第Ⅰ卷(選擇題 共45分)
一、選擇題(共30小題，每小題1.5分，共45分，在每小題給出的4個選項中，只有1項是符合題目要求的)
1．在雄性果蠅的精巢中，下列細胞內(nèi)一定含有2條Y染色體的是eq \x(導學號 12200189)( )
A．精原細胞有絲分裂后期
B．初級精母細胞四分體時期
C．初級精母細胞減數(shù)第一次分裂后期
D．次級精母細胞減數(shù)第二次分裂后期
[答案] A
[解析] 在精原細胞有絲分裂后期，由于著絲點分裂細胞中含有2條X染色體、2條Y染色體；初級精母細胞中雖然DNA已經(jīng)復制，但染色單體連在同一個著絲點上，故只有一條X染色體和一條Y染色體；次級精母細胞減數(shù)第二次分裂后期含有2條X染色體或2條Y染色體。
2．下列有關(guān)遺傳現(xiàn)象的敘述，不正確的是eq \x(導學號 12200190)( )
A．由于配子的多樣性和受精作用的隨機性，使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性
B．母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲
C．自然狀態(tài)下，公雞體內(nèi)有兩條同型性染色體，母雞體內(nèi)有兩條異型性染色體
D．通過觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目來判斷細胞分裂所處的時期
[答案] B
[解析] 母親是攜帶者，兒子患色盲的概率應(yīng)該是1/2，B項錯誤。
3．如圖為某種遺傳病的家系圖，請計算出Ⅱ2與Ⅱ3子女的發(fā)病概率是eq \x(導學號 12200191)( )
A．eq \f(1,3) B．eq \f(2,3)
C．1 D．eq \f(1,2)
[答案] B
[解析] 由Ⅰ3和Ⅰ4都為患者，而其后代Ⅱ4為一正常女性，可判定該病為常染色體顯性遺傳病。因此Ⅱ2為aa，Ⅱ3是患者為AA或Aa，其比值為1∶2，即AA的可能性為1/3，Aa的可能性為2/3。作為顯性遺傳病，如果Ⅱ3是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患病的幾率為1/2，這樣后代患病率應(yīng)為eq \f(1,3)×1＋eq \f(1,2)×eq \f(2,3)＝eq \f(2,3)。
4．下圖是人類某遺傳病的家系圖(該病受一對等位基因控制)，則其遺傳方式是eq \x(導學號 12200192)( )
A．伴X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳
C．伴X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳
[答案] B
[解析] 首先判斷顯隱性：Ⅱ1、Ⅱ2為父母，均患病，而Ⅲ3卻正常，由此可知是顯性遺傳病。然后判斷是常染色體還是性染色體：假設(shè)是X染色體上的顯性遺傳，那么Ⅱ2號患病，女兒應(yīng)全部患病，不可能有正常女兒，但實際Ⅲ3為正常女兒，出現(xiàn)矛盾，說明假設(shè)錯誤，應(yīng)為常染色體顯性遺傳。
5．一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲癥。則這對夫妻生一個色盲的兒子的幾率是eq \x(導學號 12200193)( )
A．0 B．eq \f(1,2)
C．eq \f(1,4) D．eq \f(1,8)
[答案] D
[解析] 由題干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父親的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母親一定是色盲基因攜帶者，則妻子是色盲基因攜帶者的幾率是eq \f(1,2)。當妻子是色盲基因攜帶者時，這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是eq \f(1,4)，因妻子是攜帶者的幾率為eq \f(1,2)，因此生一個色盲兒子的幾率應(yīng)是eq \f(1,4)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,8)。
6．(2015·成都測試)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是eq \x(導學號 12200194)( )
A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因
D．次級精母細胞中一定含有Y染色體
[答案] B
[解析] 性染色體上有決定性別的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；生殖細胞中可以表達常染色體上的基因；次級精母細胞中不一定含有Y染色體。
7．(2015·云南昆明?？?下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋錯誤的是eq \x(導學號 12200195)( )
A．非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的
B．同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性
C．同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合
D．同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因組合
[答案] C
[解析] 同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
8．(2015·煙臺測試)右圖表示細胞分裂的過程，n代表果蠅配子的染色體數(shù)。下列有關(guān)該細胞分裂的敘述不正確的是eq \x(導學號 12200196)( )
A．不屬于人的體細胞的有絲分裂
B．在細胞分裂中出現(xiàn)著絲點分裂
C．可發(fā)生在卵細胞的形成過程中
D．可發(fā)生在次級精母細胞的形成中
[答案] D
[解析] n代表果蠅配子的染色體數(shù)，則該圖表示減數(shù)第二次分裂后期，而次級精母細胞的形成發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，故D錯誤。
9．果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中eq \x(導學號 12200197)( )
A．白眼雄果蠅占1/8
B．紅眼雌果蠅占1/4
C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4
D．缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4
[答案] C
[解析] 本題考查了伴性遺傳的規(guī)律與特點。由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB：XBXb：XBY：XbY＝1：1：1：1，親本中均缺失一條Ⅳ染色體，則后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正常的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。根據(jù)雜交可以看出后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3＝1/4，缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4×2/3＝1/6。
10．如圖是一個血友病(伴X隱性遺傳)遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自eq \x(導學號 12200198)( )
A．1 B．4
C．1和3 D．1和4
[答案] C
[解析] 用H、h表示血友病基因及其等位基因，則7號個體的基因型為XhXh，兩個致病基因分別來自5號和6號，5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY。1號和2號表現(xiàn)型正常，5號的致病基因只能來自1號。6號的X染色體來自3號，故其致病基因來自3號。
11．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是eq \x(導學號 12200199)( )
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
[答案] D
[解析] ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲皮膚不透明的為雄性(ZAZa)，皮膚透明的為雌性(ZaW)。
12．果蠅的體細胞中含有四對同源染色體，它的一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成幾種類型的精子eq \x(導學號 12200200)( )
A．2種 B．4種
C．8種 D．16種
[答案] A
[解析] 一個初級精母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，同源染色體彼此分開，分別進入兩個次級精母細胞(即為兩種)，兩個次級精母細胞分別進行減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第二次分裂的變化是把復制的染色單體分開，所以每一個次級精母細胞分裂產(chǎn)生的兩個子細胞(精細胞)是完全相同的類型。因此，一個初級精母細胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成4個、2種精子。
此題有個關(guān)鍵條件“一個初級精母細胞”。如果去掉此條件，那么該個體將產(chǎn)生24＝16種精子。
13．如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時，處于四個不同階段的細胞(Ⅰ～Ⅳ)中遺傳物質(zhì)或其載體(①～③)的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是eq \x(導學號 12200201)( )
A．Ⅱ所處階段發(fā)生基因自由組合B．Ⅲ代表初級精母細胞
C．②代表染色體D．Ⅰ～Ⅳ中的數(shù)量比是2∶4∶4∶1
[答案] A
[解析] Ⅱ所處階段細胞中染色體數(shù)目為8條，每條染色體上含有2條染色單體和2個DNA，為減數(shù)第一次分裂前期或中期或后期，在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合。Ⅲ代表染色體數(shù)目減半為4條，染色體上含有染色單體，是減數(shù)第二次分裂的前期或中期，為次級精母細胞。在整個分裂過程中，①的數(shù)量變化是8→4，為染色體，②的變化為0→16→8→4，為染色單體，③的數(shù)量變化為8→16→8→4，是DNA。Ⅰ(精原細胞)∶Ⅱ(初級精母細胞)∶Ⅲ(次級精母細胞)：Ⅳ(精細胞)＝1∶1∶2∶4。
14．(2015·青島檢測)若觀察到一個動物細胞中正處于染色體兩兩配對，你認為正確的判斷是eq \x(導學號 12200202)( )
A．這個細胞可能來自肝臟
B．此時細胞的染色體上含有染色單體
C．此時細胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)均為體細胞的二倍
D．染色單體的形成和染色單體變成染色體發(fā)生在同一個細胞中
[答案] B
[解析] 染色體配對發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，此時由于復制每一條染色體都含有2條染色單體，但是染色體的數(shù)量沒有改變。此時的細胞是初級性母細胞，染色單體變成染色體是減數(shù)第二次分裂后期，那時的細胞是次級性母細胞。
15．果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，則F2中eq \x(導學號 12200203)( )
A．表現(xiàn)型有4種，基因型有12種
B．雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方
C．雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等
D．雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為3∶1
[答案] D
[解析] 親本的基因型aaXBXB和AAXbY，雜交F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。
16．已知果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性?，F(xiàn)有兩只紅眼果蠅雜交，得到♀50只(全部紅眼)，♂50只(紅眼24只，白眼26只)。據(jù)此可推知雙親的基因型是eq \x(導學號 12200204)( )
A．Ww×Ww B．Ww×ww
C．XWXw×XWY D．XWXW×XWY
[答案] C
[解析] 兩只紅眼果蠅雜交后代中出現(xiàn)白眼，說明紅眼是顯性，白眼是隱性。雜交后代雌雄表現(xiàn)型明顯不同，說明是伴性遺傳。兩只紅眼果蠅XWX－、XWY的后代中出現(xiàn)白眼，則雌果蠅基因型必為XWXw。
17．(2015·南昌月考)人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種控制毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是不能存活的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為eq \x(導學號 12200205)( )
A．3/4與1∶1 B．2/3與2∶1
C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1
[答案] B
[解析] 根據(jù)題意，褐色的雌兔基因型為XTO，與正常灰色雄兔XtY交配，產(chǎn)生的子代基因型分別是XTXt(褐色雌性)、XtO(灰色雌性)、XTY(褐色雄性)、OY(死亡)。
18．某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任何檢查，就能判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是 eq \x(導學號 12200206)( )
A．兩者都是色盲患者
B．兩者都是血友病患者
C．父親是色盲患者，弟弟是血友病患者
D．父親是血友病患者，弟弟是色盲患者
[答案] C
[解析] 設(shè)色盲基因為b，其等位基因為B；血友病基因為h，其等位基因為H。女孩是紅綠色盲患者，基因型為XbXb，所以父親是色盲患者(XbY)，其母親是血友病患者，基因型為XhXh，弟弟是血友病患者(XhY)。
19．(2015·南昌高二檢測)以下細胞中既有同源染色體，又含有染色單體的是eq \x(導學號 12200207)( )
①有絲分裂中期細胞 ②有絲分裂后期細胞 ③減數(shù)第一次分裂中期細胞 ④減數(shù)第二次分裂中期細胞 ⑤減數(shù)第一次分裂后期細胞 ⑥減數(shù)第二次分裂后期細胞
A．①③⑤ B．②③④
C．①③④ D．④⑤⑥
[答案] A
[解析] 有絲分裂中期細胞、減數(shù)第一次分裂中期細胞、減數(shù)第一次分裂后期細胞既有同源染色體，又含有染色單體。有絲分裂后期細胞有同源染色體，無染色單體。減數(shù)第二次分裂中期細胞無同源染色體，有染色單體。減數(shù)第二次分裂后期細胞既無同源染色體，又無染色單體。
20．右圖表示正在進行分裂的某二倍體生物細胞，下列說法正確的是eq \x(導學號 12200208)( )
A．此細胞為次級精母細胞
B．此細胞含同源染色體2對、DNA分子4個、染色單體0條
C．此細胞正在進行等位基因分離、非等位基因自由組合
D．此細胞產(chǎn)生的子細胞中僅1個具有生殖功能
[答案] D
[解析] 此細胞為次級卵母細胞，不含同源染色體，著絲點已分裂，此細胞分裂將產(chǎn)生一個卵細胞和一個極體。
21．二倍體生物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA的含量的變化如下圖甲、乙、丙所示。圖中的①～④均涉及DNA分子減半，其原因完全相同的是eq \x(導學號 12200209)( )
A．①② B．①③
C．②④ D．③④
[答案] C
[解析] ①減半的原因僅是著絲點分裂；②減半的原因是著絲點分裂，且細胞一分為二；③減半的原因是同源染色體分離，細胞一分為二；④減半的原因著絲點分裂，細胞一分為二。
22．一個含AaBbCc三對同源染色體的精原細胞，減數(shù)分裂形成的4個精子(不考慮交叉互換)，染色體組合可以是eq \x(導學號 12200210)( )
A．AbC、ABc、ABC、abc B．ABc、ABC、aBC、aBC
C．ABC、abc、aBC、Abc D． ABc、ABc、abC、abC
[答案] D
[解析] 減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中著絲點分裂，姐妹染色單體分開，因此一個精原細胞形成的四個精子兩兩相同，比較題中四個選項可知，D正確。
23．下圖表示果蠅在不同生命活動過程中，細胞內(nèi)染色體的變化曲線，下列敘述不正確的是eq \x(導學號 12200211)( )
A．只有a、d兩過程中含有染色單體
B．b過程不含同源染色體
C．b和d過程中可發(fā)生姐妹染色單體的分開
D．c過程進行的是受精作用
[答案] A
[解析] 題圖中a過程表示減數(shù)第一次分裂，b過程表示減數(shù)第二次分裂，c過程表示受精過程，d過程表示有絲分裂。b過程中也含有染色單體。
24．(2015·濰坊) 一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生的女孩色覺正常，另一對夫婦頭胎所生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常，這兩對夫婦的基因型是eq \x(導學號 12200212)( )
A．XBXB×XbY B．XBXb×XBY
C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY
[答案] D
[解析] 根據(jù)題意，這兩對夫婦的基因型完全相同，他們所生男孩可以為紅綠色盲，也可以色覺正常，女孩有的是色盲，也有的是色覺正常，說明這對夫婦中父親一定是色盲，母親一定是攜帶者，故D正確。
25．如圖表示果蠅的一個細胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是eq \x(導學號 12200213)( )
A．從染色體情況來看，該果蠅只能形成一種配子
B．e基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等
C．形成配子時基因A、a與B、b間自由組合
D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等
[答案] D
[解析] (1)由圖可知，該果蠅為雄性個體，圖中7為X染色體，8為Y染色體，因此，只從性染色體情況看，它能形成X、Y兩種配子；若再考慮常染色體和性染色體，則能形成24種配子。(2)e位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，所以e基因控制的性狀，在雄性個體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個體中出現(xiàn)的概率。(3)A、a與B、b位于同一對同源染色體上，減數(shù)分裂形成配子時，A、B進入一個配子，a、b進入另一個配子，它們連鎖在一起，因此，A、a與B、b之間不能自由組合。(4)只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時，該果蠅基因型可寫成DdXeY，產(chǎn)生DXe、dXe、DY、dY四種配子且數(shù)量相等。
26．下列各項中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實驗是 eq \x(導學號 12200214)( )
A．摩爾根的果蠅雜交實驗
B．孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實驗
C．細胞的全能性實驗
D．孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實驗
[答案] A
[解析] 摩爾根的果蠅雜交實驗得出控制白眼的基因與性染色體有關(guān)的結(jié)論，首次發(fā)現(xiàn)基因在染色體上；孟德爾的兩個實驗得出遺傳的兩個基本定律。細胞的全能性實驗證明細胞具有全能性，故選A。
27．(2015·朝陽區(qū)檢測)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖，下列敘述錯誤的是eq \x(導學號 12200215)( )
A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合子
B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
[答案] D
[解析] 由題干可知該病為伴性遺傳，從家系圖可以看出，該病為伴X染色體顯性遺傳病，假如為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ6應(yīng)為患者，而圖中Ⅲ6正常，因此可判斷為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為雜合子；正常夫婦不含有該病的致病基因，后代應(yīng)正常；男性患者與正常女性婚配，男性的致病基因會傳給女兒，兒子均正常；伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。
28．(2015·濟南月考)下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述中，正確的是eq \x(導學號 12200216)( )
①所有能夠進行有性生殖的生物都能進行減數(shù)分裂
②減數(shù)分裂的過程是由原始的生殖細胞形成成熟的有性生殖細胞的過程
③減數(shù)分裂的特點是細胞中的染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次
④減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原來的減少一半
⑤減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，同樣具有一定的細胞周期
A．①②③④ B．②③④⑤
C．①③④⑤ D．①②③④⑤
[答案] A
[解析] ①減數(shù)分裂產(chǎn)生雌雄配子，然后雌雄配子受精得到受精卵，進行減數(shù)分裂是判斷是否是有性生殖的標準，正確；②減數(shù)分裂是由精(卵)原細胞形成精(卵)細胞的過程，正確；③減數(shù)第一次分裂前的間期進行染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，使染色體數(shù)目減半，正確；④減數(shù)分裂染色體復制一次，細胞分裂兩次，使染色體數(shù)目減半，正確；⑤連續(xù)增殖的細胞才有細胞周期，減數(shù)分裂沒有周期，錯誤。
29．基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產(chǎn)生的精子和卵細胞的基因型的種類數(shù)量比是eq \x(導學號 12200217)( )
A．4∶1 B．3∶1
C．2∶1 D．1∶1
[答案] C
[解析] 一個初級精母細胞產(chǎn)生4個精子，兩兩相同，有2種類型；一個初級卵母細胞形成一個卵細胞，1種類型，故選C。
30．下列敘述中，不正確的是eq \x(導學號 12200218)( )
A．在生物性狀遺傳中，基因分離定律和基因自由組合定律同時起作用
B．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體
C．同一個體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體數(shù)一般相同，染色體組成一般不同
D．性染色體上的基因符合伴性遺傳的特點，同時也遵循孟德爾遺傳規(guī)律
[答案] B
[解析] 在生物性狀遺傳中，兩大定律同時起作用，且基因分離定律是基因自由組合定律的基礎(chǔ)；對于XY型性別決定的生物，雌性為同型XX，雄性為異型XY，而對于ZW型性別決定的生物，雄性為同型ZZ，雌性為異型ZW；同一個體不同時期產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體數(shù)目一般相同，均為體細胞染色體數(shù)目的一半，但由于非同源染色體的隨機組合，其染色體組成一般是不同的，
第Ⅱ卷(非選擇題 共55分)
二、非選擇題(共55分)
31．(9分)(2015·南京一中考試)圖甲為某二倍體動物(雌雄異體)體內(nèi)一個正在分裂的細胞圖。圖乙為細胞分裂過程中每個細胞中核DNA分子的數(shù)量變化。圖丙表示在細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化情況。eq \x(導學號 12200219)
(1)圖甲細胞處于________期。圖甲細胞中有同源染色體________對。
(2)圖甲細胞分裂后所產(chǎn)生的子細胞名稱是________。
(3)由圖甲細胞可知該動物的體細胞中有________個DNA分子。
(4)圖甲細胞對應(yīng)于圖乙的________段，圖丙的________段。
(5)基因的自由組合發(fā)生在圖乙的________段。
(6)圖甲細胞中①染色體上的基因為R，②染色體上的基因為r，造成這種差異的原因可能是________時期同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。
[答案] (1)減數(shù)第二次分裂后 0
(2)精細胞或第二極體
(3)4 (4)ef DE (5)de (6)四分體
[解析] (1)圖甲細胞中無同源染色體，且著絲點斷裂，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期。(2)圖甲細胞均等分裂，所產(chǎn)生的子細胞應(yīng)該是精細胞或第二極體。(3)圖甲細胞產(chǎn)生的配子中含有2條染色體，由此可知該動物的體細胞中有4個DNA分子。(4)圖甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且每條染色體含1個DNA分子，應(yīng)對應(yīng)于圖乙的ef段，圖丙的DE段。(5)基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對應(yīng)圖乙的de段。(6)正常情況下姐妹染色單體上的基因應(yīng)該相同，出現(xiàn)不同基因的原因可能是四分體時期同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。
32．(9分)果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學家摩爾根就因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”。下圖甲表示果蠅的體細胞染色體及基因組成，下表顯示有關(guān)基因與性狀的關(guān)系，據(jù)此圖表分析回答：eq \x(導學號 12200220)
(1)摩爾根的果蠅實驗驗證了薩頓提出的________的假說。
(2)如果以該果蠅為親本之一，若要只通過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼，則另一親本的基因型是________。
(3)若只考慮表中的體色與眼形，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配，理論上F1中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占________。
(4)圖乙是該果蠅某染色體上的基因序列，假設(shè)該染色體上的所有隱性基因都在后代中表達，可能的原因是______________________(不考慮突變和環(huán)境因素)。
[答案] (1)基因在染色體上 (2)XeXe
(3)3/7 (4)這些隱性基因要么在Y染色體上沒有等位基因，要么在Y染色體上對應(yīng)的基因也為隱性基因
[解析] 摩爾根的果蠅實驗驗證了薩頓提出的基因在染色體上的假說，而且圖乙直接表明基因在染色體上。若只考慮表中的體色與眼形，則親本果蠅的基因型為BbRr，其與相同基因型的異性果蠅交配所得的F1中不同于親本性狀的個體所占比例為7/16，其中的純合子占3/16，也就是說F1中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占3/7。
33．(9分)遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)：eq \x(導學號 12200221)
(1)甲病的遺傳方式是________。
(2)乙病的遺傳方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算：
①雙胞胎(Ⅳ－1與Ⅳ－2)同時患有甲種遺傳病的概率是________。
②雙胞胎中男孩(Ⅳ－1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________，女孩(Ⅳ－2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。
[答案] (1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X顯性遺傳
(3)1/1296 1/36 0
[解析] 本題考查遺傳圖譜的分析與遺傳病的計算方法。
設(shè)控制甲病的基因為A、a，則
(1)由Ⅰ1、Ⅰ2與Ⅱ2可見，正常父母生出有病的女兒，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；
(2)如果是X染色體顯性遺傳，則Ⅰ3、Ⅰ4的女兒Ⅱ8、Ⅱ9應(yīng)當全部患病，所以乙病不可能是X染色體上的顯性遺傳。由Ⅰ3、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ2可得，乙病最可能是伴Y染色體遺傳。
(3)Ⅳ1、Ⅳ2為異卵雙生龍鳳胎，①由題意可得Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→Ⅱ3(2/3Aa和1/3AA)，同理Ⅰ3(Aa)×Ⅰ4(Aa)→Ⅱ5(2/3Aa和1/3AA)，Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，因此Ⅱ3×Ⅱ4(AA)、Ⅱ5 ×Ⅱ6(AA)，其后代Ⅲ1、Ⅲ2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且雜交后代只有1/3Aa×1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此Ⅳ1、Ⅳ2同時患甲病的概率是(1/36)2＝1/1296；②雙胞胎中，男孩一定從父親那里獲得Y染色體，因此男孩一定患乙病，所以男孩兩種病都患的概率為1/36，女孩沒有Y染色體，所以女孩甲乙兩病都患的概率為0。
34．(9分)綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對黑色為顯性。實驗小組以毛色為觀察對象，進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示(相關(guān)基因分別用B、b表示)：eq \x(導學號 12200222)
(1)從實驗結(jié)果可以看出這對性狀的遺傳符合________定律，第二組中的父本的基因型最可能為________。
(2)第三組的實驗結(jié)果中白色毛個體與黑色毛個體為數(shù)目之比不是3∶1，其原因是________。
(3)相關(guān)基因是否位于X染色體上？ __________________________________。
用第一組的表現(xiàn)，說明你判斷的依據(jù)： ____________________________________
_________________________________________________________。
若相關(guān)基因位于Y染色體上，則第二組的實驗結(jié)果應(yīng)該為____________________。
[答案] (1)分離 Bb
(2)統(tǒng)計樣本太少，容易偏離理論數(shù)值
(3)否 若為伴X染色體遺傳，第一組后代中的雄性應(yīng)該全部表現(xiàn)為黑色毛，而實際情況不是這樣 后代雄性全部為白色毛
[解析] (1)一對等位基因的遺傳，符合基因的分離定律。因為第二組雜交后代中黑色毛個體與白色毛個體的比例接近1∶1，所以可以認為白色雄性親本為雜合子。(2)孟德爾定律中的3∶1的分離比，是在大量后代的基礎(chǔ)上統(tǒng)計出來的。如果統(tǒng)計的對象的數(shù)量比較少，其結(jié)果往往偏離理論值。(3)如果是伴X染色體遺傳的話，黑色雌性個體的基因型應(yīng)該是XbXb，那么后代中的任何一個雄性個體都應(yīng)該是黑色毛。
35．(9分)已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：
請回答：eq \x(導學號 12200223)
(1)控制灰身與黑身的基因位于________染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于________染色體上。
(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為________、________。
(3)親代果蠅的基因型為________、________。
(4)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為________、________，黑身直毛的基因型為________。
[答案] (1)常染色體 X染色體 (2)雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛
(3)BbXFXf BbXFY (4)BBXfY BbXfY bbXFY
[解析] (1)由表中信息可知無論在雌雄中灰身∶黑身＝3∶1，說明該性狀和性別無關(guān)，故應(yīng)位于常染色體上，灰身是顯性，黑身是隱性。而分叉毛在雌蠅中沒有，只在雄蠅中表現(xiàn)，說明該性狀與性別有關(guān)，應(yīng)是位于X染色體上。
(2)和(3)子代中灰身∶黑身＝3∶1，說明親本是Bb和Bb，子代中雌性無分叉毛，而雄性中分叉毛∶直毛＝1∶1，說明親本雌性是雜合子，雄性是顯性，故是XFXf和XFY，因此親本是BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型是雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛。
(4)灰身的性狀是BB或Bb，分叉毛是XfY，故應(yīng)是BBXfY和BbYfY。黑身的性狀是bb，直毛是XFY，故黑身直毛的基因型為bbXFY。
36．(10分)自然界的女婁菜(2N＝46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，右圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中Ⅱ－1和Ⅱ－2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。以下是針對女婁菜進行的一系列研究，請回答相關(guān)問題：eq \x(導學號 12200224)
(1)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個體的基因型有________。
(2)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個體若干，期望利用一次雜交實驗來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為____________________。
預測該實驗結(jié)果并推測相應(yīng)結(jié)論：
①__________________________________________________________。
②___________________________________________________________。
[答案] (1)XBYB、XBYb、XbYB
(2)不抗病(雌性)、抗病(雄性)
①子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段
②子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株均表現(xiàn)為不抗病，則這種基因只位于X染色體上
[解析] (1)由于女婁菜抗病基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，因此抗病雄性個體的基因型有三種類型：XBYB、XBYb、XbYB。(2)驗證抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，所采用的方法是選用顯性的雄性個體和隱性的雌性個體雜交，如果子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株表現(xiàn)為不抗病，則這種基因只位于X染色體上；如果子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。
基因
B
b
V
v
R
r
E
e
性狀
灰身
黑身
長翅
殘翅
細眼
粗眼
紅眼
白眼
雜交組合
第一組
第二組
第三組
黑♀×白♂
黑♀×白♂
第一組的F1雌雄交配
雜交后代的表現(xiàn)
白色毛
♀3♂3
♀2♂2
♀7♂7
黑色毛
0
♀2♂1
♀2♂3
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蠅
3/4
0
1/4
0
雄蠅
3/8
3/8
1/8
1/8

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