物質(zhì)的量的X和甲烷，X消耗氧氣較多【答案】A【詳解】A項(xiàng),X分子中中心的碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，不可能是平面結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤；B項(xiàng),該物質(zhì)分子式為C5H4，所以與氫氣加成生成lmolC5H12，至少需要4mol氫氣，故正確；C項(xiàng),根據(jù)每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵分析，該分子中除了中心的碳原子外，其余的碳原子都要形成一個(gè)碳碳雙鍵，與乙烯含有相同的官能團(tuán)，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故正確；D項(xiàng),充分燃燒等物質(zhì)的量的該物質(zhì)和甲烷，因?yàn)槠涮荚觽€(gè)數(shù)多，所以消耗氧氣較多，故正確,故選A。8.下列對(duì)分子性質(zhì)的解釋中，不正確的是（      ）A. 碘易溶于四氯化碳，甲烷難溶于水都可用相似相溶原理解釋B. 和的雜化方式不同，前者是后者是C. 、、分子空間構(gòu)型相同D. 由如圖可知酸性，因?yàn)?/span>分子中有1個(gè)非羥基氧原子【答案】B【詳解】A項(xiàng),碘是非極性分子易溶于非極性溶劑四氯化碳，甲烷屬于非極性分子難溶于極性溶劑水，所以都可用相似相溶原理解釋，故A正確；B項(xiàng),BF3分子，中心原子B價(jià)層電子對(duì)數(shù)，雜化方式為sp2雜化；短周期NF3分子，中心原子N價(jià)層孤電子對(duì)數(shù)，雜化方式為sp3雜化，故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),HCHO分子內(nèi)（H2C=O）碳原子形成3個(gè)σ鍵，無孤對(duì)電子，分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+0=3，雜化方式為sp2雜化，價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形；離子中，中心原子C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)，采取sp2雜化，為平面三角形結(jié)構(gòu)；SO3分子中，中心原子S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)，采取sp2雜化，為平面三角形結(jié)構(gòu)；故C正確。D項(xiàng),H3PO4的非羥基氧原子數(shù)大于次氯酸的非羥基氧原子數(shù)，所以磷酸的酸性大于次氯酸，故D正確。9.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是A. 檢驗(yàn)淀粉是否水解：向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱，然后加入銀氨溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)B. 檢驗(yàn)鹵代烴中鹵元素：取少量該鹵代烴加入NaOH溶液并加熱，冷卻后加入AgNO3溶液C. 制備銀氨溶液：將2%的稀氨水逐滴滴入2%的AgNO3溶液中，至沉淀恰好完全溶解D. 制備Cu(OH)2懸濁液：將2%的NaOH溶液4～6滴滴入2mL10%的CuSO4溶液中【答案】C【詳解】A項(xiàng),銀鏡反應(yīng)需要在堿性環(huán)境下，檢驗(yàn)淀粉水解時(shí)加入稀硫酸，因此加入銀氨溶液前需要中和，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng),加入NaOH溶液后，需要加入稀硝酸中和加入的堿，防止NaOH與硝酸銀溶液反應(yīng)，干擾檢驗(yàn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng),氨水和硝酸銀反應(yīng)先生成沉淀，后沉淀溶解，至生成的沉淀恰好溶解可得到銀氨溶液，C項(xiàng)正確；D項(xiàng),制取Cu(OH)2懸濁液時(shí)，NaOH應(yīng)過量，而將2%的NaOH溶液4～6滴，滴入2mL的CuSO4溶液中，NaOH溶液不足，D項(xiàng)錯(cuò)誤；本題答案選C。10.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法中不正確的是(    )A. 在NaCl晶體中，距Na+最近的Cl-有6個(gè)B. 在CaF2晶體中，每個(gè)晶胞平均占有4個(gè)Ca2+C. 在金剛石晶體中，最小的環(huán)上有6個(gè)C原子D. 該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為EF或FE【答案】D【詳解】A項(xiàng),以頂點(diǎn)Na+研究，與之最近的Cl-處于晶胞棱心且關(guān)于Na+對(duì)稱，即距Na+最近的Cl-有6個(gè)，故A正確；B項(xiàng),在CaF2晶體中，Ca2+位于晶胞頂點(diǎn)和面心，數(shù)目為8×+6×=4，即每個(gè)晶胞平均占有4個(gè)Ca2+，故B正確；C項(xiàng),金剛石晶體中，由共價(jià)鍵形成的最小碳環(huán)上有6個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，從而形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，由金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)圖，也可以看出最小的環(huán)上有6個(gè)碳原子，故C正確；D項(xiàng),該氣態(tài)團(tuán)簇分子中含有4個(gè)E、4個(gè)F原子，分子式應(yīng)為E4F4或F4E4，故D錯(cuò)誤；答案為D。二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分)11.下列說法正確的是A. 分子式 C8H10 的苯的同系物共有 3 種結(jié)構(gòu)B. 與互為同系物C. 三聯(lián)苯（）的一氯代物有 4 種D. 立方烷（）經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有 3 種【答案】CD【詳解】A項(xiàng),分子式為C8H10的苯的同系物，側(cè)鏈為乙基或兩個(gè)甲基，兩個(gè)甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，則符合條件的同分異構(gòu)體有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯，共4種，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng), 官能團(tuán)為醇羥基，官能團(tuán)為酚羥基，官能團(tuán)不同，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng),三聯(lián)苯中有4種氫原子如圖，所以一氯代物有4種，故C正確；D項(xiàng),立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對(duì)角線頂點(diǎn)上、通過體心的對(duì)角線頂點(diǎn)上，所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種，故D正確；故答案選：CD。12. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增加，K、L、M均是由這些元素組成的氧化物，甲、乙分別是元素Y、W的單質(zhì)，甲是常見的固體，乙是常見的氣體。K是紅棕色氣體，丙的濃溶液具有強(qiáng)氧化性，上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是（    ）A. Y、Z、W三種元素電負(fù)性：W>Z>YB. Y、Z、W三種元素第一電離能：Z>W>YC. L的沸點(diǎn)一定比X、Y組成的化合物沸點(diǎn)高D. 由X、Y、Z、W構(gòu)成的化合物中只能含有共價(jià)鍵【答案】CD【詳解】A項(xiàng), 同周期從左到右電負(fù)性逐漸增大，因此Y、Z、W三種元素電負(fù)性：W＞Z＞Y，故Ａ正確；B項(xiàng), 同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢(shì)，第IIＡ族大于第IIIＡ族，第VＡ族大于第VIＡ族，因此Y、Z、W三種元素第一電離能：Z＞W＞Y，故Ｂ正確；C項(xiàng), L的沸點(diǎn)一定不一定比X、Y組成的化合物沸點(diǎn)高，水的沸點(diǎn)可能低于碳原子數(shù)比較大的烴的沸點(diǎn)，故Ｃ錯(cuò)誤；D項(xiàng), 由X、Y、Z、W構(gòu)成的化合物中可能含有共價(jià)鍵，也可能形成離子鍵，比如碳酸氫銨，故Ｄ錯(cuò)誤。綜上所述，答案為CD。13.分子中含有手性碳原子的物質(zhì)具有光學(xué)活性。有機(jī)化合物有光學(xué)活性。則該有機(jī)化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后，生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是A. 與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) B. 與NaOH水溶液共熱C. 與銀氨溶液作用 D. 在催化劑存在下與氫氣作用【答案】C【詳解】A項(xiàng), 與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)后，—CH2OH轉(zhuǎn)化為—CH2OOCCH3，生成的有機(jī)物不含有手性碳原子，沒有光學(xué)活性，故A不符合題意；B項(xiàng),與NaOH水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)后，—CH2OOCCH3轉(zhuǎn)化為—CH2OH，生成的有機(jī)物不含有手性碳原子，沒有光學(xué)活性，故B不符合題意；C項(xiàng),與銀氨溶液作用發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，—CHO轉(zhuǎn)化為—COOH，分子中仍含有手性碳原子，仍有光學(xué)活性，故C符合題意；D項(xiàng),在催化劑存在下與氫氣作用發(fā)生加成反應(yīng)后，—CHO轉(zhuǎn)化為—CH2OH，生成的有機(jī)物不含有手性碳原子，沒有光學(xué)活性，故D不符合題意；故選C。14.下列說法不正確的是（      ）A. 苯分子中每個(gè)碳原子的雜化軌道中的其中一個(gè)形成大鍵B. 和都是由極性鍵形成的極性分子C. 配離子（En是乙二胺的簡(jiǎn)寫）中的配位原子是C原子，配位數(shù)是4D. 中的孤對(duì)電子數(shù)比的多，故的鍵角比的鍵角小【答案】AC【詳解】A項(xiàng)，苯分子中每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道用來形成大鍵，每個(gè)碳原子都以雜化軌道形成α鍵，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，和均是V形結(jié)構(gòu)，因此都是由極性鍵形成的極性分子，B正確；C項(xiàng)，配離子（En是乙二胺的簡(jiǎn)寫）中的配位原子是N原子，配位數(shù)是4，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，中的孤對(duì)電子數(shù)為2對(duì)，比的多，因此的鍵角比的鍵角小，D正確；答案選AC。15.對(duì)二甲苯的綠色合成路線示意圖如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A. 過程Ⅰ發(fā)生了加成反應(yīng) B. 利用相同原理及相同原料，也能合成鄰二甲苯C. M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為  D. 異戊二烯不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象【答案】B【詳解】A項(xiàng)，過程I中碳碳雙鍵生成碳碳單鍵，則為加成反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)，利用相同原理及相同原料，異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)，有兩種加成方式，可生成和，最終不可能生成鄰二甲苯，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由球棍模型可知M含有碳碳雙鍵，且含有醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C正確；D項(xiàng)，異戊二烯1號(hào)和4號(hào)碳原子均連接著2個(gè)相同的H，不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故D正確；故答案選：B。三、非選擇題(本題共5小題,共60分)16.(10分)乙酸異戊酯是組成密蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸  601 .0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟：在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片。開始緩慢加熱A，回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌；分出的產(chǎn)物再加入少量無水Na2SO4固體，靜止片刻。過濾除去Na2SO4固體，講行蒸餾純化。收集140～143°C餾分，得到乙酸異戊酯3.9g?；卮鹣铝袉栴}：(1)實(shí)驗(yàn)中制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為_________________。(2)儀器B的名稱是_______________，作用是____________。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是______________。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水Na2SO4的目的是_________________________。(5)實(shí)驗(yàn)中加過量乙酸的目的是___________________________。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______________(填標(biāo)號(hào))。a.30%        b.40%         c.50%          d.60%【答案】 (1). +H2O    (2). 球形冷凝管  冷凝回流    (3). 除去殘留的醋酸，降低乙酸異戊酯的溶解度    (4). 干燥乙酸異戊酯    (5). 提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率    (6). d【分析】（1）CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O。（2）根據(jù)題中儀器B的構(gòu)造判斷該儀器的名稱。（3）在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸，降低乙酸異戊酯的溶解度。（4）實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分，對(duì)乙酸異戊酯進(jìn)行干燥。（5）根據(jù)反應(yīng)物對(duì)增加一種反應(yīng)物的濃度，可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高進(jìn)行判斷加入過量乙酸的目的。（6）先計(jì)算出乙酸和異戊醇的物質(zhì)的量，然后判斷過量情況，根據(jù)不足量計(jì)算出理論上生成乙酸異戊酯的物質(zhì)的量，最后根據(jù)實(shí)際上制取的乙酸異戊酯計(jì)算出產(chǎn)率。【詳解】（1）CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O，化學(xué)方程式為+H2O。（2）儀器B為球形冷凝管，作用是冷凝回流。（3）在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸，降低乙酸異戊酯的溶解度。（4）實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分，對(duì)乙酸異戊酯進(jìn)行干燥。（5）酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，增大反應(yīng)物的濃度可以使平衡正向移動(dòng)；增加一種反應(yīng)物的濃度，可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高，因此本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是提高轉(zhuǎn)化率；故答案為提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率。（6）乙酸的物質(zhì)的量為：n==0.1mol，異戊醇的物質(zhì)的量為：n==0.05mol，由于乙酸和異戊醇是按照1：1進(jìn)行反應(yīng)，所以乙酸過量，生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計(jì)算，即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯；實(shí)際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為=0.03mol，所以實(shí)驗(yàn)中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為100%=60%，故答案為d。17.(10分)Mg、Ni、Cu、Zn 等元素在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：(1)Mg、Ni、Cu 等金屬可能形成金屬互化物。金屬互化物結(jié)構(gòu)類型豐富多樣，確定某種金屬互化物是晶體還是非晶體可通過___________測(cè)定。(2)根據(jù) Cu、Zn 的原子結(jié)構(gòu)比較第一電離能：I1(Cu)_________ I1(Zn)（填“大于”、 “等于”或“小于”），理由是_____________________。(3)[Ni(NH3)6](NO3)2 中不存在的化學(xué)鍵為___________（填序號(hào)）。a．離子鍵    b．金屬鍵    c．配位鍵    d．氫鍵(4)鎳基合金儲(chǔ)氫的研究已取得很大進(jìn)展。①圖甲是一種鎳基合金儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖。該合金儲(chǔ)氫后，H2 與 Ni 的物質(zhì)的量之比為___________。②Mg2NiH4 是一種儲(chǔ)氫的金屬氫化物。在 Mg2NiH4 晶胞中，Ni 原子占據(jù)如圖乙的頂點(diǎn)和面心，Mg2+處于乙圖八個(gè)小立方體的體心。Mg2+位于 Ni 原子形成的___________ (填“八面體空隙”或“四面體空隙”)。 晶體的密度為ρg·cm－3，NA表示阿伏加德羅常數(shù)，Mg2+和 Ni 原子的最短距離為__________cm(用含ρ和 NA 的代數(shù)式表示)。【答案】(1). X—射線衍射實(shí)驗(yàn)    (2). 小于   Zn原子軌道中電子處于全滿狀態(tài)，較難失電子，Cu失去一個(gè)電子內(nèi)層電子達(dá)到全充滿穩(wěn)定狀態(tài)    (3). b    (4)①3:5 ②四面體空隙   【分析】（1）確定某種金屬互化物是晶體還是非晶體可通過X—射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)定；（2）軌道中電子處于全滿、全空、半滿時(shí)較穩(wěn)定，失去電子需要的能量較大，Zn原子軌道中電子處于全滿狀態(tài)，Cu失去一個(gè)電子內(nèi)層電子達(dá)到全充滿穩(wěn)定狀態(tài)，所以Cu較Zn易失電子；（3）[Ni(NH3)6](NO3)2中NH3與Ni2+之間為配位鍵；[Ni(NH3)6]2+與NO3-之間為離子鍵；（4）①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖計(jì)算晶胞中H2 與 Ni個(gè)數(shù)比；②Ni 原子占據(jù)如圖乙的頂點(diǎn)和面心，Mg2+處于乙圖八個(gè)小立方體的體心，則Mg2+位于 Ni 原子形成四面體空隙；Mg2+和 Ni 原子的最短距離為晶胞體對(duì)角線的，再根據(jù)晶胞密度計(jì)算。【詳解】（1）確定某種金屬互化物是晶體還是非晶體可通過X—射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)定，故答案為：X—射線衍射實(shí)驗(yàn)；（2）軌道中電子處于全滿、全空、半滿時(shí)較穩(wěn)定，失去電子需要的能量較大，基態(tài)Cu的核外電子排布式為[Ar]3d104s1，基態(tài)Zn的核外電子排布式為[Ar]3d104s2，Zn原子軌道中電子處于全滿狀態(tài)，較難失電子，而Cu失去1個(gè)電子成為Cu+：[Ar]3d10，，Cu+達(dá)到全滿結(jié)構(gòu)，較穩(wěn)定，Cu失去1個(gè)電子更容易，則第一電離能Cu<Zn。（3）[Ni(NH3)6](NO3)2中NH3與Ni2+之間為配位鍵；[Ni(NH3)6]2+與NO3-之間為離子鍵，不存在金屬鍵，故答案為：b；（4）①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖計(jì)算晶胞中H2數(shù)目為，Ni數(shù)目為，則H2 與 Ni 的物質(zhì)的量之比為3:5，故答案為：3:5；②Ni 原子占據(jù)如圖乙的頂點(diǎn)和面心，Mg2+處于乙圖八個(gè)小立方體的體心，則Mg2+位于 Ni 原子形成四面體空隙；該晶胞中Ni原子個(gè)數(shù)，Mg2+個(gè)數(shù)為8，由化學(xué)式可知H原子個(gè)數(shù)為16，則晶胞質(zhì)量為，晶體的密度為ρg·cm-3，則晶胞的邊長(zhǎng)為： ，Mg2+和 Ni 原子的最短距離為晶胞體對(duì)角線的，則Mg2+和 Ni 原子的最短距離為。18.(12分)A與CO、H2O以物質(zhì)的量1:1:1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得B。E是有芳香氣味，不易溶于水的油狀液體，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)寫出B在一定條件下生成高分子化合物的化學(xué)方程式___________。(3)下列說法不正確的是_________。a.E是乙酸乙酯的同分異構(gòu)體          b.可用碳酸鈉鑒別B和Cc.B生成D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)          d.A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)e.與A的最簡(jiǎn)式相同，相對(duì)分子質(zhì)量為78的烴一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得，請(qǐng)選用提供的試劑檢驗(yàn)丙烯醛中含有碳碳雙鍵。提供的試劑：稀鹽酸、稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所選試劑為_____；其中醛基被氧化時(shí)的化學(xué)方程式為__________________。【答案】(1). 乙炔    (2).     (3). be    (4). 稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【詳解】A與CO、H2O以物質(zhì)的量1:1:1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得B CH2=CHCOOH，說明A為乙炔；E是有芳香氣味，不易溶于水的油狀液體，說明其為酯類；因?yàn)?/span>C與甲醇反應(yīng)生成E，所以C的分子式為C3H6O2，為丙酸（CH3CH2COOH），E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3；D與氫氣反應(yīng)生成E，說明D的結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH3。(1) 根據(jù)以上分析可知A為乙炔。(2) B為CH2=CHCOOH，B發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，方程式為：   。(3) a項(xiàng)，E與乙酸乙酯的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故正確；b項(xiàng)， B和C都含有羧基，不能用碳酸鈉鑒別，故錯(cuò)誤；c項(xiàng)，B為酸，D為酯，故B生成D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，故正確；d項(xiàng)，A為乙炔，在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；e項(xiàng)，與A的最簡(jiǎn)式相同，相對(duì)分子質(zhì)量為78的烴可能為苯，或其他不飽和烴，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但其他不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯(cuò)誤；故選be。(4)醛基和碳碳雙鍵都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以先將醛基氧化成羧基，再檢驗(yàn)碳碳雙鍵，所以首先使用新制的氫氧化銅懸濁液，然后加入稀硫酸中和溶液中的氫氧化鈉，再加入酸性高錳酸鉀溶液，故選的試劑為稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液；醛基被氧化的方程式為：CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。19.(14分)碳、氮、硫、硒等元素的單質(zhì)及其化合物有重要的科學(xué)研究?jī)r(jià)值。回答下 列問題：(1)氰[化學(xué)式(CN)2]、硫氰[化學(xué)式(SCN)2]等與鹵素單質(zhì)性質(zhì)相似，又稱類鹵素。(CN)2 中π鍵和σ鍵的數(shù)目之比為__________。沸點(diǎn)：(CN)2__________  (SCN)2（填“大于”、“等于”或“小于”），理由是__________。(2)無機(jī)含氧酸的通式可寫成(HO)mROn，如果成酸元素 R 相同，則 n 值越大，R 的正電性越高，在水中越容易電離出 H+。酸性強(qiáng)弱：HNO2____________HNO3（填“大于”、“等于”或“小于”）；NO2-中氮原子的雜化方式為___________。(3)一種硒單質(zhì)晶體的晶胞為六方晶胞，原子排列為無限螺旋鏈，分布在六方晶格上，同一條鏈內(nèi)原子作用很強(qiáng)，相鄰鏈之間原子作用較弱，其螺旋鏈狀圖、晶體結(jié)構(gòu)圖和晶體結(jié)構(gòu)俯視圖如下所示。已知正六棱柱的邊長(zhǎng)為 a cm，高為 b cm，NA 表示阿伏加德羅常數(shù)，則該晶體的密度為__________g·cm－3（用含 NA、a、b 的式子表示）。【答案】(1). 4:3   小于    (CN)2相對(duì)分子質(zhì)量小于(SCN)2，范德華力較小，則沸點(diǎn)較低    (2). 小于     sp2雜化    (3). 【分析】（1）(CN)2的結(jié)構(gòu)式為，單鍵是σ鍵，三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，以此分析；分子晶體相對(duì)分子質(zhì)量越大，范德華力越大，沸點(diǎn)越高；（2）HNO2可變形為：HONO，HNO3可變形為：HONO2，再根據(jù)題意分析；利用價(jià)層電子對(duì)互斥理論來分析判斷NO2-中氮原子的雜化方式；（3）利用均攤法計(jì)算晶胞中Se原子，注意頂點(diǎn)原子為6個(gè)晶胞共用；根據(jù)計(jì)算。【詳解】（1）(CN)2的結(jié)構(gòu)式為，單鍵是σ鍵，三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，(CN)2 中π鍵和σ鍵的數(shù)目之比為4：3；(CN)2與(SCN)2均為分子晶體，且分子間不存在氫鍵，(CN)2相對(duì)分子質(zhì)量小于(SCN)2，范德華力較小，則沸點(diǎn)較低.（2）HNO2可變形為：HONO，HNO3可變形為：HONO2，則硝酸中n=2大于亞硝酸中n=1，酸性HNO2小于HNO3；NO2-中氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，則NO2-中氮原子的雜化方式為sp2雜化。（3）Se原子間形成正六棱柱，位于面心與頂點(diǎn)，從晶胞的俯視圖可知晶胞中Se原子數(shù)目為，晶胞質(zhì)量為，晶胞的體積，密度。 20.(14分)醇酸樹脂的附著力強(qiáng)，并具有良好的耐磨性、絕緣性等，在油漆、涂料、船舶等方面有很廣的應(yīng)用。下面是一種醇酸樹脂G的合成路線：已知：RCH2CH=CH2（1）反應(yīng)①的反應(yīng)條件為____________，合成G過程中會(huì)生成另一種醇酸樹脂，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。（2）反應(yīng)②⑤反應(yīng)類型分別為_______、______。（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________；反應(yīng)④的化學(xué)方程式______。（4）寫出一種符合下列條件的F的同分異構(gòu)體_____。a 1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)b 遇溶液顯紫色c 核磁共振氫譜有3組峰值，比值為1：1：1（5）設(shè)計(jì)1-溴丙烷制備聚丙烯醇（）的流程圖：__________。【答案】  (1). NaOH醇溶液、加熱       (2). 加成反應(yīng)     縮聚反應(yīng)    (3). BrCH2CHBrCH2Br+3NaOHHOCH2CHOHCH2OH+3NaBr       (4).     (5).CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2【分析】發(fā)生催化氧化生成E為，E進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物G，可知D為，逆推可知C為BrCH2CHBrCH2Br、B為BrCH2CH=CH2、A為CH3CH=CH2，據(jù)此解答。【詳解】（1）反應(yīng)①是CH3CHBrCH3轉(zhuǎn)化為CH3CH=CH2，發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為：NaOH醇溶液、加熱。合成G過程中會(huì)生成另一種醇酸樹脂，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（2）根據(jù)以上分析可知反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)⑤屬于縮聚反應(yīng)；（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為BrCH2CHBrCH2Br+3NaOHHOCH2CHOHCH2OH+3NaBr；反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：；（4）F（）的同分異構(gòu)體滿足：a.1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，說明含有2個(gè)醛基，b．遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，c．核磁共振氫譜有3組峰值，比值為1：1：1，存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（5）1-溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯，丙烯與NBS發(fā)生取代反應(yīng)引入溴原子生成BrCH2CH=CH2，然后在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下得到HOCH2CH=CH2，最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，合成路線流程圖為：CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2。 

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