?山東省濟(jì)南市2021屆高三一?；瘜W(xué)試題
學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________


一、單選題
1．下列敘述不涉及化學(xué)變化的是
A．用熱純堿液去除油污 B．用福爾馬林制作動物標(biāo)本
C．用雙氧水清洗傷口 D．用焰色反應(yīng)鑒別溶液和溶液
2．如圖所示為處理含氟、磷污水的工藝。下列說法錯誤的是

A．工藝中涉及溶液、膠體、濁液三種分散系
B．該污水未經(jīng)處理直接排入河中容易造成水華
C．“調(diào)整”時需加入過量
D．實(shí)驗(yàn)室模擬上述流程需選用燒杯、玻璃棒、漏斗、膠頭滴管等玻璃儀器
3．短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X可分別和Y、Z、W形成含18個電子的型分子，且X與Y、Z與W均可形成如圖所示結(jié)構(gòu)的分子。下列說法正確的是

A．簡單離子的半徑：
B．第一電離能：
C．簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：
D．單質(zhì)的沸點(diǎn)：
4．下表為C、形成的部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)。下列說法錯誤的是
化學(xué)鍵







鍵能/()
347
413
358
803
226
318
452

A．鍵能：，因此硬度：金剛石晶體硅
B．鍵能，因此熔點(diǎn)：
C． CH4的熱穩(wěn)定性大于SiH4，且二者燃燒的產(chǎn)物中SiO2更容易形成
D． CH4與SiH4分子中所含元素的電負(fù)性：
5．2月5日，Science在線發(fā)表了武漢大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)利用新型基復(fù)合催化劑高效抑制生成，實(shí)現(xiàn)水煤氣(主要有效成分為和)直接制取烯烴的研究成果，原理如圖所示。下列說法錯誤的是

A．該方法主要利用了催化劑的選擇性
B．與結(jié)合生成的分子中含有10個鍵
C．分子和乙烯分子中C原子的雜化方式不相同
D．與傳統(tǒng)方法相比，該方法中反應(yīng)的焓變小，產(chǎn)率高
6．實(shí)驗(yàn)室中部分儀器或操作如圖所示：

下列實(shí)驗(yàn)中，未涉及到圖中儀器或操作的是
A．驗(yàn)證四氯化碳是非極性分子 B．用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸
C．實(shí)驗(yàn)室制備少量氨氣 D．由工業(yè)酒精制無水乙醇
7．細(xì)胞膜中一種磷脂的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是

A．圖中該磷脂的上半部為親水端，下半部為疏水端
B．該化合物中只有一個手性碳原子
C．該化合物中N和P的雜化方式相同
D．1該化合物最多可與2反應(yīng)
8．實(shí)驗(yàn)室利用海帶提取碘單質(zhì)的流程如下：


下列說法正確的是
A．操作①需要三腳架、蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒等儀器
B．操作③使用抽濾裝置比用過濾裝置效果好
C．操作⑤可選用無水乙醇作萃取劑，用分液漏斗分液
D．操作⑥為提高冷凝效果，可選用球形冷凝管
9．重質(zhì)二氧化錳具有優(yōu)良的電化學(xué)性能，廣泛應(yīng)用于各類化學(xué)電源中。以硫酸錳為原料制備重質(zhì)二氧化錳的工藝流程如下：

下列說法錯誤的是
A．“沉錳”的主要反應(yīng)為
B．“焙燒”過程在敞開、低壓容器中進(jìn)行效率更高
C．用少量氨水吸收“焙燒”產(chǎn)生的氣體，所得溶液可用于“沉錳”
D．工藝中的硫酸表現(xiàn)酸性，髙錳酸鉀做氧化劑
10．雙極膜()為復(fù)合膜，可在直流電的作用下，將膜間的水分子解離，提供、。利用雙極膜與離子交換膜組合可以實(shí)現(xiàn)含硫酸鈉工業(yè)廢水的凈化和資源回收，原理如圖所示。下列說法錯誤的是

A．可有效阻隔和的通過
B．A為陽離子交換膜，C為陰離子交換膜
C．X為溶液、Y為溶液
D．一段時間后，陰、陽極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為
11．下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
目的
操作
A
驗(yàn)證淀粉是否完全水解
向淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱、攪拌、冷卻后，滴加過量溶液中和稀硫酸，滴加幾滴碘水
B
銀氨溶液的配制
向硝酸銀溶液中滴加氨水，直至生成的白色沉淀剛好消失
C
除去氫氧化鐵膠體中的、
用濾紙將待提純的氫氧化鐵膠體包好，放入盛有蒸餾水的燒杯中，更換蒸餾水，重復(fù)幾次
D
證明酸性：
用試紙分別測定等濃度的溶液和溶液的
A．A B．B C．C D．D
12．700℃下電解熔融可制備高純度的液態(tài)銻，原理如圖所示。下列說法錯誤的是

A．該過程需要在惰性氣體氛圍中進(jìn)行
B．所有反應(yīng)物和產(chǎn)物具有完全的流動性，使裝料和出料變得更加簡單
C．和的作用是降低的熔點(diǎn)(1180℃)
D．陽極反應(yīng)為

二、多選題
13．制備重要的有機(jī)合成中間體I的反應(yīng)如下。下列說法錯誤的是

A．該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
B．可用少量溴水鑒別苯甲醛和2-環(huán)己烯酮
C．I與足量完全加成后所得分子在核磁共振氫譜中有10組峰
D．已知烷基具有供電子作用，則氣態(tài)時的堿性強(qiáng)于
14．環(huán)己烷()有椅型、半椅型、船型、扭船型等多種結(jié)構(gòu)，不同結(jié)構(gòu)的勢能不同，它們的相對勢能如圖所示。下列說法錯誤的是

A．上述四種結(jié)構(gòu)中，半椅型結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定
B．(椅型)(船型)
C．相同條件下，椅型轉(zhuǎn)化成扭船型的速率比逆向轉(zhuǎn)化的快
D．加熱有利于椅型轉(zhuǎn)化成扭船型
15．某有機(jī)胺()為二元弱堿，在水中的電離方式與氨相似。常溫下，的水溶液中，微粒的分布系數(shù)(δ)隨的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A．常溫下，的一級電離常數(shù)
B．與過量稀硫酸反應(yīng)得到的鹽為
C．常溫下，等量和組成的混合溶液顯酸性
D．溶液中，

三、實(shí)驗(yàn)題
16．環(huán)己酮可作為涂料和油漆的溶劑。在實(shí)驗(yàn)室中以環(huán)己醇為原料制備環(huán)己酮()。已知：環(huán)己醇、環(huán)己酮、水和苯的部分物理性質(zhì)(括號中的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的恒沸混合物的沸點(diǎn))如下：
物質(zhì)
沸點(diǎn)(℃，1)
密度(，20℃)
溶解性
環(huán)己醇
161.1(97.8)
0.96
能溶于水
環(huán)己酮
155.6(95)
0.94
微溶于水
水
100.0
0.998

苯
80.1(69)
0.88
難溶于水
回答下列問題：
(1)酸化時不能選用鹽酸，原因是_______(用離子方程式表示)。
(2)該制備反應(yīng)很劇烈，且放出大量的熱。為控制反應(yīng)體系溫度在55~60℃范圍內(nèi)，可采取的措施一是加熱方式選用_______，二是在加入反應(yīng)物時將_______(填化學(xué)式)緩慢滴加到另一份試劑中。
(3)制備反應(yīng)完成后，向混合物中加入適量水，蒸餾，收集95~100℃的餾分，得到主要含環(huán)己酮和水的混合物。采用先加入適量水然后蒸餾而非直接蒸餾，原因是_______。
(4)環(huán)己酮的提純過程為：
①在餾分中加固體至飽和，靜置，分液；加的目的是_______。
②加入無水塊狀固體；目的是_______。
③_______(填操作名稱)后進(jìn)行蒸餾，收集151~156℃的餾分。
(5)合成環(huán)己酮縮乙二醇的原理為。該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度較小，實(shí)驗(yàn)室常使用如圖所示裝置(夾持、加熱裝置已略去)提高產(chǎn)物的產(chǎn)率。下列說法正確的是_______(填標(biāo)號)。

A．管口A是冷凝水的出水口
B．苯可將反應(yīng)產(chǎn)生的水及時帶出
C．工作一段時間后，當(dāng)苯即將流回?zé)恐袝r，必須將分水器中的水和苯放出
D．工作一段時間后，苯可在燒瓶與分水器中循環(huán)流動

四、工業(yè)流程題
17．超細(xì)納米銅粉的比表面積大、表面活性中心數(shù)目多，在冶金和石油化工中是優(yōu)良的催化劑。利用銅屑制備超細(xì)納米銅粉的工藝流程如下：


回答下列問題：
(1)“溶解”的離子方程式為_______，為了加快“溶解”反應(yīng)，可采取的措施有_______(寫出一種即可)。
(2)“濾餅B”是一種白色晶體，元素分析表明含有、S、O、N、H五種元素，、S、N的原子數(shù)目比為，光譜分析顯示所含陰離子呈三角錐形，其中一種陽離子呈正四面體形，則該晶體的化學(xué)式為_______。
(3)“酸解”的化學(xué)方程式為_______；驗(yàn)證酸解后所得銅粉為納米級的簡便方法是_______(填操作及現(xiàn)象)。
(4)“溶液C”可以循環(huán)利用，應(yīng)將其導(dǎo)入到_______操作中(填操作單元的名稱)。

五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
18．晶體具有優(yōu)良的光學(xué)特性，是當(dāng)今光電轉(zhuǎn)換領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和太陽能電池吸收層的理想材料?；卮鹣铝袉栴}：
(1)硒()是人體內(nèi)必需的微量元素之一?；鶓B(tài)原子的電子排布式為_______。、和的沸點(diǎn)由低到高的順序?yàn)開______，(填化學(xué)式，下同)，還原性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)開______，鍵角由小到大的順序?yàn)開______。分子存在角形和直線形兩種異構(gòu)體，其中直線形分子的鍵長較長，_______分子的能量較大。
(2)銦()為ⅢA族元素，和的熔點(diǎn)分別是1170℃和210℃，熔點(diǎn)差異的原因是_______。在乙醚中和反應(yīng)生成，中陰離子的空間結(jié)構(gòu)為_______。
(3)四方晶系的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為，，。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為，的相對質(zhì)量為M，則該晶體密度_______(用含有a、c、M和的代數(shù)式表示)。該晶胞中，原子坐標(biāo)分別為1號原子_______，2號原子，3號原子。晶體中有_______個原子距離4號原子最近。


六、原理綜合題
19．“推動綠色發(fā)展，繪就綠水青山齊魯畫卷”是山東“十四五”時期的戰(zhàn)略任務(wù)之一。采用鎳系催化劑的水煤氣(主要有效成分為和)甲烷化是推動綠色發(fā)展的有效途徑，該過程中涉及的反應(yīng)有：
①
②
③
已知：反應(yīng)①稱為甲烷化反應(yīng)；轉(zhuǎn)化率，甲烷的選擇性，兩式中的L為進(jìn)口或出口流量()。
回答下列問題：
(1)相應(yīng)條件下，用焦炭與水蒸氣制取水煤氣的熱化學(xué)方程式為_______。
(2)積碳會造成催化劑性能大幅度下降。向反應(yīng)器中通入水蒸氣可有效抑制積碳現(xiàn)象，但過量的水蒸氣會對生產(chǎn)造成不利。下列說法正確的是_______(填標(biāo)號)。
A．積碳會導(dǎo)致反應(yīng)的平衡常數(shù)減小，影響反應(yīng)發(fā)生
B．通入水蒸氣抑制積碳現(xiàn)象，反應(yīng)③重新達(dá)到平衡后，正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小
C．加入過量的水蒸氣會抑制反應(yīng)①的進(jìn)行，使的產(chǎn)率降低
適當(dāng)增大氫碳比也可有效抑制積碳。實(shí)驗(yàn)表明當(dāng)氫碳比逐漸增加到3的過程中，既提高了平衡轉(zhuǎn)化率和選擇性，又有效抑制了積碳現(xiàn)象，主要原因是_______。
(3)當(dāng)氫碳比為3時，的轉(zhuǎn)化率和的選擇性與不同的氫氣流速變化關(guān)系如圖所示。

氫氣流速低于或高于都不利于甲烷化反應(yīng)，可能的原因是_______。
(4)若向一定溫度下的密閉容器中投入n和1，發(fā)生上述3個反應(yīng)，達(dá)到平衡時，測得氣體總壓為p，容器中存在x，yC，和_______(用含n、x、y、z和p的式子表示，下同)，該溫度下，甲烷化反應(yīng)①的分壓平衡常數(shù)Kp=_______。
(5)為了同時提高的轉(zhuǎn)化率與的選擇性，可選擇的反應(yīng)條件為_______(填標(biāo)號)。
A．高溫高壓、高氫碳比(3~4) B．低溫低壓、低氫碳比(1~2)
C．低溫髙壓、高氫碳比(3~4) D．低溫高壓、低氫碳比(1~2)

七、有機(jī)推斷題
20．氯苯噻乙酸是一種新的甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其合成方法如下：

已知：(X表示或)
回答下列問題：
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______。
(2)B中官能團(tuán)的名稱為羧基、_______。
(3)A的核磁共振氫譜只有1組峰，可以水解得到二元酸，1個鏈狀的D的酸式酸根離子可通過氫鍵形成1個七元環(huán)，寫出該離子的結(jié)構(gòu)簡式：_______(體現(xiàn)七元環(huán)結(jié)構(gòu)，氫鍵用“…”表示)。與D互為同分異構(gòu)體的二元酯中，核磁共振氫譜只有1組峰的有_______(填結(jié)構(gòu)簡式)。
(4)噻唑類商品化試劑是生產(chǎn)維生素B的一種中間體，其合成路線如圖所示：

其中E、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為_______、_______。


參考答案
1．D
【詳解】
A．純堿為碳酸鈉，在水中發(fā)生水解反應(yīng)使溶液顯堿性，加熱條件下促進(jìn)水解，堿性增強(qiáng)，油污主要成分為油脂，堿性條件下可發(fā)生水解，從而除去油污，涉及化學(xué)變化，故A不符合題意；
B．甲醛的水溶液俗稱福爾馬林，甲醛可與蛋白質(zhì)反應(yīng)，使蛋白質(zhì)變性，不易腐爛，具有防腐的作用，可用于浸泡動物標(biāo)本，涉及化學(xué)變化，故B不符合題意；
C．雙氧水具有氧化性，能使蛋白質(zhì)變性，從而殺死細(xì)菌，因此可用于清洗傷口殺菌消毒，涉及化學(xué)變化，故C不符合題意；
D．焰色反應(yīng)是物質(zhì)原子內(nèi)部電子能級的改變，通俗的說是原子中的電子能量的變化，不涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的改變，屬于物理變化，故D符合題意；
答案選D。
2．C
【詳解】
A． 該工藝中上清液屬于溶液、絮凝沉淀屬于膠體、含磷、氟污水屬于濁液，故A正確；
B． 含有大量磷元素的污水進(jìn)入河流會使藻類大量繁殖，引起水華，故B正確；
C． “調(diào)整”時若加入過量，過濾后上清液中仍有大量氫氧化鈉，有強(qiáng)堿性，不能達(dá)標(biāo)排放，故C錯誤；
D． 燒杯、玻璃棒、漏斗用于過濾，膠頭滴管用于調(diào)整pH，故D正確；
故選C。
3．D
【分析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，X可分別和Y、Z、W形成含18個電子的型分子，X與Y、Z與W均可形成如圖所示的分子結(jié)構(gòu)，比較熟悉的如過氧化氫，則X為H元素，Y為O元素，Z為S元素，W為Cl元素；Z與W形成的化合物為S2Cl2，據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)分析可知，X為H，Y為O，Z為S，W為Cl元素。
A．電子層數(shù)越多，離子半徑越大，電子層數(shù)相同時，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，則離子半徑：S2-＞Cl-，即W＜Z，故A錯誤；
B．同一周期，從左到右，元素的第一電離能逐漸增大，但第ⅡA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素，第一電離能：S＜Cl，即Z＜W，故B錯誤；
C．非金屬性越強(qiáng)，最簡單氫化物越穩(wěn)定，簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：H2S＜HCl，即Z＜W，故C錯誤；
D．構(gòu)成的單質(zhì)都是分子晶體，其中氫氣、氧氣、氯氣都是雙原子分子，都是氣體，相對分子質(zhì)量越大，單質(zhì)的沸點(diǎn)越高，硫是固體，沸點(diǎn)最高，因此單質(zhì)的沸點(diǎn)：X＜Y＜W＜Z，故D正確；
故選D。
4．B
【詳解】
A．金剛石、晶體硅都為共價晶體，鍵能越大，晶體的硬度越大，鍵能：，因此硬度：金剛石晶體硅，A正確；
B．CO2為分子晶體，SiO2為共價晶體，晶體熔化時，分子晶體不需要破壞共價鍵，只需破壞分子間作用力，而共價晶體需破壞共價鍵，所以熔點(diǎn)：，B不正確；
C．CH4、SiH4都為正四面體結(jié)構(gòu)，且鍵能C-H＞Si-H，所以CH4的熱穩(wěn)定性大于SiH4，而燃燒的產(chǎn)物中，SiO2比H2O的穩(wěn)定性強(qiáng)，所以更容易形成，C正確；
D．CH4分子中，C顯-4價，H顯+1價，則電負(fù)性C＞H，SiH4分子中，Si顯+4價，H顯-1價，則電負(fù)性Si＜H，因此所含元素的電負(fù)性：，D正確；
故選B。
5．D
【詳解】
A．該催化劑主要催化和直接制取烯烴，高效抑制生成，正是催化劑的選擇性，故A正確；
B．分子的結(jié)構(gòu)式為，由圖可知，中有且只有1個是鍵，則共含有10個鍵，故B正確；
C．分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，中心原子C原子形成2對價層電子對，故采取sp雜化；乙烯分子CH2=CH2的中心原子C原子形成3對價層電子對，故采取sp2雜化，故C正確；
D． 圖片中并未體現(xiàn)新方法的焓變小，產(chǎn)率高，故D錯誤；
故選D。
6．C
【詳解】
A．用毛皮摩過的橡膠棒或綢子摩過的玻璃棒(帶靜電)靠近酸式滴定管中四氯化碳細(xì)流，細(xì)流不發(fā)生偏轉(zhuǎn)，從而證明四氯化碳是非極性分子，A不符合題意；
B．用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸，需使用圖中的中和滴定裝置，B不符合題意；
C．實(shí)驗(yàn)室制備少量氨氣，要么用濃氨水滴入NaOH固體、生石灰或堿石灰中，要么使用固、固加熱型裝置，圖中沒有此類裝置，C符合題意；
D．由工業(yè)酒精制無水乙醇，采用蒸餾的方法，圖中最前面的裝置是蒸餾裝置，D不符合題意；
故選C。
7．D
【詳解】
A．根據(jù)磷酸結(jié)構(gòu)可知，磷脂頭部（上部）是親水端，脂肪酸尾部（下部）為疏水端，故A正確。
B．由磷脂分子結(jié)構(gòu)可知，只有一個手性碳原子，故B正確。
C．由圖可知，N、P均為sp3雜化，均有四個δ鍵，故C正確。
D．由磷脂分子結(jié)構(gòu)可知，1 mol該分子內(nèi)有2 mol酯基，1 mol磷酸團(tuán)，可以與其反應(yīng)的NaOH的量大于2 mol，故D錯誤。
故選D。
8．B
【詳解】
A． 灼燒海帶應(yīng)該在坩堝中進(jìn)行，而不應(yīng)該用蒸發(fā)皿，故A錯誤；
B．抽濾能加快過濾的速度，操作③使用抽濾裝置比用過濾裝置效果好，故B正確；
C．水乙醇與水互溶，不能作該實(shí)驗(yàn)的萃取劑，故C錯誤；
D． 操作⑥為蒸餾，應(yīng)該用直形冷凝管，為避免液體殘留、不可選用球形冷凝管，故D錯誤；
答案選B。
9．A
【詳解】
A． 如果是，氫離子還會與反應(yīng)，，正確的離子方程式為，故A錯誤；
B． 敞開、低壓容器中有利于二氧化碳的釋放，有利于反應(yīng)正向進(jìn)行，效率更高，故B正確；
C． “焙燒”產(chǎn)生的氣體為二氧化碳，用少量氨水吸收二氧化碳生成碳酸氫銨，可用于“沉錳” ，故C正確；
D． 酸性髙錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，做氧化劑，硫酸提供酸性環(huán)境，有利于物質(zhì)穩(wěn)定存在，故D正確；
故選A。
10．B
【分析】
根據(jù)題意和圖示，該裝置為電解池，與電源正極相連的為陽極，與電源負(fù)極相連的為陰極，則左側(cè)為陽極，右側(cè)為陰極，陽極上反應(yīng)為：2H2O-4e-=O2↑+4H+，陰極上反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-，根據(jù)膜中H+向右移動，OH-向左移動，電解池中陰離子向陽極移動、陽離子向陰極移動，則A為陰離子交換膜，C為陽離子交換膜，X為H2SO4，Y為NaOH。
【詳解】
A．根據(jù)題意，利用雙極膜與離子交換膜之間生成硫酸和氫氧化鈉，可以實(shí)現(xiàn)硫酸鈉工業(yè)廢水的凈化和資源回收，則能有效阻隔和的通過，故A正確；
B．根據(jù)分析可知，A為陰離子交換膜，C為陽離子交換膜，故B錯誤；
C．根據(jù)分析可知，X為溶液、Y為溶液，故C正確；
D．根據(jù)陽極上反應(yīng)為：2H2O-4e-=O2↑+4H+，陰極上反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-，一段時間后，當(dāng)陽極上生成1mol O2時轉(zhuǎn)移4mol電子，則陰極上產(chǎn)生2mol H2，則陰、陽極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為，故D正確；
答案選B。
11．B
【詳解】
A．驗(yàn)證淀粉是否完全水解，需檢驗(yàn)淀粉的存在，若水解產(chǎn)物中加入NaOH溶液，則會與碘水中的I2發(fā)生反應(yīng)，無法檢驗(yàn)淀粉，A不正確；
B．配制銀氨溶液時，先將AgNO3溶液放入試管中，然后向該試管內(nèi)滴加氨水，至生成的白色沉淀剛好完全溶解為止，B正確；
C．除去氫氧化鐵膠體中的雜質(zhì)離子，需做滲析實(shí)驗(yàn)，即將混合液放入半透膜袋中，并將半透膜袋放入蒸餾水中，C不正確；
D．證明酸性：，可測定等濃度的溶液和溶液的，但不能使用pH試紙，因?yàn)镹aClO水解生成的HClO具有強(qiáng)氧化性，會漂白pH試紙，D不正確；
故選B。
12．D
【詳解】
A．生成的液態(tài)銻、液態(tài)硫能被空氣中氧氣氧化，因此該過程需要在惰性氣體氛圍中進(jìn)行，故A正確；
B． 所有反應(yīng)物和產(chǎn)物為液態(tài)或氣態(tài)，則具有完全的流動性，使裝料和出料變得更加簡單，故B正確；
C． Na2S的熔點(diǎn)為1180℃，而該工藝在700℃下電解熔融態(tài)物質(zhì)，和的作用是降低的熔點(diǎn)(1180℃) ，故C正確；
D．電解池分陰陽極，陽極發(fā)生氧化反應(yīng)，陽極反應(yīng)為，故·D錯誤；
答案選D。
13．BC
【詳解】
A． 如圖所示，，2-環(huán)己烯酮中C-H斷裂，與苯甲醛在羰基上發(fā)生了加成反應(yīng)， A正確；
B． 苯甲醛含有醛基，被溴水氧化使其褪色，2?環(huán)己烯酮含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，B錯誤；
C． I與足量完全加成后所得分子為、有13種不同環(huán)境的氫原子，則所得分子在核磁共振氫譜中有13組峰，C錯誤；
D． 已知烷基具有供電子作用，則易與氫離子化合，所以氣態(tài)時的堿性強(qiáng)于，D正確；
答案選BC。
14．AC
【詳解】
A．能量越低越穩(wěn)定，由圖像可知椅型最穩(wěn)定，故A錯誤；
B．由圖像可知船型結(jié)構(gòu)比椅型結(jié)構(gòu)的環(huán)己烷能量高(5.4+23.5)kJ/mol，故(椅型)(船型) ，故B正確；
C．椅型轉(zhuǎn)化為扭船型的活化能大于扭船型轉(zhuǎn)化為椅型的活化能，故相同條件下，椅型轉(zhuǎn)化成扭船型的速率比逆向轉(zhuǎn)化的慢，故C錯誤；
D．由B項(xiàng)可知，椅型轉(zhuǎn)化成扭船型為吸熱反應(yīng)，加熱提供熱量有利于椅型轉(zhuǎn)化成扭船型，故D正確；
故選AC。
15．AB
【詳解】
A． 常溫下，的一級電離常數(shù)，pH=8時，，則，故A正確；
B． 稀硫酸為二元強(qiáng)酸，與過量稀硫酸反應(yīng)得到的鹽為，故B正確；
C． 的一級電離常數(shù)，二級電離常數(shù)，pH=4時，，則，的電離常數(shù)為，的水解常數(shù)為，的水解程度大于的電離程度，的電離程度大于的水解程度，則常溫下，等量和組成的混合溶液顯堿性，故C錯誤；
D． 根據(jù)物料守恒可知，電荷守恒：，兩式消去氯離子可得，質(zhì)子守恒：
，故D錯誤；
故選AB。
16． 水浴(加熱) 使環(huán)己醇溶于水中，同時使環(huán)己酮與水形成恒沸混合物被蒸餾出來，減少能耗 增大水層的密度，便于分層 除去有機(jī)物中的少量水(或干燥) 過濾 BD
【分析】
控制反應(yīng)體系溫度在55~60℃范圍內(nèi)，將溶液緩慢滴加到環(huán)己醇中反應(yīng)制備環(huán)己酮；制備反應(yīng)完成后，向混合物中加入適量水，蒸餾，收集95~100℃的餾分，得到主要含環(huán)己酮和水的混合物。在餾分中加固體至飽和，靜置，分液，在有機(jī)層中加入無水塊狀固體，干燥，過濾后進(jìn)行蒸餾，收集151~156℃的餾分，得到環(huán)己酮。
【詳解】
(1)酸化時不能選用鹽酸，原因是；
(2)為控制反應(yīng)體系溫度在55~60℃范圍內(nèi)，可采取的措施一是水浴加熱；由于酸性具有強(qiáng)氧化性，反應(yīng)很劇烈，且放出大量的熱，故在加入反應(yīng)物時將緩慢滴加到另一份試劑中；
(3)制備反應(yīng)完成后，向混合物中加入適量水，蒸餾，收集95~100℃的餾分，得到主要含環(huán)己酮和水的混合物。由表格中信息知，采用先加入適量水然后蒸餾而非直接蒸餾，原因是使環(huán)己醇溶于水中，同時使環(huán)己酮與水形成恒沸混合物被蒸餾出來，減少能耗；
(4)①在餾分中加固體至飽和，靜置，分液，加的目的是增大水層的密度，便于分層。
②加入無水塊狀固體，目的是除去有機(jī)物中的少量水(或干燥)。
③過濾后進(jìn)行蒸餾，收集151~156℃的餾分。
(5)A. 冷凝水應(yīng)“下口進(jìn)上口出”，則管口A是冷凝水的進(jìn)水口，錯誤；
B. 苯易揮發(fā)，可將反應(yīng)產(chǎn)生的水及時帶出，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，正確；
C. 使用分水器是為了及時分離出產(chǎn)物水，使化學(xué)平衡正向移動，提高產(chǎn)率，錯誤；
D. 工作一段時間后，苯可在燒瓶與分水器中循環(huán)流動，正確；故選BD。
17． 增大氨水的濃度(或通入氧氣、升高溫度、攪拌等合理措施) 或或 取酸解所得液體少許于試管中，用一束可見光照射，在入射光側(cè)面可觀察到一條光亮的通路 中和成鹽
【分析】
“溶解”步驟中空氣中的氧氣將銅氧化，與氨水反應(yīng)生成，加入硫酸中和成鹽生成硫酸銅和硫酸銨，再通入SO2，將銅離子還原為+1價銅，生成晶體，“酸解”步驟中加入足量硫酸，發(fā)生反應(yīng)生成銅單質(zhì)，過濾得到銅單質(zhì)，再進(jìn)行后續(xù)處理得到超細(xì)納米銅粉。
【詳解】
(1) “溶解”可以理解為銅被氧化成二價銅，Cu2+與氨水反應(yīng)生成銅氨配離子，故離子方程式為：；為了加快“溶解”反應(yīng)，可采取的措施有：增大氨水的濃度(或通入氧氣、升高溫度、攪拌等合理措施)；
(2)陰離子呈三角錐形，不能是硝酸根離子(平面三角形)、硫酸根離子(正四面體)，只能是亞硫酸根離子，其中一種陽離子呈正四面體形，為銨根離子，則該晶體的化學(xué)式為：
或或；
(3)酸解生成氣體D為SO2，觀察到流程下一步，有銅生成，說明亞銅離子在酸性條件下會反應(yīng)生成銅單質(zhì)與二價銅離子。故化學(xué)方程式為：；驗(yàn)證酸解后所得銅粉為納米級的簡便方法是利用丁達(dá)爾效應(yīng)：取少量酸解液體于試管中，用一束可見光來照射，可觀察到一條光亮的通路；
(4)酸解由于加入了過量的硫酸，故溶液C中含有硫酸、硫酸銨、硫酸銅。硫酸可以循環(huán)利用，應(yīng)將其導(dǎo)中和成鹽操作中。
18． 、、 、、 、、 直線形 是離子晶體，是分子晶體 正四面體(形) 8

【詳解】
(1)Se所含質(zhì)子數(shù)為34，原子核外電子數(shù)為34，核外電子排布式為：[Ar]3d104s24p4；H2O可形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)最高，H2S，H2Se二者均由分子構(gòu)成，熔沸點(diǎn)取決于分子間作用力，分子間作用力取決于相對分子質(zhì)量，H2Se的相對分子質(zhì)量比H2S大，因此H2Se分子間作用力強(qiáng)于H2S，故沸點(diǎn)由低到高的順序?yàn)镠2S、H2Se、H2O；電負(fù)性：O>S>Se，則、和的還原性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)?、、；SeF2直線形對稱更加穩(wěn)定，能量低；故答案為：；、、H2O；、、；直線形；
(2)是離子晶體，微粒間以離子鍵結(jié)合，是分子晶體，分子間與范德華力結(jié)合，則的熔點(diǎn)大于的熔點(diǎn)；中陰離子為，價層電子對數(shù)為4+(3+1-41)=4，沒有孤電子對，其構(gòu)型為正四面體(形)，故答案為：是離子晶體，是分子晶體；正四面體(形)；
(3)一個晶胞內(nèi)含Cu8+4+1=4，含Se8個，含In4+6=4個，一個晶胞含4個CuInSe2，一個晶胞的質(zhì)量為，一個晶胞的體積為a2cpm3，則密度為；1號Se(0.75，0.75，1.25)，距離4號Cu最近的Se有8個，故答案為：；(0.75，0.75，1.25)；8。
19． C 氫碳比為3時，反應(yīng)①正向移動，反應(yīng)②逆向移動 氫氣流速過低導(dǎo)致供給量不足，選擇性差，不利于甲烷化反應(yīng)；氫氣流速過高導(dǎo)致停留時間過短，與催化劑接觸時間不足，導(dǎo)致催化效率不佳 C
【詳解】
(1) ①
②
③
利用蓋斯定律，將反應(yīng)③-②，即得用焦炭與水蒸氣制取水煤氣的熱化學(xué)方程式為 。答案為： ；
(2)A．積碳不會引起溫度的變化，不會導(dǎo)致反應(yīng)的平衡常數(shù)減小，A不正確；
B．通入水蒸氣抑制積碳現(xiàn)象，增大了水蒸氣的濃度，反應(yīng)③中正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率增大，B不正確；
C．加入過量的水蒸氣，會使反應(yīng)①的平衡逆向移動，從而使的產(chǎn)率降低，C正確；
故選C。
當(dāng)氫碳比逐漸增加到3的過程中，反應(yīng)①的平衡正向移動，從而提高平衡轉(zhuǎn)化率和選擇性，減小了CO的濃度，使反應(yīng)②的平衡逆向移動，從而有效抑制了積碳現(xiàn)象，主要原因是氫碳比為3時，反應(yīng)①正向移動，反應(yīng)②逆向移動。答案為：C；氫碳比為3時，反應(yīng)①正向移動，反應(yīng)②逆向移動；
(3)氫氣流速過慢時，H2的量不足，不利于平衡的正向移動，氫氣流速過快時，與催化劑的接觸時間短，所以低于或高于都不利于甲烷化反應(yīng)，可能的原因是氫氣流速過低導(dǎo)致供給量不足，選擇性差，不利于甲烷化反應(yīng)；氫氣流速過高導(dǎo)致停留時間過短，與催化劑接觸時間不足，導(dǎo)致催化效率不佳。答案為：氫氣流速過低導(dǎo)致供給量不足，選擇性差，不利于甲烷化反應(yīng)；氫氣流速過高導(dǎo)致停留時間過短，與催化劑接觸時間不足，導(dǎo)致催化效率不佳；
(4)若向一定溫度下的密閉容器中投入n和1，發(fā)生上述3個反應(yīng)，達(dá)到平衡時，測得氣體總壓為p，容器中存在x，yC，，則可建立如下變化量關(guān)系：



則混合氣中H2的物質(zhì)的量為()，CO物質(zhì)的量為(1-x-2y-z)mol，H2的物質(zhì)的量為(n-3x+Z)mol，CH4的物質(zhì)的量為xmol，H2O的物質(zhì)的量為(x-z)mol，氣體的總物質(zhì)的量為(1+n-2x-y)mol，該溫度下，甲烷化反應(yīng)①的分壓平衡常數(shù)Kp==。答案為：；；
(5)為了同時提高的轉(zhuǎn)化率與的選擇性，可增加H2的用量以提高氫碳比，因?yàn)榉磻?yīng)是氣體分子數(shù)增大的放熱反應(yīng)，所以適宜低溫高壓，從而得出反應(yīng)條件為低溫髙壓、高氫碳比(3~4)，故選C。答案為：C。
【點(diǎn)睛】
在同一混合體系中，盡管一種物質(zhì)在幾個反應(yīng)中出現(xiàn)，但其濃度是相同的，也就是一種物質(zhì)只有一個濃度。
20．取代(反應(yīng)) 碳氯鍵(或氯原子)、(酮)羰基
【分析】
根據(jù)氯苯噻乙酸的結(jié)構(gòu)及已知反應(yīng)倒推C的結(jié)構(gòu)為： ，B的結(jié)構(gòu)簡式為： 。根據(jù)加氫特點(diǎn)進(jìn)行反推去氫，且在兩個相鄰的碳原子上去掉氫原子，推測A的結(jié)構(gòu)簡式為：，
【詳解】
(1)根據(jù)反應(yīng)①的反應(yīng)物和生成物的特點(diǎn)少了1個氫原子，多了1個氯原子判斷，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)②的方程式根據(jù)已知反應(yīng)中官能團(tuán)的變化類比書寫：；
(2)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式判斷所含官能團(tuán)為：氯原子、(酮)羰基；
(3) A的核磁共振氫譜只有1組峰，則A的結(jié)構(gòu)簡式為：，含有兩個酯基，水解后產(chǎn)物為，1個鏈狀的D的酸式酸根離子可通過氫鍵形成1個七元環(huán)；與D互為同分異構(gòu)體的二元酯中，核磁共振氫譜只有1組峰的結(jié)構(gòu)簡式為：；
(4)根據(jù)已知反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理判斷，利用的結(jié)構(gòu)及碳原子的數(shù)倒退F的結(jié)構(gòu)簡式，利用F推測E的結(jié)構(gòu)，E的結(jié)構(gòu)簡式為：、F的結(jié)構(gòu)簡式為：。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)已知反應(yīng)找出成鍵或者斷鍵的部位判斷反應(yīng)機(jī)理，反應(yīng)的官能團(tuán)，根據(jù)官能團(tuán)判斷反應(yīng)，以此進(jìn)行類比。

相關(guān)試卷

山東省日照市2023屆高三一?？荚嚮瘜W(xué)試題含答案：

這是一份山東省日照市2023屆高三一?？荚嚮瘜W(xué)試題含答案，共12頁。

山東省濟(jì)寧市2023屆高三一?；瘜W(xué)試題 word版無答案：

這是一份山東省濟(jì)寧市2023屆高三一?；瘜W(xué)試題 word版無答案，共10頁。試卷主要包含了03，60 ml高錳酸鉀溶液，2 L 中含有個C原子，5，溶液中______等內(nèi)容，歡迎下載使用。

山東省濟(jì)南市歷城區(qū)2023屆高三上學(xué)期12月一?；瘜W(xué)試題（Word版含答案）：

這是一份山東省濟(jì)南市歷城區(qū)2023屆高三上學(xué)期12月一?；瘜W(xué)試題（Word版含答案），文件包含化學(xué)試題docx、化學(xué)答案docx等2份試卷配套教學(xué)資源，其中試卷共12頁， 歡迎下載使用。

英語朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

山東省日照市2022屆高三一?？荚嚮瘜W(xué)試題含答案

山東省日照市2022屆高三一?？荚嚮瘜W(xué)試題含答案
山東省菏澤市2022屆高三一?？荚嚮瘜W(xué)試題含答案

山東省菏澤市2022屆高三一模考試化學(xué)試題含答案
山東省煙臺市2021屆高三一?？荚嚮瘜W(xué)試題（含答案）

山東省煙臺市2021屆高三一模考試化學(xué)試題（含答案）
天津武清區(qū)2021屆高三一模測試化學(xué)試題（word版 含答案）

天津武清區(qū)2021屆高三一模測試化學(xué)試題（word版 含答案）
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專區(qū)
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機(jī)號注冊
手機(jī)號碼

手機(jī)號格式錯誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機(jī)號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部