同分異構(gòu)體的判斷與書寫1.同分異構(gòu)體的書寫步驟(1)書寫同分異構(gòu)體時,首先判斷該有機(jī)物是否有官能團(tuán)異構(gòu)。(2)對每一類物質(zhì),先寫出碳鏈異構(gòu)體,再寫出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。(3)碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊”的規(guī)律 書寫。(4)檢查是否有書寫重復(fù)或遺漏,根據(jù)“碳四價”原則檢查是否有書寫錯 誤。2.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴只存在碳鏈異構(gòu),書寫時應(yīng)注意要全而不重復(fù)。具體規(guī)則:成直鏈,一條線;摘一碳,掛中間;往邊移,不到端;摘二碳,成乙基;
二甲基,同、鄰、間。(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物,一般書寫的順序為碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能 團(tuán)異構(gòu)。(3)芳香族化合物,取代基在苯環(huán)上的相對位置有鄰、間、對3種。3.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷①基元法:例如丁基有四種異構(gòu)體,則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種結(jié) 構(gòu)?！　、诘刃浞?等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法。判斷等 效氫原子的原則:
　　(2)二取代或多取代產(chǎn)物的數(shù)目判斷①定一移一法:對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個取代 基的位置,再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。②替代法:例如二氯苯(C6H4Cl2)有三種結(jié)構(gòu),則四氯苯也有三種結(jié)構(gòu)(將H 替換成Cl,Cl替換成H即可)。4.限定條件下的同分異構(gòu)體的書寫方法(1)思維流程①根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含的官能團(tuán)。②結(jié)合所給有機(jī)物有序思維:碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)類別異構(gòu)。③確定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)要求書寫結(jié)構(gòu)簡式。
在限定條件下書寫同分異構(gòu)體時,要看清所限范圍,分析已知同分異構(gòu)體 的結(jié)構(gòu)特點,對比聯(lián)想找出規(guī)律書寫,同時注意碳四價原則和官能團(tuán)存在 位置的要求。①芳香族化合物同分異構(gòu)體a.注意烷基的類別與個數(shù),即碳鏈異構(gòu)。b.若有2個側(cè)鏈,則存在鄰、間、對三種位置異構(gòu)。②具有官能團(tuán)的有機(jī)物書寫要有序進(jìn)行,如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時,可采用逐一增加碳原 子的方法。如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類的同分異構(gòu)體有甲酸某酯: ?、?
?、?;乙酸某酯:?;苯甲酸某酯:?。
例????(2020威海一模,19,節(jié)選)合成EPR橡膠 (?)廣泛應(yīng)用于防水材料、電線電纜護(hù)套、耐熱膠管等;PC塑料(?)透光性良好,可制作擋風(fēng)玻璃以及眼鏡等。它們的合成路線如下:?
有機(jī)物E滿足下列條件的同分異構(gòu)體有　　　????種。①含2個苯環(huán)和2個羥基,且2個羥基不能連在同一個碳上②與FeCl3溶液不能顯紫色③核磁共振氫譜顯示有5組峰,峰面積比為1∶2∶2∶2∶1
解析　根據(jù)合成路線分析可知,E為?,其同分異構(gòu)體滿足:①含2個苯環(huán)和2個羥基,且2個羥基不能連在同一個碳 上;②與FeCl3溶液不能顯紫色,說明不含酚羥基;③核磁共振氫譜顯示有5 組峰,峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,說明該分子對稱。則滿足條件的結(jié)構(gòu) 有:?和?共2種。

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