考點規(guī)范練18 化學反應速率一、選擇題1.4 mol A氣體和2 mol B氣體在容積為2 L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應:2A(g)+B(g)2C(g),2 s 后測得C的濃度為0.6 mol·L-1,下列幾種說法中正確的是(  )A.用物質A表示反應的平均速率為0.3 mol·L-1·s-1B.用物質B表示反應的平均速率為0.3 mol·L-1·s-1C.2 s時物質A的轉化率為70%D.2 s時物質B的濃度為0.3 mol·L-12.下列說法正確的是(  )。A.活化分子的每一次碰撞都能發(fā)生化學反應B.能發(fā)生有效碰撞的分子一定是活化分子C.反應物用量增加后,有效碰撞次數(shù)增多,反應速率增大D.催化劑能提高活化分子的活化能,從而增大反應速率3.(2020河南信陽教學質量檢查)某溫度下,鎳和鎂分別在O2中發(fā)生反應,兩種金屬表面形成氧化膜厚度的實驗記錄如下:反應時間t/h1491625MgO層厚Y/nm0.05a0.20a0.45a0.80a1.25aNiO層厚Y'/nmb2b3b4b5b表中ab均為與溫度有關的常數(shù)。下列判斷錯誤的是(  )A.可用氧化膜生成速率表示金屬氧化速率B.相同條件下,鎂比鎳耐氧化腐蝕C.溫度越高,ab的值越大D.金屬氧化的本質為M-ne-Mn+(M為金屬)4.下列關于化學反應速率的說法中,正確的是(  )。用鐵片與稀硫酸反應制取氫氣時,改用98%的濃硫酸可以增大產生氫氣的速率SO2的催化氧化是一個放熱反應,所以升高溫度,反應速率減小決定化學反應速率的主要因素是反應物的濃度汽車尾氣中的NOCO反應轉化為無害的N2CO2,減小壓強,反應速率減小增大壓強,一定能增大化學反應速率使用催化劑,使反應的活化能降低,反應速率增大光是影響某些化學反應速率的外界條件之一增加反應物的用量,一定會增大化學反應速率A.①②⑤⑧ B.④⑥⑦C.④⑥⑧ D.③④⑥5.合成氨反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ· mol-1,在反應過程中,正反應速率的變化如圖。下列說法正確的是(  )。A.t1時升高了溫度B.t2時使用了催化劑C.t3時增大了壓強D.t4時降低了溫度6.(雙選)AB在容積為1 L的密閉容器中發(fā)生反應:aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g),t1、t2時刻分別測得部分數(shù)據(jù)如下表:n(B)/moln(C)/moln(D)/mol反應時間/min0.120.060.10t10.060.120.20t2下列說法正確的是(  )。A.0~t1,v(B)= mol·L-1·min-1B.t2v(D)= mol·L-1·min-1C.升高溫度,v(B)v(C)、v(D)均增大D.bd = 357.向四個容積相同的密閉容器中分別充入一定量的SO2O2,開始反應時,按反應速率由大到小順序排列正確的是(  ):500 ,SO2O210 mol反應:500 ,V2O5作催化劑,10 mol SO25 mol O2反應:450 ,8 mol SO25 mol O2反應:500 ,8 mol SO25 mol O2反應A.甲、乙、丙、丁B.乙、甲、丙、丁C.乙、甲、丁、丙D.丁、丙、乙、甲8.某溫度下,在容積為2 L的密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應3A(g)+bB(g)cC(g) ΔH=-Q kJ· mol-1(Q>0),12 s時反應達到平衡,生成C的物質的量為0.8 mol,反應過程中A、B的物質的量濃度隨時間的變化關系如圖所示。下列說法正確的是(  )。A.12 s,A的平均反應速率為0.025 mol·L-1·s-1B.12 s,A的消耗速率等于B的生成速率C.化學計量數(shù)之比bc=12D.12 s,AB反應放出的熱量為0.2Q kJ9.NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,NaHSO3完全消耗即有I2析出,根據(jù)I2析出所需時間可以求得NaHSO3的反應速率。將濃度均為0.020 mol·L-110.0 mL NaHSO3溶液(含少量淀粉)、40.0 mL KIO3(過量)酸性溶液混合,記錄10~55 間溶液變藍時間,55 時未觀察到溶液變藍,實驗結果如圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是(  )。(假設混合后溶液體積為混合前兩溶液體積之和)A.40 之前與40 之后溶液變藍的時間隨溫度的變化趨勢相反B.圖中NP兩點對應的NaHSO3反應速率相等C.圖中M點對應的NaHSO3反應速率為5.0×10-5 mol·L-1·s-1D.溫度高于40 ,淀粉不宜用作該實驗的指示劑10.反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0已達平衡,如果其他條件不變時,分別改變下列條件,對化學反應速率和化學平衡產生影響,下列條件與圖像不相符的是(0~t1:v=v;t1時改變條件,t2時重新建立平衡)(  )。二、非選擇題11.有人利用炭還原法處理氮氧化物,發(fā)生反應C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,T1 ,不同時間測得各物質的濃度如下表所示:濃度/(mol·L-1)時間/min01020304050c(NO)1.000.680.500.500.600.60c(N2)00.160.250.250.300.30c(CO2)00.160.250.250.300.30(1)10~20 min,N2的平均反應速率v(N2)=          。 (2)30 min,只改變某一條件,反應重新達到平衡,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是   。 A.通入一定量的NOB.加入一定量的活性炭C.加入合適的催化劑D.適當縮小容器的容積(3)40 min后的反應速率    (一定不一定)20~30 min內的反應速率大。12.在一定條件下,二氧化硫與氧氣發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。(1)降低溫度,化學反應速率    (增大”“減小不變)。 (2)600 ,在一容積為2 L的密閉容器中,將二氧化硫與氧氣混合,在反應進行至10 min20 min,分別改變了影響反應的一個條件,反應過程中SO2、O2SO3物質的量變化如圖所示,10 min正反應速率逐漸    (增大”“減小不變);15 min內用SO3表示的平均反應速率為            。 (3)根據(jù)圖中反應進程,表示正反應速率與逆反應速率相等的時間段是 。 (4)根據(jù)題圖判斷,10 min時改變的反應條件可能是    (填字母,下同);20 min時改變的反應條件可能是     A.加入催化劑 B.縮小容器容積C.降低溫度 D.增加O2的物質的量13.某學習小組利用反應5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO42MnSO4+K2SO4+10CO2+8H2O來探究外界條件對化學反應速率的影響。實驗時,先分別量取酸性KMnO4溶液、H2C2O4溶液,然后倒入大試管中迅速振蕩混合均勻,開始計時,通過測定褪色所需時間來判斷反應的快慢。(1)甲同學設計了如下實驗:實驗編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液a0.102.000.014.0025b0.202.000.014.0025c0.202.000.014.0050探究濃度對化學反應速率影響的組合的實驗編號是    ,探究溫度對化學反應速率影響的組合的實驗編號是    。 實驗a測得混合后溶液褪色的時間為40 s,忽略混合前后體積的微小變化,則這段時間內的平均反應速率v(KMnO4)=           。 (2)在其他條件相同的情況下,乙同學用不同濃度的酸性KMnO4溶液進行實驗,測得的實驗數(shù)據(jù)如下表所示:實驗編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液褪色所1250.104.000.208.00t12250.104.000.028.00t2(t2<t1)依據(jù)表中數(shù)據(jù),    (不能)得出溶液褪色所需時間越短,反應速率越大的結論,理由是                          答案:1.A 解析:   2A(g) +        B(g)       2C(g) 2 1 0 0.6 0.3 0.6 1.4 0.7 0.6v(A)==0.3 mol·L-1·s-1,A項正確;根據(jù)化學反應速率之比等于方程式中各物質的化學計量數(shù)之比得v(B)=0.15 mol·L-1·s-1,B項錯誤;2 s,物質A的轉化率α(A)=×100%=30%,C項錯誤;2 s,物質B的濃度為0.7 mol·L-1,D項錯誤。2.B 解析:活化分子只有發(fā)生有效碰撞才能發(fā)生化學反應,A項錯誤。增加固體或純液體的量,反應速率不變,C項錯誤。催化劑能降低反應的活化能,使原來不是活化分子的分子變成活化分子,提高了活化分子的百分數(shù),增大了化學反應速率,D項錯誤。3.B 解析:結合數(shù)據(jù)可知,氧化膜的厚度隨時間延長而增加,可用氧化膜生成速率表示金屬氧化速率,A項正確。因a、b關系不確定,無法比較,B項錯誤。溫度升高,反應速率增大,C項正確。金屬氧化的本質是金屬失電子發(fā)生氧化反應,D項正確。4.B 解析:鐵片遇98%的濃硫酸發(fā)生鈍化,不能得到H2,錯誤;升高溫度,化學反應速率增大,錯誤;決定化學反應速率的主要因素是反應物本身的性質,錯誤;NOCO都是氣體,減小壓強,反應速率減小,正確;對于沒有氣體參與的反應,壓強的改變不會影響化學反應速率,錯誤;使用催化劑能降低反應的活化能,使活化分子百分數(shù)增大,反應速率增大,正確;氫氣與氯氣在光照條件下反應生成氯化氫,正確;固體和純液體用量的增加,不會影響化學反應速率,錯誤。5.B 解析:t1時正反應速率增大,且大于逆反應速率,則應該是增大壓強,A項錯誤;t2時正逆反應速率同等程度增大,應該是使用了催化劑,B項正確;t3時正反應速率減小,且逆反應速率大于正反應速率,應該是減小壓強,C項錯誤;t4時正反應速率瞬間不變,然后減小,應該是減小生成物濃度,D項錯誤。6.CD 解析:不能確定起始時B物質的物質的量,因此0~t1時間段內,不能確定B物質的物質的量的變化量,則不能計算B物質的反應速率,A項錯誤。反應速率是平均反應速率,而不是瞬時反應速率,B項錯誤。t1~t2時間段內,B物質和D物質的物質的量的變化量分別是0.06 mol、0.10 mol,所以bd=35,D項正確。7.C 解析:影響化學反應速率的各因素,對反應速率影響程度大小的一般規(guī)律為催化劑>溫度>濃度,即有催化劑V2O5、溫度高的化學反應速率大,所以反應速率按由大到小的順序排列為乙、甲、丁、丙,C項正確。8.C 解析:分析圖像可知12 sA的濃度變化為(0.8-0.2) mol·L-1=0.6 mol·L-1,反應速率v(A)==0.05 mol·L-1·s-1,A項錯誤;分析圖像可知12 sB的濃度變化為(0.5-0.3) mol·L-1=0.2 mol·L-1,v(B)= mol·L-1·s-1,v(C)= mol·L-1·s-1,,b=1,c=2,A、B的化學計量數(shù)不同,12 s后達到平衡狀態(tài),A的消耗速率不等于B的生成速率,B項錯誤,C項正確;消耗3 mol A放熱Q kJ,12 s內消耗A的物質的量為0.6 mol·L-1×2 L=1.2 mol,消耗1.2 mol A放出的熱量為0.4Q kJ,D項錯誤。9.B 解析:由題給圖像可知,溫度低于40 ,溫度升高,溶液變藍的時間短,但溫度高于40 時情況相反,A項正確。因為N、P兩點的溫度不同,反應速率不可能相等,B項錯誤。圖中M點所用的時間為80 s,NaHSO3的反應速率為(0.020 mol·L-1×10.0 mL×10-3 L·mL-1)÷(50 mL×10-3 L·mL-1)÷80 s=5.0×10-5 mol·L-1·s-1,C項正確。由題給條件,55 時未觀察到溶液變藍可知,溫度高于40 ,淀粉不宜作該實驗的指示劑,D項正確。10.C 解析:增加O2的濃度,v增大,v瞬間不變,A項正確。增大壓強,v、v都增大,v增大的倍數(shù)大于v增大的倍數(shù),B項正確。升高溫度,v、v都瞬間增大,C項錯誤。加入催化劑,v、v同等程度增大,D項正確。11.答案:(1)0.009 mol·L-1·min-1 (2)AD (3)一定解析:(1)10~20 min,N2的平均反應速率為=0.009 mol·L-1·min-1;(2)各物質的濃度均增大到原來的1.2,所以采取的措施可以是縮小容積增大壓強,也可以是加入NO增大NO的濃度,因此A、D正確。12.答案:(1)減小 (2)減小 1.33×10-3 mol·L-1·min-1(3)15~20 min,25~30 min (4)AB D解析:(1)降低溫度,化學反應速率減小。(2)10 min隨著反應的不斷進行,反應物SO2O2的濃度不斷減小,正反應速率減小;15 min內用SO3表示的平均反應速率為1.33×10-3 mol·L-1·min-1。(3)反應過程中SO2、O2、SO3物質的量不隨時間變化的時間段內正、逆反應速率相等,15~20 min25~30 min反應處于平衡狀態(tài)。(4)10~15 min,三條曲線的斜率突然增大,說明反應速率突然增大,其原因可能是加入催化劑或縮小容器容積。反應進行至20 min,曲線發(fā)生的變化是O2的物質的量突然增大,平衡發(fā)生移動引起SO2、SO3的物質的量隨之發(fā)生變化。13.答案:(1)ab bc 0.000 167 mol·L-1·s-1(2)不能 兩組實驗中,高錳酸鉀的濃度、用量不相等,溫度相同時,濃度越大則反應速率越大,但用量大導致溶液褪色所需時間變長解析:(1)探究外因對反應速率的影響,通常只改變一個條件,其他條件應相同,則實驗ab是在其他條件相同時探究濃度對反應速率的影響;實驗bc是在其他條件相同時,探究溫度對反應速率的影響。實驗a測得混合后溶液褪色的時間為40 s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間內的平均反應速率v(KMnO4)==0.000 167 mol·L-1·s-1。(2)兩組實驗中,酸性高錳酸鉀溶液的濃度和用量不相等,反應物的濃度越大,反應速率越大,因用量大會導致溶液的褪色時間變長,故不能得到溶液褪色所需時間越短,反應速率越大的結論。

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