昆明市第一中學(xué)2022屆高三上學(xué)期第二次雙基檢測(cè)理科綜合化學(xué)試題7.陳述和陳述均正確且具有因果關(guān)系的是    選項(xiàng)陳述I陳述A油脂可發(fā)生皂化反應(yīng)以油脂為原料制肥皂B晶體硅熔點(diǎn)高硬度大晶體硅用作半導(dǎo)體材料C溶液呈酸性溶液用于刻蝕制電路板D能與堿反應(yīng)用作食品疏松劑AA                 BB                   CC                DD8.用圖示裝置(夾持儀器略)及所給試劑能夠制取并收集相應(yīng)氣體的是    選項(xiàng)ABCDX中試劑濃氨水濃硫酸稀硝酸Y中試劑氣體AA                 BB                   CC                DD9.下列過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng),相應(yīng)的離子方程式錯(cuò)誤的是    A.磁性氧化鐵溶于足量稀硝酸:B溶液與溶液反應(yīng)至中性:C.用過(guò)量氨水吸收硫酸工業(yè)尾氣中的D.用重鉻酸鉀測(cè)定白酒中乙醇含量:10.魚(yú)腥草素是魚(yú)腥草的主要抗菌成分,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列關(guān)于魚(yú)腥草素的敘述正確的是    A、分子中所有原子可能共平面               B.是的同系物C.與互為同分異構(gòu)體      D能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)11為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中為地殼中含量最多的元素,原子的電子層數(shù)和主族序數(shù)相等;中每個(gè)原子均為最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).下列敘述正確的是    A原子半徑比較:       B.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:C都有多種含氧酸          D中的化學(xué)鍵為離子鍵12利用電解法將轉(zhuǎn)化為的原理如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是    A.石墨電極為陽(yáng)極,電解過(guò)程中產(chǎn)生B陰極區(qū)的總反應(yīng)為C在電解過(guò)程中起增強(qiáng)導(dǎo)電性的作用D.制得,理論上有由左室遷移到右室13.已知常溫下各形態(tài)的分布分?jǐn)?shù)隨的變化如圖所示,.下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是    A        BC.用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(生成),可用酚酞作指示劑D.將的溶液等體積混合后,26.(15分)二氧化硒是一種白色晶體, 升華,易潮解生成亞硒酸(弱酸),廣泛應(yīng)用于制藥、化工、冶金及農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域.由粗硒(主要含等金屬單質(zhì))制備二氧化硒的工藝流程如下:回答下列問(wèn)題:1)氧化時(shí)反應(yīng)溫度高于,主要目的之一是有利于反應(yīng)生成二氧化硒,之二是________2是氧氣與硒反應(yīng)的催化劑.氧化前反應(yīng)物必須干燥,否則硝酸會(huì)與硒發(fā)生反應(yīng)生成亞硒酸和,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________3)若將氧化后的殘?jiān)米懔肯∠跛峤?,浸渣的主要成分?/span>_________;欲將該浸渣的主要成分溶解,可選用下列試劑中的___________(填標(biāo)號(hào)).A.濃燒堿         B.濃鹽酸         C.濃硝酸       D.王水4)排出氣的主要成分有氧氣和少量氮氧化物、,水吸收時(shí)難溶于水的和部分也能被吸收,原因是_____________(用化學(xué)方程式表示);水吸收所得溶液中含有亞硒酸,通將其還原,反應(yīng)的離子方程式為______________5)產(chǎn)品中的含量可以通過(guò)下面的方法測(cè)定:(未配平)方程式中還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比為____________;利用方程式滴定時(shí),指示劑為____________;準(zhǔn)確稱量樣品,消耗了測(cè)得產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________2714分)三苯甲醇(相對(duì)分子質(zhì)量為260)是重要的化工原料和醫(yī)藥中間體,實(shí)驗(yàn)室中可用格氏試劑與苯甲酸乙酯反應(yīng)制備.實(shí)驗(yàn)原理:反應(yīng)①反應(yīng)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟:向三頸燒瓶中加入鎂屑和一小粒碘,按圖組裝實(shí)驗(yàn)裝置,滴加溴苯、無(wú)水乙醚(易燃、易爆、易揮發(fā))的混合液制備格氏試劑(極易水解),反應(yīng)中保持微沸,直至反應(yīng)完;冷卻后,將三頸燒瓶置于冰水浴中,攪拌下加入苯甲酸乙酯無(wú)水乙醚的混合液,溫水浴回流反應(yīng),冷卻后加入飽和氯化銨溶液;將反應(yīng)裝置改為蒸餾裝置,回收乙醚并除去未反應(yīng)的溴苯和其他副產(chǎn)物,三苯甲醇變?yōu)楣腆w析出,抽濾,用石油醚洗滌,干燥得粗產(chǎn)品;粗產(chǎn)品經(jīng)提純得到純品三苯甲醇相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:物質(zhì)熔點(diǎn)(沸點(diǎn)(溶解性三苯甲醇164.2380不溶于水,易溶于乙醚乙醚34.6微溶于水,易溶于乙醇等溴苯156.2不溶于水,易溶于乙醚苯甲酸乙酯212.6不溶于水,易溶于乙醚回答下列問(wèn)題:1)實(shí)驗(yàn)裝置圖中,球形冷凝管的進(jìn)水口是______________(填ab);儀器X的名稱為__________,其下支管口塞有少量脫脂棉,目的是____________;無(wú)水的作用是____________2)制備格氏試劑時(shí),加入一小粒碘可加快反應(yīng)速率,推測(cè)對(duì)反應(yīng)活化能的影響是______________(填升高”“降低不變).3)步驟中用石油醚洗滌粗品,能否改用乙醚_______________(填不能).4)粗產(chǎn)品提純得到純品的實(shí)驗(yàn)方法是_______________(填名稱).5)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)禁使用明火,原因是______________6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率_______________28.(14分)氮的氧化物是造成大氣污染的主要物質(zhì),研究氮氧化物的反應(yīng)機(jī)理對(duì)于消除環(huán)境污染有重要意義.回答下列問(wèn)題:1在空氣中存在如下反應(yīng),反應(yīng)分兩步完成,其反應(yīng)歷程如圖所示.該反應(yīng)的________圖中所示的兩步反應(yīng)中,決定總反應(yīng)速率的是反應(yīng)________(填);若快反應(yīng)在時(shí)達(dá)到平衡,慢反應(yīng)在時(shí)達(dá)到平衡,則過(guò)程中,快反應(yīng)的平衡狀態(tài)將會(huì)_____________(填正移”“逆移不移動(dòng)),其判斷理由是_________2)某溫度下,向剛性密閉容器中充入,發(fā)生上述反應(yīng),平衡時(shí),的平衡轉(zhuǎn)化率為__________;平衡常數(shù)__________(列出計(jì)算式,不必計(jì)算結(jié)果).3的化學(xué)反應(yīng)速率,其中k為速率常數(shù).用紅外光譜研究其反應(yīng)機(jī)理,除了檢測(cè)到分子外,還檢測(cè)到分子,推測(cè)反應(yīng)存在兩種歷程.歷程:第一步反應(yīng)為,且平衡常數(shù));第二步反應(yīng)為歷程:兩步反應(yīng)分別為;歷程的速率常數(shù),歷程的速率常數(shù)實(shí)驗(yàn)測(cè)得的關(guān)系如右圖.溫度低于,即,速率常數(shù)隨溫度降低而增大,推測(cè)反應(yīng)主要按歷程進(jìn)行,請(qǐng)解釋k隨溫度降低而增大的原因_______;溫度高于,反應(yīng)主要按歷程進(jìn)行.混合時(shí),除溫度分別為外其它條件均相同,則初始反應(yīng)速率______(填>”“<=).35.【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)化鋁常用作光譜分析試劑和制備電子組件的原料,是一種新型半導(dǎo)體材料.回答下列問(wèn)題:1)基態(tài)原子的核外價(jià)電子排布圖為__________;第一電離能________(填大于小于),其原因是______________2的分子結(jié)構(gòu)中均為單鍵,且每個(gè)原子最外層均滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則該分子中所含共價(jià)鍵數(shù)目為__________;分別指出分子中原子的雜化軌道類型_________、_______3的熔點(diǎn)約為的熔點(diǎn)為,其晶體類型分別是___________、_______4)高純(砷化鋁)可用于芯片制造.芯片制造中的一種刻蝕過(guò)程如下左圖所示,其中的致密保護(hù)膜可阻止刻蝕液與下層(砷化鎵)反應(yīng).上述致密保護(hù)膜是一種常見(jiàn)的氧化物,其化學(xué)式為_______________已知的立方晶胞如右上圖所示,其中的配位數(shù)為______________;該晶體密度為,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,晶胞參數(shù)為__________36.【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)化合物E是有機(jī)合成中間體.以化合物A硝基甲基苯甲酸)為初始原料合成E的路線可設(shè)計(jì)如下:回答下列問(wèn)題:1B的化學(xué)名稱為_____;反應(yīng)生成B至少需要____________氫氣.2為溶劑,B生成C的化學(xué)方程式為_____________3D生成E的反應(yīng)類型為_____________4A可由通過(guò)硝化反應(yīng)制備,反應(yīng)所需試劑及條件為____________;已知苯環(huán)上引人一個(gè)硝基的主要位置是甲基的鄰位或?qū)ξ?,即主要產(chǎn)物有A_________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)三種,A的產(chǎn)率低于另外兩種,請(qǐng)從空間結(jié)構(gòu)解釋原因________________________5)以甲苯為原料制備,寫(xiě)出合成路線___________(其他試劑任選).昆明一中2022屆高三第二期聯(lián)考化學(xué)參考答案78910111213ADBCCBD7. 【答案】A【解析】A.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng),工業(yè)生產(chǎn)中,常用此反應(yīng)來(lái)制取肥皂;B.晶體硅的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體與絕緣體之間,是良好的半導(dǎo)體材料,其熔點(diǎn)高與導(dǎo)電能力無(wú)因果關(guān)系;C. FeCl3溶液用于刻蝕Cu制電路板是因?yàn)?/span>Fe3+氧化性強(qiáng)于Cu2+,FeCl3溶液能溶解CuD. NaHCO3用作食品疏松劑,是利用NaHCO3與酸反應(yīng)或受熱分解產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w的性質(zhì)8.【答案】D【解析】A.NH3極易溶解于水,不能用排水集氣法收集;B.HF可腐蝕玻璃,不能用玻璃儀器制取,且HF極易溶解于水,不能用排水集氣法收集;C.MnO2催化KClO3熱分解制取O2,應(yīng)選用固體加熱制氣體的發(fā)生裝置;D.稀硝酸Cu在常溫下就能發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物NO難溶于水,可用排水集氣法收集。9. 【答案】B【解析】A.磁性氧化鐵為Fe3O4,與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確;B.NaHSO4溶液與BaOH2溶液反應(yīng)至中性,HOH物質(zhì)的量相等,則化學(xué)方程式為2NaHSO4+BaOH2=BaSO42H2O+Na2SO4,離子方程式為2HSOBa22OH=BaSO42H2O;C.用過(guò)量氨水吸收硫酸工業(yè)尾氣中的SO2,生成正鹽NH42SO3,離子方程式為2NH3·H2OSO2=2NH4+SOH2O。正確;D.重鉻酸鉀將乙醇氧化成乙酸,離子方程式2Cr2O+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H2O。正確。10. 【答案】C【解析】A.魚(yú)腥草素分子中含有飽和碳原子,則所有原子不可能共平面;B.魚(yú)腥草素分子中含有醛基和酮基,而OHC-CHO是最簡(jiǎn)單的二元醛,二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物;C.魚(yú)腥草素分子中含有2個(gè)O12個(gè)C,Ω=2,與互為同分異構(gòu)體;D.魚(yú)腥草素分子中含有醛基和羰基,能發(fā)生加成反應(yīng);含有烷烴基,能發(fā)生取代反應(yīng)。11. 【答案】C【解析】依題意:WO,XAl,YPZCl 。A.原子半徑比較:XAlYPZClWO B.非金屬性:WOYP,則簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:WOYP C.PY的含氧酸:H3PO2、H3PO3H3PO4等;ClZ的含氧酸:HClOHClO2、HClO3、HClO4等,正確;D.AlCl3是共價(jià)化合物,其化學(xué)鍵為共價(jià)鍵。12. 【答案】B【解析】如圖為電解裝置。銅電極表面CO2轉(zhuǎn)化為CH4,C的價(jià)態(tài)由+4降低為-4,發(fā)生還原反應(yīng),則銅電極為陰極,石墨電極為陽(yáng)極。A.石墨電極為陽(yáng)極,電解過(guò)程中產(chǎn)生O2,電極反應(yīng)式為4H2O8e?  = 2O2↑ + 8H+,正確;B.H+通過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極與HCO反應(yīng),陰極區(qū)總反應(yīng)為CO2+8e?+ 8H+ =CH4 +2H2O,則9CO2+8e?+ 6H2O =CH4 + 8HCO錯(cuò)誤;C.Na2SO4在電解過(guò)程中起增強(qiáng)導(dǎo)電性的作用,正確;D.制得1mol CH4,轉(zhuǎn)移8 mol e?,左室生成的8 mol H+遷移到右室,正確。13. 【答案】D【解析】將圖中三個(gè)交點(diǎn)分別標(biāo)注為a、bc。H3AsO4H++H2AsO4ˉ  a點(diǎn),cH2AsO4ˉ=cH3AsO4,Ka1=cH+=10-2.2,pKa1 = -lg10-2.2 = 2.2 H2AsO4ˉH++HAsO  b點(diǎn),cH2AsO4ˉ=cHAsO,Ka2=cH+=10-7pKa2 = -lg10-7 = 7 A.pKa1 pKa2 = 2.2 7.0 ,正確;B. =,正確;C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定H3AsO4生成HAsO,根據(jù)圖中HAsO的分布分?jǐn)?shù),可判斷滴定終點(diǎn)pH約為9左右,在酚酞的變色范圍之內(nèi),正確;D.cHAsO=0.05mol·L-1cAsO=0.05mol·L-1的溶液等體積混合,因HAsO的電離程度不等于AsO的水解程度,且原兩種溶液pH不同,則混合后溶液中cHAsOcAsO,即不為c點(diǎn),pH≠11.5,錯(cuò)誤。26.15分)1)使SeO2升華并與固態(tài)雜質(zhì)分離(2分)           2 3Se+ 4HNO3+H2O=3H2SeO3+4NO↑2分)3Au2分)                D1分)44NO+3O2+2H2O=4HNO32分)        H2SeO3+2SO2+H2O=Se+2SO+4H+2分)5411分)       淀粉溶液(1分)       92.50%2分)27.14分)1b1分)  (球形)干燥管(1分)    防止干燥劑落入冷凝管、三頸瓶中(2分)避免空氣中的水進(jìn)入裝置,使格氏試劑水解(2分)2)降低(2分)3不能(1分)4)重結(jié)晶(1分)5)實(shí)驗(yàn)所用試劑乙醚易揮發(fā)且易燃、易爆(2分)668.4%2分)28.14分)1 -E3-E1 kJ·mol?1E1-E3 kJ·mol?12分,不寫(xiě)單位扣1分)②Ⅱ1分)                   正移(1分)  慢反應(yīng)進(jìn)行時(shí)消耗N2O2,使快反應(yīng)2NOgN2O2g平衡正移2分,合理答案均可)231.3%(或31.25%)(2分)     (或 = 15.0)(2分)32NOgN2O2g為放熱反應(yīng), = K1溫度升高而減小,且減小程度大于k2增大的程度,使k=減?。?/span>2分,合理答案均可)               <(2分) 35.15分)12分)         大于(1分)   As最外層的4p能級(jí)為比較穩(wěn)定的半滿結(jié)構(gòu),Se最外層的4p能級(jí)失去一個(gè)電子也達(dá)到半滿結(jié)構(gòu),故第一電離能As大于Se2分)2102分)     sp3 1分)          sp31分)3)離子晶體(1分)     分子晶體(1分)4Al2O31分)     41分)          ×1010 2分)36.15分)12-氨基-3-甲基苯甲酸(或3-甲基-2-氨基苯甲酸)(1分)         32分)22分)3)取代反應(yīng)(1分)4)濃硝酸、濃硫酸、加熱(2分)    2分)甲基、羧基的體積均大于氫原子,在兩者的共同鄰位引入硝基生成A時(shí)產(chǎn)生的空間位阻最大(2分,合理答案均可)53分)   

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