2021_2022學年新教材高中化學第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴測評含解析魯科版選擇性必修3-試卷下載-教習網(wǎng)

第1章測評(時間:90分鐘　滿分:100分)一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題意。1.下列對有機化合物按碳骨架的形狀進行分類,結(jié)果正確的是(　　)A.乙烯(CH2CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B.苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()都屬于芳香烴C.萘()屬于脂環(huán)烴D.、　、均屬于環(huán)烷烴答案D解析A項,乙烯屬于脂肪烴、苯屬于芳香烴,環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴,錯誤;B項,環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴,錯誤;C項,萘屬于芳香烴,錯誤;D項,環(huán)戊烷、環(huán)丁烷和乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烷烴,正確。2.下列各物質(zhì)中,一定互為同系物的是(　　)A.C3H6和2-甲基-1-丁烯B.3,3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔C.和D.C4H10和C9H20答案D解析A項中兩物質(zhì)雖然通式相同,且組成上相差2個CH2原子團,但C3H6可能是烯烴,也可能是環(huán)烷烴,即結(jié)構(gòu)不一定相似,所以二者不一定是同系物,A錯誤;3,3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔分子式相同,屬于同分異構(gòu)體,不是同系物,B錯誤;和在分子組成上沒有相差一個或若干個CH2原子團,不是同系物,C錯誤;C4H10和C9H20通式符合烷烴通式,二者一定是烷烴,結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差5個CH2原子團,互為同系物,D正確。3.下列關于物質(zhì)的制備、鑒別與除雜的說法正確的是 (　　)A.乙烷中混有少量乙烯:通入氫氣在一定條件下反應,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷B.氯氣與甲烷按照比例2∶1在光照條件下反應制備純凈的二氯甲烷C.只用溴水就能將甲苯、己烯、四氯化碳、淀粉碘化鉀溶液區(qū)分開來D.苯與溴水混合后加入鐵粉,發(fā)生取代反應,制備密度大于水的溴苯答案C解析乙烯的量未知,通入H2容易引入雜質(zhì)氣體,故A錯誤;氯氣與甲烷在光照條件下發(fā)生取代反應,反應過程不可能控制在某一步,四種取代產(chǎn)物均有,故B錯誤;四氯化碳、甲苯都不溶于水,但四氯化碳密度比水大,甲苯密度比水小,溴在有機溶劑中的溶解度大于在水中的溶解度,且二者都不與溴反應,加入溴水,色層位置不同,己烯與溴水發(fā)生加成反應,溴水褪色,生成油狀液體,碘化鉀與溴發(fā)生氧化還原反應生成碘,淀粉遇碘變藍色,可鑒別,故C正確;苯與液溴混合后加入鐵粉,發(fā)生取代反應,生成密度大于水的溴苯,而苯與溴水不發(fā)生化學反應,故D錯誤。4.(2020吉林高二檢測)下列系統(tǒng)命名法正確的是(　　)A.2-甲基-4-乙基戊烷B.2,3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔D.對二甲苯答案B解析先根據(jù)名稱寫出相應的碳骨架結(jié)構(gòu),再用系統(tǒng)命名法正確命名,并與已知名稱對照。A項為,其名稱為2,4-二甲基己烷;B項為,其名稱為2,3-二乙基-1-戊烯;C項為,其名稱為3-甲基-1-丁炔;D項為,其名稱為1,4-二甲苯。5.某烴甲與H2反應后的產(chǎn)物乙為(CH3)2CHCH2CH3,則相關說法不合理的是(　　)A.產(chǎn)物乙的系統(tǒng)命名為2-甲基丁烷B.烴甲可能是2-甲基-1,3-丁二烯C.0.1 mol產(chǎn)物乙完全燃燒可消耗17.92 L O2D.烴甲與乙炔可能是同系物答案C6.下列物質(zhì)中既屬于芳香烴的衍生物又屬于醇的是 (　　)　　　　　　　　　　　　　　　　A. B.C. D.CH3CH2OH答案B解析B、C項中的有機化合物中都含有苯環(huán),屬于芳香烴的衍生物。B項中含醇羥基,C項中含酚羥基,B項符合題意。7.(2020吉林四平高二檢測)已知某有機化合物A的核磁共振氫譜如圖所示,下列說法錯誤的是(　　)A.若A的分子式為C3H6O2,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH3B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子,且個數(shù)之比為1∶2∶3C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的分子式為C3H6O2,則其同分異構(gòu)體有三種答案A解析CH3COOCH3中含2種不同化學環(huán)境的H原子,與圖像不符,故A錯誤;由圖可以知道,該有機化合物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子,且個數(shù)之比為1∶2∶3,所以B選項正確;僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù),所以C選項正確;A的分子式為C3H6O2,則有機化合物應為CH3CH2COOH,與甲酸乙酯、乙酸甲酯、HOCH2CH2CHO互為同分異構(gòu)體,所以D選項正確。8.有機化合物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(　　)A.13種 B.16種C.9種 D.19種答案D解析有機化合物的同分異構(gòu)體中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)可能有2個取代基,也可能有3個取代基。若苯環(huán)上有2個取代基,則取代基有3種情況,分別為—Cl和—OOCCH3、—Cl和—CH2OOCH、—Cl和—COOCH3,2個取代基的位置也有3種情況,分別是鄰、間、對,即若苯環(huán)上有2個取代基,共有9種同分異構(gòu)體;若苯環(huán)上有3個取代基,分別是—Cl和—OOCH、—CH3,先將2個取代基分別定于鄰、間、對三種位置,第3個取代基共有4+4+2=10種連接方式,即若苯環(huán)上有3個取代基,共有10種同分異構(gòu)體;則一共有19種同分異構(gòu)體,故D項正確。9.(2020吉林長春高二期末)有機化合物(a)、(b)、(c)的分子式均為C5H6,下列有關敘述正確的是(　　)A.符合分子式為C5H6的同分異構(gòu)體只有a、b、c三種B.a、b、c的一氯代物都只有三種C.a、b、c都能使溴的CCl4溶液褪色,且褪色原理相同D.a、b、c分子中的5個碳原子一定都處于同一個平面答案C解析符合分子式為C5H6的同分異構(gòu)體除a、b、c外還有其他的,如CH3CHCHC≡CH等,A錯誤;a、b、c的一氯代物分別有3、4、4種,B錯誤;a、b、c分子中都有碳碳雙鍵,故都能與溴發(fā)生加成反應,所以都能使溴的CCl4溶液褪色,且褪色原理相同,C正確;由甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知C分子中的5個碳原子一定不處于同一個平面,D錯誤。10.某研究性學習小組所做的石蠟油(17個碳原子以上的烷烴)分解實驗如圖所示。下列有關說法正確的是????????????? (　　)A.裝置Ⅱ中逸出的氣體通入高錳酸鉀溶液,發(fā)生加成反應B.石蠟油分解生成的氣體中只有烯烴C.十八烷完全分解為乙烷和最多乙烯時,二者物質(zhì)的量之比為1∶8D.裝置Ⅰ中硫酸鋁和碎瓷片都是催化劑答案C解析裝置Ⅱ中逸出的氣體通入高錳酸鉀溶液,烯烴發(fā)生氧化反應,A錯誤;題給實驗中石蠟油發(fā)生的是裂解反應,所以分解生成的有機氣體中既有烯烴,又有烷烴,B錯誤;十八烷完全分解為乙烷和最多乙烯時,按每兩個碳原子作為一組,則乙烷與乙烯物質(zhì)的量之比為1∶8,C正確;裝置Ⅰ中硫酸鋁是催化劑,碎瓷片的作用是防止暴沸,D錯誤。二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得 0分。11.(2020陜西延安高二檢測)下列說法正確的是 (　　)A.甲苯與液溴在Fe催化條件下可生成B.乙苯和氯氣光照生成的有機產(chǎn)物有11種C.鄰二甲苯和液溴在光照下的取代產(chǎn)物可能為D.甲苯和氯氣在光照條件下生成的一氯代物有4種答案AB解析甲苯與液溴在Fe催化條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應,可生成,故A正確;光照下乙基上的H原子被取代,則乙苯和氯氣光照生成的有機產(chǎn)物有11種(一氯取代有2種、二氯取代有3種、三氯取代有3種、四氯取代有2種、五氯取代有1種),故B正確;光照下甲基上的H原子被取代,而苯環(huán)上的H原子不能被取代,故C錯誤;甲苯和氯氣在光照條件下,只有甲基上的H被取代,則甲苯和氯氣在光照條件下生成的一氯代物有1種,故D錯誤。12.一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴,它們分子里的碳原子數(shù)相等。將1.0體積這種混合氣體在氧氣中完全燃燒,生成2.0體積的CO2和2.4體積的水蒸氣(氣體體積均在相同狀況下測定),則混合氣體中烷烴和烯烴的體積比為(　　)A.3∶1 B.1∶3 C.2∶3 D.3∶2答案C解析根據(jù)阿伏加德羅定律,相同狀況下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比?？芍?mol混合烴充分燃燒后生成2molCO2和2.4molH2O,則混合烴的平均分子組成為C2H4.8。又知烷烴和烯烴分子里的碳原子數(shù)相同,可以判定它們分別是C2H6和C2H4。無論C2H6與C2H4以怎樣的體積比混合,它們平均碳原子個數(shù)都是2。因此符合題意的烷烴和烯烴的體積比,將由它們分子里所含的H原子個數(shù)決定。可用十字交叉法求解:　13.核磁共振譜(NMR)是研究有機化合物結(jié)構(gòu)的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在NMR譜中都給出了相應的峰(信號)。峰的強度與結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)成正比,例如乙酸分子中H原子的NMR譜中有兩個信號峰,其強度比為3∶1。已知某分子式為C3H6O2的有機化合物中H原子的NMR譜有三個峰,其強度比為3∶2∶1,則該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式不可能是(　　)A.CH3CH2COOH B.CH3COOCH3C.HCOOCH2CH3 D.CH3COCH2OH答案B解析CH3CH2COOH中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,氫原子個數(shù)比為3∶2∶1,故A不選;CH3COOCH3中有2種不同化學環(huán)境的氫原子,氫原子個數(shù)比為1∶1,故B符合題意;HCOOCH2CH3中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,氫原子個數(shù)比為3∶2∶1,故C不選;CH3COCH2OH中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,氫原子個數(shù)比為3∶2∶1,故D不選。14.(2020云南曲靖高二期末)科學家在-100 ℃的低溫下合成了一種烴X,核磁共振氫譜表明其分子中的氫原子所處的化學環(huán)境沒有區(qū)別,根據(jù)紅外光譜分析,繪制了該分子的球棍模型如圖所示。下列說法不正確的是????????????? (　　)A.該分子的分子式為C5H4B.該分子中碳原子的化學環(huán)境有2種C.該分子中的氫原子分布在兩個相互垂直的平面上D.該分子中只有碳碳單鍵,沒有碳碳雙鍵答案D解析由題圖所示可知該烴的分子式為C5H4,A正確。X的結(jié)構(gòu)簡式為,碳原子化學環(huán)境有2種,B正確。中間碳原子連接4個碳構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),中間碳原子與周圍四個碳原子形成兩個三角形,這兩個三角形所在平面相互垂直,C正確。該分子中含有碳碳雙鍵,D錯誤。15.(2020廣東深圳高二檢測)某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可以用“鍵線式”表示,其中線表示鍵,線的交點與端點處代表碳原子,并用氫原子補足四價,但C、H原子未標記出來。已知利用某些有機化合物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽能,如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(Q)的反應為(反應吸熱):下列敘述中錯誤的是(　　)A.NBD和Q互為同分異構(gòu)體B.Q可能發(fā)生化學反應而使溴水褪色C.NBD和Q的一氯代物都只有3種D.NBD屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的一氯代物有3種答案BD解析由結(jié)構(gòu)簡式可知,NBD和Q的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,不是同一種物質(zhì),兩者互為同分異構(gòu)體,A正確;Q中無不飽和鍵,不能發(fā)生化學反應而使溴水褪色,B錯誤;NBD和Q均為對稱結(jié)構(gòu),都只有3種不同化學環(huán)境的氫原子,因此一氯代物都只有3種,C正確;NBD的同分異構(gòu)體屬于芳香烴的為甲苯(),甲苯分子的一氯代物有4種,D錯誤。三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.(10分)按要求回答下列問題:(1)中含有的官能團為　　　　　。 (2)的系統(tǒng)命名為　　　　　　　　　　　。 (3)的名稱為　　　　　　。 (4)有機化合物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3命名為2,2-二甲基-4-乙基戊烷,錯誤的原因是　　　　　　　　,其正確的系統(tǒng)名稱應為　　　　　　　　　　　　。答案(1)羥基、羧基(2)2,4,4-三甲基-2-己烯(3)1,3,5-三甲苯或均三甲苯(4)主鏈選錯　2,2,4-三甲基己烷17.(10分)某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此填寫下列空格。(1)該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有　　　　種。 (2)1 mol該物質(zhì)和溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為　　　　mol。 (3)1 mol該物質(zhì)和H2加成需H2　　　　mol。 (4)下列關于該物質(zhì)的說法不正確的是　　　　。 A.可發(fā)生加成、取代、氧化等反應B.和甲苯屬于同系物C.使溴水褪色的原理與乙烯相同D.能使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生了加成反應答案(1)4　(2)2　(3)5　(4)BD解析(1)該物質(zhì)苯環(huán)上有4種不同化學環(huán)境的氫原子,則有4種不同的一氯代物。(2)1mol該物質(zhì)的分子中含有2mol碳碳雙鍵,能與2molBr2發(fā)生加成反應。(3)1mol該物質(zhì)的分子中含有2mol碳碳雙鍵和1mol 苯環(huán),共可消耗5molH2。(4)該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,也能被酸性KMnO4溶液氧化,同時該物質(zhì)中含有烷基能發(fā)生取代反應,苯環(huán)上也能發(fā)生取代反應,故A項正確;苯的同系物是指分子中含有一個苯環(huán),且苯環(huán)與烷基相連的有機化合物,該物質(zhì)不是苯的同系物,而甲苯是苯的同系物,由此可得該物質(zhì)和甲苯不屬于同系物,B項錯誤;該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,且褪色原理與乙烯相同,C項正確;該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生的是氧化反應,D項錯誤。18.(12分)已知無水醋酸鈉和堿石灰共熱時生成CH4的過程可簡單表示如下:CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3在這個反應中CH3COONa轉(zhuǎn)化為CH4可看作CH3COONa脫去羧基的結(jié)果,故稱其為脫羧反應。據(jù)此回答下列問題:(1)1834年德國科學家米希爾里希通過蒸餾安息香酸()和石灰的混合物得到一種液體,命名為苯。寫出苯甲酸鈉()與NaOH、生石灰共熱生成苯的化學方程式: 　。 (2)由來制取需要的試劑是　　　　,下列物質(zhì)屬于苯的同系物且能被該試劑氧化的是　　　　。 a.b.c.d.(3)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含三鍵且無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　　。苯不能使溴水因發(fā)生反應而褪色,性質(zhì)類似于烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式:　　。 (4)烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱。但1,3-環(huán)己二烯()脫去2 mol氫原子變成苯要放熱,可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯　　　　(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。 (5)寫出滿足下列條件的物質(zhì)的同分異構(gòu)體:　　　　。 ①分子式為C8H10　②有2個支鏈　③苯環(huán)上一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)答案(1)+NaOH+Na2CO3　(2)酸性KMnO4溶液　d(3)　+HO—NO2+H2O(苯的溴代反應等均可)(4)穩(wěn)定(5)解析(1)脫羧反應原理為R—COONa+NaO—HR—H+Na2CO3,結(jié)果是羧酸鹽變成比它少1個碳原子的烴,所以苯甲酸鈉和NaOH、生石灰共熱時生成苯和Na2CO3。(2)制取可用酸性KMnO4溶液氧化。苯的同系物中只含一個苯環(huán)且側(cè)鏈為烷烴基;苯的同系物若被酸性KMnO4溶液氧化,則必須滿足與苯環(huán)相連的碳原子上含有氫原子。(3)與苯互為同分異構(gòu)體,含有三鍵且無支鏈的鏈烴為或、等(答案不唯一,只寫一種即可);苯環(huán)上的氫易被取代,如被溴或硝基取代。(4)由生成需要放熱,可知的能量高,不穩(wěn)定。(5)符合C8H10的苯的同系物,若苯環(huán)上有2個支鏈,則該物質(zhì)只能為二甲苯,又因其苯環(huán)上一氯代物只有一種結(jié)構(gòu),則該二甲苯為對二甲苯。19.(14分)(2020福建福州高二檢測)實驗室以環(huán)己醇(X)為原料制備環(huán)己酮(Y):……→X　　　　Y環(huán)己醇、環(huán)己酮、飽和食鹽水和水的部分物理性質(zhì)見下表:物質(zhì)沸點/℃ 溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)0.962 4能溶于水環(huán)己酮155.6(95)0.947 8微溶于水飽和食鹽水108.01.330 1—水100.00.998 2— (括號中的數(shù)據(jù)表示該有機化合物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點)環(huán)己酮粗產(chǎn)品中混有水和少量環(huán)己醇雜質(zhì),采用下列流程提純環(huán)己酮:粗產(chǎn)品有機混合物較純的產(chǎn)品純產(chǎn)品(Y)請回答下列問題:(1)步驟Ⅰ、Ⅱ操作中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有　　　　　　　　　　　　。 (2)步驟Ⅰ中加入氯化鈉固體的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。直接蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)步驟Ⅱ中加入無水氯化鈣,其目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)步驟Ⅲ的裝置如圖所示。①加熱前,在燒瓶中加入幾塊碎瓷片,其目的是　　　　　。 ②如果溫度計的水銀球低于支管下沿,所收集產(chǎn)品的質(zhì)量會　　　　(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 (5)利用核磁共振氫譜法檢測產(chǎn)品中是否混有環(huán)己醇。在核磁共振氫譜中,環(huán)己醇分子有　　　　組峰,環(huán)己酮分子的核磁共振氫譜中峰面積比為　　　　　。答案(1)普通漏斗、分液漏斗(2)增大水層的密度,有利于分層;增大水溶液的極性,減小產(chǎn)品的損失環(huán)己酮和水在95 ℃時形成共沸混合物(3)吸收一部分水,除去粗產(chǎn)品中含有的部分水分(4)①防暴沸　②偏大　(5)5　1∶2∶2解析(1)分液操作需要分液漏斗,過濾操作需要普通漏斗。(2)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知,加入氯化鈉固體能增大水層的密度,使有機化合物充分分層,便于分液。氯化鈉是離子化合物,加入氯化鈉形成飽和食鹽水的極性比水的極性大,環(huán)己酮在飽和食鹽水中的溶解度小于在水中的溶解度。根據(jù)提示信息,環(huán)己酮和水在一定溫度時形成了共沸混合物,無法直接蒸餾分離環(huán)己酮和水。(3)加入氯化鈣可吸收大部分水,過濾得到的有機化合物中水量減少。(4)①加入碎瓷片的目的是防止液體在加熱過程中暴沸。②如果溫度計的水銀球在蒸餾燒瓶支管口以下,由于蒸餾燒瓶中的溫度下部高,上部低,會收集一部分沸點低于環(huán)己酮的雜質(zhì),使收集產(chǎn)品的質(zhì)量偏大。(5)根據(jù)環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)簡式可知,該分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子,因此在核磁共振氫譜中有5組吸收峰。環(huán)己酮分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,氫原子個數(shù)比為2∶4∶4=1∶2∶2。20.(14分)0.2 mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2 mol。試回答:(1)烴A的分子式為　　　　。 (2)若取一定量的該烴A完全燃燒后,生成CO2和H2O各3 mol,則有　　　　g烴A參加了反應,燃燒時消耗標準狀況下的氧氣　　L。 (3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應,其一氯取代物只有1種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。 (4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成,經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個甲基,則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡式為　。 (5)比烴A少1個碳原子且能使溴水褪色的烴A的同系物有　　　　種同分異構(gòu)體。答案(1)C6H12(2)42　100.8(3)(4)、、(5)5解析(1)設烴A的分子式為CxHy,則有:CxHy+(x+)O2xCO2　+　H2O1mol xmol mol0.2mol 1.2mol 1.2mol解得x=6,y=12則烴A的分子式為C6H12。(2)此烴完全燃燒的化學方程式為C6H12　+　9O26CO2+6H2O 84g 9mol 6mol m(C6H12) n(O2) 3mol解得m(C6H12)=42g,n(O2)=4.5mol,所以標準狀況下V(O2)=4.5mol×22.4L·mol-1=100.8L。(3)烴A的分子式符合通式CnH2n,因此分子結(jié)構(gòu)中含有1個碳碳雙鍵或1個碳環(huán)。若烴A不能使溴水褪色,則此有機化合物中不含有碳碳雙鍵而含有1個碳環(huán),又因為此有機化合物的一氯取代物只有1種,說明此有機化合物中的12個氫原子的化學環(huán)境是一樣的,所以此有機化合物為環(huán)己烷()。(4)若烴A能使溴水褪色,說明此有機化合物中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)此烯烴與H2加成后能生成含有4個甲基的有機化合物,則可寫出此烯烴相應的同分異構(gòu)體。(5)比烴A少1個碳原子且能使溴水褪色的烴A的同系物為C5H10,戊烯的同分異構(gòu)體有5種,分別為、、、、。